中山大学药学院研究生复试注意事项

中山大学药学院研究生复试注意事项

专业学位

1、药学硕士复试分为专业面试和笔试两个部分，分别在不同时间不同地点进行，具体安排如下：

笔试：2016年3月21日14:00—16：00

地点：中山大学东校区教学楼C101课室（无参考书目）

面试：2016年3月23日8：40始

地点：药学院112会议室（一楼咖啡厅“雅憩轩”等待）

3月23日上午9：00-9：30在学院108会议室接受各专业推荐的学术型考生调剂至药学硕士（三年制）和制药工程（二年制）专业学位面试的申请。（按照学术型复试成绩排序，各专业相关考生会在22号面试结束后电话通知本人）

2、专业面试分为二组：（1）英语口语；（2）导师自由提问。

A组（108会议室）：药学硕士（三年制），方向为临床药学（11名）和药物评价（10名），复试报道时填报方向志愿。

B组（112会议室）：药学硕士（三年制，4名，方向为生物与化学制药方向），制药工程（二年制，9名，培养方案附后）, 复试报道时填报方向志愿。

3、面试顺序：面试当天统一抽签，随机进行。请初试报考药学硕士专业学位上线复试同学3月23日上午8：40点在药学院一楼咖啡厅抽签。

具体名单详见中山大学研究生招生网上公布的药学各专业参加复试的名单。

4、3月23日下午5：30，请复试同学到一楼咖啡厅“雅憩轩”集中，公布拟录取名单，领取相关资料。

5、如有其他问题，请与潘老师（39943427），赖老师（39943405）联系。

制药工程专业硕士学位研究生培养方案

为更好地适应国家经济社会发展对高层次、多类型人才的需要，增强研究生教育服务经济社会发展的

能力，加快研究生教育结构调整优化的步伐，努力提高研究生选拔培养质量，积极为国家经济社会发展培

养应用型、紧缺型人才，招收制药工程领域非在职全日制专业学位硕士研究生。

制药工程硕士专业学位研究生的培养目的是实用性的高级人才，因此在培养方面将不以学术创新为主

要目的，而是以解决药物研究开发、生产、流通、使用与监管等环节中的问题为突破口。这要求研究生密

切与药物各个环节相联系，积极参与到药物研发企业此方面的工作中，在实战中获得经验和寻找问题。研

究内容将紧密结合药学及相关领域在科技转化、新药注册与申报、药品生产与技术改造、药品推广与流通、药学服务及药品监管等实际问题，达到提高研究生综合运用科学理论和方法解决实际问题的能力。

一、培养目标

培养热爱祖国，拥护中国共产党的领导，坚持四项基本原则，遵纪守法，品行端正，具有良好的医药

道德，为我国医药企业、医药事业单位、政府医药管理部门等培养具有良好的政治素质和职业道德的，在

药物研发、生产、质量控制、销售、使用及企业管理等相关环节的应用型、复合型高层次工程技术和工程

管理人才，应当掌握制药工程领域坚实的理论基础和宽广的专业知识及管理知识，掌握解决制药工程问题

的先进技术方法和现代技术手段，具有计算机应用能力，较为熟练地掌握一门外语，具备较高的综合素质、创新能力和适应能力，能够独立担负制药领域工程技术或工程管理工作。

二、研究方向

按照新药研究开发、生产、流通、使用与监管等环节，设立3个方向。

1. 中药/化药/生物制药工程

2. 药物制剂与质量评价工程

3. 药事管理与药政法规

三、学习方式与年限

采用非在职全日制学习方式，学习年限为2年，毕业后，可颁发硕士专业学位证书。

四、招生对象

具有国民教育序列大学本科学历学位人员。

五、培养方式

坚持理论与实践结合、在实践中学习的原则。采用培养单位与实践部门合作培养的模式。采取双导师制，即在校内和实践单位分别聘任研究生指导教师。校内导师负责指导研究生课程学习和培养全过程协调，实践单位导师负责指导研究生实践活动，校内导师与实践单位导师按照集体培养的方式，根据本专业培养方案的要求以及每个研究生的具体情况，制订培养计划，定期检查实施情况。导师由培养单位相关学科和实践部门的高级专业技术职务或相应行政职务人员担任。

