生物化学习题第八章:脂质代谢

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《生物化学》-脂质代谢

《生物化学》-脂质代谢

5.脂肪酸碳链在线粒体内加长 ——线粒体合成途径
软脂酰辅酶A+
缩合酶
OO RCH2C-CH2-C~CoA
HS~CoA
还原
NADH+H+ NAD+
HO RCH2C C-C~CoA
H 还原
NADPH+H+
NADP+
脱水 H2O
OH O RCH2CH-CH2-C~CoA
O RCH2CH2-CH2-C~CoA
小结:
(1)进行部位:线粒体基质。 (2)在软脂酰辅酶A(16C)的基础上延长碳链,2C 单位供体是乙酰辅酶A,而不是丙二酸单酰辅酶A。 (3)基本上是β-氧化的逆过程,只是烯脂酰辅酶A 还原酶的辅酶是NADPH,而不是FADH2 (4)脂酰基的载体是HSCoA,而不是ACP
内质网内碳链延长:
在内质网内软脂酸的碳链延长,与胞液中脂肪酸合 成过程基本相同( 2C单位供体是丙二酸单酰辅酶A, NADPH+H+提供还原力,也经缩合、加氢还原、水合, 再加氢还原等过程 )
1. β-氧化作用的概念及实验证据
(1)概念 脂肪酸在体内氧化时在羧基端的β-碳原子上进行 氧化,碳链逐次断裂,每次断下一个二碳单位,即 乙酰CoA,该过程称作β-氧化。
(2)实验证据
1904年,德国科学家F.Knoop用不被动物降解的苯 环标记脂肪酸的ω-碳原子后饲喂狗,发现喂饲标记 偶数碳的脂肪酸时,尿中排出的均为苯乙尿酸,而喂 饲标记奇数碳的脂肪酸时,尿中排出的均为马尿酸。
HS~CoA
丙酮
随尿(肾)排出 随呼吸(肺)排出
2乙酰辅酶A
TCA
饥饿,糖供给不足,或糖尿病的情况下, 产生“酮酸症”。

第八章 脂代谢第一次课

第八章 脂代谢第一次课

NINGXIA MEDICAL UNIVERSITY
一项对我国12个大城市2000余名高胆固醇血症患者 血脂控制调查表明:36.0%的医生不了解降脂治疗 的首要目标,35.6%不太清楚血脂检测的对象, 25.4%依据化验单参考值诊断血脂异常,9.3%使用 疗效不确切的降脂药物,40.0%左右的医生不了解 复查血脂的时间,27.0不清楚安全检测指标。
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蛋白质
2-甘油一脂 乳化 长链脂酸 (12~26C)
吸收
肠粘膜细胞
apoB48、C、
脂酰CoA转移酶
+ 酯化成TG
(甘油一酯合成途径)
AⅠ、AⅣ
乳糜微粒 淋巴管 (chylomicron, CM)
血循环
脂肪在小肠中消化为脂肪酸和甘油, 经吸收又合成脂肪,为什么?
食物中的脂类
乳化
微团 (micelles)
消化酶
三酰甘油 磷脂
胰脂酶 辅脂酶 磷脂酶A2
2-甘油一酯 + 2 FFA
溶血磷脂 + FFA
胆固醇 + FFA
胆固醇酯 胆固醇酯酶
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乳化 –
胆汁酸盐
胰脂酶
水 油
辅脂酶
食物 脂肪
微团
小结:脂类的消化
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脂肪(fat)
FA
FA FA
P i
性质:难溶于水 X
X= 胆 碱 、 水 、 乙 醇胺、丝氨酸、 甘油、肌醇、 磷 脂 酰甘 油等 。
鞘磷脂
鞘 氨 醇 胆固醇
FA
Pi

第八章 脂类代谢

第八章  脂类代谢

CH3(CH2)n COOO2
混合功能氧化酶
NADPH+H+
NAPD +
HOCH2(CH2)n COO-
醇酸脱氢酶
NAD(P) + NAD(P)H+H+
OHC(CH2)n COO-
醛酸脱氢酶
NAD(P) + NAD(P)H+H+
-OOC(CH2)n COO-
四、 乙酰CoA的去路
1.进入TCA循环。脂肪酸β氧化产生的乙酰CoA,
Mg2+存在条件下,催化脂肪酸活化,生成脂酰CoA。
脂酰CoA合成酶
RCOOH + CoA—SH
脂肪酸
Mg2+
RCO~SCoA 脂酰CoA
ATP
AMP+PPi
反应不可逆
H2O 2Pi
3.脂酰CoA穿膜进入线粒体
脂肪酸氧化酶系存在线粒体基质内,但胞浆中活化的长链脂 酰CoA(12C以上) 却不能直接透过线粒体内膜,必须与肉毒 碱(carnitine) 结合成脂酰肉毒碱才能进入线粒体基质内。
第八章 脂类代谢
1.了解脂类的消化吸收过程 2.掌握脂肪酸的β-氧化的概念、过程、能量变化 3.了解脂肪酸的分解代谢的主要内容 4.掌握脂肪的生物合成 5.了解磷脂和胆固醇代谢
8.1 脂类的消化、吸收
一、脂类的消化
小肠上段是主要的消化场所
脂类
胆汁酸盐乳化
微团
胰脂肪酶、磷脂酶等水解
甘油一脂、溶血磷脂、
ACP
③②

