第二讲有机化合物的命名
1.3有机化合物的命名PPT课件
B. 1，4－二甲基萘
C. 4，7－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
小 结 第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基 ⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷 ⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。
③取代基，写在前，注位置，短线连。 ④不同基，简到繁，相同基，合并算。
应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、 二十烷
一、烷烃的命名
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3
新戊烷
CH3-CH2-CH-CH3 CH3
异戊烷
一、烷烃的命名
⒉烷烃的系统命名法：
(1)选主链： （长而多）
①选定分子中最长的碳链作主链， 并按主链上碳原子的数目称为“某 烷”。
①先支链，后主链；在支链的前面用阿拉伯
数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称 之间用“一”隔开。
② 不同支链，先简后繁。 ③若有相同的支链，可以将支链合并起来，
用二、三等中文表示支链的个数，两个表示 支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
先支链，后主链；先简后繁；相同合并；
位号指明
[小结]名称组成顺序: 支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
CH2=C — CH2— CH=CH—CH3
CH2CH3
三、苯的同系物的命名
• 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以 较小的取代基为1号。
• 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、 4、5等标出各取代基的位置。
• 有时又以苯基作为取代基。
根据烷基命“某苯”
⑴将苯环作母体称为“某苯”；⑵支链当 作取代基，取代基的命名与烷烃相同。
有机化合物的命名PPT精品课件
课堂达标检测题：
1．受精作用发生在（ ） A．卵巢 B．输卵管 C．子宫 D．阴道 2.新的生命是从何时开始的 ( ) A卵细胞和精子 B.受精卵 C.胚胎 D.婴儿出
生时
分娩
人类生长发育要经过哪几个时期
迁移应用
1、婴儿的出生意味着新生命的开始，这种说 法对吗？谈谈自己的看法。
2、一位做了输卵管结扎手术的健康女性还能 不能怀孕生孩子？为什么？
H3C CH3 3，4-二甲基-4-乙基庚烷
C2H5 CH2—C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH2 C2H5 CH CH3 CH2
CH3 3-甲基-6，6-二胚胎 发育
妊 娠
4
周
时 的
脐带
胚
胎
受精卵是怎样发育成可爱的宝宝的？
排卵、受精、着床
妊 娠
（3）成熟的胎儿从母体的 产出的过程称为 。
3、胚胎获得营养的途径。
胎儿通过 、 从母体获得
，同时把
产生的 排到母体血液里，再由母体排出体外。
妊 娠
11 周 时 的
胎 儿
妊 娠
28 周 时 的 胎 儿
卵细胞
胎儿通过胎盘、脐带从母体血液里获得氧气和养料，同时把 产生的二氧化碳等废物，通过胎盘排到母体的血液里，由母体 排出体外
CH3
CH2—CH3
2，2–二甲基–4–乙基 己烷
注意事项：
1.命名步骤：
(1)找主链------最长的碳链;
(2)编号-----靠近支链（简、近、多）的一端;
(3)写名称------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 支链位置-----支链名称-----母体（主链）名
称 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
有机化合物命名及分类ppt课件
CH3CH2C CCHCH2CH3 CH3
5-甲基-3-庚炔 5-methyl-3-heptyne
（四），烯炔的命名
7 6 54 3 2
1
CH3C CCHCH2CH CH2
CH2CH3
4-乙基-1-庚烯-5-炔 4-ethyl-1-hepten-5-yne
[主链] 选择含双键叁键在内的最长碳链, 并按其碳原子数 称“某烯炔”，将“炔”字放在名称最后。
COOH
NH2
பைடு நூலகம்
OH
CHO
苯甲酸
苯胺
苯酚
苯甲醛
benzoic acid phenylamine phenol benzaldehyde
二取代苯
1) 两基团相同 有三种异构体：邻(o)、间(m)、对(p)
2) 两基团不同 主官能团与苯环一起作母体，另一个 作取代基。
OH
CH3
CHO
NH2
Cl
3-氯苯酚
CH2CH2 1，2-亚乙基
（3）次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的 部分为次基，命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结
构。如：
CH 次甲基
C CH3 次乙基
C 苯次甲基
N 次氨基
（4）自由基：一个化合物从形式上消除一个单电子的原子或基 团而构成带有未成键的单电子基，称为自由基。如：
2. 几何异构
76
CH3CH2 5 4 H CC
H
C
