总有机碳(TOC)测定实验
总有机碳浓度标准
总有机碳浓度标准总有机碳浓度标准的研究报告一、引言总有机碳（Total Organic Carbon，TOC）是指水样中所有有机碳的总量。
在环境监测和工业应用中，总有机碳的浓度是一个极其重要的指标。
它反映了水体遭受污染的程度，也直接影响到水体的物理、化学和生物性质。
因此，建立一个统一的总有机碳浓度标准，对于环境保护和工业过程控制都具有极大的意义。
本报告将围绕总有机碳浓度的标准展开讨论，从常用分析方法、实验步骤，到结果分析和实际应用案例进行全面深入的探讨。
二、总有机碳浓度标准目前，全球各地已经建立了一系列的TOV浓度标准。
这些标准主要基于总有机碳分析方法和测定仪器的发展。
常见的总有机碳分析方法包括：燃烧氧化-非分散红外法（BOD5）、紫外吸光光度法、离子色谱法等。
相应的测定仪器也各不相同，从早期的分光光度计到现代的自动TOC分析仪等。
不同国家和地区根据其环境条件和水质状况，推荐或规定的TOV浓度标准也有所不同，例如：中国《GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准》规定，一级A标准为总有机碳（TOC）≤50mg/L。
三、实验方法与过程在进行总有机碳浓度测试实验时，需要遵循以下步骤和注意事项：1. 样品采集：选择有代表性的水样，避免受到污染或变质。
2. 样品处理：对采集的样品进行预处理，如过滤、稀释等，以满足后续分析需要。
3. 分析仪器准备：根据实验室条件选择合适的总有机碳分析仪器，并对仪器进行必要的校准和检定。
4. 样品分析：按照所选分析方法的要求，对样品进行测定。
5. 数据处理：对测得的数据进行处理和分析，包括数据的修正、归一化等。
6. 结果报告：根据实验结果编写报告，给出总有机碳浓度的数值及评价。
四、结果分析与评价通过实验获取某一特定样品或废水排放源中总有机碳含量数据后，我们需要对其进行结果分析和评价。
一般来说，我们可以通过比较测得的数据与标准值，来判断水样的污染程度或工业过程的控制水平。
TOC测定原理方法
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC）,由专门的仪器一一总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化一非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化一非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敬度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所釆用。
TOC分析仪主要由以下儿个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外C02分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化一一非分散红外吸收法燃烧氧化一非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理乂可分为差减法和直接法两种。
1. 差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900°C ）和低温反应管（150°C）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳, 其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC） o2. 直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1•试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）:基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸憾水2. 标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4,用水稀释，一般贮备液的浓度为4OOmg/L碳。
TOC
中文名称：总有机碳英文名称：total organic carbon;TOC我们TOC的生活离不开水，若相当多的有机污染物存在于水中，将直接影响水体的质量，对我们的生活和生产造成危害，因此水和废水的监测，越来越引起人们的重视。
其中水体中总有机碳（TOC）含量的检测，日益引起关注。
它是以碳含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
TOC的测定一般采用燃烧法，此法能将水样中有机物全部氧化，可以很直接地用来表示有机物的总量。
因而它被作为评价水体中有机物污染程度的一项重要参考指标。
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。
1．差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。
