肿瘤学复习笔记(精)

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肿瘤内科常用知识点总结

肿瘤内科常用知识点总结

肿瘤内科常用知识点总结一、肿瘤的病因1. 遗传因素:遗传因素是导致肿瘤发生的重要原因之一。

许多遗传突变和基因突变都与肿瘤的发生有关,比如乳腺癌、肾癌、结直肠癌等。

2. 慢性病毒感染:慢性病毒感染也是导致肿瘤发生的原因之一。

HPV感染与宫颈癌、宫颈糜烂等肿瘤密切相关。

3. 化学物质:接触化学物质、重金属等有毒物质长期暴露也会增加患癌风险。

如接触苯、石棉等可导致白血病、肺癌的发病。

4. 生活方式:生活方式因素也是导致肿瘤发生的重要原因。

不良的生活方式,如高热量饮食、高脂肪、高肉食、吸烟、饮酒等都会增加患肿瘤的风险。

二、肿瘤的诊断1. 临床症状:患者出现不明原因的体重减轻、食欲减退、乏力、恶心、呕吐、黄疸、反复发热或全身不适等症状应警惕患癌可能性。

2. 影像学检查:包括CT、MRI、PET-CT等影像学检查能够明确肿瘤的位置和范围,有助于诊断和临床评估。

3. 实验室检查:血液学检查、肿瘤标志物检查等能够提供重要诊断信息。

4. 组织病理检查:通过病理组织学检查明确肿瘤的病理类型和恶性程度,有助于制定合理的治疗方案。

三、肿瘤的治疗1. 外科治疗:包括手术切除、射频消融、微创手术等,是治疗肿瘤的重要手段。

适用于早期的肿瘤和不适宜化疗、放疗的患者。

2. 化疗:通过给药来杀灭肿瘤细胞或抑制其生长。

包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等在内的多种治疗方式。

3. 放射治疗:通过放射射线杀灭肿瘤细胞,适用于局部的较大肿瘤或者手术不可行的患者。

4. 综合治疗:多种治疗手段综合使用,如手术+化疗、化疗+放疗等。

5. 中医治疗:如中草药、针灸等对于一些慢性肿瘤具有一定的疗效。

6. 对症治疗:对于肿瘤患者的合并症进行针对性的治疗,如贫血、营养支持、疼痛管理等。

四、肿瘤的预防1. 生活方式:戒烟限酒、保持健康的饮食习惯、保持适度的体重、加强体育锻炼等有助于预防肿瘤。

2. 疫苗接种:对于一些与病毒感染相关的肿瘤,及时接种相关的预防疫苗有助于降低患病风险。

肿瘤学基础知识总结

肿瘤学基础知识总结

1.肿瘤的概念,肿瘤细胞的形态学特点。

肿瘤〔tumor)是机体在各种在和外界的致瘤因子长期作用下,引起局部组织细胞遗传物质改变,伴随基因表达失常,呈现"自律性〞过度生长,并以遗传性方式产生子代细胞形成的新生物〔neoplasm 〕。

可以归结为:肿瘤是以分化障碍为特征的遗传性细胞过渡、自律性增生。

良性肿瘤细胞的异型性小,一般与其发源的正常细胞相似。

恶性肿瘤细胞常有明显异型性:1〕瘤细胞多形性瘤细胞大,且大小不一,形态不规则,有时出现瘤巨细胞。

2〕瘤细胞核的多形性核大,核浆比例增大,核大小、形状不一,出现巨核、双核、多核或奇异形核,核染色质分布不均,核膜厚,核仁肥大,数目多,核分裂像增多,出现病理性核分裂。

3〕瘤细胞浆的改变核蛋白体增多,常呈嗜碱性。

细胞骨架〔微丝、微管、中间丝等〕的变化。

2.何谓肿瘤异质性?良恶性肿瘤的主要区别?肿瘤中的肿瘤细胞并非均一群体,细胞的分化程度和增殖潜能存在差异,形成不同的肿瘤细胞亚群,称为异质性(heterogeneity),异质性:肿瘤细胞在遗传学上是不稳定的,在其生长过程中,细胞之间不断进展着异质化,即细胞的遗传性、构造与功能上的差异变化,一些瘤细胞获得了更强的生存能力,一些则导致死亡或凋亡。

