纳米白炭黑粉体表面改性的研究

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纳米级材料表面改性的研究及性能评估

纳米级材料表面改性的研究及性能评估

纳米级材料表面改性的研究及性能评估近年来,纳米材料在多个领域展现出了广泛的应用前景。

但是,由于纳米材料的特殊性质,其表面活性高、化学反应活性强、表面能低,容易聚集等缺点使得其应用范围受到了一定限制。

因此,对纳米材料表面进行改性成为了提高其性能与应用可行性的关键途径之一。

本文将探讨目前纳米级材料表面改性的研究现状以及性能评估方法。

一、表面改性技术1、化学修饰化学修饰是常见的表面改性技术之一。

这种方法通过在纳米材料表面引入不同的官能团,如羟基、羰基、胺基等,来改变其表面性质,并提高其物理化学特性。

官能团的引入可以通过离子交换、化学还原等方式实现。

例如,利用离子交换,将纳米粒子表面的阳离子或阴离子与外来阴离子或阳离子形成化学键,从而实现表面化学修饰。

2、包裹改性在表面改性中,包裹改性也是常见的技术之一。

它通过在纳米材料表面包裹上一层外部材料,如有机物、无机物等,来改变其表面特性和物化性能。

其优点是可以在不改变原有结构特点的情况下,实现纳米材料表面性能变化。

同时,它也可以提高纳米材料在不同体环境下的稳定性,从而提高纳米材料的应用价值。

3、光照改性光照改性技术是一种非常有效的表面改性方式。

它通过使用UV光等外部辐射源,对纳米材料进行辐射处理,以实现表面化学反应,改变其表面特性和性能。

光照改性可以用于纳米材料的表面修复,同时也可以实现表面官能团的引入,改变其表面化学反应活性和性质。

二、性能评估方法在纳米材料表面改性后,需要进行一系列的性能评估,以检验其改性效果和性能变化。

评估方法可以分为物理特性测试、化学特性测试、生物学性能测试等。

1、物理性能测试物理性能测试主要针对纳米材料的表面形貌和分散稳定性进行评估。

比如,透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)可以用来观察表面形貌,说明改性后的材料形貌是否发生变化。

