2020年奥鹏中国医科大学《药理学（本科）》在线作业-满分答案
中国医科大学成人教育《药理学》本科期末考试复习题及参考答案
《药理学》本科
一、选择题
1C 2A 3B 4D 5A 6C 7A 8A 9A 10A
11A 12B 13A 14B 15A 16B 17C 18D 19B 20B
二、填空题
1、（5）个
2、受体与配体结合具有可逆性，受体与配体结合有高度特异性受体与配体结合有高度的亲和力、受体与配体结合具有饱和性。
3、变态反应、特异质反应
4、浓度效应曲线平行右移和最大效应的降低
5、负荷剂量法
三、名词解释
1、从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大。
则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。
2、凡能增强要敏活性或增加药敏合成的药物，加速药物代谢，使合用药物或自身药效减弱。
3、经过4~5半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上，此时的血浆药物浓度
4、指药物吸收进入大循环的速度和程度
四、简答题
1、导致神经细胞兴奋性升高
2、交感神经系统激活：增加心肌收缩力，收缩血管。
2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活（RAAS）：收缩血管，增加心脏负荷。
3、精氨酸加压素（AVP）增多：升高Ca 2+ ，收缩血管，增加心脏负荷。
4、升高内皮素（ET）：收缩血管和正性肌力作用。
5、心脏β受体密度下降。
3、利尿作用迅速、强大、短暂，口服有效，30分钟起效，1-2小时达高峰，维持6-8小时，静注2-10分钟生效，30分钟达高峰，维持2-4小时。
不良反应为水与电解质紊乱，耳毒性，高尿酸血症，恶心、呕吐。
中国医科大学2020年4月补考《药物毒理学》考查课试题答卷标准答案
中国医科大学2019年12月考试《药物毒理学》考查课试题试卷总分:100 得分:20一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的是:()A.降血糖药氯磺丙脲可引起溶血性贫血B.药物可与红细胞膜结合形成复合物C.抗疟药奎宁可引起溶血性贫血D.抗心律失常药奎尼丁可引起溶血性贫血E.不是由免疫机制所介导答案:E2.关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是:()A.可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少B.可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成C.可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖D.可使循环中淋巴细胞数目减少答案:C3.下列药物中,最易引起呼吸中枢抑制的是:()A.胺碘酮B.维生素KC.红霉素D.庆大霉素E.吗啡答案:E4.可引起缺血性心脏病的药物不包括:()A.长春新碱B.洋地黄C.吲哚美辛D.吩噻嗪E.二甲麦角新碱答案:B5.过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()A.IgMB.IgGC.IgED.CD4答案:C6.血管刺激性实验镜下观察，见家兔耳缘静脉及2/3耳壳的静脉坏死或栓塞；2/3耳壳出现水肿、纤维蛋白沉淀、出血或炎性浸润，这属于组织病理学的级数是：（）A.4级B.3级C.2级D.1级答案:A7.常见的含有马兜铃酸的药材是:()A.川木通、粉防己B.川木通、广防己C.关木通、粉防己D.关木通、汉防己E.关木通、广防己答案:E8.常见的含有植物毒蛋白类的药材有：（）A.苍耳子、巴豆B.相思子、天南星C.狼毒、蟾蜍D.寻骨风、巴豆E.夹竹桃、万年青答案:A9.药物引起动物的条件性位置偏爱，说明该药物：（）A.造成药物依赖B.抑制动物的随意活动C.抑制动物对环境的反应D.引起药物耐受E.不能造成药物依赖答案:A10.一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行:()A.GMP管理规范B.GLP管理规范C.GCP管理规范D.GAP管理规范答案:B11.接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?()A.苯B.甲醇C.甲烷D.氯仿E.乙醇答案:A12.关于药源性呼吸抑制，描述错误的是:()A.巴比妥类药物服用15倍催眠剂量时服用15倍以上，可引起严重中毒B.呼吸抑制是吗啡急性中毒时的致死原因C.吗啡、哌替啶、巴比妥类和硝西泮引起药源性呼吸抑制是最严重和最常见的D.吗啡中毒可使呼吸频率减慢、潮气量增加、每分潮气量增加E.原来有呼吸功能不全的患者，即使小剂量也会出现呼吸抑制答案:D13.关于纳洛酮的化学结构，以下说法中正确的是：（）A.以上都不对B.与吗啡相似，而它的药理作用却与吗啡完全相反C.与吗啡相似，而它的药理作用也与吗啡相同D.与吗啡不同，而它的药理作用也与吗啡不同E.与吗啡不同，而它的药理作用与吗啡相同答案:B14.阿片类和镇静催眠药在反复用药过程中，以下有关说法正确的是：（）A.先产生精神依赖性，后产生身体依赖性B.以上都不是C.产生精神依赖性，不产生身体依赖性D.不产生精神依赖性，仅产生身体依赖性E.不产生任何依赖性答案:A15.血管刺激性实验首选的实验动物是：（）A.小鼠B.家兔C.大鼠D.仓鼠答案:B16.皮肤用药的刺激性实验，皮肤刺激反应评分的平均分值是8分，则该药物对皮肤的刺激强度是：（）A.轻度刺激B.无刺激C.强度刺激D.中度刺激答案:C17.下面对于急性药物肝坏死的机制描述不正确的是:()A.自由基形成B.脂蛋白合成抑制C.细胞骨架破坏D.线粒体损伤E.生物大分子结合答案:B18.可治疗药源性糖尿病的常见药物不包括:()A.阿司匹林B.氯氮平C.普萘洛尔D.呋塞米E.二氮嗪答案:A19.吗啡的药物依赖性特征是:()A.有身体依赖性，没有耐受性B.有身体依赖性，没有精神依赖性C.有精神依赖性、身体依赖性和耐受性D.有精神依赖性，没有身体依赖性E.有精神依赖性，没有耐受性答案:C20.所谓戒断反应，是指机体在对药物产生耐受性的基础上：（）A.继续按原药量服药，机体出现异常反应B.突然增加药量，机体出现异常反应和不适感C.突然停药或减少用药量后，机体出现一系列的异常反应和不适感D.更换药物，机体出现正常反应和舒适感E.停药或减少用药量后，机体出现正常反应和舒适感答案:C二、填空题 (共 6 道试题,共 20 分)21.皮肤的附属结构指毛发、##、##、##和立毛肌等。
药理学(本)在线作业20