良性肿瘤与恶性肿瘤的区别良性肿瘤 恶性肿瘤 分化程度分化好,异型性小 分化不好,异型性大 核分裂像无或稀少,无病理核分裂像 多见,并可见病理核分裂像 生长速度 慢 快生长方式 膨胀性或外生性生长,前者常有包膜形成,与周围组织一般分界清楚,故通常可推动浸润性或外生性生长,前者无包膜,一般与周围组织分界不清楚,通常不能推动;后者每伴有浸润性生长继发改变很少发生坏死、出血 常发生坏死、出血、溃疡等 转移不转移 常有转移 复发 手术切除后,很少复发 手术切除等治疗后,常有复发 对机体影响 较小,主要为局部压迫或阻塞。

如发生在重要器官也可引起严重后果 较大,压迫、阻塞外,还可以破坏原发处和转移处的组织,引起坏死、出血、合并感染,甚至造成恶病质。

肿瘤复习

肿瘤复习

1 肿瘤 肿瘤的概念:在各种致瘤因素作用下,机体细胞异常增殖形成的新生物,常表现为机体局部形成肿块。 肿瘤的发生是细胞生长调控发生紊乱的结果。 英文:tumor(肿块) neoplasm(肿瘤) “肿块”等同于“肿瘤”吗? 肿瘤性增生的特点: (1)增生的细胞一般呈克隆性(clonal). (2)相对无止境生长,瘤细胞的遗传异常 可传给其子代细胞。 (3)增生的细胞失去发育成熟的能力。 (4)有异常的形态、代谢和功能。 (5)与机体不协调,有害无益。 肿瘤的组织形态(结构) 肿瘤组织分为实质和间质两部分 肿瘤实质: 指肿瘤细胞,是主要成分。 1、决定肿瘤的性质(良、恶性)。 2、识别肿瘤组织来源。 多数肿瘤为单一细胞成份,少数可两种或多种成分。例如:乳腺纤维腺瘤、畸胎瘤、混合瘤等. 肿瘤间质 指纤维结缔组织、血管、淋巴管,巨噬细胞、淋巴细胞及浆细胞。间质不具特异性,起支持和营养肿瘤实质的作用,炎细胞参与肿瘤的免疫,起抑制肿瘤生长的作用。 肿瘤细胞可刺激组织血管生成。 肿瘤的分化: 肿瘤组织在形态和功能上表现出与某种正常组织的相似之处,这种相似性称为肿瘤的分化。 肿瘤缺乏与正常组织的相似之处,称为未分化。 分化程度:肿瘤组织在形态和功能上与正常组织的相似程度称为肿瘤的分化程度。 良性肿瘤分化程度高(分化好), 恶性肿瘤分化程度低(分化差)。 肿瘤的异型性(atypia):肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上,都与其发源的正常组织存在不同程度的差异,这种差异称为异型性。 包括:结构的异型性、细胞的异型性 异型性的大小反映了肿瘤的成熟程度(分化程度)。 肿瘤组织分化程度与异型性的关系: 成熟度高--分化程度高--异型性小 成熟度低--分化程度低--异型性大 分化程度与异型性是组织学诊断良、恶性肿瘤的重要依据。 良性肿瘤--分化程度高--异型性小; 恶性肿瘤--分化程度低--异型性大。 • 肿瘤组织结构的异型性:指肿瘤组织在空间排列方式上与相应正常组织的差异。表现为失去了正常组织细胞排列的方向、层次或极性(极向消失). 2

