DVT测试方案
DVB测试方法
数字电视前端系统测试初探摘要：本文主要论述了DVB前端系统测试的原理和方法,并结合南京数字电视前端系统测试实际,提出了相应的测试方案和实施方法。
关键词：信号电平、调制误差率（MER）、信噪比（SNR）、误码率、噪声余量与等效噪声劣化、MPEG-2 码流分析、图象质量客观评价、模拟测试。
一、引言数字有线电视的测量手段在原先模拟系统的基础上发生了很多新的变化,如数字系统要求对传输错误率进行测量, 传输错误率通常用比特误码率来表示。
另外还有一些参数:信号电平、调制误码率、噪声余量、信噪比等等。
这些参数的测量不同于模拟系统中的测量。
数字有线电视从前端系统组成来说,包括卫星接收机、编码器、复用器、加扰器、QAM调制器、网络管理系统。
前端测试包括以下测试项目：传输性能测试、MPEG-2码流分析、图象质量客观评价、模拟测试。
二、系统性能测试系统性能测试主要包括信号电平、调制误差率（MER）、信噪比（SNR）、误码率和噪声余量与等效噪声劣化的测试。
1、信号电平数字信号的电平测量与模拟信号的电平测量的不同。
对有线数字电视来说，信号电平就是指有效带宽内射频或中频信号的平均功率电平。
测试采用频谱测试仪。
还可以用采用Tektronix DDS200 ,R&S EFA ,HP 8594Q 。
测试步骤1)连接系统,校准仪器,做好测试准备,确保阻抗匹配;2)调节频谱仪中心频率到被测频道,选择合适的扫宽和电平显示,使频谱仪能够显示整个频道;3)设定频谱仪的分辨率带宽RSBW为30kHz,视频带宽VBW为1kHz;4)以dBuV或dBmW测量频道中心附近平顶包络的电平LM;5)在频谱上找出比LM低3dB的2个频率,取这两个频率差作为频道带宽CHBW;6)用以下公式计算信号电平:LS=LM+10lg(CHBW / RSBW)+K测试说明：校准系数K 由频谱仪厂家提供,对典型频谱仪,K 在1.7dB 左右.如果频谱仪可以以dB/HZ 来显示电平,则不需要校准系数K.由于实际测得的值是C+N 的值.因此要求频道外所显示的噪声电平至少比频道内的最大电平低15dB,才可以忽略噪声的贡献.否则应当根据校准曲线来修正。
D二聚体测定试剂免疫比浊法
附件 3D- 二聚体测定试剂（免疫比浊法）注册技术审察指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对 D-二聚体测定试剂（免疫比浊法）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料供给参照。
本指导原则是对D- 二聚体测定试剂（免疫比浊法）的一般要求，申请人应依照产品的详细特征确定此中内容能否合用，若不合用，需详细论述原由及相应的科学依照，并依照产品的详细特征对注册申报资料的内容进行充分和细化。
本指导原则是供申请人和审察人员使用的指导文件，不波及注册审批等行政事项，亦不作为法例强迫履行，若有能够知足法例要求的其余方法，也能够采纳，但应供给详尽的研究资料和考证资料。
应在依照有关法例的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法例、标准系统及目前认知水平下拟订的，跟着法例、标准系统的不停完美和科学技术的不停发展，本指导原则有关内容也将合时进行调整。
一、合用范围从方法学考虑，在本文中D- 二聚体测定试剂是指以胶乳凝集免疫比浊法为基根源理，利用全自动、半自动凝血剖析仪；全—1——自动、半自动生化剖析仪或分光光度计，在医学实验室对人体血浆样本中 D- 二聚体含量进行体外定量剖析的试剂。
依照《体外诊疗试剂注册管理方法》（国家食品药品监察管理总局令第5号）， D- 二聚体测定试剂管理类型为二类，分类代号为6840。
本指导原则不合用于：（一）独自申请注册的 D- 二聚体校准品和质控品。
