药剂学实验
药剂学实验报告
药剂学实验报告药剂学是研究药物的制剂和合理用药的学科，药物制剂的质量是关乎患者用药安全和疗效的重要因素。
而药剂学实验报告就是作为药物制剂质量保证和质量检验的重要参考依据之一。
一、实验目的药剂学实验报告的编写是为了记录药物制剂制备、标准化和检验过程中所获得的数据和结论，以便对制剂的质量进行评价和控制。
因此，实验目的就是明确、具体的写明我们这次药剂学实验所要研究的问题。
二、实验原理在药剂学实验中，实验原理是实现实验目的的基础。
原理的说明应尽可能地精确、简练明了，不要出现过多的冗言，难点应予以重点阐述。
三、实验操作实验操作环节最为重要，实验数据的准确性和实验结论的可靠性都取决于操作步骤的正确性和规范性。
因此，在实验操作部分中，要详细地描述实验操作的流程和主要步骤，并给予合理的实验条件，以保证各项实验指标数据的准确性。
四、实验数据和结果分析实验数据和结果分析是整个药剂学实验报告的核心部分。
在这一部分中，我们应该紧密围绕前面实验目的和实验原理，依据实验所得数据进行深入的分析和讨论，得出合理的结论和判断。
在具体分析数据时，应注意过去实验数据，综合考虑到实验方法与条件等方面因素的影响，提出合理的结论或建议。
五、实验结论实验结论是药剂学实验报告的最后一部分，应针对实验目的，以解答问题、判定性质为主，而且应提出可以操作性好的决策，具有一定的指导意义。
六、参考文献在药剂学实验报告中，参考文献是必不可少的组成部分，它是对我们所做实验的知识背景和学科和新进信息的介绍和参考。
参考文献的编写方法应按照所选举的文献的类型和期刊的书写规范要求来编写。
总之，药剂学实验报告是药物制剂制备和质量控制的重要参考依据，要求内容准确，语言简练。
在药剂学实验报告的编写过程中，我们要建立科学精神，认真负责地开展每一项实验，以求实验数据的准确性和实验结论的可靠性，不断提高药剂学实验技能和水平。
工业药剂学实验(DOC 105页)
实验一液体药剂液体药剂系指药物分散于液体分散媒中所制备成的内服或外用的液体形态的制剂。
液体制剂是其它剂型的基础剂型，药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为基础，所以液体制剂的应用具有普遍的意义。
按分散系统可将液体药剂分为：1均相液体制剂1）低分子溶液剂也称溶液剂，由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。
2）高分子溶液剂由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。
2 非均相液体制剂1）1）溶胶剂又称疏水胶体溶液。
2）2）混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
3）乳剂由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。
第一部分溶液型液体药剂一、目的与要求1 掌握溶液性液体药剂的基本制备方法。
2 掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。
二、基本概念和实验原理溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂。
常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。
溶液剂通常采用溶解法、稀释法和化学反应法制备。
属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等。
最常用的是溶液剂和糖浆剂。
溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液，糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/ml），不含任何药物，除供制备含药糖浆外，可作为矫味剂、助悬剂等。