④ ⑤

①ACP-脂酰基转移酶 ③β -酮脂酰-ACP合成酶 ⑤β -羟脂酰-ACP脱水酶 ⑦长链脂酰基硫解酶

生物化学脂类代谢

生物化学脂类代谢

VLDL 的代谢过程 HDL
新生 进入血液
VLDL
VLDL
成熟 ApoCⅡ+LPL水解其
VLDL
中的TG
VLDL表面的过量的ApoC、PL及Ch
HDL
FA、
CETP促进HDL的CE到VLDL
Gly
VLDL颗粒逐渐变小,ApoB100、ApoE含量相对增多,密度 逐渐增加
VLDL残粒(IDL)
小部分被肝 细胞上的 LRP摄取
血浆脂蛋白中的蛋白质部分。 Apo至少有20种,分为ApoA(AⅠ、AⅡ)、 (B100、B48)、C(CⅠ、CⅡ、CⅢ )、D、E、F、 J及Apo(a)。
Apo作为脂蛋白的结构成分,具有以下主要 功能:
(1) 结合和转运脂类;双性α-螺旋结构
(2) 调节酶活性;
(3) 作为脂蛋白受体的配体。
特殊的脂质转运蛋白
二、血浆脂蛋白的分类、组成及结构
(一)血浆脂蛋白的分类 1.电泳法
按其移动的快慢,可将脂蛋白依次分为: α-脂蛋白、 前β-脂蛋白、β-脂蛋白,乳糜微 粒在原点不动
CM β 前β α
+
血浆脂蛋白琼脂糖凝胶电泳图谱
γ-
CM
-
-
CM VLDL
2-
前-
1-
-
A-
LDL HDL
血清蛋白电泳 血浆脂蛋白电泳 超速离心 (琼脂糖凝胶电泳)
4.生理功能: 转运外源性TG。
CM特点: •CM颗粒大能使光散射,密度小。 •空腹血中不含CM! •饭后血清,4℃过夜形成奶油层。
(二)极低密度脂蛋白(VLDL)
1.合成部位及来源: 主要是肝脏合成,禁食时 小肠粘膜细胞少量 。肝细胞内的 PL、 CE及 ApoB100 、 E 与 新 合 成 的 TG 形 成 新 生 的 VLDL 。

05 生物化学习题与解析--脂类代谢.

05 生物化学习题与解析--脂类代谢.

