药理学名词解释全(1)

哈尔滨医科大学药学院药学综合考研资料

名词解释

1.药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗

疾病的物质。

2.药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包

括药物效应动力学和药物代谢动力学

3.离子障（iron trapping）

4. 首关消除：药物在胃肠道吸收后，通过门脉进入肝脏，部分药物被肝脏代谢，使进入体

循环的有效药量明显减少。避免可以舌下给药、直肠给药

5. PKa: 是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH值.

6.肠肝循环：被分泌到胆汁中的药物及其代谢产物经由胆道总管进入肠腔，然后随粪便排出

去，经胆汁排入肠腔的药物部分可经过小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循

环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环

7一级消除动力学（）体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，即单位时间内消除的

药物量与血药浓度成正比

8零级消除动力学（）药物在体内以恒定的速率消除即不论血药浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

9 AUC（曲线下面积）:药-时曲线下所覆盖的面积，称曲线下面积，其大小反应药物进入血循环的总量。

10稳态浓度：按一级动力学消除的药物,

11药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间.

12.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度

在体内分布时所需体液容积。

13.生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径给予一定量的药物后，到达全身血液

循环内的药物的百分率。

14生物等效性：两个药学等同的药品，若他们所含有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。15不良反应（adverse reaction）:凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应

16.副反应：由于药物的选择性低，在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应

17.毒性反应：用药剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应

18.后遗效应：停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时仍存在的药理效应

19.最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增强到一定程度时，再增加剂

量或浓度，效应不再增强，此时的效应称Emax ，也称效能，Emax反映药物

内在活性的强弱

20.效价强度：是指引起等效反应（一般是50%效应量）的相对浓度或剂量

21 ED50：能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量

22. 受体概念：存在于细胞膜上或细胞内能与特定物质结合并传递信息引起生物效应的细胞

成分（蛋白组分）

23治疗指数：是指药物的LD50/ED50的比值,用以表示药物的安全性.

24安全范围：1%致死量与99%有效量的比值，或5%致死量与95%有效量之间的距离。

25 PD2:药物-受体复合物的解离常数KD的负对数称为亲和力常数其值与亲和力成正比。

26激动药：既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应

27部分激动药:较强的亲和力，但内在活性不强，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。28拮抗药：能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性(a=0)的药物

29.耐受性(tolerance) ：连续用药后机体对药物的反应性降低，需增加剂量才能保持疗效，

一般发生较慢。

30. 耐药性(drug resistance)：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,

也称抗药性.

31. 依赖性(dependence)：长期用药后对药物产生了精神和/或生理性的依赖或需求

32. pA2：当激动药和拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗

药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2

33.受体脱敏：是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象.

34依赖性：是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依

35.肾上腺素作用的翻转：使用α受体阻断药后，可使肾上腺素的收缩血管α效应被阻断，

而舒张骨骼肌血管β2效应占优势，此时给予肾上腺素血压不但不

升反而下降。

36.受体向上调节：长期使用拮抗剂使受体数目增加，敏感性增强。

37. 受体向下调节：长期使用激动剂使受体数目减少，敏感性降低。

38.安慰剂：一般指有本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖，淀粉等制成的外形似药的

制剂，但从广泛上讲安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术。

39.调节痉挛：毛果芸香碱作用于睫状肌M胆碱受体，使睫状肌收缩，造成悬韧带放松，晶

状体由于本身弹性变凸屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物。

40.调节麻痹：阿托品阻断M胆碱受体是睫状肌松弛而退向外缘，从而使悬韧带拉紧，晶状

体变为扁平，其折光度减低，只适合看远物而不能将近物清晰的成像于视网

膜上，造成看近物模糊不清，称为

41内在拟交感活性：有些B受体阻断药与B受体结合后，除有阻断B受体外,对B受体有部分激动作用.

42肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。

43.折返是指一次冲动下传后，又可顺着另一环形通路折回再次兴奋已兴奋过的心肌，是引

发快速型心率失常的机制之一

44.后除极某些情况下，心肌细胞在一个动作电位后产生一个提前的除极化，称为

45.早后除极：是指在完全复极之前的2或3相中发生的除极,主要由Ca2+内流增多所致.

46.滞后除极：是细胞内钙超载时发生在动作电位完全或接近完全，复极时的一种短暂的震荡性除极。

47.允许作用（permissiveaction）：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，到可给其他

激素发挥作用创造有利条件称为

48. 甲亢：由甲状腺激素分泌过多引起，是多种原因导致的一种代谢紊乱综合征。

49. 甲状腺危象：感染等诱因导致大量甲状腺激素突然释放入血，使患者发生高热，虚脱等，

严重时可致死亡。

50.最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基中细菌或使其减少99.9%的最低药物浓度。

51. 化疗指数 (chemotherapeutic index, CI)：动物半数致死量（LD50）和治疗感染动物

的半数有效量（ED50）的比值，即： CI

=LD50/ED50

52.抗菌药物（antibacterial drugs）：是指对病原菌具有抑制或杀灭作用的药物，属于化

疗药。包括人工合成抗菌药和抗生素。

53.抗生素(antibiotics):是某些微生物产生的具有抗其他病原体作用的一类物质,包括天

然抗生素,人工半合成抗生素。

54.抗菌谱（antibacterial spectrum）：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

55.抗菌活性（antibacterial activity）：是指抗菌药抑制或杀灭细菌的能力。

56.最低抑菌浓度（MIC）：体外培养18-24h后能够抑制培养基中细菌生长的最低药物浓度。

55.抗菌后效应（postantibiotic effect，PAE）：指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下

降，浓度低于MIC或消失后，细菌生长繁殖仍受

到持续抑制作用的现象。