锅炉水质量标准
加氧处理原理和标准
1.4 锅炉给水的处理方式随着机组参数和给水水质的提高，给水处理工艺也在不断发展和完善，目前有三种处理方式，即还原性全挥发处理、弱氧化性全挥发处理和加氧处理。
1）还原性全挥发处理是指锅炉给水加氨和还原剂(又称除氧剂，如联氨) 的处理，英文为all- volatile treatment(reduction)，简称AVT(R)。
2）弱氧化性全挥发处理是指锅炉给水只加氨的处理，英文为all- volatile treatment(oxidation) ，简称[AVT(O)] 。
3）加氧处理是指锅炉给水加氧的处理，英文为oxygenated treatment，简称OT。
目前A VT(R) 、A VT(O) 和OT这三种给水处理名称以及水质标准已经列入中华人民共和国电力行业标准DL/T 805.4-2004中。
可根据机组的材料特性、炉型及给水的纯度选择不同的给水处理方式。
2 AVT(R)、AVT(O) 和OT的原理2.1 抑制一般性腐蚀图7-1不同温度下铁—水体系电位—pH平衡图从图7-1可以看出，要保护铁在水溶液中不受腐蚀，就要把水溶液中铁的形态由腐蚀区移到稳定区或钝化区。
可以采取以下三种方法达到此目的：(1) 还原法：通过热力除氧并加除氧剂进行化学辅助除氧的方法以降低水的氧化还原电位(ORP) ，使铁的电极电位接近于稳定区，即A VT(R)方式。
(2) 氧化法：通过加氧气(或其他氧化剂) 的方法提高水的ORP，使铁的电极电位处于α-Fe2O3的钝化区，即OT方式。
(3) 弱氧化法：只通过热力除氧（即保证除氧器运行正常）但不再加除氧剂进行化学辅助除氧，使铁的电极电位处于α-Fe2O3和Fe3O4的混合区，即A VT(O)方式。
注：水的氧化还原电位(ORP) 与铁的电极电位是两个不同的概念。
ORP通常是指以银-氯化银电极为参比电极，铂电极为测量电极，在密闭流动的水中所测出的电极电位。
在25℃时该参比电极的电极电位相对标准氢电极为+208mV。
d级锅炉标准
d级锅炉标准一、设计标准1. 燃烧系统设计标准：D级锅炉的燃烧系统设计应符合国家相关法规和标准，包括燃烧设备的选型、布置和控制系统的设计。
2. 锅炉结构设计标准：D级锅炉的结构设计应符合国家相关法规和标准，包括锅炉压力部件、管道系统、炉膛热传递面积等方面的设计。
3. 热力计算标准：D级锅炉的热力计算应符合国家相关法规和标准，包括燃料热值、炉膛热负荷、烟温、排烟损失等方面的计算。
二、制造标准1. 材料标准：D级锅炉的各种材料应符合国家相关法规和标准，包括锅炉压力部件、燃烧设备的材料。
2. 制造工艺标准：D级锅炉的制造工艺应符合国家相关法规和标准，包括焊接工艺、金属热处理、无损检测等方面的要求。
3. 质量控制标准：D级锅炉的制造过程应进行质量控制，并符合国家相关法规和标准，包括零部件的检验、焊缝的质量控制等。
三、安装标准1. 安装位置标准：D级锅炉的安装位置应满足国家相关法规和标准，包括安全距离、通风要求等。
2. 安装工艺标准：D级锅炉的安装工艺应符合国家相关法规和标准，包括锅炉管道的设计和施工、烟囱的设计和安装等。
3. 安全设备标准：D级锅炉的安装应严格按照国家相关法规和标准配置安全设备，包括压力表、安全阀、水位指示器等。
四、运行标准1. 运行参数标准：D级锅炉的运行参数应符合国家相关法规和标准，包括锅炉的额定蒸汽压力、额定热效率等。
2. 运行维护标准：D级锅炉的运行维护应符合国家相关法规和标准，包括定期检查、保养、清洗等。
3. 安全防护标准：D级锅炉的运行过程中应严格遵守国家相关法规和标准，包括操作人员的培训、应急措施、事故处理等。
