《药理学》分章练习题、题库题(2020年九月整理).doc

第一篇药理学总论

第一章绪言

一、名词解释

1．药理学

2．药物

3．药动学

4．药效学

1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．又称药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题

5．药物主要为

A一种天然化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质

C能影响机体生理功能的物质D用以防治及诊断疾病的物质

E有滋补、营养、保健、康复作用的物质

6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它

A阐明药物作用机制B改善药物质量、提高疗效

C为开发新药提供实验资料与理论依据

D为指导临床合理用药提供理论基础E具有桥梁学科的性质

7．药效学是研究

A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量

D机体如何对药物进行处理E药物对机体的作用及作用机制

8．药动学是研究

A机体如何对药物进行处理B药物如何影响机体

C药物发生动力学变化的原因D合理用药的治疗方案

E药物效应动力学

二、选择题

5．D6．D7．E 8．A

24．反映药物吸收速度对药物效应的影响表明药物首关消除及药物作用强度判断药物无效或中毒的原因。25．消除给药

三、选择题

26．大多数药物跨膜转运的形式是

A滤过B简单扩散C易化扩散D膜泵转运E胞饮

27．药物在体内吸收的速度主要影响

A药物产生效应的强弱B药物产生效应的快慢C药物肝内代谢的程度

D药物肾脏排泄的速度E药物血浆半衰期长短

28．药物在体内开始作用的快慢取决于

A吸收B分布C转化D消除E排泄

29．药物首关消除可能发生于

A口服给药后B舌下给药后C皮下给药后

D静脉给药后E动脉给药后

30．临床最常用的给药途径是

A静脉注射B雾化吸入C口服给药D肌肉注射E动脉给药

31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快

D药物排泄加快E暂时出现药理活性下降。

32．促进药物生物转化的主要酶系统是

A单胺氧化酶B细胞色素P-450酶系统C辅酶Ⅱ

D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶

33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应

A减弱B增强C不变D消失E以上都不是

34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢

A弱酸性药物在偏酸性尿液中B弱碱性药物在偏酸性尿液中

C弱酸性药物在偏碱性尿液中D尿液量较少时E尿量较多时

35．在碱性尿液中弱酸性药物

A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快

C解离少，再吸收少，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢

E排泄速度不变

36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

A在杀菌作用上有协同作用B二者竞争肾小管的分泌通道

C对细菌代谢双重阻断作用D延缓耐药性产生E以上都不是

37．按一级动力学消除的药物,其半衰期

A随给药剂量而变B随血药浓度而变C固定不变

D随给药途径而变E随给药剂型而变

38．药物消除的零级动力学是指

A吸收与代谢平衡B单位时间内消除恒定的量

C单位时间消除恒定的比值D药物完全消除到零

E药物全部从血液转移到组织

39．药物血浆半衰期是指

A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间

B药物的有效血浓度下降一半的时间

C组织中药物浓度下降一半的时间

D血浆中药物的浓度下降一半的时间

E肝中药物浓度下降一半所需的时间

40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A24hB36hC3天D5至6天E48h

41．t1/2的长短取决于

A吸收速度B消除速度C转化速度

D转运速度E表观分布容积

42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

A每隔两个半衰期给一个剂量B每隔一个半衰期给一个剂量

C每隔半个衰期给一个剂量D首次剂量加倍E增加给药剂量

四、简答题

57．机体对药物的处置包括哪些过程？

58．口服给药影响药物吸收因素有哪些？

61．药物自体内排泄的途径有哪些？

65．试述半衰期的意义。

三、选择题

26．B27．B28．A29．A30．C31．E32．B33．B34．A35．B

36．B37．C38．B39．D40．D41．B42．D

四、简答题

57．药物的吸收、药物分布、药物的生物转化、药物排泄

58．①药物崩解度：崩解快的药物易于吸收。②胃肠液pH：pH高有利于弱碱性药物吸收，pH低有利于弱酸性药吸收。③胃排空速度：加速胃排空可使药物较快进入小肠，加快药物的吸收。④食物：食物与药物同时服用，可降低药物的吸收程度和速度。⑤首关消除：首关消除明显的药吸收少。

61．肾排泄，胆汁排泄，其他途径的排泄（乳汁、胃肠、汗腺、唾液、肺等），其中主要为肾排泄。

65．①作为药物分类的依据。②确定给药间隔时间。③预测达到稳态血浓度的时间和药物基本消除的时间。

第三章药物效应动力学

一、名词解释

3．对因治疗4．对症治疗5．不良反应6．副反应7．毒性反应8．后遗效应9．耐受性10．耐药性11．依赖性13．成瘾性14．停药反应16．量-效曲线

17．最小有效量18．治疗指数19．效能20．效价强度

21．受体22．激动药23．拮抗药

一、名词解释

3．用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。

4．用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。

5．凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。多数不良反应是药物固有效应的延伸．

6．药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的．

7．药物在用量过大、用药时间过长时机体发生的危害性反应称毒性反应。一般较严重，但是可以预知和避免。

8．停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应称后遗效应。