H3C 3
H
C 2 CH3
1
(2E,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯
(2E,4E)-3-methyl-2,4-heptadiene
共轭双烯具有独特的物理、化学性质
第二章有机化合物的分类及命名
CH3
甲基自由基
(C6H5)3C
三苯甲基自由基
CH2
CHCH2
烯丙基自由基
（三）表示链异构的形容词
正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子
所得的化合物都用“正”字表示碳链结构。
CH3CH2CH2CH3
正丁烷
CH3CH2CH2CH2OH
正丁醇
CH3CH2CH2CH2CHO
正戊醛
CH2CH2CH2CH3
CH3(CH2)5CH3 CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)7CH3 CH3(CH2)8CH3 CH3(CH2)9CH3 CH3(CH2)10CH3 CH3(CH2)11CH3 CH3(CH2)18CH3
正庚烷
正辛烷 正壬烷 正癸烷 正十一烷 正十二烷 正十三烷 正二十烷
英文名
n-heptane
n-octane n-nonane n-decane n-undecane n-dodecane n-tridecane n-eicosane
C12
C13
C20
碳原子数为10以上时用大写数字表示
在有机化合物的命名中，为了方便，不少有机化合物 的名称还保留着俗名。俗名大多是在有机化学发展初 期，根据有机化合物的来源、存在或性质（如物态、 味道等）而得名。
1
O C C1(O, O, H)
C N
1
相当于
N C 1 C N N C
C1(N, N, N)
O 因此 C H > C N
中文名
CH3(CH2)4CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3
英文名
n-hexane
正己烷
异己烷
isohexane
第二章 有机化合物的命名
第二章有机化合物的命名2.1 命名下列基。
(1) CH3CH2CH2(2) (CH3)2CHCH2(3)CH3CH2CH3(4) (5) CH2CHCH2(6) CH3C C(7)(CH3)3C(8) CH2(9)(10) O(11) CH3CH2O(12) CH2CH2CH2(13) CH3CHCHCH3CH3CH3(14) (CH3)2CHCH2CHCH23(15) CH3C C C CH3 (16)3(17)CHCH23(18)C C CH3 (19) CH3CH2CCH3O3(20) CH2CHCH2COOHCH3(21)CH2CHCH2OHCH3答：⑴正丙基⑵异丁基⑶仲丁基⑷叔丁基⑸烯丙基⑹1- 丙炔基⑺环戊基⑻苄基（苯甲基）⑼α-萘基⑽苯氧基⑾丙酰基⑿ 1，3-亚丙基⒀ 1，2，3-三甲基丁基⒁ 2，4-二甲基戊基⒂ 2-甲基-1-戊烯-3-炔基⒃ 5-甲基-2-环己烯基⒄ 2-苯基丙基⒅1-甲基-3-苯基-2-丙炔基⒆叔戊氧基⒇ 2-甲基-3-羧基丙基（21）2-甲基-3-羟基丙基2.2 写出下列基的构造式（1）异丙基（2）仲丁基（3）叔戊基（4）新戊基（5）异戊基（6）正戊基（7）乙烯基（8）苄基（9）2-甲基戊基（10）1-甲基-1，3-丁二烯基（11）4-甲基-4-戊烯-2-炔基（12）2-甲基-3-乙基-2，4-环戊二烯基（13）2，4-二甲基苯基（14）叔丁氧基（15）3-苯基-1-丙烯基（16）烯丙氧基（17）2，4-二氯苯氧基（18）N,N-二甲基氨甲基 答：(1) CH 3CHCH 3CH 3(2) CH 3CH 2CH (3)CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3(4) CH 3CCH 2CH 3(7) CH 2=CHCH 2(8)(5)CH 3CHCH 2CH 2CH 3(6) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH=CHCC (9) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3(10) CH 2=CH CH 3(11) CH 2=C CH 2CH 3(13) C (12)(14) CH 3 CH 3CH 3OCH 2=CH CH 2 (15)(16)(17) (18)CH 3 CH 3N CH 2H 5C 2CH 3CH 3H 3CCH 2CHCH ClClOO2.3 用习惯命名法命名下列化合物。
2-2-2有机化合物的命名(教学课件)——高中化学苏教版(2019)选择性必修3
CH2CH3
OH
1
6
2
5
3 CH3
4
乙苯
3-甲基环己醇
4
2 CH3
3
2-甲基苯酚 或邻甲基苯酚
2、下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。 甲苯
邻二乙苯 或 1，2-二乙苯
2-甲基苯乙烯 或 邻甲基苯乙烯 正确
1．对于烃
的命名正确的是( D )
A．4-甲基-4，5-二乙基己烷 C．4，5-二甲基-4-乙基庚烷
1，3-丙二醇
CH2CH3
1 23 4
CH2=C–CH=CH2 2-乙基-1、3-丁二烯
从中你能归纳出“含官能团有机化合物的系统命名法”吗？
系统命名法
➢ 含官能团有机化合物的系统命名法
1、选主链（含官能团），称“某”物：遵循“长”、“多”原则
2、编位号，定支链：遵循“从靠近官能团一端开始编号”、“简”、“小”原则；
3、写名称：标明官能团或取代基的位置及个数(双键、三键只需标明编号较
小的数字)。
CH2CH3
1
23
45
CH2 = C – CH2 – C = CH2
