四川绿水环保工程有限公司载体循环生物处理设备处理生活污水的中试研究_徐平平
高级氧化工艺处理煤化工浓盐水

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局部包埋 @A@BB+C活性填料启动生物滤池 陶慕翔"王"猛"胡希佳"尚海源"杨"宏(#(' 微通道湍流促进器强化平板 B>?的 D)I数值模拟 解"芳"王建敏"刘进荣(#,& 羟基氧化铝吸附去除六价铬 聂兰玉"陈"海"白智勇"刘"伟"杨"琦(#,8 =>?工艺用于焦化纳滤浓盐水生物脱氮 李恩超"王治立"金学文"吕树光"侯红娟"尹婷婷(#', =>?新型运行方式下的反硝化脱氮除磷效能 刘建业"曹薇薇"张雁秋"刘婷婷(#'! @$ -+生物接触氧化工艺处理屠宰加工废水 高"湘"王智峰"董宏宇"甄卓文(#9' 混凝0酵母菌生物膜联合工艺处理三元驱采油废水 高"芳"刘东方"张"丽"刘"岩"黄"建"陈"娟(#8& B>?中培养好氧颗粒污泥处理船舶生活污水 张志柳"米海蓉"贾京京"成"功(#8# 常温还原铁氧体法处理含铬废水 石"林"段"睿"杨翠英"邱"阳"马有君"张聪聪(##( 圆球型电石渣反应料处理煤矿酸性废水 邵保钧"瞿丽雅"康"菴"马博强"许"瞡(##!
年产350000瓶果汁饮料、固体饮料、茶饮料项目环评

5. 水文 本地区属杭嘉湖地区水系,区内河道纵横、湖塘星罗棋布,区内河流主要为?? 和龙溪港。余英溪下游至秋山颖笠帽分成二支,一支向东经横塘桥闸,百米塘河、新 民间入??,另一支向北汇合阜溪经龙山乡,王母山港入导流港,余英溪河道流量主 要受对河口水库调控。
6. 植被 区内植被主要为河堤沿岸的桑树,公路两侧的高大乔木,自然村落房前屋后的杨 柳、果树、香樟树等,及农田里的水稻、油菜等农作物。
建设项目环境影响报告表
项目名称:
年产 350000 瓶果汁饮料、固体饮料、茶饮料
建设单位(盖章) :
??????食品有限公司
编制日期:2006 年 04 月 20 日 国家环保总局制
目
录
建设项目基本情况 ........................................................................................................... 4 项目所在地自然环境社会环境简况 ............................................................................... 6 环境质量状况 ................................................................................................................... 9 评价适用标准 ................................................................................................................. 11 建设项目工程分析 ......................................................................................................... 16 项目主要污染物产生及预计排放情况 ......................................................................... 22 环境影响分析 ................................................................................................................. 24 建设项目拟采取的防治措施及预期治理效果 ............................................................. 31 结论建议 ......................................................................................................................... 33
氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展

生态毒理学报Asian Journal of Ecotoxicology第18卷第2期2023年4月V ol.18,No.2Apr.2023㊀㊀基金项目:国家自然科学基金资助项目(51608079);重庆市自然科学基金资助项目(cstc2020jcyj -msxmX0176);重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJQN202000745);重庆市建设科技项目(20210709);重庆市研究生联合培养基地建设项目(JDLHPYJD2020024)㊀㊀第一作者:余薇薇(1985 ),女,博士,教授,研究方向为污染治理㊁水环境修复,E -mail:*****************.cn ㊀㊀*通信作者(Corresponding author ),E -mail:*****************.cnDOI:10.7524/AJE.1673-5897.20220708001余薇薇,韦采妮,毛羽丰,等.氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展[J].生态毒理学报,2023,18(2):224-237Yu W W,Wei C N,Mao Y F,et al.Environmental pollution of chlorinated polyfluorinated ether sulfonates and treatment study:A critical review [J].Asi -an Journal of Ecotoxicology,2023,18(2):224-237(in Chinese)氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展余薇薇1,*,韦采妮1,毛羽丰1,刘聪2,陈杰云3,赵雅倩4,疏明慧1,黎玥淇1,谭江琳11.重庆交通大学河海学院水利水运工程教育部重点实验室,重庆4000742.西南技术工程研究所,重庆4000393.重庆市渝北区建设管理事务中心,重庆4011204.重庆市黔江碧桂园房地产开发有限公司,重庆409000收稿日期:2022-07-08㊀㊀录用日期:2022-10-19摘要:氯代多氟烷基醚磺酸盐(chlorinated polyfluorinated ether sulfonates,Cl -PFESA)在中国作为全氟辛烷磺酸盐(perfluorooctane sulfonate,PFOS)替代物,被广泛应用于电镀工业中,Cl -PFESA 是目前最具生物持久性的全氟和多氟化合物(per -and polyfluoro -alkyl substances,PFASs),潜在毒性与PFOS 相当甚至高于许多传统PFASs ㊂其在各环境㊁动物及人体中已被频繁检出,是水环境㊁生物体甚至人体中PFASs 的主要贡献者㊂本文总结了Cl -PFESA 在各种环境介质㊁生物体及人体中的赋存情况,分析了吸附法㊁还原法㊁机械化学法和电化学法等处理技术对Cl -PFESA 的降解效果,并对Cl -PFESA 环境行为研究和人类健康风险评估提出展望,以期为Cl -PFESA 的生态风险评估和污染治理研究提供理论参考㊂关键词:氯代多氟烷基醚磺酸盐;污染现状;毒性;降解研究文章编号:1673-5897(2023)2-224-14㊀㊀中图分类号:X503㊀㊀文献标识码:AEnvironmental Pollution of Chlorinated Polyfluorinated Ether Sulfonates and Treatment Study :A Critical ReviewYu Weiwei 1,*,Wei Caini 1,Mao Yufeng 1,Liu Cong 2,Chen Jieyun 3,Zhao Yaqian 4,Shu Minghui 