安全质量检查详细条目
国开形成性考核高分题库之安全评价-791211

安全评价
安全检查表原则上要求条目清晰、( )、要求详细具体。
A. 便捷实用
B. 内容全面
C. 其他
D. 有针对性
答案:B.
重大危险源评价以( )作为评价对象。
A. 严重性
B. 单元
C. 功能
D. 层次结构
答案:B.
安全评价( )是保证安全平价工作质量的一系列文件。
A. 工作优劣
B. 过程控制
C. 客观公正
D. 科学合法
答案:B.
安全对策措施包括安全技术措施和( )。
A. 安全管理措施
B. 事故预防措施
C. 保障生产措施
D. 消除隐患措施
答案:A.
因果分析图简称因果图,俗称( )。
A. 鱼刺图
B. 事故树
C. 故障因果图
D. 可靠性框图
答案:A.
信息不完全的系统称为( )。
A. 残缺系统
B. 差漏系统
幼儿园风险防范工作方案

幼儿园风险防范工作方案幼儿园风险防范工作方案一、背景随着人们生活水平的提高,幼儿园越来越成为家长们选择的重要教育场所之一。
然而,幼儿园的特殊性质也带来了安全风险,例如意外伤害、疾病传播等问题。
为此,设计一份详细的幼儿园风险防范工作方案,可以为幼儿园提供更安全、稳定的教育环境。
二、目的本工作方案的目的在于:1. 提高幼儿园教育质量,提高家长的满意度;2. 预防和降低学生的事故和疾病传播风险;3. 保护幼儿园师生财产安全。
三、工作内容1. 安全检查开展安全检查,确保幼儿园安全符合行业标准和相关法律法规。
检查条目包括:① 消防设施检查:检查灭火器、消防水带、疏散指示牌、疏散通道等是否符合要求;② 建筑物检查:检查建筑物墙体、屋顶、窗户、门、地面等是否有裂缝、脱落、变形等问题;③ 室内检查:检查电气、电信设施、室内装修是否符合安全标准;④ 温度、湿度检查:检查室内温度、湿度是否合适,是否存在室内温度超高的情况,防止中暑等问题的发生。
检查完成后,将会有一个总结报告,并针对问题提出对应解决方案和时间表。
2. 交通安全幼儿园位于市区的交通密集区域,为确保学生的行路安全,幼儿园需要做好交通安全工作。
① 路面安全加固:对幼儿园周边道路的牌匾、标线进行检查和加固,以及路灯的检查和更换;② 设置交通岗亭:为路口等区域设置交通岗亭,方便幼儿过马路;③ 教育孩子交通安全:向幼儿家长宣传交通安全知识,在幼儿园内加强幼儿的法制教育,促进幼儿交通安全素质的提高;④ 保障学生交通工具安全:幼儿的乘坐交通工具需要安全且可靠,为此需加强监管,确保幼儿的交通安全。
3. 疫情防控为有效阻止病毒的传播,幼儿园需要做好疫情防控工作。
① 提供良好卫生状况的学习环境:保证室内外环境的通风和消毒;② 体温测量:幼儿园要检测学生和教师的体温,对异常者尽快解决;③ 佩戴口罩:幼儿园要求学生和教师在幼儿园内必须佩戴口罩,以减低病毒传染的风险;④ 发现异常及时隔离:如果发现学生或工作人员出现症状,立即将学生或工作人员隔离,等待进一步处理。
给药质量考核标准

2
3、临时医嘱及时通知责任护士,核对签字后执行
2
4、长期医嘱每日打印分类执行总单(口服药、注 射、小治疗、膳食单),核对并签字
2
5、非抢救情况下不执行口头医嘱及电话医嘱
2
6、自备药需开具医嘱
2
摆药 配药(25 分)
1、按照床号分篓分格规范摆药,不同途径用药、不同时段药分区摆放,一人摆药一人核对后方可 配药,核对者在核对处签字
给药质量考核标准
(共100分,≥90分为合格)
检查科室:
检查时间:
检查者:
分数:
问题条目:
检查 项目
检查标准
分值
扣分标准
考核方法
医嘱 处理(12 分)
1、护士及时、准确在电脑医嘱系统中进行医嘱确 认、生成并打印
2
一项不符
合要求扣2分
现 场 查 看 医 嘱 执 行 过程,
查 看 大 输 液卡、执行 单,询问护 士 口 医 嘱 执行制度
5
3、严格执行给药技术操作规范
5
4、皮试结果医嘱上做标记,未看不交不接
2
