华东理工大学有机化学课后答案
2020年智慧树知道网课《有机化学(华南理工大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【单选题】(5分)下列叙述正确的是（）。
A.有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的科学，包括碳酸氢钙等。
B.有机蔬菜的“有机”和有机化学的“有机”是同一个概念。
C.有机化学是研究生命体中的化合物的科学D.有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质及其变化规律的科学。
2【多选题】(5分)下列的化合物中，属于同分异构体的是：（）。
A.B.C.D.3【单选题】(5分)下列叙述正确的是（）。
A.路易斯（Lewis）理论可以解释共价键的形成本质，所以沿用至今。
B.碳的杂化形式不会改变碳的本质，所以无论是、还是杂化,碳的电负性一样。
C.键与键都可以自由旋转。
D.共价键具有饱和性和方向性。
4【单选题】(5分)醛和酮分子中的羰基碳原子的杂化方式是（）。
A.SPB.C.D.5【单选题】(5分)有机离子型反应的本质是（）。
A.共价键发生断裂B.共价键发生均裂C.均无发生键的断裂D.共价键发生异裂6【单选题】(5分)下列化合物属于非极性分子的是（）。
A.丙酮B.氯仿C.四氯化碳D.二溴甲烷7【单选题】(5分)沸点最高的是：（）。
A.B.C.D.8【单选题】(5分)下列烷烃中沸点最高的是（）。
A.正辛烷B.正己烷C.新戊烷D.异戊烷9【单选题】(5分)下列化合物沸点最高的是（）。
A.苯甲酸B.苯酚C.氯苯D.甲苯10【单选题】(5分)2,3-二甲基戊烷（Ⅰ）、正庚烷（Ⅱ）和2-甲基戊烷（Ⅲ）三类烃类化合物的沸点次序为（）。
A.Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢB.Ⅰ＞Ⅱ＞ⅢC.Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠD.Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ11【单选题】(5分)下列化合物常温、常压是液体的是（）。
A.丁烷B.丁醇C.丁烯D.异丁烷12【单选题】(5分)矿物油（相对分子质量较大的烃类化合物）可溶于（）。
A.水B.食盐水C.环己烷D.甲醇13【单选题】(5分)碳数相同的化合物乙醇（Ⅰ）、乙硫醇（Ⅱ）、二甲醚（Ⅲ）的沸点次序为（）。
A.Ⅰ＞Ⅲ＞ⅡB.Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠC.Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢD.Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ14【单选题】(5分)下列结构式，哪一个是甲基环己烷的键线式（）。
华理有机6-9章答案
答案： (a) C3H7NO 答案：
(b)
C2H3OCl
习题 6-2 试说明 2 己烯质谱中 m/z=41,55 和 84 的离子峰是怎样形成的。
b
CH3CH=CH CH2
a
CH2CH3 m/z=84
a －CH2CH3
CH3CH CHCH2 m/z=55
b － CH2CH2CH3
第6章
有机化合物的结构解析 思考题答案
思考题6-1 分别写出CH3Br，CH2Br2这二种化合物的同位素峰的类型及相应的峰强度的比值。 答案：CH3Br M:M+2 = 1:1 CH2Br2 M:M+2:M+4 = 1:2:1 思考题6-2 比较甲苯、顺丁二烯、环己烷和乙醇分子离子的稳定性。 答案：甲苯 >顺丁二烯 >环己烷 >乙醇 思考题6-3 当体系的共轭双键增多时，紫外光谱会发生什么变化，解释其原因。 答案：随着共轭双键的增长，分子的 π -π 共轭增强，减低了π →π 跃迁所需的能量，发色团吸收波 长向长波长方向移动，产生红移现象。 思考题6-4 CH3CN的最低能量跃迁是什么跃迁，请判断CH3CN是否有发色团。 答案：CH3CN分子内最低的能量跃迁是n→π ，CN基团是发色团。 思考题6-5 判断2,3-二甲基-2-丁烯是否有双键的红外吸收，解释其原因。 答案： 2,3-二甲基-2-丁烯是一个对称性很高的分子， 没有偶极距的变化， 因此没有双键的红外吸收。 思考题6-6 比较乙酸乙酯，乙酰氯，乙酰胺三个化合物的羰基伸缩振动峰的大小？ 答案：乙酰氯（1800cm ）> 乙酸乙酯（1735cm ）> 乙酰胺（1690cm ） 习题答案 习题 6-1 化合物 A,B 的质谱数据列于表中,试确定其分子式。