在制备溶液型液体药剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。
另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。
在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。
为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2～3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。
三、仪器与材料仪器：烧杯（50ml）、玻璃漏斗（6cm、10cm）、量筒（100ml）、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。
药剂学实验——空白片的制备
（一）空白片的制备
1．方法步骤
[处方] 蓝淀粉（代主药）40.0g
糖粉132.0g
糊精92.0g
淀粉200.0g
50％乙醇88.0ml
硬脂酸镁 2.3g
共制4000片
[制法]
（1）取蓝淀粉与糖粉、糊精和淀粉等以等量递加法混合均匀，过60目筛二次，使其色泽一致。
（2）用喷雾法加入乙醇，迅速搅拌并制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃温度下烘干，干粒过10目筛整粒，加入硬脂酸镁混匀。
（3）称重，计算片重，试压片，调节片重和压力，使之符合要求，即可正式压片。
2．注意事项
（1）蓝淀粉与辅料一定要充分混合均匀，以免压成的片剂出现色斑、花斑等现象。
（2）加入乙醇的量要根据不同季节、不同地区而相应增减。
（3）本品应为天蓝色片剂，外观应完整光洁，色泽一致，并具有一定的硬度。
（4）压片过程应经常检查片重、硬度等，发现异常，应立即停机进行调整。
（5）片重的计算，只需要保留2位小数即可。
工业药剂学实验
工业药剂学实验工业药剂学实验是指对制药过程中所需的药剂进行实验性研究。
这些药剂通常是化学品、原料药和助剂等，这些物质可以使产品质量得到改善，提高其生产效率和安全性，从而降低制药企业的成本。
实验室是进行工业药剂学实验的核心。
在实验室中，药物化学家可以开发出新的药物，并对已有药物的特性进行检查和改进。
他们将制定实验计划、确定实验程序和组织实验操作。
在制药过程中，化学品和原料药是非常重要的组成部分。
化学品的品质直接影响产品的品质。
所以，化学品必须符合相关标准和规定。
此外，化学品也必须正确地加工和存储，以确保它们的稳定性和安全性。
药物化学家通常对原料药进行实验研究，确定其特性和潜在用途。
例如，他们需要对原料药的纯度、溶解度、稳定性和其化学反应过程进行研究。
助剂是在制药过程中添加的物质，用于促进制剂的稳定性、流动性、溶解度或释放性等。
例如，控释药物需要添加助剂，以便药物以一定的速率释放。
药物化学家通过实验研究，确定不同助剂对制剂特性的影响，从而选择最合适的助剂，以提高制造效率和产品质量。
除了药学化学，药物制剂实验也是药物研究的重要部分。
药物制剂实验通常是指将药物制成一种药品的过程。
药物化学家将使用不同的配方、化学技术和制剂工艺来设计和制造药品。
在药物制剂实验中，药物化学家需要考虑各种因素，如药物的生物活性、药效学、生物利用度和制造难度等。
他们将根据药物的性质和用途确定最适宜的制剂方法，以确保制药过程的安全性、高效性和可行性。
需要注意的是，药物化学实验的最终目标是发展出新的、高效的制药过程和药品。
药物化学家必须不断地进行实验研究，以了解最新的科学技术和制剂方法，并将这些技术应用到药物的设计和生产中。
总结而言，工业药剂学实验是未来制药行业中不可或缺的一个门类。
随着科技不断发展，越来越多的药物和制剂工艺将不断被创新和改进。
药物化学家将通过不懈的实验研究，为全球的医疗保健行业做出重要贡献。
药剂学实验·实验一溶液型和混悬型液体制剂的制备