CH3 2—甲基—4—乙基—1，4—戊二烯
官能团位置 官能团数目
1、用系统命名法命名下列有机物
Cl
1 23
CH3–C–CH3
OH
1
23 4
CH3–CH–CH–CH3
⑵ 4-甲基-2-戊烯
⑶1,3-丁二醇
⑷ 2,5-二甲基-2,4-己二烯
D．乙的名称为3-甲基己烷
6．(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称： 3，3，5-三甲基庚烷
4-甲基-3-乙基辛烷
(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：
《有机化合物的命名》 讲义
《有机化合物的命名》讲义在有机化学的领域中，准确地为有机化合物命名是一项至关重要的技能。
它就像是给每一个有机分子颁发一个独特的“身份证”，让我们能够清晰、准确地交流和理解它们的结构和性质。
一、有机化合物命名的重要性想象一下，如果没有一套统一的命名规则，当化学家们在交流时提到某种有机化合物，可能会因为称呼的不一致而产生误解。
比如，一个人说的“某种物质”在另一个人的理解中可能完全是另外一种东西。
因此，一套科学、规范且统一的命名方法能够确保全球的化学家们在交流时没有障碍，能够准确无误地理解彼此所讨论的化合物。
二、有机化合物命名的基本原则1、最长碳链原则在给有机化合物命名时，首先要找到分子中最长的碳链。
这条碳链被称为“主链”。
例如，在戊烷的结构中，我们要找出包含碳原子数最多的那条直链作为主链。
2、最低系列原则当存在多个等长的碳链可以作为主链时，要选择含取代基最多的那条链。
并且，在对取代基进行编号时，要使得取代基的编号之和最小。
3、官能团优先原则如果分子中存在官能团（如羟基、羧基、醛基等），则要以官能团所连接的碳原子作为主链的一端，从靠近官能团的一端开始编号。
三、常见官能团的命名1、羟基（OH）当有机化合物中含有羟基时，称为醇。
例如，含有一个羟基的称为一元醇，常见的有甲醇（CH₃OH）、乙醇（C₂H₅OH）等。
2、羧基（COOH）含有羧基的化合物称为羧酸。
比如，乙酸（CH₃COOH）就是常见的羧酸。
3、醛基（CHO）具有醛基的化合物称为醛，像甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）等。
4、酮基（＞C=O）含酮基的化合物称为酮，如丙酮（CH₃COCH₃）。
四、烃类化合物的命名1、烷烃的命名烷烃的命名是根据碳原子的数目来确定的。
碳原子数在 1 到 10 之间，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
超过10 个碳原子时，直接用数字表示。
例如，C₅H₁₂称为戊烷。
对于带有支链的烷烃，先确定主链，然后对支链进行命名和编号。
有机化合物的分类和命名构成(有机化合物的命名)(教案)高二化学(苏教版2019选择性必修第三册)
2.2.2有机化合物的分类和命名构（第2课时有机化合物的命名）一、教学目标1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。
2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。
二、教学重难点重点：1.烷烃的系统命名法；2.其他有机物的命名。
难点：其他有机物的命名。
三、教学方法总结归纳法、分组讨论法等四、教学过程【导入】思考取代基、烃基、烷基的区别和联系是什么？【生】取代基：连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团烃基：烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。
(2)烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。
(3)常见一价烷基：甲基(—CH3)，乙基(CH3CH2—)，丙基有两种，分别为CH3CH2CH2—和，丁基(C4H9—)有4种结构，戊基(C5H11—)有8种结构。
【讲解】烷烃的习惯命名法(普通命名法)根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
碳原子数的表示方法①碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
②碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。
如：C18H38叫十八烷。
③若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。
【强化巩固】【生】正丁烷异丁烷正戊烷异戊烷新戊烷辛烷十三烷【讲解】1、选主链，称某烷（某烷只针对主链碳原子数，不包括支链的碳原子）：最长、最多2、编号位，定支链：最近、最简、最小（号位用阿拉伯数字表示）3、写名称：取代基，写在前；标位置，逗短连（取代基号位用阿拉伯数字表示，阿拉伯数字之间用" ，"隔开，同一号位上有两个相同的基团时，号位应重复书写；阿拉伯数字与中文字之间用"—"隔开）；不同基，简到繁；相同基，合并算（用二、三等数字表示）。
烷烃命名的原则①最长原则：应选最长的碳链为主链。
②最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。
第二章 有机化合物的分类表示方式及命名-new
（反）-1,4-二甲基环己烷
（顺）-1,4-二甲基环己烷
单环烷烃的命名
环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环，英文名称 相应加-cyclo.
