阿魏酸哌嗪标准
阿魏酸哌嗪联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病的效果及对患者肾功能的影响
（显效例数+有效例数）/总例数×100%。
1.4 统计学分析对本次研究中的数据均采用SPSS 22.0统计软件进行处理，计量资料用均数±标准差（s ±）表示，采用t 检验，计数资料用百分比（%）表示，采用χ²检验。
以P ＜0.05为差异具有统计学意义。
2 结果2.1 治疗前后两组患者各项血脂指标的水平治疗前，两组患者血清TG、TC 及LDL-C 的水平相比，P ＞0.05。
治疗后，调脂组患者血清TG、TC 及LDL-C 的水平均低于常规组患者，P ＜0.05。
详见表1。
表1 治疗前后两组患者各项血脂指标的水平（mmol/L，s x ±）分组例数TG TC LDL-C 治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后常规组47 1.98±0.25 1.90±0.12 5.25±0.45 4.81±0.52 3.71±0.58 3.31±0.24调脂组471.99±0.31 1.12±0.36 5.31±0.36 4.11±0.63 3.65±0.67 3.00±0.31t 值0.17214.0920.714 5.8750.464 5.421P 值0.4320.0000.2390.0000.3220.0002.2 两组患者发生心血管事件的情况治疗后，调脂组患者心血管事件的发生率低于常规组患者，P ＜0.05。
详见表2。
表2 两组患者发生急性心血管事件的情况[n（%）]分组例数心绞痛心率失常高血压心血管事件常规组473（6.38）2（4.26）3（6.38）8（17.02）调脂组471（2.13）0（0）0（0）1（2.13）χ²值0.424P 值0.0352.3 两组患者治疗的效果治疗后，调脂组患者治疗的总有效率高于常规组患者，P ＜0.05。
阿魏酸哌嗪联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的效果分析
糖尿病新世界2018年6月·药物与临床·DIABETES NEW WORLD糖尿病新世界[作者简介]李莉(1980-),女,彝族,云南楚雄州人,硕士,主治医师,主要从事肾脏内科临床工作。
糖尿病肾病(DKD)为糖尿病患者常见的慢性微血管并发症之一,已成为我国慢性肾功能衰竭的第二大病因[1]。
当前医学研究中普遍认为血流动力学异常与高血糖介导的代谢失常为糖尿病肾病的主要原因[2]。
如何延缓DKD 的进展,成为当前研究的热点之一。
既往研究证实,厄贝沙坦等能确实有效地延缓DKD 进展,而氯沙坦钾的相关疗效报道甚少,药物的联合应用在临床中未能充分重视。
文章将2015年1月—2016年12月于该院接受治疗的70例糖尿病肾病患者作为调查对象,通过分组讨论的形式,明确阿魏酸哌嗪与氯沙坦钾在糖尿病肾病患者治疗期间应用的方式与作用效果,现总结内容如下。
1资料与方法1.1一般资料现将该院接受治疗的70例糖尿病肾病患者作为调查对象,将其随机纳入联合组与参照组(n =35)。
参照组患者中男性与女性患者数量占比分别为20:15,年龄在36~76岁之间,年龄均数为(55.03±4.11)岁。
糖尿病病程时间在3~18年之间,病程时间均值为(10.05±2.74)年。
联合组患者中男性与女性患者数量占比分别为19:16,年龄在36~75岁之间,年龄均数为(55.14±4.15)岁。
病程时间在3~17年之间,病程时间均值为(10.11±2.03)年。
组间一般资料比较差异无统计学意义(P >0.05),可以实施分组讨论。
1.2入选标准①符合中国2型糖尿病防治指南(2010年版)中的DKD 的诊断标准[3];②患者血糖控制稳定,空腹血糖8mmol/L 之下,且餐后2h 血糖10mmol/L 之下;③尿微量白蛋白在30~300mg/24h 之间;④调查均获得患者知情同意。
1.3排除标准①排除年龄低于18周岁的患者;②排除合并存在高血压肾损害、尿路感染以及急慢性原发性肾病患者;③排除合并存在心血管、消化系统、血液系统严重疾病以及酮症酸中毒患者等;④排除恶性肿瘤患者;⑤排除哺乳期产妇或者孕妇;⑥排除药物过敏的患者。
超量服用阿魏酸哌嗪致重度低血压1例
超量服用阿魏酸哌嗪致重度低血压1例徐雨;孙锐;郭凯龙【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2015(012)018【摘要】A 68-year-old male patient took the piperazineferulate to ameliorate nocturia. However, excessive dose caused syncope. Pharmacist taught the patient medication related safety knowledge and the attention needed to be paid on adverse drug reactions. Pharmacists should continue to provide pharmaceutical care to the public so as to improve the patient's medication safety consciousness, andfinally reduce the occurrence of such events.