（二）免疫比浊法原理以外的其余D- 二聚体测定试剂盒。
二、注册申报资料要求（一）综述资料综述资料主要包含产品预期用途、产品描绘、有关生物安全性方面的说明、产品主要研究结果的总结和评论以及同类产品上市状况介绍等内容，应切合《体外诊疗试剂注册管理方法》（国家食品药品监察管理总局令第 5 号）和《对于宣布体外诊疗试剂注册申报资料要乞降赞同证明文件格式的通告》（国家食品药品监察管理总局通告2014 年第44 号）的有关要求，下边侧重介绍与D- 二聚体测定试剂预期用途有关的临床背景状况。
【医院管理分享】：D-二聚体定量检测执行标准,吉林市人民医院践行
性能验证：
1.精密度
1.1实验方案：
根据WS/T 406-201常2文规件及，取组两合个项水平目的处质理控血速浆度，全连续球重最复快测定10次，计算
CV,SD，判定标准如下：
1.2要求：
CV要求在下表仪器标定的范围内 批内CV：≤4%
参数 单位 批号1 靶值 允许范围 批号2 靶值 允许范围
血栓栓塞性疾病几乎涵盖所有临床科室
中国心血管病报告2015
D-二聚体临床应用的意义
•对DVT、PE等血栓性疾病的阴性排除 •对DIC等疾病的诊断和排除 •连续监测在血栓预防中的应用 •评估口服抗凝治疗患者预后的应用
D-二聚体检验方法的演变
• 低敏方法导致许多病理状态无法及时反映。
• 2007年美国医师学会（ACP）和美国家庭医师学会（AAFP）发布了 静脉血栓栓塞症的诊断、治疗和预防的临床实践指南。 nn Intern Med.2007,5:57-62. Ann Intern Med. 2007,146:204210 • 2008年欧洲心脏病学会（ESC）急性肺栓塞诊疗指南。 Eur Heart J, 2008;29(18):2276-2315.
D-二聚体定量检测执行标准--WS/T 477-2015 1.样本采集和处理要求： 2.检测系统： 3.性能验证： 4.校准及校准验证： 5.检测程序： 6.室内质量控制、室间质量评价：
D-二聚体定量检测执行标准--WS/T 477-2015
样本采集和处理要求：
1.依据检测方法的原理和要求，使用全血标本进行D-二聚体检测 2.使用血浆标本时，依照WS/T 359-2011的要求采集标本，使用109mmol/L枸橼酸 钠抗凝的静脉血分离血浆，抗凝剂与血液比例为1:9。
纤维蛋白原测试原理
纤维蛋白原测试原理纤维蛋白原测试原理什么是纤维蛋白原？纤维蛋白原（Fibrinogen）是一种在血浆中存在的蛋白质。
它是凝血过程中的关键因子，可以转变为血凝块，起到止血和修复组织的作用。
为什么需要测试纤维蛋白原？纤维蛋白原测试被用于评估血液系统的凝血功能。
高或低的纤维蛋白原水平可能与出血或血栓相关。
通过准确测量纤维蛋白原浓度，可以帮助医生诊断和监测与凝血有关的疾病，如深静脉血栓形成（DVT）、肺栓塞等。
纤维蛋白原测试的原理是什么？纤维蛋白原测试基于凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）两种常用的方法。
凝血酶原时间（PT）法1.准备血浆样本。
2.在一定条件下，将血浆加入试剂盒中。
3.添加凝血酶原激活剂和钙离子，观察血浆的凝聚情况。
4.计时，记录血浆的凝聚时间。
5.根据一个标准曲线，可以推算出纤维蛋白原浓度。
活化部分凝血活酶时间（APTT）法1.准备血浆样本。
2.在一定条件下，将血浆加入试剂盒中。
3.添加活化部分凝血活酶激活剂和钙离子，观察血浆的凝聚情况。
4.计时，记录血浆的凝聚时间。
5.根据一个标准曲线，可以推算出纤维蛋白原浓度。
纤维蛋白原测试的注意事项•这些测试通常在实验室中进行，需要专业人员进行操作和解读结果。
•在进行纤维蛋白原测试前，需要遵循设备和试剂盒的操作规范。
•准确测量纤维蛋白原的浓度有助于医生诊断和监测相关疾病，但仍需结合临床症状和其他实验室数据进行判断。
