土壤肥力状况评价中常用指标测定方法
土壤速效氮磷钾有机质测定方法
土壤速效氮磷钾有机质测定方法土壤中的速效氮、磷、钾含量以及有机质含量对土壤肥力评价和农作物生长有重要的影响。
因此，准确快速地测定土壤中这些指标的含量是农业生产管理和土壤健康评估的关键。
测定土壤速效氮的方法1.硝态氮的测定方法：采用两步直接反应法。
首先采用无机参比品来标定硝酸根的吸光度，然后采用硝酸还原和吸收法来提取和测定硝态氮。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，并且适用于各种土壤类型。
2.铵态氮的测定方法：采用钠水合氢化物还原法。
首先将土样置于高温高压条件下与钠水合氢化物反应，然后通过蒸馏和酸碱滴定来测定土壤中的铵态氮含量。
这种方法的优点是灵敏度高、可靠性强，适用于各种土壤类型。
测定土壤速效磷的方法1.遥感测定法：通过卫星遥感技术来估算土壤中的速效磷含量。
这种方法能够快速地获取大范围土壤状况信息，但需要有特定的卫星图像和地面验证数据来建立模型。
2.酶解法：采用酶解物理法或酶解化学法来提取土壤中的速效磷。
物理法主要是利用酶解提取，化学法主要是利用酶解溶液中酶的作用将磷转化为可溶性磷。
这种方法的优点是操作简单、准确度高，适用于不同类型的土壤。
测定土壤速效钾的方法1.钾离子选择电极法：通过钾离子选择电极和离子选择电极法来直接测定土壤中的速效钾含量。
这种方法的优点是操作简单、测量准确，适用于不同类型的土壤。
2.环己基銨法：通过环己基銨法来提取土壤中的速效钾。
首先采用銨离子形成络合物，然后通过光度计进行测定。
这种方法的优点是灵敏度高、准确度好，适用于各种土壤类型。
测定土壤有机质的方法1.官能团分析法：通过红外光谱仪来测定土壤中的有机质含量。
这种方法可以快速准确地分析土壤中有机质的类型和含量，并且不需进行复杂的预处理。
2.等温酸解法：将土壤样品与浓硫酸在恒温条件下反应，然后通过滴定法测定土壤中有机质的含量。
这种方法的优点是操作简单、快速，适用于不同类型的土壤。
在进行土壤速效氮磷钾和有机质测定时，需要注意样品的采集和保存，并且在进行测定之前进行样前处理，以保证结果的准确性。
土壤ph和ec的测定
土壤pH和EC的测定一、介绍土壤pH和EC是土壤理化性质的重要指标，对于土壤肥力和作物生长具有重要影响。
本文将详细介绍土壤pH和EC的概念、测定方法以及其在农业生产中的意义。
二、土壤pH的概念和意义2.1 概念土壤pH是指土壤溶液中氢离子（H+）的浓度，用于表示土壤酸碱程度的指标。
pH值是一个无量纲的数值，范围从0到14，数值越小表示土壤越酸，数值越大表示土壤越碱性，7表示中性土壤。
2.2 意义土壤pH对土壤中微生物活动、有机质分解和养分有效性等有重要影响。
不同作物对土壤pH的要求不同，合理调节土壤pH可以提高土壤肥力，促进作物生长。
三、土壤pH的测定方法3.1 酸碱度试纸法酸碱度试纸法是一种简单快速的土壤pH测定方法。
将土壤样品与试纸接触，根据试纸颜色变化来判断土壤pH值的范围。
这种方法操作简单，但只能得到大致的pH值范围，不够准确。
3.2 pH计测定法pH计测定法是一种精确测定土壤pH的方法。
将土壤样品与水混合，用pH电极测定土壤溶液的pH值。
这种方法需要使用专业仪器，操作稍微复杂，但结果更准确。
四、土壤EC的概念和意义4.1 概念土壤EC（电导率）是指土壤中电解质溶液的导电能力，用于表示土壤中溶解物质的含量和离子活动性。
EC值越高，表示土壤中溶解物质越多，离子活动性越强。
4.2 意义土壤EC反映土壤中盐分含量和水分状况，对作物的生长和产量有重要影响。
高EC值会导致土壤盐碱化，影响作物正常生长。
五、土壤EC的测定方法5.1 电导率计测定法电导率计测定法是一种常用的土壤EC测定方法。
