克拉霉素胶囊处方及工艺的研究资料.doc

目 录 8.1处方 8.2处方依据及处方的筛选过程 8.3生产工艺 8．4工艺流程图 8．5所用设备 8.制剂处方及工艺的研究资料及文献资料 8.1处方 克拉霉素 250g 淀粉 32g 羟丙基纤维素（L-HPC） 6g 微粉硅胶 4.5g 硬脂酸镁 1.5g 淀粉浆(10%) 适量 制成 1000粒 8.2处方依据及处方的筛选过程 8.2.1处方依据 根据中华国药典2000年版第二部克拉霉素胶囊，规格0.25g/粒。 淀粉本方中为玉米淀粉，色泽好，吸湿性弱，产量大，价格低；为白色细微粉末，不溶于水和乙醇，在空气中很稳定，与大多数药物不起作用，吸湿而不潮解，遇水膨胀，为最为广泛的稀释剂和崩解剂，本方中主要用作稀释剂崩解剂。 羟丙基纤维素（L-HPC）本品为白色或白色或结晶性粉末，在水中不溶但可吸水溶胀，由于L-HPC粉末有很大的比表面积和孔隙率，故有较大的吸湿速度和吸水量，增加了膨胀性。本品用量，一般可为1%-5%左右，本方中用量为2%。 微粉硅胶，本品为轻质的白色粉末，无臭无味，不溶于水及酸，化学性质稳定，与绝大多数药物不发生反应，良好的流动性，对药物有较大的吸附力，亲水性能强，有利于药物的吸收，本品用量一般仅为0.15%-3%，因为主药克拉霉素流动性差，本方中用于改善颗粒的流动性，用量为1.5%。 硬脂酸镁为白色粉末，细腻轻松，有良好的附着性，颗粒混合后分布均匀而不易分离，仅少量即可显示出良好的润滑作用，一般用量为0.3%-1%，本方中用量为0.5%。 8.2.2处方的筛选过程： 设计以下三个处方（1000粒）规格：0.25g/粒 表1-1 处方1 处方2 处方3 作用 克拉霉素 250g 250 g 250 g 主 药 淀粉 40.5 g 36 g 32 g 稀 释 剂 羟丙基纤维素（L-HPC） 6 g 崩 解 剂 微粉硅胶 4.5 g 4.5 g 助 流 剂 淀粉浆（10%） 适量 适量 适量 粘 合 剂 硬脂酸镁 1.5 g 1.5 g 润 滑 剂 滑石粉 2.5 g 润 滑 剂 合计 300 g 300 g 300 g 按照以上三个处方试制样品，并进行以上处方筛选试验。 ⑴、进行溶出度试验 ①、测定方法 按中国药典2000年版第二部克拉霉素胶囊溶出度测定法(附录XC第二法)操作，以0.1mol/L醋酸盐缓冲液（取无水醋酸钠82g加水7500ml，用冰醋酸pH值至5.0，加水使成10000ml）为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，按时取溶液经0.8µm微孔滤膜滤过，取续滤液在482nm处测定吸收度，计算溶出百分率。 ②、溶出度测定结果 分别取供试品，按测定方法测定溶出度，取样时间5，10，15，20，25，30，45，60min，结果见表1-1 表1-2 三个处方溶出度测定结果 片号 时间 5 10 15 20 25 30 45 60 1 10.7 16.0 54.2 60.1 70.8 85.5 90.8 95.4 2 11.4 19.3 57.2 64.5 73.7 89.2 93.4 97.8 处 3 10.1 12.5 51.1 62.3 70.0 85.1 88.2 93.0 方 4 11.2 15.6 53.9 55.7 72.6 81.6 92.3 96.5 一 5 10.5 13.8 52.4 58.6 69.1 83.1 90.6 93.6 6 10.7 18.6 56.1 60.7 68.9 88.4 89.5 96.0 平均溶出（%） 10.8 16.0 54.2 60.3 70.9 85.5 90.8 95.4 标准偏差（S） ±0.47 ±0.26 ±2.3 ±3.0 ±1.9 ±2.9 ±1.9 ±1.8 1 14.4 27.1 59.8 65.4 77.6 87.1 94.4 96.3 2 16.1 29.9 62.4 67.7 79.4 89.9 96.8 98.5 处 3 12.9 24.9 57.0 62.8 75.9 84.3 92.0 94.0 方 4 16.0 27.3 61.9 66.7 76.8 88.4 96.3 97.4 二 5 13.4 25.4 58.9 63.9 78.7 86.0 94.2 94.6 6 14.8 28.8 58.5 65.8 77.8 86.9 93.5 97.0 平均溶出(%) 14.6 27.2 59.8 65.4 77.7 87.1 94.5 96.3 标准偏差(S) ±1.3 ±1.9 ±2.1 ±1.8 ±1.3 ±1.9 ±1.8 ±1.7 1 16.5 51.2 65.7 86.8 95.2 99.1 98.0 97.8 2 19.3 53.1 68.1 89.4 98.0 101.3 100.0 99.3 处 3 13.9 49.4 63.6 84.2 92.4 96.7 96.1 96.1 方 4 18.0 49.9 66.2 89.2 95.4 98.3 97.8 98.3 三 5 16.3 52.3 64.4 85.0 96.7 98.9 99.3 97.0 6 15.4 51.6 67.0 86.3 93.4 100.2 97.0 98.5 平均溶出(%) 16.6 51.3 65.8 86.8 95.2 99.1 98.0 97.8 标准偏差(S) ±1.9 ±1.4 ±1.7 ±2.1 ±2.1 ±1.6 ±1.4 ±1.1

