红外特征峰位置总结

主要基团的红外特征吸收峰

基团 振动类型 波数（cm-1） 波长（μm） 强 度 备 注

一、烷烃类 CH伸

CH伸（反称）

CH伸（对称）

CH弯（面内）

C-C伸 3000～2843

2972～2880

2882～2843

1490～1350

1250～1140

3.33～3.52

3.37～3.47

3.49～3.52

6.71～

7.41

8.00～8.77

中、强

中、强

中、强

分为反称与对称

二、烯烃类 CH伸

C＝C伸

CH弯（面内）

CH弯（面外）

单取代

双取代

顺式

反式 3100～3000

1695～1630

1430～1290

1010～650

995～985

910～905

730～650

980～965

3.23～3.33

5.90～

6.13

7.00～7.75

9.90～15.4

10.05～10.15

10.99～11.05

13.70～15.38

10.20～10.36

中、弱

中

强

强

强

强

强

C＝C＝C为

2000～1925 cm-1

三、炔烃类 CH伸

C≡C 伸

CH弯（面内）

CH弯（面外）

～3300

2270～2100

1260～1245

645～615

～3.03

4.41～4.76

7.94～8.03

15.50～16.25

中

中

强

四、取代苯类 CH伸

泛频峰

骨架振动（

C

C

）

CH弯（面内）

CH弯（面外） 3100～3000

2000～1667

1600±20

1500±25

1580±10

1450±20

1250～1000

910～665

3.23～3.33

5.00～

6.00

6.25±0.08

6.67±0.10

6.33±0.04

6.90±0.10

8.00～10.00

10.99～15.03

变

弱

强

三、四个峰，特征

确定取代位置

单取代

邻双取代

间双取代

对双取代

1,2,3,三取代

1,3,5,三取代 1,2,4,三取代

﹡1,2,3,4四取代 ﹡1,2,4,5四取代 ﹡1,2,3,5四取代 ﹡五取代 CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

770～730

770～730

810～750

900～860

860～800

810～750

874～835

885～860

860～800

860～800

860～800

865～810

～860

12.99～13.70

12.99～13.70

12.35～13.33

11.12～11.63

11.63～12.50

12.35～13.33

11.44～11.98

11.30～11.63

11.63～12.50

11.63～12.50

11.63～12.50

11.56～12.35

～11.63

极强

极强

极强

中

极强

强

强

中

强

强

强

强

强

五个相邻氢

四个相邻氢

三个相邻氢

一个氢（次要）

二个相邻氢

三个相邻氢与间

双易混

一个氢

一个氢

二个相邻氢

二个相邻氢

一个氢

一个氢

一个氢

六、醚类 C—O—C伸 1270～1010 强 或标C—O伸

脂链醚 C—O—C伸 1225～1060 强

饱和脂肪醛 C＝O伸 ～1725 强

OH弯（面外） 950～900 弱 3000cm为中心 脂肪酸

链酸酐 C＝O伸（反称） 1850～1800 强 共轭时每个谱带

强

十三、酰胺

（脂肪与芳香酰胺数据类似） NH伸

C＝O伸

NH弯（面内）

C—N伸

3500～3100

1680～1630

1640～1550

1420～1400

2.86～

3.22

5.95～

6.13

6.10～6.45

7.04～7.14

强

强

强

中

伯酰胺双峰

仲酰胺单峰

谱带Ⅰ

谱带Ⅱ

谱带Ⅲ

伯酰胺 仲酰胺 叔酰胺 NH伸（反称）

（对称）

C＝O伸

NH弯（剪式）

C—N伸

NH2面内摇

NH2面外摇

NH伸

C＝O伸

NH弯+C—N伸

C—N伸+NH弯

C＝O伸

～3350

～3180

1680～1650

1650～1620

1420～1400

～1150

750～600

～3270

1680～1630

1570～1515

1310～1200

1670～1630

～2.98

～3.14

5.95～

6.06

6.06～6.15

7.04～7.14

～8.70

1.33～1.67

～3.09

5.95～

6.13

6.37～6.60

7.63～8.33

5.99～

6.13

强

强

强

强

中

弱

中

强

强

中

中

两峰重合

两峰重合

十四、氰类化合物

脂肪族氰

α、β芳香氰 α、β不饱和氰 C≡N伸

C≡N伸

C≡N伸

2260～2240

2240～2220

2235～2215

4.43～4.46

4.46～4.51

4.47～4.52

强

强

强

十五、硝基化合物

R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）

NO2伸（对称）

NO2伸（反称）

NO2伸（对称）

1590～1530

1390～1350

1530～1510

1350～1330

6.29～6.54

7.19～7.41

6.54～6.62

7.41～7.52

强

强

强

强