华东理工大学有机化学考研练习题与答案
华东理工大学网教有机化学(专)2期末复习题及参考答案
有机化学（专）模拟卷2答案一、命名题（共10题,每题1分,共10分）1.★标准答案：3-氨基丁酸2.★标准答案：吡啶3.★标准答案：氢氧化二甲基乙基苄基铵4.★标准答案：乙醛肟5.★标准答案：双环[2.2.1]庚烷6.★标准答案：α-萘酚7.★标准答案：萘8.★标准答案：氯化重氮苯9. 叔丁基环己烷稳定构象★标准答案：10.★标准答案：联苯二、单选题（共10题,每题1分,共10分）1. 下列碳正离子稳定性最好的是( )★标准答案：D2. 下列碳正离子稳定性次序正确的是（）A. 甲基碳正离子>乙基碳正离子>异丙基碳正离子>烯丙基碳正离子B. 乙基碳正离子>甲基碳正离子>异丙基碳正离子>烯丙基碳正离子C. 异丙基碳正离子>乙基碳正离子>甲基碳正离子>烯丙基碳正离子D. 烯丙基碳正离子>异丙基碳正离子>乙基碳正离子>甲基碳正离子★标准答案：D3. 在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H（）？A. 1种B. 2种C. 3种D. 6种★标准答案：C4. 下列化合物构象最稳定的是( )★标准答案：D5. 以上化合物中没有顺反异构体的是( )★标准答案：C6. 下列一组醇中脱水成烯烃的相对速度最快的是( )A.B.C.★标准答案：B7. 2-硝基萘进行一元溴代时的主产物是( )★标准答案：B8. 下列化合物中酸性最强的是（）。
A. 乙醇B. 丁酸C. 2－氯丁酸D. 2，2－二氯丁酸★标准答案：D9. 常用做冷冻剂的氟利昂是一类含（）的烷烃。
A. 氟和氯B. 氟和溴C. 溴和氯★标准答案：A10. 1，3，5-己三烯与1mol Br2反应，如果反应由热力学稳定性控制，主要产物是( )★标准答案：B三、完成反应方程式（共5题,每题2分,共10分）1.★标准答案：2.（）★标准答案：3.（）★标准答案：4.（）★标准答案：5.★标准答案：四、合成题（共4题,每题5分,共20分）1. 从丙炔出发，合成2-溴丙烷（5分）★标准答案：2.由四个碳及以下碳的有机原料合成★标准答案：3. 从甲苯出发，合成为苄醇★标准答案：4.由丙炔为有机原料（其它试剂可任选），合成顺反2-丁烯。
考研有机化学试题库及答案
考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。
答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。
答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。
- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。
- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。
三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。
答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。
芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。
苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。
2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。
答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。
它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。
例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。
请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。
答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。
不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
有机化学(下)(华东理工大学)知到章节答案智慧树2023年
有机化学（下）（华东理工大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.酚、醇等常见化合物的酸性比较为（）。
参考答案:H2CO3 ＞酚＞水＞醇2.下列化合物中（）俗称苦味酸。