1,Li Yueqi 1,Tan Jianglin 11.Key Laboratory of Water Conservancy and Water Transport Engineering,Ministry of Education,Hohai College,Chongqing Jiaotong University,Chongqing 400074,China2.Southwest Technical Engineering Research Institute,Chongqing 400039,China3.Chongqing Yubei District Construction Management Affairs Center,Chongqing 401120,China4.Chongqing Qianjiang Bi Guiyuan Real Estate Development Corporation,Chongqing 409000,ChinaReceived 8July 2022㊀㊀accepted 19October 2022Abstract :Chlorinated polyfluorinated ether sulfonates (Cl -PFESA)is widely used in the electroplating industry as第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展225㊀a perfluorooctane sulfonate(PFOS)alternative in China.However,Cl-PFESA is most the bio-persistent per-and polyfluoroalkyl substances(PFASs),with potential toxicity comparable to or even higher than many traditional PFASs.It has been frequently detected in various environments,animals and humans.It is a major contributor to PFASs in aquatic environments,organisms and even humans.This paper summarizes the occurrence of Cl-PFESA in various environmental media,organisms and human body.Meanwhile,the degradation effects of adsorption,re-duction,mechanochemistry and electrochemical treatment technologies on Cl-PFESA were analyzed.Moreover,the prospect of Cl-PFESA environmental behavior research and human health risk assessment are proposed.A theoreti-cal reference for ecological risk assessment and pollution control research of Cl-PFESA can be provided. Keywords:chlorinated polyfluorinated ether sulfonates;pollution status;toxicity;degradation studies㊀㊀全氟辛烷磺酸盐(perfluorooctane sulfonate, PFOS)作为典型的全氟和多氟化合物(per-and poly-fluoroalkylated substances,PFASs),具有许多独特的物理化学性质,包括疏水疏油㊁热稳定性㊁化学稳定性和表面活性,被广泛应用于工业和日常产品消费等领域[1]㊂同时PFOS表现出的高环境持久性㊁高生物积累性和长距离迁移特点,对环境和人类健康造成了威胁,2009年‘关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约“(简称POPs公约)第4次缔约方大会上,PFOS被列入‘关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约“附录B中[2],严格限制使用㊂我国在2013年8月批准了‘关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约“新增列9种持久性有机污染物的‘关于附件A㊁附件B和附件C修正案“对PFOS及其盐类和全氟辛基磺酰氟做出限制规定㊂随着PFOS 的禁用,氯代多氟烷基醚磺酸盐(chlorinated polyflu-orinated ether sulfonates,Cl-PFESA)作为替代物在2009年的使用量达到20~30t[3],Cl-PFESA商品名为F-53B,在1970年开始广泛应用于中国电镀行业,2013年约有58%的镀铬厂使用Cl-PFESA抑制剂[4]㊂目前中国是唯一具有Cl-PFESA使用记录的国家,但缺乏对于Cl-PFESA的减量化和排放要求㊂2013年才首次报道了其环境浓度㊁持久性和毒性效应[5]㊂Cl-PFESA的环境持久性与PFOS相似,环境中的总停留时间估计为1038d[6]㊂最近的一项研究发现了Cl-PFESA的生物积累因子(bioaccumulation factors,BAFs)范围4.124~4.322高于PFOS(3.430~ 3.279)[7]㊂近年关于Cl-PFESA的环境影响已经引起关注,根据Web of Science的研究数据,采用VOS-viewer软件进行了以 Cl-PFESA 和 F-53B 为关键字的可视化分析如图1所示㊂目前的研究主要集中于环境介质中的检测㊁动物体和人体的暴露水平㊁对生物体的毒性效应,已有的综述主要关注于Cl-PFESA的对人体和生物体的毒性研究,对于其在环境中的检出和分布情况㊁对环境影响㊁去除研究等还未有系统的综述㊂因此本文根据相关文献报道,总结了Cl-PFESA目前在环境中的检出状况㊁动物和人体的暴露水平㊁对生物体潜在的毒性影响和去除研究进展,以期为进一步研究Cl-PFESA的环境行为,评估其生态风险提供一定参考依据㊂1㊀Cl-PFESA概述(Overview of Cl-PFESA) Cl-PFESA是作为灭铬雾剂被生产,在PFOS的碳链结构中引入醚键官能团,并用氯原子取代一个氟原子,可以降低成本和避免有毒化学品的使用[8]㊂Cl-PFESA依旧保持多氟化结构以及与PFOS相似的物理㊁化学特性,其log Kow值为7.07,具有较高的疏水性,C F是最强的化学键,因此Cl-PFESA具有较高的稳定性,高度耐氧化性能㊁耐酸耐碱㊁低溶解度,商业产品中主要形式是6:2Cl-PFESA,作为杂质产生的还有8:2Cl-PFESA[9]㊂Cl-PFESA分子式和化学结构式如表1所示㊂2㊀不同环境介质中Cl-PFESA的赋存情况(Occur-rence of Cl-PFESA in different environmental media)2.1㊀工业废水和市政污泥Cl-PFESA商业品作为烟雾抑制剂使用,可避免工人在电解过程中接触到空气中的Cr(Ⅵ)喷雾以起到保护作用,广泛应用于金属电镀行业,因此氟化工厂及相关电镀工业废水的排放是环境中Cl-PFESA 的重要来源[10]㊂据报道,某电镀工业废水中6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA含量分别为18%和0.7%,经污水处理工艺后收集的污泥样品中6:2Cl-PFESA 浓度达到22000ng㊃g-1,8:2Cl-PFESA浓度3200 ng㊃g-1[11]㊂在温州一个电镀工业的废水处理厂的进㊁出水口及受纳地表水中6:2Cl-PFESA检测浓度226㊀生态毒理学报第18卷达到μg ㊃L -1水平[5]㊂城市污水处理厂是各种全氟化合物的主要汇集地,也成为环境中污染物的重要次级点源㊂Ruan 等[12]在中国20个省市共56个污水处理厂脱水过程的新鲜消化污泥中均检测到6:2Cl -PFESA(0.02~209ng ㊃g -1,以干质量计)和8:2Cl -PFESA(0~31.8ng ㊃g -1,以干质量计)㊂在辽宁省一造纸厂废水排污口也检测到相关浓度282ng ㊃L -1,此外在未经处理的市政废水排放口中Cl -PFESA浓图1㊀关于关键词 Cl-PFESA 和 F-53B 的共现网络分析图注:圆圈大小表示关键词出现次数,颜色变化表示不同时间阶段的研究关注点㊂Fig.1㊀Co -occurrence network analysis of the keyword Cl -PFESA and F -53BNote:The size of the circle indicates the number of times the keyword appears,the color change indicates the research focus at different time periods.