有机化合物的命名规则 PPT
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2020高中化学竞赛(入门篇)-基础有机化学-第01、02章 绪论、有机化合物命名(共66张PPT)
CHCH2CHCH2
7
CH3
CH3
CH3 CH3
2,6,8-三甲基癸烷
如处于对称位置，优先考虑较简单的取代基。 1 2 34 C5H3CH62CHC7H2CHCH2CH3 3-甲基-5-乙基庚烷
CH3 CH2CH3
1 23 456 6 54 321
CH3CHCH2CHCHCH3
CH3 H3C CH3
CH3
甲苯
CH(CH3)2
CH3 CH3
异丙苯
邻二甲苯 o-二甲苯 1,2-二甲苯
CH3
CH3
CH3
间二甲苯 m-二甲苯 1,3-二甲苯
CH3
对二甲苯 p-二甲苯 1,4-二甲苯
CH3 CH3
CH3
1,2,3-三甲苯 连三甲苯
CH3 CH3
CH3
CH3
1,2,4-三甲苯 偏三甲苯
H3C
CH3
1,3,5-三甲苯 均三甲苯
命名规则：
（1）选主链：选择最长的碳链作主链，按主链的碳 原子数命名为“某烷”。
（2）编号：从靠近支链（取代基）的一端对主链进行 编号，根据支链所连碳原子的编号表示支链的位次。
65 4 3 2
CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3
1
3-甲基己烷
（3）命名：将支链的位次、个数、名称写在主体 名称的前面，中间用短线隔开。
654
CH3
CH3CH2CHCH2CHCH3
3 21
2-甲基-4-环己基己烷
H CH3
C2H5 H
反-1-甲基-4-乙基环己烷
C2H5 CH3 CH3
r-1,反-1,2-二甲基-反-4-乙基环己烷
桥环：共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃
7
CH3
CH3
CH3 CH3
2,6,8-三甲基癸烷
如处于对称位置，优先考虑较简单的取代基。 1 2 34 C5H3CH62CHC7H2CHCH2CH3 3-甲基-5-乙基庚烷
CH3 CH2CH3
1 23 456 6 54 321
CH3CHCH2CHCHCH3
CH3 H3C CH3
CH3
甲苯
CH(CH3)2
CH3 CH3
异丙苯
邻二甲苯 o-二甲苯 1,2-二甲苯
CH3
CH3
CH3
间二甲苯 m-二甲苯 1,3-二甲苯
CH3
对二甲苯 p-二甲苯 1,4-二甲苯
CH3 CH3
CH3
1,2,3-三甲苯 连三甲苯
CH3 CH3
CH3
CH3
1,2,4-三甲苯 偏三甲苯
H3C
CH3
1,3,5-三甲苯 均三甲苯
命名规则：
（1）选主链：选择最长的碳链作主链，按主链的碳 原子数命名为“某烷”。
（2）编号：从靠近支链（取代基）的一端对主链进行 编号，根据支链所连碳原子的编号表示支链的位次。
65 4 3 2
CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3
1
3-甲基己烷
（3）命名：将支链的位次、个数、名称写在主体 名称的前面，中间用短线隔开。
654
CH3
CH3CH2CHCH2CHCH3
3 21
2-甲基-4-环己基己烷
H CH3
C2H5 H
反-1-甲基-4-乙基环己烷
C2H5 CH3 CH3
r-1,反-1,2-二甲基-反-4-乙基环己烷
桥环：共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃
有机化合物英文系统命名法ppt课件
• 醛基团处在链端，编号总是为1，可以省略。而酮羰基的 位次必须标出。
• 醛命名时将烷基中的ane替换为anal。酮命名时将ane替换 为anone。
CH3
CH3CH(CH3)CH2CHO 3-甲基丁醛(3-methylbutanal)
CH3CH2 C CH CH3
O
2-甲基-3-戊酮 ( 2-methyl-3-pentanone)
环戊烷 cyclopentane
13
三、烯烃的系统命名(Alkene)
• 三个普通名： • 乙烯ethylene（ethene） • 丙烯propylene（propene） • 异丁烯isobutylene（isobutene） • 烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾
14
系统命名
• 1 选主链(把含有双键的链 作为主链)
O
C
O
C H2
CH3
H3C
CH3 O
CH3
CH C O CH CH3
苯甲酸乙酯 benzoic acid ethyl benzoate