结论纤维蛋白原测试是评估血液凝聚能力的重要方法之一。
通过了解纤维蛋白原的测试原理，我们能更好地理解其在临床中的应用和意义。
然而，这项测试还需要进一步的研究和临床验证，以便为临床医生提供更准确、可靠的诊断结果。
纤维蛋白原测试的潜在问题和未来发展纤维蛋白原测试虽然在临床实践中起到了重要的作用，但仍然存在一些潜在问题需要解决。
首先，纤维蛋白原测试的结果受到一些生理因素的影响，例如年龄、性别、药物使用等，这可能导致结果的误差。
VTE治疗方案
VTE治疗方案引言深静脉血栓形成（VTE）是一种严重的血液循环疾病，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。
正确的治疗方案对于患者的康复至关重要。
本文档将介绍VTE的治疗方案，并提供一份简要的指南，以帮助医生在实践中做出正确的决策。
诊断和评估在选择治疗方案之前，正确的诊断和评估是必不可少的。
对于疑似患有VTE的患者，医生应该进行以下步骤：1. 详细询问患者症状和病史。
2. 进行体格检查，并注意可能的体征和风险因素。
3. 执行一系列的诊断测试，包括D-二聚体检测、超声波检查和放射性核素肺通气/灌注扫描等。
治疗方案根据VTE的严重程度和患者的特殊情况，治疗方案可以分为以下几种：初始治疗对于VTE的初始治疗，常见的方法包括以下几点：- 药物治疗：抗凝血治疗是首选，例如低分子肝素或华法林。
- 疼痛控制：对于DVT患者，可以使用非处方药物如布洛芬来缓解疼痛。
持续治疗一旦初始治疗开始，持续治疗应该是一个重要的考虑因素。
以下是一些常见的持续治疗方案：- 抗凝剂治疗：通过长期服用华法林或其他抗凝剂药物来预防再发性VTE。
- 神经肌肉电刺激（NMES）治疗：对于长期卧床不起的患者，NMES可以帮助预防肌肉萎缩和深静脉血栓。
手术治疗在一些特殊情况下，手术治疗可能是必要的。
以下是一些可能需要手术治疗的情况：- 大规模PE：对于严重的PE患者，可以考虑进行肺动脉导管置入术或肺切除术。
- 深静脉血栓溶解手术：在某些情况下，溶解深静脉血栓的手术可能是必要的。
结论本文档提供了针对VTE治疗的方案和指南。
尽管我们提供了一些常见的治疗方法，但在实践中，请医生根据患者的具体情况做出决策，并与专业团队合作以获得最佳的治疗结果。
*注意：以上内容仅供参考，具体的治疗决策应该由医生根据患者的实际情况和专业知识作出。
*。
新产品开发三个验证阶段
板会成为日后轻巧的手机或是产品。
PVT: Production Verification Test(生产验证测试阶段)
大体来说，如果研发属於全新的东西，第一次刚设计出来时，问题一定还很 这个阶段的产品设计应改已经全部完成，所有设计的验证也告一段落了。这
多，有些甚至只是实验性质，研发工程师可能都还没个底，到底要采取哪种 个阶段试产的目的是要做大量产前的制造流程测试，所以必须要生产一定量
可行的设计方案?所以有可能会有好几次的 EVT 生产，视研发的状况而定， 的产品，而且所有的生产程序都要符合制造厂的标准程序。
重点是要有足够的时间及样品好让研发工程师可以验证他的想法，要注意的 另外还要计算所有的治工具、测试治具及生产设备数量是否可以符合大量产
每次的样品生产都是一笔不小的费用，能用一次 EVT 就解决的话就不要做 的产能(capacity)
我们通常称之为【Big Board】，研发工程师通常会先把他想要验证的想法 很贵，所以要先验证才能开模。
或是无法决定的设计摆在这种板子上面。所以这种设计通常是硬体电路的工 这个阶段要验证整机的功能，重点是把设计及制造的问题找出来，以确保所
程验证(verification)、除错(debug)之用而已，你可能很难想像这种电路 有的设计都符合规格，而且可生产。
