2014年执业药师继续教育试题答案

2014年执业药师继续教育试题答案

1.由于可引起血糖紊乱和心脏毒性，已经退出美国市场的喹诺酮类药物是（）（）莫西沙星（·）加替沙星（）洛美沙星（）左氧沙星

2.青霉素类药物最常见的不良反应是（）

（·）过敏反应（）中枢神经系统反应（）消化系统反应（）肝脏损坏

3.长期服用糖皮质激素的不良反应为（）

（）肾上腺皮质功能不全（）水肿（）电解质紊乱（·）以上都是

4.对多数革兰氏阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具有抗菌活性的青霉素类药物是（）

（）青霉素（）苯唑西林（）氨苄西林（·）哌拉西林

5.噻嗪类利尿剂常见的副作用是（）

（）低钠低氯（·）低钾低钠（）低钙低镁（）低磷

6.呋塞米的主要作用部位是（）

（）肾小球（·）髓袢（）近端小管（）远端小管

7.系膜毛细血管肾小球肾炎又称为（）

（）毛细血管内增生性肾小球肾炎（）系膜增生性肾小球肾炎（·）膜增生性肾小球肾炎（膜性肾病）

8.ACEI类药物常见的副作用（）

（）便秘（）面色潮红（·）刺激性干咳（）心动过速

9.药品经营企业控制实物药品质量的第一关活动是（）

（·）药品收货与验收（）药品入库（）药品出库（）药品保管

10.根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定，严重缺陷比例数为何条件是通过检查（）

（·）0 （）≤20% （）≤40% （）≤60%

11. 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）

（）10 （）8 （·）6 （）4

12. 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录，在运输过程中自动记录一次温度数据的频率为（）

（）至少每隔10分钟（）至少每隔9分钟（）至少每隔7分钟（）至少每隔5分钟

13.哌替啶镇痛作用相当于吗啡的（）

（）1/10~1/9 （·）1/10~1/8 （）1/10~1/7 （）1/10~1/6

14.使用芬太尼透皮贴剂出现严重不良反应的患者应在停止使用多瑞吉后继续观察（）

（）24 （·）24 （）36 （）48

15.糖皮质激素的最佳服用时间是（）

（）午夜12时（·）上午8时（）中午12时（）下午16时

16.支原体肺炎首选下列药物（）

（）林可霉素（）氨苄西林（·）阿奇霉素（）头孢唑林

17.急性肾小球肾炎急性期时，饮食中每日食盐摄入要控制在（）

（·）3克以下（）4克以下（）5克以下（）6克以下

18. 急性肾小球肾炎，下列说法错误的是（）

（）几乎全部患者均有肾小球源性血尿（）少于20%的患者有大量蛋白尿（）约80%患者出现一过性轻、中度高血压（·）大多数出现急性肾衰竭

19.《药品经营质量管理规范》的5个附录作为《药品经营质量管理规范》的配套文件于以下哪一时间发布（）

（）2012年12月31日（）2013年1月23日（·）2013年10月23日（）2013年12月31日

20.确保所采购的药品以实际到达，检查到达药品的数量和质量，确保与交接手续有关的文件都已经登记并交给有关人员的工作过程是指以下哪项活动（）

（·）药品的收货与验货（）药品入库（）药品出库（）药品保管

21.根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定，严重缺陷项目比例数为0，主要缺陷项目比例数≥10%时（）

（）通过检查（）限期整改后符合检查（·）不通过检查（）未明确规定

22.阿片类镇痛药的使用取决于（）

（·）疼痛的强度（）疼痛的持续时间（）疼痛的部位（）疾病类型

23.以下关于联合用药的说法中错误的是（）

（）阿片类镇痛药与非甾体抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果（）镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果（·）镇痛治疗联合

用药时，不应减量使用（）联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险

24.在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物（）

（）哌替啶（）福尔可定（·）吗啡（）芬太尼

25.消费者协会和其他消费者组织是依法成立的对商品和（）进行社会监督的保护消费者合法权益的社会组织

（）动物（）植物（）环境（·）服务

26.原消费者权益保护法是（）年制定的

（）2012 （·）1993 （）1998 （）2000

27.举证倒置并非免除消费者的（）举证责任

（）部分（）特殊（）少量（·）全部

28.网络交易平台提供者明知或者应知销售者或者服务者利用其平台侵害消费者合法权益，未采取必要措施的，依法与该销售者或者服务者（）责任

（）同等（）不承担（·）承担连带（）适当承担

29.药品经营企业各项记录及凭证应当至少保存（）年

（·）5 （）4 （）3 （）2

30.企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向（）报告

（·）药品监督管理部门（）供货单位（）生产企业（）药检所

31.下列（）药品需要建立药品养护档案

（）销售量大（）销售退回（·）首营（）特殊管理

32.根据《国家药品安全“十二五”规划》规定，完成国家药品电子监控平台建设是（）

（）2011年（）2013年（·）2015年（）2018年

33.（）是药品电子监管工作正常运作的核心

（）药品全过程电子监管（）药品电子监管系统和数据（）药品电子间隔的数据备份（）扫码上传

34.我国开始实施药品电子监管工作是（）

（）2005年（·）2006年（）2008年（）2003年

35.对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）

（）核注核销（）核注并上传数据（）核销并上传数据（·）核注核销并上传数据

36.淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)是指由（）激活的淋巴细胞

（）IL-3 （）IL-4 （·）IL-2 （）IL-12

37.天然免疫系统由肥大细胞、单核/巨噬细胞、中性/嗜碱性粒细胞、（）自然杀伤细胞和补体组成

（）T （）CTL （·）树突状细胞（）B

38.肿瘤（）是生物治疗的基本特点

（）非特异性（）广泛性（）特异性（）局部性

39.过继性免疫效应细胞治疗是指给肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的（），使其在肿瘤患者体内发挥抗肿瘤作用