3.2.2 苯的结构和性质 同课异构课件2
合集下载
苯的结构与性质ppt课件
黄色油状物生成。酸发生取代
反应。
温
请
度
分
计
析 各 装
应 伸
置
入
的
水
作
浴
用 ？
中
冷凝回流 苯、浓硝酸 浓硫酸混合物
水浴加热：受热 均匀、便于控温
1.温度计的位置和作用？ 2.混酸如何配制？浓硫酸起什么作用？ 3.烧杯内水浴液面和试管内混合液的液 面有何差别？ 4.试管塞上的玻璃直导管的作用？ 5.制得的产物不是无色，为什么？如何 提纯硝基苯？ 6.浓硫酸能与苯反应吗？
2、导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？
C、伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝。 D、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶 于水，以免倒吸。
3、反应后的产物是什么？如何分离？
纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水 的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴 苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液， 振荡，再用分液漏斗分离。
含有苯环的烃 叫做芳香烃， 苯 是最简 单的一种芳香烃
芳香烃的分类
1、单环芳烃 如：
2、多环芳烃 如：
CH3
苯
CH3
邻二甲苯
联苯
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
3、稠环芳烃
如：
萘
一、苯分子结构的探究
苯的结构简式有以下两种书写方 式，你认为哪种更能反映苯的真实结 构？请找出能证实你的选择的依据。
凯库勒式 交流与讨论（P48）:
二、苯分子结构的探究
用NaOH溶液清洗
。
3.加成反应 ——工业制取环己烷的主要方法
+ 3H2
18MPa
Ni 180~250℃
化学人教版选择性必修32.3.2苯的同系物(共34张ppt)
—CH3
＋3H2
Pt
—CH3
△
甲基环己烷
氧化反应
硝化反应 侧链影响苯环，使邻对位易发生取代
苯
的 取代
同 反应
系
物
卤代反应
+ Cl2 FeCl3
FeCl3
光照
+ Cl2
+ HCl
烷
代
+ HCl 光
苯
代
CH2Cl
铁
+ HCl
加成反应
小结：化学性质
1、苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似 ①氧化反应 ②取代反应 ③加成反应 2、苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同 ①苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化 ②侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代
根据同系物的概念，以下有机化合物属于苯的同系物的是（ ACE ）
A.
B.
C.
D.
E.
F.
物理性质
一般具有类似苯的气味的_无__色__液__体__，_不___溶于水，_易____ 溶于有机溶剂，密度比水的___小___。
表2-2，常见苯的同系物的物理性质
化学性质
1、氧化反应 a、燃烧
CnH 2n 6 3n 3 O2 点燃 nCO2 (n 3)H 2O 2
分子式
结构相同点
结构不同点
分子间的关系
物理性质相似点
化学 性质
溴（CCl4） 溴水
KMnO4（H+）
苯
甲苯
C6H6
C7H8
都含有苯环
苯环上没有取代基
苯环上有—CH3取代基
结构相似，分子组成相差1个CH2，互为同系物 无色液体，比水轻，不溶于水
高二化学苯的结构与性质PPT精品课件
专题3 常见的烃
第一单元 脂肪烃
3.2.1 苯的结构与性质
【学习任务】
1、认识苯的分子组成和结构特点 2、了解苯的物理性质，认识苯的主要
化学性质和应用
哪些事实能说明苯分子中没有单双键交替出现 的结构？ ①苯分子中所以碳碳键的键长相等
②根据苯分子的1H核磁共振谱图，6个H所处的化 学环境完全相同
③苯的一取代物只有一种，邻位的二取代物只有 一种
下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ B ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连 接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的 独特的键。 D、苯分子中各个键角都为120o
不能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交
替的事实是
①是否加热？ ②用的是液溴还是溴水？ ③加铁粉的作用是什么？
实际起作用的是什么？ ④装置中长导管的作用是什么？ ⑤锥形瓶中导管口有没有伸入到液面下？
苯的溴代反应（卤代）
液溴
溴苯
无色油状液体， 密度比水大
将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_溶__液__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近__无__色__ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开，必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。将分离出的苯层置于一
