整理后的材料科学基础名词解释

第二章固体结构

1、晶体:是指原子（或分子）在三维空间按一定规律作周期性排列的固体。

非晶体:原子杂乱分布，或仅有局部区域为短程规则排列。

2、晶体结构（晶体点阵）: 晶体中，实际原子、分子、离子或原子集团按一定几何规律的具体排列方式。

5、空间点阵：由周围环境相同的阵点在空间排列的三维阵列。

3、晶格：用直线将空间点阵的各阵点连接起来，构成一个三维空间格架。这种用于描述晶体中原子排列规律的空间格架称为晶格。

4、晶胞：晶格中，能完全反映晶格特征的最小几何单元称为晶胞。

6、结构晶胞：如果在点阵晶胞的范围内，标出相应晶体结构中各原子的位置，这部分原子构成了晶体结构中有代表性额部分，含有这一附加信息的晶胞称为结构晶胞。

8、晶体结构与空间点阵的区别：空间点阵只有14种，晶体结构是无限多的；

9、结构晶胞与点阵晶胞的区别：

点阵晶胞—仅反映周期性最小的，体积最小，但不一定反映点阵的对称性，只含一个结点。

结构晶胞--具有较高对称性的最小重复单元，既反映周期性，也反映对称性，但不一定最小。

10、晶向：晶体中，穿过两个以上阵点的任意直线，都代表晶体中一个原子列的空间位向，称为晶向.

晶面：晶体中，某些原子构成的原子平面，称为晶面.

11、密勒指数: 国际通用、用以表示晶向和晶面空间位置的符号,分晶向指数和晶面指数.

12、晶向族：原子排列相同但空间位向不同的所有晶向。

13、面心立方结构(A1) Al, 贵金属, α-Fe, Ni, Pb, Pd, Pt等

体心立方结构(A2) 碱金属, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, -Fe等

密排六方结构(A3) α-Ti, Be, Zn, Mg, Cd等

14、配位数CN —晶体中，与任一原子最近邻且等距离的原子数

致密度：晶体结构中原子体积占总体积的百分数。

k = nv/V n：晶胞原子数 v：单原子的体积 V：晶胞体积

15、晶体的多晶型性（同素异构）：化学组成相同的物质在不同温度或压力条件下具有不同的晶体结构的现象，称为多晶型性（同素异构)。

1、肖脱基空位:离位原子迁移到晶体的外表面or内界面，这种空位叫肖脱基空位。

2、弗兰克尔空位:原子跳入点阵的间隙中形成的空位.

3、柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量。

4、位错强度：单位体积晶体中所含的位错线的总长度or晶体中穿过单位截面面积的位错线数目。（1/m2）

5、界面能：由于晶界上的原子排列不规则，产生点阵畸变，引起能量升高，这部分能量称为界面能。

6、

1、固体中的不同相从结构上分为固溶相、金属间化合物、陶瓷晶体相、玻璃相、分子相 5类。

2、固溶体:一种组元(溶质)溶解在另一种组元(溶剂)中形成的保持溶剂晶格类型的固相。

3、固溶度：溶质原子在溶剂中的最大含量(极限溶解度，摩尔分数)。

4、若随溶质量的增加，固溶体的电子浓度始终小于极限值，则有可能形成无限固溶体。

5、置换固溶体中，溶质和溶剂原子尺寸相差越大，固溶强化越显著。

6、间隙固溶体：原子半径较小(小于0.1nm)的非金属元素溶入金属晶体的间隙。

7、间隙化合物：过渡族元素+原子半径很小的非金属元素,金属原子排列成某种点阵，非金属原子则填充在

间隙位置。

8、金属间化合物（中间相）:金属与金属或金属与类金属元素形成的化合物(新相）,也称为中间相。

由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。

28、有序固溶体：当一种组元溶解在另一组元中时，各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体，形成一种各组元原子有序排列的固溶体，溶质在晶格完全有序排列。

40、间隙相:当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值rX/rM<0.59 时，形成的具有简单晶体结构的相，称为间隙相。

53、点阵畸变:在局部范围内，原子偏离其正常的点阵平衡位置，造成点阵畸变。

57、置换固溶体:当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。

101、布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。

106、大角度晶界:多晶材料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界，即相邻晶粒的位相差大于10º的晶界。