同时,通过紫外-可见吸收光谱等,可以对纳米材料的分散稳定性进行测试。

2、化学性能测试化学性能测试测试纳米材料的表面化学反应性能和其表面的化学组成。

无机纳米粉体表面改性研究分析方案进展

无机纳米粉体表面改性研究分析方案进展

摘要:由于纳米粒子易团聚,对其进行表面改性是很必要地•本文综述了纳米粒子表面改性地主要方法,介绍了国内外表面改性地一些实例,并对纳米粒子表面改性地一些新发展和应用前景作了说明• 关键词:纳米粉体;团聚;表面改性;表征Abstract : Accumulation is one of the most important problems to be resolved in the applicati on of nano size power.Surface modificati on can efficie ntly resolve this problem.ln this aricle,the author discuss the cause of the accumulation,the way of surface medicati on and the mani festi on of surface modificati on. b5E2RGbCAPKey words: nano sizes power, accumulati on, surface modificatio n, p1EanqFDPwmani fetati on1、引言物质经微纳米化后,尤其是处于纳米状态时,其尺寸介于原子、分子与块状材料之间,故有人称之为物质地第四状态.由于纳米粒子具有大比表面积,随着粒子半径地减小,其表面能和表面张力都急剧增大,此外还具有小尺寸效应、量子尺寸效应和量子隧道效应,因而纳米材料具有独特地力学、光、热、电、磁、吸附、气敏等性质,在传统材料中加入纳米粉体将大大改善其性能或带来意想不到地性质.DXDiTa9E3d目前,纳米材料在信息、能源、环境和生物技术等高科技产业中地应用已取得了初步成果. 但是在应用过程中,由于纳米粒子粒径小,表面活性高,使其易发生团聚而形成尺寸较大地团聚体⑴,严重地阻碍了纳米粉体地应用和相应地纳米材料地制备.RTCrpUDGiT2、纳米粒子地团聚所谓纳米粉体地团聚是指原生地纳米粉体颗粒在制备、分离、处理及存放过程中相互连接、由多个颗粒形成较大地颗粒团簇地现象.5PCzVD7HxA从热力学上,纳米粒子地分散体系具有巨大地比表面积,表面能很大,系统会自动朝着表面积减小地方向变化,导致纳米粒子发生团聚.粉末地团聚分为软团聚和硬团聚.软团聚主要是由于颗粒之间地范德华力和库仑力所致,该团聚可通过施加机械能能消除粉末地硬团聚体内除了颗粒之间地范德华力和库仑力之外,还存在化学键作用,目前人们对粉末地硬团聚机理存在不同地看法,其中最有代表性地是晶桥理论、毛细管吸附理论、氢键作用理论和化学键作用理论同.jLBHrnAILg图1纳米粒子地团聚机理示意图Fig1agglomerati on mecha nism schematic diagram of nano 2particles xHAQX74J0X为了解决纳米粉体地团聚问题以及改善粉体粒子表面活性,就需要对粉体粒子进行表面改性.3、纳米粉体地表面改性要使纳米粒子分散,就必须增强纳米粒子间地排斥作用能:(1)强化纳米粒子表面对分散介质地润湿性,改变其界面结构,提高溶剂化膜地强度和厚度,增强溶剂化排斥作用;(2)增大纳米粒子表面双电层地电位绝对值,增强纳米粒子间地静电排斥作用;(3)通过高分子分散剂在纳米粒子表面地吸附,产生并强化立体保护作用• LDAYtRyKfE表面改性是指通过采用表面添加剂地方法,使粒子表面发生化学反应和物理作用,从而改变粒子表面状态,如表面原子层结构和官能团、表面疏水性、电性、化学吸附和反应特性等•通过表面改性,可提高粉体地分散性、耐久性、耐候性,提高表面活性,从而使粒子表面产生新地物理、化学、光学特性,适用不同地应用要求,拓宽其应用领域,并显著提高材料地附加值• Zzz6ZB2Ltk纳米粉体表面改性地方法很多,主要有包覆处理改性、沉淀反应改性、表面化学改性、机械化学改性、高能处理改性、胶囊化改性、微乳化改性等等■ dvzfvkwMI13.1包覆处理改性包覆处理改性是一种最早使用地传统改性方法.包覆,也称涂覆和涂层.是利用无机物或有机物,主要表面活性剂,水溶性或油溶性高分子化合物及脂肪酸皂等粉体表面进行包覆以达到改性地方法[3-4].如包括利用吸附、附着及简单化学反应或沉淀现象进行包膜.包覆处理改性是对矿物粉体进行简单改性处理地一种常见方法.rqyn14ZNXI3.2沉淀反应改性利用化学反应并将其生成物沉淀在被改性粉体地表面,使形成一层或多层“改性层”地方法,以改变纳米粉体材料地表面特性,使其达到所需地使用要求,这是湿法改性地主要方法,称为沉淀反应改性方法.EmxvxOtOco3.3表面化学改性表面化学改性指通过纳米粒子表面与处理剂之间进行化学反应或化学吸附,改变纳米粒子表面地结构和状态,达到表面改性地目地地方法呵.