2．直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
水质 总有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外吸收法 hj 501-2009
水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法 hj 501-2009总有机碳（TOC）是评价水质的一个重要指标，它是指水体中溶解态和悬浮态有机物的总含量。
TOC测定方法有多种，其中燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种常用的测定方法。
本文将介绍HJ 501-2009标准中关于燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水质中总有机碳的原理、应用和操作方法。
HJ 501-2009标准是中国环境保护部于2009年发布的《水质总有机碳燃烧氧化-非分散红外吸收法》。
该标准规定了使用燃烧氧化-非分散红外吸收法测定水中总有机碳的原理、要求、操作方法、计算公式及报告要求。
燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种利用高温将样品中的有机碳氧化成CO2，并通过非分散红外法测定CO2的含量来间接测定总有机碳的方法。
其原理是首先将水样通过特定装置进行预处理，将其中的颗粒物、溶解有机物和溶解的无机碳分离出来。
然后，将经过预处理的样品中的有机碳在高温下与氧气反应氧化为CO2。
最后，通过非分散红外法测定CO2的吸收光谱强度，据此计算出有机碳的含量。
燃烧氧化-非分散红外吸收法具有操作简便、快速、准确、重现性好等特点，广泛应用于水质监测、环境保护、科学研究等领域。
该方法的测定结果能够较全面地反映水体中的有机污染物的总量，对于评价水体的污染程度和水质变化的趋势具有重要意义。
操作方法主要包括前处理、燃烧氧化、非分散红外吸收等步骤。
前处理主要是对水样进行过滤、脱固、增碱等处理，以去除杂质、改变水样的性质，使得有机碳能够完全氧化生成CO2。
燃烧氧化是将样品在高温下与氧气反应，使样品中的有机碳完全转化为CO2。
非分散红外吸收则是通过测量CO2在红外光谱范围内的吸收强度来间接测定有机碳的含量。
HJ 501-2009标准还规定了仪器设备的要求、操作注意事项、质量控制等方面的要求，以保证测定结果的准确性和可靠性。
总之，燃烧氧化-非分散红外吸收法是一种常用的测定水体中总有机碳的方法，该方法能够快速、准确地测定水体中溶解态和悬浮态有机物的总量，对于评价水质的污染状况和监测水质的变化具有重要意义。
TOC欧洲药典
2.2.44 制药用水中的总有机碳（TOC）TOC检测是一种测量制药用水中有机物的间接方法。
TOC也可以用于监控药品制剂过程中不同操作的效果。
许多方法可用于TOC检测。
本章描述方法和限度实验结果的解析。
根据测量频率，定期分析标准溶液。
标准溶液用容易氧化的物质以一定浓度配制（如蔗糖）。
系统适应性通过分析以难氧化物质配制的溶液来确定（如1，4-苯醌）。
用于测量TOC的各种装置通常将水样中的有机分子完全氧化，生成二氧化碳，测量二氧化碳的量，结果用来计算水样中的碳含量。
装置必须能区别有机和非有机碳，非有机碳表示为碳酸盐。
这种区别可能受非有机碳测量和从总碳量中减去非有机碳量的影响，也可能受氧化前清除样水中非有机碳的影响。
清除也可以带走有机分子，但是这种易被清除的有机碳的量在制药用水中可忽略。
装置。
使用一个在线或非在线的校准的仪器。
修正系统适应性，按下列描述定期进行。
装置必须有特定的检测限度，含碳0.05mg/l或更低。
TOC水。
使用符合下列规格的高纯化水。
--电导率：25℃下，不超过1.0μS·cm-1--总有机碳：不超过0.1mg/l根据装置的型号，重金属和铜的含量可能比较严格。
参照说明书使用。
玻璃器具准备。
使用已经谨慎除去有机物质的玻璃器具。
用TOC水最后冲洗玻璃器具。
标准溶液。
溶解在105℃下干燥3小时的蔗糖于TOC水中，获得浓度为每升含1.19 mg 蔗糖的溶液（既含碳0.50/l）。
供试溶液。
尽量避免污染，采集供试水于一个密闭容器中，留有最小的顶空。
尽快检查，减少来自容器和密封系统的污染。
系统适应性溶液。
溶解1，4--苯醌于TOC水中，获得一个浓度为0.75 mg/l的溶液（含碳0.50 mg/l）。
TOC空白水。
使用在配制标准溶液和系统适应性溶液时用的TOC水。
空白溶液。
除了TOC空白水，还要配制适宜的空白溶液或其他溶液以建立基线或为校准调整用。
系统适应性。
检测下列溶液，记录值：TOC水（r w）;标准溶液（r s）；系统适应性溶液（r ss）.计算效率百分比：r ss- r w×100r s- r w如果效率在理论值的85%~115%之间，系统适应。
TOC测定原理方法
下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。