肿瘤知识点总结护考

肿瘤知识点总结护考

肿瘤知识点总结护考肿瘤是一种疾病,它是由细胞异常生长和分裂所导致的。

肿瘤可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤两类。

良性肿瘤生长缓慢,不会向周围组织扩散,通常可以通过手术彻底切除治愈。

而恶性肿瘤则具有局部浸润和远处转移的能力,导致对机体的破坏性影响。

肿瘤的发生是一个复杂的过程,涉及到细胞的基因突变、遗传因素、环境因素等多方面因素。

1. 肿瘤的分类肿瘤可以按照其组织学类型进行分类,包括上皮细胞肿瘤、间叶细胞肿瘤、神经内分泌肿瘤、造血细胞肿瘤等。

此外,肿瘤还可以按照其发生部位进行分类,包括颅内肿瘤、颅外肿瘤、消化道肿瘤、呼吸道肿瘤、泌尿系统肿瘤等。

根据肿瘤的严重程度分为肿瘤的分期和分级,根据体征和病理分析进行。

2. 肿瘤的发生机制肿瘤的发生过程包括肿瘤发生、发展、转移三个阶段。

肿瘤的发生主要涉及到细胞的基因突变、细胞凋亡受损、肿瘤抑制基因功能丧失、肿瘤促进基因活化等多方面。

细胞的基因突变是肿瘤发生的重要原因,这些突变可以使正常细胞转变成癌细胞,从而引发肿瘤的发生。

此外,遗传因素、环境因素和免疫系统等也对肿瘤的发生有一定影响。

3. 肿瘤的临床表现肿瘤的临床表现取决于肿瘤的类型、部位、大小和生长速度等因素。

一般来说,肿瘤患者可能出现体重下降、食欲减退、疼痛、疲劳、贫血、恶心呕吐等症状。

肿瘤的部位也会决定其临床表现,如脑肿瘤可引起头痛、头晕、恶心呕吐;肺癌可引起咳嗽、咳痰、胸痛等。

4. 肿瘤的诊断肿瘤的诊断主要依靠病史询问、体格检查、放射学检查、实验室检查、组织病理学检查等手段。

常用的影像学检查包括X线、CT、MRI等,组织病理学检查包括活体组织检查、细胞学检查、免疫组化检查等。

此外,还可以进行肿瘤标志物检查,帮助诊断和判断肿瘤的状态。

5. 肿瘤的治疗肿瘤的治疗主要包括手术、放射治疗、化学治疗和靶向治疗等方式。

手术是治疗肿瘤的主要手段,可以彻底切除肿瘤组织。

放射治疗利用放射线破坏肿瘤细胞,达到控制肿瘤生长和扩散的目的。

肿瘤系统知识点总结

肿瘤系统知识点总结

肿瘤系统知识点总结一、肿瘤的发病机制1.1 遗传及环境因素引起的肿瘤1.2 肿瘤细胞的生长和扩散机制1.3 肿瘤的分类和分期1.4 肿瘤的发病风险因素二、肿瘤的诊断2.1 临床症状和体征2.2 影像学检查2.3 实验室检查2.4 组织病理学检查三、肿瘤的治疗3.1 手术治疗3.2 化疗3.3 放疗3.4 靶向治疗3.5 免疫治疗四、肿瘤的预防与康复4.1 预防肿瘤的生活方式4.2 早期筛查与早期治疗4.3 肿瘤的康复与生存质量改善五、特殊类型肿瘤的知识5.1 乳腺癌5.2 肺癌5.3 结直肠癌5.4 前列腺癌5.5 肿瘤的精准医学治疗六、肿瘤护理6.1 患者营养支持6.2 疼痛管理6.3 心理支持6.4 并发症预防与处理七、肿瘤的科研与临床应用7.1 肿瘤发病机制研究7.2 新型治疗方法研究及临床应用7.3 肿瘤预后与转归研究肿瘤系统知识点总结一、肿瘤的发病机制1.1 遗传及环境因素引起的肿瘤肿瘤的发生往往受遗传和环境因素的共同影响。

