兰州大学网络教育《药学药理学》课程考试资料

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电大药理学考试复习资料及答案

电大药理学考试复习资料及答案一、名词解释1. 最小有效量：药物出现疗效的最小剂量。

2. 受体拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。

3. 选择性作用：在一定剂量范围内，药物吸收后，只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。

4. 激动剂：药物与受体亲和力较强，也有较强的内在活性。

5. 拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断激动药与受体结合，对抗或取消激动药的作用。

6. 部分激动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，能拮抗激动药的部分效应。

7. 半数致死量(LD50)：药物能引起一群实验动物50％死亡所需的剂量或浓度。

8. 安全范围：用来衡量药物的安全性，指5%致死量与95%有效量之间的距离。

9. 生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好。

10.首关消除：口服某些药物，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入感知，在进入体循环前被肝脏代谢，是进入体循环的药量明显减少。

11.肝肠循环：从胆汁排泄的药物，随胆汁排入十二指肠，经小肠酶水解，又重新被吸收入血。

12.血浆半衰期：指体内血药浓度下降一半所需的时间。

13.零级消除动力学：指血浆中的药物按恒定的速度消除，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。

14.肝药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性，加速自身或其他药物的代谢。

15.一级消除动力学：指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比，即恒比消除。

16. 耐药性：又称抗药性，是在长期应用化疗药物后，病原体对药物的反应性下降。

17. 依赖性：指某些药物与机体相互作用，使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。

18. 神经递质：能够传递神经信息的化学物质。

19. M效应：突触后膜M受体激动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。

20．变态反应：又称过敏效应，少数人队某些药物产生的免疫反应，与剂量无关。

现代远程网络教育历年真题[药理学Ⅰ]

药理学Ⅰ复习题一、填空题1、药物的不良反应包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应（停药反应也对）、变态反应、特异质反应等。

2、筒箭毒碱中毒时可用新斯的明解救。

3、对于急性心肌梗死时的持续性室性心律失常，首选用药是利多卡因。

4、药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。

5、碳酸锂用于治疗躁狂症。

其最适浓度是0.8-1.5mmol/L，超过2.0mmol/L即出现中毒症状。

6、若按固定剂量、固定间隔时间给药或恒速静脉滴注，约经5个t1/2基本达到稳态血药浓度。

7、静脉注射硫喷妥钠后首先分布到脑组织，随后分布到脂肪组织，这种现象称为药物在体内的再分布。

8、治疗青光眼的药物有毛果芸香碱、噻吗洛尔、吡斯的明（或异氟磷）等。

9、冬眠合剂包括氯丙嗪、哌替啶和异丙嗪。

10、兴奋M受体时机体出现心率减慢、支气管痉挛、瞳孔缩小、腺体分泌增加。

11、小儿发热宜用对乙酰氨基酚来退热。

12、为了降低消化性溃疡的复发率，治疗消化性溃疡的药物一般包括抗幽门螺旋杆菌药和抑酸药。

13、普通制剂的胰岛素容易被消化酶破坏，口服给药无效，必须注射给药。

14、肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药。

15、铁剂过量可致坏死性肠胃炎，可用磷酸盐或碳酸盐溶液洗胃，并以去铁胺注入胃内结合残存的铁。

16、糖皮质激素分泌具有昼夜节律性，临床用药跟随这种节律进行，减少对肾上腺皮质功能的影响，基于此，目前维持量用法有两种：每日晨给药法和隔日晨给药法。

17、卡托普利临床应用于高血压、充血性心力衰竭、糖尿病性肾病等。

18、糖皮质激素长期大剂量应用引起的不良反应包括医源性肾上腺皮质功能亢进、诱发或加重感染、消化系统并发症（胃十二指肠溃疡、消化道出血或穿孔）、心血管系统并发症（高血压和动脉粥样硬化）、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、儿童影响生长发育、股骨头无菌性缺血坏死、糖尿病等。

19、小剂量的碘可用于预防单纯性甲状腺肿，大剂量的碘用于甲亢的手术前准备和甲状腺危象的治疗。

电大最新易考通资料—药理学(药)