参考答案:三硝基苯酚3.目前工业上制备苯酚最主要的方法为（）。
参考答案:异丙苯法4.下列化合物沸点最高的是（）。
参考答案:5.下列化合物酸性最大的为（）。
参考答案:6.下列化合物与乙醇钠反应时，活性最大的是 ( )参考答案:7.参考答案:甲基氯和叔丁醇钠反应第二章测试1.下述化合物与NaHSO3反应速度最大者（）。
参考答案:丙醛2.在有机合成中保护羰基的常用试剂是（）。
参考答案:3.下列化合物中，（）是半缩醛（或半缩酮），（）是缩醛（或缩酮）。
参考答案:b、c、d ； a4.下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是()；不能发生碘仿反应的是()；不能发生银镜反应的含羰基化合物是()；不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是()。
参考答案:c ； a ；d ；a5.下列化合物中，哪个可发生歧化反应[坎尼查诺（Cannizzaro）反应()。
参考答案:6.比较以下的亲核试剂与醛酮发生亲核加成反应的速度（）参考答案:7.二酮化合物可发生分子内缩合，，内外侧α氢均有可能参与反应，产物选择性决定于（）参考答案:环状产物稳定性8.碱催化下醛酮的卤代反应产物以（）为主，可用于合成（）参考答案:结构特殊羧酸;三元取代9.黄鸣龙还原反应适合于（）条件稳定的醛酮，可把醛酮还原至（）。
参考答案:碱性;烃10.呋喃甲醛与甲醛碱性条件下反应，甲醛转化为（）参考答案:第三章测试1.下列化合物中，能发生银镜反应的是（）。
参考答案:甲酸2.下列化合物沸点最高者为（）。
参考答案:乙酰胺3.下列化合物a－H的活性最大的为（）。
参考答案:CH3COCH2COCH34.α-羟基酸在稀H2SO4中加热脱羧主产物是（）。
参考答案:5.下列化合物发生水解反应活性最大的是（）。
华东理工大学有机化学(专)期末复习题及参考答案
有机化学（专）202301模拟卷答案注：找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。
查找按键：Ctrl+F 超越高度一、命名或者写出结构式（共10题,每题1分,共10分）1. （1分）★标准答案：3-氨基丁酸2. 硫酸二甲酯（1分）★标准答案：3. 丁二烯（1分）★标准答案：4.★标准答案：S-2-丁醇5. 2,3-二氯丁烷的稳定构象★标准答案：6.★标准答案：苄氯7.★标准答案：8. 噻吩★标准答案：9.★标准答案：丁酮10.★标准答案：顺-3-己烯二、单选题（共10题,每题1分,共10分）1. 1，3，5-己三烯与1mol Br2反应，如果反应由热力学稳定性控制，主要产物是★标准答案：B2. 下列化合物中，沸点最高的是（）。
A.正己烷B.正戊烷C.异戊烷D.新戊烷★标准答案：A3. 2-硝基萘进行一元溴代时的主产物是（）★标准答案：B4. 以上化合物中没有顺反异构体的是（）★标准答案：C5. 下列化合物加热既脱水又脱羧的是（）A.丙二酸B.丁二酸C.己二酸D.癸二酸★标准答案：C6. 下列化合物中，能发生银镜反应的是（）A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯★标准答案：A7. 下列碳正离子稳定性最好的是（）★标准答案：D8. 常用做冷冻剂的氟利昂是一类含（）的烷烃。
A.氟和氯B.氟和溴C.溴和氯★标准答案：A9. 下列化合物中，进行亲核加成反应活性最大的是（）A.环己酮B.苯甲醛C.丁酮D.苯乙酮★标准答案：B10. 下列化合物发生亲电取代反应活最好的是（）★标准答案：D三、填空题（共5题,每题2分,共10分）1.★标准答案：2. CH3-CH=CH2+Cl2（）★标准答案：ClCH2-CH=CH23.（）★标准答案：4.（）★标准答案：5. （）★标准答案：四、合成题（共4题,每题5分,共20分）1. 由丁酸合成丁醛（5分）★标准答案：2.由丙烯合成丁-3-烯酸★标准答案：3. 由甲苯合成3,5-二氯甲苯★标准答案：4. 由正丙基氯合成异丙胺★标准答案：五、鉴别题（共2题,每题5分,共10分）1. 鉴别：苯酚与环己醇★标准答案：加入FeCl3溶液，立刻变色的是苯酚。
有机化学考研练习题精华及参考答案
I. 练 习 题
一、命名下列化合物（有构型者标明之）
CH3
1. (CH3)2CHCH2CHCHCH3
C2H5
H3C
2.
H
H
OH NO2
Br
4.
COOCH(CH3)2 5.
O
7.
8. O
CH3 SO3H 9.
OH
C2H5
3.
C
CH3
COOH C
Br
CH2Br 6.
Cl
NN
NHCH3
10. I 13. CH3O
CH3
Cl
O
CH3
42.
