复方天麻蜜环糖肽片联合舒乐安定治疗神经衰弱临床疗效分析论文
复方天麻蜜环糖肽片对高血压病患者血压昼夜节律的影响
复方天麻蜜环糖肽片对高血压病患者血压昼夜节律的影响张峰
【期刊名称】《中国中医药信息杂志》
【年(卷),期】2007(14)8
【摘要】随着无创动态血压监测技术的发展，人们对高血压患者血压昼夜节律变化与靶器官损害之间的关系有了更深入的了解。
已经进行的研究表明，血压的昼夜模式具有独立于血压水平的诊断价值，昼夜节律消失者靶器官损害较之于昼夜节律正常者更为严重。
一些研究显示，恢复血压的昼夜正常节律有助于靶器官损害的逆转。
笔者通过复方天麻蜜环糖肽片配合西药氨氯地平对25例昼夜节律消失的高血压患者治疗观察，提示中西医结合治疗对恢复血压昼夜节律有一定疗效。
【总页数】2页(P67-68)
【作者】张峰
【作者单位】湖北省中医院心内科,湖北,武汉,430000
【正文语种】中文
【中图分类】R544.1
【相关文献】
1.复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕
2.复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床观察
3.复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床观察
4.复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀对后循环缺血性眩晕患者血浆一氧化氮和内皮素、脑血流动力学的影响
5.复方天麻蜜环糖肽片联合手法复位治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕的疗效观察
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复方天麻蜜环糖肽片治疗高血压疾病的疗效
【 中图分类号 】Ｒ ５ ４ ４ ． １
【 文献标识码 】Ｂ
【 文章编 号】Ｉ Ｓ Ｓ Ｎ． ２ ０ ９ ５ ． ６ ６ ８ １ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ３ ． １ ２ ３ ． ０ ２
中西 医结 合 心 血 管 病 杂 志
２ ０ １ ５年 １ 月 Ｃ第 ３卷 第 ３ 期
Ｊ ａ ｎ ． ２ ０ １ ５Ｖ ｂ １ ． ３Ｎｏ ． ３
Ｃａ ｒ ｄ ｉ ｏ ｖ ａ ｓ ｃ ｕｌ ａ ｒ Ｄｉ ｓ ｅ ａ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕｒ ｎａ ｌ ｏ ｆ ｉ ｎｔ ｅ ｇ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｔ ｒ ａ ｄｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ
注 ：与对照组相 比，尸｝ ＜０ ． ０ ５
药集 团赛特有 限责任 公司 ，国药 准字Ｈ ２ ０ ０ ９ ４ ０ ７ ３ ），
３ 讨
论
３ 次／ ｄ ，１ ０ ｍｅ ， ／ 次 ，连续治疗３ 个月 。
高血压 患者 常常会有对 该疾 病不够重视 的心态 ，
实验 组 患 者 ： 口服硝 苯 地平 药 物 （ 山东 鲁抗 医 而 持久性 的高血压会 引起一 些列的其他并 发症 ，情况
病 ，并且近几年 的发病率在逐渐呈上升的趋势［ １ 】 。高血 １ 次 ，连续治疗３ 个月 。
压疾病严重影响了患者的身体健康 ，并且 降低了患者 以 及家属 的生活质量 。为研究复方天麻蜜环糖肽片治疗高
作为研究对象，现将研究报告陈述如下。
