第五章 性别决定与伴性遗传
复习遗传的基本规律+性别决定和伴性遗传
判断显、隐性
1、有一匹家系不明的雄性黑马与若干纯 种枣红马，生出20匹枣红马和17匹黑马，
你认为其中的显性性状是（ B ）
A、枣红色 B、黑色 C、不分显隐性 D、无法确定
基因分离规律有关几率问题
幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一 种常染色体上的隐性基因（d）遗传病，请分析 回答： （1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女 儿和一正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性
5、再确定致病基因的位置 常染色体显性遗传病
6、典型实例判定法
常染色体隐性遗传病： 白化病、先天性聋哑、 苯丙酮尿症
常染色体显性遗传病： 多指病、并指病、 软骨发育不全症
伴X隐性遗传病： 红绿色盲、血友病、 进行性肌营养不良
伴X显性遗传病： 抗维生素D佝偻病
小 结 一般常染色体、性染色体遗传的确定
父亲 PpBb
配子 PB pB Pb pb
母亲
×
ppBb
pB
pb
PpBB多指不聋 PpBb多指不聋
ppBB五指不聋 ppBb五指不聋
PpBb多指不聋 Ppbb多指、聋
ppBb五指不聋 ppbb五指、聋
子女的表现型：多指不聋：多指、聋：五指不聋：五指、聋 3 ：1 ： 3 ： 1
多指：五指 = 1：1
A 1/9 B2/9
C5/9
D8/9
基因的自由组合规律
一、两对相对性状的遗传试验
P
×
黄圆
绿皱
F1
黄圆
×
F2
黄圆 黄 皱
个体数 315 108
绿圆 101
绿皱 32
9 ：3 ： 3 ： 1
对每一对相对性状单独进行分析
粒 圆粒种子 315+101=416 形 皱粒种子 108+32=140
性别决定PPT课件
胚胎发育与性别决定和性别分化
胚胎 ↓
中性生殖腺
性别决定
髓层 ↓
睾丸 ↓ 雄性激素 ↓ 雄性外生殖器
性别分化
23
皮层 ↓
卵巢 ↓ 雌性激素 ↓ 雌性外生殖器
一、激素的影响
•的雌牛，双胎牛为异性双，即 一雌一雄，由于雄胎牛先发育，分泌的雄性激 素通过绒毛膜血管流向雌牛犊，使XX性别分化 趋向中间型，失去生殖能力。另外在雌牛犊中 发现XY型细胞，雄性牛犊中发现XX雌性细胞。 胎儿脱落的细胞流向对方。
12
果蝇染色体的比例及其对应的性别类型
类型 X A X∶A 类型 X A X∶A 超雄 3 2 1.50 中间 3 4 0.75
4 3 1.33
2 3 0.67
雌性 4 4 1.00 雄性 1 2 0.50
3 3 1.00
2 4 0.50
2 2 1.00 超雌 1 3 0.33
13
三、染色体倍数与性别
30
一、基本概念
• 定义：指性染色体上的基因所表现的性状，
伴随性别遗传的现象。又称性连锁遗传 （sex-linked inheritance)
• 特点：正反交结果不同
3、ZW型
定义：雌性个体的为异配性别（ZW染色体），
雄性个体为同配性别（ZZ染色体）
动物类型：鸟类、鳞翅目昆虫、两栖类、爬
行类、某些鱼类
ZO型：雌体中为异配（ZO），没有W染色体，
雄体为同配性别（ZZ）。见于极少数昆虫
9
二、遗传平衡与性别决定
• 与性别有关的基因：性染色体（X、Y）
常染色体（A）
的控制。如乌龟的受精卵，23~27℃时，100%为 雄性，32~33℃时孵化，100%为雌性；青蛙在 20℃时发育雌雄各半，30℃时多数发育为雄性
性别决定与伴性遗传一
123456910ⅠⅡⅢ781112高一生物导学提纲(10)课 题：性别决定与伴性遗传（1）学习目标：1.解释人类性别比接近1：1的原因2.举例说明伴性遗传及其特点课前导学：1.雌雄异体的生物，细胞中的染色体可以分为两类：一类是雌性个体和雄性个体相同的染色体，叫做____________，另一类是雌性个体和雄性个体不同的染色体，叫做__________。
2.根据生物体细胞中性染色体的差异，生物的性别决定方式主要有______型和______两种。
3.由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传叫_________。
4.1.人的体细胞中有46条染色体，其中常染色体有_____对_______条。
2.1.下面是某家族色盲病遗传系谱(设正常色觉基因为B ，色盲基因为b)，据图分析回答： ⑴该遗传病的致病基因位于________染色体上。
⑵2号与9号的基因型分别是_______和_______。
⑶4号的患病基因来自于________号个体，5号的患病基因来自于________号个体。
⑷在这个系谱图中可以肯定为携带者的一共有____人，分别是___________。
⑸12号同正常男性婚配，他们所生的男孩患病的几率是________。
反馈矫正：2.人的性别决定是在［］A.胎儿出生时B.胎儿发育时C.形成合子时D.合子卵裂时3.性染色体存在于［］A.精子中B.卵细胞中C.性细胞中D.体细胞和性细胞中4.人类精子中的染色体组成是［］A.44+XYB.45+X或45+YC.22+X或22+YD.22+XY5.右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自［］A.1号 B.2号C.3号D.4号⑴色盲病的遗传方式是____________________。
⑵第1组合中，亲代的表现型是____________和____________。
⑶第2组合中，亲代的基因型是____________和____________。
高考生物必备知识点：性别决定与伴性遗传
高考生物必备知识点：性别决定与伴性遗传 名词：1、染色体组型：也叫核型，是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体：决定性别的染色体叫做——。
4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做——。
5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做——。
语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
2、性别决定的类型：（1）XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体（XY），雌性个体含有两个同型的性染色体（XX）的性别决定类型。
（2）ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。
蛾类、蝶类、鸟类（鸡、鸭、鹅）的性别决定属于“ZW”型。
3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。
其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型（在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。