%68岁男性患者因夜尿增多,自行服用了误认为是中药的阿魏酸哌嗪(保肾康),患者因为自认为中药不良反应少而擅自超量服用,导致其用药后突然起身时晕厥于家中.患者被送到医院后,药师向其提供识别中西药的方法、预防跌倒等用药安全知识.药师认为本次药物不良反应事件为患者用药安全意识淡薄所造成,这需要药师不断的向公众提供药学服务,从而提高患者的用药安全意识,减少此类事件的发生.【总页数】2页(P47-48)【作者】徐雨;孙锐;郭凯龙【作者单位】北京市东城区第一人民医院药剂科,北京 100075;北京市东城区第一人民医院药剂科,北京 100075;中国医学科学院肿瘤医院药剂科,北京 100021【正文语种】中文【中图分类】R97【相关文献】1.超量服用扑热息痛致多器官损伤1例报告 [J], 蒋楠2.超量服用西酞普兰致迟发性运动障碍1例 [J], 姜燕3.幼童超量服用氢溴酸右美沙芬致中毒 [J], 倪慧艳;程佳;潘萍;陈伟;蒋文姣4.超量服用阿魏酸哌嗪致重度低血压1例 [J], 徐雨;孙锐;郭凯龙5.排毒疗法治愈长期超量服用牛黄解毒片致慢性砷中毒1例报告 [J], 焦扬;陈涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿魏酸哌嗪用药教育
阿魏酸哌嗪用药教育一、本药可用于哪些疾病？阿魏酸哌嗪具有抗凝、扩张微血管、增加血流量及解除血管痉挛的作用，主要用于以下疾病的辅助治疗：肾脏疾病，如肾炎、肾病综合征、早期尿毒症。
冠心病。
脑梗死。
脉管炎。
医生也可能因其他原因给您处方本药。
二、用药前您需要了解什么？1、如果您正在使用阿苯达唑(包括复方阿苯达唑)，是不能使用阿魏酸哌嗪的。
请告知医生您正在服用的药物。
2、阿魏酸哌嗪可通过胎盘。
如果您已经怀孕或计划怀孕，请咨询医生或药师。
3、如果服用后出现皮肤红斑、呼吸急促等过敏症状要暂停服药，咨询医生或药师解决。
4、儿童因为发育不完全的原因，对药品的反应与大人不同，故通常用药剂量也与成人存在差异，请不要按照成人剂量给儿童用药。
5、当您出现忘记了用药的情况时，请在记起的时候尽快用药。
但如果已经接近下一次的用药时间，请跳过这次用药。
切记不可服用双倍剂量！三、如何使用这个药品？1、如果您使用的是分散片，可以含服或吞服，也可以将药片加入适量水中溶解后服用。
用药前请确认给药方法和给药途径。
不当使用可能造成无效或中毒等不良后果。
2、本药一般用法口服给药一次100-200mg，一日3次。
不按照医嘱或说明书用药可能影响疗效且会增加毒副作用。
3、如您怀疑用药过量，请立即就医，过量的症状与副作用相似。
如患者已昏迷或暂停呼吸，请立即拨打急救电话120。
四、如何保存或处理这个药品？1、请在避光处，密封保存。
请勿放置于潮湿环境中。
2、请妥善保管自己的药品，不要将自己的药品给予其他人使用。
3、请将药品放在儿童和宠物接触不到的地方保存。
4、请您定期检查药品的有效期(在药品包装盒上)。
当您发现药品已经过期或者出现变色、变形，或出现不正常的气味，请立即丢弃。
不要冲入水池或厕所，以免造成环境污染。
化学药品地标升国标第一册
国家药品西药标准（化学药品地标升国标第一册）（99种）阿苯达唑咀嚼片拼音名：Abendazuo Jujue Pian英文名：Albendazol Chewable Tablets书页号：D1-79 标准编号：WS－10001-(HD-0001)－2002本品含阿苯达唑(C12H15N3O2S)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】本品为咀嚼片，味甜。
【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g)，加乙醇30ml，置水浴上加热使阿苯达唑溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣按以下方法试验。
①取残渣约0.1g，置试管底部，管口放一湿润的醋酸铅试纸，加热灼烧试管底部，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。
②取残渣约0.1g，溶于温热的稀硫酸中，滴加碘化铋钾试液，即生成红棕色沉淀。
(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)测定，在295nm的波长处有最大吸收，在277nm波长处有最小吸收。
【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录ⅠA)。
【含量测定】取本品10片，精密称定，研细，精密称出适量(约相当于阿苯达唑20mg)，置100ml量瓶中，加冰醋酸10ml湿润试样，再加乙醇约40ml，置热水中不断振摇使阿苯达唑溶解，冷却至室温，加乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)在295nm的波长处测定吸收度，按C12H15N3O2S的吸收系数(E1% 1cm)为444计算。
【类别】同阿苯达唑。
【规格】(1)0.075g (2)0.1g【贮藏】密封保存。