O O
45. CH3 C ONO2
CONHCH2COOH
43. H2N C H
CH3
O
46.
CH2O C Cl
44.
CH2 CH
CN n
47.
CH OCH3
OCH3
2
O
CH3
OH
O
48.
OH
49.
P OH
50.
CH2
O
OH
二、写出下列化合物的结构式
1.反－3,4－二甲基－2－戊烯
CHO
23.
+ HCHO
浓OH -
O C
24.
O + CH3OH
C O
25. HCOOH + CH3CHCH3
O18H
浓H2SO4
COOH
26.
+
27. CH3OCH2CH(OCH3)2 O
2.D－甘油醛
3.乙烯基乙炔
4.水杨酸
5.异丙基丙烯基醚
6.内消旋酒石酸
2013年华东理工考研803有机化学回忆版
2013年华东理工考研803有机化学回忆版
一、根据方程式对应人名反应
（学过的人名反应都留意一下）
二三题略 其中有一个是
N NH CH 3I
四、问答
1）写出吡咯和吲哚的共振式
2）怎样分离吡啶，环己胺，六氢吡啶
3）如何鉴别烯醇式结构
五、合成题（用苯和C 3以下合成）
1）OH COOH 合成 N N NaOOC COONa
HO OH
2）忘记了
3）O 与
H 2C CH O 合成 O ph
4）HOOC
COOH OH + 合成 OH
COOEt
六、推断题非常简单（略）
七、机理题记不太清了
1)
OCH 3
2O +H 2C CH 2
AlCl 3
2) O O +
C CH 3O
……
八、实验题（看似简单，不好回答的感觉）
考察水蒸气蒸馏分离邻硝基苯酚和对硝基苯酚
1） 为什么可以用水蒸气蒸馏分离？
2） 水蒸气蒸馏分离注意事项有哪些？画出实验装置，并标注主要仪器名称
3） 泠凝管堵住了怎么办？
4） 忘了开冷凝水怎么办？
祝大家考试成功。
华东理工大学华东理工大学年考研真题考研试题
华东理工大学
说明：以下2007年试卷单科每年10元，其他年份的试卷单科每年5元。
化工学院
物理化学1991——1992，1996——2007（1998——2003有答案）
化工原理1993——2007
化工原理（综）1999
网络与数据库2003——2006
自动控制原理1998
控制原理2000——2007
运筹学2001——2006
高分子化学和物理1998——2007
有机化学(含试验)1998——2006
硅酸盐物理化学(含试验)1998——2007
细胞生物学（含细胞遗传学）2000——2005
化学制药与工艺学1999
精细化学品化学及精细有机单元反应2000——2002
分析化学1998，2000——2002，2007
化学与分子工程学院
物理化学1991——1992，1996——2007（1998——2003有答案）
综合化学1998——2006
有机化学(含试验)1998——2007
化工原理1993——2007
化工原理（综）1999
普通生物化学1999——2004
生物化学1998——2002，2005——2007
化学制药与工艺学1999
精细化学品化学及精细有机单元反应2000——2002
分析化学1998，2000——2002，2007
无机化学2000——2002，2007
生物工程学院
微生物学1998——2007
普通生物化学1999——2004
生物化学1998——2002，2005——2007
综合化学1998——2006
化工原理1993——2007
化工原理（综）1999。
【7A文】华东理工大学有机化学单元测试答案
Br
H
C6H5
② CH3OCH CH2 > CH3OCHCH2+ ( CH3OCH CH2
H
H
H
CH3O CHCH3 )
氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。
第五章习题答案
一．简答题 答案：乙炔中碳原子以 SP 杂化，电负性较大；乙烯重碳原子以 SP2 杂化。Csp-H 键极性大于 Csp2-H。 2．判断下列两对化合物哪个更稳定，并简述理由： 答案：
H
CC
答案： Cl
H
3．答案：
4.答案：CH3C CMgBr + C2H6
H3C H
5.答案：
CH3
CH3 Br H ，H
H+ Br
CH3
6.