１ ． ３ 门诊观察数据 比较两组患者的治疗情况 。治疗情况可以分为三个 常水平 ，并且心悸胸闷、头晕、肢体麻木等不 良反应得
表１ 比较 两组患 者的疗 效 （ ｎ ，％）
2020年关于中医情志护理改善神经衰弱症探讨医学论文范文
2020年关于中医情志护理改善神经衰弱症探讨医学论文范文【关键词】神经衰弱症;情志护理;心理疗法;舒乐安定;谷维素;维生素B1;帕罗西汀神经衰弱症是一种常见的神经官能症类型,以精神易兴奋且易疲劳为主要特征。
神经衰弱症患者多存在易激惹、烦恼、紧张等情感症状,且伴随不同程度的睡眠障碍、肌肉紧张性疼痛表现,严重影响患者正常生活。
目前临床主要采用西医治疗,以缓解其症状为主要目标,但效果有限。
随着中医理论研究的不断深入,有报道指出,在神经衰弱症治疗中加入中医情志护理可有效改善患者的临床症状。
笔者探讨中医情志护理在神经衰弱患者治疗中的临床价值,现报道如下。
1临床资料1.1一般资料选取2015年2月至2017年3月山西省中医院收治的神经衰弱症患者74例,按照患者入院顺序,以单双号为依据分为观察组和对照组,每组37例。
观察组男21例,女16例;年龄22~53岁,平均(41.2±7.5)岁;平均病程(13.5±4.2)个月。
对照组男22例,女15例;年龄24~51岁,平均(42.3±6.9)岁;平均病程(14.1±3.8)个月。
两组患者入院时均存在明显的躯体和精神症状,其年龄、性别等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。
两组患者及其家属均签署知情同意书,且本次研究已通过本院伦理委员会审批。
1.2纳入标准符合《实用内科学》[1]中神经衰弱症诊断标准;神经系统检查、躯体检查、实验室检查均无异常;病程≥3个月。
1.3排除标准精神分裂症所致神经神经衰弱;其他神经症所致神经衰弱症;精神活性物质所致神经衰弱症[2]。
2调护方法2.1对照组给予舒乐安定(浙江医药股份有限公司新昌制药厂,国药准字H33020353)2mg 口服,每日3次,严重失眠者加至4~6mg;谷维素(北京海联制药有限公司,国药准字H11021414)20mg口服,每日3次;维生素B1(海南制药厂有限公司制药第一厂,国药准字H41021064)10mg口服,每日3次;合并抑郁症者加用帕罗西汀片(中美天津史克制药有限公司,国药准字H10950043)20mg口服,每日1次。
联用阿普唑仑与天麻素治疗神经衰弱的效果研究
《当代医药论丛》Contemporary Medicai Symposium 2016 年 第 14 卷 第 5 期 ·药物与临床·751.3 观察指标分别在治疗前及治疗2个月后对两组患者的ALT（丙氨酸氨基转移酶）水平、AST（天冬氨酸氨基转移酶）水平、TBIL（总胆红素）水平和A/G（白蛋白/球蛋白比值）进行检测和对比。
1.4 统计学方法应用SPSS14.0统计学软件对本次研究所得数据进行统计学分析，计量资料采用均数±标准差（X±S）表示，采用t检验，计数资料采用X2检验，当P＜0.05时，视为差异显著，具有统计学意义。
2 结果在治疗前，两组患者在ALT水平、AST水平、TBIL水平和A/G比值之间的差异均不显著（P＞0.05），不具有统计学意义。
经过一段时间的治疗，两组患者的ALT水平、AST水平、TBIL水平和A/G比值较治疗前均有明显的改善，且B组患者上述指标的改善程度更为明显，差异显著（P ＜0.05），具有统计学意义。
详情见下表。