2-甲基丙酸异丙酯 isopropyl-2-methylpropanoate
36
37
3.酰胺 –CONH-
• 由酰基和“胺”组成它的名字。若氮上有取代基，在基名 称前加N标出。英文叫法是由相应酸去掉“oic acid”加上 amide
12的命名是从靠近羰基一端给主链编号ch2chchch3chch3cho23二甲基4戊烯醛23dimethyl4pentenal3甲基4己烯2酮3methyl4hexen2onemethanalacetaldehydeaceticaldehyde命名含有芳基的醛酮总是把芳基看成取代基2甲基4苯基丁醛2methyl4phenylbutanal十羧酸系统命名carboxylicacid以其为母体选含羧基的最长碳链从羧基起编号
• 醛命名时将烷基中的ane替换为anal。酮命名时将ane替换 为anone。
CH3
CH3CH(CH3)CH2CHO 3-甲基丁醛(3-methylbutanal)
CH3CH2 C CH CH3
O
2-甲基-3-戊酮 ( 2-methyl-3-pentanone)
环戊烷 cyclopentane
13
三、烯烃的系统命名(Alkene)
• 三个普通名： • 乙烯ethylene（ethene） • 丙烯propylene（propene） • 异丁烯isobutylene（isobutene） • 烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾
14
系统命名
• 1 选主链(把含有双键的链 作为主链)
O
C
O
C H2
CH3
H3C
CH3 O
CH3
CH C O CH CH3
苯甲酸乙酯 benzoic acid ethyl benzoate
2-甲基丙酸异丙酯 isopropyl-2-methylpropanoate
36
37
3.酰胺 –CONH-
• 由酰基和“胺”组成它的名字。若氮上有取代基，在基名 称前加N标出。英文叫法是由相应酸去掉“oic acid”加上 amide
12的命名是从靠近羰基一端给主链编号ch2chchch3chch3cho23二甲基4戊烯醛23dimethyl4pentenal3甲基4己烯2酮3methyl4hexen2onemethanalacetaldehydeaceticaldehyde命名含有芳基的醛酮总是把芳基看成取代基2甲基4苯基丁醛2methyl4phenylbutanal十羧酸系统命名carboxylicacid以其为母体选含羧基的最长碳链从羧基起编号
有机化学ppt课件完整版
重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中， 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中，分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值，可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时，重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值，可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上，需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子（如水、卤化氢
等），形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外，醇还可以与酸反应生成酯，是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基（-OH）官能团，通 式为Ar-OH，其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体，具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高，易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应，如与氢气加成生成醇，被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基，无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应，如与氢气加成生成醇，被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点
《芳香烃的命名》课件
