糖代谢-医学生物化学-PDF课件-上海交通大学医学院-06
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医学生物化学(第六章)糖 代 谢
46
F-2,6-BP的生成与作用 * 生成：
(PFK-2)
(F-6-P)
(F-2,6-BP)
* 作用：促进F-1,6-BP生成
图6-5
47
PFK-2是一双功能酶：
PFK-2活性(使F-2,6-BP↑) 具有
2,6-二磷酸果糖酶2活性(使F-2,6-BP↓)
(PFK-2)
(F-6-P)
(F-2,6-BP)
TCA循环
56
图6-3 糖代谢三条途径间的关系
①无氧酵解 ②磷酸戊糖途径 ③有氧氧化
57
(一) 葡萄糖
丙酮酸
* 胞浆内进行
* 过程同糖酵解, 消耗2ATP
* 生成4ATP
* 生成2 NADH + H+
(3-磷酸甘油醛 (×2)
1,3-二磷酸甘油酸)
58
己糖激酶
6-磷酸果糖 激酶-1
(直链)
丙 酮 酸 激 酶
四个阶段:
I.己糖磷酸化(Glc
F-1,6P)
II.
(×1)
磷酸己糖
裂解
(×2)
磷酸丙糖
(×2) 氧化 (×2)
III. 磷酸丙糖 丙酮酸
IV.
(×2)
丙酮酸
还原乳(×酸2)(无氧)
18
(×2) (×2)
(×2)
19
1.己糖磷酸化(Glc
F-1,6P)
(1) Glc/Gn磷酸化为G-6-P
第一次磷酸化反应
a. 神经系统：
下丘脑和自主神经 调节 激素分泌
b. 激素：
(表6-1)
c. 组织器官: 肝脏最主要
9
激素对血糖浓度的调节
相互协同/拮抗
糖类代谢—血糖及血糖浓度调节(生物化学课件)
失。 ２.症状性低血糖： 血糖≤3.9mmol/L,且有低血糖症状。 3.无症状性低血糖：
血糖≤3.9mmol/L但无低血糖症状。此外，部分患者出现低 血糖症状，但诊断为可疑症状性低血糖。
（二）产生低血糖的原因
胰岛素过量 反应性低血糖：少数2型糖尿病患者在患病初期由于餐 后胰岛素分泌高峰延迟，可出现反应性低血糖，大多在餐后 2~4h，尤其以单纯进食碳水化合物的时候比较明显。 摄入不足：饥饿、重度营养不良 消耗过多：剧烈运动、发热、腹泻 肝病变：严重的肝病/肝糖储存不足及肝糖异生的酶系异 常等，导致糖代谢障碍。
当人体处于较长时间饥饿、或强体力劳动时，肝糖原在12 小时内已耗尽，此后就要动用糖异生作用了，可维持血糖浓 度恒定24-——48——72小时。
三、血糖的去路
有氧氧化：是血糖的主要代谢去路。 合成糖原：是糖的储存形式。 转换成非糖物质或其他糖类衍生物如：PRO、TRIG、AA 磷酸戊糖旁路，生成NADPH。 尿排出：
3.血糖的分类
空腹血糖： 进食后8—10小时血液中的葡萄糖浓度，一 般是指早晨没有饮食负荷时的血糖水平。
餐后血糖： 是指进餐2小时后血液中葡萄糖的浓度， 是反应胰岛B细胞储备功能的重要指标。能较好的反映进 食与降糖药的使用是否合适，这是空腹血糖不能反映 的。睡前血糖: 晚餐后21:30时血液中的糖浓度，是指导 夜间用药或注射胰岛素剂量的依据。
2.低血糖异常判断标准
（1）正常人空腹血糖： <2.8 mmol/L, 低血糖（异常） （2）糖尿病人空腹血糖: ＜3.9mmol/L, 低血糖（异常）
高血糖症导致的慢性并发症有时间累积的过程，往往在10年、15年或 者20年以后才逐渐出现。
低血糖的危害以分钟、秒钟计算。低血糖会诱发心脑血管事件和导致 心律失常，包括昏迷、死亡，所以低血糖症的危害远远大于高血糖症带 来的危害，对低血糖要给予更加重视。
血糖≤3.9mmol/L但无低血糖症状。此外，部分患者出现低 血糖症状，但诊断为可疑症状性低血糖。
（二）产生低血糖的原因
胰岛素过量 反应性低血糖：少数2型糖尿病患者在患病初期由于餐 后胰岛素分泌高峰延迟，可出现反应性低血糖，大多在餐后 2~4h，尤其以单纯进食碳水化合物的时候比较明显。 摄入不足：饥饿、重度营养不良 消耗过多：剧烈运动、发热、腹泻 肝病变：严重的肝病/肝糖储存不足及肝糖异生的酶系异 常等，导致糖代谢障碍。