答案：查看店名获取具体答案~多选题药物的作用机制包括（）A.作用于细胞膜的离子通道,B.影响核酸代谢,C.影响生理物质的转运,D.药物与受体相互作用,E.改变细胞周围环境的理化性质答案：查看店名获取具体答案~多选题氯丙嗪能阻断的受体包括（）A.DA受体,B.GABA受体,C.5-HT受体,D.嗳体,E.M受体多选题主要用于预防哮喘发作的药物是（）A.沙丁胺醇,B.酮替芬,C.扎鲁司特,D.丙酸倍氯米松,E.色甘酸钠多选题抗结核病药有（）A.异烟肼,B.利福平,C.链霉素,D.乙胺丁醇,E.红霉素多选题枸橼酸铋钾治疗溃疡病的作用是（）A.保护溃疡面,B.促进黏液分泌,C.促进碳酸氢根分泌,D.抗幽门7螺杆菌,E.阻断组胺H2受体多选题β受体阻断药可用于治疗（）A.甲状腺功能亢进,B.高血压,C.过速型室上性心律失常,D.慢性心功能不全,E.心绞痛多选题纤维蛋白溶解药包括（）A.阿司匹林,B.双嘧达莫,C.尿激酶,D.链激酶,E.组织型纤溶酶原激活剂多选题具有抗动脉内皮细胞损伤的抗动脉粥样硬化药有（）A.他汀类,B.胆酸结合树脂,C.抗氧化药.,D.烟酸,E.苯氧酸类多选题不宜应用3治疗的甲亢患者有（）A.未满20岁,B.孕妇,C.哺乳妇女,D.肾功能不良,E.不宜手术且用硫脲类无效者多选题右旋糖酐的特点有（）A.分子量较大,B.用于低血容量性休克,C.有渗透性利尿作用,D.能显著提高血浆胶体渗透压,E.能抑制血小板聚集多选题哌替啶可用于（）A.骨折剧痛,B.胆绞痛,C.血压正常的心梗剧痛,D.麻醉前给药,E.人工冬眠多选题下面描述正确的是（）A.药物的首过消除，主要发生在静脉给药,B.与血浆蛋白结合的药物，暂不能跨膜转运代谢排泄也暂无药理作用,C.弱酸性药物，在碱性环境下，解离多，脂溶性小，不易吸收,D.弱酸性药物，在酸性尿液下解离少，脂溶性大，容易重吸收，不易排泄,E.药物的脂溶性越大越容易吸收多选题β受体阻断药的药理作用包括（）A.增加呼吸道阻力,B.减慢心率,C.延缓用胰岛素后血糖水平的恢复,D.抑制肾素分泌,E.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解多选题选择性激动b2受体的平喘药有（）A.沙丁胺醇,B.特布他林,C.麻黄碱,D.去甲肾上腺素,E.克仑特罗多选题属黏膜保护药的是（）A.哌仑西平,B.法莫替丁,C.米索前列醇,D.奥美拉唑,E.药用炭多选题普萘洛尔的应用注意事项包括（）A.久用不可突然停药,B.窦性心动过速禁用,C.支气管哮喘禁用,D.心绞痛禁用,E.肝功能不良慎用多选题阿司匹林的临床应用有（）A.血栓顶防,B.头痛、牙痛等慢性钝痛,C.感冒发热,D.风湿性关节炎,E.出血性疾病多选题能抗惊厥的药物有（）A.安定,B.水合氯醛,C.苯巴比妥,D.硫酸镁,E.苯妥英钠多选题吗啡的禁忌证有（）A.分娩止痛,B.支气管哮喘,C.脑损伤C,D.心源性哮喘,E.晚期癌症疼痛多选题胰岛素的特点有（）A.对胰岛素缺乏的各型糖尿病均有,B.对正常人无降糖作用,C.过量可致低血糖反应,D.反复应用可出现耐受性,E.产生低血糖反应时可用鱼精蛋白对抗多选题下列H受体阻断药中不会引起嗜睡副作用的是（）A.异丙嗪,B.特非那定,C.氯苯那敏,D.氯雷他定,E.阿司咪唑多选题通过释放NO而发挥效应的药物是（）A.硝苯地平,B.硝酸甘油,C.硝普钠,D.硝酸异山梨酯,E.硝西泮多选题药理学的任务包括（）A.指导合理用药,B.发现老药新用.,C.研发新药,D.药物临床试验,E.药物质量标准研究多选题新药临床试验包括（）A.期临床试验,B.I期临床试验,C.II期临床试验,D.IV期临床试验,E.一般药理学研究多选题对血浆肾素活性较高的高血压可使用（）A.卡托普利,B.肼屈嗪,C.普萘洛尔,D.氢氯噻嗪,E.氯沙坦多选题下列哪些药物为H受体阻断药（）A.咪唑斯汀,B.西米替丁,C.法莫替丁,D.雷尼替丁,E.尼扎替丁多选题属于多烯脂肪酸的是（）A.考来烯胺,B.烟酸,C.y-亚麻油酸,D.二十碳五烯酸,E.右旋糖酐多选题关于胰岛素正确的是（）A.主要用于胰岛素依赖性糖尿病,B.通常采用皮下注射给药,C.促进钾离子外流，降低细胞内钾离子浓度,D.是一种蛋白质,E.可诱发低血糖性休克多选题抗血小板药物包括（）A.阿司匹林,B.双嘧达莫,C.西洛他唑,D.噻氯匹定,E.氯吡格雷多选题通过抑制细菌细胞壁合成而产生作用的药物包括（）A.青霉素,B.头孢他啶,C.红霉素,D.万古霉素,E.氯霉素多选题细菌产生耐药性的机制包括（）A.产生灭活酶,B.药物靶点改变或被保护,C.增加代谢性拮抗物,D.使药物外排增加,E.改变代谢途径多选题对血浆肾素活性较高的高血压可使用（）A.卡托普利,B.肼屈嗪,C.普萘洛尔,D.氫氯噻嗪,E.氯沙坦多选题治疗重症有机磷酸酯中毒时应合并使用的药物是（）A.地西泮,B.异丙肾上腺素,C.解磷定,D.新斯的明,E.阿托品多选题对癫痫大发作有效的药物有（）A.地西泮,B.卡马西平,C.苯妥英钠,D.乙琥胺,E.丙戊酸钠多选题可用于有机磷酸酯类中毒的解救药有（）A.肾上腺素,B.碘解磷定,C.氯磷定.,D.毛果丢香碱,E.阿托品多选题新药临床试验包括（）A.期临床试验,B.II期临床试验,C.II期临床试验,D.IV期临床试验,E.一般药理学研究多选题属胰岛素增敏剂的药物有（）A.