5、根据患者年龄、病情和药物性质调节输液滴速
2
6、口服药按要求看服到口
5
7、毒麻药品规范使用:麻醉药用后回收空安瓿并 做好登记
5
现 场 查 看 询问患者检源自 项目检查标准分值
扣分标准
考核方法
8、护士正确使用给药设备(注射泵、输液泵、化 疗泵等)
5
询问护士
质量 管理(8
分)
1、护士知晓给药环节的风险,能正确评估
2
一 项 不 符 合 要 求 扣1-2分
询问护士
2、科室进行给药环节督查,每月进行汇总、质量 分析
质量管理体系内审检查及记录表(范本)

质量治理体系内审检讨及记载表编号:BG-8.2-?页码:
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三级综合医院质量评审要点

五、住院诊疗管理与持续改进
• 为出院患者提供规范的出院医嘱和康复 指导意见
• 对各临床科室出院患者平均住院日有明 确的要求
六、手术治疗管理与持续改进
• 4.6.1.1 有手术医师资格分级授权管理制 度与规范性文件
• 4.6.7.2 手术后并发症的风险评估和预防 措施到位
七、麻醉管理与持续改进
• 有麻醉复苏室患者转入、转出标准与流 程(★重点)
– 细菌耐药监测及预警机制 – 围术期抗菌药物规范使用
医院感染管理与持续改进
• 消毒隔离工作符合要求
– 重点部门、重点部位
重症医学科、新生儿病房、产房、手术室、 导管室、内镜室、感染性疾病科、口腔科、 消毒供应中心
医院感染管理与持续改进
• 医院感染监测指标体系
– 有监测信息收集与反馈渠道,保证信息质量, 保存原始记录文件
二、医疗质量管理与持续改进
• 4.2.4建立医疗风险防范确保患者安全的 机制,按规定报告医疗安全(不良)事 件与隐患缺陷,不隐瞒和漏报
– 医疗风险识别、评估、分析、处理和监控 – 不良事件主动报告 – 落实患者安全目标 – 相关知识、技能的教育与培训
三、医疗技术管理
• 4.3.5.1实行高风险技术操作的卫生技术人 员授权制度。(★重点)
(三)持续质量改进
质量计划
质量控制
质量改进
朱兰大师
质 量 管 理 三 部 曲
(三)持续质量改进
• 质量指标数据验证改进成效 • 质量检查结果验证改进成效 • 运用质量管理工具和方法开展CQI(持续
质量改进)项目
– FOCUS-PDCA – 品管圈
质量管理七工具
质量管理的常用方法与工具
五、标准要点解读
追踪法在临床护理安全质量检查中效果评价

追踪法在临床护理安全质量检查中效果评价目的追踪法在临床护理安全质量检查中效果评价。
方法根据我院2016年临床护理安全质量检查的结果,于2017年建立追踪检查组,对比2016年、2017年护理质量指标(高危药物外渗、压疮、使用药物错误)。
结果应用追踪法后,高危药物外渗、压疮以及使用药物错误发生率均低于上一年,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论追踪法在临床护理安全质量检查中具有良好的效果,能有效提高护理质量,保证了护理的安全性,值得在临床推广应用。
标签:个案追踪;系统追踪;护理安全质量检查;效果评价护理质量管理是保证护理效果的重要措施,而护理质量评价是护理质量管理中的核心环节。
护理安全管理指的是对护理过程中的风险因素进行全面分析,并采取相应的解决措施,避免护理不当对患者造成的伤害,从而保证护理的效果。
追踪法是2006年美国医疗机构评审联合委员会国际部提出的一种新型护理安全评价方法,将患者作为核心,根据患者的治疗过程,对医院内部的医疗质量进行评价,具有科学性、实用性等特点。
本次研究探讨了追踪法在护理安全质量检查中的效果,取得了良好的成果。
具体报道如下。
1资料与方法1.1一般资料我院共有开放床位900张,护理人员585人,其中女性573人,男性12人,年龄20~55岁。
其中本科88人,大专364人,中专133人。