一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC）,由专门的仪器一一总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。
TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。
利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化一非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。
其中燃烧氧化一非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敬度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所釆用。
TOC分析仪主要由以下儿个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外C02分析器、数据处理部分。
二、燃烧氧化一一非分散红外吸收法燃烧氧化一非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理乂可分为差减法和直接法两种。
1. 差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900°C ）和低温反应管（150°C）中。
经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。
经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳, 其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。
总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC） o2. 直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。
但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
三、水样中TOC的分析步骤1•试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）:基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸憾水2. 标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4,用水稀释，一般贮备液的浓度为4OOmg/L碳。
总有机碳检测方法及影响因素
总有机碳检测方法及影响因素本文阐述了火力发电厂水质总有机碳检测所用方法及分析对检测结果的影响因素，以提高检测结果的准确性。
标签：有机物;总有机碳二氧化碳;空气;光照;加酸0 前言水中有机物的种类很多，目前还不能全部进行分离鉴定，常以“TOC”表示。
TOC是一个快速检定的综合指标，它以碳的数量表示水中含有机物的总量。
火力发电机组水质中有机物分解造成电导率升高、pH值下降，直接影响炉内汽水品质，造成热力设备严重腐蚀。
在运行期间，需定期对水系统内水质进行有机物的检测分析，监督机组热力系统汽水中有机物含量。
1 总有机碳检测方法有机物进入机组热力系统的途径包括：水处理有机物残留、凝汽器泄漏、树脂老化降解及泄露、热力系统内部污染物等。
主要对汽机初凝区腐蚀，有机物在高温高压下分解，降解产物包括甲酸、乙酸、二氧化碳，将显著降低水质pH值，乙酸与铁形成的复合物加速设备腐蚀，促使汽轮机叶片产生应力腐蚀。
蒸汽中总有机碳控制低于100μg/L。
是将水溶液中的总有机碳通过燃烧或化学氧化转化为二氧化碳.测定其含量。
总有机碳检测利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
根据检测仪器的工作原理，目前主要有三种：可分为燃烧氧化法、过硫酸盐紫外氧化法和湿式氧化法。
有机物湿法氧化法测定总有机碳分为差减法和直接法两种。
1.1 差减法水样被分别注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃），经高温燃烧管的水样受到高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化为二氧化碳，生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC），总碳和无机碳之间的差值，即为总有机碳。
1.2 直接法将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分成二氧化碳而驱除后，而注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳，可直接测定总有机碳。
但由于曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。
水中toc的测定方法