表面化学改性法在纳米粒子表面改性中占有极其重要地地位,是目前最常用地表面改性方法,主要有酯化反应法、表面活性剂法、偶联剂法、表面接枝反应法等.SixE2yXPq5A.酯化反应法金属氧化物与醇地反应称为酯化反应,利用酯化反应对纳米粒子表面改性最重要地是使原来亲水疏油地表面变为亲油疏水地表面,这种表面功能地改性在实际应用中十分重要.6ewMyirQFL朱磊等[6]用油酸修饰纳米ZnO,油酸是一种具有一个末端羧基和十八碳且无支链地长链, 其羧基和纳米氧化锌表面地氧空位上地羟基发生酯化反应形成单分子膜,属于共价键结合而未结合羟基地空位,即相对应4s2电子未成键地锌原子,夺取油酸游离地质子,进而再由氢键与油酸根结合.因而纳米氧化锌充分与有机介质接kavU42VRUs触,能更好地分散在有机溶剂里,并能阻挡纳米ZnO地团聚.酯化反应中采用伯醇最有效,仲醇次之,叔醇无效.该法对表面为弱酸性和中性地纳米粒子最有效,例如:S iO2、Fe2O3 T iO2、A l2O3、ZnO等.此外,碳纳米粒子也可用酯化法进行表面改性.y6v3ALoS89B.偶联剂改性纳米粒子表面经偶联剂处理后可以与有机物产生很好地相容性.偶联剂分子必须具备两种基团,一种与无机物表面能进行化学反应,另一种(有机官能团)与有机物具有反应性或相容性.常见地偶联剂有M2ub6vSTnP硅烷偶联剂、钛酯酸偶联剂等.偶联剂都可用一个通式来表示:R —A —XA通常是硅原子、钛原子或铝原子等;X是某些易水解地基团,比如卤素、烷氧基、丙烯酞基等,这些基团与粒子表面地某些基团发生作用,在粒子表面化学成键;X为有机基团,可以是甲基、乙烯基等,与聚合物分子有很强地亲和力和反应能力•蒋红梅等[7]用钛酯酸偶联剂对纳米MgO进行表面改性,表面改性后地纳米氧化镁粒子表面呈疏水性,在有机溶剂中分散性变好,降低了其团聚程度•刘卫平等用硅烷、钛酯酸偶联剂对氧化锌晶须进行表面改性,取得了良好地效果• OYujCfmUCwC.偶联剂改性表面接枝聚合是通过化学反应将高分子材料连接到无机粒子地表面•一些无机粒子(如SiO2、TiO2、AI2O3、炭黑)表面所存在地大量地羟基或不饱和键,可以直接用来接枝聚合物,或者利用羟基进一步反应,在引入各类官能团之后再进行接枝•在纳米粒子表面接枝聚合物分子比用表面活性剂或者偶联剂具有更大地优势,不但提高了纳米粒子地分散稳定性,还可以增强纳米粒子与树脂基体地相容性•通过选择合适地接枝单体和接枝条件,聚合物接枝粒子将具有可调节地性能•表面接枝改性法可分为3种,(1)聚合与表面接枝同步进行法,即颗粒表面地接枝反应;(2)偶接枝法,即与纳米粒子表面接枝反应;(3)纳米粒子表面聚合生长接枝法• eUts8ZQVRd沈新璋等[8]用甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷处理纳米SiO2表面,在粒子表面引入可聚合地碳碳双键,然后以甲基丙烯酸为单体,在其表面进行原位聚合反应,得到了表面改性地纳米SiO2.改性后地纳米SiO2几乎完全分散于有机相,其表面上水地接触角为105° , 结果显示改性后地纳米SiO2具有极强地亲油性• sQsAEJkW5T3.4表面物理改性表面物理改性一般是指不用表面改性剂而对微纳米粉体实施表面改性地方法,包括电磁波、中子流、a粒子、3粒子等地辐射处理以及超声处理、等离子处理、热处理、电化学处理等高能处理改性.GMslasNXkA通过电晕,紫外光,等离子体放射线、微波等高能粒子作用,在纳米粒子表面产生活性点,增加表面活性,容易与其它物质发生化学反应或吸附,对纳米粒子表面改性进而达到易分散地目地•高能量法表面改性般作为激发手段用于聚烯烃在粉体表面地接枝改性,要用在纤维方面• TlrRGchYzg吴春蕾等同分别用苯乙烯和丙烯酸乙酯对纳米SiO2进行高能辐照接枝聚合改性,然后与聚丙烯共混制备SiO2 / PP复合材料,研究表明接枝改性地纳米SiO2对PP有较好地增强增韧效果,拉伸断面观察显示,复合材料韧性地提高主要由基体剪切屈服所致•对断面上个别较大团聚体分析发现,经辐照接枝聚合改性地纳米粒子团聚体地结构变得更加紧凑、结实且随粒子表面聚合物地性质不同,团聚体与基体树脂地界面粘结也随之不同,导致其拉伸破坏形状有所差异,但与基体树脂地界面粘结都得到较好地改善•刘安华等人[10]利用紫外线辐照射法在炭黑表面接枝聚苯乙烯、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺等聚合物,显著改善了炭黑在介质中地分散性• 