凯库勒苯的分子结构假说
凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究” 一文中，提出两个假说： 1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六角闭链。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
假说1根据事实提出，很快被证实：
苯的一元溴代物只有一种。他的儿子小帕金以实验 证实环状结构的假Байду номын сангаас。
第一单元 脂肪烃
3.2.1 苯的结构与性质
【学习任务】
1、认识苯的分子组成和结构特点 2、了解苯的物理性质，认识苯的主要
化学性质和应用
哪些事实能说明苯分子中没有单双键交替出现 的结构？ ①苯分子中所以碳碳键的键长相等
②根据苯分子的1H核磁共振谱图，6个H所处的化 学环境完全相同
③苯的一取代物只有一种，邻位的二取代物只有 一种
下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ B ）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连 接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的 独特的键。 D、苯分子中各个键角都为120o
不能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交
替的事实是
①是否加热？ ②用的是液溴还是溴水？ ③加铁粉的作用是什么？
实际起作用的是什么？ ④装置中长导管的作用是什么？ ⑤锥形瓶中导管口有没有伸入到液面下？
苯的溴代反应（卤代）
液溴
溴苯
无色油状液体， 密度比水大
将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_溶__液__分__层__；__上__层__显__橙__色__，__下__层__近__无__色__ 这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开，必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。将分离出的苯层置于一
凯库勒苯的分子结构假说
凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的研究” 一文中，提出两个假说： 1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六角闭链。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
假说1根据事实提出，很快被证实：
苯的一元溴代物只有一种。他的儿子小帕金以实验 证实环状结构的假Байду номын сангаас。
苯的结构及其化学性质PPT课件
溴化氢易溶于水，防止倒吸。
6.为什么导管口会出现白雾？ HBr易溶于水，结合了空气中的水分子，生成氢 溴酸小液滴。 7.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？ 怎样使之恢复本来的面目？ 因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中， 用NaOH溶液反复洗涤可以使褐色褪去。
8.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明 它们发生了取代反应而非加成反应。
因为苯不能使酸性高锰 酸钾和溴水褪色所以否定 了凯库勒所推出的分子结 构
苯的邻位二元取代物结 构只有一种也否定了凯库 勒所推出的分子结构
苯分子中的碳碳键既不是纯粹的碳碳 单键，也不是纯粹的碳碳双键，而是 比较特殊的一种键。
结 论
苯的分子结构到底是怎样呢？
一.苯分子的结构 (独特的大π键)
结构简式又为：
12CO2＋6H2O
2、苯的取代反应： （1）苯与溴的反应（溴代反应） 反应现象：
导管口有白雾，锥形 瓶中滴入AgNO3溶液，出 现浅黄色沉淀； 烧瓶中液体倒入盛 有水的烧杯中，烧杯 底部出现油状的(红) 褐色液体。
（取代反应） 溴苯
（无色液体，密度大于水）
实验思考题：
1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？ 苯 液溴 Fe屑 2.Fe屑的作用是什么？ 铁粉起催化剂的作用（实际上是FeBr3)。 3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？ 较剧烈的反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。 4.长导管的作用是什么？ 一是导气，二是冷凝。即将挥发出的苯和溴冷凝回流。 5.为什么导管末端不插入液面下？
苯的结构特点：
1.是平面正六边形，所有原子均在同一平面上 2.所有键角为120° 3.所有碳碳键等同，键长介于碳碳单键与碳碳双键 之间 结构式 结构简式
【高中化学】苯的结构及其化学性质PPT课件
2.Fe屑的作用是什么？ 铁粉起催化剂的作用（实际上是FeBr3)。
3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？ 较剧烈的反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。
4.长导管的作用是什么？