药理学（本）在线作业20交卷时间2022-12-11 18:10:24一、单选题（）1.对帕金森病有治疗作用的药物是（）（1分）多巴胺左旋多巴多巴酚丁胺卡比多巴异丙肾上腺素正确答案A您的答案是未作答回答错误展开2.药物产生副作用的药理基础是：（）（1分）用药时间过长组织器官对药物亲和力过高机体敏感性太高用药剂量太大药物作用的选择性低正确答案E您的答案是未作答回答错误展开3.甲亢术前准备正确给药应是（）（1分）先给硫脲类，术前两周再给大剂量碘剂先给碘剂，术前两周再给硫脲类单独应用硫脲类只需术前两周给碘剂术前两周给碘剂合用硫脲类正确答案A您的答案是未作答回答错误展开4.人工冬眠合剂的组成是（）（1分）哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪派替啶、吗啡、异丙嗪哌替啶、芬太尼、氯丙嗪哌替啶、芬太尼、异丙嗪芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪正确答案A您的答案是未作答回答错误展开5.硫脲类的主要不良反应是：（）（1分）诱发心绞痛粒细胞缺乏甲状腺功能减退血管神经性水肿正确答案B您的答案是未作答回答错误展开6.下列哪种药物长期应用可产生依赖性？（）（1分）阿托品肾上腺素普萘洛尔地高辛吗啡正确答案E您的答案是未作答回答错误展开7.胆绞痛急性发作，需选用（）（1分）阿托品＋肾上腺素阿托品＋度冷丁阿托品＋山莨菪碱东莨菪碱＋阿托品阿托品＋毛果芸香碱正确答案B您的答案是未作答回答错误展开8.下列抗高血压药物中，易引起刺激性干咳的是（）（1分）氯沙坦卡托普利维拉帕米普萘洛尔正确答案C您的答案是未作答回答错误展开9.一患者患有胆绞痛，下列哪项药物可以选用？（）（1分）阿托品＋肾上腺素阿托品＋杜冷丁阿托品＋山莨菪碱东莨菪碱＋阿托品阿托品＋毛果芸香碱正确答案B您的答案是未作答回答错误展开10.高血压患者长期应用普萘洛尔，如果突然停药血压反跳性升高，其原因是：（）（1分）依赖症状耐受症状停药症状中毒症状过敏症状正确答案C您的答案是未作答回答错误展开对休克伴心收缩力减弱及尿量减少者宜选用（）（1分）间羟胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺多巴酚丁胺正确答案D您的答案是未作答回答错误展开12.阿托品对眼睛的作用是（）（1分）缩瞳、降低眼内压、调节麻痹扩瞳、升高眼内压、调节麻痹扩瞳、降低眼内压、调节痉挛缩瞳、降低眼内压、调节痉挛扩瞳、升高眼内压、调节痉挛正确答案B您的答案是未作答回答错误展开13.甲状腺功能亢进的内科治疗药物首选（）（1分）复方碘溶液丙硫氧嘧啶普萘洛尔小剂量碘正确答案B您的答案是未作答回答错误展开14.可引起牙龈增生的抗癫痫药是：（）（1分）卡马西平苯巴比妥丙戊酸钠扑米酮苯妥英钠正确答案E您的答案是未作答回答错误展开15.药物的安全范围是指（）（1分）LD5与ED95之间的距离LD1与ED99之间的距离ED50与LD5之间的距离ED5与LD95之间的距离最小有效量与最大有效量之间的距离正确答案A您的答案是未作答回答错误展开16.下列何药属于选择性β2激动药？（）（1分）去甲肾上腺素麻黄碱沙丁胺醇酚妥拉明普萘洛尔正确答案C您的答案是未作答回答错误展开17.卡托普利的降压作用机制不包括：（）（1分）促进前列腺素的合成抑制循环中RAAS减少缓激肽的降解抑制肾素分泌抑制局部组织中RAAS正确答案D您的答案是未作答回答错误展开18.对哮喘急性发作无效的药物是（）（1分）氨茶碱沙丁胺醇异丙肾上腺素色苷酸钠强的松正确答案D您的答案是未作答回答错误展开19.阿托品对哪种腺体分泌的抑制作用最弱？（）（1分）汗腺唾液腺胃黏膜腺体呼吸道腺体泪腺正确答案C您的答案是未作答回答错误展开20.苯妥英钠用于抗癫痫的主要机制（）（1分）抑制GABA代谢酶稳定神经细胞膜抑制脊髓神经元具有肌肉松弛作用对中枢神经系统普遍抑制作用正确答案B您的答案是未作答回答错误展开21.治疗肾病综合症主要是因为糖皮质激素具有（）（1分）抗炎作用抗休克作用抗过敏作用免疫抑制作用抗内毒素作用正确答案D您的答案是未作答回答错误展开22.下列哪项是评价一种化学治疗药物的有效性与安全性的主要依据：（）（1分）抗菌活性化疗指数MICMBC抗菌谱正确答案B您的答案是未作答回答错误展开23.治疗青光眼应选用下列何药？（）（1分）新斯的明乙酰胆碱筒箭毒碱琥珀胆碱毛果芸香碱正确答案E您的答案是未作答回答错误展开24.维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好（）（1分）阵发性室上性心动过速室性早搏室性过速强心苷中毒所致心律失常房室传导阻滞正确答案A您的答案是未作答回答错误展开25.治疗有机磷中毒时，阿托品不能缓解下列哪种症状？（）（1分）骨骼肌震颤中枢兴奋消化道症状口干呼吸困难正确答案A您的答案是未作答回答错误展开26.糖皮质激素可诱发感染是由于（）（1分）抑制免疫机制，降低机体抵抗力增加病原体繁殖能力对抗抗生素的作用抑制促肾上腺皮质素分泌增强病原体活力正确答案A您的答案是未作答回答错误展开27.药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于（）（1分）药物的作用强度药物的剂量大小药物的脂溶性药物是否具有亲和力药物是否具有内在活性正确答案E您的答案是未作答回答错误展开28.关于苯二氮䓬类药物的叙述错误的是：（）（1分）中枢抑制药可增强其毒性安全范围大过量也不抑制呼吸过量中毒时可用氟马西尼解救静脉注射对心血管有抑制作用正确答案C您的答案是未作答回答错误展开29.药物与血浆蛋白结合，叙述正确的是：（）（1分）结合后转运加快结合后药效增强结合后代谢加快结合后排泄加快结合后暂时失去药理活性正确答案E您的答案是未作答回答错误展开30.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是（）（1分）抑制白三烯的生成抑制PGF1的生成抑制PGF2的生成抑制PGI2的生成抑制TXA2的生成正确答案E您的答案是未作答回答错误展开31.溺水、麻醉等意外引起的心脏骤停最宜选用：（）（1分）肾上腺素阿托品异丙肾上腺素间羟胺去甲肾上腺素正确答案A您的答案是未作答回答错误展开32.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最佳选药是（）（1分）红霉素阿莫西林阿奇霉素多粘菌素林可霉素正确答案E您的答案是未作答回答错误展开33.大环内酯类抗生素对下列哪类病原体所致感染是无效的?（）（1分）大肠杆菌流感杆菌溶血链球菌军团菌衣原体和支原体正确答案A您的答案是未作答回答错误展开34.地高辛主要用于（）所致的慢性心功能不全（1分）收缩功能障碍舒张功能障碍严重二尖瓣狭窄缩窄性心包炎甲状腺功能亢进正确答案A您的答案是未作答回答错误展开35.哌仑西平属于下列哪种药物？