呼吸道感染IgM九项联检试剂使用说明终稿

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呼吸道感染IgM 九项联检试剂盒(间接免疫荧光法)

说明书【产品名称】

通用名称:呼吸道感染IgM 九项联检试剂盒(间接免疫荧光法)

英文名称:PNEUMOSLIDE IgM

商品名称:PNEUMOSLIDE IgM 【包装规格】

10 人份/ 盒【预期用途】

采用间接免疫荧光法(IFA ),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM 抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2 和3 型。

已报道的非典型性肺炎的病原体有很多,其中最常见的有:嗜肺军团菌

人最易感染的是嗜肺军团菌血清1 型,非典型性肺炎常伴随有全身症状。10%的肺炎是由嗜肺军团菌血清1型引起的。在血清学诊断中,间接免疫荧光法(IFA )是唯一的标准技术。

肺炎支原体

肺炎支原体引起的肺炎在儿童和青少年中最为常见,由于很难将其固定在载玻片上,因此先将肺炎支原体抗原固定在细胞中。

Q 热立克次体

Q 热是由Q 热立克次体引起的全身疾病,会造成发热、非典型性肺炎、肝炎或心内膜炎。血清学诊断中,IFA 检测是最灵敏和最具指示性的血清学诊断方法。

肺炎衣原体肺炎衣原体极易造成呼吸系统感染,特别是支气管炎和肺炎。在老年人中发病率较高,它所引起的肺炎占所有肺炎病例的10%。微量免疫荧光法(MIF )是最灵敏和最特异的诊断方法。

腺病毒

腺病毒是一种重要的呼吸道病原体,能引起上呼吸道疾病,伴随有急骤发热和轻度呼吸道感染。

呼吸道合胞病毒

呼吸道合胞病毒(RSV)是两岁以下幼儿呼吸道感染的主要病原体,在冬季爆发流行。

流感病毒

它是流感的病原体,在具有潜在病理学的患者中会产生严重的并发症。由于它易于与其它呼吸道疾病混淆,所以在流行期临床诊断很困难。因此,实验室诊断就显得非常重要。

副流感病毒

副流感病毒1、2和3型在2-4岁儿童中能引起喉气管支气管炎(哮吼)。3型具有流行性,1 和2 型具有地域性。

【检测原理】

间接免疫荧光法(IFA )是基于待测样本中的抗体与吸附在载玻片上的抗原发生的反应。样本中存在的特异性抗体和抗原反应,未与抗原结合的免疫球蛋白在洗涤步骤中除去。在下一步骤中,抗原-抗体复合物与荧光素标记的抗人球蛋白反应。用免疫荧光显微镜观察结果。

【主要组成成份】

除PBS 外,所有试剂均可直接使用。为了易于识别,所有试剂均有一个给定的编号。在操作骤中,写明了每一步所使用试剂的编号。

1 载玻片:10片(10 孔/片),含有下列抗原:

1. 嗜肺军团菌血清1 型(悬浮于0.5%正常鸡卵黄囊中以增强抗原吸附性和避免细菌聚集)

2. McCoy 细胞中的肺炎支原体

3. Q 热立克次体II 期(悬浮于0.5%正常鸡卵黄囊中以增强抗原吸附性和避免细菌聚集)

4. 肺炎衣原体(原生小体)

5. HEp-2 细胞中的腺病毒

6. HEp-2 细胞中的呼吸道合胞病毒

7. LLC-MK2 细胞中的甲型流感病毒

8. LLC-MK2 细胞中的乙型流感病毒

9. LLC-MK2 细胞中副流感病毒1、2和3型

10. 质控孔。除了嗜肺军团菌,载玻片中的所有抗原都是从细胞培养物中获得。每一个病毒

里都含有1%~15%用甲醛灭活的感染细胞,无感染的细胞用丙酮固定。

2 PBS:1瓶,pH 7.2PBS粉末,用1L 蒸馏水溶解。

3 阳性质控:500 μL 阳性质控血清,含叠氮钠。

4 阴性质控:500 μL 阴性质控血清,含叠氮钠。

5M FITC 标记的抗人IgM 结合物:2 x 1.1mL,荧光素标记的抗人IgM 磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂。

6 封闭介质:3mL,甘油缓冲液,含叠氮钠。

7 抗人IgG 球蛋白(吸附剂):1 x 1.5mL(羊抗人IgG ,含叠氮钠)。需要但未提供的材

料:

1. 精确的微量移液器

2. 恒温培养箱

3. 蒸馏水

4. 24x60 mm 盖玻片

5. 湿盒

6. 荧光显微镜以及制造商推荐的滤光片

【储存要求及有效期】

2~8℃储存。不要使用超出标签上有效期的试剂。未拆封的试剂盒2~8℃储存可

稳定至标示有效期的月末。

拆封后试剂的储存

试剂的稳定性及操作在无菌条件下操作试剂以防微生物污染。仅使用试验所需量的吸附剂、PBS、质控血清和结合物溶液,剩余的试剂不要倒回瓶中。PBS溶解后储存在2~8 oC,如出现浑浊请勿使用。

对于试剂盒内试剂的不正确操作,VIRCELL, S.L. 将不对其试验结果负责。【适用仪器】

荧光显微镜

【注意事项】

1. 仅用于体外诊断。仅限专业人员使用。

2. 仅使用试剂盒内的组分,不要混用不同试剂盒或不同厂家的试剂组分。只有PBS、吸附剂、封闭介质和载玻片可与其他批次VIRCELL IFA 试剂盒通用,其它组分同批次可以混用。

3. 每步操作必须使用干净吸头,仅使用干净的耗材,最好是一次性使用的耗材。

4. 包装如有损坏请勿使用。

5. 切勿用嘴吸移液管加样。

6. 本试剂盒中的吸附剂、结合物和质控血清含有动物源性物质,质控血清还含有人源性物质。尽管本试剂盒中的人血清质控品已经测试为HBsAg、HCV 抗体和HIV 抗体阴性,质控血清和病人样本仍应作为潜在感染性物质进行处理。孔内包被的经灭活

*实验前准备

只有PBS需要预先配制。将试剂2 中的成分加入1L 蒸馏水中,摇匀直止完全溶解。配好后储存在2-8oC。

的嗜肺军团菌血清1 型、肺炎支原体、Q 热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型,也仍应视为具有潜在感染性并小心处置。目前没有方法可以确保这些或其他感染性物质不存在,因此所有的材料应视为具

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