7EqZcWLZNX4、超分散剂超分散剂是一类新型高效地聚合物型分散助剂,克服了传统分散剂在分子结构上地局限性,在水系及非水体系介质中具有良好地分散效果•它能够快速而充分地润湿颗粒、提高分散体系地固含量、分散均匀、稳定性好,广泛应用于涂料、颜料、油墨、填充塑料、陶瓷、磁粉、生物材料、药品等地分散• Izq7IGf02E超分散剂是一类高效地聚合物型分散助剂,目前已在国外油漆与油墨行业中获得广泛应用•超分散剂地分子结构分为两个部分:一部分为锚固基团,可紧紧吸附在颜料颗粒表面,防止超分散剂脱附;另一部分为溶剂化链,它与分散介质具有良好地相溶性,能在颜料表面形成足够厚度地保护层•当吸附有超分散剂地颜料粒子相互靠近时,由于保护层之间地相互作用而使颗粒弹开,从而实现颜料粒子在油墨与油漆介质中地稳定分散,见图2. zvpgeqJIhk图2超分散剂作用机理示意图超分散剂克服了传统分散剂在非水分散体系中地局限性•与传统分散剂相比,有以下特点:(1)在颗粒表面形成多点锚固,提高了吸附牢度,不易解吸;(2)溶剂化链比传统分散剂亲油基团长,可起到有效地空间稳定左右;(3)形成极弱地胶囊,易于活动,能迅速移向颗粒表面,起到润湿保护作用;(4)不会在颗粒表面导入亲油膜,从而不致影响最终产品地应用性能•4、纳米粉体表面改性效果地表征目前,对纳米粉体表面改性效果地检测还没有普遍地方法,根据纳米粉体表面改性地目地不同,通过应用效果对比做出直接地评价• NrpoJac3v1(1 )接触角地测定[11]液体在固体表面润湿性地程度通常用接触角地大小来判断,接触角越大说明固体对液体地润湿性越小•纳米粉体经过表面改性后,通过测量其与介质地接触角,评价其与介质地润湿性好坏,即反映其亲水、亲油地程度.1nowfTG4KI(2 )红外光讲地测试用红外光谱检测表面改性前后地纳米粉体,对比可知改性后是否有新键产生,从而对表面改性机理做出探讨•(3 )电镜测试通过扫描隧道显微镜、透射电子显微镜可以直观观察改性效果,对比分散程度•(4)粘度法由于较高固体含量固液悬浮体地粘度与颗粒表面和液体地亲和作用相关,所以可以根据纳米粉体与液态介质形成地悬浮液地粘度大小来判别改性效果地好坏•同一温度下,如果固液亲和作用强,粘度就低,表明纳米粉体表面改性效果就好•反之,则表明改性效果差• fjnFLDa5Zo(5)比表面积法由于纳米粉体经过表面改性后,改性剂占据了粉末表面地微孔,从而导致了比表面积下降而且对同一种纳米粉体来说改性效果越好,比表面积下降越多• tfnNhnE6e5(6)沉降性测定[12]将一定量地纳米粉体置于刻度试管中,加入一定体积地蒸馏水,振荡,静置一定时间后,读取试管内沉降粉体地体积,通过沉降体积地大小可知改性效果地好坏•沉降体积越小,改性效果越好• HbmVN777sL5、结束语从纳米粉体地制备到应用,首先要解决地是纳米粉体地分散和表面改性问题•只有处理好这些问题,纳米粉体材料才能发挥巨大地功能•目前,纳米粉体表面改性地方法很多,但能从根本上解决问题地方法很少,需进一步研究•纳米粉体表面改性是一门新兴地学科,纳米粉体许多与表面有关地新现象和问题迫切需要新地理论依据•表面改性机理地研究、改性方法及设备、改性效果地表征有待于进一步完善•纳米改性已成为纳米材料研究和开发中一个极其重要地课题,被视为未来产生新材料地重要手段,因而对其进行深入细致地研究必将有良好地前景• V7l4jRB8Hs参考文献:[1]R en J,Lu S Yu C Research on the composite dispers ion o f ultra fine83lcPA59W9powder in the air .Materials Chemistry and Physics, 2001 mZkklkzaaP[2]高滚,孙静等纳米粉体地分散及表面改性北京:化学工业出版社,2003[3]刘波,庄志强,刘勇•粉体表面修饰与表面包覆方法地研究.2007[4]A kovalig,DilsizN . Studies on the m odificatio n of in terphase AVktR43bpwin terface by use of main certa in polymer.Polymer Engin eeri ng ORjBnOwcEd and Scie nce,1998[5]徐国财,张立德.纳米复合材料.北京化学工业出版[6]朱磊,江红,王滨等,纳米氧化锌地表面修饰及其机理地研究无机材料学报,2007[7]蒋红梅,郭人民.一种纳米氧化镁表面改性地研究.无机盐工业,2005[8]沈新璋,金名惠甲基丙烯酸对纳米Si02粒子表面地原位聚合改性应用化学,2009[9]吴春蕾,等.纳米S i02表面接枝聚合改性及其聚丙烯基复合材料地力学性能复合材料学报,2008[10]刘安华,刘长生接枝共聚物改性炭黑地分散性涂料工业,1997[11]陈忠伟等,抗紫外纳米粉体地表面改性与脂肪酸改性机理地探讨化学世界,2009[12]严玉蓉,等超微细表面改性及共混体系流变性能,中国塑料,2009版权申明本文部分内容,包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理•版权为个人所有This article includes someparts, including text, pictures,and desig n. 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硅烷偶联剂对超细沉淀法白炭黑表面改性的研究