H
C2H5
CC
答案：H3C H
7.答案：
CH3 H Br Br H
CH3
CH3CH2C CNa
8. 答案：CH3CH2CH2CHO 9. 答案：H2C CH CHBr CH3
【MeiWei_81 重点借鉴文档】
【MeiWei_81 重点借鉴文档】
H+
+
+
-H+
五．合成题
1.无机试剂可任选，由乙炔为唯一碳原料，合成顺-3-己烯.
参考答案：
CH CH
Na liq. NH3
NaC CNa
NaC CNa + 2C2H5Br
C2H5-C C-C2H5
Lindlar/H2
C2H5-C = C-C2H5
三、用化学方法鉴别下列化合物：
答案：1-戊烯能使 KMnO4/稀褪色并有气泡。 2-戊烯能使 KMnO4/稀褪色且没有气泡。 环戊烷不能与 KMnO4/稀发生反应，可与烯烃区别开来。
有机化学各大名校考研真题第九章 卤代烃
9.2 名校考研真题详解9—1 （中国科学院--中国科学技术大学2006年硕士研究生入学考试题）用合理,分步的反应机理解释下列实验事实。
Cll2H 5解：不饱和卤代烃分别与N aoc 2H 5经过S N 2历程和与C 2H 5OH 经过S N 1历程得到产物的机理为：NaOC 2H 5(强亲核试剂）S N2历程OCHC2H5OH(弱亲核试剂）C 2H 5OHH2H 52H 59--2（浙江工业大学2004年硕士研究生入学考试试题）对下列反应提出合理的机理解释。
EtO--100%ClEtO--+25%75%解：上面的反应生成一种产物，很明显Cl只和处于其反位的氢发生消去反应，因此是反式消去，机理为E2，下面的反应有两种产物，因此，是碳正离子的E1机理。
具体为：上面的反应式机理为：ClEtO-下面的反应机理为：H+9—3(南开大学2008年硕士研究生入学考试题）比较如下两个化合物发生E2消除反应的速度，并分别写出其主要产物的结构。
AB解：A的优势构象不能满足E2消除的立体化学，需要转变为不稳定双键a键构象才能进行E2消除，故A的消除反应速度慢，B的反应速度快。
A得到唯一的产物，B得到两种产物，主要产物符合扎依采夫消除规则。
A的优势构象：A发生消除得到唯一产物：B的优势构象：B发生消除得到两种产物：和9—4（浙江工业大学2008年硕士研究生入学考试题）由指定的原料合成产物：CH3CH3解：由卤代烃合成一个碳的羧酸，可采用CN离子替换卤素后水解的方法；也可用生成格利雅试剂后与CO2加成的方法。
本题中，由于原料为叔卤代烃，一般不用CN离子与其反应，否则容易产生消去产物。
所以，合成过程为：CH3CH3(1)Mg,Et2O(2)CO2,(3)H2O9—5(南京航空航天大学2006年硕士研究生入学考试题）有机化合物的合成。
（1）从苯合成CCH23O(2)CH 32BrCH 3CH 3BrH 3CHCH 3O CH 2CH 3解：（1）本题中由苯先生成溴代苯，溴代苯与金属镁生成格利雅试剂，格式试剂与环氧乙烷反应得到醇进而得到羧酸，羧酸与伯胺生成最终产物。
2020智慧树知道网课《有机化学(下)(华东理工大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(3分)酚、醇等常见化合物的酸性比较为（）。
A.H2CO3<酚<水<醇B.H2CO3＞酚＞醇＞水C.H2CO3＞酚＞水＞醇2【单选题】(3分)下列化合物中（）俗称苦味酸。
A.三硝基苯酚B.三硝基苯C.三硝基甲苯3【单选题】(3分)目前工业上制备苯酚最主要的方法为（）。
A.卤代苯水解法B.苯磺酸碱熔融法C.异丙苯法4【单选题】(3分)下列化合物沸点最高的是（）。
A.B.C.5【单选题】(3分)下列化合物酸性最大的为（）。
A.B.C.D.6【单选题】(3分)下列化合物与乙醇钠反应时，活性最大的是()A.B.C.7【单选题】(3分)A.甲醇和叔丁醇分子间脱水B.甲基氯和叔丁醇钠反应C.甲醇钠和叔丁基氯反应第二章测试1【单选题】(6分)下述化合物与NaHSO3反应速度最大者（）。
A.丙醛B.丁烯酮C.丁酮2【单选题】(6分)在有机合成中保护羰基的常用试剂是（）。
A.B.C.D.3【单选题】(6分)下列化合物中，（）是半缩醛（或半缩酮），（）是缩醛（或缩酮）。