表 两组患者治疗前后各项肝功能指标的比较组别例数ALT AST TBIL A/GB组60治疗前128.2±10.6132.6±10.142.3±8.69.8±0.3治疗后38.7±6.3 *#39.5±4.5 *#15.2±5.9 *# 1.3±0.2* t56.22265.22020.128182.609 P0.0000.0000.0000.000A组60治疗前131.6±11.3130.9±8.743.6±6.710.1±0.6治疗后56.3±2.6*60.2±5.7*23.9±6.3* 1.4±0.6* t50.30352.65316.59279.420P0.0000.0000.0000.000注：*表示与治疗前相比，P＜0.05；#表示与A组相比，P＜0.053 讨论脂肪肝、乙型肝炎、酒精性肝病及药物性肝炎是临床上十分常见的肝脏疾病，这些疾病的发生均会导致患者发生肝功能受损的情况。
阿普唑仑联合天麻素治疗神经衰弱的效果及有效性研究
阿普唑仑联合天麻素治疗神经衰弱的效果及有效性研究发布时间：2023-02-17T09:04:55.780Z 来源：《医师在线》2022年31期作者：付建强林燕[导读] 目的：评价运用药物方案为神经衰弱患者实施治疗时天麻素、付建强林燕1 成都市双流区黄水镇卫生院四川成都 6102002成都市双流区第一人民医院四川大学华西空港医院四川成都610200【摘要】目的：评价运用药物方案为神经衰弱患者实施治疗时天麻素、阿普唑仑的临床有效性。
方法：从本院中选取68例神经衰弱患者为对象，2021.3-2022.3为选取对象时间，抽签法分参考组、观察组，34例/组，阿普唑仑药物疗法用于参考组，以此为基础，观察组神经衰弱患者再行天麻素药物疗法，对组间治疗效果展开讨论。
结果：治疗效果比较，观察组负性情绪及睡眠质量评分低，参考组评分高，P＜0.05；治疗有效性比较，观察组总治疗有效率高，参考组低，P＜0.05。
结论：临床以阿普唑仑药物治疗神经衰弱患者时再运用天麻素药物，可以提高治疗有效性，睡眠质量下降、焦虑情绪、抑郁情绪等均获得改善。
【关键词】负性情绪；神经衰弱；天麻素；睡眠质量；阿普唑仑神经障碍性疾病有多种，神经衰弱为其中一种，其疾病特点即发病迟缓、病因多样、治疗周期久等，如果治疗不及时，会损伤身心健康[1]。
药物方案是治疗神经衰弱的常用措施，较常使用的药物种类包括神经抑制剂、抗焦虑、抗抑郁等，短期效果明显，但远期效果不佳，且存在副作用多、易出现耐药性等弊端[2]。
阿普唑仑有抗焦虑、镇静催眠效果，天麻素属于中成药，具有开窍宁神作用。
本次研究即是针对天麻素+阿普唑仑方案在神经衰弱中的作用展开讨论。
1资料与方法1.1一般资料研究时段：2021年3月-2022年3月，对象：神经衰弱患者，共68例，分组策略：抽签，组别是参考组（n=34）、观察组（n=34）。
参考组：19例男、15例女，年龄段：25岁-60岁，中位：33.52±3.17岁，患病时间：0.5年-5.7年，均值：（2.13±0.43）年；观察组：21例男、13例女，年龄段：26岁-61岁，中位：33.72±3.29岁，患病时间：0.5年-5.8年，均值：（2.19±0.45）年。
复方天麻蜜环糖肽片治疗缺血性脑卒中150例
供 。⑤安全性检测 ： 肝肾功能。 １６ 疗 效评定 标准 ¨ 疗效 评定 采用 Ｒ＝（ ． Ｓ试 验
前计分 一 Ｓ试 验后 计分 ） ／Ｓ试 验 前计 分 ×１０ 表 ０％
示 。基 本痊 愈 ： Ｒ≥８ ％ ； 效 ： ＞５ ％ ； 效 ： ５ 显 ＲＩ ０ 有 Ｒ≥ ２％ ； ０ 无效 ： Ｒ≤２ ％ 。 ０
内 ； 年龄 ５ ７ ⑥ ０～ ０岁 。
标 、Ｔ Ｃ Ｒ Ｅ 、Ｇ Ｐ值
见表 １ ４ — 。
１３ 病例排除标准 ①服用中有药物严重不 良反 ． 应不能耐受者； ②有糖尿病、 肿瘤、 结缔组织病史者 ； ③中风生命体征不稳定者 ； Ｃ ④ Ｔ提示不是 内囊梗 塞 或梗塞 面积超 过 ５ｃ 。 ｍ 者 １４ 治疗方法 两组均进行常规治疗 ， ． 如降低颅 内