一是导气，二是冷凝。即将挥发出的苯和溴冷凝回流。
5.为什么导管末端不插入液面下？ 溴化氢易溶于水，防止倒吸。
苯的特殊结构
（碳碳键介于碳碳 单键与碳碳双键 之间）
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
苯的化学性质（较稳定）：
加成反应
易取代，能加成，难氧化（可燃）；
1、不要做刺猬，能不与人结仇就不与人结仇，谁也不跟谁一辈子，有些事情没必要记在心上。 2、相遇总是猝不及防，而离别多是蓄谋已久，总有一些人会慢慢淡出你的生活，你要学会接受而不是怀念。 3、其实每个人都很清楚自己想要什么，但并不是谁都有勇气表达出来。渐渐才知道，心口如一，是一种何等的强大! 4、有些路看起来很近，可是走下去却很远的，缺少耐心的人永远走不到头。人生，一半是现实，一半是梦想。 5、你心里最崇拜谁，不必变成那个人，而是用那个人的精神和方法，去变成你自己。 6、过去的事情就让它过去，一定要放下。学会狠心，学会独立，学会微笑，学会丢弃不值得的感情。
苯的结构 及其化学性质
学习目的：
1、掌握苯的结构
2、根据苯的组成和结构特点 认识在苯环上的加成和取代反 应
Hale Waihona Puke 试 一 试 苯的结构是怎样呢？
如何通过实验验证这些结构是否合理？
实验1：试管中加入2mL苯，滴 几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡后 静置。 苯不能使酸性高锰酸钾褪色
实验2：试管中加入2mL苯，加 入1mL溴的四氯化碳溶液，振 荡后静置。苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色
3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？ 较剧烈的反应，轻微翻腾，有气体逸出。反应放热。
4.长导管的作用是什么？
一是导气，二是冷凝。即将挥发出的苯和溴冷凝回流。
5.为什么导管末端不插入液面下？ 溴化氢易溶于水，防止倒吸。
苯的特殊结构
（碳碳键介于碳碳 单键与碳碳双键 之间）
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
苯的化学性质（较稳定）：
加成反应
易取代，能加成，难氧化（可燃）；
1、不要做刺猬，能不与人结仇就不与人结仇，谁也不跟谁一辈子，有些事情没必要记在心上。 2、相遇总是猝不及防，而离别多是蓄谋已久，总有一些人会慢慢淡出你的生活，你要学会接受而不是怀念。 3、其实每个人都很清楚自己想要什么，但并不是谁都有勇气表达出来。渐渐才知道，心口如一，是一种何等的强大! 4、有些路看起来很近，可是走下去却很远的，缺少耐心的人永远走不到头。人生，一半是现实，一半是梦想。 5、你心里最崇拜谁，不必变成那个人，而是用那个人的精神和方法，去变成你自己。 6、过去的事情就让它过去，一定要放下。学会狠心，学会独立，学会微笑，学会丢弃不值得的感情。
苯的结构 及其化学性质
学习目的：
1、掌握苯的结构
2、根据苯的组成和结构特点 认识在苯环上的加成和取代反 应
Hale Waihona Puke 试 一 试 苯的结构是怎样呢？
如何通过实验验证这些结构是否合理？
实验1：试管中加入2mL苯，滴 几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡后 静置。 苯不能使酸性高锰酸钾褪色
实验2：试管中加入2mL苯，加 入1mL溴的四氯化碳溶液，振 荡后静置。苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色
苯的结构与性质-高二化学课件(人教版2019选择性必修3)
进入20世纪，科学家用X射线衍射法证实了苯分子结构是平面正六边形，每个碳碳 键的键长相等，都是139pm，介于碳碳单键与碳碳双键的键长之间。邻二氯苯只有一 种结构。
邻二氯苯只有一种结构，说明苯分子中没有碳碳双键。
知识精讲
思考与讨论 如何证明苯分子中只有一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键？
苯分子中的6个碳 碳键的键长相等
心之所愿，无事不成
请同学们挑选出六元环状化合物的结构简式。
凯库勒
若是单键、双键相互交替的结构，苯的化学性质应该和_烯___烃__、_炔__烃___等不饱和烃的 相似，能与__溴___水___发生_加__成__反__应___，能使__酸__性__高___锰__酸__钾__溶__液___褪__色___。
知识精讲 科学史话
②强氧化剂
现象：酸性高锰酸钾溶液不褪色。
知识精讲
三、苯的性质
2、取代反应 ①溴代反应
条件：液溴、FeBr3（或Fe粉）作催化剂。
＋ Br2 FeBr3
＋ HBr
放热反应
②硝化反应
条件：浓硝酸和浓硫酸的混合物、水浴加热。 O
＋ HO
N
浓硫酸 55～60℃
＋ H2O
O
知识精讲 三、苯的性质
2、取代反应 ③磺化反应 条件：条件：98％的浓硫酸，70～80℃。
A．乙烷
B．苯
ห้องสมุดไป่ตู้
C．乙烯
D．乙炔
2、下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是（ ） A．乙烯、乙炔 B．乙烯、苯 C．苯、甲烷 D．苯、乙炔
3、下列物质中，不能与溴发生加成反应，但在一定条件下能与溴发生取
代反应的是（ ）
A．甲烷
B．丙炔
邻二氯苯只有一种结构，说明苯分子中没有碳碳双键。
知识精讲
思考与讨论 如何证明苯分子中只有一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键？