）：色盲女性（XbXb），正常（携带者）女性（XBXb），正常女性（XBXB），色盲男性（XbY），正常男性（XBY）。
由此可见，色盲是伴X隐性遗传病，男性只要他的X上有b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病，所以，患男>患女。
5、色盲的遗传特点：男性多于女性 一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿（不病）遗传给他的外孙子（隔代遗传、交叉遗传）。
色盲基因不能由男性传给男性）。
6、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止；血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。
(完整版)遗传学课后答案
第五章性别决定与伴性遗传1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样解释？解：哺乳动物是XY型性别决定，雄性的染色体为XY，雌性的性染色体为XX。
雄性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而雌性只产生一种含X染色体的配子。
精卵配子结合后产生含XY和XX两类数目相等的合子，因此雌雄比例大致接近1∶1。
2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。
答：进行正交和反交，如果正反交结果一样，为常染色体遗传；如果结果不一样（又不是表现为母本遗传），那属伴性遗传。
举例略。
3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。
果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvg×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvg解：上述交配图示如下：(1) WwVgvg ⨯ wvgvg：基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。
表现型：等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。
(2) wwVgvg ⨯ WVgvg：基因型：1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。
表现型：3红长♀：1红残♀：3白长♂：1白残♂。
4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。
子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。
于是，上述交配及其子代可图示如下：可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花。
5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。
我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。
【K12学习】XX高考生物知识点整理：性别决定与伴性遗传
XX高考生物知识点整理：性别决定与伴性遗传性别决定与伴性遗传名词：1、染色体组型：也叫核型，是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体：决定性别的染色体叫做性染色体。
4、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做常染色体。
5、伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。
语句：1、染色体的四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
2、性别决定的类型：Xy型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体，雌性个体含有两个同型的性染色体的性别决定类型。
Zw型：与Xy型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。
蛾类、蝶类、鸟类的性别决定属于“Zw”型。
3、色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。
其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
色盲基因以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色体上，而y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、色盲的遗传特点：男性多于女性一般地说，色盲这种病是由男性通过他的女儿遗传给他的外孙子。
色盲基因不能由男性传给男性)。
5、血友病简介：症状——血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。
DNA是主要的遗传物质1.19世纪末叶，生物学家通过对细胞的有丝分裂、减数分裂和受精过程的研究，认识到染色体在生物的遗传中具有重要的作用。
染色体的化学组成如何?到底哪种成分才是遗传物质?染色体主要由DNA和蛋白质组成，还含有少量的RNA。
由于染色体不是单一物质组成，因而，遗传物质到底是DNA，还是蛋白质的争论相当激烈，随着噬菌体侵染大肠杆菌实验的进行，使人们普遍接受了DNA才是遗传物质的结论。
8.2伴性遗传(公开课)
1382万
1674万 1001万
721万
861万 510万
661万
813万 491万
109：100
106：100 104：100
重庆
全国
3090万 1605万 1485万 108：100
12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100
预计到2020年，我国将会出现大约 3000万“光棍”。
男性患者＞女性患者
（2）每个个体可能的基因型？
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女( ♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB 女性
XBX b
X bX b X B Y X bY
男性
XX
XY
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
（3）家族中可能的婚配情况？ 推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