（）（1分）α1受体阻断药β1受体阻断药α2受体阻断药M1受体阻断药N1受体阻断药正确答案D您的答案是未作答回答错误展开36.强心苷对下列哪种心功能不全疗效最好：（）（1分）甲状腺功能亢进诱发的心衰伴有心房纤颤和心室率快的心衰高度二尖瓣狭窄诱发的心衰肺源性心脏病引起的心衰严重贫血诱发的心衰正确答案B您的答案是未作答回答错误展开37.用于胃肠绞痛的M受体阻断药是（）（1分）东莨菪碱西咪替丁阿托品后马托品普萘洛尔正确答案C您的答案是未作答回答错误展开38.降低颅内压治疗脑水肿的首选药物是（）（1分）呋塞米甘露醇螺内酯氢氯噻嗪高渗葡萄糖正确答案B您的答案是未作答回答错误展开39.镇静催眠药随剂量由小到大药理作用依次表现为：（）（1分）镇静、催眠、抗惊厥、麻醉催眠、抗惊厥、镇静、麻醉催眠、抗惊厥、麻醉、镇静镇静、催眠、麻醉、抗惊厥催眠、麻醉、抗惊厥、镇静正确答案A您的答案是未作答回答错误展开40.不属于抑制胃酸分泌的药物是：（）（1分）法莫替丁哌仑西平丙谷胺氢氧化铝奥美拉唑正确答案D您的答案是未作答回答错误展开41.色甘酸钠对已发作的哮喘无效是因为：（）（1分）不能阻止过敏介质的释放不能直接对抗过敏介质的作用肥大细胞膜稳定作用吸入给药可能引起呛咳抑制肺肥大细胞脱颗粒正确答案B您的答案是未作答回答错误展开42.遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是：（）（1分）哌唑嗪硝酸甘油二氮嗪硝普钠肼屈嗪正确答案D您的答案是未作答回答错误展开43.既用于心源性哮喘又用于支气管哮喘的药物是：（）（1分）吗啡氨茶碱毛花苷丙色甘酸钠异丙肾上腺素正确答案B您的答案是未作答回答错误展开44.肝素过量所致自发性出血，需用解救药物是（）（1分）鱼精蛋白维生素K止血敏维生素B12叶酸正确答案A您的答案是未作答回答错误展开45.红霉素与林可霉素合用可以（）（1分）扩大抗菌谱增强抗菌活性减少不良反应增加生物利用度互相竞争结合部位，产生拮抗作用正确答案E您的答案是未作答回答错误展开46.关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现，哪项是错误的（）（1分）帕金森综合征急性肌张力障碍“开--关”反应静坐不能迟发性运动障碍正确答案C您的答案是未作答回答错误展开47.下列哪项不是硫酸镁的药理作用（）（1分）导泻抗惊厥降压利胆麻醉正确答案E您的答案是未作答回答错误展开48.氯丙嗪引起锥体外系反应的作用部位是：（）（1分）中脑-边缘通路结节-漏斗通路黑质-纹状体通路中脑-皮层通路下丘脑-垂体通路正确答案C您的答案是未作答回答错误展开49.吗啡对中枢神经系统的作用是：（）（1分）镇痛、镇静、催眠、抑制呼吸、止吐镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋镇痛、镇静、镇咳、抑制呼吸、止吐镇痛、镇静、扩瞳、抑制呼吸、致吐正确答案B您的答案是未作答回答错误展开50.吗啡主要用于（）（1分）胃肠绞痛坐骨神经痛牙痛、肌肉痛等慢性顿痛癌症晚期剧痛偏头痛正确答案D您的答案是未作答回答错误展开51.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：（）（1分）静脉注射皮下注射肌内注射口服稀释液以上都不对正确答案D您的答案是未作答回答错误展开52.外周血管痉挛性疾病可用（）（1分）酚妥拉明异丙肾上腺素普萘洛尔硝酸甘油硝普钠正确答案A您的答案是未作答回答错误展开53.可翻转肾上腺素升压效应的药物是：（）（1分）N1受体阻断药β受体阻断药N2受体阻断药M受体阻断药α受体阻断药正确答案E您的答案是未作答回答错误展开54.氯丙嗪对下述哪一种疾病无效（）（1分）帕金森综合征精神分裂症人工冬眠躁狂症顽固性呃逆正确答案A您的答案是未作答回答错误展开55.胆碱能神经合成与释放的递质是（）（1分）毒蕈碱烟碱胆碱去甲肾上腺素乙酰胆碱正确答案E您的答案是未作答回答错误展开二、多选题（）1.药物的生物利用度反映了：（）（3分）药物进入全身血循环的相对量药物在体内的分布情况药物在体内生物转化的速度药物在体内排泄的快慢药物进入全身血循环的速度正确答案A,E您的答案是未作答回答错误展开2.酚妥拉明的用途主要有（）（3分）外周血管痉挛性疾病休克嗜铬细胞瘤的诊断心力衰竭嗜铬细胞瘤的术前降压正确答案A,B,C,D,E您的答案是未作答回答错误展开3.长期应用会引起血钾升高的利尿药物是：（）（3分）氢氯噻嗪乙酰唑胺氨苯蝶啶呋塞米螺内酯正确答案C,E您的答案是未作答回答错误展开4.竞争性拮抗药的特点包括（）（3分）与受体有较强的亲和力无内在活性使激动药的量效曲线平行右移增加激动药的最大效应使激动药的量效曲线右移，并降低其最大效应正确答案A,B,C您的答案是未作答回答错误展开5.药物慢性毒性损伤的器官包括（）（3分）肝脏肾脏骨髓内分泌呼吸功能正确答案A,B,C,D您的答案是未作答回答错误展开三、判断（）1.对青霉素G敏感的细菌引发的感染首选药物是头孢曲松。
中国医科大学药理学 期末作业练习题及参考答案
药理学期末作业练习题1.药理学研究内容是A.药物的作用及原理B.机体对药物的作用C.药物对机体的作用D.机体和药物的相互作用及其规律E.药物的不良反应和给药方法正确答案："D"2.按一级动力学消除的药物，其t1/2A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长正确答案："B"3.药物的pKa值是指药物A.90％解离时的pH值B.99％解离时的pH值C.不解离时的pH值D.50％解离时的pH值E.全部解离时的pH值正确答案："D"4.地高辛t1/2为36小时，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约为A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d正确答案："D"5.关于药物简单扩散的叙述，错误的是A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体正确答案："E"6.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上均不对正确答案："B"7.多数交感神经节后纤维释放的递质是A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.胆碱酯酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.单胺氧化胺正确答案："B"8.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管,支气管正确答案："D"9.乙酰胆碱舒张血管机制为A.促进PGE的合成与释放B.激动血管平滑肌上β2受体C.直接松驰血管平滑肌D.