表1㊀Cl-PFESA 分子式㊁CAS 号及化学结构式Table 1㊀Molecular formula,CAS number and chemical structure of Cl -PFESA商品名Product name中文名Chinese name 英文缩写English abbreviations分子式Molecular formula化学结构式Chemical structureF -53B6:2氯代氟烷基醚磺酸盐6:2chlorinated polyfluorinatedether sulfonates6:2Cl -PFESAC 8F 16ClSO -48:2氯代氟烷基醚磺酸盐8:2chlorinated polyfluorinatedether sulfonates8:2Cl -PFESAC 10F 20ClSO -4第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展227㊀度则达到了7600ng㊃L-1[13]㊂表明无论是工业废水或是市政污水处理厂均不能有效降解Cl-PFESA,相关的工业废水㊁污水排放以及污泥的综合使用不可避免地将残留Cl-PFESA排放入自然水体和土壤环境中,工业废水和市政污水是环境中Cl-PFESA的一个重要排放源㊂2.2㊀地表水和地下水表2列出了中国和其他国家部分河流中Cl-PFESA检出浓度㊂由于Cl-PFESA在中国被广泛使用,在中国水环境中的检出浓度高于其他国家,水生环境中的浓度与PFOS相当[14-15],且已成为中国水域中发现的主要PFASs之一[16]㊂中国排放量较大的地区主要集中在华南㊁华东地区,中部和西部地区排放量较低,与中国镀铬企业的位置分布相关[4]㊂在中国河流中检测到Cl-PFESA,浓度范围最高达78.5ng㊃L-1,主要以6:2Cl-PFAES为主,总体范围为0.01~77ng㊃L-1[17]㊂东部沿海河口处检出频率51%,浓度范围0.56~78.5ng㊃L-1,北方烟台沿海水表2㊀水体中Cl-PFESA的检测浓度Table2㊀Detection concentration of Cl-PFESA in water水体Water body检测浓度/(ng㊃L-1)Detection concentration/(ng㊃L-1)平均浓度/(ng㊃L-1)Average concentration/(ng㊃L-1)参考文献References渤海湾Bohai Bay0.43大沽河Dagu River50.60海河Haihe River36.80北塘河Beitang River19.40辽河Liao River 18.10[13]小清河Xiaoqing River0.419汤逊湖Lake Tangxun 0.149[22]南黄海South Yellow Sea0.080[23]南海沿海South China Sea Coast0.035[24]沱江Tuojiang River0.051~2.4800.392[25]黄河Yellow River0.01~0.290.140泰晤士河Thames River0.01~0.080.05特拉华河Delaware River0~0.080.02莱茵河Rhine River0.02~0.380.08梅拉伦湖Mälaren Lake 0~0.050.02[26]注: 为无可用数据㊂Note: no data available.228㊀生态毒理学报第18卷域浓度范围为2.86~44.4ng㊃L-1[18]㊂并且中国大陆湿降水中也检测到平均浓度为0.23ng㊃L-1的6:2 Cl-PFESA[19]㊂Wei等[20]发现江苏非工业地区地下水受到一定Cl-PFESA污染,6:2Cl-PFESA检测浓度0.17~1.83ng㊃L-1,检测浓度低于地表水,可能是Cl-PFESA的疏水性使其更容易滞留在土壤介质中,向下迁移和淋溶作用的浓度较低㊂值得关注的是,南极州东部一些融冰湖中同样检测到6:2Cl-PFE-SA,在除了部分地区的人类活动局部排放的PFASs,可能来自相关产品的释放,更多的主要来自空气传播[21]㊂因此大气沉降对非工业地区地下水中Cl-PFESA污染有重要影响㊂由于不同国家对于传统长链PFASs的使用替代物类型不同,Cl-PFESA 目前在中国环境中的检出率较高,特别是中国南部㊁中部沿海地区以及北方沿海地区,已成为水环境中的主要全氟污染物㊂在非工业地区地下水中也发现一定Cl-PFESA的污染,因此了解Cl-PFESA在环境介质中的迁移规律,对系统掌握Cl-PFESA对环境的影响有较大意义㊂2.3㊀土壤与大气Cl-PFESA在相关工业产品的生产制作以及使用过程,可通过粉末灰尘等途径进入到空气环境中,经大气介质进行远距离迁移,最终经过干湿沉降进入地表环境㊂在中国北方农田基质中发现6:2Cl-PFESA的检出频率(98%)高于PFOS(83%)[27]㊂在我国31个省住宅区土壤中Cl-PFESA具有98.9%检测率,其中6:2Cl-PFESA的浓度(0.16ʃ0.20)ng㊃g-1㊁8: 2Cl-PFESA浓度(0.61ʃ0.19)ng㊃g-1[28]㊂Cl-PFESA 具有较强的疏水性,土壤的吸附作用对Cl-PFESA 在地下的运输过程有较大影响,除了疏水作用㊁静电吸附,Cl-PFESA还可能通过配体交换取代羟基来与土壤矿物表面的金属氧化物相互作用,而土壤中Cu (Ⅱ)㊁Cr(Ⅵ)和硫酸盐对氧化物上吸附位点的竞争性占领,导致Cl-PFESA的吸附能力降低,因此一定浓度的Cu(Ⅱ)㊁Cr(Ⅵ)和硫酸盐可以促进Cl-PFESA在土壤环境中的迁移[29]㊂据报道,大连市大气颗粒物中检测到6:2Cl-PFESA浓度呈上升趋势,在2014年浓度达到722pg㊃m-3[30]㊂在河北石家庄室内灰尘中6:2Cl-PFESA平均浓度3.28ng㊃g-1,次于全氟丁酸(perfluorobutanoic acid,PFBA)和全氟辛酸(perfluo-rooctanoic acid,PFOA)[31],广州室内灰尘中检测到浓度为1.1ng㊃g-1[32]㊂Zhang等[33]采集的广州市一工业园区和某高校学生宿舍㊁清远市某电子垃圾拆卸区3个区域灰尘,均检测到一定浓度的6:2Cl-PFESA(平均检测浓度5.24㊁7.41和4.28ng㊃g-1)㊁8:2 Cl-PFESA(平均检测浓度2.88㊁1.24和1.72ng㊃g-1)㊂大气颗粒的沉降和含Cl-PFESA产品的直接释放是土壤环境中Cl-PFESA的重要来源,土壤的吸附作用会影响Cl-PFESA在地下环境的迁移,而土壤对Cl-PFESA的富集能力与土壤的理化性质㊁有机质含量有关,因此有必要关注Cl-PFESA在土壤中行为机制㊂此外,大气中Cl-PFESA的污染增加了人体呼吸暴露的危险,因此对于大气中Cl-PFESA的检测和防治十分重要㊂3㊀生物㊁人体暴露水平及毒性评估(Biological,hu-man exposure level and toxicity assessment) 3.1㊀生物暴露水平及毒性3.1.1㊀生物体暴露水平据报道Cl-PFESA在中国渤海海洋生物中广泛存在,浓度和检出频率也呈逐年上升趋势[34]㊂渤海生物体中6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA的检出频率分别为81.3%和2.67%,6:2Cl-PFESA在海洋生物中的检出频率甚至高于PFOS(77.33%),也有迹象表明Cl-PFESA可以在水生食物网中被生物放大[35]㊂6:2Cl-PFESA在野生鲫鱼中log