当人体处于较长时间饥饿、或强体力劳动时，肝糖原在12 小时内已耗尽，此后就要动用糖异生作用了，可维持血糖浓 度恒定24-——48——72小时。
三、血糖的去路
有氧氧化：是血糖的主要代谢去路。 合成糖原：是糖的储存形式。 转换成非糖物质或其他糖类衍生物如：PRO、TRIG、AA 磷酸戊糖旁路，生成NADPH。 尿排出：
3.血糖的分类
空腹血糖： 进食后8—10小时血液中的葡萄糖浓度，一 般是指早晨没有饮食负荷时的血糖水平。
餐后血糖： 是指进餐2小时后血液中葡萄糖的浓度， 是反应胰岛B细胞储备功能的重要指标。能较好的反映进 食与降糖药的使用是否合适，这是空腹血糖不能反映 的。睡前血糖: 晚餐后21:30时血液中的糖浓度，是指导 夜间用药或注射胰岛素剂量的依据。
2.低血糖异常判断标准
（1）正常人空腹血糖： <2.8 mmol/L, 低血糖（异常） （2）糖尿病人空腹血糖: ＜3.9mmol/L, 低血糖（异常）
高血糖症导致的慢性并发症有时间累积的过程，往往在10年、15年或 者20年以后才逐渐出现。
低血糖的危害以分钟、秒钟计算。低血糖会诱发心脑血管事件和导致 心律失常，包括昏迷、死亡，所以低血糖症的危害远远大于高血糖症带 来的危害，对低血糖要给予更加重视。
《生化-糖代谢》课件
糖异生
糖异生是将非糖物质转化为葡萄糖或其他糖类 的合成新糖的过程，主要发生在肝脏和肾脏。
糖代谢异常与由于胰岛素分泌不足或机体对胰岛素反应异常导致血糖升高的一组代谢 性疾病。
2
低血糖
低血糖是血糖浓度过低的病理状态，可能与胰岛素过量或胰岛素抵抗有关。
3
糖储存病
糖储存病是由于特定酶缺乏或功能异常导致糖类无法正常代谢和储存的一类遗传 性疾病。
《生化-糖代谢》PPT课件
糖代谢是生化过程中一个重要的主题，本课件将深入探讨糖代谢的定义、结 构和分类，以及糖代谢途径中的糖酵解和糖异生。我们还将了解糖代谢异常 与疾病的关联，并展望研究的热点和前景。
糖代谢的定义和重要性
糖代谢是生物体中将葡萄糖转化为能量或储存为多糖的过程。它在维持能量 平衡、酶功能和生理功能中起着重要作用。了解糖代谢的机制对于理解生物 体的生命活动和调控具有重要意义。
糖的结构和分类
单糖
单糖是由一个糖分子组成的最简 单的糖类，如葡萄糖、果糖和半 乳糖。
双糖
双糖是由两个糖分子通过糖苷键 连接而成的，如蔗糖、乳糖和麦 芽糖。
多糖
多糖是由多个糖分子组成的复杂 糖类，如淀粉、纤维素和糖原。
糖的代谢途径
糖酵解
糖酵解是将葡萄糖通过一系列的酶催化反应分 解为乳酸或丙酮酸，并释放能量的过程。
研究热点和前景
当前研究关注糖代谢与肿瘤、炎症、免疫和神经系统等疾病之间的关系。深入了解糖代谢的异常机制将有助于 发现新的治疗靶点和疾病预防策略。
糖代谢教学课件
H-C-O- P
磷酸甘油酸变位酶
CH2O- P
CH2O-H
3-磷酸甘油酸 (3-phosphoglycerate)
2-磷酸甘油酸 (2-phosphoglycerate)
精品PPT
36
P114
9. 2-磷酸甘油酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸
COOH H-C-O- P
CH2O-H
-H2O
烯醇化酶 +H2O
ATP
ADP
Mg2+
磷酸果糖激酶-1 (PFK-1)
1CH2-O- P |
2C=O |
HO-3C-H H-4C| -OH H-5C| -OH 6|
CH2O- P
果糖-6-磷酸 (F-6-P)
果糖-1,6-二磷酸 (F-1,6-BP)
第二个关键酶(限速酶)
耗能反应
精品PPT
30
4. 磷酸丙糖的生成 5. 磷酸丙糖的异构化
CH2OH
HO H OH
H
H
OH H
OH OH
H
OH
H
OH
H
OH
OH
HOH 2C
O OH
H H
HH
HO
OH
精品PPT
9
2.寡糖
能水解生成几分子单糖的糖，各单糖之间借 脱水缩合的糖苷键相连。
常见的几种二糖有：
麦芽糖 （maltose） 葡萄糖 — 葡萄糖
蔗 糖 （sucrose） 葡萄糖 — 果糖
乳 糖 （lactose） 葡萄糖 — 半乳糖