遗传因素包括家族史、基因突变等,环境因素包括吸烟、饮食、环境污染等。

遗传因素使得一些个体具有较高的肿瘤患病风险,而环境因素则在一定程度上影响着肿瘤的发生。

1.2 肿瘤细胞的生长和扩散机制肿瘤细胞的生长和扩散是肿瘤的基本特征之一。

肿瘤细胞的异常增殖和分化使得肿瘤组织的生长迅速,从而形成肿块;而肿瘤细胞的侵袭和转移会导致肿瘤的远处转移,严重影响着患者的预后。

1.3 肿瘤的分类和分期肿瘤的分类是对肿瘤类型、组织学特征、生长方式等进行系统的划分,有助于诊断和治疗的指导。

而肿瘤的分期则是对肿瘤的生长和侵袭程度进行评估,有助于判断肿瘤的预后和制定治疗方案。

1.4 肿瘤的发病风险因素肿瘤的发病风险因素包括人体内部的遗传因素以及外部的环境因素。

在充分了解患者的遗传和环境背景后,可以有效预防肿瘤的发生。

二、肿瘤的诊断2.1 临床症状和体征肿瘤的临床症状和体征是肿瘤的重要诊断依据。

通过临床检查和详细病史询问,可了解患者的具体症状和体征,有助于肿瘤的早期诊断和治疗。

肿瘤知识点总结归纳

肿瘤知识点总结归纳

肿瘤知识点总结归纳一、肿瘤的概念和分类肿瘤是指机体过度增殖、以及生长速度过快的一类疾病,可以是恶性的也可以是良性的。

根据其组织来源和生长特点,肿瘤可分为上皮性肿瘤和间叶性肿瘤两大类。

上皮性肿瘤包括上皮细胞来源的肿瘤,间叶性肿瘤包括间质来源的肿瘤。

1.1 良性肿瘤和恶性肿瘤良性肿瘤是一种相对较为温和的肿瘤,它通常生长缓慢,不具有侵袭性,不会向周围组织和器官扩散,一般不具有生命危险。

恶性肿瘤则相反,它生长迅速,有侵袭性,能够向周围组织和器官扩散,并且会对机体造成严重的危害,甚至导致患者死亡。

1.2 组织来源根据肿瘤的组织来源,可以将肿瘤分为上皮性肿瘤和间叶性肿瘤。

上皮性肿瘤起源于上皮组织,比如乳腺癌和肺癌等;间叶性肿瘤起源于间质组织,比如骨肉瘤和肉瘤等。

1.3 肿瘤的命名肿瘤的命名按照国际疾病分类标准进行,通常是由肿瘤的组织来源和形态特点一起命名的。

比如“乳腺癌”就是乳腺组织发生的恶性肿瘤,“骨肉瘤”就是骨骼组织发生的恶性肿瘤。

二、肿瘤的发病机制肿瘤的发病机制非常复杂,涉及到细胞生长、分化、凋亡和转移等多个方面。

肿瘤的发病主要包括以下几个方面:2.1 基因突变基因突变是肿瘤发生的重要原因之一。

细胞生长、分化和凋亡都受到基因的调控,当细胞内的一些关键基因发生突变时,会导致细胞的正常调控失效,从而导致细胞的异常增殖和生长,最终形成肿瘤。

2.2 免疫系统失调免疫系统在机体内起着重要的防御作用,可以清除机体内的异物和异常细胞。

当免疫系统失调时,就会失去对肿瘤细胞的清除作用,从而使肿瘤细胞得以生长和扩散。

2.3 环境因素环境因素是肿瘤发生的重要影响因素之一,包括化学物质、辐射、病毒感染等。

这些环境因素可以直接损伤细胞的DNA,导致基因突变;也可以通过间接作用,影响免疫系统的功能。

2.4 遗传因素遗传因素也是肿瘤发生的一个重要原因。

一些肿瘤具有家族聚集现象,遗传基因突变会增加患癌的风险。

2.5 细胞凋亡抑制细胞凋亡是一种自我调节的细胞死亡方式,对于维持机体内细胞数目的平衡非常重要。

肿瘤学复习重点

肿瘤学复习重点

1 肿瘤得定义就是机体在各种致癌因子作用下,引起细胞遗传物质改变(包括原癌基因突变、扩增与/或抑癌基因丢失、失活等),导致基因表达失常,细胞异常增殖而形成得新生物。