吡格列酮,B.格列本脲,C.依帕司他,D.罗格列酮,E.瑞格列奈多选题氯丙嗪的临床用途有（）A.低温麻醉,B.顽固性呃逆,C.躁狂症,D.镇痛,E.人工冬眠多选题酚妥拉明的临床应用是（）A.休克,B.充血性心力衰竭,C.外周血管痉挛性疾病,D.肾上腺嗜铬细胞瘤的诊治,E.静脉滴注去甲肾上腺素外漏弓起的局部缺血坏死多选题加快心率的药物有（）A.硝苯地平,B.维拉帕米,C.地尔硫卓,D.硝酸甘油,E.普萘洛尔多选题预防青霉素类过敏性休克的措施是（）A.询问过敏史,B.使用前皮试,C.新鲜配置药物,D.注射前先用肾上腺素预防,E.E注射后观察半小时多选题抑制N或RN合成的药物（）A.利福平,B.甲氧苄啶,C.磺胺甲恶唑,D.氯霉素,E.氧氟沙星多选题与肾上腺素比较，多巴胺的特点是（）A.对2受体的影响微弱,B.缓解支气管平滑肌痉挛的作用明显,C.伴发心律失常少见,D.增加肾血流量明显,E.对心率影响较小多选题广谱抗生素包括（）A.庆大霉素,B.青霉素,C.链霉素,D.四环素团,E.氯霉素多选题传出神经系统药物的基本作用是（）A.影响递质的释放,B.影响递质的储存,C.影响递质的转化,D.影响递质的转运,E.直接作用于受体多选题新斯的明可治疗（）A.重症肌无力,B.术后肠胀气,C.青光眼,D.有机磷中毒,E.阵发性室上性心动过速多选题四环素的不良反应包括（）A.胃肠道刺激,B.肝脏毒性,C.二重感染,D.影响骨和牙齿生长,E.再生障碍性贫血多选题左旋多巴抗帕金森病的作用特点有（）A.对轻症病人疗效好,B.对年轻病人疗效好,C.对肌肉僵直者疗效差,D.对肌肉震颤者疗效差,E.起效较慢多选题促进铁剂在肠道吸收的物质（）A.维生素C,B.果糖,C.食物中半胱氨酸物质,D.食物中高磷、高钙、鞣酸等物质,E.稀盐酸多选题属于药物生物转化范畴的包括（）A.有活性的转化后仍有活性,B.有活性的转化后为无活性,C.无极性的变为有极性,D.无活性转化为有活性,E.无毒性或毒性小的转化为毒性大的多选题可用于有机磷酸酯类中毒的解救药有（）A.肾上腺素,B.碘解磷定,C.氯磷定,D.毛果丢香碱,E.阿托品多选题β受体阻断药的抗心绞痛机制是（）A.扩张血管平滑肌,B.降低心肌收缩力,C.减慢心率,D.抑制中枢神经系统,E.改善心肌缺血区供血多选题抗帕金森病的胆碱受体阻断药有（）A.苯扎托品,B.丙环定,C.苯海索,D.溴隐亭,E.卡比多巴多选题糖皮质激素的作用有（）A.抗炎,B.抗免疫,C.抗体克,D.中和细菌毒素,E.中枢兴奋多选题酚妥拉明的临床应用是（）A.休克,B.充血性心力衰竭,C.外周血管痉挛性疾病,D.肾上腺嗜铬细胞瘤的诊治,E.静脉滴注去甲肾上腺素外漏引起的局部缺血坏死多选题灭活去甲肾上腺素的酶是（）A.单胺氧化酶,B.酪氨酸羟化酶,C.苯丙氨酸羟化酶,D.儿茶酚氧位甲基转移酶,E.腺苷酸环化酶多选题属于抗真菌药的有（）A.甲氧苄啶,B.两性霉素B,C.氟胞嘧啶.,D.氟康唑,E.青霉素多选题属H2受体阻断药的是（）A.西米替丁,B.雷尼替丁,C.氢氧化铝,D.碳酸氢钠,E.苯海拉明多选题下列哪些药物属于三环类抗抑郁药（）A.氟西汀,B.舍曲林,C.丙米嗪,D.阿米替林,E.普罗替林多选题可促进胰岛素分泌的药物有（）A.格列奇特.,B.格列本脲,C.瑞格列奈,D.二甲双胍,E.罗格列酮多选题吗啡的药理作用有（）A.镇静,B.镇吐,C.镇痛,D.铺咳,E.抑制呼吸多选题可用于青光眼治疗的受体阻断药有（）A.阿替洛尔,B.噻吗洛尔,C.普萘洛尔,D.美托洛尔,E.卡替洛尔多选题糖皮质激素类药物包括（）A.促肾上腺皮质激素,B.地塞米松,C.米托坦,D.泼尼松龙,E.氟轻松多选题氯丙嗪能阻断的受体包括（）A.DA受体,B.GABA受体,C.5-HT受体,D.噯体,E.M受体多选题地西泮的临床应用包括（）A.焦虑症,B.麻醉前给药,C.小儿高热惊厥,D.诱导麻醉,E.癫痫持续状态多选题阿司匹林的临床应用有（）A.血栓预防,B.头痛、牙痛等慢性钝痛,C.感冒发热,D.风湿性关节炎,E.出血性疾病多选题去甲肾上腺素消除的方式是（）A.单胺氧化酶破坏,B.环加氧酶氧化,C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏,D.经突触前膜摄取,E.磷酸二酯酶代谢多选题通过抑制细菌蛋白质合成而产生抗菌作用的药物包括（）A.替考拉宁.,B.青霉素,C.万古霉素,D.红霉素,E.四环素多选题低分子肝素的特点包括（）A.分子量5-7KDa,B.对凝血酶影响小,C.选择对抗凝血因子Xa的活性,D.出血不良反应少,E.不易引起血小板减少症多选题属H受体阻断药的是（）A.西米替.J,B.雷尼替丁,C.氢氧化铝团,D.碳酸氢钠,E.苯海拉明多选题保护胃黏膜的治疗消化性溃疡的药有（）A.雷尼替丁,B.奥美拉唑,C.硫糖铝,D.哌仑西平,E.米索前列醇多选题下列联合用药合理的是（）A.链霉素+青霉素,B.β-内酰胺类+氨基糖苷类,C.氨苄青霉素+庆大霉素,D.四环素+青霉素,E.青霉素+氯霉素多选题能降低血浆TG的药物有（）A.考来烯胺,B.烟酸,C.吉非贝齐,D.氯贝丁酯,E.多烯脂肪酸类多选题肾_上腺素与异丙肾上腺素相同的临床应用是（）A.过敏性休克,B.支气管哮喘,C.心跳骤停,D.局部止血,E.房室传导阻滞。