【有效期】暂定2年曾用名：驱虫宁片阿莫西林干混悬剂拼音名：Amoxilin Ganhunxuanji英文名：Amoxicillin for Suspension书页号：D1-82 标准编号：WS－10001-(HD-0002)－2002本品为加矫味剂的粉末，含阿莫西林(C16H19N3O5S)应为标示量的90.0％～120.0％【性状】本品为类白色、淡黄色或淡橙色可流动性粉末，加水摇匀后为具有特殊气味的黄色混悬液。
阿魏酸哌嗪联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的效果分析
阿魏酸哌嗪联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的效果分析目的分析阿魏酸哌嗪联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床效果。
方法将2015年1月—2016年12月该院接受治疗的70例糖尿病肾病患者作为调查对象，将其随机纳入参照组与联合组（n=35）。
参照组采用氯沙坦钾治疗，联合组采用阿魏酸哌嗪与氯沙坦钾治疗，比较两组患者的尿微量白蛋白、血肌酐及空腹血糖情况。
结果联合组较参照组患者尿微量白蛋白下降明显，差异有统计学意义（P ＜0.05）；相对于参照组患者，联合组患者的血肌酐好转，组间差值比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组间血糖控制无明显变化，组间差异无统计学意义（P>0.05）。
治疗期间参照组患者发生4例不良反应，联合组患者发生3例不良反應，组间对比差异无统计学意义（P>0.05）。
结论阿魏酸哌嗪联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的效果更加理想，且患者治疗期间不良反应发生率相对较低，药物治疗的有效性与安全性可靠。
标签：阿魏酸哌嗪；氯沙坦钾；糖尿病肾病糖尿病肾病（DKD）为糖尿病患者常见的慢性微血管并发症之一，已成为我国慢性肾功能衰竭的第二大病因[1]。
当前医学研究中普遍认为血流动力学异常与高血糖介导的代谢失常为糖尿病肾病的主要原因[2]。
如何延缓DKD的进展，成为当前研究的热点之一。
既往研究证实，厄贝沙坦等能确实有效地延缓DKD 进展，而氯沙坦钾的相关疗效报道甚少，药物的联合应用在临床中未能充分重视。
文章将2015年1月—2016年12月于该院接受治疗的70例糖尿病肾病患者作为调查对象，通过分组讨论的形式，明确阿魏酸哌嗪与氯沙坦钾在糖尿病肾病患者治疗期间应用的方式与作用效果，现总结内容如下。
1 资料与方法1.1 一般资料现将该院接受治疗的70例糖尿病肾病患者作为调查对象，将其随机纳入联合组与参照组（n=35）。
参照组患者中男性与女性患者数量占比分别为20：15，年龄在36～76岁之间，年龄均数为（55.03±4.11）岁。
阿魏酸哌嗪结构式
阿魏酸哌嗪结构式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：阿魏酸哌嗪，化学式C17H19NO3，是一种具有药用价值的化合物，常用于治疗胃肠道疾病和肠痉挛。
它是一种苯左旋雌酚醚衍生物，结构中含有哌嗪环和阿魏酸基团。
阿魏酸哌嗪的结构式如下：阿魏酸哌嗪的分子结构和性质使其在药物领域具有一定的功效和应用前景。
下面将介绍阿魏酸哌嗪的化学结构、药理作用、药效学以及药物开发领域的应用等方面。
一、化学结构阿魏酸哌嗪的结构中含有哌嗪环和阿魏酸基团，哌嗪环是一种含有两个氮原子的环状结构，类似于吗啉和吡咯。
阿魏酸基团则是一种含有醛基和羧基的羧酸衍生物，具有苦味和药用特性。
阿魏酸哌嗪的分子结构如下图所示：阿魏酸哌嗪的化学结构中含有多种功能基团，包括羧基、酮基、氮原子等，这些功能基团对其药理作用和药效学起着重要的作用。
二、药理作用阿魏酸哌嗪在药理作用上主要表现为对胃肠道收缩肌肉的放松作用。
其主要通过激活钾通道和抑制钙通道的作用，使得胃肠道平滑肌舒张，缓解肠道痉挛和疼痛症状。
阿魏酸哌嗪还具有抗炎、抗菌和镇痛等作用，可用于治疗胃肠道感染和炎症等疾病。
三、药效学阿魏酸哌嗪经口服后迅速吸收，达到最大血浆浓度的时间约为2-4小时，生物利用度高达80%-90%。
其主要在肝脏内代谢，形成主要代谢产物后经尿排泄。
阿魏酸哌嗪的作用持续时间约为12-24小时，具有持久的疗效。
四、应用领域阿魏酸哌嗪常用于治疗胃肠道疾病和肠痉挛，如胃炎、胃溃疡、肠气肿、腹胀、腹痛等症状。
阿魏酸哌嗪还常用于急性和慢性炎症性肠病的治疗，如溃疡性结肠炎、克罗恩病等。
总结：阿魏酸哌嗪是一种具有药用价值的化合物，其结构与药理作用密切相关，常用于治疗胃肠道疾病和肠痉挛等症状。
在未来的药物开发领域，阿魏酸哌嗪将继续发挥重要作用，为人类健康带来更多福祉。
【阿魏酸哌嗪结构式】文章到此结束。
第二篇示例：阿魏酸哌嗪是一种化合物，化学结构式为C11H15NO2，是一种白色结晶性固体。
阿魏酸哌嗪具有镇静、抗抑郁和抗焦虑的作用，常用于治疗焦虑症、抑郁症等精神疾病。
化学药品地标升国标第一册
国家药品西药标准（化学药品地标升国标第一册）（99种）阿苯达唑咀嚼片拼音名：Abendazuo Jujue Pian英文名：Albendazol Chewable Tablets书页号：D1-79 标准编号：WS－10001-(HD-0001)－2002本品含阿苯达唑(C12H15N3O2S)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】本品为咀嚼片，味甜。