2 肿瘤得扩散方式淋巴道转移血道转移种植转移3良性肿瘤与恶性肿瘤得区别?1化学致癌物有哪几类?烷化剂多环芳香烃类化合物氨基偶氮类亚硝胺类真菌毒素与植物毒素其她2肿瘤发生分几个阶段?各阶段特点就是什么?启始阶段促使阶段演化阶段启始阶段特点:作用快、过程短、不可逆,细胞DNA产生永久性改变。

促使阶段特点:作用慢,所需时间长,且可逆性、演化阶段特点:生长快、侵袭性强、易转移及生化与免疫等方面得改变。

3什么就是癌基因?抑癌基因?癌基因就是基因组中得一段核苷酸序列,能诱导细胞转化,并使其获得更多新生物学特征得基因。

抑癌基因就是存在于细胞基因组内得一类能够抑制细胞生长得核苷酸序列、抑癌基因也就是细胞正常得基因。

1 肺癌得病理分型解剖学分类:中央型肺癌周围型肺癌弥漫性肺癌组织学分型:非小细胞肺癌(鳞状上皮细胞癌腺癌大细胞癌类癌唾液腺型癌)小细胞肺癌2 肺癌常见症状及体征常见症状:咳嗽(最常见) 咳血(首发症状之一)胸痛胸闷、气急发热消瘦、食欲不振、乏力体征:局限性喘鸣音Honers综合征肩臂疼痛膈神经麻痹吞咽困难心包受侵胸膜转移肺癌转移肺外体征3 肺癌治疗原则非小细胞肺癌采取以手术为主得综合治疗小细胞癌采取以化疗放疗为主得综合治疗1恶性肿瘤得三级预防方式就是什么一级预防措施:“病因”预防二级预防措施:“三早”预防——早发现早诊断早治疗三级预防措施:“康复”预防2肿瘤早期预警信号?肿块增大,不痛不痒鼻涕带血,鼻塞耳鸣慢性溃疡,久治不愈便带粘血,变细变形吞咽不畅,胸口闷胀乳房肿块,乳头溢血心口嘈杂,上腹饱胀白带增多,阴道流血肝区疼痛,反复发作无痛血尿,间歇出现咳嗽痰血,胸痛发热贫血发生,淋巴肿大1肝癌得大体病理分型?大体形态分型:块状型:≥5cm,>10cm称巨块型,74%结节型:单结节、多结节与融合结节,<5cm,22.2%,常伴肝硬化弥漫型:癌结节较小,弥漫分布,1。

肿瘤学--重点总结

肿瘤学--重点总结

12。

09,28肿瘤第一次12。

10.09肿瘤基础与临床治疗进展1.肿瘤发展模式:肿瘤专科,肿瘤专业,肿瘤中心2。

肿瘤最新发病情况:世界—肺,乳腺,结肠,胃,肝;肺,肝,胃,食管,结肠3。

前10位恶性肿瘤死亡率顺位:男女总计-肺癌,肝癌,胃癌;男性-肺癌,肝癌,胃癌;女性-肺癌,胃癌,肝癌4.癌症6+1标志:失控增殖,促血管生成,逃脱凋亡,足够的生长信号,抗生长抑制剂,侵袭转移,癌相关炎症5.实体瘤外科治疗:切除,根治性切除,超根治,器官保存+局治,消灭+调变肿瘤6.当前临床肿瘤学大动向:病理学背景病理—生物学背景诊断重点:形态—诊断指标+生物学-预后指标治疗目标:消灭癌+调变残癌,微环境,+调变机体应用手段:手,放,化,局+生物治疗评价指标:CR,PR +总生存率(含带瘤)区别:看肿瘤+看病人7.正常血管生成———有始有终,肿瘤血管生成—有始无终12.10。

16 肿瘤影像学一:1.肿瘤影像诊断价值:早期发现(肿瘤筛查),早期诊断,肿瘤分期,治疗评估,预后评估,复发监测2。

肿瘤筛查是指以降低死亡率或发病率为目标,有计划(系统、定期、主动)地通过快速(相对简单、无伤害、易于接受、成熟、低成本)的检查或其他措施,将人群中可能患癌但表面上健康的人同正常人群区别开来。