总结：D级锅炉标准的制定和遵守，对确保工业生产的安全可靠、能源供应的稳定性具有重要意义。
在设计、制造、安装和运行过程中，必须严格按照相关法规和标准的要求进行操作，以保证D级锅炉的高效、安全运行，为各行各业的发展提供可靠的能源支持。
同时，对于制定标准的相关部门来说，应不断完善标准，并加强对标准执行的监督和检查，以确保D级锅炉标准的规范化和统一性。
火力发电机组及蒸汽动力设备的水汽质量
DL/T805 1-4 火电厂水汽化学导则 ➢第1部分：直流锅炉给水加氧处理 ➢第2部分：锅炉炉水磷酸盐处理 ➢第3部分：锅炉炉水氢氧化钠处理 ➢第4部分：锅炉给水处理
—
—
汽包炉
5.9~12.6 12.7~15.6
15.7~18.3 >15.6
直流炉
5.9~18.3 18.4~25.0
≤30
10～50或10～30 挥 发性处理
10～50或10～30 挥 发性处理
20～50
近年来国内外大量机组运行经验表明多加联 氨不利于防止FAC的发生,因此对给水联氨浓度 降低或不加联氨，
二、GB/T12145修改的意义
➢ 国内火力发电机组有了较大的发展和更加成 熟的运行经验,低磷酸盐处理、平衡磷酸盐 处理和加氧处理等新技术在国内得到应用；
➢ 国外主要发达国家的相应标准也在九十年代 中后期进行了修改,这些标准在水汽质量指 标上均有较大的改进，为保证标准的先进性 及与国外先进标准相接轨，
四 、 GB/T12145 － 2008 1999 增加和修改的内容
2蒸汽质量标准的制订
3 蒸汽二氧化硅含量指标的修改
锅炉过热蒸汽压 力,MPa
3.8~5.8 5.9~15.6 15.7~18.3 18.4~25.0 >18.3
二氧化硅,g/kg GB/T12145-1999 标准值 期望值 标准值 期望值
同处理 方式
➢ 炉水全挥发处理：将给水加挥发性碱,
炉水不添加固体碱的处理定义为炉水全
挥发处理，
电厂化学(水处理及汽、水、油品质监督)
3·碱度和酸度 I)碱度： 水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量。天然水中碱度主要由重碳酸根所组成。 酚酞碱度：当用酚酞作指示剂时，终点pH为8·1~8·3，水中的氢氧根中和成水、碳酸根中和成重碳酸根。 甲基橙碱度：当用甲基橙作指示剂时，终点pH为4·3一4·5，水中氢氧根中和成水、碳酸根和重碳酸根中和成碳酸。 通过酚酞碱度和甲基橙碱度可算出水中氢氧根、碳酸根和重碳酸根的含量。 2)酸度： 水的酸度是指水中含有能接受氢氧根离子的物质的量。可能形成酸度的物质有强酸、强酸弱碱盐、酸式盐和弱酸。
炉内加药系统
*
本公司采用的是自动加药成套装置，联氨、磷酸盐集中控制，控制盘在MCC间。
磷酸盐箱
联氨箱
*
影响蒸汽品质的因素及控制方法
蒸汽携带杂质有两种情况：
机械携带：饱和蒸汽带水造成； 选择性携带：饱和蒸汽能够溶解某些物质，而且有一定的选择性
影响机械携带的因素：
与锅炉结构有关，还与锅炉运行工况：压力、负荷、水位及炉水含盐量有直接关系，同一台机组，水位对蒸汽品质的影响最为明显。
1、酸碱性：
2、选择性：
四、离子交换树脂除盐的原理
*
阴床：
离子交换反应：阳床： 离子交换反应是一种可逆反应：
制水时反应方向从左到右，再生是，反应方向是从右向左
*
化学水处理流程
*
阳床
阳床
阳床
清水池
阳床
中间水箱
除盐水箱
*
五、离子交换除盐的工艺流程
*
*
六、逆流再生工艺过程中的离子排代过程
联氨除氧的基本条件：
*
01
必需有足够的剩余量，即要达到一定的过剩浓度；
02
必需维持一定的PH值，9至11最佳；
火力发电厂水汽质量标准