脂类代谢一 . 选择题(一) A 型题1. 食物中脂类消化产物不包括A. 甘油一酯B. 甘油二酯C. 脂肪酸D. 胆固醇E. 溶血磷脂2. 小肠消化吸收的甘油三酯到脂肪组织中的储存,其运输载体是A. CMB. LDLC. VLDLD. HDLE. LP(α)3. 脂肪动员的限速酶是A. 甘油激酶B. 甘油一酯脂肪酶C. 甘油二酯脂肪酶D. HSLE. LPL4. 具有抗脂解作用的激素为A. ACTHB. 肾上腺素C. 胰岛素D. 胰高血糖素E. 去甲肾上腺素5. 有关脂肪酸活化错误的是A. 增加水溶性B. 消耗 ATPC. 增加代谢活性D. 在线粒体内进行E. 由脂酰CoA 合成酶催化6. 不能氧化利用脂酸的组织是A. 脑B. 心肌C. 肝脏D. 肾脏E. 肌肉7. 脂酰 CoA 在线粒体进行β-氧化顺序的正确是A. 加水、脱氢、硫解、再脱氢B. 脱氢、再脱氢、加水、硫解C. 脱氢、加水、再脱氢、硫解D. 脱氢、脱水、再脱氢、硫解E. 硫解、脱氢、加水、再脱氢8. β-氧化第一次脱氢的辅酶是A. 乙酰 CoAB. FADC. FMND. NADP +E. NAD +9. 1mol 软脂酸( 16 碳)彻底氧化成 H 2 O 和 CO 2 可净生成的 ATP 摩尔数是A. 38B. 22 C . 106 D. 36 E. 13110. 1mol 甘油彻底氧化成 CO 2 和 H 2 O 可净生成的 ATP 摩尔数是A. 20B. 11 C . 18.5 D. 18 E. 2411. 脂肪动员加强,脂肪酸在肝内分解产生的乙酰 CoA 最易转变生成A. 丙二酸单酰 CoAB. 胆盐C. 酮体D. 胆固醇E. 胆汁酸12. 长期饥饿后血液中下列哪种物质的含量增加A. 酮体B. 乳酸C. 丙酮酸D. 血红素E. 葡萄糖13. 不属于酮体的物质是A. 乙酰乙酸B. 甲羟戊酸C. β-羟丁酸D. 丙酮E. 以上都是14. 脂肪动员加强时,肝内乙酰 CoA 主要去向是合成A. 葡萄糖B. 酮体C. 胆固醇D. 脂肪酸E. 草酰乙酸15. 脂肪酸β- 氧化酶系存在于A. 胞液B. 微粒体溶酶体C. 溶酶体D. 线粒体内膜E. 线粒体基质16. 脂肪酸β- 氧化过程中不出现的反应是A. 加水反应B. 脱氢反应C. 脱氧反应D. 硫解反应E. 再脱氢反应17. 脂肪酸生物合成所需要的乙酰 CoA 由A. 胞液直接提供B. 线粒体合成并转化成柠檬酸转运至胞液C. 胞液的乙酰胆碱提供D. 线粒体合成,以乙酰 CoA 的形式运输到胞液E. 胞液的乙酰磷酸提供18. 脂肪酸生物合成所需的氢由下列哪一递氢体提供A. NADPB. FADH 2 C . FAD D. NADPH+H + E. NADH+H +19. 脂肪酸从头合成叙述正确的是A. 不能利用乙酰 CoAB. 仅能合成少于十碳的脂肪酸C. 需丙二酰 CoA 作为活性中间体D. 在线粒体中进行E. 以 NAD + 为辅酶20. 乙酰 CoA 羟化酶的变构抑制剂是A. 柠檬酸B. cAMPC. CoAD. ATPE. 长链脂酰 CoA21. 乙酰 CoA 羟化酶的变构激活剂是A. cAMPB. 柠檬酸C. CoAD. ATPE. 长链脂酰 CoA22. 下列哪种物质不参与由乙酰 CoA 合成脂肪酸的反应A. CO 2B. ATPC. NADPH+H +D. CH 3 COCOOHE. HOOCOH 2 CO ~ SCoA23. 由乙酰 CoA 在胞液中合成 1 分子软脂酸需要多少分子 NADPH+H +A. 16B. 7 C . 14 D. 18 E. 924. 脂肪酸合成酶系正确的是A. 催化不饱和脂肪酸合成B. 催化脂酰 CoA 延长 2 个碳原子C. 是多酶复合体,由一个核心蛋白和七种酶蛋白组成D. 催化乙酰 CoA 生成丙二酰 CoAE. 催化脂肪酸活化25. 胞质中合成脂肪酸的限速酶是A. β-酮脂酰合成酶B. 水化酶C. 乙酰 CoA 羧化酶D. 乙酰转移酶E. 硫酯酶26. 合成甘油三酯能力最强的组织是A. 脂肪组织B. 肝脏C. 小肠D. 肾脏E. 肌肉27. 下列哪种情况机体能量的提供主要来自脂肪A. 空腹B. 剧烈运动C. 进餐后D. 禁食E. 安静状态28. 饥饿时尿中含量较高的物质是A. 丙酮酸B. 乳酸C. 尿酸D. 酮体E. 葡萄糖29. 乙酰 CoA 不能参加下列哪种反应A. 氧化分解B. 合成糖原C. 合成脂肪酸D. 合成酮体E. 合成胆固醇30. 下列哪种生化反应在线粒体内进行A. 甘油三酯的生物合成B. 胆固醇的生物合成C. 脂肪酸的生物合成D. 脂肪酸β-氧化E. 脂肪酸的活化31. 脂肪细胞合成甘油三酯所需的甘油A. 主要来自葡萄糖B. 由糖异生产生C. 由脂解作用产生D. 由氨基酸转化而来E. 由磷脂分解产生32. 脂肪酸生物合成错误的是A. 存在于胞液中B. 生物素作为辅助因子参与C. 合成过程中 NADPH+H + 转变成 NADP +D. 不需 ATP 参与E. 以 COOHCH 2 CO ~ SCoA 作为碳源33. 关于酮体代谢叙述不正确的是A. 肝不能氧化利用酮体B. 生成酮体是肝特有的功能C. 饥饿时酮体生成增多D. 糖尿病患者酮体生成可减少E. 脑不能氧化脂肪酸,但能利用酮体34. 长链脂酸合成的脂肪吸收后进入血液的方式A. 脂肪酸及甘油B. 乳糜微粒C. 甘油三酯D. 甘油二酯及脂肪酸E. 甘油一酯及脂肪酸35. 下列哪种情况可导致脂肪肝的发生A. 高糖饮食B. 脑磷脂缺乏C. 胆碱缺乏D. 胰岛素分泌增加E. 肾上腺素分泌增加36. 卵磷脂合成所需要的供体是A. ADP 胆碱B. GDP 胆碱C. CDP 胆碱D. TDP 胆碱E.UDP 胆碱37. 含有胆碱的磷酸是A. 卵磷脂B. 脑磷脂C. 磷脂酸D. 心磷脂E. 脑苷脂38. 下列哪个因素与磷脂合成无关A. 胆碱B. CTPC. 甘油三酯D. 丝氨酸E. S—腺苷甲硫氨酸39. 在脑磷脂转化成卵磷脂过程中,需下列哪种氨基酸A. 蛋氨酸B. 天冬氨酸C. 谷氨酸D. 精氨酸E. 鸟氨酸40. 甘油磷脂中,通常哪一位碳原子或基团连接有不饱和脂肪酸A. 甘油的第二位碳原子B. 甘油的第一位碳原子C. 甘油的第三位碳原子D. 胆碱E. 乙醇胺41. 不具有环戊烷多氢菲骨架的化合物是A. 维生素 D 3B. 胆红素C. 类固醇D. 类固醇激素E. 胆汁酸42. 体内可直接合成胆固醇的化合物A. 丙酮酸B. 草酸C. 苹果酸D. 乙酰 CoAE. α- 酮戊二酸43. 合成胆固醇的限速酶是A. HMG CoA 合成酶B. HMG CoA 还原酶C. HMG CoA 裂解酶D. 甲羟戊酸激酶E. 鲨烯环氧酶44. 参与合成一分子胆固醇需乙酰 CoA 的分子数是A. 10B. 14 C . 16 D. 18 E. 2045. 胆固醇是下列哪一种化合物的前体A. CoAB. 泛醌C. 维生素 AD. 维生素 DE. 维生素 E46. 胆固醇在体内不能转化成A. 胆汁酸B. 肾上腺皮质激素C. 胆色素D. 性激素E. 维生素 D 347. 肝病患者血浆胆固醇降低的原因是A. LDL 活性增加B. LCAT 减少C. 胆固醇酯酶活性增加D. 胆固醇酯酶活性减少E. 胆固醇合成减少48. 细胞内催化脂酰基转移至胆固醇生成胆固醇酯的酶是A. LCATB. 脂酰转运蛋白C. 脂肪酸合成酶D. 肉碱脂酰转移酶E. ACAT49. 血浆中催化脂肪酰基转运至胆固醇生成胆固醇酯的酶是A. LCLTB. ACATC. 磷脂酶D. 肉碱脂酰转移酶E. 脂酰转运蛋白50. 内源性甘油三酯主要由下列哪一种血浆脂蛋白运输A. CMB. LDLC. VLDLD. HDLE. HDL 351. 内源性胆固醇主要有下列哪一种浆脂蛋白运输A. HDLB. LDLC. VLDLD. CME. HDL 352. 脂肪酸在血中的运输方式是A. 与球蛋白结合B. 与清蛋白结合C. 与 CM 结合D. 与 VLDL 结合E. 与 HDL 结合53. 正常人空腹时,血浆中主要的脂蛋白是A. CMB. VLDLC. LDLD. HDLE. 脂肪酸—清蛋白复合物54. 运输外源性脂肪的血浆脂蛋白是A. CMB. VLDLC. LDLD. HDLE. 清蛋白55. 