华东理工大学有机1 5章思考题及课后习题解答
答案： （1）2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷
（2）2,6,7-三甲基壬烷
（3）1-甲基-1-氯环己烷
(4) 顺-1,2-二溴环己烷
(8) 异己烷
（5）
（6）
（7） H3C
CH3 CH3 C C CH3 CH3 CH3
(8) (CH3)2CHCH2CH2CH3
2-2 用不同符号标出下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子，并给以命名。
C BH3 + CH3OCH3
O-
CH3CH OCH3 BH3
CH3O+CH3
答案：
O A CH3CH
H—Cl
OH+ CH3CH
B CH3—O
O CH3CH
C CH3OCH3 BH3
O-
CH3CH OCH3
BH3
CH3O+CH3
1-1、 指出下列分子中官能团类型
习题答案
答案：（1）羟基；（2）羰基；（3）氨基、羧基；（4）酰胺；（5）羰基、双键；（6）羟基、羰基；（7）羧 基；（8）羟基
CH3 CH3CHCH2CH3
28℃
CH3 CH3CCH3
10℃ CH3
答案：分子的形状越是接近球状，表面积越是小，导致分子间作用力减小。
思考题 1-9：请用确定下列反应中酸碱，并用曲线箭头指示电子转移方向。
提示：箭头必须从供体指向受体。
O
OH+
A CH3CH + HCl
CH3CH
O B CH3CH + CH3O-
H H
HC O C
H
H
主要共振式
C H2C=CH—NO2
B
H2C=CH—CH2+
有机化学(下)(华东理工大学)知到章节答案智慧树2023年
有机化学（下）（华东理工大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.酚、醇等常见化合物的酸性比较为（）。
参考答案:H2CO3 ＞酚＞水＞醇2.下列化合物中（）俗称苦味酸。
参考答案:三硝基苯酚3.目前工业上制备苯酚最主要的方法为（）。
参考答案:异丙苯法4.下列化合物沸点最高的是（）。
参考答案:5.下列化合物酸性最大的为（）。
参考答案:6.下列化合物与乙醇钠反应时，活性最大的是 ( )参考答案:7.参考答案:甲基氯和叔丁醇钠反应第二章测试1.下述化合物与NaHSO3反应速度最大者（）。
参考答案:丙醛2.在有机合成中保护羰基的常用试剂是（）。
参考答案:3.下列化合物中，（）是半缩醛（或半缩酮），（）是缩醛（或缩酮）。
参考答案:b、c、d ； a4.下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是()；不能发生碘仿反应的是()；不能发生银镜反应的含羰基化合物是()；不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是()。
参考答案:c ； a ；d ；a5.下列化合物中，哪个可发生歧化反应[坎尼查诺（Cannizzaro）反应()。
参考答案:6.比较以下的亲核试剂与醛酮发生亲核加成反应的速度（）参考答案:7.二酮化合物可发生分子内缩合，，内外侧α氢均有可能参与反应，产物选择性决定于（）参考答案:环状产物稳定性8.碱催化下醛酮的卤代反应产物以（）为主，可用于合成（）参考答案:结构特殊羧酸;三元取代9.黄鸣龙还原反应适合于（）条件稳定的醛酮，可把醛酮还原至（）。
参考答案:碱性;烃10.呋喃甲醛与甲醛碱性条件下反应，甲醛转化为（）参考答案:第三章测试1.下列化合物中，能发生银镜反应的是（）。
参考答案:甲酸2.下列化合物沸点最高者为（）。