火力发电厂水汽质量标准SD 163-85中华人民共和国水利电力部(85)水电技字第74号随着火力发电厂高参数、大容量机组和新型水处理设备的不断投入运行，《电力工业技术管理法规》(一九八○年版)第三篇第十章中的化学水处理和化学监督中有关水汽质量标准部分(简称“原标准”)已不能完全满足要求，国家标准局于一九八三年以049号文要求我部制订火力发电厂水汽质量国家标准。
为此，我部于一九八三年责成水利电力部西安热工研究所为技术归口单位，先组织修订成火力发电厂水汽质量的部颁标准，通过进一步生产实践后，再提出国家标准的报批稿。
水利电力部西安热工研究所在各单位的协作、配合下，经过近两年的广泛调查研、总结经验以及组织讨论和审定，提出了修订后的SD 163—85《火力发电厂水火力发电厂水汽质量标准是化学监督的重要依据，也是保证发电设备安全、经济运行的重要手段。
希各单位在贯彻执行中进一步积累经验，使之不断完善和提高，并及时将修改意见函告我部科技司和西安热工本标准适用于3.82MPa以上的火力发电组。
1 蒸汽标准自然循环、强迫循环汽包炉或直流炉的饱和蒸汽和过热蒸汽应符合表1的规定。
表1注：1)争取标准为≤5μg/kg。
对于压力≥5.88MPa的锅炉，当用除盐水补给，并用电导率连续监督运行中的蒸汽质量时，其电导率(氢离子交换后)一般应≤0.3μS/cm(25℃)。
为了防止汽轮机积结金属氧化物，还应检查蒸汽中铜和铁的含量，一般应符合表2的规定。
表2注：1)争取标准为≤3 μg/kg。
①对于压力≤15.68 MPa的锅炉，表2内规定的指标可作为参考。
2 锅炉给水质量标准2.1 给水中的硬度、溶氧、铁、铜、钠和二氧化硅的含量，应符合表3的规定。
液态排渣炉和原设计为燃油的锅炉，其给水的硬度和铁、铜的含量，应符合高一级锅炉的规定。
表3注：1)有凝结水处理电厂的给水硬度应为0μmol/L。
2)争取≤3μg/L。
3)争取≤5μg/L。
2.2 给水中的pH、联氨和油的含量，一般应符合表4的规定。
蒸汽质量标准
备注
磷酸盐处 理
-
电导率（氢离子交换后，25
挥发性处 理
-
℃）μs/cm
中性水处
理及联合 -
水处理
≤0.30
-
-
≤0.30
-
-
≤0.20 ≤0.15
二氧化硅，μg/kg
≤20
≤20
≤20
为防止汽轮机内部积结金属氧化物，蒸汽中铁和铜的含量应符合表 2 的规定。
表2
蒸汽质量标准
炉型 压力 MPa
汽包炉 ≥3.8
8.8～9.2
＜1.0
5.9～12.6 直流炉 ≥5.9 ≤20
8.8～9.3 （有铜系统）或 10～50 或10～30 8.8～9.5（无铜系统） （挥发性处理）
-
锅炉炉水质量标准
表 4 汽包炉炉水质量标准
≤0.3 ≤0.3
锅炉过 热蒸汽
处理方式 总含盐量
二氧化硅
压力Mpa
mg/L
3.8～ 5.8 磷酸盐处
-
-
5.9～
理
12.6
≤100 ≤2.0
氯离子
-
磷酸根，mg/L
单段蒸 分段蒸发 发 净段 盐段
5～15 5～12 ≤75
2～10 2～10 ≤50
PH（25 ℃）
电导率 （25℃） μS/cm
备注
9.0～ 11.0
9.0～ 10.5
＜150
补给水以及汽轮机凝结水质量也应按 GB/T12145-1999“火力电机组及蒸汽动力设备水 汽质量”标准的要 求进行控制。
备注
项目
标准值
期望值
铁，μg/kg
≤20
-
铜，μg/kg
火力发电机组及蒸汽动力设备的水汽质量GB121452008修订解析
三、标准的适用范围
GB/T12145-1999 适用于锅炉出口压 力为 3.8MPa ～ 25.0MPa( 表大气压 ) 的 火力发电机组及蒸汽动力设备。 GB/T12145-2008适用于锅炉主蒸汽 压力不低于 3.8MPa （表大气压）的 火力发电机组及蒸汽动力设备。