根据上表对应的溶出度结果见表1-3及图1-4 表1-3 溶出度测定结果（n=6 X±S） 溶 出 度 （%） 处方 5 10 15 20 25 30 45 60

处方1 10.7±0.5 16.0±2.6 54.2±2.3 60.3±3.0 70.9±1.9 85.5±2.9 90.8±1.9 95.4±1.8 处方2 14.6±1.3 27.2±1.9 59.8±2.1 65.4±1.8 77.7±1.3 87.1±1.9 94.5±1.8 96.3±1.7 处方3 16.6±1.9 51.3±1.4 65.8±1.7 86.8±2.1 95.2±2.1 99.1±1.6 98.0±1.4 97.8±1.1

图1-4 三个处方筛选溶出度曲

020406080100120

510152025304560溶出时间(min

溶出度(%处方1处方2处方3

结果表明：处方3在20分钟溶出度可达到86.8%，30分钟溶出度几乎达到最大。处方1、处方2在20分钟吸光度仅有60分钟的60%，30分钟时溶出度为85%。根据中国药典在30分钟时溶出度达到80%，它们都符合药典要求。 由此可见，处方3中低取代羟丙基纤维素（L-HPC）的用量仅为2%，溶出速率明显快于处方1、处方2，可见本方3中加入L-HPC之后，有助于胶囊的崩解而加快了主药克拉霉素溶出。 ⑵、休止角试验： 按处方1、2、3制成颗粒，经口径7cm的长颈漏斗流下，并呈圆锥形状，测其休止角，结果见表1-2 表1-2 序号 处方1 处方2 处方3 休止角 33.9 30.5 30.3 可见处方2、3的休止角小于处方1，说明处方2、3的流动性好于处方1。 结论：微粉硅胶能显著改善颗粒的流动性能。 综上所述，处方3的溶出度、流动性好于处方1、2，所以选定处方3。

8.3生产工艺 8.3.1制备方法 制法：称取处方量的克拉霉素、淀粉、和L-HPC混合，过60目的筛三次，混合均匀；加入10%的淀粉浆适量制软材，用16目制粒，600C干燥，用16目整粒后，加入微粉硅胶、硬脂酸镁混合均匀，用0号胶囊制成1000粒。 8.3.2工艺条件的筛选 按处方进行试制1000粒样品。 1、堆密度试验 将试制的颗粒装入100ml量筒中，以一定的高度落下两次，（每次保持条件一致，松紧适宜，称其重量计算其堆密度，结果见表2-1 表2-1堆密度试验数据(n=3) 颗粒重g 体积ml 堆密度g/ml 1 46.1 100 0.461 2 45.6 100 0.456 3 45.9 100 0.459 平均值 45.8 100 0.459 因此，根据以上数据可知，颗粒平均堆密度是0.46g/ml，每粒装量要求为0.3g，所以选择0号胶囊 2、吸湿性试验 考察环境湿度对胶囊填充过程中影响程度，为此测定了颗粒的吸湿性。 称取颗粒12份，每份约2g，精密称定，将其置于不同相对湿度环境下放置7天，测其重量变化，结果见表2-2及吸湿曲线表2-3 表2-2吸湿性测定数据表(n=2)

H2SO4:H2O(V:V)59.2:100 49.1:100 38.9:100 28.7:100 18.5:100 8.4:100 编号RH 40% 50% 60% 70% 80% 90%

颗粒重 水份重 吸水率

2.0598 0.02987 1.45 2.0912 0.0345 1.65 2.0783 0.0419 2.01 2.0573 0.0534 2.59 2.0394 0.0585 2.87 2.0164 0.0744 3.69

颗粒重 水份重 吸水率

2.0789 0.0274 1.32 2.0954 0.0329 1.57 2.1023 0.0399 1.90 2.0533 0.0495 2.41 2.0467 0.0611 2.99 2.0649 0.0787 3.81

平均吸水率（%） 1.39 1.61 1.96 2.50 2.93 3.75