水中总有机碳（Total Organic Carbon, TOC）的测定方法主要包括以下几种常见类型：1.湿法氧化（过硫酸盐法）- 非色散红外探测（NDIR）在这种方法中，首先通过添加酸（如磷酸）处理水样，将其中的无机碳转化为二氧化碳并排出，以消除无机碳的干扰。
之后，向样品中加入过硫酸盐作为氧化剂，在一定的温度条件下，水中的有机碳被氧化为二氧化碳。
产生的二氧化碳随后通过非色散红外检测器（NDIR）进行定量测定，从而得出TOC的浓度。
此方法适用于地表水、地下水等常规水体，但对于含有复杂有机物如腐殖酸、高分子化合物等的水体，氧化可能不充分。
2.高温催化燃烧氧化 - 非色散红外探测（NDIR）该方法通过将水样加热至高温（通常在680℃以上，并在催化剂存在下），使水样中的有机碳彻底氧化为二氧化碳。
高温燃烧能够确保大多数有机物得到有效氧化，适用于污染严重的江河、海水和工业废水样品。
3.紫外氧化 - 非色散红外探测 (NDIR)这种方法利用185nm的紫外光照射水样，促使有机碳氧化为二氧化碳。
同样在检测前需先去除无机碳。
虽然紫外氧化法对于某些类型的有机物（如颗粒状有机物、药物、蛋白质等）氧化效率不高，但在测定原水、工业用水等水体时较为适用。
4.紫外(UV)- 湿法(过硫酸盐)氧化 - 非色散红外探测(NDIR)结合了紫外氧化和湿法氧化的优点，首先利用紫外光部分氧化有机物，接着加入过硫酸盐进一步氧化未完全氧化的有机碳，最后通过NDIR检测二氧化碳含量以确定TOC浓度。
这种方法提高了氧化效率，尤其适用于较高TOC含量和复杂有机成分的水体。
5.差减法差减法是一种间接测定TOC的方法，分为两个步骤：o总碳（TC）测定：水样在高温炉中燃烧，所有碳都被转化为二氧化碳；o总无机碳（TIC）测定：通过酸化水样，使得碳酸盐分解为二氧化碳；最终，通过TC和TIC的差值得出TOC（TOC = TC - TIC）。
除了上述方法外，还有其他技术如电阻法、紫外吸收光谱法、电导法等也被用于TOC的测定，但这些方法可能针对性更强，或局限于特定水质条件下的应用。
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实验日期：2015.10.28
实验名称：总有机碳（TOC）测定实验
一、实验目的
掌握总有机碳（TOC）的测定原理和方法；了解总有机碳测定仪（TOC-V）的基本构造，学会其使用方法；掌握通过有机碳测定判断水体污染状况的方法。
二、测定原理
总有机碳(Total Organic Carbon,TOC)：表示溶解或悬浮在水中有机物的含碳量(以
质量浓度表示)，是以碳量表示水体中有机物质总量的综合指标，直接反映了水体被有机物质污染的程度。
TOC的测定是由专门的总有机碳分析仪（TOC-V）来测定的。
在分析仪器中，水样中所有含碳化合物通过载气（O
2
）带入石英燃烧管中，以Pt为催化剂，经高温
（900℃）燃烧后转化成CO
2
后，仪器内部自带的非分散型红外线气体分析仪器就可以测得总碳（TC）含量；再以盐酸为催化剂，低温（150℃）燃烧样品，将无机碳酸盐转化为
CO
2
，测得无机碳（IC）的含量。
它们的差值即为TOC:TOC(mgC/L)=TC-IC。
三、实验步骤
1.准备工作：调节载气压力、流速；打开TOC测定仪（TNM-1型），预热约30min至主机就绪状态。
2.标样配制：TC标样：配制邻苯二甲酸氢钾标液TC约1000ppm，稀释一系列适当浓度
的样品；IC标样：配制NaHCO
3+Na
2
CO
3
标液IC100ppm，稀释一系列适当浓度的样品。
3.进行标样的测定及数据处理。
4.TOC样品测定:移取5ml 1200mg/L苯酚储备液于50ml容量瓶中，稀释至刻度，测定其TOC值，并记录数据。
5.样品测定结束后，用清水同样测定两次，然后关机。
四、实验数据记录
M(苯酚)=94.111g/mol; M(C)=12.0107g/mol
测得的平均值与理论值的偏差太大（理论值是实验值的2倍还要多），以至于可以看作实验失败。
估计原因是：○1苯酚储备液的浓度并非1200mg/L；○2在稀释的时候并未稀释到标准状态，可能是由于移液管是5ml规格但是容量瓶是100ml的规格。
五、注意事项以及原因思考
1.当样品浓度大于200ppm时，必须稀释后测定。
答：因为测定好的标线是有浓度范围的，超过这个范围的浓度测得数据的计算结果是不可靠的。
2.样品有浑浊时，必须进行沉淀过滤。
答：固体颗粒等可能会将排气管堵住，也会对燃气造成一定的污染。
3.当样品具有强酸、强碱或者高浓度盐时，不可以进行测定。
答：强酸具有腐蚀性，仪器内部很多构造都含有金属，强酸会腐蚀这些金属；
强碱会吸收空气中的CO
2
，从而使得测定的无机碳的含量升高，测定的TOC值减小；
高浓度的盐可能会附着在管壁上无法清洗，还可能因此堵塞排气管，影响实验的结果。
六、实验总结及分析
1.测定结果比实际结果小很多。
答：原因可能是○1由于空气当中的CO
2
溶入水中，造成IC测量值偏高，TOC值降低；
○2由于分析仪器长时间使用没有洗干净，内壁附着了碳酸盐；○3苯酚溶液配得不标准。
2.所用的氧气的作用。
答：用作载气，将水样带入仪器内部；用作助燃气，将含C化合物中的C变为CO
2。
3.在检测水体中有机物的含量时，TOC法相比COD法的优点。