(完整word版)兰州大学药理学总结材料

兰州大学《药理学》总结材料一、名词解释1.药物：是指能够影响机体（包括病原体）功能和（或）细胞代谢活动，用于疾病的治疗、预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。

2.药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的学科，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学的思维方法，是连接基础医学与临床医学、医学和药学的桥梁。

3.药效学：药物效应动力学，简称药效学。

研究药物对机体的作用，作用规律及作用机制。

其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学，生理学和形态学变化，药物作用的全过程和分子机制。

4.药动学：药物代谢动力学简称药动学。

是应用动力学原理和数学公式阐明药物在体内的量或浓度随时间变化的规律。

5.耐受性：受体周围的生物活性物质浓度高或长期受激动药作用时可使受体数量减少，引起向下调节，表现为该受体对激动药的敏感性降低，出现脱敏或耐受现象。

6.耐药性：是指病原菌对抗菌药物敏感性下降甚至消失的现象，这种病原菌也被称为耐药菌，造成抗菌药物对耐药菌感染性疾病的临床疗效降低或者无效。

7.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

根据亲和力和内在活性的不同，又分为完全激动药和部分激动药。

前者有较强的亲和力和较强的内在活性（α=1），后者有较强的亲和力，但内在活性不强（α<1）。

完全激动药（如吗啡）可产生较强的效应，而部分激动药（如喷他佐辛）只引起较弱的效应，有时还可以对抗激动药的部分效应，即表现部分阻断作用。

8.拮抗药：有较强的亲和力，而无内在活性（α=0）。

能与受体结合但不能激活受体。

9.部分激动药：（见激动药）10.首过效应（首关消除）：也称首关代谢，它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。

11.首剂现象：哌唑嗪在首次用药时，会出现严重低血压，晕厥，心悸等症状，称为“首剂效应”，多在首次用药30~90分钟发生。

兰州大学智慧树知到“药学”《医学统计学》网课测试题答案5

兰州大学智慧树知到“药学”《医学统计学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.统计工作的步骤正确的是()。