苯分子中的6个碳 碳键的键长相等
心之所愿，无事不成
请同学们挑选出六元环状化合物的结构简式。
凯库勒
若是单键、双键相互交替的结构，苯的化学性质应该和_烯___烃__、_炔__烃___等不饱和烃的 相似，能与__溴___水___发生_加__成__反__应___，能使__酸__性__高___锰__酸__钾__溶__液___褪__色___。
知识精讲 科学史话
②强氧化剂
现象：酸性高锰酸钾溶液不褪色。
知识精讲
三、苯的性质
2、取代反应 ①溴代反应
条件：液溴、FeBr3（或Fe粉）作催化剂。
＋ Br2 FeBr3
＋ HBr
放热反应
②硝化反应
条件：浓硝酸和浓硫酸的混合物、水浴加热。 O
＋ HO
N
浓硫酸 55～60℃
＋ H2O
O
知识精讲 三、苯的性质
2、取代反应 ③磺化反应 条件：条件：98％的浓硫酸，70～80℃。
A．乙烷
B．苯
ห้องสมุดไป่ตู้
C．乙烯
D．乙炔
2、下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是（ ） A．乙烯、乙炔 B．乙烯、苯 C．苯、甲烷 D．苯、乙炔
3、下列物质中，不能与溴发生加成反应，但在一定条件下能与溴发生取
代反应的是（ ）
A．甲烷
B．丙炔
苯的同系物课件2022-2023学年下学期高二化学人教版(2019)选择性必修3
KMnO4（H+）
KMnO4（H+）
不反应
(2)酸性高锰酸钾溶液：不同，试从结构角度分析原因。
CH4
(H—CH3)
KMnO4（H+）
苯环取代甲烷上一个H
苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。
反应机理：
结构条件：侧链与苯环直接相连的碳至少连一个H反应原因：苯环对侧链的影响(侧链受苯环的影响)，变得活泼而被被氧化为羧酸。产物判断：一个侧链变一个羧基(剃平头)。
不同点
取代反应
易发生取代反应，主要得到一元取代产物
更容易发生取代反应，得到多元取代产物
氧化反应
难被氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
差异原因
苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响，苯环影响侧链，使侧链烃基性质变得活泼，而易被氧化。侧链烃基影响苯环，使苯环邻对位氢原子变得活泼，而易被取代
1,4–二甲基–2–乙基苯
1，2–二甲苯 1，3–二甲苯 1，4–二甲苯
对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。
3.苯的同系物的系统命名法：
写出下列苯的同系物的结构简式并命名。
甲苯
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
C7H8
C8H10
对二甲苯
书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短，便可以写出。
③三元烷基苯对于三个烷基相同的时候，可以用连、偏、均来表示。 如：
连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯
2.系统命名法：将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基（如甲基）所在的碳原子为1号，并按使支链的位次和最小的原则给其他取代基编号，最后根据有机物名称的基本格式写出名称。如：
KMnO4（H+）
不反应
(2)酸性高锰酸钾溶液：不同，试从结构角度分析原因。
CH4
(H—CH3)
KMnO4（H+）
苯环取代甲烷上一个H
苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。
反应机理：
结构条件：侧链与苯环直接相连的碳至少连一个H反应原因：苯环对侧链的影响(侧链受苯环的影响)，变得活泼而被被氧化为羧酸。产物判断：一个侧链变一个羧基(剃平头)。
不同点
取代反应
易发生取代反应，主要得到一元取代产物
更容易发生取代反应，得到多元取代产物
氧化反应
难被氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
易被氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
差异原因
苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响，苯环影响侧链，使侧链烃基性质变得活泼，而易被氧化。侧链烃基影响苯环，使苯环邻对位氢原子变得活泼，而易被取代
1,4–二甲基–2–乙基苯
1，2–二甲苯 1，3–二甲苯 1，4–二甲苯
对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。
3.苯的同系物的系统命名法：
写出下列苯的同系物的结构简式并命名。
甲苯
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
C7H8
C8H10
对二甲苯
书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变换取代基的位置及取代基碳链的长短，便可以写出。
③三元烷基苯对于三个烷基相同的时候，可以用连、偏、均来表示。 如：
连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯
2.系统命名法：将苯环上的6个碳原子编号，以某个最简单的取代基（如甲基）所在的碳原子为1号，并按使支链的位次和最小的原则给其他取代基编号，最后根据有机物名称的基本格式写出名称。如：