参考答案:乙酰胺3.下列化合物a－H的活性最大的为（）。
参考答案:CH3COCH2COCH34.α-羟基酸在稀H2SO4中加热脱羧主产物是（）。
参考答案:5.下列化合物发生水解反应活性最大的是（）。
华东理工大学有机 章思考题及课后习题答案
第1章 绪论 思考题答案思考题1-1：请区别下列化合物是无机物还是有机物 NaHCO 3 金刚石 CaC 2 淀粉 棉花 答案：淀粉和棉花是有机物思考题1-2 指出下列化合物所含官能团的名称和所属类别： （1）CH3-CH2-NH2 （2）CH3-CH2-SH （3）CH3-CH2-COOH （4）CH3-CH2-CH2-Cl （5）CH3COCH3 （6）C6H5NO2 答案：开链化合物：1-5；芳香环类：6官能团：氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基思考题1-3 写出下列化合物的Lewis 结构式并判断是否符合八隅规则 A 氨 B 水 C 乙烷 D 乙醇 E 硼烷(BH 3)答案：N H HHC H HHC HH HB HHH 硼烷不符合八隅规则思考题1- 4 比较下列化合物中的C-H 与C-C 键长 A 乙烷 B 乙烯 C 乙炔答案：C-H 键长次序：A > B > C ；C-C 键长次序：A > B > C思考题1-5：请写出下列化合物Lewis 结构式，并指出形式电荷甲烷 H 3N —BH 3 [H 2CNH 2]+ (CH 3)2O —BF 3 [CH 3OH 2]+答案：N HHHO H 3CH 3CC HHHHB HHH C HHNH HB HH H C HHH OH H思考题1-6：请写出下列化合物共振结构式N HOO答案：ON HO思考题1-7：请写出下列化合物共振结构式，并比较稳定性大小和主要共振式。
A[CH 3OCH 2]+BH 2C=CH —CH 2+CH 2C=CH —NO 2答案：H 2C —CH=CH 2C HHHOCHC HHH OCH H次要共振式主要共振式ABH 2C=CH —CH 2++主要共振式主要共振式CH 2CH CNO OH 2CH C NOH 2CH CNO O主要共振式主要共振式次要共振式思考题1-8：请解释下列异构体沸点差异。
华东理工大学有机化学第三版课后答案
华东理工大学有机化学第三版课后答案1、提取遇热不稳定的成分宜用（）[单选题] *A回流法B煎煮法C渗漉法(正确答案)D蒸馏法2、具有升华性的生物碱是（）[单选题] *A烟碱B咖啡因(正确答案)C槟榔碱D苦参碱3、以下黄酮类化合物中，以离子状态存在的是（）[单选题] *A黄酮B花色素(正确答案)C二氢黄酮D查耳酮4、属于二萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B月桂烯C薄荷醇D穿心莲内酯(正确答案)5、黄酮母核具有的下列何种结构特点在碱液中不稳定（）[单选题] * A邻二酚羟基(正确答案)B3-羟基C5-羟基D7-羟基6、阿托品是莨菪碱的（）[单选题] *A左旋体B右旋体C同分异构体D外消旋体(正确答案)7、萃取时，混合物中各成分越易分离是因为（）[单选题] *A分配系数一样B分配系数相差越大(正确答案)C分配系数越小D以上都不是8、下列关于香豆素的说法，不正确的是（）[单选题] * A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性，但有升华性(正确答案)9、属于倍半萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B莪术醇C薄荷醇D青蒿素(正确答案)10、使游离香豆素呈现红色的是（）[单选题] *A异羟肟酸铁反应(正确答案)BA-萘酚-浓硫酸反应C浓硫酸-没食子酸D浓硫酸-变色酸11、浓缩速度快，又能保护不耐热成分的是（）[单选题] *A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法12、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在（）[单选题] * A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢13、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是（）[单选题] *A七叶内脂(正确答案)B大黄素C麻黄碱D大豆皂苷14、从香豆素类的结构与分类看，下列属于简单香豆素类的是（）[单选题] *A龙脑B七叶内酯(正确答案)C薄荷醇D西瑞香素15、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是（）[单选题] * AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位16、苯丙素类化合物的生物合成途径是（）[单选题] *A醋酸-丙二酸途径B丙二酸途径C莽草酸途径(正确答案)D氨基酸途径17、即有一定亲水性，又能与水分层的是（）[单选题] * A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非18、萃取时易发生乳化现象的是（）[单选题] *A简单萃取法(正确答案)B逆流连续萃取法C二者均是D二者均不是19、由两个苯环通过三碳链相互连接成的具有6C-3C-6C基本骨架的一系列化合物是（）[单选题] *A苷类B黄酮类(正确答案)C醌类D生物碱类20、具有酚羟基或羧基的游离蒽醌类成分有一定酸性，可用的提取方法是（）[单选题]* A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法(正确答案)C水提醇沉法D醇提水沉法21、下列溶剂中亲脂性最强的是（）[单选题] *A甲醇B苯(正确答案)C三氯甲烷D丙酮22、区别挥发油与油脂常用的方法是（）[单选题] *A相对密度B溶解性C油迹试验(正确答案)D沸点23、在脱铅处理中，一般通入的气体为（）[单选题] *A氯化氢B二氧化硫C硫化氢(正确答案)D二氧化碳24、以葛根素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根(正确答案)B黄芩C槐花D陈皮25、水蛭的主要化学成分是（）[单选题] *A有机酸B蛋白质(正确答案)C多糖D生物碱26、在简单萃取法中，一般萃取几次即可（）[单选题] * A3～4次(正确答案)B1～2次C4～5次D3～7次27、下列化合物可用水蒸汽蒸馏法提取的是（）[单选题] * A七叶内酯(正确答案)B七叶苷C厚朴酚D五味子素28、中药厚朴中含有的厚朴酚是（）[单选题] *A双环氧木脂素类B联苯环辛烯型木脂素类C环木脂内酯木脂素类D新木脂素类(正确答案)29、纸色谱是分配色谱中的一种，它是以滤纸为（），以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。
华东理工大学有机化学课后答案含氮化合物
HNO3 H2SO4
NHCOCH3 H2O
NO2
HCl NaNO2
0 _ 5 0C
N2Cl NO2
NH2
NO2
NN
NH2
HNO3 H2SO4
NO2
Zn HCl NO2
NH2 NH2
思考题12-21 以苯为原料合成甲基橙,并为重氮偶合反应一步提出合理的解释。
答案：
HNO3 H2SO4
NO2
Zn HCl
CH2 CH2 H2SO4,H3O+CH3CH2OH NH3 (CH3CH2)2NH
O (CH3CH2)2NCH2CH2OH
CH3 HNO3
H2SO4
K2CrO7 H2SO4
COOH NO2
COOCH2CH2N(CH2CH3)2 COOCH2CH2N(CH2CH3)2 Zn
HCl
NO2
NH2
(5).
12-6. 鉴别伯、仲、叔胺常用的试剂是(
)。
答案：（4）
12-7. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:
答案：(1).能溶于氢氧化钠溶液的是硝基环己烷
(2). Br2;
SO2Cl , NaOH
(3). 加入 NaOH 溶液。有分层现象的是氯化三丁基胺.季铵盐能溶解在碱溶液中.
12-8 （1）用简便的化学方法除去三丁胺中的少量二丁胺。
答案：（1）用苯磺酰氯试剂,能溶解二丁胺. （2）酸性条件下,醇胺成胺盐,分子中的 N 失去亲核性,不能与酸酐发生亲核取代反应.