生成 LDL 的部位是A. 脂肪组织B. 红细胞C. 肠粘膜D. 血浆E. 肝脏56. HDL 的生理功能是A. 运输外源性 TGB. 运输内源性 TGC. 运输胆固醇从肝外到肝内D. 运输胆固醇从肝内到肝外E. 肝脏57. 脂蛋白中含蛋白质较高的是A. CMB. VLDLC. LDLD. HDLE. IDL58. 引起家族性高胆固醇血症的原因是A. 肝内缺乏 HMG CoA 还原酶B. 肝内缺乏 HMG CoA 裂解酶C. LDL 受体缺陷D. ACAT 活性降低E. 由 VLDL 生成 LDL 增加59. 血浆脂蛋白密度由低到高的正确顺序A. LDL 、 VLDL 、 CMB. CM 、 VLDL 、 LDLC. VLDL 、 LDL 、 CMD. CM 、 VLDL 、 LDL 、 HDLE. HDL 、 VLDL 、 CM60. 高胆固醇饮食可使A. 肝细胞内硫解酶活性降低B. 小肠粘膜细胞内 HMGCoA 还原酶减少C. 肝细胞内 HMGCoA 还原酶合成减少D. 小肠粘膜内 HMGCoA 合成酶活性降低E. 肝细胞内 HMGCoA 合成酶活性降低61. 在 HDL 成熟的过程中,使胆固醇酯化的酶是A. 胆固醇酯酶B. 乙酰基转移酶C. 脂酰 CoA 转移酶D. ACATE. LCAT62. 含载脂蛋白 B 100 最多的血浆脂蛋白是A. HDLB. LDLC. VLDLD. CME. CM 残粒63. 含载脂蛋白 B 48 的血浆脂蛋白是A. HDLB. IDLC. LDLD. CME. VLDL64. 载脂蛋白CⅡ 是下列哪种酶的激活剂A. LPLB. LCATC. 肝脂肪酶D. 胰脂酶E. ACAT65. 血浆脂蛋白有抗动脉粥样硬化作用的是A.CMB.LDLC.VLDLD.HDLE.IDL66. 下列哪种血浆脂蛋白参与胆固醇的逆向运转A.LDLB.CMC.VLDLD.IDLE.HDL67. 下列哪一种化合物不以胆固醇为原料合成A. 胆汁酸B. 胆红素C. 雌二醇D.1 , 25-(OH) 2 -D 3E. 醛固酮68. 对胆固醇生物合成有促进作用的因素是A. 食物胆固醇摄入B. 饥饿及禁食C. 胰高血糖素D. 高淀粉、高饱和脂肪膳食E. 皮质醇69. 当丙二酰 CoA 浓度增加时,可抑制A. HMG CoA 合成酶B. 乙酰 CoA 羟化酶C. 肉碱脂酰转移酶ⅠD. 脂酰 CoA 脱氢酶E. 乙酰 CoA 合成酶70. 类脂在体内的主要功能是A. 保持体温防止散热B. 保护内脏器官C. 氧化供能D. 维持生物膜的正常结构和功能E. 空腹和禁食时体内能量的主要来源(二) B 型题A. 乙酰 CoA 羟化酶B. HMG—CoA 还原酶C. 肉碱脂酰转移酶ⅠD.LPLE.HSL1. apoCⅡ 可激活2. apoCⅢ 可抑制3. 丙二酰 CoA 可竞争抑制4. 激素可活化5. 柠檬酸可激活6. 胆固醇反馈抑制7. 长链脂酰 CoA 可抑制A. β- 脂蛋白B. 前β- 脂蛋白C. α- 脂蛋白D. 乳糜微粒E. 白蛋白8. 转运外源性甘油三酯9. 转运内源性甘油三酯10. 逆向转运胆固醇11. 转运外源性胆固醇12. 转运自由脂肪酸13. HDL14. VLDL15. CMA. 胞液及内质网B. 线粒体内C. 胞液D. 内质网及线粒体内E. 内质网16. 胆固醇合成部位17. 胆汁酸合成部位18. 脂肪酸合成部位19. 酮体合成部位20. 磷脂合成部位A. 胆固醇B. 血红素C. 油酸D. 软脂酸E. 花生四烯酸21. 前列腺素的前体22. 维生素 D 的前体23. 白三烯的前体24. 胆红素的前体A. 血浆游离脂肪酸升高B. 脂肪酸酯化作用增强C. 血浆 HDL 明显降低D. 空腹 12 小时后,血浆 CM 显著增加E. 空腹 12 小时后,血浆 Ch > 6000mg/L25. 脂蛋白脂肪酶缺乏时26. 糖尿病时27. 肥胖时28. Ⅰ 型高脂蛋白血症时29. LDL 受体缺陷时30. α- 脂蛋白缺乏时( 三 ) X 型题1 .人体的必需脂肪酸是A. 软油酸B. 亚油酸C. 亚麻酸D. 花生四烯酸E. 油酸2. 脂解激素有A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 胰高血糖素D. 胰岛素E. 醛固酮3. 抗脂解激素有A. 胰岛素B. 胰高血糖素C. 前列腺素 E 2D. 肾上腺素E. 肾上腺素4. 脂肪酸β- 氧化在细胞内进行的部位是A. 细胞浆B. 细胞核C. 微粒体D. 线粒体E. 内质网5. 甘油激酶活性低的组织是A. 肝脏B. 肾脏C. 脂肪组织D. 骨骼肌E. 肺6. 不饱和脂肪酸之间的区别主要在于A. 碳链长度B. 双链位置C. 双链数目D. 甲基数目E. 羧基数目7. 能代谢产生乙酰 CoA 的物质有A. 胆固醇B. 脂肪酸C. 酮体D. 葡萄糖E. 氨基酸8. 乙酰 CoA 可用于合成下列那些物质A. 胆固醇B. 脂肪酸C. 酮体D. 葡萄糖E. 必需氨基酸9. 胆固醇在体内可以转变成A. 胆汁酸B. 类固醇激素C. 维生素 D 3 的前体D. CO 2 和 H 2 OE. 葡萄糖10. 肝脏特有的功能为A. 合成酮体B. 合成尿素C. 脂肪酸异生成为葡萄糖D. 合成各种脂蛋白E. 合成胆固醇11. 合成酮体和胆固醇均需要A. 乙酰 CoAB. NADPH+H +C. HMG CoA 合成酶D. HMG CoA 还原酶E. ATP12. 能将酮体氧化利用的组织细胞是A. 心肌B. 肝C. 成熟红细胞D. 脑E. 肾13. 可引起血浆酮体含量升高的因素有A. 长期饥饿B. 缺氧C. 高糖饮食D. 糖尿病E. 高脂饮食14. 关于酮体说法正确的是A. 水溶性比脂肪酸大B. 可随尿排出C. 血中过高可引起酸中毒D. 是机体各组织可利用的能源E. 分子比脂肪酸小15. 脂肪动员加强时会引起A. 血浆中甘油升高B. 血浆游离脂肪酸下降C. 血浆低密度脂蛋白升高D. 血浆游离脂肪酸升高E. 血糖升高16. 细胞中胆固醇的作用有A. 抑制细胞本身胆固醇的合成B. 抑制细胞 LDL 受体的合成C. 被细胞膜摄取,构成细胞膜D. 激活 ACATE. 激活 LPL17. 脂肪的生理功能包括A. 构成生物膜B. 氧化供能C. 储存能量D. 提供必需脂肪酸E. 保持体温18. 血浆中胆固醇酯化需要A. 脂酰 CoAB. 乙酰 CoAC. 卵磷脂D. LCATE. ACAT19. 血浆甘油三酯主要存在于哪些物质内A. CMB. VLDLC. LDLD. HDLE. IDL20. 关于低密度脂蛋白叙述正确的是A. 在血浆中由前β- 脂蛋白转变而来B. 在肝中合成C. 它将胆固醇由肝外运至肝内D. 血浆中含量持续升高可引起动脉粥样硬化E. 主要转运内源性甘油三酯21. 新生成的 HDL 可来源于A. 小肠B. 肝脏C. 外周组织D. CM 、 VLDL 代谢E. 肾脏22. 高脂蛋白血症病人哪种脂蛋白含量升高A.CMB. VLDLC. LDLD.HDLE. IDL23. 严重糖尿病人的代谢特点是A. 糖异生加强B. 脂解作用加强C. 酮体生成增加D. 胆固醇合成减少E. 尿糖增加24. 脂肪肝形成的原因有A. 营养不良B. 胆碱缺乏C. 必需脂肪酸缺乏D. 蛋白质缺乏E. 酒精或药物中毒25. 脂蛋白运输脂质过程中需要哪些酶A. LPLB. 组织脂肪酶C. ACATD.LCATE. CPS-Ⅰ26. 不贮存甘油三酯的组织是A. 肾脏B. 肝脏C. 脂肪组织D. 小肠粘膜细胞E. 脑组织27. HMG CoA 合成酶受抑制可影响A. 磷脂的合成B. 胆固醇的合成C. 酮体的合成D. 脂肪酸的合成E. 甘油28. 正常人 12 小时空腹血浆胆固醇主要分布于A. CMB. VLDLC. LDLD.HDLE. IDL29. 空腹甘油三酯显著升高的可能原因有A. LPL 缺乏B. apoCⅡ 缺乏C. HL 缺乏D. apoB 缺乏E. apoCⅢ 缺乏30. 抑制胆固醇合成的因素有A. HMG CoA 还原酶的活性下降B. 体内胆固醇含量升高C. 胰岛素D. 肾上腺皮质激素 ( 皮质醇 ) 和胰高血糖素E. 血糖升高二 . 是非题• 同样重量的脂肪、糖或蛋白质产生的能量一样多。