磷酸烯醇式丙酮酸
(phosphoenolpyruvate) 第三个关键酶
(PEP)
• 第二次底物水平磷酸化 • 第二个产生ATP的反应
糖类代谢医学PPT
糖类代谢医学PPT
糖代谢
第Ⅰ阶段，有机物分解为它们的组成前体物质。 第Ⅱ阶段，小的燃料分子分解为几种常见的中间物，主要是丙
酮酸和乙酰-CoA，可放出少量能量。
第Ⅲ阶段，有一条途径组成，即Krebs循环，又叫柠檬酸循环 或三羧酸(TCA)循环。中间物被完全氧化成CO2，生成的电 子传递给NAD+并释放少量能量，其中的中间物又可作 为生物合成的原料。
CHO HCOH
C2 H OP
2021/4/27
25
O
CHO
6
~ HCO+H N A D + +Pi
3－ 磷 酸 甘 油 醛 脱 氢 酶 CO P H COH+N A D H +H +
C2O HP
C2O H
O
O
7
~ C O P
磷 酸 甘 油 酸 激 酶
HCOH +ADP
C OH +ATP
HCOH
CH 2OP
2021/4/27
3
糖的消化
食物中所含糖类物质绝大多数为多糖，以及 少量的双糖和极少量的单糖。在被机体吸收时， 必须先转化为单糖。转化的方式即在酶催化下 的水解。主要在口腔、胃、小肠这样几个组织 器官中发生。
2021/4/27
4
唾液α-淀
多 粉酶 淀粉糊 胃
糖
精 pH=1~2
胰α-淀粉
酶
淀粉糊
第Ⅳ阶段，包括电子传递和氧化磷酸化，电子传递给O2，H2O
生成，释放的大量能量用于ATP的生成。
2021/4/27
2
糖代谢包括：分解代谢、合成代谢
糖代谢的生物学功能：能量转换（能源）
物质转换（碳源）
糖代谢
第Ⅰ阶段，有机物分解为它们的组成前体物质。 第Ⅱ阶段，小的燃料分子分解为几种常见的中间物，主要是丙
酮酸和乙酰-CoA，可放出少量能量。
第Ⅲ阶段，有一条途径组成，即Krebs循环，又叫柠檬酸循环 或三羧酸(TCA)循环。中间物被完全氧化成CO2，生成的电 子传递给NAD+并释放少量能量，其中的中间物又可作 为生物合成的原料。
CHO HCOH
C2 H OP
2021/4/27
25
O
CHO
6
~ HCO+H N A D + +Pi
3－ 磷 酸 甘 油 醛 脱 氢 酶 CO P H COH+N A D H +H +
C2O HP
C2O H
O
O
7
~ C O P
磷 酸 甘 油 酸 激 酶
HCOH +ADP
C OH +ATP
HCOH
CH 2OP
2021/4/27
3
糖的消化
食物中所含糖类物质绝大多数为多糖，以及 少量的双糖和极少量的单糖。在被机体吸收时， 必须先转化为单糖。转化的方式即在酶催化下 的水解。主要在口腔、胃、小肠这样几个组织 器官中发生。
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4
唾液α-淀
多 粉酶 淀粉糊 胃
糖
精 pH=1~2
胰α-淀粉
酶
淀粉糊
第Ⅳ阶段，包括电子传递和氧化磷酸化，电子传递给O2，H2O
生成，释放的大量能量用于ATP的生成。
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2
糖代谢包括：分解代谢、合成代谢
糖代谢的生物学功能：能量转换（能源）
物质转换（碳源）
糖代谢最新PPT医学课件
P700*
P680*
水裂解 复合体
A0 Pha
PQA PQB
PQ池
细胞色素 质体蓝素
A1 Fe-S Fd
Fd-NADP⊕ 氧化还原酶 NADP⊕
bf复合体
P700
NADPH
质子梯度
L
H2O
O+ 2 Tyr P680
L
质子梯度
53
2．暗反应
三个主要的过程： 一是CO2受体固定大气中CO2 二是将固定的CO2还原为糖 三是可接受CO2的受体分子的重新生成。
当需要核糖-5-P > NADPH时，G-6-P→5-磷酸核糖。 当对NADPH 和 5-磷酸核糖平衡时，G-6-P → 2个
NADPH和1个核糖-5-P 需要NADPH > 5-磷酸核糖时，G-6-P → CO2。 需要 NADPH和 ATP更多时， G-6-P →丙酮酸。