根据我院2016年1~12月临床护理安全质量检查的结果,于2017年1月开始建立追踪检查组。
1.2方法1.2.1明确评价事项与条目护理部门应当根据《三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)》确定具体的质量控制标准。
但大多数的评审标准仅是为临床实践提供框架,应当根据实际情况建立明确的指标与标准。
本次研究根据实际情况,列出了共3大事项,分别为患者相关事项、单项质量相关事项以及规章制度相关事项。
1.2.2成立追踪检查小组追踪检查小组由护理部管理人员、护士长以及质控护士组成。
由管理人员组织护理人员进行追踪法的培训,了解追踪法的应用原理、具体内容以及基本原则等,并对相关的护理数据进行分析,对护理失误发生率较高的3项护理指标(高危药物外渗、压疮、使用药物错误)进行追踪检查。
安全质量标准化档案资料管理制度范文(5篇)
安全质量标准化档案资料管理制度范文以下是一个安全质量标准化档案资料管理制度的范本,包含____字的内容。
请注意,范本中的具体内容可能需要根据您的实际情况进行调整和修改。
安全质量标准化档案资料管理制度范文(2)第一章总则第一条为规范公司安全质量标准化档案资料管理工作,提高档案管理的科学化、规范化水平,保证档案资料的安全性、完整性和可用性,制定本制度。
第二条公司安全质量标准化档案资料管理工作,应依据国家和行业的有关法律法规、标准要求,以及公司的具体情况来制定。
第三条公司安全质量标准化档案资料管理工作,应依托信息技术,建立和完善档案电子化管理系统,提高档案管理效率和水平。
第二章档案资料的定义和分类第四条公司安全质量标准化档案资料是指与公司安全生产、质量标准化管理相关的文件、记录、报表等资料。
第五条公司安全质量标准化档案资料可分为纸质档案和电子档案两种形式。
第六条纸质档案是指以纸质方式存在的档案资料。
纸质档案应按照一定的分类规则和编号规则进行归档和管理。
第七条电子档案是指以电子形式存在的档案资料。
电子档案应按照一定的文件夹和文件命名规则进行分类和管理,并采取相应的措施确保电子档案的安全性和完整性。
第三章档案资料的采集、整理和归档第八条公司安全质量标准化档案资料的采集工作应由专人负责,采用统一的采集模板和方法进行。
第九条采集到的档案资料应及时进行整理分类,确保其属于的目录和类别准确无误。
第十条整理分类后的档案资料应按照一定的编号规则进行归档,并制作目录索引。
第十一条纸质档案资料应按照班级、月份等细分单位进行归档,每个单位应设立专门的档案室,并配备相应的保管设施。
第十二条电子档案资料应按照文件类型和日期进行归档,每个文件夹应设立专门的网络文件夹,并限制访问权限。
第四章档案资料的检索和利用第十三条公司安全质量标准化档案资料应实行借阅制度,非档案室人员不得擅自借阅档案资料。
第十四条擅自借阅档案资料的责任由借阅者承担,必要时可追究其相应的法律责任。
安全质量标准化档案资料管理制度(四篇)
安全质量标准化档案资料管理制度一、制度目的为了加强安全质量标准化档案的管理,确保安全质量标准化档案的完整性、准确性和可靠性,制定本制度。
本制度是贯彻执行《中华人民共和国档案法》、《中华人民共和国档案事业法》、《中华人民共和国档案法实施条例》等有关法律、法规规定的具体实施措施。
二、适用范围本制度适用于本单位所有安全质量标准化档案的管理。
三、管理原则1. 统一管理。
建立统一的安全质量标准化档案管理制度,明确责任,确保标准化档案的一体化管理。
2. 保密性。
对安全质量标准化档案进行保密管理,未经授权人员不得查阅、复制、输出等。
3. 完整性与准确性。
确保安全质量标准化档案的完整性和准确性,不得随意删除、修改或损毁档案资料。
4. 及时性。
及时收集、整理、归档安全质量标准化档案,确保档案更新及时。
5. 制度化。
将安全质量标准化档案管理制度规范化、规章化,并通过培训等形式让所有相关人员了解、遵守和执行制度。