有人说，在孕妇怀孕四 个月后可以确定是男孩还是 22条+X 22条+X 22条+Y 精子 卵细胞 女孩。他们认为胎儿是在四 22对+XX 22对+XY 个月后才决定性别的，这种 说法正确嘛？？？
22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性)
1
：
1
第六次人口普查结果
总人口 男性 女性 男：女
北京
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBX B XBY
④
XbY XBY ⑤ ③ XbXb
II
III XB X B
②
XB X b XB Y XB X b XbY
XB Xb
X B X b X bY
IV
男→女→男→女
伴性遗传
XDXd
患者
XdXd
XDY
XdY
正常
正常 患者
伴X染色体显性遗传病的特点：
1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）具有交叉遗传现象。
父患女必患、子患母必患
3、伴Y染色体遗传
外耳道多毛症
特点：致病基因 位于Y染色体上， 只能在男性中表 现出来，即： 父传子、 子传孙， 传男不传女。
女性携带者
父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。
若四种婚配方式组合成一个家系：
I XBXB XBY
①
X bY XBY
II
III XB X B
②
XB Xb XB Y XB Xb XbY
④
X bX b
XB Xb
③
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
Xb从母亲→ 男性色盲 →女儿
XAXa为基因型。
受精卵
受精卵
同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性 个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的 比例大致为1∶1呢？
一、性别决定
1、染色体
常染色体：与决定性别无关的染 色体 性染色体：决定性别的染色体 女性： 44+XX 女性：
男性： 44+XY
男性：
X X
X Y
正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）
X X XB
B b
X Y XB Y Y
B
b Xb
子代
X X
B
B
X B Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携 带 者 男性正常 男性色盲
1
：
1
2.3性别决定和伴性遗传
4．有一个男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色觉都正常，该男孩色盲基 因的传递过程是（ D ） A．祖父——父亲——男孩 B．祖母——父亲——男孩 C．外祖父——母亲——男孩 D．外祖母——母亲——男孩
3、某男孩色盲，其祖父也色盲，其余人员： 父母、外祖父母、祖母均正常，那么该男孩 的色盲基因是从谁哪里获取的？
ZW型性别决定
♀
ZW型：鸟类、蛾蝶类
ZW
×
ZZ
♂
性染色体
♂ zz ♀ zw
同型 异型
Z
W
Z
♂
ZZ
1 :
ZW
1
♀
1.性别决定：
是指雌雄异性的动物决定性别的方式。性别是由 染色体决定的。 2.染色体分为两类： （1）常染色体 （2）性染色体 3.性别决定的类型： XY型：雄性 XY ZW型: 雄性 ZZ 雌性 XX 雌性 ZW
2、由于控制血友病的基因是隐性的，且 位于X染色体上，以下不可能的是（ B ）
A．携带此基因的母亲把基因传给他的儿子 B．患血友病的父亲把基因传给儿子 C．患血友病的父亲把基因传给女儿 D．携带此基因的母亲把基因传给女儿
3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲 （D ） A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子
基因型 表现型
正常 正常 （携带者） 色盲
问题：1.色盲受那种基因控制显性？隐性？ 2.男性色盲为何多于女性色盲？ 3. 红绿色盲的遗传规律探究
女性正常 × 男性色盲
亲代
XBXB
Xb Y
父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿。
Y
配子
XB
X
b
2010性别决定与伴性遗传公开课
例.下列关于性染色体叙述,正确的是:
A.性染色体上的基因都可以控制性别
C
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联 D.性染色体只存在于生殖细胞中.
变式、(2008海南高考)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，
子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生 的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4， 红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 A、红眼对白眼是显性 C B、眼色遗传符合分离规律 C、眼色和性别表现自由组合 D、红眼和白眼基因位于X染色体上
若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是 1/8 _____。
【高考真题演练】 例1.(08上海生物)请回答下列有关遗传的问题。人体 X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH 表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答： XHY。 1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 H h X 2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 X 。 3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。 1/8 若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患 血友病的概率是 ________。 1/4
作业布置
• 《金榜1号》生物总复习课时作业 • 第237——238页
受精卵
受精卵
同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性 个体,有的发育成雄性个体? 为何生物中雌雄个 体的比例大致为1∶1呢？
男性
高倍显微镜下的人类染色体
女性
想一想
它们是有丝分裂什么时期 的照片？在这两张图中能 看得出它们的区别吗？
男性染色体组型
女性染色体组型
XY型性别决定
♀ ♂