生物化学第八章 脂质代谢 第一节 生物体类的脂类及其功能

生物化学第八章 脂质代谢 第一节 生物体类的脂类及其功能

2.双键的定位 Δ编号系统:按碳原子的系统序数(从羧基
端数起),用双键羧基侧碳原子的序数给 双键定位。
COOH
18:1Δ9
(三)天然脂肪酸的结构特点
1. 动物中的脂肪酸比较简单,都是直链的, 双键数目一般为1-4个,少数脂肪酸多达6个。
2.细菌所含的脂肪酸绝大多数是饱和的, 少数为单烯酸,多于一个双键的极少,有些含 有分支的甲基,环丙烷环或环丙烯环。
当用含较多钙、镁离子的硬水洗涤 时,由于脂肪酸钠转变为不溶的钙盐或 镁盐而沉淀,肥皂的去污能力就大大降 低。
2、加成反应
含不饱和脂肪酸的油脂,分子中 的碳-碳双键可以与氢、卤素等进行 加成反应。
氢化:
在催化剂如Ni的存在下油脂的双 键与氢发生加成称氢化;
氢化的结果使液态的油变成半固态的 脂,所以常称为“油脂的硬化”。人造 黄油的主要成分就是氢化的植物油。某 些高级糕点的松脆油也是适当加氢硬化 的植物油。棉籽油氢化后形成奶油。
❖ 熔点 没有明确的熔点,只有一个大概 范围。三酰甘油的熔点与其脂肪酸组成 有关,一般随组分中不饱和脂肪酸(双 键数目)和低相对分子质量脂肪酸的比 例增高而降低。
(二)、化学性质
油脂的化学性质与组成它的脂肪酸、甘 油以及酯键有关。 1、水解和皂化
三酰甘油能在酸、碱、或脂酶的作用下 水解为甘油和脂肪酸。
留鸟一般很瘦,脂肪率(脂肪干重/ 非脂肪部分干重)约为0.3,而候鸟在迁 飞前脂肪率可达到3左右。假设其体重为 4克,则脂肪为3克,如用糖原来储存这 部分能量,则需增加体重15克,可能永 远飞不起来。
(二)极性脂参与生物膜的构成
磷脂、糖脂、胆固醇等极性脂是构成人体生 物膜的主要成分。
极性脂规定了生物膜的基本特性。

生物化学复习笔记-脂质代谢

生物化学复习笔记-脂质代谢

脂质代谢脂质的消化, 吸收与转运食物中的脂质主要是甘油三酯. 脂肪在小肠内被胆汁酸盐乳化成微滴, 脂质及其水解产物在小肠中被吸收, 脂肪酸和其他产物被小肠粘膜吸收, 被包装成乳糜微粒, 经血液或淋巴系统运输到毛细血管, 催化分解脂肪酸进入体内.脂蛋白颗粒按密度从小到大为, 乳糜微粒, VLDL, IDL, LDL, HDL.内源脂质一般从肝出发, 形成脂蛋白, VLDL, 进入毛细血管被脂蛋白水解酶水解, 形成IDL, LDL, HDL, 细胞上有LDL受体, 可以吸收LDL脂肪酸氧化β氧化学说, 指的是长链脂肪酸每次掉两个碳. 肝和肌肉主要发生.1.FFA要想氧化首先得活化, 其活化形式为脂酰CoA. 催化的酶为脂酰CoA合成酶, 或称硫激酶, 该酶位于线粒体外膜. 脂肪酸首先和ATP结合, 放出一个PPi, 然后CoA代替了AMP, 形成脂酰CoA, 而PPi 易在焦磷酸酶的作用下迅速水解. 所以带动了整个反应放能. 认为该反应由ATP转化为AMP 是消耗了2个ATP2.脂酰CoA需要进入线粒体内膜参与后续反应, 需要转运系统. 肉碱-软脂酰转移酶(CPT)有两种类型, CPT-Ⅰ, CPT-Ⅱ, CPT1位于线粒体外膜, 以左旋肉碱作为辅基, 脂酰CoA把脂酰基传递给肉碱, 留下CoA, 生成脂酰-肉碱. 然后在脂酰-肉碱转位酶下穿过线粒体内膜, 并在CPT2的作用下把脂酰基传递给CoA, 肉碱则又回到膜间隙去等待下一次转运.3.此刻脂肪酸的氧化才算真正开始, 首先脱氢, 在脂酰CoA脱氢酶下, 以FAD为电子受体, 它并不是通过复合体Ⅱ, 而是通过其它通路传递到UQ, 直接进行的.这里生成的FADH2仍生成1.5分子ATP.4.加水, 上一步的脱氢造成了一个双键, 这一步加水, 得到一个羟基.由水合酶催化。