四 、 GB/T12145 － 2008 （ 1999 ） 增加和修改的内容
1
这三种 处理方 式均列 入 GB/T 12145 可根据 机组材 料、炉 型及给 水质量 选择不 同处理 方式
四 、 GB/T12145 － 2008 （ 1999 ） 定义及缩略语 增加和修改的内容
氧化性全挥发处理 [AVT(O)]: 锅炉给水
只加氨的处理。 还原性全挥发处理 [AVT(R)]: 锅炉给水 加氨和还原剂的处理。 加氧处理(OT)：锅炉给水加氧的处理。 炉水全挥发处理：将给水加挥发性碱， 炉水不添加固体碱的处理定义为炉水全 挥发处理。
GB/T 12145-1999只列出了协调磷酸盐处理方法，而DL/T 805.2-2004 已经不推荐使用这种方法，并提出了PT、LPT 和EPT的处理方法及水质指标。
DL/T805(1-4) 《火电厂水汽化学导 则》 第1部分：直流锅炉给水加氧处理 第2部分：锅炉炉水磷酸盐处理 第3部分：锅炉炉水氢氧化钠处理 第4部分：锅炉给水处理
四 、 GB/T12145 － 2008 （ 1999 ） 增加和修改的内容 2蒸汽质量标准的制订
新增期望值
2）蒸汽的氢电导率指标修改
锅炉过热蒸汽压 力,MPa 3.8~5.8 5.9~15.6 15.7~18.3 氢电导率，S/cm 标准值 ≤0.30 ≤0.15a ≤0.15a 期望值 — ≤0.10a ≤0.10a GB/T12145-1999 标准值 — ≤0.30 ≤0.30 期望值 — ≤0.30 ≤0.30
低压蒸汽锅炉蒸汽标准
低压蒸汽锅炉是一种常见的工业设备，广泛应用于各个行业。
蒸汽作为一种重要的能源介质，在工业生产中具有广泛的用途。
因此，低压蒸汽锅炉蒸汽标准对于确保设备正常运行和保证产品质量至关重要。
下面我将详细介绍低压蒸汽锅炉蒸汽标准的相关内容。
1. 蒸汽压力标准：低压蒸汽锅炉的蒸汽压力通常在0.1至1.6MPa之间。
根据不同的工艺要求和设备设计，蒸汽压力可以有所调整。
蒸汽压力的选择应根据设备的安全性要求、节能性能以及工艺流程的需要进行合理确定。
2. 蒸汽温度标准：低压蒸汽锅炉的蒸汽温度一般在150至200摄氏度之间。
蒸汽温度的选择要考虑到设备的材质、密封性能以及工艺要求等因素。
同时，还需要注意蒸汽温度过高可能会引起设备热应力增大，从而影响设备的使用寿命。
3. 蒸汽湿度标准：低压蒸汽锅炉的蒸汽湿度通常要求在4%以下。
蒸汽湿度过高可能会造成水分沉积在设备中，引起设备腐蚀和结垢等问题，降低设备的运行效率和寿命。
因此，在实际应用中需要采取相应的措施，如加装干燥器等，确保蒸汽的干燥度。
4. 蒸汽流量标准：低压蒸汽锅炉蒸汽流量的选择要根据生产工艺需求和设备容量来确定。
蒸汽流量的大小直接影响到工艺设备的正常运行，过大或者过小都会导致工艺参数不稳定或者无法满足生产要求。
因此，在设计和选择蒸汽锅炉时，需要充分考虑生产工艺的需求，并进行合理计算和选择。
5. 蒸汽质量标准：低压蒸汽锅炉蒸汽的质量主要指蒸汽中的杂质含量。
常见的杂质有悬浮物、溶解物、气体和非挥发性固体等。
这些杂质可能会对工艺设备产生不利影响，如腐蚀、结垢、堵塞等。
因此，在实际应用中需要进行适当的净化处理，确保蒸汽的质量符合要求。
综上所述，低压蒸汽锅炉蒸汽标准是确保设备运行安全和产品质量的重要依据。
通过合理选择蒸汽压力、温度和流量，并进行适当的净化处理，可以提高设备的稳定性和使用寿命，同时保证产品的质量和工艺要求。
在实际应用中，还需根据具体情况进行合理调整和控制，以满足不同工艺和设备的需求。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