程师在场，如果是自己的工厂还好，如果试产在代工厂，那就真的很麻烦。 这个阶段的机构外壳有可能一开始只是拿一块大的树脂用雷射雕刻所制作
EVT : Engineering Verification Test (工程验证测试阶段)
出来的样品(mockup)，或是用软模具所生产出来的而已，目的是在真正模具
一般这个阶段所生产出来的样品只有电路板，而且是那种很大一片的板子， 发包生产前，用来验证机构外壳的设计是否符合需求，因为真正的模具费用
vte质量监测指标
vte质量监测指标
一、临床诊断指标
1. 确定诊断VTE的准确性和可重复性，降低漏诊率。
2. 评估疑似VTE患者的诊断测试，包括D-二聚体、血浆凝血酶原碎片1+2（F1+2）、抗Xa因子等。
3. 及时诊断并治疗VTE，包括急性深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）。
4. 监测VTE治疗的效果，包括血栓的溶解和预防复发的效果。
二、预防指标
1. 对存在VTE风险的患者进行风险评估，包括年龄、性别、手术史、卧床时间、慢性疾病等。
2. 根据风险评估结果，采取相应的预防措施，如物理预防、药物治疗等。
3. 定期检查并调整预防措施，确保其有效性和安全性。
三、治疗指标
1. 根据VTE的严重程度和类型，选择合适的药物治疗方案。
2. 监测患者的凝血功能，调整药物剂量，防止出血等并发症。
3. 定期评估治疗效果，如症状缓解情况、血栓溶解情况等。
4. 根据评估结果，及时调整治疗方案，确保治疗效果最佳。
四、并发症指标
1. 监测患者是否出现出血等并发症。
2. 对于出现的出血等并发症，及时采取相应措施，如调整药物剂量、给予止血药物等。
3. 监测患者的生命体征，及时发现并处理严重并发症。
五、死亡率指标
1. 监测患者的死亡率，评估治疗效果和预后。
2. 分析死亡原因，为进一步优化治疗方案提供参考。
RAID卡测试-LSI9260VSLSI9270-8I对比分析
密级:机密LSI9260-8I VS LSI 9271-8IRAID卡硬件测试报告RAID卡测试〈对不不同RAID性能差异〉仅供内部使用目录目录 (2)1.测试目的 (3)2。
测试性质 (3)3.测试结果 (3)4。
测试环境和条件 (3)4.1.试样（DUT） (3)4.2。
仪器和辅助设备辅助软件 (3)4。
3。
测试人员、时间和地点 (4)5。
测试模型及配置 (4)5.1。
实验仪器设备配置 (4)6。
对比 (4)6。
1.参数对比 (4)6。
2.性能对比 (5)6.2.1.DD测试 (5)6。
2.2。
..................................................... F IO测试66.2。
3。
................................................ Iometer测试151.测试目的对比两张RAID卡差异性，确保RAID卡在我司产品上可以正常使用。
2.测试性质DVT测试（设计验证测试）3.测试结果4.测试环境和条件4.1.试样（DUT）4.2.仪器和辅助设备辅助软件4.3.测试人员、时间和地点5.测试模型及配置测试环境的搭建方式，包括组网形式、连接关系、拓扑等。
以框图形式明确说明。
5.1.实验仪器设备配置实验仪器设备的配置方法和参数设置说明6.对比6.1.参数对比6.2.性能对比6.2.1.DD测试6.2.1.1.读写速率对比Strip Size：256K 24块硬盘不同RAID类型下的读写对比92609270分析写：写速率普遍提升20%，达到2.2G左右，RAID0最高可以达到2.7G的写性能读:从1.2G提升到了1。