5.再脱氢, 羟基变羰基, 生成一个NADH/H+.6.硫解, 用CoA取代掉底物身上长得像乙酰CoA的一部分, 造就一个新的脂酰CoA与乙酰CoA. 所以总的来说, 前几步的目的就是为了重现脂肪酸.因此, 一轮β氧化产生了一个FADH2, 1个NADH, 1个乙酰CoA.以软脂酸为例计算完全氧化的ATP, 软脂酸是16C, 共需7次β氧化. 生成7FADH2,7NADH, 7乙酰CoA. 但又剩下一个乙酰CoA, 之前活化时还失去俩ATP. 所以有8个乙酰CoA进入接下来的柠檬酸循环, 分别被异柠檬酸脱氢酶, α酮戊二酸脱氢酶, 琥珀酰CoA合成酶, 琥珀酸脱氢酶, 苹果酸脱氢酶催化, 获得8*(3NADH+FADH2+GTP). 总的来说是15FADH2, 31NADH, +6ATP, 共22.5+77.5+6=106ATP。

生物化学试题脂类代谢

生物化学试题脂类代谢

第六章脂类代谢.1. 脂肪酸合成酶复合体存在于细胞的(1995年生化试题)A.胞液B. 微粒体C. 粒体基质D. 线粒体内膜E. 溶酶体答案 A2。

胆固醇合成的限速酶是(1996年生化试题)A.HMG-CoA还原酶B.HMG-CoA合成酶C. 鲨烯环化酶D.p酮硫解酶E.HMG-CoA裂解酶(答案) A3.在线粒体中,脂肪酸碳链延长是以什么为原料的·A.丙二酰B.乙酰CoAC.既用乙酰OA,也用丙二酰CoAD。

一碳单位E.甘油(答案) B4.脂肪大量动员时肝内生成的乙酰CoA主要转变为(2001年A.葡萄糖B.胆固醇C.脂肪酸·D.酮体 E.丙二酰CoA(答案) D5.脂肪酸氧化过程中不需要下列哪种化合物参与A.肉碱B。

NAD+ C.NADP+ D.FAD E. CoASH(答案) C6. 脂肪酸在肝脏进行p氧化不生成下列哪一种化合物(1997年研究生考题)A. H2O B.乙酰CoA C. 脂酰CoA D. NADH+H+ E.FADH2答案 A7. 下列关于原核生物脂肪酸合成酶复合体的说法哪种是正确的(1998年研究生考题)A. 催化不饱和脂肪酸合成B. 催化脂酰CoA延长两个碳原子;C. 含一个酰基载体蛋白和七种酶活性D. 催化乙酰CoA生成丙二酰CoA的反应E. 催化脂肪酸活化成脂酰CoA的反应答案 C8. 脂肪酸生物合成(2001年研究生考题)A. 不需要乙酰CoA B.中间产物为丙二酰CoAC. 在线粒体内进行D.以NADH为还原剂*E. 最终产物为10碳以下脂肪酸答案 B9. 下列关于酮体的叙述错误的是A. 肝脏可以生成酮体,但不能氧化酮体B.酮体是脂肪酸部分氧化分解的中间产物C. 合成酮体的起始物质是乙酰CoAD.酮体不包括p-羟丁酸E,机体仅在病理情况下才产生酮体(答案) E10.内源性甘油三酯主要由下列哪一种血浆脂蛋白运输A.CM B.LDL C.VLDL D. HDL E.IDL(答案) C(二)X型题1.人体必需脂肪酸包括(1995年生化试题)A.软脂酸B.花生四烯酸 C. 油酸 D. 亚麻酸(答案) B D2.关于酮体的正确说法是(1996年生化试题)A.酮体包括乙酰乙酸、p-羟丁酸和丙酮B.酮体过多可从尿中排出,称酮尿C.饥饿时体内酮体可以增高O.与糖尿病患者的多尿有密切关系(答案) A\B\C3. 胞浆脂肪酸生成具有以下特点A. 需酰基载体蛋白(ACP)运载脂酰链B. 利用NAD+—NADH+H+C. 利用NADPH+H+—NADP+D. 能由柠檬酸促进答案 A C D4. 由乙酰CoA可合成(1997年生化试题)A. 胆固醇B.酮体 C. 脂肪酸D.甘油答案 A B C5. 通过高脂蛋白血症中,下列哪种脂蛋白可能增高(2000年研究生考题)A. 乳糜微粒B.极低密度脂蛋白C. 高密度脂蛋白D.低密度脂蛋白答案 A B D四测试题(一)A型题1.催化体内储存的甘油三酯水解的脂肪酶是A. 激素敏感性脂肪酶B. 脂蛋白脂肪酶C. 肝脂酶D.胰脂酶; E. 组织脂肪酶2.下列关于脂蛋白脂肪酶(LPL)的叙述错误的是:A.LPL是一种细胞外酶,主要存在毛细血管内皮细胞表面,B,它催化脂蛋白中的甘油三酯水解C. 脂肪组织、心肌,脾及乳腺等组织中该酶活性较高-D.apoCⅢ可抑制LPL E.aPOAI能激活LPL3.能促进脂肪动员的激素有A.肾上腺素B.胰高直糖素 C. 促甲状腺素D.ACTH E.以上都是4.下列激素具有抗脂解作用的是A.肾上腺素B.胰高血糖素 C. ACTHD.前列腺素E2 E.促甲状腺素5.下列关于激素敏感脂肪酶的叙述错误的是A.催化贮存的甘油三酯水解的脂肪酶B.胰高血糖素可促使其磷酸化而激活C. 胰岛素则使其去磷酸化而失活D.其所催化的反应是甘油三酯水解的限速步骤E.此酶属于脂蛋白脂肪酶类6.蛋白脂肪酶(LPL)催化A.脂肪细胞中甘油三酯水解 B. 肝细胞中甘油三酯水解C. CM和VLDL中甘油三酯水解D。

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生物化学习题-第八章:脂质代谢第八章脂质代谢一、学问要点(一)脂肪的生物功能:脂类是一类在化学组成和结构上有很大差异,但都有一个共同特性,即不溶于水而易溶于乙醚、氯仿等非极性溶剂的物质。