文件名称 锅炉水质质量标准及 检测方法文件编号起草人 审核人批准人 起草日期 审核日期 批准日期 颁发部门 品质保障部分发部门 责任部门版本状态 新订 发布日期生效日期页数共8页第1页 变更时间变更原因1.目的：建立锅炉水质质量标准及检测方法。
2.范围：原水、软化水、给水、锅水、回水.3.责任：品质保障部、设备动力部。
4。
依据：《工业锅炉水质》（GB1576—2008）. 5.内容:5.1质量标准原 水 软化水 给 水 锅 水 回 水 （回收利用)浊度 FTU —— ≤5。
0 ≤5.0 -- -— 硬度 mmol/L —- ≤0.030 ≤0。
030 —— ≤0.030 pH(25℃）—— 7.0~9。
0 7.0~9。
0 10。
0～12。
0 —— 油 mg/L —- ≤2.0 ≤2。
0 —- ≤2。
0 全铁 mg/L —— ≤0.30 ≤0。
30 —— ≤0。
30 电导率（25℃） μS/cm —— —— 6。
0×102 —- -— 全碱度 mmol/L -— —- —- 6.0~26。
0 —— 酚酞碱度 mmol/L —— —— —— 4。
0～18.0 -- 溶解固形物 mg/L —- —— ≤3.6×102 ≤4。
0×103 -— 相对碱度————-—＜0.20--水准标 项目样5。
2检测方法5。
2.1 浊度的测定5.2。
1。
1概要:本测定方法是根据光透过被测水样的强度,以福马肼标准悬浊液作标准溶液,采用浊度仪来测定。
5。
2。
1.2仪器：浊度仪、滤膜过滤器(装配孔径为0.15μm的微孔滤膜).5。
2.1.3试剂：无浊度水、硫酸联氨溶液、六次甲基四胺溶液、浊度为400FTU 的福马肼贮备标准溶液、浊度为200FTU福马肼工作液。
5。
2.1。
4测定方法1)仪器校正2)水样的测定：取充分摇匀的水样冲洗试样瓶3次,再将水样倒入试样瓶内至刻度线，擦净瓶体的水迹和指印后置于试样座内，旋转试样瓶的位置,使试样瓶的记号线对准试样座上的定位线，然后盖上遮光盖，待仪器显示稳定后,直接在浊度仪上读数.3)允许差:浊度测定的允许差见下表5.2。
2 硬度的测定5.2.2.1概要：本测定方法是在pH为10±0。
1的水溶液中，用铬黑T做指示剂,以乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA)标准滴定溶液滴定至蓝色为终点，根据消耗EDTA 的体积，即可算出硬度值。
5.2.2.2仪器：250ml锥形瓶、酸式滴定管.5.2。
2。
3试剂:氨—氯化铵缓冲液(pH为10）、铬黑T指示液(5g/L）、EDTA标准滴定溶液（0。
01mol/L）.5.2.2。
4水样的测定1)移取100ml水样置于250ml锥形瓶中.如果水样混浊，移取前应过滤.2)加入5ml氨-氯化铵缓冲溶液，再加入2～3滴铬黑T指示剂，摇匀。
3)在不断摇动下，用EDTA标准滴定溶液进行滴定,接近终点时应缓慢滴定，溶液由酒红色转为蓝色即为终点。
4)结果计算:硬度含量以浓度c1计，数值以mmol/L表示，按下式计算:(mmol/L）=V2×c×F×1000/V1C1式中：V2…………EDTA标准溶液的体积，ml;V1…………水样品的体积，ml；C …………EDTA标准溶液的浓度，mol/L；F …………EDTA标准溶液的校正因子.5)允许差：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0。
02mmol/L。
5.2.3 pH值的测定5。
2。