6G性能，提升30%6.2.2.FIO测试6.2.2.1.不同硬盘数量下RAID0对比storix系统下的测试Strip Size： 256 KB顺序写全部为DD测试值，因为FIO测试出顺序写均为3.2G 不准RAID 0不同硬盘数量下的RAID0数率表现6.2.2.1.1.顺序读写对比92609270分析读：读性能在FIO测试下基本差不多，测试结果看9270值略有下降6.2.2.1.2.随机读写（100％读或100%写)92609270分析IOPS值基本相同，9270略微比9260好一些些6.2.2.1.3.随机读写（50％读写）读写基本重合926092706.2.2.2.RAID0&RAID5不同硬盘数量的速率对比92609270分析9270下的RAID5读性能有很大提升6.2.2.3.四种raid下的对比6.2.2.3.1.随机读写92609270分析FIO测试的IOPS两块RAID卡基本测试值接近，变化不大6.2.2.3.2.顺序读写92609270分析不知道为什么9270的RAID6 RAID10读性能会变差6.2.2.4.条带大小的区别6.2.2.4.1.顺序读写92609270分析24块硬盘的瓶颈可能在2。
可靠度测试的方法及意义
6.
淋雨实验
7.
耐化学品实验
耐醇性测试：无水酒精（>99.5%），棉签，砝码，搽拭循环 耐KOH, H2S, SO2 耐化妆品测试：凡士林护手霜 耐手汗测试（氨水1.07%; 氯化钠0.48%; 水98.45%）
16
2012-7-24
可靠性测试項目
8.
冷启动实验
产品在低温下保持0.5~2小时，然后开机，产品应能正常工作 以上过程重复3次以上
通过试验发现产品潜在失效模式 (Failure Mode) 探求失效机理 (Failure Mechanism) 优化研发设计，工艺流程 (Optimize design and process) 监控原材料，工艺流程的改变 (Monitor raw material and process)
17
可靠性测试項目
12.
跌落实验 (Free Fall Test and Random Free Fall Test)
六面八角十二棱 测试条件按照美国军标MIL-STD-810 EMI – Electric Magnetic Interference 电磁干扰 （GB9254） EMS – Electric Magnetic Susceptibility 电磁敏感性 （GB/T17626）
9. 10.
开关电实验
在高温，低温和湿热条件下各开关电3次以上，重复10次以上
附着力实验
用刀片在测试样本表面划10*10个1mm*1mm小网格，用3M胶纸 粘在测试小格上，并用橡皮擦用力擦拭胶带，用手抓住胶带一端 在垂直方向（90°）迅速扯下胶带，重复2次
11.
振动实验
连接器／插座测试(一)
连接器／插座测试(一)连接器／插座测试之目的是确认产品的功能是否已达成设计目标以及产品是否能够达到应用要求。
测试将作为设计／产品开发阶段的一个延续加以考虑。
藉适当的测试选择、排序以及严格的水平，测试具有如下效果：．评定设计能力．评定产品对一般的机能失效的敏感度．显示出本领域中的期望性能．作为失效模式分析的工具．避免代价过高的领域更替(避免用于更高价值领域中的产品替换)为了实现测试的潜在作用（益处），一个意义长远的测试计划的设计与开发要求在整个过程中具有自始至终的细心和逻辑性，如同创作与设计该产品本身一样。
14.1测试程序的分类有五种基本的测试程序是常用到的：．设计校核测试．验收测试．质量鉴定测试．长期性能（质量）鉴定．可靠性（强度）测试每个程序都具有不同的目的，并且需要进行复杂程度不同的测试并应用特定的知识背景。
14.1.1设计校核测试如其名称所表示的那样，设计校核测试（DVT）通常是用于确认一个产品是否达到了其预期的性能标准。
DVT一般不包括顺序测试，它只测试产品是否已达到了所设定的基本功能标准。
例如，DVT包括总的电阻测试、耐用周期(或循环测试)及插拔配合力的测试。