将土壤样品与水混合，用电导率计测定土壤溶液的电导率值。
这种方法操作简单，结果准确。
5.2 比色法比色法是一种简便的土壤EC测定方法。
将土壤样品与水混合，加入试剂，根据溶液颜色的变化来判断土壤EC值的范围。
这种方法操作简单，但相对准确度较低。
六、土壤pH和EC的关系土壤pH和EC互相影响，相互作用。
土壤pH的变化会影响土壤中离子的活动性，进而影响土壤EC值。
土壤有机质的测定方法 土壤指标的测定方法
土壤有机质的测定方法土壤指标的测定方法土壤是农业生产的基础，而了解土壤的性质和质量对于合理的土地利用和农业管理至关重要。
其中，土壤有机质含量和其他相关指标的测定是评估土壤肥力和健康状况的重要手段。
接下来，让我们一起深入探讨一下土壤有机质和一些常见土壤指标的测定方法。
一、土壤有机质的测定方法1、重铬酸钾容量法——外加热法这是测定土壤有机质含量的经典方法。
其原理是利用重铬酸钾氧化土壤中的有机碳，然后用硫酸亚铁溶液滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗的重铬酸钾量来计算土壤有机质的含量。
操作步骤大致如下：（1）称取通过 0149mm 筛孔的风干土样，放入硬质试管中。
（2）加入一定量的重铬酸钾硫酸溶液，在油浴锅中加热。
（3）冷却后加入指示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定，溶液颜色由橙黄经蓝绿变为棕红即为终点。
2、灼烧法将土壤样品在高温炉中灼烧，使有机质燃烧挥发，通过测定灼烧前后土壤质量的减少来计算有机质的含量。
该方法的优点是操作相对简单，但缺点是可能会导致一些矿物质的分解，从而影响测定结果的准确性。
二、土壤指标的测定方法1、土壤酸碱度（pH 值）的测定（1）电位法这是目前最常用的方法。
使用 pH 计，将玻璃电极和参比电极插入土壤悬浊液中，测量电极之间的电位差，从而得出土壤的 pH 值。
操作时，先称取一定量的土壤样品，加入无二氧化碳的水或氯化钾溶液，搅拌均匀后静置，然后插入电极进行测量。
（2）比色法通过比色卡对比土壤浸出液的颜色来确定 pH 值。
这种方法相对简单，但精度较低，适用于对精度要求不高的初步测定。
2、土壤阳离子交换量（CEC）的测定（1）乙酸铵交换法用乙酸铵溶液处理土壤，使土壤中的阳离子被交换出来，然后测定溶液中交换下来的阳离子总量，即为土壤的阳离子交换量。
（2）氯化钡硫酸强迫交换法在土壤中加入氯化钡和硫酸，使土壤中的阳离子被交换出来，然后用火焰光度计或原子吸收分光光度计测定交换下来的阳离子含量。
3、土壤速效氮的测定（1）碱解扩散法在扩散皿中，用氢氧化钠溶液处理土壤，使土壤中的铵态氮转化为氨气，然后用硼酸溶液吸收，再用标准酸滴定，计算出土壤中的速效氮含量。
论土壤肥力评价指标和方法
论土壤肥力评价指标和方法土壤肥力是在植物生活期间，土壤供应和调节植物生长所需要的水分、养分、热量、空气和其它生活条件的能力。
是土壤各种基本性质的综合表现，是土壤区别于成土母质和其他自然体的最本质的特征，也是土壤作为自然资源和农业生产资料的物质基础。
土壤肥力按成因可分为自然肥力和人为肥力。
前者指在五大成土因素(气候、生物、母质、地形和年龄)影响下形成的肥力，主要存在于未开垦的自然土壤；后者指长期在人为的耕作、施肥、灌溉和其他各种农事活动影响下表现出的肥力，主要存在于耕作（农田）土壤。
土壤肥力就是土壤的基本属性和本质特征，就是土壤为植物生长供应和协同养分、水分、空气和热量的能力，土壤肥力就是土壤物理、化学和生物学性质的综合反应。
四大肥力因素存有:营养因素：养分、水分;环境条件：空气、热量。
土壤肥力是土壤物理、化学、生物化学和物理化学特性的综合表现，也是土壤不同于母质的本质特性。