每个取代基编号系统必须有同一 任务轻微不同的定位简便法。
前缀表示取代基的数目
表明同种取代基在分子中重复出 现时的数目，如2-甲基苯。
常见芳香烃命名示例
苯
苯为最简单的芳香烃结构，分 子式为C6H6，分子中含6个碳原 子和6个氢原子，主链为6碳环。
甲苯
甲苯是其中一种甲基化的芳香 烃，分子构造式C6H5CH3，化 学性质和苯极其相似。
总结和要点
1 命名原则
芳香烃的命名需要遵循严 格的规定，包括芳香基团 优先原则、取代基编号体 系和前缀。
2 常见名称
熟练记忆一些常见的芳香 烃命名，能够帮助您学习 其他更加复杂的化合物。
3 练习巩固
多做一些分类和判断的题 目巩固自己的知识点，提 高命名水平。
联苯
联苯是由两个苯环通过共享碳 碳键构成，化学形式为C12H10， 可以看成苯环的扩展和增高。
特殊情况下的芳香烃命名
1
多取代基芳香烃命名
多个取代基的芳香烃如何按照命名原则
同构体烷基取代芳香烃
2
进行编号？
如何对硬脂酸对苯二酚这类的芳香烃进
行正确的命名？
3
环与侧基重复的芳香烃
如何对环和侧基相同、数量重复的芳香 烃进行命名？
《芳香烃的命名》PPT课 件
命名化合物的规定有其重要性，特别是对于芳香烃这类有机化合物。下面将 随着本次PPT课程，一起来学习它们的命名方法。
为什么要命名化合物？
交流
统一命名，方便学者更好的沟通交流，了解对方的研究或实验。
标准
依照标准规范进行命名，避免不必要的歧义和错误。
记录
纪录实验或产品所用化合物信息，方便对实验或产品进行备份。
芳香烃的命名规则
前缀表示取代基的数目
表明同种取代基在分子中重复出 现时的数目，如2-甲基苯。
常见芳香烃命名示例
苯
苯为最简单的芳香烃结构，分 子式为C6H6，分子中含6个碳原 子和6个氢原子，主链为6碳环。
甲苯
甲苯是其中一种甲基化的芳香 烃，分子构造式C6H5CH3，化 学性质和苯极其相似。
总结和要点
1 命名原则
芳香烃的命名需要遵循严 格的规定，包括芳香基团 优先原则、取代基编号体 系和前缀。
2 常见名称
熟练记忆一些常见的芳香 烃命名，能够帮助您学习 其他更加复杂的化合物。
3 练习巩固
多做一些分类和判断的题 目巩固自己的知识点，提 高命名水平。
联苯
联苯是由两个苯环通过共享碳 碳键构成，化学形式为C12H10， 可以看成苯环的扩展和增高。
特殊情况下的芳香烃命名
1
多取代基芳香烃命名
多个取代基的芳香烃如何按照命名原则
同构体烷基取代芳香烃
2
进行编号？
如何对硬脂酸对苯二酚这类的芳香烃进
行正确的命名？
3
环与侧基重复的芳香烃
如何对环和侧基相同、数量重复的芳香 烃进行命名？
《芳香烃的命名》PPT课 件
命名化合物的规定有其重要性，特别是对于芳香烃这类有机化合物。下面将 随着本次PPT课程，一起来学习它们的命名方法。
为什么要命名化合物？
交流
统一命名，方便学者更好的沟通交流，了解对方的研究或实验。
标准
依照标准规范进行命名，避免不必要的歧义和错误。
记录
纪录实验或产品所用化合物信息，方便对实验或产品进行备份。
芳香烃的命名规则
[高二理化生]有机物的分类和命名PPT课件
![[高二理化生]有机物的分类和命名PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/433f485d0640be1e650e52ea551810a6f524c8cc.png)
CH3COOH
CH3Cl、C2H5OH、CH3COOH 以上三者衍生物的性质各不相同
的原因是什么呢？ —官能团不同
.
8
常见官能团
类别
代表物 官能团
饱和烃 烷烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
.
苯环 9
卤代烃
CH3CH2Br
醇
—OH羟基
CH3CH2OH
CH3
脂环烃 环烃
芳香烃
卤代烃 CH3–Br
–Cl
醇 CH3–OH 酚
–OH
含 醚 CH3-O-CH3
氧 衍
醛 CH3–CHO O
生酮
CH3-C-CH3
物 羧酸 CH3–COOH
酯
.
CH3–COOCH2CH3
19
按碳的骨架分类
1.烃的分类
链状烃 链烃 CH3CH2CH3 脂
烃分子中碳和碳之间的连接呈链状
C
OH CHO
D CH2 CH CH2 CH CH2CH2
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
(1)属于烃的是 A (2)属于卤代烃的是 B (3)既属于醛又属于酚的是 C
(4)既属于醇又属于羧酸的是 D
.
26
2 ．下列有机物中，含有一种官能团的是：（ A ） A、CH3—CH2—Cl B、H3C— —NO2 C、CH2===CHBr D、
.