BAFs范围为4.1~4.3[21],淡水藻中log BAFs为4.66ʃ0.06[36],在黑斑蛙中发现6:2Cl-PFESA的BAFs高于PFOS,且很容易在鱼组织中积累,消除缓慢[37-38]㊂有研究表明环境中聚苯乙烯微塑料的吸附作用可减少Cl-PFESA生物积累,但会诱导斑马鱼幼虫的炎症应激[39]㊂Cui等[40]首次报道的灵长类动物上海野生动物园的金丝猴体内6:2Cl-PFESA浓度会随着年龄的增长而显著增加,可能是6:2Cl-PFESA具有较大的生物持久性,同时环境介质中Cl-PFESA的暴露和日常饮食的摄入导致6:2Cl-PFESA浓度在体内不断积累㊂在格陵兰东部的北极野生动物㊁海洋哺乳动物中检测到生物积累,首次证实了其长期远程极地环境的范围传输潜力[41]㊂表3列出了6:2Cl-PFESA在动物组织中检测浓度㊂在不同生物体内积累差距可能归因于污染物暴露水平,生物的营养水平等,营养水平较高的生物体内Cl-PFESA检测出浓度高[42]㊂这些结果表明Cl-PFESA的生物积累性与PFOS相当甚至更高,在生物体的生物量积累特征值得持续关注㊂第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展229㊀表3㊀动物体内6ʒ2Cl-PFESA检测浓度Table3㊀Detection concentration of6:2Cl-PFESA in animals动物Animal 组织Tissue地区Area检测浓度Detection concentration平均浓度Average concentration参考文献References鲫鱼Crucian carp 血液Blood中国小清河Xiaoqing River,China41.9ng㊃g-1中国汤逊湖Lake Tangxun,China20.9ng㊃g-1[22]西伯利亚虎Siberian tiger 血液Blood中国黑龙江Heilongjiang,China 0.078ng㊃mL-1[35]金丝猴Golden monkey 血液Blood黑叶猴Black langur 血液Blood中国铜陵Tongling,China0.01~0.04ng㊃mL-10.03ng㊃mL-1中国神农架自然保护区Shennongjia Nature Reserve,China0~0.02ng㊃mL-10.01ng㊃mL-1中国上海野生动物园Shanghai Wildlife Park,China0.03~0.11ng㊃mL-10.06ng㊃mL-1中国梧州育种中心Wuzhou breeding center,China0~0.13ng㊃mL-10.02ng㊃mL-1[40]黑斑蛙Black-spotted frog 心脏Heart肝脏Liver中国浙江Zhejiang,China105.3ng㊃g-1100.2ng㊃g-1[10]江豚Finless porpoise海鸥Seagull脉纹海螺Veined conch中国虾Chinese shrimp中国渤海Bohai Sea,China(2.84ʃ0.271)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)(0.725ʃ0.092)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)(0.351ʃ0.261)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)(0.099ʃ0.063)ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)[35]北极熊Polar bear 肝脏Liver环斑海豹Ringed seal 肝脏Liver虎鲸Killer whale 肝脏Liver格陵兰海洋Greenland ocean(0.27ʃ0.04)ng㊃g-1(0.045ʃ0.004)ng㊃g-1(0.023ʃ0.009)ng㊃g-1[41]水濑Minase 英国东英吉利亚East Anglia,UK3.3ng㊃g-1(以湿质量计Based on wet weight)[43]江豚Finless porpoise 肝脏Liver中国南海South China Sea482ng㊃g-1(以干质量计Based on dry weight)座头鲸Humpback whales 肝脏Liver印度洋-太平洋Indo-Pacific973ng㊃g-1(以干质量计Based on dry weight)[44]注: 为无可用数据㊂Note: no data available.230㊀生态毒理学报第18卷3.1.2㊀Cl-PFESA的生物健康效应Cl-PFESA具有较高的生物毒性,认为Cl-PFE-SA的存在潜在健康风险㊂鱼类作为水生环境中的一类脊椎动物已被广泛作毒理学研究的模型㊂Cl-PFESA在斑马鱼胚胎中表现出了高于PFOS的生物浓缩潜力和最强的代谢干扰作用[45]㊂Wang等[5]发现Cl-PFESA和PFOS二者对斑马鱼致死浓度分别为15.5ng㊃L-1和17.0ng㊃L-1㊂将斑马鱼胚胎持续暴露3mg㊃L-1浓度时,Cl-PFESA在斑马鱼胚胎中高度积累,出现了孵化延迟㊁畸形发生率增加和存活率降低,产生心血管系统毒性[46]㊂斑马鱼胚胎在暴露于200μg㊃L-1浓度后,抗氧化基因的活性水平㊁mRNA和蛋白质水平均出现不同程度的下降,触发斑马鱼幼虫的氧化应激[47]㊂Cl-PFESA能够与斑马鱼甲状腺素运载蛋白结合,从而干扰甲状腺激素稳态[48]㊂一定浓度的Cl-PFESA可以使斑马鱼甲状腺素水平升高,破坏甲状腺内分泌系统[49],并且还具有跨代甲状腺干扰能力[50],对中国珍稀鲦鱼也具有相似的甲状腺破坏和跨代影响作用[51]㊂一定浓度Cl-PFESA暴露导致SD小鼠甲状腺激素的血清浓度降低,还诱导滤泡增生,破坏甲状腺功能[52]㊂Pan等[53]指出一定浓度的6:2Cl-PFESA可诱导雌性小鼠损伤和功能障碍㊂Zhang等[48]研究了6:2Cl-PFESA对成年小鼠的亚慢性肝毒性,暴露于剂量高于0.2mg㊃kg-1㊃d-1时相对肝脏质量增加,同时观察到肝脏细胞凋亡和增殖,表现出比PFOS更严重的肝毒性㊂将雌㊁雄性小鼠暴露于10mg㊃L-1的Cl-PFESA,10周后Cl-PFESA在结肠㊁回肠和血清中显著积累,并导致雌性和雄性小鼠的肠道屏障功能障碍和结肠炎症[54]㊂以上结果表明,Cl-PFESA毒性作用与PFOS 相当,甚至更高,在动物体中不断积累会产生胚胎和肝脏发育毒性㊁破坏甲状腺分泌系统和肠道功能㊂3.1.3㊀Cl-PFESA的生态毒性Cl-PFESA浓度达到mg级时,可干扰藻类叶绿素含量和细胞膜通透性,引起线粒体功能异常,对藻类的生长产生不良影响[35]㊂Pan等[55]报道了6:2Cl-PFAES可刺激绿豆根部产生过量的羟基自由基从而抑制绿豆的发育,对绿豆的植物毒性高于PFOS 可能是6:2Cl-PFAES对载体蛋白具有更高的亲和力㊂研究表明Cl-PFAES对藻类和植物的生长也产生抑制作用,当前环境中的污染浓度暂未对植物产生明显的毒性作用,但在植物中Cl-PFAES的富集有助于其在各食物链中放大㊂3.2㊀人体暴露水平及毒性3.2.1㊀人体暴露水平人体中Cl-PFESA的可通过呼吸㊁皮肤接触㊁饮用水和日常饮食摄入等途径积累,Cl-PFESA在中国人体样本的生物监测中也具有较高的出现率㊂在电镀厂工人以及高食用鱼类产品人群的血清中Cl-PFESA浓度为51.5ng㊃L-1和93.7ng㊃L-1,明显高于普通地区(4.78ng㊃L-1)[56]㊂有报道北京采集居民日常食用鱼类和肉质品中均含有一定浓度6:2Cl-PFESA,并且在鱼类样本中6:2Cl-PFESA的浓度水平远高于PFOA[57]㊂中国中部和东部地区普通居民血清中检测到6:2Cl-PFESA中值浓度2.18ng㊃mL-1,是第三高贡献的PFASs,积累浓度与年龄呈正相关性[58]㊂在山东省某氟化工厂附近2所学校学生血液中检测到6:2Cl-PFESA均值浓度分别为1.26 