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８
第 ｌ 雀筮 期 Ｃ ｉＪ ｌ ｅ ￣ ，ｕｕｔ０８Ｖ１１，Ｏ ４ １ ｈ Ｃｉ Ｈ Ｍ ｃＡｇｓ２０ ，ｏ １Ｎ ． ｎ ｎ ．
・
临床 研 究 ・
复 方 天 麻 蜜环 糖 肽 片治 疗缺 血 性 脑 卒 中 １０例 ５
学 意义 （ ０ ０ ） 具有 可 比性 。 Ｐ＞ ． ５ ， １２ 病例 纳入标 准 ① 无意识 障碍 者 ； Ｃ 提示 ． ② Ｔ
试剂盒由南京聚力生物 医学工程研究所提供 ； ④血 浆降钙素基因相关肽 （ Ｇ Ｐ 含量测定 ： ＣＲ ） 用放射免
疫 法 ， 剂盒 由北京 邦 定 泰 克生 物 技术 有 限公 司提 试
１７ 统计 学处理 ．
用 Ｒｄｔ ｉｉ分析 。
计量 资料采 用 ｕ检验 ； 计数 资料
内囊梗塞且梗塞面积小于 ５ｃ ③无糖尿病病 ２ 结果 ’ ｍ 者； ． 血 史者 ； ④无心肝 肾病史者 ； ⑤中风发病时间在 ３ｄ 之 ２ １ 临 床疗效及 神经 功能缺 损评 分 、 液流变 学指
复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症128例
111CH INA FO REIGN MEDIC AL TRE ATMENT 中外医疗药物与临床脑动脉硬化症是指以动脉管壁增厚、变硬、弹性减退为特征的一种病变。
脑动脉硬化症平常表现为头晕、头痛、健忘、耳鸣、眼花,重者甚至出现昏厥和老年性痴呆,行动失常,智力完全相亲丧失。
2008年1月至2010年1月,我院采用复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症取得了良好的疗效,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本组共256例,男146例,女110例;年龄57～79岁,平均(64.5±8.3)岁。
病程2～8年。
全部病例均符合1992年全国第三届神经精神科学术会议拟定诊断标准[1]:(1)年龄≥45岁;(2)有初发高级神经活动不稳定及弥漫性大脑损害的各种表现:头晕、头痛、记忆力减退、手足麻感、语言障碍;(3)眼底动脉硬化T级;(4)血清胆固醇增高;(5)口含硝酸甘油脑血流图无明显改善;(6)排除其他脑部疾病。
排除标准:①排除其他脑部疾病;②其他疾病引起的头痛;③有急性或难以控制的疾病,严重心、肝、肾功能异常;④诊断为精神障碍;⑤低血压患者;⑥过敏体质和(或)药物过敏史。
将病人随机分为对照组和治疗组各128例,2组一般资料比较,差异无统计学意义。
1.2 治疗方法2组均给予阿司匹林肠溶片100m g ,每天1次;尼莫地平片20mg,每天3次。
均口服给药。
治疗组在此基础上加用复方天麻蜜环糖肽片(商品名:瑙珍,山西康欣药业有限公司生产,批准文号:国药准字H14022944),每次1.0g,每日3次,服药时间1个月后,比较2组临床主要症状(头痛、眩晕和耳鸣)的改善程度,血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)的变化情况。
1.3 疗效评判标准参照卫生部《新药治疗脑动脉硬化症临床研究指导原则》拟定的疗效评定标准[2],显效:症状基本消失,体征改善,主要检查指标结果基本正常;有效:症状大部分消失,体征及主要检查指标结果有改善;无效:各种症状、体征及检查指标结果均无改善者。
复方天麻蜜环糖肽片治疗椎基底动脉供血不足疗效观察
量 资 料 的数 据 采 用 ±Ｓ 示 ， 较 采 用 ｔ 验 ； 数 资 料 的 表 比 检 计
比较 采 用 检 验 。
相 似 ， 有 可 比性 。 具
２３ 不 良反 应 ．