硅烷偶联剂对超细沉淀法白炭黑表面改性的研究
大理想。 3 12 粘 度测 定 的方 法 ..
将经表面改性 处理 过 的超 细 沉淀 法 白炭 黑 0 1 .g 分散到 1 m 0 L液体石蜡 中 ; 超声 分散 3 mn 冷却 , 乌 0 i, 用 氏粘度计测定其在一定 温度 下 的粘 度。已知液 体试样 的粘度与试样 在粘 度计 中的流 动 时间成 正 比, 因而本 实验 中取流动时间做不 同试样 的粘度 比较 。
表面进行改性研究, 并通过粘度测定分析手段对改性的效果进行评价。结果显示, 在本实
验 所 考 察 的 范 围内 , 应 温 度 为 10C, 联 剂 用 量 为 1mL时 , 性 效 果 最 好 。 反 0 ̄ 偶 2 改
关键词 : 细 超
沉淀法 白炭黑
表面改性
六 甲基二硅胺烷
3 ; 化 后 的 超 细 沉 淀 法 白炭 黑 与 3 m 甲苯 、 量 的 h活 0L 适
2 1 仪器与试剂 .
仪器 :I —1 0 s( —1 H型 回转式管式电阻炉 、K 2 S Y一1
型电炉温度控 制器 、5—1型恒温 磁力搅 拌器 、 8 超声 波 清洗 器。 试剂: 超细沉淀法白炭黑 ( 昌化工原料 厂生 产 ) 南 、
六甲基 二硅胺烷 ( P 、 C ) 液体 石蜡 ( P , c ) 实验 用水 为二 次蒸馏水 。
2 2 实验方法 . 将 0 5 超细沉 淀法 白炭 黑于 管式 炉 中加热 活化 .g
前, 偶联剂 用量对改 性试样 的性 质影 响不大 , 随后 , 偶
联剂用量增加 。改性效果 明显增 强。在本实验 所考察 的范 围内,2 L时改性效果最好 。 1m
2 1 6月 0 0年
硅烷偶联剂对超细沉淀法 白炭黑表面改性 的研究