【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g)，加乙醇30ml，置水浴上加热使阿苯达唑溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣按以下方法试验。
①取残渣约0.1g，置试管底部，管口放一湿润的醋酸铅试纸，加热灼烧试管底部，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。
②取残渣约0.1g，溶于温热的稀硫酸中，滴加碘化铋钾试液，即生成红棕色沉淀。
(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)测定，在295nm的波长处有最大吸收，在277nm波长处有最小吸收。
【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录ⅠA)。
【含量测定】取本品10片，精密称定，研细，精密称出适量(约相当于阿苯达唑20mg)，置100ml量瓶中，加冰醋酸10ml湿润试样，再加乙醇约40ml，置热水中不断振摇使阿苯达唑溶解，冷却至室温，加乙醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml容量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣA)在295nm的波长处测定吸收度，按C12H15N3O2S的吸收系数(E1% 1cm)为444计算。
【类别】同阿苯达唑。
【规格】(1)0.075g (2)0.1g【贮藏】密封保存。
【有效期】暂定2年曾用名：驱虫宁片阿莫西林干混悬剂拼音名：Amoxilin Ganhunxuanji英文名：Amoxicillin for Suspension书页号：D1-82 标准编号：WS－10001-(HD-0002)－2002本品为加矫味剂的粉末，含阿莫西林(C16H19N3O5S)应为标示量的90.0％～120.0％【性状】本品为类白色、淡黄色或淡橙色可流动性粉末，加水摇匀后为具有特殊气味的黄色混悬液。
国家评价性抽验阿魏酸哌嗪片质量分析
国家评价性抽验阿魏酸哌嗪片质量分析
沈心;陈沫;姚玲;陈礼峰;周震宇
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2022(23)5
【摘要】目的:评价国内不同企业生产的阿魏酸哌嗪片的质量现状,为其生产、质控、监管提供参考。
方法:根据国家评价性抽验计划要求,采用法定标准检验结合探索性
研究对样品进行检验,并统计分析检验结果。
结果:共抽取128批次样品,按现行法定标准检验,合格率94.5%,不符合项目均为性状,并针对不符合项目作原因分析;溶出
曲线实验结果表明在pH 4.0醋酸盐缓冲液溶出介质中,各企业样品溶出行为差异明显;建立乙醇残留量的测定方法,结果提示企业需建立乙醇残留量内控流程,提高产品安全性。
结论:目前国内的阿魏酸哌嗪片的总体质量一般,现行标准基本可行,但仍需进一步完善,以提升药品质量。
【总页数】5页(P551-555)
【作者】沈心;陈沫;姚玲;陈礼峰;周震宇
【作者单位】苏州市药品检验检测研究中心
【正文语种】中文
【中图分类】R921.2
【相关文献】
1.2015年国家评价性抽验复方丹参片的质量分析
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阿魏酸哌嗪联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性评价
阿魏酸哌嗪联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性评价孙春艳;苏丽萍;肖永骅【摘要】目的:探讨阿魏酸哌嗪联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法:选择糖尿病肾病病人180例,根据信封随机抽签法分为观察组与对照组,各90例.对照组采用阿魏酸哌嗪治疗,观察组采用阿魏酸哌嗪联合胰激肽原酶治疗,均治疗观察4周.结果:治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05).观察组与对照组治疗后的尿微量白蛋白定量与血肌酐均明显低于治疗前(P<0.01),同时治疗后观察组的尿微量白蛋白与血肌酐均明显低于对照组(P<0.01).观察组治疗后的血清血清胱抑素C和尿β2微量白蛋白值分别为(1.11±0.42)mg/L和(2.82±0.24)mg/L,均明显低于对照组的(2.12±0.64)mg/L和(3.56±0.38)mg/L(P<0.01),且均明显低于治疗前(P<0.01).2组在治疗期间均未出现明显不良反应,未影响到治疗进程.结论:阿魏酸哌嗪联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的安全性好,能提高治疗疗效,促进尿蛋白的排泄和肾功能稳定.