DVT是在产品开发过程中进行的，而且成为一个广为认同的测试程序中必不可少的一部分。
14.1.2验收测试验收测试通常在生产加工过程进行并成为终检的一部分，它包括一个或两个独立的测试，藉这些测试以保证产品之特定属性达到要求的性能质量的水平并符合产品运行要求。
它是生产过程的一部份，其使用程度是由最终使用者自己来决定的，并基于品保的目的也可被采购部门加以利用。
14.1.3质量鉴定质量鉴定通常结合设计的需要进行一系列连续测试（也就是对电镀类型及镀层厚度，端子材料等的测试），这将使Connector/Socket有条件达到一个特定的规格要求，而这种规格也许来自于产品、最终使用者或工业标准。
测试环境的保持时间一般是较短的或适度的（大约是100或240个小时），且其包括对类型广泛的各种特性或运行特征的监测。
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DVT测试方案
1、准备工作：
1.1信息准备
查询待测型号光模块的波长、速率、ER，AOP等信息。
明确待测光模块属于商业级还是工业级，激光器类型，所跑实纤距离。
1.2测试平台的搭建
EVB5C评估板两块（也可以一块，但最好两块），子板两块，单模衰减器（或可调衰减器）1台，同轴线5根（2根发端，2根收端，1根trigger），USB两根，5V电源2个，光纤跳线若干。
FC---SC光纤跳线5根（2根分别接衰减器IN和OUT两端，1根接光谱仪端口，1根接示波器端口，1根接光功率计端口）；SC---LC光纤跳线2根（2根光纤跳线的SC端口，通过法兰盘与衰减器接出的FC---SC光纤跳线的SC端口相连接，LC端口则分别与光模块的收发端相接）；
将放进高低温箱里的子板a 的TX+、TX-、RX+、RX-四个端口均接上同轴线，并插进于评估板a中间位置，做收发两用。
（1）若待测光模块速率为千兆，则将4根同轴线与高低温箱外的评估板b相连接（同向接同向，反向接反向）。
1根同轴线两端分别接评估板上的时钟信号端和示波器的trigger 端。
（2）若待测光模块速率为万兆，则将4根同轴线与高低温箱外的10Gbert相连接。
1根同轴线两端分别与10Gbert的trigger端和示波器的trigger端相接。
高低温箱外的子板b则只接TX+、TX-，且另一端先空置不接。
评估板接好电源、USB线，电源打开。
上图为千兆光模块时，从左至右为：子板b、评估板b；子板a，评估板a。
1.3 示波器的校准
1.3.1模块的校准步骤：
a．在示波器Agilent86100A的菜单栏，执行Calibrate\All Calibrations，如图1所示：
图表1：示波器操作菜单
b．执行完“Calibrate\All Calibrations”后，弹出如图2所示的对话框，在该对话框内选择“Modules”子项，然后点击该对话框左下方的“Calibrate Left Module”按钮。
图表2：模块校准选择子项任务对话框
c．执行完b的操作后，弹出如图3所示的对话框，依照该对话框中的提示，先关掉直流稳压电源的电源开关，然后点击“Continue”按钮。
图表3：模块校准提示信息对话框
d．在完成示波器模块的校准后，进入消光比校准。
1.3.2消光比的校准步骤：
a．在示波器Agilent86100A的菜单栏，执行Calibrate\All Calibrations，如图1所示：
图表1：示波器操作菜单
b．执行完“Calibrate\All Calibrations”后，弹出如图2所示的对话框，在该对话框内选择“Extinction ratio”子项，然后点击该对话框左下方的“Ch1 Extinction ratio Calibration”按钮。
图表2：消光比校准选择子项任务对话框
c．执行完b的操作后，弹出如图3所示的对话框，依照该对话框中的提示，先关掉直流稳压电源的电源开关，然后点击“Continue”按钮。