ng㊃mL-1和1.14ng㊃mL-1[59],6:2Cl-PFESA与人类血清蛋白的结合亲和力高于PFOS具有更高的生物积累潜力[60]㊂研究表明6:2Cl-PFESA已成为中国母体和脐带血清中第三大流行的PFASs㊂广州地区母亲血清中PFASs以PFOS(7.15ng㊃mL-1)为主,其次为6:2Cl-PFESA(2.41ng㊃mL-1)[61]㊂天津地区孕妇血清中6:2Cl-PFESA的暴露水平高于PFOS,平均浓度为6.436ng㊃mL-1[62]㊂Cl-PFESA在人类母乳中同样被广泛检测出,杭州女性母乳中6:2Cl-PFESA 含量0.028ng㊃mL-1,远低于血液中浓度[63]㊂但Cl-PFESA可能比传统的PFAS更容易穿过胎盘,而8:2 Cl-PFESA在胎盘上的运输程度高于6:2Cl-PFESA,可能是因为它具有较高的疏水性和较低的血浆蛋白结合亲和力[64]㊂母体体内积累的Cl-PFESA可以通过脐带和胎盘以及母乳喂养等途径转移至新生儿体内[65]㊂一项调查显示,在武汉新生儿样本中6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA的检出频率分别为100%和96%[66]㊂在人体中血液已广泛检测出Cl-PFE-SA,其检出浓度与生活环境和饮食习惯相关㊂母乳中也检测出一定浓度的Cl-PFESA,并发现Cl-PFE-SA可以通过脐带㊁胎盘和母乳等途径导致新生儿暴露的风险,因此Cl-PFESA在人体中的累积途径和规律,以及对新生儿健康的影响值得关注㊂3.2.2㊀Cl-PFESA对人体潜在影响Yang等[67]采用基于人类胚胎干细胞的心脏分化系统和全转录组学分析来评估Cl-PFESA和PFOS的潜在心脏发育毒性,发现Cl-PFESA抑制心脏分化并促进心外膜迁移的效果比PFOS更强,是第2期余薇薇等:氯代多氟烷基醚磺酸盐环境污染及治理研究进展231㊀因为Cl-PFESA暴露破坏了更多基因的表达并降低心脏分化效率㊂6:2Cl-PFESA可诱导人肝HL-7 702细胞系的细胞增殖,对细胞活力的毒性作用比PFOS更大,并且对人肝脂肪酸结合具有独特的结合模式与更高的结合能力[68]㊂人体暴露于低剂量的6:2Cl-PFAES后,可促进细胞脂质的积累,还可能加重肝脏代谢紊乱[69]㊂可见Cl-PFAES会对人体心脏㊁肝脏和细胞代谢产生影响,但对人体是否有其他危害还缺少调查,Cl-PFAES的毒性评估值得关注㊂4㊀对Cl-PFESA的去除研究(Study on removal of Cl-PFESA)㊀㊀自然环境Cl-PFESA的降解过程主要发生在水体,表层海洋,少部分会被沉积物掩埋和迁移至海洋[4],而6:2Cl-PFESA和8:2Cl-PFESA在土壤中的好氧生物降解可忽略不计[19]㊂现阶段工业废水对于Cl-PFESA处理多采用污泥沉淀法,但不同的处理单元对Cl-PFESA的处理效果影响较大,会出现Cl-PFESA的溶解态浓度富集,某电镀废水处理工艺出水中6:2Cl-PFESA平均浓度是进水浓度220ng㊃L-1的3.36倍[11]㊂有关Cl-PFESA降解方法主要有吸附法㊁还原法㊁机械化学法和电化学法㊂4.1㊀吸附法吸附法是常用且经济的方法,层状双金属氢氧化物材料(layered double hydroxide,LDH)对Cl-PFE-SA的吸附去除研究中,发现因为离子交换是主要机制,附加机制为O H/O/F和C F/Cl/H氢键,十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)具有更高的比表面积,较高的比表面积和SDS的存在可以分别产生更多的O H/O/F和C F/Cl/H氢键位点,进而增强SDS-LDH对Cl-PFESA的吸收㊂NO-3-LDH和SDS-LDH都能够从水体中快速去除Cl-PFESA,且SDS-LDH具有更高的去除效果[70]㊂有研究发现阴离子交换树脂IRA67对Cl-PFESA的吸附容量为4.2mmol㊃g-1,低pH条件下吸附效果较高,存在静电相互作用㊁疏水作用和胶束和半胶束形成等作用机制[71]㊂吸附法适用广泛,对污染物的去除具有较好的效果,吸附法仅从水环境中将污染物去除,但并未改变污染物的化学性质,无法使其矿化降解㊂4.2㊀还原法氰钴铵素(VB12)在催化还原降解卤代有机污染中具有广泛应用[72],可作为电子载体有效提高卤代有机污染物的降解速率和还原脱卤效果[73-74]㊂研究表明6:2Cl-PFESA对还原脱卤同样具有敏感性,在添加外源VB12的厌氧超还原试验中观察到定量的6:2Cl-PFESA发生快速转变,氢取代的多氟烷基醚磺酸盐(1H-6:2PFESA)确定为主要产物[75]㊂厌氧废水污泥㊁厌氧消化器中微生物和厌氧脱氯微生物可以不同程度下实现6:2Cl-PFESA完全脱氯,但未观察到还原性脱氟,6:2H-PFESA鉴定为唯一的代谢产物[76]㊂金属电镀设施附近2个不同区域的河水和沉积物样品中发现了氢取代的1H-6:2PFESA和1H-8:2PFESA,推测可能是生物降解产物㊂6:2Cl-PFESA在动物体由还原酶介导的生物转化产物为6:2H-PFESA[77]㊂因此氢取代的多氟烷基醚磺酸盐可能是Cl-PFESA降解的一条途径㊂高级还原法产生水合电子(e-aq)具有较高的还原点位(Eq=2.9V),e-aq可实现卤化有机污染物还原脱卤㊂氟原子的强电负性使其具有较强的电子亲和力,e-aq会优先攻氟原子实现还原脱氟,应用于PFASs的降解也是一种有效途径㊂Cao等[78]采用紫外光催化碘化钾产生的大量e-aq降解水溶液中Cl-PFESA,加入0.3mmol碘化钾,在反应45min内Cl-PFESA降解率超过95%㊂降解过程首先是脱氯,随后以醚键左侧的CF2基团为单元不断剥离,最后形成HOC2F4SO-3或HC2F4SO-3㊂UV/KI体系对Cl-PFESA具有较高的降解效果,但Cl-PFESA并没有被完全矿化,依旧存在中间产物和残留物,推测降解路径如图2所示㊂e-aq主导的还原降解对水体中的PFASs表现出有效的化学破坏,但降解过程会产生惰性的盐残留物(碘化物和硫酸盐),会增加出水中的总溶解固体含量,以及含氟副产物的鉴定和毒性需要考虑,并且水体中pH和溶解氧含量对还原降解效果具有较大的影响,要控制pH和溶解氧浓度会较大的增加处理成本[79]㊂4.3㊀机械化学法机械化学法通过机械力改变固体反应物的物理化学性质,可增强其反应活性,具有高效环保降解有机污染物的优势[80]㊂Yan等[81]采用机械化学法,使用过硫酸钠(sodium persulfate,PS)为研磨剂,加入碱活化剂时,在比例为PSʒNaOHʒCl-PFESA=4.17ʒ1.75ʒ0.05研磨8h后,88%的Cl-PFESA被破坏且实现较大矿化,氟化物回收率为54%,破坏效率也与研磨时间密切相关㊂通过球磨装置用氢氧化钾(KOH)研磨,Cl-PFESA被迅速破坏并高度矿化,有机232㊀生态毒理学报第18卷图2㊀UV /KI 降解Cl-PFESA 路径图[78]Fig.2㊀UV/KI degradation pathway of Cl -PFESA [78]C F 键断裂,生成甲酸盐和无机氟化物,最终产品为氟化钾(KF)㊁氯化钾(KCl)㊁过硫酸钾(K 2S 2O 8)和甲酸钾(HCOOK),降解路径如图3所示[82]㊂表明机械化学处理是一种有前途的Cl -PFESA 处理方法,可消除其持久性㊁生物累积性和毒性,但机械化学法仅适用于降解固体污染物,对于水环境中Cl -PFESA 的去除存在局限性㊂4.4㊀电化学法Zhuo 等[83]研究改性硼掺杂金刚石(boron -dopeddiamond,BDD)的4种阳极:BDD ㊁BDD/SnO 2㊁BDD/PbO 2和BDD/SnO 2-F 对Cl -PFESA 的电化学氧化降解中,BDD/PbO 2阳极在前10min 内对Cl -PFESA 去除率保持在较高水平,而BDD/SnO 2-F 具有更高的电催化能力,主要是阳极的析氧电位最高,F 的引入增加了氧化锡(SnO 2)的电导率,且F 的电负性较强,增加了阳极上的活性位点,使得更多的Cl -PFE -SA 能够吸附在阳极上直接发生电化学氧化,最大去除率达到95.6%㊂降解产物及其路径如图2~4所示㊂室内实验研究中,电化学法对污染物表现出较高的去除和矿化效果,今后方向应考虑对更优的阴/阳极材料的选择㊁对实际应用的适用性和经济问题㊂5㊀展望(Future )(1)Cl -PFESA 目前在中国环境中的检出率较高,水环境㊁沉积物㊁土壤㊁空气㊁动物甚至人体中被检测出,较高浓度检出主要集中在地表水以及沿海水域,已成为水环境甚至动物体中的主要全氟污染物,其在水体和动物体的含量分别在ng ㊃L -1和ng ㊃mL -1水平,其浓度仍不断积累和增加㊂但Cl -PFE -SA 在土壤和地下水中的污染数据缺乏,且在各介质中的迁移规律和环境归趋还未明确,因此系统探究Cl -PFESA 在环境的排放分布㊁迁移和转化规律对于评估其环境污染具有很大意义㊂(2)研究表明Cl -PFESA 表现出比PFOS 更严重的生物毒性,对水生鱼类具有肝毒性,影响胚胎发育,诱导性雌激素紊乱㊁甲状腺激素分泌紊乱并具有跨代干扰作用㊂对哺乳动物小鼠产生肝脏毒性㊁破坏甲状腺系统和肠道功能,对藻类和植物生长产生抑制作用㊂Cl -PFESA 在各环境介质中的污染浓度可能对动植物并未直接产生毒性作用,但在动植物体中的生物持久性和高积累性可以使其在各食物链中进行生物放大,累积到mg ㊃L -1水平时对动植物产生明显的毒性甚至致死作用㊂Cl -PFESA 在人体血液以及母乳中的检测含量达ng ㊃mL -1级别,可以通过胎盘㊁脐带和母乳传递而导致新生儿暴露的危险,目前的研究表明Cl -PFESA 对人类健康存在潜在危害,但相关数据还不足以对Cl -PFESA 进行系统的毒性评估,应对Cl -PFESA 在人体和动物各组织的分布㊁毒性作用机理和消除规律等进一步研究,以完善对Cl -PFESA 的风险评估㊂(3)Cl -PFESA 同样表现出难降解性㊁脱氟率低㊂污水处理工艺不能稳定有效降解Cl -PFESA ,由于其自身特殊化学结构使其对常规高级氧化降解具有一定抗性,而电化学氧化对Cl -PFESA 去除效果较好,但降解产物的鉴定㊁更多新材料和较优条件的选择还需更多的研究,对于实际大规模的应用也需考虑㊂VB 12等金属辅酶作为电子载体参与还原降解以及高级还原法对卤代有机污染物具有较好的还原脱卤效果,用于Cl -PFESA 的还原降解也可能是一种有效的降解方法,降解效果及其还原降解机制的进一步研究有利于环境Cl -PFESA 污染修复㊂机械化学法可实现固态Cl -PFESA 的去除和矿化,但对于水环境中Cl -PFESA 的去除具有局限性,吸附法目前是快速有效的水环境修复方法,但并没有改变污染。
基于低影响开发的绿色村镇雨污水生态处理与资源化利用技术及应用

基于低影响开发的绿色村镇雨污水生态处理与资源化利用技术及应用候选单位北京建筑大学中国环境科学研究院中国水环境集团有限公司北京清水生态环境工程股份有限公司山东水发环境有限公司候选人袁冬海李俊奇张列宇车伍卞立波薛晓飞郭旭晶薛慧李海燕严陈玲王建龙李英军熊瑛庞洪涛邵雪峰项目简介 1、研究目的及创新点:(1)针对村镇的开发强度(低于城镇,高于乡村),以雨水源头控制与资源利用实现雨污的分流,建立了基于生态净化与回用的不完全分流制新型村镇排水体系,解决村镇雨污水分流的技术难题。
针对传统雨污分流建成成本高,后期管理难度大,以恢复开发前自然条件下的雨量产流状态为目标,对我国近200个地区30年的日降雨量统计,基于对24小时降雨量的气象统计学与可实施性分析,绘制了设计雨量等值线图,提出了各区域年径流总量控制率及其对应的设计降雨量值关系,开发了以年径流总量控制率为目标的雨污水处理和利用设施的设计新方法,建立了基于生态净化与回用的不完全分流制新型村镇排水体系,实现了雨水与污水的分别处理与资源化利用。
(2)基于低影响开发理念,创新集成了“在线无动力分离-渗蓄滞留减排-生态净化回用”的绿色村镇雨污水三级处理与资源化利用技术体系,实现了雨污水的资源化与高回用。
对村镇雨污水颗粒物含量高、粒径范围广,峰值流量大,生态处理技术难点多的特点,依据村镇雨水径流颗粒物粒径分布、冲刷特征及沉降特性,研发了4套雨污水径流在线无动力分离技术装备;研制了多孔质渗透新材料,植被草沟促渗技术及多孔质生态混凝土驳岸系统,有效消减了峰值流量,减少了对末端生态处理系统的水力负荷冲击;系统开发了基于多功能水质回用的微创式开挖多介质地下渗滤系统、复合介质人工湿地水质净化与安全回用等生态技术,实现雨污水净化与多功能回用。
(3)编制了5项省部级规范,首次构建了农村污水处理的标准体系,填补了国内农村污水排放与处理标准的空白;低影响开发雨水系统研究成果在国家相关标准中得以应用,实现了技术的标准化。
利用简易MBT技术处理成都市生活垃圾实验研究

中图 分 类 号 : X 7 0 5
St ud y o n Tr e a t me nt o f M un i c i p a l So l i d Wa s t e s Ado p t i n g Me c h an i c a l - bi o l o g i c a l Te c h no l o g y i n Ch e ng d u W ANG We n.YANG Zh i
( C h e n g d u U r b a n E n v i r o n m e n t a l Ma n a g e m e n t S c i e n c e R e s e a r c h I n s t i t u t e , C h e n g d u 6 1 0 0 3 1 , C h i n a )
MB T t r e a t me n t ,t h e d y r w e i g h t ,mo i s t u r e c o n t e n t a n d v o l a t i l e o r g a n i c ma t t e r c o n t e n t o f t h e wa s t e s d e c r e a s e d s i g n i i f c a n t l y a n d t h e b i o l o g i c a l s t a b i l i t y i n c r e a s e d a p p a r e n t l y .
Abs t r a c t: I n Ch e n g d u,t h e mu n i c i p a l s o l i d t i o n b e c o me s mo r e a n d mo r e,b u t t h e c a p a c i t y o f p r e s e n t t r e a t me n t
挥发性污染物二硫化碳处理技术

积大"孔径分布窄"微孔数量丰富"吸附脱附速度快"对 大流量低浓度恶臭气体具有较强的吸附能力+’$I’(, ’
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挥发性污染物二硫化碳处理技术!
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摘 要 !化 纤 行 业 废 气 中 的 挥 发 性 有 机 物 二 硫 化 碳 若 不 经 处 理 直 接 排 放 !不 仅 严 重 污 染 环 境 !危 害 健 康 !还 易 腐 蚀 设 备 ! 造成生产安全隐患" 概述了废气中二硫化碳处理技术(吸附法和催化水解法)!简述了新技术新方向" 当前技术通有 的问题是净化不彻底#抗硫能力差#连续运行时间短#实际应用困难" 合适的后处理方法#载体改性#增加活性中心数 量等可进一步提高吸附剂再生能力!降低催化反应温度!增 强 抗 中 毒 能 力" S%O 键 的 活 化 是 二 硫 化 碳 催 化 转 化 的 关 键" 在今后二硫化碳治理方法的开发中应加深对反应机理的研究!探索技术联合!拓展应用规模!探索低能耗#高净化 的处理技术" 关键词!化纤$二硫化碳$吸附$催化水解
SBR法用于处理淋浴污水为中水的工艺特性研究
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2 试 验 结 果及 分 析
2 1 曝气 时间对 S R处理效 果 的影响 . B
C e 重铬 酸钾法 ( 2 r 7 ; OD r : K C 2 ) 0 L : 甲蓝分光 光度法 ; AS 亚 NI 一N: 氏试剂 比色法 ; - I 3 纳
D 氧 电极法 ; O:
Ab ta t A y t ma i l x e i n a su y i c rid o t f r b t ig s wa e r u e t e t n .Th n l — s r c : s se t a p r c e me t l t d s a re u o a h n e g e s r a me t e ifu e c s o a iu e a in t n l d e la ig o f u n u l y& ea a y e e e a d t eo i u o e — n e f ro sa r t i a d su g d n n e f e t ai r n l z d h r , n h pm m p r v o me o l q t