A.a、c、d；bB.b、c、d；a4【单选题】(6分)下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是()；不能发生碘仿反应的是()；不能发生银镜反应的含羰基化合物是()；不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是()。
A.c；a；d；aB.c；a；d；b5【单选题】(6分)下列化合物中，哪个可发生歧化反应[坎尼查诺（Cannizzaro）反应()。
A.B.C.D.6【单选题】(6分)比较以下的亲核试剂与醛酮发生亲核加成反应的速度（）A.B.7【单选题】(6分)二酮化合物可发生分子内缩合，，内外侧α氢均有可能参与反应，产物选择性决定于（）A.内侧α氢B.环状产物稳定性C.外侧α氢8【多选题】(6分)碱催化下醛酮的卤代反应产物以（）为主，可用于合成（）A.二元取代B.结构特殊羧酸C.卤代醛酮D.一元取代E.三元取代9【多选题】(6分)黄鸣龙还原反应适合于（）条件稳定的醛酮，可把醛酮还原至（）。
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第一章 绪论1．以下化合物是否有极性？假设有试用“ 〞标记标明偶极矩方向。
(醇醚 O 以 sp 3杂化 )(1) H-Br(2) CH 3CCCl(3) CH 2Cl 2Cl CH 3(4)Cl Cl(5) CH 3OH(6) CH 3 OCH 3C CCH 3CH 3解答：H(1) H-Br(2) 无(3)CHClCl(4) ClCl (5) O(6)OCH 3CCCH 3HCH 3CH 3CH 32.根据 S 与 O 的电负性差异， H 2O 与 H 2S 相比，哪个有较强的偶极 -偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与 H 2S 相比， H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测以下各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和 N +H 4 (2) H 3O +和 H 2O (3)N +H 4和 NH 3 (4)H 2S 和 HS -(5) H 2O 和 OH -解答： (1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4．把以下各组物质按碱性强弱排列成序。
(1) F -, OH -, NH 2-, CH 3-(2) HF, H 2O, NH 3(3) F - , Cl - , Br - , I -解答：(1) F - < OH - < NH 2- < CH 3-(2)HF< H 2O< NH 3(3)F ->Cl -> Br -> I -5．以下物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？H +, Cl +, H 2O, CN - , RCH 2- ,RNH 3 +,NO 2+O ,+,R C --,NH 3,RO -OH, NH 2解答：亲电试剂H +, Cl +, RNH 3 +, NO 2 +, R ― C=O +亲核试剂H 2O, CN -, RCH 2 -, OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章烷烃1．用中文系统命名法命名或写出构造式。
CH 3CH 3CH 3(1)CH3CH2CHCH 2CH 2C CH 2CH 3(2)CH 3CH C C CH 3CH CH 3CH 2CH 2CH 2H3C CH 3CH 3CH3CH3(3)CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 2CH 3(4)CH 3H3C CH3(5)四甲基丁烷(6)异己烷解答： (1)2,6,6- 三甲基 -3- 乙基辛烷。
有几种等长的碳链可供选择时，选择含有支链数目最多的碳链为主链，并让支链具有最低位次。