3.常见乳腺癌筛查方法:肉眼观察,乳腺自我触摸检查,医师查体,仪器(乳腺X线摄影,超声等),实验室生化指标检查(乳头溢液检查等)4.肿瘤分期T(肿瘤)N(淋巴结)M(转移)分类法:有临床和病理之别临床分类:以CTNM表明,根据临床检查、影像学检查、内镜等所提示的癌症范围。

它对手术前估计病情的严重程度,选择治疗方案很有帮助TNM临床分类:T—- 原发肿瘤;TX—- 原发肿瘤不能被确定;T0-- 无原发肿瘤证据;Tis--原位癌;T1,T2,T3,T4 原发肿瘤的体积和/或范围递增N——区域淋巴结;NX 不能确定区域淋巴结转移;N0 无区域淋巴结转移N1,N2,N3 区域淋巴结侵犯递增注:肿瘤直接侵犯淋巴结归属淋巴结转移,不是区域淋巴结,而是任何其它部位淋巴结转移则属远处转移M——远处转移;MX 远处转移的存在不能确定;M0 无远处转移;M1 远处转移病理分类:以PTNM表明,根据手术所见及切除标本的病理检查所提示的癌肿病理解剖学范围。

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0 肿瘤内科一些基本概念 细胞周期:处于增殖的细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程。包括合成前期(G1)、DNA合成期(S)、合成后期(G2)、有丝分裂期(M)。 细胞周期非特异性药物:可作用于细胞周期中的各个阶段,对整个细胞周期中的细胞均有杀灭作用。 细胞周期特异性药物:只针对某一时期的细胞有杀伤作用。 根治性化疗:对可治愈的敏感性肿瘤,如急淋白血病、恶性淋巴瘤、睾丸癌,使用由作用机制不同、毒性发应各异、而且单用有效的药物所组成的联合化疗方案多个疗程,间歇期尽量缩短以求完全杀灭。 辅助化疗:根治性手术后施行的化疗,实质上是根治性治疗的一部分。 新辅助化疗:是指手术或放射治疗前使用的化疗。单用手术或放疗难以根除的肿瘤,化疗后有利于随后的手术或放疗的施行。 姑息性化疗:以减轻症状、延长生存期、提高生活质量为目的的化疗。 研究性化疗:指探索性的新药或新化疗方案的临床试验。 剂量强度:每周药物按体表面积每平方米的剂量(mg/m2.wk),而不计较给药途径。相对剂量强度是和标准剂量之比。 化疗周期:指一次化疗药物治疗开始的日期到下一次的化疗开始前的一段时间。周期长短应根据肿瘤的生物学特性与细胞增殖动力学特点来确定。 多药耐药性:指癌细胞接触一种抗癌药物后,产生对多种结构上迥然不同、作用原理各异的其他抗癌药物的抗药性。 肿瘤内科治疗适应证 1. 对化疗敏感的全身性恶性肿瘤,如白血病、多发性骨髓瘤 2. 已无手术和放疗指征的播散性的晚期肿瘤或术后、放疗后复发转移的病人 3. 对化疗疗效较差的肿瘤,可采用特殊给药途径或特殊给药方法,以便获得较好的疗效,如原发性肝癌采用介入治疗 4. 癌性胸、腹腔和心包积液,采用腔内给药。 5. 肿瘤引起的上腔静脉压迫、呼吸道压迫、颅内高压的的病人,通过化疗减轻症状。 6. 有化疗、生物治疗指征的综合治疗病人,手术前后需辅助化疗的病人。 禁忌证 1. 白细胞总数低于4.0×109/L或血小板数低于80×1012/L者。 2. 肝、肾功能异常者。 3. 心脏病心功能障碍者,不能选用蒽环类药物。 4. 一般状况衰竭者,有严重感染者。 5. 食管、胃肠道有穿孔倾向的病人。 6. 过敏体质应慎用。 注意事项 1. 治疗中应密切观察血象、肝肾功能和心电图变化 2. 年龄65岁以上或一般状况较差者应酌情减量 3. 有骨髓转移者密切注意观察 4. 既往化疗、放疗后骨髓抑制严重者用药应注意 5. 全骨盆放疗后病人应注意血象,并根据情况用药 6. 严重贫血的病人应先纠正贫血 停药指征 1. 白细胞总数低于4.0×109/L或血小板数低于80×1012/L时,应停药观察。 1