3.1概要：将规定的指示电极与参比电极进入同一被测溶液中，成一原电池，其电动势与溶液的pH有关，通过测量原电池的电动势即可得出溶液的pH值。
5.2。
3.2仪器：pH计.5。
2.3。
3试剂：邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.0、25℃）；混合磷酸盐标准缓冲溶液(pH6。
86、25℃）;四硼酸钠标准缓冲溶液（pH9.18、25℃）、去离子水。
5。
2.3.4水样的测定1)PH计的校正(至少每天一次）。
2)水样的测定：取干净的的烧杯，用水样冲洗3次，倒入适量的水样,将pH复合电极用去离子水冲洗干净,用吸水纸吸电极表面的水珠后将电极放入盛有水样的烧杯中，待读数稳定后，即为水样的pH值.测量时应将温度电极同时放在水样里，仪器进入自动温度补偿.3)允许差：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0。
1pH单位。
5.2。
4油的测定（重量法）5.2。
4.1概要：当水样中加入凝聚剂——-硫酸铝时,扩散在水中的油微粒会被形成的氢氧化铝凝聚。
随着氢氧化铝的沉淀，便将水中微量的油也聚集沉淀，经加酸酸化，可将沉淀溶解，再通过有机溶剂的萃取，将分离出来的油质转入有机溶剂中，将有机溶剂蒸发至干，残留的是水中的油,通过称量即可求出水中的油含量。
此法采用四氯化碳（CCL4）作有机溶剂,这样可以避免在蒸发过程中发生燃烧或爆炸等事故.5。
2。
4。
2仪器:5 000mL～10 000mL具有磨口塞的取样瓶；500mL分液漏斗；100mL~200 mL瓷蒸发皿。
5.2.4.3试剂:分析实验室用水二级水、30％硫酸铝溶液（质量分数浓度)、20％无水碳酸钠溶液(质量分数浓度）、浓硫酸（密度l.84g／cm3）、四氯化碳（CCl4)。
5.2。
4.4水样的测定1)取5 000mL~10 000mL水样.取完后立即加入5mL～10mL硫酸铝溶液(按每1L试样加1mL计算),摇匀，立即加入5mL~10mL碳酸钠溶液(按每1L试样加1mL 计算），充分摇匀，将水中分散的油粒凝聚沉淀，静置12h以上，待充分沉淀至瓶底，然后用虹吸管将上层澄清液吸走。
虹吸时应小心移动胶皮管，尽量使大部分澄清水被吸走，但又不致于将沉淀物带走将此酸化的溶液。
在剩下的沉淀物中加入若干滴浓硫酸使沉淀溶解,并移入500 mL的分液漏斗中。
2)取100mL四氯化碳倒入取样瓶内，充分清洗取样瓶壁上沾有的油渍，将此四氯化碳洗液也移入分液漏斗内.3)充分摇匀并萃取酸化溶液中所含的油,静置，待分层完毕后,将底层四氯化碳用一张干的无灰滤纸过滤，将过滤后的四氯化碳溶液移入一个100mL～200mL已恒重的蒸发皿内，再用10mL四氯化碳淋洗分液漏斗及过滤滤纸，将此清洗液一并加入已恒重的蒸发皿内。
4)将蒸发皿放在水浴锅上,在通风橱内将四氯化碳蒸发至干，然后将蒸发皿放在110℃±5℃的恒温箱内,烘干2h后在干燥器内冷却至室温后称量。
再在相同条件下烘0。
5h,冷却后再次称量,直至恒重.5)水样中含油量(Y)按下式计算:Y=（m2—m1)×10/V式中:Y …………水样中含油量，单位为毫克每升（mg/L）；m1…………测定水样所用空蒸发皿的质量，单位为克(g）;m 2…………蒸发皿与蒸发后油的总质量,单位为克（g);V …………水样体积,单位为升（L）。
5.2。
5全铁的测定5。
2.5.1概要:铁（Ⅱ）菲啰啉络合物在pH为2。
5～9是稳定的,颜色的强度与铁(Ⅱ）存在成正比。
在铁浓度为5.0mg/L以下时，浓度与吸光度呈线性关系.最大吸收值在510nm波长处。
5。
2。
5。