A.收集资料、设计、整理资料、分析资料B.收集资料、整理资料、设计、统计推断C.设计、收集资料、整理资料、分析资料D.收集资料、整理资料、核对、分析资料2.抗体滴度资料经对数转换后可做方差分析，若方差分析得PA.正确B.错误3.假定变量X与Y的相关系数r1是0.8，P1A、错误B、正确正确答案：A4.抗体滴度资料经对数转换后可做方差分析，若方差分析得PA.错误B.正确5.卡方检验时，当χ2>χ20.05(v)，PA、错误B、正确6.()时，应作单侧检验。

A、已知A药优于B药B、已知A药不会优于B药C、不知A药好还是B药好D、已知A药与B药疗效差不多正确答案：B7.已知动脉硬化患者载脂蛋白B的含量(mg/dl)呈明显偏态分布，描述其个体差异的统计指标应使用()。

A.标准差B.变异系数C.方差D.四分位数间距8.比较两种药物疗效时，对于下列哪项可作单侧检验?()A.已知A药与B药均有效B.不知A药好还是B药好C.已知A药不会优于B药D.不知A药与B药是否均有效9.以下统计分析方法中，不属于参数统计分析方法的是()。

A.t检验B.均数的区间估计C.方差分析D.Spearman相关10.实验设计的基本原则是()。

A.随机化、盲法、设置对照B.重复、对照、随机化、盲法C.随机化、盲法、配对D.重复、均衡、随机化11.在两均数μ检验中，其无效假设为()。

A、两个总体均数不同B、两个样本均数不同C、两个总体均数相同D、两个样本均数相同正确答案：C12.非随机对照试验包括()。

A、历史对照、平行对照、准实验B、历史对照、前后对照、配对设计C、空白对照、前后对照、准实验D、历史对照、前后对照、准实验正确答案：D13.同一双变量资料进行直线相关与回归分析，有r＜0，b＞0。

兰州大学网络教育《天然药物化学》课程考试考前辅导资料

考试模拟题1、用化学方法鉴别下列化合物答：上述成分分别用乙醇溶解，分别做：①无色亚甲蓝反应，产生正反应的是C 和E ，无正反应的为A 、B 、D ； ②将C 和E 分别做Molish 反应，产生紫色环的是E,不反应的是C ； ③将A 、B 、D 分别加碱液，溶液变红色的是B 、D ，不反应的是A ； ④将B 、D 分别做Molish 反应，产生紫色环的是D ，,不反应的是B ；2.比较下述5种化合物在硅胶分配柱层析时，以氯仿-甲醇-水（65：35：5）洗脱，指出洗脱出柱的先→后顺序答：洗脱出柱的先→后顺序 E ＞ D ＞ A ＞ B ＞ C理由：硅胶为极性吸附剂，被分离化合物极性越大，与硅胶吸附力越强，越后洗脱出柱。

被分离化合物极性由小到大的顺序为 E ＞ D ＞ A ＞ B ＞ C ，因此洗脱出柱的先→后顺序 E ＞ D ＞ A ＞ B ＞ C 。

3.比较下列生物碱的碱性强弱顺序：答：碱性强弱顺序： a ＞ b理由：a 为醇式小檗碱含有氮杂缩醛类的羟基，N 原子质子化成季铵碱，碱性较强；b 为sp 3杂化。

4. 比较下列各组化合物碱性的强弱碱性的强→弱程度：＞＞A B C碱性的强→弱程度： A ＞ C ＞ B理由：A 是叔胺碱，氮原子是SP 3杂化，C 中的氮原子是SP 2杂化，A 的碱性强于C 。

B 中氮原子处于酰胺结构中，其孤电子对与羰基的π-电子形成p-π共轭，碱性最弱。

NCOOCH 3N CH 3O N CH 3COOCH 35. 化学鉴别如下组分O OHOH与OOHO与OO-gluOA B C方法：上述成分分别用乙醇溶解后，分别在滤纸上进行无色亚甲蓝反应，样品在白色背景上与无色亚甲蓝乙醇溶液呈现蓝色斑点是B和C，无正反应的为A；再分别取B、C样品液，分别加Molish试剂，产生紫色环的为C。

6.用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的先→后顺序，并说明理由。

O O OHHOOHOHOOOHOHHOOHO葡萄糖甙OOOHHOOHOHA B C洗脱先后顺序： B ＞ A ＞ C理由：苷较苷元吸附较弱，故B最先洗脱下来；A、C都具有4个酚羟基，但是C是非平面的二氢黄酮，与聚酰胺吸附力较弱，所以先于A洗脱。

《药理学》分章练习题、题库题.