包括自然肥力、人工肥力和二者相结合形成的经济肥力。
自然肥力是由土壤母质、气候、生物、地形等自然因素的作用下形成的土壤肥力，是土壤的物理、化学和生物特征的综合表现。
它的形成和发展，取决于各种自然因素质量、数量及其组合适当与否。
自然肥力是自然再生产过程的产物，是土地生产力的基础，它能自发地生长天然植被。
人工肥力是指通过人类生产活动，如耕作、施肥、灌溉、土壤改良等人为因素作用下形成的土壤肥力。
土壤的自然肥力与人工肥力结合形成的经济肥力，才能用以为人类生产出充裕的农产品。
经济肥力是自然肥力和人工肥力的统一，是在同一土壤上两种肥力相结合而形成的。
仅仅具有自然肥力的土壤，不存在人类过去劳动的任何痕迹。
而具有经济肥力的土壤，由于其中包括人工肥力，则凝结有人类的劳动。
由于人工肥力是凭借人的生产活动形成的，人们就可以利用一切自然条件和社会条件促使人工肥力的形成，并加快潜在肥力转化，使土地尽快投入生产。
人类的生产活动是创造人工肥力，充分发挥自然肥力作用的动力。
常用土壤容重、比重测定及孔隙度计算方法
土壤容重、比重测定及孔隙度计算一、目的要求土壤容重、比重和孔隙度是土壤松紧状况的反映，而土壤的松紧状况与土壤一系列理化性质，耕作情况等密切相关，因此测定土壤容重、比重与孔隙度的大小，可以作为判断土壤肥力高低的一项重要指标。
二、说明土壤容重是指土壤在自然情况下，单位体积内所具有的干土重量，包括土壤孔隙在内，通常以（克/立方厘米）表示。
通过土壤容重测定可以大致估计土壤有机质含量多少，质地状况以及土壤结构好坏。
土壤比重是指单位体积内固体干土粒的重量与同体积水重之比，不包括土壤孔隙在内，决定土壤比重大小的主要因素是土壤有机质含量和土壤矿物组成。
土壤孔隙度是指单位体积内土壤孔隙所占的百分数，土壤孔隙的数量与大小，密切影响着土壤透水、透气与蓄水保墒能力，它可由土壤容重、比重及土壤田间持水量计算而得。
三、方法（一）容重测定：环刀法1、在欲测容重地块挖坑，长、宽约1尺左右，坑深视土层情况而定，通常1.5尺左右即可并将取土坑壁垂直切平。
2、将环刀垂直压入各层土壤中，如土壤紧实时，可在环刀上端垫一块木板，用铁锤击入土壤。
环刀进入土层时勿左右摇摆，以免破坏土壤自然状态，影响容重。
3、用铁铲将环刀从土壤中挖出，小心削平下端，然后将上部钢环去掉，再削平上端，环刀内的土壤体积为100立方厘米，同样取三份，两份求其平均值，一份测定土壤毛管孔隙度。
4、将环刀内的土壤无损移入铝盒中，带回室内称重，土壤如在大铝盒中直接烘干时可不称重。
5、将大铝盒打开盖放入105℃烘箱中烘8小时，或取其中的土壤15—20克，放入小铝盒中，用酒精烧失法，求出土壤含水百分数。
6、计算：V——环刀内容积（厘米3）W——样品含水百分数（不带%）（二）比重测定：1、将比重瓶加水至满、外部擦干，称重为A。
2、将比重瓶中水分倒出约1/3把10克烘干土小心倒入瓶中，加水至满，注意不使水溢出，擦干，称重为B。
3、10克（干土重）+ A（比重瓶重+ 水重）- B（比重瓶重+ 10克干土重+ 排出10克干土体积后的水重）= C（10克干土同体积的水重）。
土壤肥力研究方法
土壤肥力研究方法
土壤肥力的定义是指土壤中能够为植物提供营养的能力。
它是确定土壤肥力的关键指标，
也是决定土壤肥沃度程度的重要标志。
确定土壤肥力有不同的研究方法，主要有化学方法、生物方法和物理方法。
1. 化学方法：化学方法是最常用的评价土壤肥力的方法，主要是土壤中有机物和无机物
含量，包括土壤养分含量、有机碳含量、有机盐含量和pH值等。
这些元素有助于确定土
壤的肥力，因此，可以通过测定这些元素的含量，来判断土壤的肥力水平。
2. 生物方法：生物方法是研究土壤肥力的一种重要方法，也是判断土壤为植物提供养分