39
2、编号位，定支链：
➢不会出现1—甲基，2—乙基，3—丙基…… ➢离主链最近的支链一端开始编号（近）
➢若两个相同支链离两端一样近，而中间还有 支链，则按支链编号相加最小一端开始（小） ➢当两个不同支链离两端一样近，从简单的支 链一端开始编号（简）
有机化学命名
❖ 例如： CH3
5 CH1 2 H2C CH
H2C4
3
CH2
CH3
CH
或
CH3
1-甲基-2-异丙基环戊烷
CH3
1
6 CH 2
H2C
CH2
H2C 5 4
3
CH2
或
CH
1-甲基-4-异丙基环己烷
CH
H3C
CH3
21
❖ 3.3.3芳烃类化合物的命名
❖ 在苯系芳香烃中，根据其分子中所含苯环的数目和结合方式不 同，分为三大类：单环芳香烃、多环芳香烃和稠环芳香烃。
❖ 国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法，简称IUPAC命名法。
❖ 我国根据汉语文字的特点对此命名原则做了一些修改，制 定了我国的系统命名法。
❖ 把有机化合物分为两大类： ❖ 1）烃类（烷烃、不饱和烃、单环脂肪烃、桥环和螺环烃、
Me2CHCHCH3 NH2
2-氨基-3-甲基丁烷
NEt2 CH3CH2CHCHCH3
CH3 2-(N,N-二乙胺基)-3-甲基戊烷
6
❖ 根据胺类分子中与氮相连的烃基的数目，分为一级、二级或 三级胺。例如：
R-NH2
一级胺（伯胺）
CH3CH2NH2 乙胺
R2NH
二级胺（仲胺）
(CH3CH2)2NH 二乙胺
❖ D、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它 与甘油醛结构的对应关系。
❖ R（Rectus，拉丁文右字的字首）、S（Sinister，拉丁文左字的字首）标 记法，它是根据一个碳原子（手性碳原子，）所连四个不同原子或基团 在空间的排列顺序标记的。
高中化学选修五课件有机化合物的命名
解析
三 苯的同系物的命名
新知导学
1.苯的同系物的结构特征 (1)分子中含有 一个 苯环； (2)分子中侧链均为 烷 基。
位置
主链 支链
个数
(2)总结烷烃系统命名法的步骤
①选主链，称某烷。选定分子中 最长的碳链 为主链，按主链中碳原子数 目称作“某烷”。
②编序号，定支链。选主链中 离支链最近的 一端开始编号；当两个相同
支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时
按支链最简进行编号。
③取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基 编号，再写取代基 名称 。
新知导学
1.烷基命名法 (1)烃分子失去一个 氢原子 所剩余的原子团叫烃基。 (2)甲烷分子失去一个H，得到 —CH3 ，叫 甲基 ；乙烷失去一个H，得到 —CH2CH3，叫乙基。像这样由烷烃失去一个 氢原子剩余的原子团叫烷基， _________ 烷基的组成通式为 —CnH2n＋1 。 (3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的的结构简式是
答案 解析
√
D.丁的命名是正确的
4.(1)有机物
3-甲基-1-丁烯 。 的系统命名是_____________
2-甲基丁烷 。 将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是__________
(2) 有 机 物 的系统命名是
5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的 _______________________ 2,3-二甲基-5-乙基庚烷。 答案 系统命名是_____________________
↓ (取代基总数，若只有一个，则不用写)
最近：从离支链最近的一端开始编号 最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离， ②编序号 则从简单的一端开始编号 最小：取代基编号位次之和最小
三 苯的同系物的命名
新知导学
1.苯的同系物的结构特征 (1)分子中含有 一个 苯环； (2)分子中侧链均为 烷 基。
位置
主链 支链
个数
(2)总结烷烃系统命名法的步骤
①选主链，称某烷。选定分子中 最长的碳链 为主链，按主链中碳原子数 目称作“某烷”。
②编序号，定支链。选主链中 离支链最近的 一端开始编号；当两个相同
支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时
按支链最简进行编号。
③取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基 编号，再写取代基 名称 。
新知导学
1.烷基命名法 (1)烃分子失去一个 氢原子 所剩余的原子团叫烃基。 (2)甲烷分子失去一个H，得到 —CH3 ，叫 甲基 ；乙烷失去一个H，得到 —CH2CH3，叫乙基。像这样由烷烃失去一个 氢原子剩余的原子团叫烷基， _________ 烷基的组成通式为 —CnH2n＋1 。 (3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的的结构简式是
答案 解析
√
D.丁的命名是正确的
4.(1)有机物
3-甲基-1-丁烯 。 的系统命名是_____________
2-甲基丁烷 。 将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是__________
(2) 有 机 物 的系统命名是
5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的 _______________________ 2,3-二甲基-5-乙基庚烷。 答案 系统命名是_____________________
↓ (取代基总数，若只有一个，则不用写)
最近：从离支链最近的一端开始编号 最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离， ②编序号 则从简单的一端开始编号 最小：取代基编号位次之和最小