实验内容·硫酸亚铁糖浆剂的制备
（2）取枸橼酸溶于处方量蒸馏水，加入研细 的硫酸亚铁，搅拌溶解，滤纸过滤；滤液与适 量单糖浆混匀，滴加薄荷醑，边加边搅拌，再 加单糖浆至50 ml，搅匀即得。
实验内容·硫酸亚铁糖浆剂的制备
[操作注意]
（1）制备单糖浆时。温度升至100℃（沸腾）之后的时 间不宜太长，否则蔗糖中转化糖含量过高。
1.5 g （主药）
枸橼酸
0.1 g （还原剂）
蒸馏水
5.0 ml
10% 薄荷醑 0.1 ml （矫味剂）
单糖浆
加至50 ml
实验内容·硫酸亚铁糖浆剂的制备
（1）单糖浆的制备：
取蒸馏水22 ml煮沸，加蔗糖42.5 g搅拌 溶解后，加热至稍沸溶解后，立即趁热用脱 脂棉过滤，自滤器上添加适量的热蒸馏水(除 氧)，使滤液终体积成50 ml，搅匀即得。
取试管加少量蒸馏水，分别加入少量氧化锌、 硫磺等粉末，观察与水接触的现象。分辨哪 些是亲水的，哪些是疏水的，并记录。
实验内容·不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定
[处方] 功效：收敛、止痒
组方
1
2
3
4
氧化锌 0.5g 0.5g 0.5g
0.5g
甘油 － 3ml －
－
助悬剂 －
－
西黄蓍 甲基纤维素胶0.1g 20 0.1g
实验内容·不同助悬剂对氧化锌混悬剂 的影响及沉降容积比的测定
[操作注意] （1）加液研磨法是药物粉碎时加入适当量的液体进行
研磨的一种操作。加液研磨使药物粉碎得更细，通 常1份药物加0.4-0.6份液体。 （2）制备这四个需要比较的混悬剂时，注意操作 平行性，避免由于人为因素造成的结果误差。
《药剂学》散剂的制备实验
《药剂学》散剂的制备实验一、实验目的1.掌握散剂的制备工艺流程。
2.掌握含小剂量药物及共熔性成分等特殊类型散剂的制备方法。
3.掌握散剂的质量检查方法。
4.掌握如下基本操作技能：熟悉并能正确使用药典所用药筛；掌握固体药物的粉碎方法、混合方法（等量递加混合法）、过筛方法、散剂的均匀度检查方法、散剂的分剂量法、散剂的包装方法（纸包装法）二、基本概念和实验原理散剂的概念：散剂（powders）是指药物或与适宜辅料经粉碎均匀混合而制成的干燥粉末状剂型，共内服或外用。
配制环境要求：精制、干燥、粉碎、包装等生产操作环境D级散剂的制备工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
散剂的质量评定①均匀度取散剂适量在光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹、色斑。
②其他按《中国药典》.2010年版. 制剂通则.散剂.项下进行检查，结果应符合规定。
三、实验药品与器材药品：硫酸阿托品、胭脂红乳糖（1%）、乳糖、薄荷脑、樟脑、麝香草酚、薄荷油、水杨酸、硼酸、升华硫、氧化锌、淀粉、滑石粉。
器材：上皿天平、玻璃乳钵、瓷乳钵、包药纸。
四、实验内容（一）含小剂量药物散剂的制备1. 1：100硫酸阿托品散【处方】硫酸阿托品 1.0g胭脂红乳糖（1%） 0.5g乳糖加至 100.0g【制法】先研磨乳糖使乳钵内壁饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖至乳钵中研合均匀，再按等量递加的混合原则逐渐按加入所需量的乳糖，充分研和，待全部色泽均匀，即得。
【性状】本品为红色的极细粉末。
【作用与用途】硫酸阿托品为胆碱受体阻断药，可解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，散大瞳孔。
主要用于胃肠、肾、胆绞痛等。
【用法与用量】口服，以硫酸阿托品计算，每次0.5mg，每天3次。
极量：每次1mg，每天3mg。
【贮藏】置玻璃瓶中，密闭，于干燥处保存。
【注释】（1）本品为100倍硫酸阿托品散（即1%硫酸阿托品散），若需配发硫酸阿托品0.5mg/包，需称取本品0.05g ，因称量太小，误差大，所以应取本品稀释成1000倍散后再分装。