通常按不同的组成将脂类分为五类,即(1)单纯脂、(2)复合脂、(3)萜类、类固醇及其衍生物、(4)衍生脂类以及(5)结合脂类。

脂类物质具有重要的生物功能。

脂肪是生物体的能量供应者。

脂肪也是组成生物体的重要成分,如磷脂是构成生物膜的重要组分,油脂是机体代谢所需燃料的贮存和运输形式。

脂类物质也可为动物机体供应必需脂肪酸和脂溶性维生素。

某些萜类及类固醇类物质,如维生素A、D、E、K、胆酸及固醇类激素,都具有养分、代谢及调整的功能。

有机体表面的脂类物质有防止机械损伤与防止热量散发等爱护作用。

脂类作为细胞的表面物质,与细胞识别、种特异性和组织免疫等生理过程关系亲密。

(二)脂肪的降解在脂肪酶的作用下,脂肪水解成甘油和脂肪酸。

甘油经过磷酸化及脱氢反应,转变成磷酸二羟丙酮,进入糖代谢途径。

脂肪酸与ATP和CoA在脂酰CoA合成酶的作用下,生成脂酰CoA。

脂酰CoA在线粒体内膜上的肉毒碱-脂酰CoA转移酶系统的关心下进入线粒体基质,经β-氧化降解成乙酰CoA,再通过三羧酸循环彻底氧化。

β-氧化过程包括脱氢、水合、再脱氢和硫解这四个步骤,每进行一次β-氧化,可以生成1分子FADH2、1分子NADH+H+、1分子乙酰CoA以及1分子比原先少两个碳原子的脂酰CoA。

此外,某些组织细胞中还存在α-氧化生成α?羟脂肪酸或CO2和少一个碳原子的脂肪酸;经ω-氧化生成相应的二羧酸。

萌发的油料种子和某些微生物拥有乙醛酸循环途径。

可利用脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA合成苹果酸,作为糖异生和其它生物合成代谢的碳源。

乙醛酸循环的两个关键酶是异柠檬酸裂解酶和苹果酸合成酶,前者催化异柠檬酸裂解成琥珀酸和乙醛酸,后者则催化乙醛酸与乙酰CoA缩合生成苹果酸。

(三)脂肪的生物合成脂肪的生物合成包括三个方面:饱和脂肪酸的从头合成,脂肪酸碳链的延长和不饱和脂肪酸的生成。

脂肪酸从头合成的场所是细胞液,需要CO2和柠檬酸的参与,C2供体是糖代谢产生的乙酰CoA。

反应有二个酶系参与,分别是乙酰CoA羧化酶系和脂肪酸合成酶系。

首先,乙酰CoA在乙酰CoA羧化酶催化下生成,然后在脂肪酸合成酶系的催化下,以ACP作酰基载体,乙酰CoA为C2受体,丙二酸单酰CoA为C2供体,经过缩合、还原、脱水、再还原几个反应步骤,先生成含4个碳原子的丁酰ACP,每次延长循环消耗一分子丙二酸单酰CoA、两分子NADPH,直至生成软脂酰ACP。

产物再活化成软脂酰CoA,参与脂肪合成或在微粒体系统或线粒体系统延长成C18、C20和少量碳链更长的脂肪酸。

在真核细胞内,饱和脂肪酸在O2的参与和专一的去饱和酶系统催化下,进一步生成各种不饱和脂肪酸。

高等动物不能合成亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸,必需依靠食物供应。

3-磷酸甘油与两分子脂酰CoA在磷酸甘油转酰酶作用下生成磷脂酸,在经磷酸酶催化变成二酰甘油,最终经二酰甘油转酰酶催化生成脂肪。

(四)磷脂的生成磷脂酸是最简洁的磷脂,也是其他甘油磷脂的前体。

磷脂酸与CTP反应生成CDP-二酰甘油,在分别与肌醇、丝氨酸、磷酸甘油反应,生成相应的磷脂。

磷脂酸水解成二酰甘油,再与CDP-胆碱或CDP-乙醇胺反应,分别生成磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺。

二、习题(一)名词解释1.必需脂肪酸(essential fatty acid)2.脂肪酸的α-氧化(α- oxidation)3.脂肪酸的β-氧化(β- oxidation)4.脂肪酸的ω-氧化(ω- oxidation)5.乙醛酸循环(glyoxylate cycle)6.柠檬酸穿梭(citriate shuttle)7.乙酰CoA羧化酶系(acetyl-CoA carnoxylase)8.脂肪酸合成酶系统(fatty acid synthase system)(二)填空题:1.是动物和很多植物主要的能源贮存形式,是由与3分子酯化而成的。

2.在线粒体外膜脂酰CoA合成酶催化下,游离脂肪酸与和反应,生成脂肪酸的活化形式,再经线粒体内膜进入线粒体衬质。

3.一个碳原子数为n(n为偶数)的脂肪酸在β-氧化中需经次β-氧化循环,生成个乙酰CoA,个FADH2和个 NADH+H+。

4.乙醛酸循环中两个关键酶是和 ,使异柠檬酸避开了在循环中的两次反应,实现从乙酰CoA净合成循环的中间物。

5.脂肪酸从头合成的C2供体是,活化的C2供体是,还原剂是。

6.乙酰CoA羧化酶是脂肪酸从头合成的限速酶,该酶以为辅基,消耗,催化与生成,柠檬酸为其,长链脂酰CoA为其..7.脂肪酸从头合成中,缩合、两次还原和脱水反应时酰基都连接在上,它有一个与一样的长臂。

8.脂肪酸合成酶复合物一般只合成,动物中脂肪酸碳链延长由或酶系统催化;植物的脂肪酸碳链延长酶系定位于。

9.真核细胞中,不饱和脂肪酸都是通过途径合成的;很多细菌的单烯脂肪酸则是经由途径合成的。

10.三酰甘油是由和在磷酸甘油转酰酶的作用下先形成,再由磷酸酶转变成,最终在催化下生成三酰甘油。

11.磷脂合成中活化的二酰甘油供体为,在功能上类似于糖原合成中的或淀粉合成中的。

(三)选择题1.下列哪项叙述符合脂肪酸的β氧化:A.仅在线粒体中进行B.产生的NADPH用于合成脂肪酸C.被胞浆酶催化D.产生的NADPH用于葡萄糖转变成丙酮酸E.需要酰基载体蛋白参与2.脂肪酸在细胞中氧化降解A.从酰基CoA开头B.产生的能量不能为细胞所利用C.被肉毒碱抑制D.主要在细胞核中进行E.在降解过程中反复脱下三碳单位使脂肪酸链变短3.下列哪些辅因子参与脂肪酸的β氧化:A ACPB FMNC 生物素D NAD+4.下列关于乙醛酸循环的论述哪些是正确的(多选)?A 它对于以乙酸为唯一碳源的微生物是必要的;B 它还存在于油料种子萌发时形成的乙醛酸循环体;C 乙醛酸循环主要的生理功能就是从乙酰CoA合成三羧酸循环的中间产物;D 动物体内不存在乙醛酸循环,因此不能利用乙酰CoA为糖异生供应原料。