第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学2．药物\3．药动学4．药效学1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．又称药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A第二章药物代谢动力学一、名词解释1．药物的被动转运2．药物的主动转运3．易化扩散4．药物的吸收5．首关消除6．药物的分布7．血脑屏障8．肝药酶9．药酶诱导药10．药酶抑制药11．肝肠循环12．药-时曲线13．生物利用度19．血浆半衰期20．稳态浓度一、名词解释1．药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运，当膜两侧药物浓度达到平衡时，转运即停止。

2．药物依赖细胞上的特异性载体（如泵），从低浓度一侧向高浓度一侧的跨膜转运。

3．一种特殊的被动转运，药物通过与生物膜上的特异性载体可逆性地结合而顺差扩散，有竞争和饱和现象。

4．药物的吸收是指药物从给药部位跨膜转运进入血液循环的过程。

完整版)药学考试题库

完整版)药学考试题库药学专业考试题库1.关于安定，下列哪项是错误的？(D)A。

具有镇静、催眠、抗焦虑作用B。

具有抗惊厥作用C。

具有抗郁作用D。

不抑制快波睡眠E。

能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是指什么？(B)A。

药物于血浆蛋白结合B。

肝脏对药物的转化C。

口服药物后对胃的刺激D。

肌注药物后对组织的刺激E。

皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于什么？(D)A。

抑制窦房结B。

兴奋心房肌C。

抑制房室结D。

使蒲氏纤维自律性增高E。

兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，下列哪一点是错误的？(D)A。

两者均为氟喹诺酮类药物B。

旋体是抗菌有效成分C。

左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍D。

左旋体毒性低，儿童可应用E。

左旋体的代谢速度较慢5.比较两种数据之间变异水平时，应用的指标是什么？(E)A。

全距B。

离均差平方和C。

方差D。

标准差E。

相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效的药物是什么？(A)A。

林可霉素B。

红霉素C。

吉他霉素D。

万古霉素E。

四环素7.朗白一比尔定律只适用于什么情况？(C)A。

单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B。

散射，高浓度溶液C。

单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D。

白光，均匀，散射，低浓度溶液E。

白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用什么药物？(C)A。

青霉素GB。

头抱氨苄C。

羧苄青霉素D。

氨苄青霉素E。

氯霉素9.Stokes定律中，混悬微粒沉降速度与哪一个因素成正比？(A)A。

混悬微粒的半径B。

混悬微粒的粒度C。

混悬液的密度D。

混悬微粒的粉碎度E。

混悬微粒的直径10.有毒宜先下久煎的药物是什么？(D)A。

朱砂B。

鸦胆子C。

杏仁D。

附子E。

制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗？(C)A。

VitB1B。

VitB2C。

VitB6D。

VitB12E。

VitE12.某些药物口服后，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称为什么？(B)A。

医院药学(医学高级)：药理学考试资料(最新版)

医院药学(医学高级)：药理学考试资料（最新版）1、多选琥珀胆碱具有的特性是（）A.起效快，持续时间短B.与抗胆碱酯酶药有加强作用C.可使血钾升高D.属除极化型肌松药E.对清醒患者禁用正确答案：A, B, C,（江南博哥） D, E2、单选强心苷中毒最早出现的症状是（）A.色视B.厌食、恶心和呕吐C.眩晕、乏力和视力模糊D.房室传导阻滞E.神经痛正确答案：B3、单选弥散性血管内凝血（DIC）早期选用的药物是（）A.维生素KB.肝素C.叶酸D.甲酰四氢叶酸钙E.双香豆素正确答案：B参考解析：本题考查肝素的临床应用。

DIC早期以凝血为主，静脉注射肝素具有抗凝作用，DIC低凝期出血不止，应以输血为主，辅以小剂量肝素。

故答案选B。

4、多选属于Ⅰ类抗心律失常的药物是（）A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.维拉帕米E.利多卡因正确答案：A, B, E5、多选伴有下列哪些疾病的高血压患者宜用普萘洛尔（）A.支气管哮喘B.心绞痛C.心力衰竭D.窦性心动过缓E.窦性心动过速正确答案：B, E6、多选影响多次用药的药-时曲线的因素有（）A.药物的生物利用度B.用药间隔时间C.药物的表观分布容积D.药物血浆半衰期E.每日用药总量正确答案：A, B, C, D, E参考解析：本题考查影响药-时曲线的因素。

多次用药的药-时曲线为一锯齿形曲线。

每次用药后血药浓度上升一定幅度，在用药的间隔时间里则按一级动力学消除，降到原血药浓度的一定值。

因此，每次用药剂量，每日用药总量，用药间隔时间，药物的生物利用度，药物血浆半衰期以及药物的表观分布容积对锯齿形曲线均有一定影响。

故答案选ABCDE。

7、单选关于万古霉素，描述错误的是（）A.可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染B.可引起伪膜性肠炎C.作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D.属于快速杀菌药E.与其他抗生素间无交叉耐药性正确答案：B8、单选新斯的明最强的作用是（）A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌正确答案：C9、单选有关市售品亚胺培南的描述，哪项不正确（）A.是亚胺培南与西司他丁的复方制剂，二者比例为1：1B.目前抗菌药物中抗菌作用最强的药物C.对β-内酰胺酶非常稳定D.临床上常用于重症感染的治疗，但要考虑患者的肾功能E.抗菌谱最广，包括大肠杆菌、铜绿假单胞菌、军团菌等大多数细菌正确答案：E10、单选药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡正确答案：D参考解析：当药物的吸收速度与消除速度达到平衡时，才能保持稳态血药浓度，因此答案为D。