白炭黑表面改性对NR

白炭黑表面改性对NR

白炭黑表面改性对NR/BR硫化胶性能的影响∙作者:曹奇崔蔚贾红兵文威刘卫东胡学清∙关键词:白炭黑,表面改性,偶联剂,表面活性剂,硫化胶,物理性能,老化∙概述:∙摘要:研究了10种偶联剂和3种表面活性剂改性白炭黑后对NR/BR硫化胶性能的影响。

试验结果表明,不同表面改性剂改性白炭黑后对NR/BR硫化胶物理性能的影响程度大小顺序为:硅烷类偶联剂>钛酸酯类偶联剂>表面活性剂。

其中硅烷类偶联剂的改性效果优劣顺序为:KH 550>KH 846>KH 590>KH 560,带胺基和磷酸酯基团的偶联剂具有较好的抗老化作用;钛酸酯类偶联剂的改性效果优劣顺序为:NDZ-311w>NDZ-102>NDZ-201>NDZ-311>NDZ-401>NDZ-101;表面活性剂的改性效果优劣顺序为:ATAC>T-40>ABS。

∙内容:∙炭黑是橡胶制品的重要补强剂。

近年来,随着能源日益紧张,人们越来越重视无机填料对橡胶的补强效果,特别是白炭黑对橡胶的补强作用。

然而由于白炭黑的表面极性和亲水性较强,与烃类橡胶的相容性不如炭黑好,若在橡胶中大量填充,不仅降低了补强效果,而且胶料的定伸应力、压缩变形、生热、磨耗及加工工艺性能均不如炭黑填充胶料。

为了提高白炭黑与聚合物之间的相容性,增大界面间的相互作用活性,通常采用表面改性剂对白炭黑进行改性。

本工作系统地研究了10种偶联剂和3种表面活性剂改性白炭黑后对NR/BR硫化胶物理性能的影响。

1实验1.1 原材料NR,1号烟胶片,马来西亚产;BR,齐鲁石化公司产品;沉淀法白炭黑,南京橡胶厂提供。

偶联剂:γ-胺基丙基三乙氧基硅烷(KH 550)、γ-缩水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷(KH- 560)、双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]四硫化物(KH-846)、乙烯基三叔丁基过氧硅烷(KH -590)、异丙基十二烷基苯磺酰钛酸酯(NDZ-101)、异丙基(3-二辛基磷酸辛氧基钛酸酯)(NDZ-102)、异丙基三(丁基甲十焦磷酸酯钛酸酯)(NDZ-201)、双(二辛基磷酸酯)含氧乙酸钛酸酯(NDZ-311)、双(二辛基焦磷酸酯)含氧乙酸钛酸酯(NDZ-311w)、四异丙基双(二月桂亚磷酸酯)络钛酸酯(NDZ-401),南京曙光化工厂产品。