5.脂肪酸从头合成的酰基载体是:A.ACP B.CoA C.生物素D.TPP 6.下列关于脂肪酸碳链延长系统的叙述哪些是正确的(多选)?A.动物的内质网酶系统催化的脂肪酸链延长,除以CoA为酰基载体外,与从头合成相同; B.动物的线粒体酶系统可以通过β氧化的逆反应把软脂酸延长为硬脂酸;C.植物的Ⅱ型脂肪酸碳链延长系统分布于叶绿体间质和胞液中,催化软脂酸ACP延长为硬脂酸ACP,以丙二酸单酰ACP为C2供体,NADPH为还原剂;D.植物的Ⅲ型延长系统结合于内质网,可把C18和C18以上的脂肪酸进一步延长。

7.下列哪些是人类膳食的必需脂肪酸(多选)?A.油酸B.亚油酸C.亚麻酸D.花生四烯酸8.下述关于从乙酰CoA合成软脂酸的说法,哪些是正确的(多选)?A.全部的氧化还原反应都以NADPH做帮助因子;B.在合成途径中涉及很多物质,其中辅酶A是唯一含有泛酰巯基乙胺的物质;C.丙二酰单酰CoA是一种“被活化的“中间物;D.反应在线粒体内进行。

9.下列哪些是关于脂类的真实叙述(多选)?A.它们是细胞内能源物质;B.它们很难溶于水C.是细胞膜的结构成分;D.它们仅由碳、氢、氧三种元素组成。

10.脂肪酸从头合成的限速酶是:A.乙酰CoA羧化酶B.缩合酶C.β-酮脂酰-ACP还原酶D.α,β-烯脂酰-ACP还原酶11.下列关于不饱和脂肪酸生物合成的叙述哪些是正确的(多选)?A.细菌一般通过厌氧途径合成单烯脂肪酸;B.真核生物都通过氧化脱氢途径合成单烯脂肪酸,该途径由去饱和酶催化,以NADPH 为电子供体,O2的参与;C.植物体内还存在Δ12-、Δ15 -去饱和酶,可催化油酰基进一步去饱和,生成亚油酸和亚麻酸。

D.植物体内有Δ6-去饱和酶、转移地催化油酰基Δ9 与羧基间进一步去饱和。

12.以干重计量,脂肪比糖完全氧化产生更多的能量。

下面那种比例最接近糖对脂肪的产能比例:A.1:2 B.1:3 C.1:4 D.2:3 E.3:413.软脂酰CoA在β-氧化第一次循环中以及生成的二碳代谢物彻底氧化时,ATP的总量是:A.3ATP B.13ATP C.14 ATP D.17ATP E.18ATP14.下述酶中哪个是多酶复合体?A.ACP-转酰基酶B.丙二酰单酰CoA- ACP-转酰基酶C.β-酮脂酰-ACP还原酶D.β-羟脂酰-ACP脱水酶E.脂肪酸合成酶15.由3-磷酸甘油和酰基CoA合成甘油三酯过程中,生成的第一个中间产物是下列那种? A.2-甘油单酯B.1,2-甘油二酯C.溶血磷脂酸D.磷脂酸E.酰基肉毒碱16.下述哪种说法最精确地描述了肉毒碱的功能?A.转运中链脂肪酸进入肠上皮细胞B.转运中链脂肪酸越过线粒体内膜C.参与转移酶催化的酰基反应D.是脂肪酸合成代谢中需要的一种辅酶(四)是非推断题1. 脂肪酸的β-氧化和α-氧化都是从羧基端开头的。

2. 只有偶数碳原子的脂肪才能经β-氧化降解成乙酰CoA.。

()3.脂肪酸从头合成中,将糖代谢生成的乙酰CoA从线粒体内转移到胞液中的化合物是苹果酸。

4.脂肪酸的从头合成需要柠檬酸裂解供应乙酰CoA.。

5.脂肪酸β-氧化酶系存在于胞浆中。

6.肉毒碱可抑制脂肪酸的氧化分解。

()7.萌发的油料种子和某些微生物拥有乙醛酸循环途径,可利用脂肪酸α-氧化生成的乙酰CoA合成苹果酸,为糖异生和其它生物合成供应碳源。

()8.在真核细胞内,饱和脂肪酸在O2的参与下和专一的去饱和酶系统催化下进一步生成各种长链脂肪酸。

()9.脂肪酸的生物合成包括二个方面:饱和脂肪酸的从头合成及不饱和脂肪酸的合成。

10.甘油在甘油激酶的催化下,生成α-磷酸甘油,反应消耗ATP,为可逆反应。

(五)完成反应式1. 脂肪酸 + ATP +→++催化此反应的酶是:脂酰CoA合成酶2.甘油二酯 + R3CO-S-CoA →+ HSCoA催化此反应的酶是:3.乙酰CoA + CO2 + ATP →+ ADP + Pi催化此反应的酶是:( )4.3-磷酸甘油 + ()→+ NADH + H+催化此反应的酶是:磷酸甘油脱氢酶(六)问答题及计算题1. 按下述几方面,比较脂肪酸氧化和合成的差异:(1)进行部位;(2)酰基载体;(3)所需辅酶(4)β-羟基中间物的构型(5)促进过程的能量状态(6)合成或降解的方向(7)酶系统2. 在脂肪生物合成过程中,软脂酸和硬脂酸是怎样合成的?3. 什么是乙醛酸循环,有何生物学意义?4. 在脂肪酸合成中,乙酰CoA.羧化酶起什么作用?5.说明动物、植物、细菌在合成不饱和脂肪酸方面的差异。

6.1mol软脂酸完全氧化成CO2和H2O可生成多少mol ATP?若1g软脂酸完全氧化时的ΔG0ˊ=9kcal,软脂酸的分子量位56.4,试求能量转化为ATP的效率。

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