2. 肝肾功能或心肌损伤严重者。 3. 感染发热,体温在38℃以上。 4. 出现并发症,如胃肠道出血或穿孔,肺大咯血 5. 用药二周期,肿瘤病变恶化,可停用此方案,改换其他方案。

原位癌 癌细胞局限于上皮层内,未穿破基底膜 早期癌 原位癌伴有早期浸润(浸润灶深度<1cm,不伴有淋巴结转移) 微小癌 体积很小的癌(胃微小癌φ<1cm;肝单个癌结节或相邻两个癌结节之和φ<3cm ) 一点癌 活检病理诊断为癌,而手术切除标本经病理节段性连续切片组织病理学检查未能再发现癌组织 浸润癌 癌细胞不仅局限于上皮层内,已突破基底膜向周围组织浸润 隐匿癌 原发癌很小,临床上未发现,而首先发现转 移性癌 (甲状腺隐匿性乳头状癌φ<1cm ) 癌前病变 具有明显癌变危险的病变,如粘膜白斑、慢性萎缩性胃炎、结直肠癌的腺瘤性息肉 非典型增生 上皮细胞异乎常态的增生,细胞大小不一,但核分裂增多但呈正常核分裂像。可分为轻、中、重三度。轻中度在病因去处后可恢复正常,而重度常转变为癌。

肿瘤内科疗效评价标准 可测量的病变 完全缓解(CR):所有可见病变完全消失并至少维持4周以上。 部分缓解(PR):肿瘤病灶的最大径及其最大垂直径的乘积减少50%以上,维持4周以上。 好转(MR): 肿瘤病灶两径乘积缩小25%以上,但<50%,无新病灶出现,维持4周以上。 病变进展(PD):肿瘤病灶两径乘积增大>25%,或出现新病灶。 总缓解率:CR+PR 不可测量的病变 CR 所有的症状、体征完全消失至少4周 PR 估计肿瘤大小减少50%或大于50%,至少4周。 NC 病情无明显变化至少4周,估计肿瘤大小减少不足50%,增大不到25%。 PD 有新病变出现,或原有病变估计增大25%或超过25%。 临床获益率:CR+PR+NC 骨转移的评价标准 CR X线或核素扫描等检查,原有病变完全消失,持续4周以上。 PR 溶骨性病灶部分缩小、钙化或成骨病变之密度减低,持续4周以上。 NC 病变无明显变化,由于骨病变的变化比较缓慢,所以判定NC至少在开始治疗的第8周后。 PD 原有病灶扩大及或出现新病灶。 缓解期、生存期 缓解时间:CR自开始判定CR起至肿瘤开始出现复发的时间。 PR自开始判定PR起至肿瘤两径乘积增大到治疗前1/2以上的时间。 2

中位缓解期:将各个缓解期由小到大排列,取其位置居中的数值为中位缓解期。 生存时间:从开始化疗至死亡的时间或末次随访的时间。 无病生存时间:CR患者从开始化疗至开始复发或死亡的时间(未取得CR者无此项指标)。

抗癌药物的分类 1 . 细胞增殖动力学分类 1) 细胞周期非特异性药物,如阿霉素、环磷酰胺 2)细胞周期特异性药物,如紫杉醇、健择 2 . 药理学分类 1) 烷化剂 氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺 2)抗代谢药 氟尿嘧啶、卡莫氟、吉西他滨 3)抗肿瘤抗生素 阿霉素、丝裂霉素、柔红霉素 4)抗肿瘤植物药 开普拓、足叶乙甙、泰索帝 5)内分泌治疗药物 三苯氧胺、依西美坦、奈法林 6)金属络合物 顺铂、卡铂、草酸铂、萘达铂 抗癌药物毒性分级