药剂学实验4(片剂与溶出度)
实验12 片剂的制备一、实验目的1．初步掌握湿法制粒压片的过程和技术。
2．了解单冲压片机的调试，能正确使用单冲压片机。
3．会分析片剂处方的组成和各种辅料在压片过程中的作用。
4．掌握片剂的质量检查方法。
二、实验指导片剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成片状的固体制剂。
片剂由药物和辅料二部分组成。
辅料是指片剂中除主药外一切物质的总称，亦称赋形剂，为非治疗性物质。
加入辅料的目的是使药物在制备过程中具有良好的流动性和可压性；有一定的黏结性；遇体液能迅速崩解、溶解、吸收而产生疗效。
辅料应为“惰性物质”，性质稳定，不与主药发生反应，无生理活性，不影响主药的含量测定，对药物的溶出和吸收无不良影响。
但是，实际上完全惰性的辅料很少，辅料对片剂的性质甚至药效有时可产生很大的影响，因此，要重视辅料的选择。
片剂中常用的辅料包括填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂等。
通常片剂的制备包括制粒压片法和直接压片法二种，前者根据制颗粒方法不同，又可分为湿法制粒压片和干法制粒压片，其中湿法制粒压片较为常用。
湿法制粒压片适用于对湿热稳定的药物。
其一般工艺流程如下：三、实验内容（一）片剂成品的制备1.阿咖酚片的制备[处方] 每片用量（g）制100片乙酰水杨酸 0.230咖啡因 0.030对乙酰氨基酚 0.126淀粉 0.03g10%PVP乙醇溶液适量滑石粉 0.01g[制法]混合――制软材――制粒――干燥――整粒――压片取乙酰水杨酸、咖啡因、对乙酰氨基酚混合均匀，加入10%PVP乙醇溶液拌和制成软材，将软材通过20-24目筛制湿颗粒，湿颗粒于60-700C烘干30分钟，得到干颗粒通过24-28目筛整粒，然后加入淀粉、滑石粉混合均匀，压片。
[附注]（1）粘合剂用量要适当，使软材达到以手握之可成团，手指轻压又能分裂但不成粉状为度，即“团而不粘，裂而不散”。
湿颗粒以无长条、块状和细粉为宜。
（2）本品采用湿法制粒，但乙酰水杨酸易水解，所以采用PVP乙醇溶液，防止主药水解。
药剂学实验报告
药剂学实验报告药剂学实验报告一. 实验目的1. 掌握固体药剂质量水平测定的方法和步骤；2. 掌握固体药剂含量测定的步骤；3. 锻炼实验操作技能。
二. 实验原理本实验主要涉及固体药剂的质量水平测定和含量测定。
以某药物为例进行说明：1. 质量水平测定质量水平是指固体药剂中主要成分的含量，直接影响药物的疗效。
质量水平测定是通过称量一定质量的药剂，提取主要成分，然后化学定量分析得出。
2. 含量测定含量是指固体药剂中某一成分的含量，也是药物疗效的重要因素之一。
含量测定是从药剂样品中提取该成分，并通过化学分析或计算结果来得出。
三. 实验操作方法1. 质量水平测定(1) 取适量的药剂样品，称量记录质量；(2) 将药剂样品溶解至适量的容器中；(3) 使用适当的试剂与主要成分反应，沉淀或形成复合物；(4) 过滤沉淀或复合物，收集沉淀；(5) 干燥沉淀，称量记录质量；(6) 根据质量差和计算公式，得出质量水平。
2. 含量测定(1) 取适量的药剂样品，称量记录质量；(2) 溶解药剂样品，使用适当的试剂产生反应；(3) 根据反应产物的形成与否，通过仪器测定或比色法得出含量。
四. 实验结果及分析1. 质量水平测定样品质量：10.00g沉淀质量：2.00g则质量水平 = (沉淀质量 / 样品质量) × 100% = (2.00g / 10.00g) × 100% = 20%2. 含量测定样品质量：5.00g测得反应产物质量：3.00g反应产物中药物质量：2.50g则含量 = (反应产物中药物质量 / 样品质量) × 100% = (2.50g / 5.00g) × 100% = 50%五. 实验结果分析通过实验测定，药剂样品的质量水平为20%，含量为50%。