的有效性的重要途径。
主要是通过测定土壤微生物的量及其产物，从而确定它们为植物提
供养分的能力。
3. 物理方法：物理方法指的是通过测定土壤的结构、结实性、含水率、孔隙度等来判断
其肥力的方法。
利用这些物理因素，可以识别出容许植物生长的潜力。
确定土壤肥力的方法很多，每种方法都有其独特的优点，选择其中一种或多种进行土壤分析，以了解土壤的最终肥力。
只有全面准确地分析土壤的肥力，才能找到合适的耕作和施
肥方案，提高作物的质量和产量。
如何进行农田土壤测量和土壤肥力评价
如何进行农田土壤测量和土壤肥力评价农田土壤是农业生产中的关键因素之一，其质量对农作物的生长发育和产量具有重要影响。
为了合理利用土地资源并提高农业生产效益，进行农田土壤测量和土壤肥力评价是必不可少的工作。
下面将从测量方法和评价指标两个方面探讨如何进行农田土壤测量和土壤肥力评价。
一、农田土壤测量方法1. 土壤采样土壤采样是农田土壤测量的第一步，它是获取土壤样品进行后续分析的基础。
在采样过程中，应注意采取足够多的样品，以保证样品的代表性。
一般来说，应选取农田中典型的几个位置进行采样，包括轻、中、重质土壤。
采样深度应根据不同情况而定，通常为农作物根系所在的层次。
2. 土壤理化性质测定土壤理化性质包括土壤质地、土壤酸碱度、土壤有机质含量、土壤水分等指标。
常用的测定方法包括质地测定、pH值测定、有机质含量测定、水分测定等。
这些指标的测定结果可以反映土壤的肥力状况和提供施肥决策的依据。
3. 土壤养分含量测定土壤养分含量是评价土壤肥力的重要指标，常见的养分包括氮、磷、钾等。
测定土壤养分含量可通过土壤分析实验室进行，常用的方法有干燥燃烧法、化学提取法等。
根据测定结果，可以制定相应的施肥措施，以提高土壤肥力。
二、土壤肥力评价指标1. 土壤肥力综合指数土壤肥力综合指数是评价土壤肥力水平的综合指标，它综合考虑了土壤理化性质和养分含量等因素。
常用的土壤肥力综合指数包括综合肥力指数、土壤肥力等级等。
通过对农田土壤的综合评价，可以指导农户合理施肥，提高农业生产效益。
2. 土壤pH值土壤pH值是土壤酸碱度的指标之一，它对农作物的生长和土壤养分的有效利用具有重要影响。
一般来说，不同的作物对土壤pH值的要求有所不同。
比如，酸性作物如松茸对酸性土壤适应性较强，而粳稻则对碱性土壤更适应。
因此，评价土壤肥力时，应相应调整土壤pH值，以适应作物的需求。
3. 土壤养分含量土壤养分含量是评价土壤肥力的关键指标，它直接影响着作物的营养吸收和生长发育。
土壤ph的测定方法
土壤ph的测定方法土壤pH的测定方法。
土壤pH是描述土壤酸碱程度的重要指标，对于作物生长和土壤肥力具有重要影响。
因此，准确测定土壤pH对于农业生产和土壤改良具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤pH测定方法。
一、土壤pH试纸法。
土壤pH试纸法是一种简便快速的测定方法。
首先将土壤样品与蒸馏水混合搅拌，然后将试纸浸泡在土壤溶液中，等待片刻后，根据试纸颜色变化与标准色卡对照，即可得到土壤pH值。
这种方法操作简单，适用于野外快速测定土壤pH值。
二、玻璃电极法。
玻璃电极法是一种精确测定土壤pH的方法。
首先将土壤样品与蒸馏水混合，制成土壤溶液，然后使用专业的pH计仪器，将玻璃电极插入土壤溶液中，根据仪器显示的数值即可得到土壤pH值。
这种方法准确度高，适用于实验室中进行土壤pH值的精确测定。
三、酸碱滴定法。
酸碱滴定法是一种经典的测定土壤pH的方法。
首先将土壤样品与蒸馏水混合，加入指示剂，然后使用标定好的酸碱溶液进行滴定，当土壤溶液的颜色发生变化时，记录所需的酸碱溶液滴定量，根据滴定量即可计算出土壤pH值。