0度 Ⅰ度 Ⅱ度 Ⅲ 度 Ⅳ度 血红蛋白(g/L) ≥110 95-109 80-94 65-79 <65 白细胞(×109/L) ≥4.0 3-3.9 2.0-2.9 1.0-1.9 <1.0 粒细胞(×109/L) ≥2.0 1.5-1.9 1.0-1.4 0.5-0.9 <0.5 血小板(×1012/L) ≥100 75-99 50-74 25-49 <25 出血 无 瘀点 轻度 明显 严重 出血 失血 失血 恶心、呕吐 无 恶心 暂时性 呕吐需治疗 难治性呕吐 脱发 无 轻微 中重度 完全脱发 完全脱发 脱发 脱发、斑秃 可再生 不可再生 皮肤 无 红斑 干性脱皮 湿性皮炎 剥脱性皮 水疱搔痒 溃 疡 炎,坏死 过敏 无 水肿 支气管痉挛 支气管痉挛 过敏反应 无需治疗 需治疗 发热 无 低于38℃ 38-40℃ 高于40℃ 发热伴低血压

肿瘤的三级预防 一级预防 定义 鉴别、消除危险因素和病因,提高防癌能力,防患于未然 方法 鉴定环境中致癌剂,疫苗接种,化学预防, 改变不良生活方式,改善饮食营养 存在问题 许多病因还不清楚,鉴定方法不够先进

二级预防 定义 早期发现、早期诊断、早期治疗,防患于开端。 方法 筛检普查,监测高危人群,提高早期诊断能力,根治癌前病患。 存在问题 投资较大,亚临床期较短,筛检方法不够敏感。 3

二级预防 定义 早期发现、早期诊断、早期治疗,防患于开端。 方法 筛检普查,监测高危人群,提高早期诊断能力,根治癌前病患。 存在问题 投资较大,亚临床期较短,筛检方法不够敏感。 三级预防 定义 提高治疗率,提高生存率和生存质量,康复、止痛。 方法 研究合理治疗方案,进行康复 指导,加强锻炼,合理饮食,止痛。 存在问题 缺乏有效的治疗方案,各级医疗水平相差悬殊。

肿瘤组织类型: 上皮性:鳞癌、腺癌、未分化癌 间叶性:肉瘤 混合性:母细胞瘤、癌肉瘤等 细胞分级 Ⅰ 级(高度分化) 间变细胞<25%,分化细胞>75% Ⅱ 级(中度分化) 间变细胞25~50%,分化细胞50~75% Ⅲ 级(低度分化) 间变细胞50~75%,分化细胞25~50% Ⅳ 级(未 分 化) 间变细胞>75%,分化细胞<25%

临床常用肿瘤标志物 甲胎蛋白(AFP) 肝 癌 癌胚抗原(CEA) 结直肠癌 CA15-3 乳腺癌 CA125 卵巢癌 前列腺特异抗原(PSA) 前列腺 神经元特异烯醇化酶(NSE) 小细胞肺癌 人绒毛膜促性腺激素(HCG) 睾丸肿瘤、胎盘肿瘤 香草扁桃酸(VMA) 嗜铬细胞瘤 EB病毒壳抗原、早期抗原抗体(VCA、EA-IgA) 鼻咽癌

乳腺癌 [Ⅰ期乳腺癌的辅助化疗] 对I期乳腺癌是否进行化疗存在争议,但NSABP的一项研究资料表明:乳腺癌术后,腋下LN(-),原发灶<1cm,ER(+),术后三苯氧胺(TAM)治疗能增进无复发生存(RFS);若ER(-),也能从术后化疗中增进RFS。故认为不论原发病灶多大,均应对浸润性乳腺癌进行全身辅助治疗。化疗方案选择同Ⅱ期乳腺癌。

[Ⅱ期乳腺癌的辅助化疗] 1.CMF方案 CTX 100mg/m2.d po d1-14 q28天 MTX 30-40mg/m2.d ivgtt d1,8 q28天 5-FU 400-600mg/m2.d ivgtt d1,8 q28天 注:本方案自1976年以后被广泛采用,最大的受益群是绝经前1-3个

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