激动血管平滑肌M受体E.激动血管内皮细胞M受体正确答案："E"10.既可直接激动α，β受体，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺正确答案："A"11.给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现A.升高B.降低C.不变D.先降后升E.先升后降正确答案："B"12.给予普萘洛尔后，再给予异丙肾上腺素，则血压可出现A.升高B.进一步降低C.先升后降D.先降后升E.不变或略降正确答案："E"13.阿司匹林可抑制下列何种酶A.磷脂酶A2B.二氢叶酸合成酶C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶正确答案："D"14.阿司匹林用于A.术后剧痛B.胆绞痛C.胃肠绞痛D.关节痛E.胃肠痉挛正确答案："D"15.典型的镇痛药其特点是A.有镇痛，解热作用B.有镇痛，抗炎作用C.有镇痛，解热，抗炎作用D.有强大的镇痛作用，无成瘾性E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾正确答案："E"16.吗啡的镇痛作用原理是A.激动中枢阿片受体使P物质增多B.激动中枢阿片受体使P物质减少C.阻断中枢阿片受体使P物质减少D.阻断中枢阿片受体使P物质增多E.以上均不是正确答案："B"17.吗啡的镇痛作用最适用于A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛正确答案："A"18.具有利尿降压作用的药物A.可乐定B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.卡托普利E.氢氯噻嗪正确答案："E"19.Ⅰ类抗心律失常药物为A.钙通道阻滞药B.钠通道阻滞药C.肾上腺素受体阻断药D.选择地延长复极过程的药物E.以上均不是正确答案："B"20.具有抗氧化作用的降血脂药物是A.美伐他汀B.烟酸C.非诺贝特D.普罗布考E.考来烯胺正确答案："D"21.作用于髓襻升支粗段皮质部的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺正确答案："A"22.呋塞米没有下列那一种不良反应A.水和电解质紊乱B.耳毒性C.胃肠道反应D.高尿酸血症E.减少K+ 外排正确答案："E"23.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是A.局部抗炎作用B.局部抗过敏作用C.减少白三烯生成D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏E.对磷酸二酯酶有抑制作用正确答案："E"24.无平喘作用的药物是哪一项A.肾上腺素B.可待因C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.克伦特罗正确答案："B"25.喹诺酮类药物作用机制是A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA回旋酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制蛋白质合成正确答案："B"26.体外抗菌活性最强的常用喹诺酮类药物A.氧氟沙星B.依诺沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.洛美沙星正确答案："C"27.体内抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A.氧氟沙星B.依诺沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.氟罗沙星正确答案："E"28.下列喹诺酮药物中，适用于敏感菌引起的中、重度感染的是A.左氧氟沙星B.依诺沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.吡哌酸正确答案："A"29.磺胺类药物的不良反应不包括A.再生障碍性贫血B.粒细胞缺乏症C.结晶尿D.灰婴综合症正确答案："D"30.服用磺胺类药物时，加服小苏达的目的是A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快影响疗效E.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度正确答案："E"31.对青霉素最易产生耐药的细菌是A.脑膜炎球菌B.肺炎杆菌C.肺炎球菌D.金黄色葡萄球菌E.溶血性链球菌正确答案："D"32.克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低正确答案："B"33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是A.变形杆菌C.铜绿假单胞菌D.肠杆菌E.厌氧菌正确答案："E"34.异烟肼的作用特点是A.结核杆菌不易产生耐药性B.只对细胞外是结核杆菌有效C.对大多数G-菌有效D.对细胞内外的结核杆菌有效E.对大多数G+菌有效正确答案："D"35.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是A.异烟肼B.氨苯砜C.利福平D.苯丙砜E.乙胺丁醇正确答案："C"36.根据细胞增殖动力学的研究，肿瘤复发的根源是A.G0期细胞B.G1期细胞C.G2期细胞D.S期细胞E.M期细胞正确答案："A"37.5－氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好A.绒毛膜上皮癌B.膀胱癌和肺癌C.消化道癌和乳腺癌D.卵巢癌E.子宫颈癌正确答案："C"38.Ⅲ类抗心律失常药物为：A.钙通道阻滞药B.延长动作电位过程的药物C.肾上腺素受体阻断药D.钠通道阻滞药E.利尿药正确答案："B"39.请选出下列选项中关于房室模型陈述错误的是：A.房室模型是指将机体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干个房室。
医科大学20秋季《药剂学(本科)》在线作业参考试题答案