图表3：消光比校准提示信息对话
2.发端测试
2.1温度测试
每只模块用绝缘胶裹住温度计的探头与光模块外壳相接触，放入高低温箱内，待温度稳定下来，记录温度计所显示的温度及软件所读到的监控温度。
2.2光功率测试
光功率计选择相对应的波长，与待测光模块发端相接，记录所显示的数值，并记录此时软件上所对应的监控光功率。
2.3发端光口眼图测试
通道1光纤跳线与待测光模块的发端相接，选择对应的滤波器速率、波长、margin模板，左边面板选择所要得到的测试项目，利用电脑桌面软件AG600/手机拍照/储存在示波器中。
并记录此时软件上所读到的Ibias电流和工作电流。
上图红线处分别为通过软件得到的监控电压、监控温度、Ibias电流、监控光功率。
上图红线处IR+IT的值即为工作电流。
a点击左下角的1按钮(或在示波器的面板上选择1通道)
b点击1通道, 击活后1按钮为黄色.在Filter on前面加钩表示选择滤波器,在select Filter下拉框中可选择所需的滤波器（1.25G \2.488G\2125G等）
c击Advanced按钮,进入下图,在Wavelength的下拉框中可选择波长(850、1310、1550)
d点击MSK test选择Open mask，
点击Open
运行界面
g点击Eye Meas按钮(选择NRZ码),通过下拉条选择所要测试的项目，光口测试可选择消光比(Ex)、抖动(Jitter RMS\ Jitter p-p)、上升、下降时间(Rise Time \all Time) 光功率(Average Power).电口测试可选择输出幅度(AMP) 、抖动(Jitter RMS\ Jitter p-p)、上升、下降时间(Rise Time \Fall Time) 等
下图即为测试的光口眼图例子，选择margin的百分比值时，要注意margin上没有红点，若有，则减小margin的值，记录下没有红点的最大margin值。
2.4光谱测试
将光谱仪所接的光纤跳线与光模块发端相连接，选择对应的激光器类型，将所得到的光谱拍照记录。
3.收端测试
3.1灵敏度测试
将高低温箱内的子板a与bert相接的同轴线取下，子板b的发端与bert对应的发端相连。
在软件上选择光模块对应的速率和码型，运行bert，控制衰减器数值的加减，直到误码为0，用光功率计测得此时收端所接受到的光功率，即为灵敏度，并记录下来。
3.2 LOS测试
继续衰减器的加减，观察高低温箱内的子板上的LOS灯，当LOS灯亮时，用光功率计测的此时收端所接受到的光功率，即为LOSA；再衰减器的加减，直到LOS灯灭时，此时光功率计所测得的值即为LOSD。
3.3 DDM监控
继续衰减器的加减，衰减器给与对应的数值，例如-10 -15 -20 -28 -40 dbm，测得软件上所对对应的收端光功率值，为DDM监控。
3.4电口眼图
将高低温箱内的子板a与bert所接的RX+、RX-一端取下，与电眼口相接，运行bert，截图/拍照/存图，即为电口眼图。
4. 高低温箱
使用注意事项：升降温时应将门关闭好,并且将线槽的孔用软泡沫或者软布堵上,在升降温过程中尽量减少开门次数,可以减少热量导入和箱内积水,减轻试验箱负荷和箱内温度波动。
商业级测试温度：0度，25度，70度；
工业级测试温度：-40度，25度，85度。
5. 交换机测试
选择待测模块所需的对应的发端光源模块，即所需跑的实纤距离长度的光纤桶与收发两只模块相连接，再运行交换机，看有没有丢包的情况发生。
6.ESD测试
对选点进行空气和接触放电正负各10-20次（长的缝隙放电20次、短边放电10次）放电，每秒1次，前后2次放电时间间隔1秒。
空气放电每放一次电后，对垂直面及水平面各空气放电一次；接触放电采用连续放电10次后对垂直面及水平面空气放电一次的方式。
接触放电：
空气放电：。