cyclopropane
cyclobutane
cyclopentane
cyclohexane
单环烷烃的命名
环上有取代基的环烷烃命名时,如取代基比较复杂，应将链作为母体， 将环作为取代基来命名。相反，则以环作为母体。
脂杂环化合物
O O O O NH
环氧乙烷
环氧丙烷
丙内酯
四氢吡咯
N
芳杂环化合物
N O S N
吡啶
呋喃
噻唑
喹啉
2.1 有机化合物的分类
(2)按官能团分类 烷、烯、炔、卤素、醇、醚、醛、酮、 酸、酯、酰卤、酸酐、酰胺、腈、胺、亚 胺、肼、腙、重氮、叠氮、硝基、亚硝基、 磺基、缩醛、缩酮、过氧、环氧等。
g.系统命名书写规则
1 2 1 7 2 6 3 5 3 4 4 4 5 3 5 6 2 6 7 1 7 3,4,6 2,4,5 2,4,6
2,5-二甲基-4-异丁基庚烷 或 2,5-二甲基-4-（2-甲基丙基）庚烷 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane Or 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
杜瓦苯
2.3 有机化合物的同分异构体
立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同引起的 异构体。可分为两类： （1）构型异构体：因键长、键角、分子内有双键、有环等原因引起的立体异 构体。又可分为几何异构体（双键异构体）和旋光异构体。几何异构体如：
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1
有机化合物的命名
[复习]
烃基
（1） 定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为
烷烃，叫做烷烃基。
（2）
“—CH3”叫 基 “—CH2CH3”叫 基
“—CH2CH2CH3”叫 基 “—CH(CH3)2”叫 丙基
有机化合物的命名
有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就
能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。
一、烷烃的系统命名法：
烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。烷烃常用的命名法有习惯命名法和系统命名
法。
1、习惯命名法
烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、
乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。例
如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来
区别，这种命名方法叫习惯命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。
2、系统命名法
（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称
为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：
（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使
支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：
①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：
编号： （ ） （ ）（ ） （ ）
主链选择（ ）
主链选择（ ）
主链选择（ ）
主链选择（ ）
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2
（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明
它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方
法如下：
（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代
基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，
把复杂的写在后面。如：
[小结1] 系统命名法的基本步骤可归纳为：
[小结2] 命名时，必须满足主链碳原子数最多．，连有支链最多．，编号离支链最近．，取代基位置编号
数之和最小．原则。
[练习]
1、写出下面烷烃的名称：
（1）CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3
（2） CH3CH2CH2CH2CH2 CH3
C
CH3CH2CH2CH2CH2 CH2CH3
（3）(CH3)3C-CH2-C(CH3)3
2、写出下列物质的结构简式：
（1）2，3，5-三甲基已烷
（ ）
名称：（ ）
名称：（ ）
名称：（ ）
（ ）
（ ）
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3
（2）2，5-二甲基-4-乙基已烷
3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。
二、烯烃和炔烃的命名
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”
“三”等表示双键或三键的个数。
（ ）
（ ）
（ ）
编号： （ ） （ ）（ ） （ ）
编号： （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）
编号： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）
名称：（ ）
名称：（ ）
名称：（ ）
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4
4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。
[练习] 写出下列物质的名称：
三、苯的同系物的命名
1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读
侧链，后读苯环。例如:
2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2
位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：
[思考]
四者间的关系是：
其一氯代物分别有几种： ， ， ， 。苯环上的一氯代物分别有几
种： ， ， ， 。
3、若苯环上有二个或二个以上的烷基取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并
沿使取代基位次和较小的方向进行。
（ ）
（ ）
名称：（ ） 名称：（ ）
名称：（ ） 名称：（ ） 名称：（ ）
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5
[练习]
1、写出下列物质的名称
2、写出下列名称的结构简式
（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷
（2）2，3，5—三甲基—3，4，4—三乙基辛烷
（3）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯
（4）1，1，2，2—四溴乙烷
（5）3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯
（6）2，3—二甲基—1，3—丁二烯
3、写出符合下列要求的可能结构
（1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。
（2）分子式为C8H18主链上有六个碳原子的结构简式。
（3）碳原子数为4的烷基的结构简式。
（5）分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。
4、找出下列物质的一氯取代产物的种类
CH3 CH3
（1）CH3CH CHCH2CH3 （1）CH3CH2C（CH2CH3）
3
5、用电子式表示烃分子的空间结构与碳的成键形式
（1）碳碳单键的成键方式： （2）碳碳双键的成键方式：
（3）碳碳叁键的成键方式：