苯的结构和性质52页PPT
苯的结构和性质
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事， 只想现 在的事 。现在 有成就 ，以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人，心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前，莽撞的 人只能 引为烧 身，只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
66、节制使快乐增加并使享受加强。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做，明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生，以及整个命运 的，只 是一瞬 之间。 ——歌 德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布 克 70、浪费时间是一桩大罪过。
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事， 只想现 在的事 。现在 有成就 ，以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人，心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前，莽撞的 人只能 引为烧 身，只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
66、节制使快乐增加并使享受加强。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做，明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生，以及整个命运 的，只 是一瞬 之间。 ——歌 德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布 克 70、浪费时间是一桩大罪过。
化学课件《苯的结构、性质、来源》优秀ppt 苏教版
(g) + H2(g)
(g)；△H= ―119.6kJ·mol-1
(g) + 2H2(g)
(g)；△H= ―237.1kJ·mol-1
(g) + 3H2(g)
(g)；△H= ―208.4kJ·mol-1
3
常见的烃
苯的结构与性质
苯的结构
大量实验事实表明，在苯分子中不存在独立 的碳碳单键和碳碳双键。
浓硫酸
+ 2HNO3 100~110℃
— NO2 + 2H2O
— NO2
3
常见的烃
苯的结构与性质
苯的化学性质——其它反应 加成反应
+ 3H2
Ni 18MPa 180~250℃
——工业制取环己烷的主要方法
氧化反应
2C6H6+15O212CO2+6H2O
——冒浓的黑烟
3
常见的烃
苯的结构与性质
苯的化学性质——小结
| CH3
H3C | CH3 CH3
对二甲苯(C7H8) 六甲基苯(C7H8)
3
常见的烃
芳香烃的来源与应用
苯的同系物
化学性质
实验 甲苯+高锰酸钾酸性溶液 二甲苯+高锰酸钾酸性溶液
用力振荡，必要时加热
现象：紫红色褪去
如何加快化学反应速率？
升高温度、增大反应物浓度、增大压强、使用催化剂
3
常见的烃
――[阿萨·赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉·海兹利特]
116.昨天是张退票的支票，明天是张信用卡，只有今天才是现金；要善加利用。――[凯·里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事，浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地，努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验，但适度的休息绝不可少，否则迟早会崩溃。――[迈可·汉默] 119.进步不是一条笔直的过程，而是螺旋形的路径，时而前进，时而折回，停滞后又前进，有失有得，有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代，能量之所以能够带来奇迹，主要源于一股活力，而活力的核心元素乃是意志。无论何处，活力皆是所谓“人格力量”的原动力，也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的：一种人无法做被吩咐去做的事，另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言，机会就像波浪般奔向茫茫的大海，或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的，而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现，而是需要开拓，开路的过程，便同时改变了你和未来。――[约翰·夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害，如果他很慈悲，如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯·米尔多] 125.大凡宇宙万物，都存在着正、反两面，所以要养成由后面.里面，甚至是由相反的一面，来观看事物的态度――。[老子]