10、固溶强化：由于溶质原子的溶入而引起的强化效应

98、电子化合物:电子化合物是指由主要电子浓度决定其晶体结构的一类化合物，又称休姆-罗塞里相。凡具有相同的电子浓度，则相的晶体结构类型相同。

第七章相图

1、相：指在一个物质系统中，具有同一聚集状态、同一结构、成分和性质均匀的组成部分。不同相之间有明显的界面分开。

2、组织：用肉眼、放大镜or显微镜所观察到的材料内部的形貌（包括各组成物的种类、数量、大小、形状和分布）

3、平衡凝固: 合金由液相无限缓慢地冷却，原子充分扩散—时时达到相平衡的凝固过程。

4、匀晶转变：由液相直接析出单相固溶体的过程。

5、晶内偏析：晶粒内化学成分不均匀的现象称为晶内偏析。由于固溶体（不平衡结晶）一般以树枝状方式结晶，主干与枝间化学成分不同，故又称枝晶偏析。消除：铸态合金加热到略低于固相线的温度，长时间均匀化退火

6、宏观偏析：宏观区域范围内因结晶先后不同而出现的成分不均匀现象。

7、热温过冷：纯金属结晶时熔点不变，液体过冷度完全取决于实际温度的分布；

8、成分过冷：固溶体不平衡结晶时,固液界面前沿液相中溶质浓度发生变化，液相的熔点也随之变化；液相各微区熔点的连线与实际温度分布曲线之间所包围的区域就是成分过冷区。这种由于液相成分改变而形成的过冷，称为成分过冷。

9、区域熔炼：沿合金圆棒长度方向逐渐从一端向另一端顺序地进行局部熔化。

10、脱熔转变：由过饱和固溶体分离出另一种相的过程。

11、包晶转变：在一定温度下中，由一个特定成分的固相和液相生成另一个特定成分固相的转变

12、共晶转变：由一个液相生成两个不同固相的转变。

13、共析转变：由一种固相分解得到其他两个不同固相的转变。

15、包析反应:由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应。

20、伪共析转变:非平衡转变过程中，处在共析成分点附近的亚共析、过共析合金，转变终了组织全部呈共析组织形态。

21、伪共晶组织：非平衡凝固时，成分在共晶点附近的合金也可以获得全部的共晶组织，由非共晶成分合金所得到的完全共晶组织称为伪共晶。（与共晶组织区别:成分不同,组织细密,强度、硬度较高。）

22、离异共晶：某些成分点远离共晶点的亚共晶与过共晶合金，由于初晶的量很多，而共晶体的量很少，在共晶转变中，若晶体中与初晶相同的那个相将依附在初晶上生长，而剩下的一相则单独存在于初晶的晶界处，从而使共晶组织特征消失，这种两相分离的共晶称为离异共晶。

23、包晶偏析:因包晶转变不能充分进行而导致的组织变化和成分偏析现象。（不平衡）扩散退火消除

66、相律:相律给出了平衡状态下体系中存在的相数与组元数及温度、压力之间的关系，可表示为：

f=C+P-2,f 为体系的自由度数，C 为体系的组元数，P 为相数。

86、珠光体:铁碳合金共析转变的产物，是共析铁素体和共析渗碳体的层片状混合物。

87、莱氏体:铁碳相图共晶转变的产物，是共晶奥氏体和共晶渗碳体的机械混合物。

88、杠杆定律：在两相区内，若温度一定，则该温度下两平衡相的成分及两平衡相的相对量是一定的，且两相相对量之比等于各自相距较远的线段之比。

89、（三元系）直线法则：在一定温度下，合金处于两相平衡时，两平衡相的成分点和合金的成分点位于同一条直线上，而且合金成分点必在两平衡相的成分点之间。

94、重心法则：在一定温度下，合金处于三相平衡时，合金的成分点为三个平衡相的成分点组成的三角形的质量重心。

95、相区相邻规则:相邻相区中相的数目差1(通用规则)。

立体相图：各相区以曲(平)面为界；

等温截面图和垂直截面图上相区以线为界。

96、等温截面图(水平截面)：用途: 确定在一定温度下，合金中的相组成、各平衡相的成分和相对量。