(单选题)1: 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A: 表相B: 破裂C: 酸败D: 乳析正确答案:(单选题)2: 下列叙述不是包衣目的的是A: 改善外观B: 防止药物配伍变化C: 控制药物释放速度D: 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E: 增加药物稳定性F: 控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:(单选题)3: 属于被动靶向给药系统的是A: pH敏感脂质体B: 氨苄青霉素毫微粒C: 抗体—药物载体复合物D: 磁性微球正确答案:(单选题)4: 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A: 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B: 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C: 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D: 骨架型缓释片一般有三种类型正确答案:(单选题)5: 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A: 使阿拉伯胶荷正电B: 使明胶荷正电C: 使阿拉伯胶荷负电D: 使明胶荷负电正确答案:(单选题)6: 以下方法中，不是微囊制备方法的是A: 凝聚法B: 液中干燥法C: 界面缩聚法D: 薄膜分散法正确答案:(单选题)7: 浸出过程最重要的影响因素为A: 粘度B: 粉碎度C: 浓度梯度D: 温度正确答案:(单选题)8: 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A: pHB: 广义的酸碱催化C: 溶剂D: 离子强度正确答案:(单选题)9: 影响固体药物降解的因素不包括A: 药物粉末的流动性B: 药物相互作用C: 药物分解平衡D: 药物多晶型正确答案:(单选题)10: 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A: 乙基纤维素B: 羟丙基甲基纤维素C: 微晶纤维素D: 羧甲基纤维素正确答案:(单选题)11: 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A: 乙醇B: 山梨酸C: 表面活性剂D: DMSO正确答案:(单选题)12: 软膏中加入Azone的作用为A: 透皮促进剂B: 保温剂C: 增溶剂D: 乳化剂正确答案:(单选题)13: 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A: 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B: 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C: 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D: 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:(单选题)14: CRH用于评价A: 流动性B: 分散度C: 吸湿性D: 聚集性正确答案:(单选题)15: 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A: 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B: 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C: 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D: 药物在直肠粘膜的吸收好E: 药物对胃肠道有刺激作用正确答案:(单选题)16: 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A: 崩解剂B: 润滑剂C: 抗氧剂D: 助流剂正确答案:(单选题)17: 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A: 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B: 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C: 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D: 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案:(单选题)18: 以下不用于制备纳米粒的有A: 干膜超声法B: 天然高分子凝聚法C: 液中干燥法D: 自动乳化法正确答案:(单选题)19: 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A: 比表面积愈大B: 比表面积愈小C: 表面能愈小D: 流动性不发生变化正确答案:(单选题)20: 对靶向制剂下列描述错误的是A: 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B: 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C: 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D: 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:(单选题)21: 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A: 一般在25℃下进行B: 相对湿度为75%±5%C: 不能及时发现药物的变化及原因D: 在通常包装储存条件下观察正确答案:(单选题)22: 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A: 增加贴剂的柔韧性B: 使皮肤保持润湿C: 促进药物的经皮吸收D: 增加药物的稳定性正确答案:(单选题)23: 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A: ρt>ρg >ρbB: ρg>ρt >ρbC: ρb>ρt >ρgD: ρg>ρb >ρt正确答案:(单选题)24: 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A: 临界胶团浓度点B: 昙点C: 克氏点D: 共沉淀点正确答案:(单选题)25: 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A: 筛号是以每英寸筛目表示B: 一号筛孔最大，九号筛孔最小C: 最大筛孔为十号筛D: 二号筛相当于工业200目筛正确答案:(单选题)26: 