这种方法操作简单，准确度高，适用于实验室和田间土壤pH值的测定。
四、电子酸度计法。
电子酸度计法是一种现代化的测定土壤pH的方法。
通过电子酸度计仪器，直接将土壤样品与蒸馏水混合后，将电极插入土壤溶液中，仪器即可直接显示土壤pH值。
这种方法操作简便，快速准确，适用于实验室和野外土壤pH值的测定。
总结：以上介绍了几种常用的土壤pH测定方法，每种方法都有其适用的场合和特点。
在实际应用中，可以根据需要选择合适的方法进行土壤pH值的测定。
无论采用何种方法，都应严格按照操作规程进行，以确保测定结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的内容能够对土壤pH值的测定有所帮助。
土壤氮磷钾测定方法
土壤氮磷钾测定方法土壤中的氮、磷、钾是植物生长所需的三大主要营养元素，对于土壤肥力的评价和合理施肥具有重要意义。
同时，准确测定土壤中的氮、磷、钾含量也是科学研究和农业生产中常见的需求。
下面将介绍几种常用的土壤氮磷钾测定方法。
1. 土壤氮的测定方法：a. 凯氏法（Kjeldahl法）：将土壤样品与硫酸、硼酸混合加热，将其中氮转化为铵盐形式，再用酸溶解，并借助于碱性指示剂滴定盐酸溶液来测定氮的含量。
b. 硫酸铵法：将土壤样品与浓硫酸、浓氯化铵混合，得到铵态氮的盐溶液，然后采用滴定法测定溶液中铵态氮的含量。
c. 气体采样法：运用土壤氮气体捕获器采样，通过气相色谱仪等仪器对氮的含量进行测定。
2. 土壤磷的测定方法：a. 弗里斯法：将土壤样品与硫酸溶解后，在高温下加入巴氏试剂，形成磷酸钙沉淀，再经过高温烘干和加热重量，最后用酸溶解磷酸钙沉淀并过滤，用钼酸铵法测定磷的含量。
b. 西蒙兹方法：将土壤样品与碱溶解，再加入氧化铁褐化剂，与二酸铵反应生成蓝色络合物，利用分光光度计直接测定土壤中的有效磷含量。
3. 土壤钾的测定方法：a. 火焰光度法：将土壤样品与王水溶解，加热蒸干，再用稀硝酸溶解，使钾离子转化为火焰中可发射的激发态激发的钾原子辐射光，通过光度计测定其光密度，以计算钾离子的含量。
b. 铵酸钠法：将土壤样品与稀盐酸溶解，再用氢氧化钠溶液和氯化铵溶液将土壤中的钾转化为铵态，用铵树脂或滤纸吸附铵态氮，再用酸溶解吸附物，测定溶液中的铵态氮含量。
这些方法在土壤氮、磷、钾的测定中都是常用的，具有一定的准确性和可操作性。
根据实际需求和条件选择合适的方法进行测定，可以提供准确的土壤养分含量数据，为科学施肥和农业生产提供有效的依据。
同时，为保证测定结果的准确性，应注意样品的采集方法和保存条件，以及仪器的校准和操作规范。
常用土壤容重、比重测定及孔隙度计算方法
土壤容重、比重测定及孔隙度计算一、目的要求土壤容重、比重和孔隙度是土壤松紧状况的反映,而土壤的松紧状况与土壤一系列理化性质，耕作情况等密切相关,因此测定土壤容重、比重与孔隙度的大小，可以作为判断土壤肥力高低的一项重要指标。
二、说明土壤容重是指土壤在自然情况下,单位体积内所具有的干土重量，包括土壤孔隙在内,通常以(克/立方厘米）表示。
通过土壤容重测定可以大致估计土壤有机质含量多少,质地状况以及土壤结构好坏。
土壤比重是指单位体积内固体干土粒的重量与同体积水重之比，不包括土壤孔隙在内，决定土壤比重大小的主要因素是土壤有机质含量和土壤矿物组成。
土壤孔隙度是指单位体积内土壤孔隙所占的百分数,土壤孔隙的数量与大小，密切影响着土壤透水、透气与蓄水保墒能力,它可由土壤容重、比重及土壤田间持水量计算而得.三、方法（一）容重测定：环刀法1、在欲测容重地块挖坑，长、宽约1尺左右,坑深视土层情况而定，通常1.5尺左右即可并将取土坑壁垂直切平。
2、将环刀垂直压入各层土壤中，如土壤紧实时,可在环刀上端垫一块木板，用铁锤击入土壤.环刀进入土层时勿左右摇摆，以免破坏土壤自然状态，影响容重。