对 照 组 ２例 出 现 面 部 潮 红 ， 治疗 组无 明 显 不
良反 应 发 生 ； 疗 前 后 ２组 血 、 、 常 规 及 肝 肾 功 能 均 未 出 治 尿 便 现异常变化 。
复方 天 麻 蜜环 糖 肽 片 治 疗 椎 基 底 动脉 供 血 不 足 疗 效 观 察
邓 北 强 ， 晓 丽 周
（ 庆 市涪 陵 中心 医院 ， 重 重庆 ４ ８ ０ ） ０ ０ ０
［ 键 词 】 复 方 天麻 蜜 环 糖 肽 片 ； 基 底 动 脉 供 血 不 足 ； 酸 丁 洛 地 尔 关 椎 盐 ［ 图 分 类 号 ］ Ｒ ４ 中 ７３ ［ 献标识码 ］ Ｂ 文 ［ 章编 号］ １０ 文 ０８—８ ４ （０ ８ ２ —４ ２ —０ ８ ９ ２ ０ ）８ ４ ５ ２ 国 Ｌ ｂｒｔｉ ａｏ ａｏａ ｒ Ｌ Ｌ ｆｎ生 产 ）０ ｏｅ ２ ０ｍｇ加 ５ 葡 萄 糖 注 射 液 ２ ０ ％ ５ ｍＬ静 脉 滴 注 ， 天 １ 。２组 均 以 ３周 为 １ 疗 程 。 每 次 个 １ ３ 观 察 指 标 ① Ｔ Ｄ 检 查 测 定 椎 动 脉 （ Ａ） 基 底 动 脉 ． Ｃ Ｖ 、
１ 临 床 资 料
（ Ａ） 大 脑 后 动脉 （ Ｃ 的 平 均 血 流 速 度 ； 治 疗 前 后 查 血 、 Ｂ 、 Ｐ Ａ） ②
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复方天麻蜜环糖肽片联合舒乐安定治疗神经衰弱的临床疗效分
析
【摘要】 目的 探索复方天麻蜜环糖肽片联合舒乐安定治疗神经
衰弱的临床疗效。方法 将160例神经衰弱患者随机分为治疗组和
对照两组，治疗组以复方天麻蜜环糖肽片联合舒乐安定治疗，对照
组给予舒乐安定治疗，两组均治疗一疗程40天。结果 使用复方天
麻蜜环糖肽片联合舒乐安定治疗的治疗组在治疗神经衰弱的临床
效果上要优于单纯使用舒乐安定的对照组。结论 说明复方天麻蜜
环糖肽片联合舒乐安定治疗神经衰弱的效果显著，值得在临床上推
广使用。
【关键词】 复方天麻蜜环糖肽片；舒乐安定；神经衰弱；临床
疗效
文章编号：1004-7484（2013）-02-0825-01
神经衰弱是指由于长期过度紧张的精神活动，导致大脑皮质层的
兴奋和抑制功能失去平衡，从而导致以睡眠障碍为主的一组脑功能
障碍症候群。由于现代社会的高速发展，脑力劳动工作者的增加，
和社会节奏的加快，神经衰弱患者越来越多，症状也越来越多样化
和严重化。笔者自2008年2月至2012年2月用复方天麻蜜环糖肽
片联合舒乐安定治疗神经衰弱患者，取得了良好效果，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 诊断标准 参照《实用内科学》[1]（第11版）中关于神经
衰弱的诊断标准拟定：以脑功能衰弱症状为主要临床表现，具有以
下五类症状中的任何三项：易兴奋、易疲劳、情绪症状、紧张性疼
痛和睡眠障碍；严重影响到学习、工作、社交活动等日常生活行为；
病程在3个月以上。排除标准：有脑器质性疾病患者；有其他神经
症或精神病患者；晚期肿瘤者；排除有其他疾病，如疼痛、发热、
咳嗽、手术等引起的脑功能衰弱症状患者；有治疗药物过敏史者；
有其他重要脏器不可逆性病变患者；妊娠期及哺乳期妇女，月经期
妇女；依从性差，不能配合治疗者。
1.2 基本资料 选择自2008年2月至2012年2月间来我院就诊
的符合神经衰弱临床诊断的患者共160例，随机分为治疗组和对照
组两组，每组80例。治疗组男性病例55例，女性病例25例，年
龄为34.36±8.33岁，病程2月-7年，平均3.4年；对照组男性病
例33例，女性病例47例，年龄为38.66±5.40岁，病程4月-10
年，平均5.1年。两组患者性别、年龄、病程比较差异无显著性