12-9 完成下列反应。
答案： (1). NC (2). HO
CH2CH2CH2 CN, NH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2 CH2CH2 CN, HOCH2CH2NHCH2CH2OH, N(CH2CH2OH)3
华东理工有机化学实验习题及解答
本实验是根据正丁酯与水形成恒沸蒸馏的方法，在回流反应装 置中加一分水器，以不断除去酯化反应生成的水，来打破平衡，使 反应向生成酯的方向进行，从而达到提高乙酸正丁酯产率之目的。 SK-16-N2
乙酸正丁酯的粗产品中，除产品乙酸正丁酯外，还有什么杂质？ 怎样将其除掉？ 答：乙酸正丁酯的粗产品中，除产品乙酸正丁酯外，还可能有 副产物丁醚，1-丁烯，丁醛，丁酸及未反应的少量正丁醇，乙酸和
催化剂（少量）硫酸等。可以分别用水洗和碱洗的方法将其除掉。
产品中微量的水可用干燥剂无水氯化钙除掉。
SK-17-N2
对乙酸正丁酯的粗产品进行水洗和碱洗的目的是什杂质，如未反应的醇，过量碱
及副产物少量的醛等。
(2)碱洗的目的是除去酸性杂质，如未反应的醋酸，硫酸，亚硫 酸甚至副产物丁酸。 SK-18-N2 合成乙酰苯胺时，柱顶温度为什么要控制在105º C左右？ 答：为了提高乙酰苯胺的产率，反应过程中不断分出产物之一 水，以打破平衡，使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。因水的沸
成共沸混合物或产物环己烯与水形成共沸混合物而影响产率。 10
(4)干燥剂用量过多或干燥时间过短，致使最后蒸馏是前馏份增
多而影响产率。 SK—10—N2 在环己烯制备实验中，为什么要控制分馏柱顶温度不超过73℃？ 答：因为反应中环己烯与水形成共沸混合物(沸点70.8℃，含水 10 %)；环己醇与环己烯形成共沸混合物(沸点64.9℃，含环己醇 30.5 %)；环己醇与水形成共沸混合物(沸点97.8℃,含水80 %)，因
4
其空隙之间为空气所占据，而空气导热系数较小，结果导致熔距加 大，测得的熔点数值偏高。 (4) 加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转
移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距加大。
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2)B错，叔卤烷遇-CN易消除。
3)B错，与苯环相连的溴不活泼，不易水解。
4)产物为 ，共轭双烯稳定。
9-3 3) 2) 1)
9-4 1) 加水分层，得有机层异丙醚，水层分馏得异丙醇
2) 加入氧化钙吸水，过滤，蒸馏
3） 加入氢氧化钠溶液分层，油层为苯甲醚，水层酸化，得苯酚
2-8(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4)构象异构
2-9(1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 。
(2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。
2-10CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。
2-112,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为 。
11-7
11-8
11-9
11-10
(4)草酸>丙二酸>甲酸>乙酸>苯酚
11-11
11-12
11-13
(2)α-环己酮甲酸乙酯含有活泼亚甲基，在碱性条件下与α,β-不饱和酮，先发生1,4加成（Micheal反应），再发生分子内的羟醛缩合，生成环状α,β-不饱和酮（Robinsen增环反应）。
(3)α-卤代酯在强碱作用下与酯、酮反应生成α,β-环氧羧酸酯（Darzen反应）。
2-16(4)>(2)>(3)>(1)
4-4
4-5（1）
(2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯
(3)2-甲基-1-丙烯 快 （形成叔碳正离子）
4-6（1） 亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排
(2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚
5-9
（1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3，（2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3，
11-14
．
(5)分析：
3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷
5) 4-甲基-3-溴苯磺酸6) 3-对溴苯-1-丙烯
8-6 1) CH3CH2CH2CH2Br反应较快。因甲基支链的空间位阻降低了SN2反应的速度。
2) (CH3)3Br反应较快，为SN1反应。(CH3)2CHBr首先进行SN2反应，但因水为弱的亲核试剂，故反应慢。
9-5
1）、
2）、
3）、 卢卡斯试剂，苄醇反应快 ，苯甲醚和间甲苯酚不反应，加入碱，则间甲苯酚溶于水，苯甲醚不溶。
9-7
9-10(A)、(B)、(C)、(D)的构造式分别为：
9-11(A)、(B)、(C)的构造式分别为：
9-12A)、(B)的构造式分别为：
9-13(A)、(B) 、(C))的构造式分别为
（4）CF3CHO> CH3CHO> CH3COCHCH2> CH3COCH3
10-10.