四、管理程序1. 档案收集。
负责收集所有与安全质量标准化相关的档案资料,建立档案登记表,记录档案名称、编号、来源等信息。
2. 档案整理。
对收集到的安全质量标准化档案进行整理,包括分类、编号、归档等工作,确保档案的有序管理。
3. 档案归档。
将整理好的安全质量标准化档案按照一定的顺序进行归档,确保档案的安全存储和易于检索。
4. 档案借阅。
对需要借阅安全质量标准化档案的人员,需提出书面申请并经过相关负责人审批,同意后方可借阅,借阅期限不得超过30天。
5. 档案出库。
对需要将安全质量标准化档案出库的情况,需提出书面申请并经过相关负责人审批,同意后方可出库,并在归还后及时更新档案登记表。
五、责任分工1. 档案管理员。
负责安全质量标准化档案的收集、整理、归档工作,保证档案的安全存储、检索和借阅工作。
2. 相关部门负责人。
负责监督和检查安全质量标准化档案的管理工作,保证档案工作的规范运行。
六、违纪处分1. 对严重违反本制度的人员,视情况采取警告、记过、降职、开除等处分措施。
【试车相关】开车前安全检查表(鹤管)
检查小组的所有成员进行了现场检查并一致同意或签字
(1)所有设备安装符合设计文件要求
(2)所有垫片的安装符合设计文件要求
30
变更的设备是否需要增添新的安全作业要求到操作程序
31
设备操作规程是否制定、更新和得到批准
PSSR团队成员确认
姓名/职务
签名
日期
说明:在此表填入审查的基本信息,如果团队需要任何特殊的PSSR活动,则根据需要增加额外的表格。PSSR团队负责人应跟踪每个应该完成的审查项目,直到完成。在开车前要求的所有条目都完成时,团队成员要签字。将PSSR完整的交给负责开车的一方。
13
盲板的安装是否正确并进行编号挂牌和登记
14
旋转接头是否灵活,无泄漏
15
平衡系统是否灵活、稳定
16
防腐是否按设计要求完成
17
保温、伴热是否已经按设计要求完成
18
设备竣工图纸已经建档或更新
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ19
设备的技术资料已经存档、更新了吗
20
所有变更是否按照设备变更程序进行或检查过了
21
设备变更的各个技术项目的检查都完成了吗
22
变更申请表中所有的项目负责人都已经签字确认了吗
23
变更是否完成了所有与操作相关的内容
24
变更要求的文件是否最新版
25
是否检查了供货商提供的设备符合设计规格参数要求
26
是否检查了关键设备的安装符合设计规格参数要求
27
是否检查了关键设备的安装符合供货商设备技术说明书的要求
28
设备的质量检查报告,包括制造、组装和安装是否符合项目的质量保证管理方案,并且检测报告与设计文件一同存档
开车前安全审查
药品经营质量管理规范现场检查指导原则培训课件
内容
条目
内容Βιβλιοθήκη 企业运输药品应该有统10901
计,实现运输过程质量 追溯,运输统计应该最
少保留5年。
委托运输统计最少包含 发货时间、发货地址、 收货单位、收货地址、 货单号、药品件数、运 10902 输方式、委托经办人、 承运单位等内容,采取 车辆运输,还应该载明 车牌号,并留存驾驶人 员驾驶证复印件。
变更说明
修改第第二8页十一
第一部分 药品批发企业 《药品经营质量管理规范》部分变更内容
原内容
内容
条目
内容
条目
内容
变更说明
*05701
企业应该建立能够符合经营 全过程管理及质量控制要求 计算机系统,实现药品质量 可追溯,并满足药品电子监 管实施条件。
*05701
企业应该建立能够符合经营
全过程管理及质量控制要求 修改药品电子监 计算机系统,实现药品可追 管相关内容 溯。
货单位索取发票。
为严重缺点项
药品经营质量管理规范现场检查指导原则培训课件
第7页
第一部分 药品批发企业 《药品经营质量管理规范》部分变更内容
原内容
条目
内容
质量管理制度应该包含以下
内容:
(一)质量管理体系内审要
求;
(二)质量否决权要求;
(三)质量管理文件管理;
(四)质量信息管理;
(五)供货单位、购货单位
2.药品经营企业
应该按照《规范
》相关要求,在
系统中设置各经 营流程质量控制 药品经营质量管理规范现场检查指导原则培训课件
内容 条目 检验项目
企业应该 建立能够 符合经营 全过程管 理及质量
所对应附录检验 内容 1.药品经营企业 应该建立与经营 范围和经营规模 相适应计算机系 统,能够实时控 制并统计药品经 营各步骤和质量 管理全过程,并 符合药品追溯实 施条件。 2.药品经营企业 应该按照《规范 》相关要求,在 系统中设置各经 营流程质量控制
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检查内容
一、十项基建安全管理通病”
(一)施工风险管控措施不落实:作业票以及B票附风险
复测单、风险固有清册和动态调整清册、核对作业项目和
作业票的签字情况;
(二)施工方案编制与执行不严格:施工方案的编审批是
否符合要求,施工方案的内容与实际是否一致,施工方案
的报审与记录是否存在逻辑错误,施工方案的交底是否全
面,签字人员是否和现场一致;
(三) 分包管理不严格:分包计划、分包申请、分包合
同是否存在逻辑错误,分包合同是否由法人签署或有法人
授权委托;
(四)工程管理资料不真实:核对监理旁站记录和施工记
录的一致性,核对设计施工监理合同签定和工程开工的逻
辑关系;
(五)安全隐患排查治理不严格:查实体安全隐患;
(六)临近带电体作业措施不严密:施工方案和措施与现
场是否一致,现场围护及警示标识是否完整,防感应电接
地措施是否到位;
(七)、临时用电管理不规范:核查临时用电措施与现场
的一致性,查看一二三级临时用电配电箱,是否加锁,是
否有电气接线图,相关电工的联系方式,三相五线的接地、
用电工器具的接地以及门的接地,查看电源线的防护和破
损情况;
(八)安全防护设施配置与管理不到位:查看孔洞防护、
围栏标识及临边防护情况,查看安全带、安全帽是否在检
验合格范围内,登高作业是否配备双层防护措施;
(九)脚手架搭设及使用管理不规范;
(十)机械设备安全性能不可靠:现场用电设备外壳未接
地,绞磨转动装置有无防护罩,吊钩有无安全措施;
二、“五项工程质量管理通病”
(一)项目质量管理体系运行不顺畅:核对三级自检、监理
初检和中间验收的逻辑关系,核查施工图会检、设计交底会
议纪要和开工的逻辑关系,核查工程质量终身责任承诺书、
法人授权委托书是否备案,核查会议纪要与设计变更手续的
一致性;质量通病防治任务书的下达、施工措施和监理控制
措施的编制是否存在逻辑错误;
(二)质量关键环节管控不规范:查主变、GIS关键环节的
管控记录卡,填写是否及时、真实;查导地线压接的记录是
否真实可靠,耐张线夹是否有合格的握力试验报告,土建地
下工程、屋面防水,梁柱钢筋验收;
(三)质量记录不真实:核对验评记录、隐蔽签证与监理旁
站记录、巡视记录的一致性;原材料与半成品试验报告;
(四)标准工艺执行不彻底:四个项目部的标准工艺清单一
致性;
(五)施工验收管理不严格:核查施工单位三级自检的管理
痕迹;
三、“六项施工分包管理通病”
(一)未动态掌握分包人员信息:核实二维码,核查特种作
业人员报审资料和作业票签字的一致性;
(二)分包商不从“备选分包商名录”选取;
(三)分包合同不经基建管理系统签订;
(四)分包人员不按要求培训:查分包人员的培训记录,考
试成绩;
(五)分包人员信息管理不严格:查当天的作业票和最新的
管理台账的一致性
(六)分包作业交底及“同进同出”管理不到位:查当天作
业的特种作业人员是否在交底签名中;查看“同进同出”人
员是否到位,“同进同出”记录是否规范。
四、春节复工“五项基本条件”
复工令是否有建设管理单位领导签字,收心会是否在复工前
完成,
五、全员《安全生产承诺书》签订情况。