沈阳工业大学科研成果介绍 模块化智能型农村污水处理设备
_由图5实验结果可以看出,随着除垢剂HFSJ-2 加量的不断增大,其对碳酸盐垢以及硅酸盐垢的除 垢率均逐渐增大,当其质量分数为30%时,对碳酸 盐垢的除垢率可以达到95%以上,而对硅酸盐垢的 除垢率也可以达到90%以上,除垢效果明显。
综合上述实验结果,认为针对目标油田已结垢 的采油井,可以采用加注复合有机酸除垢剂HFSJ-2 的措施来清除抽油泵的结垢,推荐其加量为30%, 通过加注除垢剂能够有效除去抽油泵上已经形成的 垢质,恢复抽油泵的正常生产工作。
3现场应用将防垢措施和除垢措施相结合,在S油田A区 块和B区块的部分采油井中成功进行了现场应用,累计应用56井次,措施有效率达100%,部分采油 井的应用效果见表2。
2884表2防除垢措施现场应用效果Table 2 Field application effect of anti scaling measures区块井次平均检泵周期/d措施前措施后_系订1^/田/tA31141826 5 839B24157901 5 052由表2结果可以看出,A区块中的31 口井措施 前平均检泵周期为141 d,措施后延长至826 d,累计增油达5 839 t; B区块中的24 口井措施前平均检 泵周期为157 cl,措施后延长至901 d,累计增油达 5 052 t。
施工效果显著,获得了良好的经济效益。
4结论1 )s油田采油井抽油泵在结垢初期主要形成碳 酸盐垢,而在结垢中、后期硅酸盐垢的占比逐渐增 大,后期主要以碳酸盐垢以及硅酸盐垢共沉积的形 式存在。
2 )防垢剂优选实验结果表明,复合防垢剂TG-对碳酸盐垢以及硅酸盐垢的防垢效果均较好,当其加量为300 m g i1时,对碳酸盐垢以及硅酸盐垢的防垢率分别可以达到99.1%和95.2%,防垢效果较 好。
除垢剂优选实验结果表明,除垢剂HFSJ-2对碳酸盐垢以及硅酸盐垢的除垢效果均较好,当其质量分数为30%时,其对碳酸盐垢的除垢率可以达到 95%以上,而对硅酸盐垢的除垢率也可以达到90%以上,除垢效果明显。
污水处理厂项目申请报告
深泽县第三污水处理厂项目申请报告威德环境科技股份有限公司2017年5月目录1 概述 (1)1.1 项目概况 (1)1.2编制依据 (3)1.3编制原则 (5)1.4编制范围 (6)1.5结论及主要经济指标 (6)1.6项目背景 (7)1.7项目建设的必要性 (16)1.8 建设规模及处理程度论证 (19)1.9污水处理厂厂址选择 (25)1.10污水处理工艺选择 (26)1.11工艺设计 (59)1.12消防设计 (118)1.13劳动保护、职业安全及卫生 (120)1.14 项目管理、人员编制及实施计划 (122)1.15项目招投标 (125)1.16投资估算及资金筹措 (128)2 发展规划、产业政策和行业准入分析 (131)2.1发展规划分析 (131)2.2产业政策分析 (131)2.3行业准入分析 (133)3 资源开发及综合利用分析 (135)4 节能 (137)4.1用能标准及节能设计规范 (137)4.2能耗状况和能耗分析 (137)4.3项目能源供应状况 (137)4.4节能措施 (138)4.5减排 (140)5 建设用地、征地拆迁及移民安置 (142)5.1 项目选址及用地方案 (142)5.2 土地利用综合性分析 (142)5.3 征地拆迁和移民安置规划方案 (143)6环境保护 (144)6.1环境和生态现状 (144)6.2生态环境影响分析 (144)6.3生态环境保护措施 (147)7水土保持 (149)7.1水土流失的影响 (149)7.2水土保持的措施 (149)7.3 水土保持的意义 (150)8 经济影响分析 (151)8.1 评价依据 (151)8.2 基础数据 (151)9工程效益分析 (153)9.1环境效益分析 (153)9.2社会效益分析 (153)9.3工程风险分析 (153)10社会稳定风险评估 (156)11结论及合理化建议 (157)11.1结论 (157)11.2建议 (157)附图1 平面布置图附图2 工艺流程图附表投资估算表1 概述1.1 项目概况1.1.1项目名称项目名称:深泽县第三污水处理厂1.1.2项目申报单位项目申报单位:威德环境科技股份有限公司威德环境科技股份有限公司成立于2012年10月,注册资金5000万元,是山东省国有资产投资控股有限公司(山东省国投)下属专业环保投资集团公司。
低碳氮比城市污水短程生物脱氮试验研究
低碳氮比城市污水短程生物脱氮试验研究
邱兆富;周琪;杨殿海;江建权
【期刊名称】《工业水处理》
【年(卷),期】2006(026)011
【摘要】在常温下对低碳氮比城市污水进行了短程生物脱氮中试研究.当进水COD为130~210 mg/L、m(COD):m(TN)为3.2~4.5、水温19~23 ℃时,通过控制低氧曝气区的DO为0.2~0.6 mg/L,在低氧-好氧(LO)和缺氧-低氧-好氧(ALO)两种工艺中均实现了短程硝化反硝化过程.当HRT为8 h、污泥回流比和内回流比分别为1和2、MLVSS为1 900 mg/L时,LO、ALO工艺的TN去除率分别达到64%和74%.
【总页数】4页(P35-38)
【作者】邱兆富;周琪;杨殿海;江建权
【作者单位】华东理工大学资源与环境工程学院,上海,200237;同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室,上海,200092;同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室,上海,200092;天津市政工程设计研究院,天津,300051
【正文语种】中文
【中图分类】X703.1
【相关文献】
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2013No.5(Sep.)Vol.31一体化污水处理设备自20世纪80年代初引进我国以来,随着污水处理要求的提高以及其应用与实践,不断得以革新和发展。与大型污水处理系统相比,一体化设备具有处理效率高、能耗低、产泥量少、管理方便、占地面积小等优点[1-2]。研究新型一体化污水处理设备的处理效果及其经济效益,可以为一体化处理设备的改进、发展以及在生产实践中的应用提供科学基础。1试验设备及方法1.1试验设备一体化载体循环生物处理设备分为2级,每级由填装塑料多边球填料的生物转笼和接触反应槽构成,还包括加药池、二沉池等部分。设备流程图如图1所示。生物转笼依靠污水下跌的重力势能驱动转笼旋转,自然充氧,节省动力设备和曝气装置;生物填料随着转笼的转动始终处于运动状态,以提高生物膜的活性。
一体化载体循环生物处理设备处理生活污水的中试研究
徐平平(浙江建设职业技术学院城建系,浙江杭州311231)
摘要:对一体化载体循环生物处理设备处理生活污水进行了中试研究,考察了不同处理水量、不同一级混合液回流量和二级混合液回流量时的处理效果,并进行了分析。研究表明该一体化设备处理生活污水的运行成本为0.64元/m3
。
关键词:污水处理;中试研究;一体化;载体循环中图分类号:X703文献标志码:B文章编号:1009-7767(2013)05-0132-04
Pilot-scaleStudyofSewageTreatmentbyIntegratedCarrierCirculatingBio-processingEquipment
XuPingping
图1一体化载体循环生物处理设备示意图1—进水调节池;2—一级生物反应池;3—二级生物反应池;4—加药池;5—沉淀池;6—集泥池;7—进水泵;8—流量计;
9—一级混合液回流泵;10—二级混合液回流泵;11—污泥回流泵;12—跌水槽;13—一级转笼;14—二级转笼。
1.2试验水样试验污水为南方某学院总排水口处的生活污水,主要水质指标:CODCr110~360mg/L;BOD570~180mg/L;
TP0.53~5.65mg/L;TN9.32~38.91mg/L;NH3-N5.48~
环境保护工程EnvironmentalProtectionEngineering
1322013年第5期(9月)第31卷36.12mg/L。
1.3试验内容