%Objective:To investigate the clinical efficacy and safety of piperazine ferulate combined with pancreatic kininogenase in the treatment of diabetic nephropathy. Methods:One hundred and eighty diabetic nephropathy patients were divided into the observation group and control group according to the random envelope method(90 cases each group). The control group and observation group were treated with piperazine ferulate,and piperazine ferulate combined with pancreatic kininogenase for 4 weeks,respectively. Results:The total effective rate in observation group was significantly higher than that in control group(P<0.01). After treatment,the levels of UAER and Scr in two groups weresignificantly lower than those before treatment(P <0. 01),and which in observation group was significantly lower than that in control group(P<0.01). After treatment,the serum levels of CysC and β2MG in observation group [(1. 11 ± 0. 42)mg/L&(2. 82 ± 0. 24)mg/L)] were significantly lower those in control group[(2. 12 ± 0. 64)mg/L&(3. 56 ± 0. 38) mg/L](P<0. 01),respectively(P<0. 01),and the serum levels of CysC andβ2MG in two groups were significantly lower than those before treatment(P<0. 01). There were no obvious adverse reactions in two groups. Conclusions:Piperazine ferulate combined with pancreatic kininogenase in the treatment of diabetic nephropathy is safe,which can improve the curative effect,and promote the urinary protein excretion and renal function stabilization.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2018(043)003【总页数】4页(P310-312,315)【关键词】糖尿病肾病;阿魏酸哌嗪;胰激肽原酶;安全性【作者】孙春艳;苏丽萍;肖永骅【作者单位】北京市朝阳区左家庄社区卫生服务中心,100027;北京市朝阳区左家庄社区卫生服务中心,100027;北京中医药大学东直门医院内科,100700【正文语种】中文【中图分类】R692.39糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)是糖尿病常见的慢性并发症之一，占欧美终末期肾病的首位原因，我国终末期肾病的第2位病因［1－2］。
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阿魏酸哌嗪标准
阿魏酸哌嗪（化学名：N-(4-氨基邻甲氨基)-3-(2-甲氧乙氧基)-苯甲酰亚胺）是一种苯甲酰胺类化合物。
本标准适用于阿魏酸哌嗪的质量控制和分析测试。
1. 外观：为白色结晶粉末。
2. 含量测定：
2.1. 水含量：按照生产工艺需要进行测试和确定。
2.2. 总杂质含量：不得超过特定限度（根据需要设定）。
2.3. 单一杂质含量：不得超过特定限度（根据需要设定）。
2.4. 残留溶剂含量：不得超过特定限度（根据需要设定）。
3. 物理性质：
3.1. 熔点：根据实际生产情况进行测定。
3.2. 溶解性：可溶于一般的有机溶剂，如甲醇、乙醇、乙酸乙酯等。
4. 鉴别测试：
4.1. 红外光谱：与对照样品进行红外光谱比较，应一致。
4.2. 紫外吸收光谱：与对照样品进行紫外吸收光谱比较，应一致。
5. 微生物限度：
5.1. 细菌总数：不得超过特定限度（根据需要设定）。
5.2. 霉菌和酵母菌数：不得超过特定限度（根据需要设定）。
5.3. 大肠杆菌：不得检出。
6. 包装与储存要求：
6.1. 应包装在干燥、不易破损的容器中。
6.2. 容器及其密封应符合相关规定要求。
6.3. 应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物。
注：以上标准仅供参考，请根据具体生产工艺和质控要求进行调整和制定。