共同点：在1700－1730cm-1左右有羰基的强吸收峰
不同点： 的红外光谱中在1450－1650cm-1出现2－4个苯环的特征峰，同时在3020 cm-1以及1660 cm-1附近出现烯烃的特征峰。
10-11.
2850~2950 cm-1CH3,CH2v, s
1620~1680 cm-1C=Cv, m
1430 cm-1CH3δ
910~1000 cm-1－C=C－Hδ
6-9偶合常数不同，反式偶合常数较大
7-9
7-10
7-14
7-15
7-16
7-17
7-18
8-11) 1,4-二氯丁烷2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯
（1） ,
（2） , ,
（3） , , ,
， ， ，
10-14．A: B: C:
10-15. A: B:
10-16.
10-17. A: B: C: D:
10-18.
10-19.
1）烯醇式（平面结构）酮式转化。
2）格氏试剂的大基团难以接近羰基而夺取羰基α-H形成烯醇结构。
3）顺，反异构，R2C=N-OH。
11-3
11-4（正）丁酸在水中溶解度大于丙酸甲酯，羧基中氢键作用
11-51）羧酸质子氢δ10~13，与-OCH3δ3.5~ 4.0很大区别
2）①羰基特征吸收 ②羧酸的羟基吸收峰更宽，常覆盖C-H伸缩振动
3）酸酐的羰基吸收波数更高1750~1800cm-1，且出现两个峰
11-6．（1）甲酸是液体，其余为固体
11-11）丙酸乙酯 2）甲酸 3）α-氨基己酰胺 4）邻氨基苯甲酸甲酯 5）β-萘甲酸
6）N,N-二乙基丙酰胺 7）苯甲酰氯 8）邻苯二甲酰亚胺 9）2-甲基丁烯二酸酐
10）反-2-甲基环己基甲酸 11）α-乙基乙酰乙酸乙酯 12）2-环己酮基甲酸甲酯
13）对乙酰基苯甲酸乙酯 14）甲酸苄酯
11-2
5-11
5-12
6-1(a) C3H7NO (b) C2H3OCl
6-3
6-4共轭，ε（a）>ε(b)
6-5(a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm
6-6(1) (a)>(b)
(2)(b)>(a)
(3)(a)>(b)
6-83000~3100cm-1C=C－Hv, m
部分习题参考答案
2-1(5) 顺-1,2-二溴环己烷(6) (7)5-甲基螺[3.4]辛烷
2-4(3)>(2)>(5)>(1)>(4)
3) 异丁基(i-Bu-)
(4)叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-)
2-7(3) CH3CH2CH(CH3)2(4) (CH3)4C
10-4.
10-5.（6）（7）（10）不能反应，因为没有α-H
10-7.
（1）CH3COCHO >CH3CHO> CH3COCH2CH3>(CH3)3CCOC(CH3)3
（2）CH3COCCl3> C2H5COCH3
（3）ClCH2CHO > BrCH2CHO > CH2CHCHO > CH3CH2CHO
3) SH-反应快于OH-，因S的亲核性大于O。
4) (CH3)2CHCH2Br快，因为Br比Cl易离去。
8-8 D>C>A>B
8-9 1) > 4) > 2) > 3)，SN2反应历程
8-10 A>B>C, SN1反应历程
8-11 对于SN2反应来说, 新戊基卤因空间位阻较大，难以进行；对SN1反应来说, 新戊基卤是伯卤烷，SN1反应困难。