3、用铁铲将环刀从土壤中挖出，小心削平下端，然后将上部钢环去掉，再削平上端，环刀内的土壤体积为100立方厘米，同样取三份,两份求其平均值，一份测定土壤毛管孔隙度.4、将环刀内的土壤无损移入铝盒中，带回室内称重，土壤如在大铝盒中直接烘干时可不称重。
5、将大铝盒打开盖放入105℃烘箱中烘8小时，或取其中的土壤15—20克，放入小铝盒中，用酒精烧失法，求出土壤含水百分数。
6、计算：式中g——环刀内湿样重（克)gV——环刀内容积(厘米3）W-—样品含水百分数（不带%）（二）比重测定：1、将比重瓶加水至满、外部擦干，称重为A。
2、将比重瓶中水分倒出约1/3把10克烘干土小心倒入瓶中，加水至满，注意不使水溢出,擦干，称重为B.3、10克（干土重）+ A（比重瓶重+ 水重）- B(比重瓶重+ 10克干土重+ 排出10克干土体积后的水重）= C（10克干土同体积的水重)。
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土壤肥力状况评价中常用指标的测定方法 1 土壤样品吸湿水测定
土壤吸湿水是风干土样水分的含量，是各项分析结果计算的基础。 1.1方法原理 风干土壤样品中的吸湿水在 105i2°C的烘箱中可被烘干，从而可求出土壤失水重量占烘干后土 重的百分数。在此温度下，自由水和吸湿水都被烘干，然而土壤有机质不能被分解。 1.2主要仪器 铝盒、分析天平（O.OOOIg卜药匙、烘箱、坩埚钳、干燥器、瓷盘。 1.3测定步骤 1. 取一干净经烘干的有标号的铝盒（或称量瓶）在分析天平上称重为 W1。
2. 然后加入风干土样5— 10g（精确到O.OOOIg），并精确称出铝盒与土样的总重量 W2。
3. 将铝盒盖斜盖在铝盒上面呈半开启状态，放入烘箱中，保持烘箱内温度 1O5±C，烘6小时
4•待烘箱内温度冷却到5OC时，将铝盒从烘箱中取出，并放入干燥器内冷却至室温称重，然后
再启开铝盒盖烘2小时，冷却后称其恒重为 W3。前后两次称重之差不大于3mg。 1.4结果计算 土样吸湿水的含量（％）=（湿土重-烘干土重）/烘干土重X1OO% =（W2-W1）-（W3-W1）/（W3-W1） XOO% 1.5注意事项 1. 要控制好烘箱内的温度，使其保持在 1O5±C,过高过低都将影响测定结果的准确性。
2. 干燥器内所放的干燥剂要在充分干燥的情况下方可放入烘干土样。否则干燥剂要重新烘干或 更换
后方可放入干燥器中。
2 土壤样品pH测定
pH是土壤重要的基本性质，也是影响肥力的因素之一。它直接影响土壤养分的存在状态、转化
和有效性。pH值对土壤中氮素的硝化作用和有机质的矿化等都有很大的影响， 因此对植物的生长发 育有直接影响。在盐碱土中测定 pH值，可以大致了解是否含有碱金属的碳酸盐和发生碱化，作为 改良和利用土壤的参考依据，同时在一系列的理化分析中，土壤 pH与很多项目的分析方法和分析 结果有密切的联系，也是审查其他项目结果的一个依据。 2.1方法原理 以电位法测定土壤悬液pH，通用pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。此二电极插 入待测液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小 取决于待测液的H+离子活度或其负对数pH。因此可用电位计测定电动势。再换算成 pH，一般用酸 度计可直接测读pH。
2.2主要仪器 pH酸度计、pH玻璃电极、甘汞电极（或复合电极）。
2.3试剂配制 1. pH4.01标准缓冲液。称取经105C烘干的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.21g,用蒸馏水溶解后 稀释