(2)3,3,4,5- 四甲基 -4-乙基庚烷。
选择最长的碳链为主链。
(3)2,6,7- 三甲基壬烷。
从距支链最近的一端开场编号。
(4)3-甲基 -4- 异丙基庚烷CH 3CH 3(5) H3C C C CH3(6) (CH3)2CHCH 2CH2CH 3CH3CH32．不要查表试将以下烃类化合物按沸点降低的次序排列。
(1) 2,3-二甲基戊烷(2) 正庚烷(3) 2-甲基庚烷(4) 正戊烷(5) 2- 甲基己烷解答： (3) > (2) > (5 )> (1) > (4)。
烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高。
此外，同碳数的各种烷烃异构体中，直链的异构体沸点最高，支链烷烃的沸点比直链的低，且支链越多，沸点越低。
3．写出以下烷基的名称及常用符号。
(1) CH 3CH2CH 2―(2) (CH 3 )2CH ― (3) (CH 3)2CHCH 2―(4) (CH 3) 3C―(5) CH 3―(6) CH 3CH 2―解答： (1)正丙基 (n-Pr-)(2) 异丙基 ( i-Pr-)(3)异丁基 (i-Bu-)(4)叔丁基 (t-Bu-)( 5) 甲基 (Me-)(6)乙基 (Et-)4．某烷烃的相对分子质量为72，根据氯化产物的不同，试推测各烷烃的构造，并写出其构造式。
(1)一氯代产物只能有一种(2)一氯代产物可以有三种(3)一氯代产物可以有四种(4)二氯代产物只可能有两种解答： (1) (CH 3)4 C (2) CH 3CH2CH2CH2 CH3(3) CH 3CH 2CH (CH 3) 2 (4) (CH 3)4C5．判断以下各对化合物是构造异构、构象异构、还是完全一样的化合物。
ClCH 3H C C 2H 5H CC H5 25HCH 3ClHH 3CH2H 3C(1) H 3CHH(2)HHHHClCH 3CH 3ClC 2H 5CH 3HCH 3H 3C HHC 2H 5H 3C ClH 3CCl(3)(4)HCH 3H 5C 2HClH CH 3HClC 2H 5CH 3H(5)(6)解答： (3)、 (6)等同； (2) 、 (5) 构造异构； (1)、 (4) 构象异构6．由以下指定的化合物制备相应的卤代物，用Cl 2还是 Br 2？为什么？CH 3光照CH 3(1)+ X 2 (1分子 )X+ HX(2)+ X 2 光照X+ HX解答： (1) 用 Br 2。
因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反响选择性强，主要得到CH 3 Br。
(2) 用 Cl 2。
只有一种氢，氯原子反响活性高。
7．解释等摩尔的甲烷和乙烷混合进展一氯代反响，得到 CH 3Cl 和 C 2H 5Cl 的比例为 1∶ 400。
解答： CH 3CH 2·的稳定性大于 CH 3·，易于生成。
8．以 C 2与 C 3的σ键为轴旋转， 试分别画出 2,3- 二甲基丁烷和 2,2,3,3- 四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解答： 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3- 四甲基丁烷有二个；前者最稳定的CH 3H 3C H HCH 3 构象式为CH 3。
9．试将以下烷基自由基按稳定性大小排列成序。
(1)CH 3(2)CH 3CHCH 2CH3(3)CH 2CH 2CH 2CH 3(4)CH3 C CH3CH 3解答：(4) > (2) > (3) > (1)10．试说明为什么甲烷氯代反响机理不太可能按下述方式进展：(1)Cl 2光照2Cl(2) Cl+ CH4CH 3Cl + H(3)H+ Cl 2HCl + Cl重复 (2) 、(3) 。
解答：(2) Cl + CH 3-HCH 3-Cl + H435349H=435-349= +86KJ/mol因为控制反响的一步〔2〕高度吸热，所以这种历程可能性小。
第三章烯烃1.完成反响式〔在标有 * 的括号内注明产物构型〕CF3CH CHCH 3 + HOCl()〔 1〕〔 2〕KMnO4) *(OH-OH解答：CF3CHCHCH 3。