为考察中试设备在不同运行条件下对各种污染物的去除效果,设计了以下运行方式:1)在两级生物转笼中速旋转情况下(两级混合液
回流量均为10m3/h
),设备在不同进水量条件下运行,
进水量依次为4,5,6,7,8m3/h
;
2)进水量恒定(8m3/h)、二级回流量恒定(10m3/h)时,
一级回流量依次控制在4,6,8,10,12m3/h
条件下运行;
3)进水量恒定(8m3/h)、一级回流量恒定(10m3/h)时,
二级回流量依次控制在8,10,12,14,16m3/h
条件下
运行。2试验过程及结果分析
2.1处理水量对处理效果的影响
各种污染物的去除率与进水流量变化关系见图2。
由图2可知,随着进水量增大,水力停留时间变短,COD和BOD5的去除效率呈递减趋势。出水COD始终
维持在45mg/L以下,达到国家一级排放标准(GB18918-2002),说明该工艺降解有机污染物的效果良好。中试
设备除磷效果微弱,这是因为各处理阶段没有严格的厌氧-好氧阶段,转笼转动是一个间歇的曝气过程,其上的生物膜泥龄较长不利于聚磷菌的生长,且产泥量少,因此除磷效果差。TN与NH3-N
的去除效果一致,去
除率均在35%左右,随着停留时间变短、设备负荷的增大,去除效果有所下降。当进水量增至8m3/h
时,去
除率突然变大,这是因为进水量增大到一定量,一级生物转笼的转速变大,导致生物反应器内溶解氧大幅度的增大,硝化效果好,因而N的去除效率明显增加。2.2一级混合液回流量对处理效果的影响
各种污染物的去除率与一级混合液回流量变化关系见图3、4。COD和BOD5的去除率随回流量的增大而减小,
回流量在6,8,10m3/h
时,二者去除率无明显差别,回
图2去除率-进水流量变化曲线d)TN含量
图4不同一级回流量对应的污染物含量沿程变化曲线
图3去除率-一级回流量变化曲线a)COD含量
b)NH3-N含量
c)NO3-N含量
环境保护工程EnvironmentalProtectionEngineering
1332013No.5(Sep.)Vol.31流量增至12m3/h时,去除率降至80%以下。TP、TN
和
NH3-N的去除率随回流量的增大而逐渐增大,回流
量达到12m3/h
时,三者的去除率开始下降。综合考
虑一级回流量在10m3/h
时,中试设备处理效果相对
较好。试验证明,转笼转速越大,其接触反应槽内的溶解氧也越多。图4a)中第1处理阶段COD变化曲线的斜率从大到小依次为:4,6,8,10,12m3/h
。由此可知,回
流量较小时,该阶段COD的去除效果反而较高。分析其原因有:1)此阶段COD的去除不是以好氧降解为主,而是
被缺氧过程NO3-N
的反硝化所利用;
2)回流量越大,对转笼内生物膜的冲刷作用越强,
加速老化生物膜的脱落,同时转笼转动搅拌作用加强,也导致一级处理设备出水的COD含量较大。当缺氧池内NO3-N负荷<0.4kg/(m3·d)时,反硝化效率>90%[3]
。
由图4c)可知,进水NO3-N质量浓度很低,低于0.3mg/L
,
接触反应槽的NO3-N负荷<0.003kg/(m3·d
),可很好地
保证缺氧池内的反硝化效率。图4b)、d)说明,回流量越大,N的去除效果越好,但是回流量超过12m3/h
时,
N的去除效果下降,因为回流量超过12m3/h时,硝化
作用大于反硝化作用,反硝化不充分。2.3二级混合液回流量对处理效果的影响
各种污染物的去除率与二级混合液回流量变化关系见图5、6。
由图5可知,COD、BOD5去除率在二级混合液回流量为12m3/h时达到最大,TN、NH3-N
的去除率随二
级混合液回流量的增大而降低,TP在回流量为8,10,12m3/h时的去除率无明显变化,随后回流量增大,TP的去除率开始上升。由图6a)可知,二级转笼回流量的大小对该阶段COD的去除效果影响不大。污水经第一级设备处理后,有机污染物质量浓度降低,更利于硝化菌的生长。由图6c)可知,经第二级
设备处理后NO3-N
质量浓度的增量较第一级大,说明
二级生物转笼硝化效果较好,同时接触反应槽内缺氧条件可使TN、NH3-N含量进一步降低。从图6b)中第2
阶段NH3-N
的去除情况来看,二级混合液回流量对
NH3-N的去除影响不大,回流量增大时,生物转笼的
硝化效果并未提高。结合图6c)、d),回流量越大,二级处理出水NO3-N质量浓度越大,TN
的去除效果越低,
说明导致TN去除效果降低的直接原因是反硝化不充分,因此要保证二级处理较好的TN去除效果,应采(下转第154页)
d)TN含量
图6不同二级回流量对应的污染物含量沿程变化曲线
图5去除率-二级回流量变化曲线
a)COD含量
b)NH3-N含量
c)NO3-N含量
环境保护工程EnvironmentalProtectionEngineering
1342013No.5(Sep.)Vol.31(上接第134页)用较小的混合液回流量,以保证反硝化效果。3中试设备处理生活污水的经济性分析采用费用比较法[4-5]对一体化载体循环生物处理设备进行经济分析。工程固定投资费用包括建筑工程费用、设备购置及安装费用、利息和其他费用,共计25.96万元;设备的运行费用[3]包括设备的操作运行费用、其他费用(主要为人工费、设备维护、折旧费、管理费等),共计4.65万元/年。平均处理1m3污水所需运行费用为:4.65×10000/(200×365)=0.64元/m3。4结论1)一体化载体循环生物处理设备能有效去除有机污染物,具有一定的脱氮能力。COD、BOD去除率均在70%以上,出水水质可达到国家污水排放一级标准。2)处理容量为5m3/h时处理效果较好;一级设备的混合液回流量为10m3/h时,二级设备混合液回流量为8m3/h时,处理效果相对较好。3)一体化载体循环生物处理设备平均每处理1m3
生活污水所需运行费用为0.64元。处理能力约为200m3/d的设备一次性固定投资约26万元。
参考文献:[1]赵艳,赵英武,李风亭.一体化污水处理设备的应用与发展[J].环境保护科学,2004,30(10):16-19.[2]万年红,宋子明,陈悦,等.云南省中小城镇排水及污水处理
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磷研究[J].中国给水排水,2000,16(12):1-5.[4]国家计划委员会和建设部.建设项目经济评价方法与参数
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国给水排水,2003,19(2):97-98.
收稿日期:2013-04-08
基金项目:浙江建设职业技术学院科研基金资助项目(项目编号:201007)
作者简介:徐平平,女,讲师,工程师,硕士,从事水处理工程的教学与
研究工作。
75mm,共计28根。
4)采用3根250mm×80mm,δ=9mm的主龙骨锚接槽钢,每根长9m,一头与主龙骨焊接,剩余长度浇筑在顶面钢筋混凝土路面板内,拉住主龙骨。5)挡墙支撑体系。大溜筛下方要留有一垂直的挡墙,高约10m。由于普通的砌墙无法支挡背后土石方较大的侧压力,而且当地缺少砌筑用的毛石,考虑施工的方便性和挡墙的稳定性等因素,采用集装箱叠放的方法来实现。采用20号集装箱10个、40号集装箱2个叠放4层作为挡土墙,每个集装箱内部用槽钢加固,以免装入土方时产生过大变形。如图1、2所示,加固完成后,第1层先摆放5个20号集装箱,装入土石方并夯实;第2层再摆放5个20号集装箱,与第1层集装箱采用槽钢连接牢固,装入土石方并夯实后再施作1层20cm厚混凝土垫板;第3层摆放1个40号集装箱,摆放方向与第3层垂直,装满土石方并夯实;第4层再摆放1个40号集装箱,与第3层用槽钢连接牢固,装满土石方并夯实。集装箱支撑不到的两侧三角形部分采用1层土、1层土工格栅分层交互叠加的方式作为挡墙,每层厚度不超过50cm,挡墙坡度为1∶0.13。4.3辅助设计为避免筛分土石方时,部分土石方从筛面两侧直接滚落,在大溜筛筛面两侧分别安装焊接钢板挡板,每块挡板与筛面等长,为11.8m,挡板高50cm。5工程应用
在卡塔尔CP1市政工程回填开始前,建造安装了2部大溜筛,大溜筛背靠已开挖堆放的土方,卸土车直
接开到堆放土方顶部后把土石方倾倒至筛面上完成筛分,或直接把堆放的土方装车筛分。经过该工程实践检验,大溜筛的安装、拆除工作较方便,并可周转使用;重型钢轨组成的筛面板能够承受长期、高频的倾泻土石方产生的冲击力,不变形、不松动、坚固耐用;筛分土石方速度快,满足该工程大规模快速回填的需求。6结语