包衣时加隔离层的目的是A: 防止片芯受潮B: 增加片剂硬度C: 加速片剂崩解D: 使片剂外观好正确答案:(单选题)27: I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A: 潜溶B: 增溶C: 助溶正确答案:(单选题)28: 以下不能表示物料流动性的是A: 流出速度B: 休止角C: 接触角D: 内摩擦系数正确答案:(单选题)29: 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A: 与药物成盐增加溶解度B: 保持溶液的最稳定PH值C: 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D: 与金属离子络合，增加稳定性正确答案:(单选题)30: 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A: 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B: 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C: 使用剂量小，药物的副作用也小D: 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E: 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案:(单选题)31: 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A: 零级速率方程B: 一级速率方程C: Higuchi方程D: 米氏方程(单选题)32: 下列哪项不属于输液的质量要求A: 无菌B: 无热原C: 无过敏性物质D: 无等渗调节剂E: 无降压性物质正确答案:(单选题)33: 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A: 可采用分散法制备溶胶剂B: 属于热力学稳定体系C: 加电解质可使溶胶聚沉D: ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案:(单选题)34: 下列那组可作为肠溶衣材料A: CAP，Eudragit LB: HPMCP，CMCC: PVP，HPMCD: PEG，CAP正确答案:(单选题)35: 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A: 粒子大小及分布B: 含湿量C: 加入其他成分D: 润湿剂正确答案:(单选题)36: 渗透泵片控释的基本原理是A: 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B: 药物由控释膜的微孔恒速释放C: 减少药物溶出速率D: 减慢药物扩散速率正确答案:(单选题)37: 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A: 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B: 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C: 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D: 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低(单选题)38: 下列关于包合物的叙述，错误的是A: 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B: 包合过程属于化学过程C: 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D: 主分子具有较大的空穴结构正确答案:(单选题)39: 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A: 15小时B: 24小时C: <1小时D: 2-8小时正确答案:(单选题)40: 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A: PEGB: PVPC: ECD: 胆酸正确答案:(单选题)41: 可作除菌滤过的滤器有A: 0.45μm微孔滤膜B: 4号垂熔玻璃滤器C: 5号垂熔玻璃滤器D: 6号垂熔玻璃滤器正确答案:(单选题)42: 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A: 凝聚剂B: 稳定剂C: 阻滞剂D: 增塑剂正确答案:(单选题)43: 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A: 含镁玻璃B: 含锆玻璃C: 中性玻璃D: 含钡玻璃正确答案:(单选题)44: 下列对热原性质的正确描述是A: 耐热，不挥发B: 耐热，不溶于水C: 有挥发性，但可被吸附D: 溶于水，不耐热正确答案:(单选题)45: 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A: 变性蛋白质只有空间构象的破坏B: 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C: 变性是不可逆变化D: 蛋白质变性是次级键的破坏正确答案:(单选题)46: 下列剂型中专供内服的是A: 溶液剂B: 醑剂C: 合剂D: 酊剂E: 酒剂正确答案:(单选题)47: 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A: QW%＝W包／W游×100%B: QW%＝W游／W包×100%C: QW%＝W包／W总×100%D: QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案:(单选题)48: 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A: 助悬剂B: 润湿剂C: 絮凝剂D: 等渗调节剂正确答案:(单选题)49: 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A: 100%B: 50%C: 20%D: 40%正确答案:(单选题)50: 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A: 吸收好，生物利用度高B: 可提高药物的稳定性C: 可避免肝的首过效应D: 可掩盖药物的不良嗅味。