至1000ml。 2. pH6.87标准缓冲液。称取在 45C烘干的磷酸二氢钾 （KH2PO4）3.39g和无水磷酸氢二钠
（Na2HPO4）3.53g，溶解在蒸馏水中，定容至 1000ml。
3. pH9.18标准缓冲液。称3.80g硼砂（Na2B4O7 10H2O）溶于蒸馏水中，定容至1000ml。此溶液的
pH值容易变化，应注意保存。
2.4操作步骤 称取通过1mm筛孔的风干土 10克，放入50ml的烧杯中，加无CCh蒸馏水，25ml（此时土水比 为1: 2.5,含有机质的土壤改为1:5），间歇搅拌或摇动30分钟，放置30分钟后用酸度计测定。
2.5附：PHS-3C型酸度计使用说明 2.5.1准备工作 把仪器电源线插入220V交流电源，玻璃电极和甘汞电极安装在电极架上的电极夹中，将甘汞 电极的引线连接在后面的参比接线柱上。安装电极时玻璃电极球泡必须比甘汞电极陶瓷芯端稍高一 些，以防止球泡碰坏。甘汞电极在使用时应把上部的小橡皮塞及下端橡皮套除下，在不用时仍用橡 皮套将下端套住。 在玻璃电极插头没有插入仪器的状态下，接通仪器后面的电源开关，让仪器通电预热 30分钟。 将仪器面板上的按键开关置于 mv位置，调节后面板的 零点”电位器使读数为±）之间。 2.5.2测量电极电位
1. 按准备工作所述对仪器调零。
2. 接入电极。插入玻璃电极插头时，同时将电极插座外套向前按，插入后放开外套。插头拉不 出表
示已插好。拔出插头时，只要将插座外套向前按动，插头即能自行跳出。 3. 用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干。
4. 电极浸在被测溶液中，仪器的稳定读数即为电极电位（ mv值）。
2.5.3仪器标定 在测量溶液pH值之前必须先对仪器进行标定。一般在正常连续使用时，每天标定一次已能达 到要求。但当被测定溶液有可能损害电极球泡的水化层或对测定结果有疑问时应重新进行标定。一 般采用二点标定法。 1. 插入电极插头，按下选择开关按键使之处于 pH位，斜率”旋钮放在100%处。
2. 选择二种标准溶液，测量溶液温度并查出这二种溶液与温度对应的标准 pH值(假定为pHSi
和pHS2)。将温度补偿器放在溶液温度相应位置。将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入第一种标准溶 液中，稳定后的仪器读数为pHi。 3. 再将电极用蒸馏水清洗并吸干后浸入第二种标准溶液中， 仪器读数为pH2。计算S=[(pHi-pH2)
/ (pHSi-pHS2)]为00%，然后将 斜率”旋钮调到计算出来的S值相对应位置，再调节定位旋钮使
仪器读数为第二种标准溶液的pHS2值。 4. 再将电极浸入第一种标准溶液，如果仪器显示值与中 pHSi相符则标定完成。如果不符，则
分别将电极依次再浸入这二种溶液中， 在比较接近pH7的溶液时 定位”，在另一溶液中时调 斜率” 直至二种溶液都能相符为止。 2.5.4测量pH值 1. 已经标定过的仪器即可用来测量被测溶液的 pH值，测量时定位”及斜率”调节器应保持不 变，
温度补偿”旋钮应指示在溶液温度位置。 2. 将清洗过的电极浸入被测溶液，摇动烧杯使溶液均匀，稳定后的仪器读数即为该溶液的 pH 值。 2.6注意事项 1. 土水比的影响：一般土壤悬液愈稀，测得的 pH愈高，尤以碱性土的稀释效应较大。为了便
于比较，测定pH的土水比应当固定。经试验，采用 i:i的土水比，碱性土和酸性土均能得到较好 的结果，酸性土采用i:5和i:i的土水比所测得的结果基本相似，故建议碱性土采用 i: i或i: 2.5 土水比进行测定。 2. 蒸馏水中C02会使测得的土壤pH偏低，故应尽量除去，以避免其干扰。