（p>0.05），具有可比性。
1.3 治疗方法 治疗组采用复方天麻蜜环糖肽片（山西康欣药业
有限公司生产，规格：0.5g/粒，批号：国药准字h14022945）1g
饭后口服，日3次；舒乐安定（广州白云山天心制药股份有限公司
生产，规格：1mg/粒，批号：国药准字h14021484）2mg睡前口服，
日一次。对照组单独予舒乐安定2mg睡前口服，日一次。40天为1
个疗程，两组治疗时间均为1个疗程。
1.4 疗效评定标准 痊愈：经治疗后，睡眠时间和睡眠质量恢复
正常，躯体及精神症状消失，工作、学习效率恢复正常；显效：经
治疗后，睡眠时间和睡眠质量明显好转，睡眠时间增加3小时以上，
躯体及精神症状明显减轻，工作、学习效率较前提高；有效：经治
疗后，睡眠时间提高不足3小时，睡眠质量稍微提高，躯体及精神
症状有所减轻，但工作、学习效率没有提高；无效：经治疗后，睡
眠时间和睡眠质量没有提高，甚至加重，躯体及精神症状无变化，
工作、学习效率没有提高。
1.5 统计学处理 采用spss17.0软件处理实验数据，计量资料使
用χ±s表示，采用t检验；计数资料使用χ2检验。p0.05），详
见表1。
2.2 不良反应 2组病例在治疗过程中都没有发现药物不良反应。
3 讨论
神经衰弱是一类常见的精神性疾病，其病因复杂、病程长，所以
对患者的日常生活造成很大的影响[2]。由于精神活动长期过度紧
张，从而使大脑不能有效抑制细胞的兴奋性。神经细胞的兴奋性增
高，对外界刺激可产生强烈而迅速的反应，从而使神经细胞的能量
大量消耗。所以，神经衰弱患者常表现为既容易兴奋，又易于疲劳。
另外，由于大脑持续性的保持兴奋性，所以对睡眠产生很大的影响，
常导致患者睡眠时间缩短、睡眠质量差、易于惊醒等临床表现。现
代医学尚缺乏有效的药物治疗，主要的治疗手段是以抗抑郁、抗焦
虑为主。
神经衰弱属祖国医学“不寐”、“头痛”、“百合病”等范畴。其病
因病机为久思伤脾，长期思劳过度，伤及心脾，气血亏虚，不能濡
养心脉、上济脑髓，心神扰动，故有眠差，疲劳等症状。复方天麻
蜜环糖肽片是中药复方制剂，其主要成分为天麻、黄芪、当归提取
物。天麻密环菌是天麻的有效成分提取物，具有平肝潜阳，镇静安
眠的作用。现代医学认为天麻密环菌具有抗惊厥、抗缺氧的能力，
并且能舒张脑微小血管，降低脑血管阻力，从而达到改善脑循环的
目的[4]。黄芪具有大补元气的功效，有提高机体抵抗力、增强细
胞免疫力的作用。当归有活血养血的功效，能很好改善心脑血管血
液循环。“气为血之帅，血为气之母”。说明气血都是构成人体生命
活动的基本物质，二者互根互用，互为根本。三者同用能有效改善
脑循环，达到了抗焦虑、镇静催眠的作用。我们的临床实验也证明
了复方天麻蜜环糖肽片可以有效改善神经衰弱患者的临床症状。
实验中可以发现，使用复方天麻蜜环糖肽片联合舒乐安定治疗的
治疗组在治疗神经衰弱的临床效果上要优于单纯使用舒乐安定的
对照组。说明复方天麻蜜环糖肽片联合舒乐安定治疗神经衰弱的效
果显著，值得在临床上推广使用。
参考文献
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2147-2148
[2] 中国人民共和国卫生部.中药新药临床研究指导原则
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[3] 李玺，乔成林，袁秉祥.酸枣仁软胶囊治疗神经衰弱的临床
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[4] 宋振玉.中草药现代化研究[m].北京：北京医科大学中国协
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