中国医科大学2020年12月《药物化学》在线作业试题与答案
中国医科大学2020年12月《药物化学》作业试题及答案1.维生素B6不具有下列哪些性质A.水溶液易被空气氧化变化B.水溶液显碱性C.易溶于水D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性2.下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是A.苯妥英钠B.卡马西平C.地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥3.芳基烷酸类药物，例如布洛芬在临床上的作用是A.中枢兴奋B.消炎镇痛C.抗病毒D.降血脂E.利尿4.抗组胺药盐酸苯海拉明的化学结构属于下列哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是。
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具6.以下哪种药物具有抗雄性激素的作用A.紫二醇B.氢化可的松C.苯丙酸诺龙D.非那雄胺E.黄体酮7.常用于抗心律失常作用的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.丁卡因C.盐酸利多卡因D.布比卡因E.以上都不对8.阿司匹林是该药品的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名9.“N-(4-羟基苯基)乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名10.下列属于“药物化学”研究范畴的是A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响11.《药品生产质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAS12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A.药物和受体相互键合作用B.药物结构中的官能团C.药物分子的点和分布D.药物的立体异构体E.药物的剂型13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响A.分配系数B. 溶解度C. 解离度D. 熔点E. 热力学性质14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素16.氨苄西林或阿莫西林注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物17.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致18.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物19.青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是A.6-氨基青霉烷酸B.青霉素C.青霉烯酸D.青霉醛和青霉酸E.青霉二酸20.磺胺甲恶唑的作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制四氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸合成酶E.干扰细菌对叶酸的摄取21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。
中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题学习参考资料
中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题科目：药物毒理学试卷名称：2020年7月药物毒理学正考注：此资料只做课程学习参考辅导用！！单选题1.药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:()(此题满分：1分)[A]--再生障碍性贫血[B]--粒细胞减少[C]--血小板减少[D]--白血病[E]--巨幼红细胞性贫血提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A2.关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是:()(此题满分：1分)[A]--可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖[B]--可使循环中淋巴细胞数目减少[C]--可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少[D]--可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A3.关于药物引起肾脏毒性作用的机制，不包括:()(此题满分：1分)[A]--产生活性中间代谢产物[B]--细胞死亡[C]--离子平衡[D]--影响细胞内钙稳态[E]--抗原抗体反应提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：C4.锥体外系的不良反应不包括:()(此题满分：1分)[A]--帕金森综合征[B]--急性肌张力障碍[C]--静坐不能[D]--迟发性运动障碍[E]--多发性硬化提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：E5.有关血脑屏障，描述错误的是:()(此题满分：1分)[A]--神经系统解剖屏障的特点是防止多种潜在毒物的有害作用[B]--脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，毛细血管外表面被星形细胞所包围，形成了血-脑屏障[C]--血-脑屏障对白喉毒素、葡萄球菌素和破伤风毒素等神经毒物具有一定屏障作用[D]--极性化合物可以自由通过血-脑屏障[E]--脑膜炎可造成血-脑屏障功能下降，可增加神经毒物进入大脑的几率提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：D6.