3. 待测土样不宜磨得过细，宜用通过 imm筛孔的土样测定。
i 4. 玻璃电极不测油液，在使用前应在 0.imolL NaCi溶液或蒸馏水中浸泡24小时以上。
5. 甘汞电极一般为KCl饱和溶液灌注，如果发现电极内已无KCl结晶，应从侧面投入一些KCl 结晶体，以保持溶液的饱和状态。不使用时，电极可放在 KCl饱和溶液或纸盒中保存。 3 土壤样品有机质测定
土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉，又是土壤中异养型微生物的能源物质，同时 也是形成土壤结构的重要因素。测定土壤有机质含量的多少，在一定程度上可说明土壤的肥沃程度。 因为土壤有机质直接影响着土壤的理化性状。 3.1测定原理 在加热的条件下，用过量的重铬酸钾 一硫酸(K2Cr2O7 — H2SO4)溶液，来氧化土壤有机质中的碳， Cr2O-27等被还原成Cr+3,剩余的重铬酸钾(K262O7)用硫酸亚铁(FeSO)标准溶液滴定，根据消耗的重 铬酸钾量
计算出有机碳量，再乘以常数 1.724,即为土壤有机质量。其反应式为： 重铬酸钾一硫酸溶液与有机质作用： 2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2C2(SO4)3+3CO2 T +8HO 硫酸亚铁滴定剩余重铬酸钾的反应： K2Cr2O7+6FeSC4+ 7H2SO4=K2SO4+ Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H 2O 3.2主要仪器 分析天平(O.OOOIg)、硬质试管、长条腊光纸、油浴锅 、铁丝笼(消煮时插试管用)、温度计 (0—360r )、滴定管(25ml)、吸管(10ml)、三角瓶(250ml)、小漏斗、量筒(100ml)、角匙、滴定台、
吸水纸、滴瓶(50ml)、试管夹、吸耳球、试剂瓶(500ml)。 3.3试剂 1. 0.136mol/LK2C2O7 — H2SO4的标准溶液。准确称取分析纯重铬酸钾 (K2C2O7)40g溶于500ml 蒸馏
水中，冷却后稀释至1L，然后缓慢加入比重为1.84的浓硫酸(H2SO4)1000ml，并不断搅拌，每 加入200ml时，应放置10— 20分钟使溶液冷却后，再加入第二份浓硫酸(H2SO4)。加酸完毕，待冷 后存于试
剂瓶中备用。 2. 0.2mol/LFeSO4标准溶液。准确称取分析纯硫酸亚铁(FeSCk 7H2O)56g或硫酸亚铁铵
[Fe(NH4)2(SO4)2 6H2O] 80g，溶解于蒸馏水中，加 3mol/L的硫酸(H2SO4)60ml，然后加水稀释至 1L,此溶液的标准浓度，可以用 0.0167mol/L重铬酸钾(K2C2O7)标准溶液标定。
3. 邻啡罗啉指示剂。称取分析纯邻啡罗啉 1.485g，化学纯硫酸亚铁(FeSO4 7H2O)0.695g，溶于
100ml蒸馏水中，贮于棕色滴瓶中(此指示剂以临用时配制为好)。
3.4测定步骤 1•在分析天平上准确称取通过 60目筛子(v 0.25mm)的土壤样品0.1— 0.5g(精确到0.0001g),用长
条腊光纸把称取的样品全部倒入干的硬质试管中，加入少量石英砂，用移液管缓缓准确加入 0.136mol/L重铬酸钾一硫酸(K2C2O7-H2SO4)溶液10ml，(在加入约3ml时，摇动试管，以使土壤分 散)，然后在试管口加一小漏斗。 2. 预先将液体石蜡油或植物油浴锅加热至 185— 190C，将试管放入铁丝笼中，然后将铁丝笼放 入
油浴锅中加热，放入后温度应控制在 170- 180C，待试管中液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸 5分钟，取出试管，稍冷，擦净试管外部油液。