六. 实验总结通过本实验，我掌握了固体药剂质量水平测定和含量测定的方法和步骤。
在实验中，我严格按照操作要求进行药剂的称量、溶解、反应等步骤，保证了实验结果的准确性和可靠性。
药剂学基本实验
药剂学基本实验
1.药品溶解试验：评估药品的溶解度和溶解速度，以选择最佳制剂形式。
2. 药品含量测定：使用色谱或光谱等方法，检测药品中活性成分的含量，以确保制剂质量。
3. 药物稳定性研究：评估药品在不同条件下的稳定性，例如光照、温度、湿度等，以确定药品的保质期和存储要求。
4. 药品制剂性能测试：评估药品制剂的物理性质，例如颗粒度、形态、流动性等，以确定药品的制剂工艺和最佳剂量。
5. 药物毒性和安全性评估：使用细胞培养、动物实验等方法，评估药品的毒性和安全性，以确保药品使用的安全性和有效性。
6. 药物制剂质量控制：使用各种分析方法，对药品制剂进行质量控制，以确保药品制剂的质量符合国家标准和药典要求。
- 1 -。
药剂学实验指导
药剂学实验指导一、实验目的本实验旨在通过药剂学实验，使学生了解药物的制备、质量控制和药物的适应症、不良反应等方面的知识，培养学生的实验操作能力和科学研究精神。
二、实验原理本实验主要涉及药物的制备和质量控制两个方面。
药物的制备是指通过一定的方法和工艺将药物原料转化为药物制剂，使其具有一定的稳定性和适应性。
药物的质量控制是指对药物制剂的质量进行检测和评价，确保其符合药典规定的质量标准。
三、实验材料和仪器设备1. 实验材料：- 药物原料：如氯化铵、硫酸亚铁等；- 辅料：如乳糖、淀粉等；- 溶剂：如乙醇、水等；- 药物制剂：如颗粒、片剂等。
2. 仪器设备：- 称量器具：如电子天平、砝码等；- 搅拌器：如磁力搅拌器、振荡器等；- 温度控制设备：如恒温水浴、恒温箱等；- 分析仪器：如紫外可见分光光度计、高效液相色谱仪等。
四、实验步骤1. 药物制剂的制备1.1 准备所需的药物原料和辅料，并按照一定的配方比例称取。
1.2 将药物原料和辅料加入容器中，并进行适当的混合和搅拌，使其均匀混合。
1.3 根据制剂的要求，选择适当的溶剂将药物原料和辅料溶解或悬浮。
1.4 进行适当的加热或冷却处理，使溶液或悬浮液达到所需的温度。
1.5 经过过滤、干燥等处理，得到药物制剂的最终产物。
2. 药物制剂的质量控制2.1 选择合适的质量控制指标，如含量测定、溶出度测定等。
2.2 根据药典规定的方法，进行质量控制指标的测定。
2.3 比较测定结果与药典规定的标准，评价药物制剂的质量是否符合要求。
2.4 如发现不合格的情况，进行原因分析，并采取相应的措施进行改进。
五、实验注意事项1. 实验操作时要注意个人安全，遵守实验室的安全规定。
2. 严格按照实验操作步骤进行操作，避免操作失误导致实验结果的不准确。
3. 注意药物原料和辅料的质量控制，避免使用过期或质量不合格的药材。
4. 仪器设备的使用要正确，遵守操作规程，保证实验的准确性和可重复性。
5. 实验结束后，要做好实验器材和实验环境的清洁工作。
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1、碘酊溶液
处方：碘：2g 碘化钾：1.5g 乙醇：50毫升蒸馏水加至100毫升
取碘化钾置于容器内，加适量蒸馏水，搅拌至溶解，加入I以及乙醇，搅拌至溶解后加蒸馏水至全量。
2、炉甘石洗剂
处方：炉甘石7.5g zno2.5g 甘油：2.5g cmcna：0.125g 蒸馏水：加至50毫升
取已过120目筛的炉甘石和zno于研钵，加cmcna，研磨成糊状，再加甘油研匀，加蒸馏水50毫升即得。
3、复方硫磺洗剂
处方：沉降硫：1.5g znso41.5g 樟脑胥12.5毫升甘油：2毫升蒸馏水加至50ml
制法：取硫磺于研钵中加甘油缓缓加入硫酸锌水溶液10ml。
研匀，然后按照处方量，加入樟脑胥成份，边加边研，所得制剂为黄色混悬液。
4、液状石膏腊
处方：液状石蜡：12毫升阿拉伯胶：4g 尼泊金乙酯醇溶液2d 蒸馏水加至：30毫升