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《药学药理学》课程考试考前资料（2021.9）名词解释1.半衰期：药物消除半衰期时血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

其长短可反映体内药物消除速度。

2.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。

3.生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度，即生物利用度=A/D×100%（A为体内药物总量，D为用药剂量）4.药物效应动力学：研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。

5.半数致死量：能引起50%的实验动物出现死亡效应时的药物剂量。

6.竞争性拮抗药：与激动药互相竞争相同受体，与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。

7.药物作用的两重性：药物能产生防治作用，可治疗或预防疾病，同时又可给病人带来各种不良反应甚至导致病人死亡。

8.毒性反应：毒性反应是指在计量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。

毒性反应一般是可以预知的，应该避免发生。

9.首过效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象10.肝肠循环：随胆汁排入肠道的药物又被肠壁重吸收入体循环的过程称肝肠循环。

11.房室模型; 把机体划分为一个或多个独立单元，可对药物在体内吸收、分布、消除的特性作出模式图，以建立数学模型，揭示其动态变化规律。

12.耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。

13.M样作用:毛果芸香碱、槟榔碱和毒蕈碱及合成同类物震颤素，主要通过兴奋M胆碱受体而发挥拟胆碱作用，即为M样作用。

填空1.东莨菪碱主要用于麻醉前给药，其优点是抑制腺体分泌和中枢抑制作用。

2.药物体内过程包括吸收、分布、生物转化、排泄。

3.血浆药物浓度下降一半所需的时间称为血浆半衰期，常以T1/2或t1/2符号表示。

4.普萘洛尔主要用于稳定型心绞痛、硝苯地平主要用于变异型心绞痛。

5.药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的选择性。

6.青霉素类的抗菌作用机制为通过与细菌胞浆膜上PBPS结合，抑制转肽酶活性，阻碍黏肽合成，达到杀菌作用。

7.毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上M受体，使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小。

8.酚妥拉明扩张小动脉，降低外周阻力，使心后负荷减轻，减少回心血量，故可用于心衰及急性心肌梗死。

9.抗高血压药临床上主要用于治疗高血压和防止其并发症的发生。

10.噻嗪类利尿药除用于消除水肿外，尚可用于治疗高血压和尿崩症。

简答及论述1．简述肾上腺素用于抢救过敏性休克的理论依据。

①肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药。

其理论依据有：兴奋α1受体，引起血管收缩，外周阻力增大，血压升高，从而保证重要脏器血液供应；②兴奋β1受体，引起心脏兴奋，使心输出量增加，增加组织器官血液供应；③兴奋β2受体，引起支气管平滑肌松驰，并兴奋α1受体，引支气管黏膜血管收缩，减轻支气管黏膜充血水肿，从而解除呼吸困难症状；④有阻止过敏介质释放；⑤作用快、强，且可皮下、肌内或静脉注射给药，使用方便。

2．试述安定的作用与用途。

（1）抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，是治疗焦虑症的首选药（2）镇静催眠：用于①麻醉前给药；②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。

（3）抗惊厥、抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续状态的首选药。

（4）中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直（如脑血管意外、脊髓损伤等）：也可用于局部病变（如腰肌劳损）引起的肌肉痉挛。

3．试述阿托品的药理作用、临床用途、不良反应及禁忌症。

阿托品的药理作用：（1）抑制腺体分泌作用；（2）松弛内脏平滑肌作用；（3）对眼睛作用是扩瞳，升高眼压，调节麻痹导致远视。

（4）兴奋心脏，使心率加快，传导加速；（5）大剂量时有扩张血管，解除小血管痉挛，改善微循环。

（6）中枢兴奋作用。

临床用途：（1）缓解内脏绞痛：如治疗胃肠绞痛、胆绞痛、肾绞痛，解除膀胱剌激症状。

（2）抑制腺体分泌：如麻醉前给药、治疗盗汗症、流涎症。

（3）眼科：散瞳检查眼底，验光配眼镜，治疗虹膜睫状体炎。

（4）缓慢型心律失常：窦性心动过缓、房室传导阻滞。

（5）抗感染中毒性休克。

（6）解救有机磷农药中毒。

不良反应：（1）副反应：口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视物模糊、颜面潮红、心率加快、排尿困难。

（2）急性中毒：除上述症状进一步增强外，还可出现中枢兴奋症状，如烦躁不安、谵妄、定向障碍、惊厥等，严重者可由兴奋转为抑制，出现昏睡、昏迷，最后呼吸中枢麻痹而死亡。