有关有机磷酸酯引起的轴索病，描述错误的是:()(此题满分：1分)[A]--有机磷酸酯脂溶性强，可进入神经系统[B]--有机磷酸酯是一类难逆性胆碱酯酶抑制剂[C]--有机磷酸酯类可使体内生物大分子物质烷基化和磷酸化，从而导致迟发性神经毒性[D]--病变必须沿细胞体发展到轴索，出现轴索变性[E]--轴索变性在急性接触有机磷酸酯后并不立即发生，而是在7~10日后才发生提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：D7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()(此题满分：1分)[A]--青霉素[B]--阿霉素[C]--保泰松[D]--吲哚美辛[E]--金霉素提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：B8.胺碘酮引起药源性甲状腺疾病的机制不包括:()(此题满分：1分)[A]--抑制甲状腺激素的合成[B]--抑制甲状腺激素的释放[C]--抑制外周脱碘酶的作用[D]--促进甲状腺激素的合成[E]--诱导肝药酶的作用使之代谢加快提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：E9.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？()(此题满分：1分)[A]--氧化还原酶[B]--磷酸化酶[C]--甲基化酶[D]--Na+，K+-ATP酶[E]--肝药酶提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：D10.传统上，评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为：（）(此题满分：1分)[A]--小于10[B]--10～60[C]--60～100[D]--大于100提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A11.具有严重生殖发育毒性的药物是：（）(此题满分：1分)[A]--注射用青霉素钠[B]--红霉素[C]--沙利度胺[D]--去甲肾上腺素提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：C12.吗啡依赖动物注射纳洛酮后可引起：（）(此题满分：1分)[A]--戒断症状[B]--吗啡耐受[C]--欣快感[D]--视觉障碍[E]--条件性位置偏爱提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A13.能与中枢神经系统阿片受体作用的药物是：（）(此题满分：1分)[A]--可乐定[B]--福康片[C]--洛非西定[D]--美沙酮[E]--灵益胶囊提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：D14.美沙酮替代递减疗法被用于：（）(此题满分：1分)[A]--治疗高血压[B]--阿片依赖的脱毒治疗[C]--抗休克、促醒[D]--治疗糖尿病[E]--治疗心脏病提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：B15.阿片类和镇静催眠药在反复用药过程中，以下有关说法正确的是：（）(此题满分：1分)[A]--产生精神依赖性，不产生身体依赖性[B]--不产生任何依赖性[C]--不产生精神依赖性，仅产生身体依赖性[D]--先产生精神依赖性，后产生身体依赖性[E]--以上都不是提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：D16.以下属于啮齿类动物的是：（）(此题满分：1分)[A]--小鼠[B]--犬[C]--猴[D]--家兔提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A17.经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是：（）(此题满分：1分)[A]--4h[B]--8h[C]--12h[D]--16h提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：C18.给药剂量各组距一般为：（）(此题满分：1分)[A]--0．45～0．65[B]--0．55～0．75[C]--0．65～0．85[D]--0．75～0．85提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：C19.过敏反应是药物分子本身为过敏原，进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体？（）(此题满分：1分)[A]--IgE[B]--IgM[C]--IgG[D]--CD4提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A20.常见的含有马兜铃酸的药材是：（）(此题满分：1分)[A]--关木通、广防己[B]--川木通、广防己[C]--关木通、粉防己[D]--川木通、粉防己[E]--关木通、汉防己提示：认真复习本课程，并完成本题目参考答案：A填空题21.皮肤的主要功能包括()、()、()。
药理学题库及答案2020
药理学题库及答案2020本文章针对药理学的基本知识，提出了一些有价值的题目，以及答案解析，帮助读者深入了解药理学，提高药理学知识素养。
药理学是一门研究药物作用机理、安全性和药效性的科学。
尽管相关学分和技能对于学术界和实践人群来说都很重要，但参加药理学涉及的考试却相对较少。
因此，为了帮助选择学习药理学的学生和专业人士，以下是2020年药理学题库及答案。
一、药效学1、药物的药效机制是指？A. 由药物与靶细胞相互作用后产生的响应B. 使用药物后机体内活性物质的变异C. 药物在人体内的代谢反应D. 抗生素对细菌和病毒的功能答案：A. 由药物与靶细胞相互作用后产生的响应2、哪一个不是用药物来调整药物作用浓度的方法？A. 增加剂量B. 改变代谢路径C. 化学物质的作用D. 减轻剂量答案：C. 化学物质的作用二、药物组成及操作1、磷酸腺苷相关蛋白（Protein Kinase）涉及到哪类药物？A. NO传导化合物B. 细胞分裂调节药物C. 信号转导通路调节药物D. 抗凝血药答案：C. 信号转导通路调节药物2、什么是微量消耗（micro-dosing）？A. 使用低剂量的药物进行研究B. 使用高剂量的药物有效完成研究C. 使用低剂量的药物进行临床试验D. 使用药物治疗微量的疾病答案：A. 使用低剂量的药物进行研究三、药理学组成及研究1、药物性质研究主要包括哪些方面？A. 生物测定B. 结构特征C. 生物转化特性D. 药理性质答案：A. 生物测定；B. 结构特征；C. 生物转化特性；D. 药理性质2、什么是药理学模型？A. 研究不同药物间作用非定向性的研究技术B. 预测不同药物作用影响大小的研究方法C. 比较两种药物作用的定量模型D. 使用机器学习的药物机制研究方法答案：C. 比较两种药物作用的定量模型。