5、磷酸戊糖途径与疾病
TCA是否是一个永 不枯竭的系统
五、TCA的添补反应 --------------（草酰乙酸的回补反应）
1、TCA循 环中间产物 是某些物质 的合成原料
蛋白质 Asp
丙酮酸
脂肪酸 Tyr
Phe
Leu
乙酰CoA
Ile
Trp
草酰乙酸
柠檬酸
草酰乙酸 乙酰CoA
葡萄糖
苹果酸
Asp
Phe
延胡索酸
Tyr
TCA
光系统I (PS I)----系统I产生NADPH
PC
（2）光反应的电子传递链（光合链）
(3) 光合磷酸化
通过光激发导致电子传递与磷酸化作用相偶联 合成ATP的过程，称为光合磷酸化。
按照光合链电子传递的方式，光合磷酸化可 以分为两种形式： 非环式光合磷酸化 环式光合磷酸化
P680*
水裂解 复合体
A0 Pha
PQA PQB
PQ池
细胞色素 质体蓝素
A1 Fe-S Fd
Fd-NADP⊕ 氧化还原酶 NADP⊕
bf复合体
P700
NADPH
质子梯度
L
H2O
O+ 2 Tyr P680
L
质子梯度
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2．暗反应
三个主要的过程： 一是CO2受体固定大气中CO2 二是将固定的CO2还原为糖 三是可接受CO2的受体分子的重新生成。
当需要核糖-5-P > NADPH时，G-6-P→5-磷酸核糖。 当对NADPH 和 5-磷酸核糖平衡时，G-6-P → 2个
NADPH和1个核糖-5-P 需要NADPH > 5-磷酸核糖时，G-6-P → CO2。 需要 NADPH和 ATP更多时， G-6-P →丙酮酸。
5、磷酸戊糖途径与疾病
TCA是否是一个永 不枯竭的系统
五、TCA的添补反应 --------------（草酰乙酸的回补反应）
1、TCA循 环中间产物 是某些物质 的合成原料
蛋白质 Asp
丙酮酸
脂肪酸 Tyr
Phe
Leu
乙酰CoA
Ile
Trp
草酰乙酸
柠檬酸
草酰乙酸 乙酰CoA
葡萄糖
苹果酸
Asp
Phe
延胡索酸
Tyr
TCA
光系统I (PS I)----系统I产生NADPH
PC
（2）光反应的电子传递链（光合链）
(3) 光合磷酸化
通过光激发导致电子传递与磷酸化作用相偶联 合成ATP的过程，称为光合磷酸化。
按照光合链电子传递的方式，光合磷酸化可 以分为两种形式： 非环式光合磷酸化 环式光合磷酸化
生物化学课件下载-糖代谢(ppt)PPT课件
7
一、糖的消化(digestion)
口腔
淀粉
-淀粉酶（唾液、胰） amylase
胃 小肠
麦芽糖 麦芽寡糖
麦 芽 糖 酶
-糊精
糊 精 酶
葡萄糖
2020年10月2日
8
二、糖的吸收(absorption)
葡萄糖的主动吸收
主动吸收，需载体蛋白，耗能，逆浓度梯度
2020年10月2日
9
第四节 糖的氧化分解
2020年10月2日
18
COO～P
磷酸甘油酸激酶
CH2OH CH2O-P
ADP Mg2+ ATP
1,3二磷酸甘油酸
COOH CH2OH CH2O-P 3-磷酸甘油酸
bisphosphoglycerate
3-phosphoglycerate
底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 生成ATP
排泄
物质在细胞内的合成与分解
2020年10月2日
3
第一节 糖的生理功能
2020年10月2日
4
生理功能
1、为生命活动提供能源(70%) 葡萄糖(glucose)——运输形式 糖原(glycogen)——贮存形式
2020年10月2日
5
生理功能
2、机体组织结构的重要组分
糖脂(glycolipids)：是细胞膜的组分 糖蛋白(glycoproteins)：重要生理功能物质
丙酮酸 pyruvate
glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogenase
CHO
3-磷酸甘油醛脱氢酶 COO～P
CH2OH CH2O-P
3-磷酸甘油醛