禁忌症：青光眼前列腺肥大。

4.简述普萘洛尔的药理作用及临床用途。

普萘洛尔主要药理作用有：（1）阻断β1受体：可引起心率减慢、传导减慢、心肌收缩力减弱、心输出量减少、心肌耗氧量减少。

（2）阻断β2受体：可引起支气管平滑肌收缩，血管张力增加。

临床用途：主要有治疗快速型心律失常、抗心绞痛、抗高血压及甲亢等。

5. 利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。

（1）高效能利尿药：主要作用于肾脏髓袢升支粗段髓袢质部和皮部，如呋塞米（速尿），依他尼酸（利尿酸），布美他尼等。

（2）中效能利尿药：主要作用于髓质升支粗段皮质部和远曲小管近端，如噻嗪类利尿药、吲哒帕胺、氯塞酮等。

（3）低效能利尿药：主要作用于远曲小管和集合管。

如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等以及作用于近曲小管的碳酸酐酶抑制药，如乙酰唑胺等。

6．简述呋塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理。

（1）分别使抑制髓袢升支粗段皮质部、髓质部及近曲小管近端Na+重吸收，导致远曲小管、集合管K+-Na交换增加。

（2）大量Na+水丢失而继发醛固酮分泌增加，使K+-Na+交换进一步增加。

7．试述五类平喘药的作用机制。

（1）肾上腺素受体激动药：激动支气管平滑肌β受体、激活腺苷环化酶，使cAMP浓度升高而使支气管松弛；另外，抑制肥大细胞释放过敏介质，预防过敏性哮喘发作。

（2）茶碱类：抑制磷酸二酯酶使细胞内cAMP灭活减少而产生平喘作用。

（3）M受体阻断药：阻断支气管平滑肌M受体，使支气管扩张而平喘上述三类是通过增强舒支气管受体功能，抑制缩支气管受体，使细胞内cAMP增多而发挥作用。

（4）抗过敏药类：稳定肥大细胞膜，阻止其脱颗粒作用（5）肾上腺皮质激素类：通过抗过敏、抗炎和提高β受体对儿茶酚胺的敏感性发挥作用。

8. 根据抗高血压药物的作用机制的不同，简述其分类及其代表药。

（1）利尿药：氢氯噻嗪、吲哒帕胺等。

(2)血管紧张素I转化酶抑制药如卡托普利；血管紧张素II受体（AT1)阻断药如氯沙坦；(3)钙拮抗药：硝苯地平等：（4）交感神经抑制药：（1）中枢抗高血压药：可乐定等：（2）神经节阻断药：美加明；（3）抗去甲肾上腺素能神经末梢药：利血平等;(4)抗肾上腺素受体阻断药，受体阻断药酚妥拉明等；受体阻断药：哌唑嗪等；受体阻断药：普奈洛尔等；受体阻断药：拉贝洛尔；（5）扩血管药：(1)直接舒张血管药：肼屈嗪、硝普钠；（2）钾通道开放药：砒那地尔等。

9．简述氯丙嗪发生锥体外系反应的机理。

主要是由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路中的DA受体所致。

黑质-纹状体系统有多巴胺能神经元，其递质DA是一种抑制性神经元；此外还存在有胆碱能神经元，其递质Ach是一种兴奋性神经元。

正常时两者互相制约，互相拮抗，处于平衡状态，共同调节锥体外系的运动功能。

DA受体被阻断后，多巴胺能神经功能下降，胆碱能神经功能相对亢进，因而表现出一系列锥体外系症状。

10．简述速尿用于急性肺水肿的药理学基础。

（1）扩张小动脉降低外周阻力，减轻左心后负荷。

（2）通过强大的利尿作用，降低血容量及细胞外液，使回心血量减少，左心室充盈压降低（前负荷减轻）。

11．试述噻嗪类利尿药的代表药物，及它们的作用特点、临床应用及主要不良反应。

噻嗪类包括：氢氯噻嗪、氯噻嗪，其他如吲哒帕胺、氯噻酮、美托拉宗、喹乙宗，它们虽无噻嗪环但有磺胺结构，其利尿作用与 thiazides 相似。

作用特点：利尿作用温和持久。

尚有抗利尿、降低血压的作用。

应用：水肿、高血压病、其他（如尿崩症）。

主要不良反应：电解质紊乱，如低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症等；高尿酸血症；高血糖、高脂血症；过敏反应等。

12.试述药物作用的可能机制。

药物作用机制可能有：①通过受体产生作用，②改变细胞周围的理化性质，③参与或干扰机体的代谢过程，④改变酶的活性，⑤影响生物膜对离子的通透性，⑥影响核酸代谢或免疫功能。

13.试述五类平喘药的作用机制（1）肾上腺素受体激动药：激动支气管平滑肌β受体、激活腺苷环化酶，使cAMP 浓度升高而使支气管松弛；另外，抑制肥大细胞释放过敏介质，预防过敏性哮喘发作。