Cl+进攻双键，生成CF3CHCHCH3 中间体较稳定。
〔 1〕Cl ClOH〔 2〕。
反响为顺式加成。
OH2. 以下化合物氢化热最小的是〔〕。
A.B.C.D.解答： B3. 以下化合物中最稳定的是〔〕。
CH(CH 3)2CH 3CH(CH 3)2A.B.C.CH 3 C CH 3CH 2CH 3解答： A4. 排列碳正离子稳定性顺序〔 〕A.B. C CHCH 2+CHCH 2CH 3C. CH 3D. CH 3解答： A ＞C ＞D ＞BA 有芳香性；B 叔碳正离子，但碳骨架难以形成平面构造，故不稳定；C 烯丙基碳正离子，P-π共轭使之稳定，CH 3CH CHCH 2+CH 3CHCH CH 25. 写出以下转变的机理：CH 3CH 3 CH 3 Br 2 Br BrNaClCl +CH 3BrCH 3CH 3〔 1〕H +（ 2〕解答：〔 1〕溴鎓离子中间体。
Br -或 Cl -从环鎓离子反面加成。
CH 3CH 3 X -Br +Br XCH 3(Br -或 Cl -)CH 3H +H +（ 2〕6. 化合物Ａ与 HBr 加成的重排产物是：BrA.B.C.D.BrBr扩环重排解答： C 。
7. 解释以下两反响的加成位置为何不同？HClCF3CH CH 2CF3CH2 CH 2Cl①HClCH3OCH CH 2CH 3OCHClCH 3②解答：碳正离子稳定性：① CF3 CH CH 2+> CF3 CH CH 2H H— CF3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳定。
② CH3OCH CH 2>CH OCHCH+( CH OCH CH2CH3O CHCH3)323H H H氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。
8. 某化合物 A ，分子式为 C10H18，经催化加氢得化合物B,B 的分子式为 C10H 22。
化合物 A与过量 KMnO 4溶液作用，得到三个化合物：O O O OCH CCH CH CCH CH COH3332CH 2COH3试写出 A 可能的构造式。
解答： A 可能的构造式为：(CH 3)2C=CHCH 2CH 2H(CH ) C=CHCH CH2CH 3C=C 3 22C=CCH 3CH 3CH 3H CH 3H CH 3CH CH C=C(CH )C=CC=C 22 3 2CH 2CH2C=C(CH 3)2H HHCH 3第四章炔烃二烯烃红外光谱1.简要答复以下问题：为什么 CH≡CH 的酸性大于 CH 2=CH 2的酸性？解答： CH ≡ CH 中碳原子以sp 杂化 , 电负性较大； CH 2=CH 2中碳原子以 sp2杂化。
C SP— H 键极性大于C SP2— H 键2.用共振论解释 1,3-丁二烯的 1,2- 和 1,4-加成。
解答：CH2=CH CH=CH 2H +[ CH =CH+CH+CH=CH CH ] CH3CH2231， 2-加成- 1，4-加成Br -BrCH2=CH CH CH 3CH2CH=CH CH 3Br Br3.写出 1,3-丁二烯及 1,4-戊二烯分别与 1mol HBr 或 2mol HBr 的加成产物。
答案：CH2=CHCH=CHHBrCH3CH CH=CH 2+CH 3 CH=CHCH 2 Br 2BrCH2 =CHCH=CH2HBrCH3CH CH CH 3+CH3 CH CH 2 CH2 2Br Br Br BrHBrCH3CH CH2 CH=CH 2CH2 =CHCH 2 CH=CH 22HBrBrCH3CH CH2CH CH3CH2 =CHCH 2CH=CH 2Br Br4.用化学方法区别以下各组化合物。
(1)丙烷、丙烯和丙炔(2) 1-丁炔， 2-丁炔和 1,3-戊二烯解答：〔 1〕 Br 2/CCl 4; Ag(NH 3)2NO3，（2〕顺丁稀二酸酐 ; Ag(NH 3)2 NO3，CH3CH2CH 2H5. 以丙烯为唯一碳源合成：C CH CH3解答：利用炔钠与卤代烷的增碳反响先生成相应的炔烃，而后复原得到反式烯烃。