六、课程设置

实行学分制，总学分不少于24学分。

1、理论学习（不少于20学分）

2. 实习实践（4学分）

研究生须在培养单位指定的实践单位在校外合作导师为主校内导师为辅的指导下进行实践学习，并完成学位论文研究工作。实习实践时间一般不少于1.5年。实习实践期间，各方向组织考核小组进行集中考查或考试作为中期考核，评定成绩，不合格的学生重新延期考核；校内导师第二年取消招生资格。

七、学位论文和学位授予

研究生学习完毕，在所修学分满足要求的前提下，需参加并通过学院统一组织的专业学位资格考试方可申请答辩。

同时，需满足以下条件之一方可申请学位：

1.至少有一项专利申请公开。

2.在国家正式学术型刊物上至少发表一篇学术文章或调研报告。

3.获得执业药师等一项药学相关行业资格证书。

4.参与制定一项药学相关行业或企业标准。

学位论文选题要紧密结合药学的药物研发、生产、质量控制、销售及企业管理等相关环节等实际问题，注重针对性、实用性。学位论文可以是针对药学实践领域具有一定经济和社会效益的专题研究或调研报告等，字数应不少于2万字。

八、必读书目

必读参考书目

生物制药工艺学，何建勇。人民卫生出版社

●生物技术制药，周珮。人民卫生出版社

●化学制药工艺学，赵临襄主编。教育部普通高等教育“十五”国家级规划教材，中国医药科技出版社，

第三版

●化学制药工艺学，王亚楼。化学工业出版社，第一版2008年

●制药工艺学，元英进、赵广荣。化学工业出版社，第一版2011年

●化学制药工艺过程及设备，刘红霞。化学工业出版社，第一版2009年

●实用有机合成工艺研发手册，尼尔•G.安德森。科学出版社，第一版2011年

●中药分析，张亮主编。中国药科大学教材

●中药色谱指纹图谱，谢培山主编。人民卫生出版社，2005年

●分析化学，李发美主编。人民卫生出版社，第七版2011年

●现代色谱法及其在医药中的应用，孙毓庆主编。人民卫生出版社，2005年

●药物新剂型与新技术，陆彬主编。人民卫生出版社，2008年

●现代药剂学，平其能主编。人民卫生出版社，2013年

●脂质体以技术，邓英杰主编。人民卫生出版社，2007年

●口服缓控释制剂，唐星主编。人民卫生出版社，2007年

●物理药剂学，苏德森。化学工业出版社，2004年

●药理学，朱依谆主编。人民卫生出版社，第七版，2011

●临床药理学，李俊主编人民卫生出版社，第4 版，2008

●The pharmacological basis of therapeutics, Goodman and Gilmans, 8th edition

●临床药理学，主编:赵香兰/ 黄民。中山大学出版社，第2版，2007

●中药药理学，候家玉主编。中国中医药出版社，第2版，2007

●药理实验方法学，魏伟主编。人民卫生出版社，2010

●Toxicology: the basic science of poisons. Casarett and Doull’s. Curtis D. Klaassen, 6th edition，2002

●药物毒理学实验方法与技术，袁伯俊，廖明旭，李波主编。化学工业出版社，2007

●Drug Safety Evaluation. John Wiley and Sons, Inc., Shayne C. Gad, 2002.

●医学统计学，徐勇勇主编，高等教育出版社，第2版，2004

●实验动物学基础，孙靖主编，北京科学技术出版社出版，第一版，2005年

●治疗药理学，陈汝筑。人民卫生出版社，第1版2002、

●临床药物代谢动力学，曾苏主编。人民卫生出版社，第1版，2007

●临床药物治疗学，姜远英。人民卫生出版社，第3版2011