降低分光光度计误差的方法
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1、经过Pr-Nd玻片核对，所用仪器波长示值误差为多少？
高吸光度法：波长不变，仪器灵敏度置较高档，用8ug/ml调节T=100，
分别测定浓度大于它的各个标液
2、λ 2处测定
同上，改变波长
表2 标准曲线与高吸光度法测定数据
波长 测定方法
λ1
一般
高吸光
λ2
一般
高吸光
0
T=100
T=100
1
2
4
8
T=100
T=100
12
16
20
24
28
五 试验结果处理
六 结果讨论
6.取出4、8、 16ug/ml标液，插入Pr-Nd玻片，用试剂空白调 T=100，测定Pr-Nd玻片从520-540nm的透光率，波长增加量为 每次2nm,读数按表填写：
表1 2差溶液与Pr-Nd玻片读数填写格式
4ug/ml 8ug/ml 16ug/ml 波长nm Pr-Nd玻片
Baidu Nhomakorabea
波长nm T或A
T或A
T或A
T或A
380 …… 500
500 …… 540
（三） 线性范围与高吸光度法测定
根据标液透光率数据，选择一个较好和较差的波长。如 λ 1=420nm 和λ 2=380nm 分别按以上方式进行测定，均测至A小于1左 右的标准溶液为止
1、λ 1处测定
一般方法：仪器灵敏度置抵挡，用试剂空白调T=100，由低到高测定 各标液的吸光度
试验一 降低分光光度法测定误差的 几个实用方法
一、试验目的
一般误差为仪器误差和化学误差，仪器误差来源于入射光的非单 色性和读数的不准确。化学误差是由于被测物质在不同的反应条件下， 光化学反应不对等引起，本试验主要目的在于正确运用一些方法降低 这些误差
二、方法和原理
1.正确选择工作波长
2.检查仪器波长示值误差
3.应用示差分光光度法
4.排除化学误差
三 仪器与试剂
分光光度计、吸管、磷标液、钒钼酸铵溶液
四 试验程序
（一）、钼黄标液配置 （二）、吸收曲线测定 1、仪器预热 2、分别取0、4、8、16ug/ml标液于比色皿中，依次放入仪器 3、从短波向长波方向旋转至380nm处，灵敏度置于较高档 4、调T=0和T=100 5、分别把浓度差标液推入光路，读取透光率，打开盖，波长增加 4nm，调节T=100，一次测透光率，逐渐增加波长，重复上述操作 至420nm后，每次增加波长10nm，至500nm。
高吸光度法：波长不变，仪器灵敏度置较高档，用8ug/ml调节T=100，
分别测定浓度大于它的各个标液
2、λ 2处测定
同上，改变波长
表2 标准曲线与高吸光度法测定数据
波长 测定方法
λ1
一般
高吸光
λ2
一般
高吸光
0
T=100
T=100
1
2
4
8
T=100
T=100
12
16
20
24
28
五 试验结果处理
六 结果讨论
6.取出4、8、 16ug/ml标液，插入Pr-Nd玻片，用试剂空白调 T=100，测定Pr-Nd玻片从520-540nm的透光率，波长增加量为 每次2nm,读数按表填写：
表1 2差溶液与Pr-Nd玻片读数填写格式
4ug/ml 8ug/ml 16ug/ml 波长nm Pr-Nd玻片
Baidu Nhomakorabea
波长nm T或A
T或A
T或A
T或A
380 …… 500
500 …… 540
（三） 线性范围与高吸光度法测定
根据标液透光率数据，选择一个较好和较差的波长。如 λ 1=420nm 和λ 2=380nm 分别按以上方式进行测定，均测至A小于1左 右的标准溶液为止
1、λ 1处测定
一般方法：仪器灵敏度置抵挡，用试剂空白调T=100，由低到高测定 各标液的吸光度
试验一 降低分光光度法测定误差的 几个实用方法
一、试验目的
一般误差为仪器误差和化学误差，仪器误差来源于入射光的非单 色性和读数的不准确。化学误差是由于被测物质在不同的反应条件下， 光化学反应不对等引起，本试验主要目的在于正确运用一些方法降低 这些误差
二、方法和原理
1.正确选择工作波长
2.检查仪器波长示值误差
3.应用示差分光光度法
4.排除化学误差
三 仪器与试剂
分光光度计、吸管、磷标液、钒钼酸铵溶液
四 试验程序
（一）、钼黄标液配置 （二）、吸收曲线测定 1、仪器预热 2、分别取0、4、8、16ug/ml标液于比色皿中，依次放入仪器 3、从短波向长波方向旋转至380nm处，灵敏度置于较高档 4、调T=0和T=100 5、分别把浓度差标液推入光路，读取透光率，打开盖，波长增加 4nm，调节T=100，一次测透光率，逐渐增加波长，重复上述操作 至420nm后，每次增加波长10nm，至500nm。