答：○1比起COD的滴定和反滴定操作，TOC法自动化程度高，操作简单，分析速度快，只需3min就可以得到结果；○2 TOC通过测定C的含量来测定水体受污染的情况，其测定结果直指有机物的污染程度，而COD通过测定水体中还原物质的含量来测定水体受污染情况，不能够确定是有机还原性物质还是无机还原性物质，所以TOC比COD的干扰要小，准确度要高；○3TOC可以检测几乎所有的有机物，氧化率约100%，测定精度高，而且仪器进行封闭测定，其测定状态基本不被人为改变，测定结果偶然误差较小；而COD测定需要手动操作，引起偶然误差的因素增多，测定结果的可靠性降低。
4.测定海水单位体积耗氧量是多少，选择高锰酸钾的原因。
答：海水的盐分大，水中的有机物质含量较多。
TOC-V仪器虽然精度高，但其对测定条件也有严格要求，利用TOC-V仪器来测定海水，可能对仪器的内部构造有所损坏（如盐附着在燃烧管内壁等）。
同时由于海水中杂质含量较大，即使使用精密度不高的COD 法来进行测定，其相对误差也不会很大，所以选择高锰酸钾法来测定。
七、反思
各种评定水质标准的区别与联系：TOC、DOC、TOD、BOD、BOD5、BOD20、COD等。
总有机碳（TOC）:水中的有机物质的含量，以有机物中的主要元素碳的量来表示，称为总有机碳。
TOC的测定类似于TOD的测定。
在950℃的高温下，使水样中的有机物气化
燃烧，生成CO
2，通过红外线分析仪，测定其生成的CO
2
之量，即可知总有机碳量。
在测定
过程中水中无机的碳化合物如碳酸盐、重碳酸盐等也会生成CO
2
，则在150℃低温下测定予以扣除。
若将水样经0.2μm微孔滤膜过滤后，测得的碳量即为溶解性有机碳（DOC）。
TOC、DOC是较为经常使用的水质指标。
总需氧量（TOD）:总需氧量的测定，是在特殊的燃烧器中，以铂为催化剂，于900℃下将有机物燃烧氧化所消耗氧的量，该测定结果比COD更接近理论需氧量。
TOD用仪器测定只需约3min可得结果，所以，有分析速度快、方法简便，干扰小、精度高等优点，受到了人们的重视。
如果TOD与BOD5间能确定它们的相关系数，则以TOD指标指导生产有更好的实用意义。
生化需氧量（BOD）:是在有氧的条件下，由于微生物的作用，水中能分解的有机物质完全氧化分解时所消耗氧的量称为生物化学需氧量简称生化需氧量。
它是以水样在一定的温度（如20℃）下，在密闭容器中，保存一定时间后溶解氧所减少的量（mg/L）来表示的。
当温度在20℃时，一般的有机物质需要20天左右时间就能完成氧化分解过程，而要全部完成这一分解过程就需100天。
但是，这么长的时间对于实际生产控制来说就失去了实用价值。
因此，目前规定在20℃下，培养5天作为测定生化需氧量的标准。
这时候测得的生化需氧量就称为五日生化需氧量，用BOD5表示。
如果是培养20天作为测定生化需氧量的标准时，这时候测得的生化需氧量就称为20天生化需氧量，用BOD20表示。
生化需氧量（BOD）的多少，表明水体受有机物污染的程度，反映出水质的好坏。
化学需氧量（COD）:所谓化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。
它是表示水中还原性物质多少的一个指标。
水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。
但主要的是有机物。
因此，化学
需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。
化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。
化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。
目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。
高锰酸钾（KMnO
4
）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相
对比较值时，可以采用。
重铬酸钾（K
2Cr
2
O
7
）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样
中有机物的总量。
有机物对工业水系统的危害很大。
含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。
有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。
有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。
在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。
因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。
在循环冷却水系统中COD>5mg/L时，水质已开始变差。
通过本次实验，掌握了一种更先进的测定水质污染的分析方法，并对学过的一系列评定水质污染的指标进行了汇总分析，对于水质测定方法有了更深的理解。