2仪器:分光光度计（可在510nm处测定,棱镜型或光栅型）、吸收池（光程长至少10mm）、氧瓶（容量为100mL)。
5。
2.5。
3试剂：三级水、硫酸、硝酸、盐酸、硫酸溶液(1+3）、乙酸缓冲液、盐酸羟胺溶液(100g/L）、1,10-菲啰啉溶液（5g/L)、过硫酸钾溶液（40g/L)、铁标准贮备溶液（100mg/L）、铁标准溶液（20mg/L、0。
2mg/L）.5。
2。
5。
4水样的测定1)采样:取样后立即酸化至pH=1，通常1ml硫酸可以满足100ml水样的要求.取50ml酸化后的水样作为试样.2)氧化：加5ml过硫酸钾溶液,微沸约40min，剩余体积不低于20ml。
冷却后移至50ml比色管中，并补水至50ml。
3)还原成铁（Ⅱ)：加1。
00ml盐酸羟胺并充分混匀，加2.00ml乙酸缓冲溶液使pH值为3。
5~5。
5,最好为4.5.4)显色：加2ml 1,10-菲啰啉溶液并放在暗处15min。
5)光度测量：用分光光度计与510nm处以空白溶液为参比测定显色溶液的吸光度。
6)空白试验：用50ml水代替试样，按上述测定步骤册其吸光度.7)校准曲线的绘制a)参比溶液的制备：准确移取一定体积的铁标准溶液与一系列50ml的比色管中,制备一系列质量浓度范围的含铁参比溶液，参比溶液的质量浓度范围应与待测试液含铁质量浓度相适应，加0。
5ml硫酸溶液（1+3）与每一个比色管中,并用水稀释到50ml。
按上述3）、4）、5)步骤测其吸收度。
b)绘制标准曲线：以铁离子质量浓度（mg/L）为横坐标，所测吸光度为纵坐标绘制校准曲线。
c)校准周期：定期进行校准，对每批新的试剂要重新做校准曲线。
8)水样中的全铁量以质量浓度ρ计,数值以mg/L表示，按下式计算:ρ=f×（A1-A0）式中：F …………校正曲线的斜率;A1…………试样的吸光度；A2…………空白试样的吸光度。
5。
2.6电导率的测定5。
2。
6.1概要：溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力,其导电能力的大小用电导率表示。
5.2.6.2仪器：电导率仪（测量范围在0。
01μS/cm~106μS/cm）、电导电极。
5.2.6.3试剂:二级水、氯化钾标准溶液(1mol/L、0.1mol/L、0。
01mol/L、0.001mol/L）。
5.2.6。
4水样的测定1)电导率仪的校正。
2)取50ml～100ml水样，放入塑料杯或硬质玻璃杯中，将测量电极和温度电极用被测水样冲洗2~3次后,浸入水样中进行电导率、温度的测定。
3)按仪器使用说明结合所测水样的温度将温度补偿调至相应数值.4)允许差：重复测定时，测量结果读数相对误差均在±1%以内.5。
2。
7酚酞碱度和全碱度的测定5。
2.7.1概要：水中碱度是指水中含有能接受质子(H+）的物质的量.例如氢氧根、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和氨等都是水中常见的能接受质子的物质(或碱性物质)。
通常碱度(JD)可分为理论碱度(JD）和操作碱度(JD).操作碱度又分为酚酞碱度(JD p）和全碱度（JD)。
理论碱度定义为：(JD)理= ［HCO3-］+ 2［C032—] + [OH-] – [H+]酚酞碱度是以酚酞作指示剂测得的碱度,全碱度是以甲基橙（或甲基红—亚甲基蓝）作指示剂测得的碱度.酚酞终点的pH 约为8。
3，甲基橙终点的pH 约为4。
2。
以酚酞（第一终点)和甲基橙（第二终点）作指示剂。
5.2.7。
2仪器:滴定管（酸式，25ml）、滴定管(酸式,25ml)、锥形瓶(200 或250ml）、移液管(100ml）.5。