制法：干胶法加阿拉伯胶至于研钵中，加入液体石蜡，稍加研磨，使胶粉分散，后加水8毫升，不断研磨至发生噼啪声音，形成浓厚的乳状液，即成初乳状。
加水5ml，研磨后，加入尼泊尔金2d，研匀，加至蒸馏水30毫升。
淡黄米色溶液
5、石灰乳擦剂
处方：(Ca0H)2溶液10毫升花生油10ml
新生皂法：取氢氧化钙溶液与花生油置于塞三角瓶子加盖振摇至乳状生成。
6、硫酸阿托品倍散
处方：硫酸阿托品0.25g 胭脂红乳糖：0.25g 乳糖24.5g
研磨乳糖使研钵饱和倾出，将硫酸阿托品溶液与胭脂红糖至于研钵中，再以等量逐加法，加入乳糖，研匀，待色泽一致后，取出。
7、痱子粉
处方：薄荷脑0.6g 樟脑0.6g 麝香草酚：0.6g 氧化锌6g 水杨酸1.4g 升华硫4g淀粉10g 硼酸：8.5g 薄荷油：0.6ml 滑石粉加至100g
制法：去薄荷脑，樟脑，麝香草酚研磨形成低共融物，与薄荷油研匀，另外将水杨酸，硼酸，氧化锌，升华硫，淀粉分别研细混合，用混合物细粉吸收低共融物，最后按照等量递增法加入滑石粉，研匀使成为100g需要滑石粉68g，过七号筛，即得。
8、冰硼散
处方：冰片1g 硼砂10g 朱砂;1.2g 玄明粉：10g
制法：先将朱砂和玄明粉套研匀，再与硼砂研和六号过筛，然后加入冰片研和，过筛即得。
9.油脂性基质额水杨酸软膏制备处方：水杨酸：1g 白凡士林：20g
制法：采用增重法称量白凡士林20g，于干燥烧杯中，水浴中加热至融化，待温度降到60度的时候，加入水杨酸边加边搅拌，至凝固即可。
10、O/W乳基质的水杨酸软膏的制备
处方：水杨酸2.0g 白凡士林0.4g，羊毛脂：2.4g单硬脂酸甘油酯1.4g液体石蜡2.4g 硬脂酸4.8g 三乙醇胺8d，甘油：1.4g 对羟基苯甲酸乙脂0.04g 吐温—80：3d蒸馏水加至四十g
制法：取白凡士林、羊毛脂，单硬脂酸甘油酯液状石蜡为油相，置于干燥烧杯中，水浴加热至70至80度，使其熔融，保温备用，另将吐温，三乙醇氨甘油对羟基苯甲酸乙酯和计算量的蒸馏水置于另一个烧杯智能光加热至70—80度，十七溶解保温备用，在相同温度下将水相缓缓加入油相中，并在水域上不断搅拌至乳白色半固体状，并在室温下搅拌至冷凝，取水杨酸分次加入，搅匀即得。
11.W/O乳剂型基质的水杨酸软膏剂的制备
处方：水杨酸 2.5g 单硬脂酸甘油酯0.85g 蜂蜡：0.25g 石蜡：2.5g 硬脂酸：0.625g 液体石蜡：20ml 白凡士林：3.35g 氢氧化钙饱和溶液20ml 司盘0.5g 蒸馏水20g
制法：将单硬脂酸甘油酯，蜂蜡，石蜡，硬脂酸置于蒸发皿中，于水浴上加热至融化，再加凡士林，液状石蜡，司盘—80，加热至80度，另将饱和氢氧化钙溶液20ml，江水相加入油相中边加边搅拌，至呈乳白状半固体。
放置于冷凝后分次加入水杨酸，混匀即得。
11、水溶性基质的水杨酸软膏制备
处方：水杨酸：2g cmcna2.4g 甘油：6g 蒸馏水加至40g
12.阿司匹林栓
[处方] 阿司匹林0.3g 班分成脂肪酸酯适量
（1）测定空白属安的含量
取班分成脂肪酸酯的15g植入干燥的烧杯中，水域加热搅拌至全部熔融，注入涂过润滑剂的栓模（8枚）待凝固栓柱开起栓模取出栓剂
（2）制备含药栓
取班分成脂肪酸酯的15g植入干燥的烧杯中，水域加热搅拌至全部熔融，，加入阿司匹林5g，搅拌均匀，注入涂过润滑剂的栓模（8枚）待凝固栓柱开起栓模取出栓剂
13.维生素C，碳酸氢钠，焦亚硫酸氢钠，EDTA-Na2，注射用水，亚甲蓝溶液。
【处方】
维生素 C 0.2g 碳酸氢钠 5g 焦亚硫酸氢钠 2.33g EDTA-Na2， 0.05g 注射用水加至100ml
【制法】
取80%的注射用水，加入EDTA-Na2 ，搅拌混匀，再加入维生素C溶解。
然后分次缓慢加入碳酸氢钠，并搅拌至无泡，加入焦亚硫酸氢钠，并将溶液的pH调节在5 ~ 7之间。
然后将溶液倒入G4垂熔玻璃漏斗中进行过滤，并从滤器上补足注射用水至全量，灌封于2.0ml安瓿瓶中，放入沸水中灭菌，然后将灭菌的注射液放入10.0g/ml的亚甲蓝溶液中检漏，并剔除废品。