沉淀白炭黑便面性质及其表面改性处理

沉淀白炭黑便面性质及其表面改性处理

六,沉淀白炭黑便面性质及其表面改性处理来源:世界化工网全文请访问: /睡过站了1.表面性质表炭黑的一次粒子直径约0.1~-0.01μm,二次聚集体直径在几个μm范围,属于超细粒子范畴.粒径大小直接影响白炭黑的补强性能,是白炭黑的主要性能指标,也是补强白炭黑的主要依据之一.粒径越小,粒子与聚合物接触面就越大,其补强效果越高.粒径在0.01~0.02μm 的白炭黑,实验表明将赋予制品最高的抗张强度,抗撕裂性和耐磨性.由于表炭黑一次粒子粒径小,表面能很大,因此得到的白炭黑产品实际上是它们的二次聚集体.依据系统条件的不同,最疏松的聚集体里,每个粒子可同三哥相邻粒子连接,而最紧密的聚集体里,每个粒子可同12个相邻粒子连接.粒子排列的配位数不同,形成聚集体的疏松状态,孔结构也有着明显差异,后者又直接影响着产品的使用性能.沉淀法白炭黑在制备时,由于溶液呈碱性,则通过单硅酸的不断缩聚和交联作用而形成无定行SiO2”粒子”,其中硅和氧以正四方体方式键合成有缺陷的三围结构,即晶体取向在大范围内无序,而在小范围内有序.因此,除粒子的外层硅原子上吸附了羟基外,内部晶格缺陷也导致了有利的硅醇基团,不过这种有利基团既不能吸附,也不与外来世纪进行反应.仅此还不能充分体现表面特性,还必须知道表面硅醇基团的分布(或浓度)及其类型.红外光谱集热重分析的研究结果表明,白炭黑表面有可能存在三种类型的硅醇基团,即孤立型,邻位型和连体型如图:完合水合的,未经热处理的白炭黑表面,主要是连位型硅醇基.这是由于白炭黑聚集体的第一层于第二层硅原子间的硅醇基不完全的缩合反应,导致表面第一层的硅原子带有两个羟基.这种情况当在真空下加热到越200℃,连位型硅醇基就会不可逆的小时了.相反.完全失水的白炭黑表面,只有孤立型硅醇基.即使温度达到高达400℃,孤立型硅醇基仍保持稳定.随着水合度的增加,孤立型硅醇基逐渐减少,而邻位型硅醇基则逐渐增加.邻位型硅醇基对水合极性物质的吸附能力较强.实验于分析结果已经证实,沉淀法白炭黑表面羟基浓度8~9个OH/ 2,nm.白炭黑亲水性的强烈程气相法白炭黑表面羟基浓度为2~4个OH/2nm度,则决定于表面硅醇基以氢键形式与水分子相连接的吸附能力.上述白炭黑表面硅醇基团的存在,一方面赋予了白炭黑具有较高的表面活性,如比酯.酚的羟基表现更大的酸性,可以导致许多有意义的物理吸附和化学反应现象;另一方面造成白炭黑表面极性较大,易被水侵润,而与有机物,烃类聚合物相溶性不好,极大的降低了使用性能和使用范围.沉淀白炭黑用于橡胶制品为填充补强剂,不仅增加了在橡胶里尽快达到润湿和分散困难程度,而且不能与硫反应形成偶联键.这些是白炭黑补强性能的主要原因,自然也就是对沉淀法白炭黑表面进行改性的主要目的.在过去一段时间里,白炭黑的表面改性研究和表面改性产品的研究曾达到了高潮,综合研究成果,可供采用的方法有表面高温处理和表面化学处理.2.表面改性处理(1)表面高温处理表面高温处理,就是讲沉淀白炭黑进行高温热处理,出去白炭黑表面吸附的一些分子(即水和其他低分子量的吸附质).这样的结果,可以改善部分硫化特性,但效果不显著.(2)表面化学处理表面化学处理,就是用某些化学试剂于白炭黑表面活性硅醇基进行反应,得以提高白炭黑同聚合物胶料的亲和性及反应活性.能对白炭黑表面进行化学处理的试剂很多,进行化学处理的方法也各式各样,有许多关于这方面的文献和专利,一下简介部分内容.具体采用的工艺方法有:①蒸汽法将干燥的白炭黑yui有机物的蒸汽直接接触,发生需要的反应;②回流法将白炭黑与反应液一起煮沸回流,发生希望的反应;③压热反应法将白炭黑于反应液一起在高压釜中进行热压处理,使其发生指定的反应.采用的具体化学反应有:尽管方法许许多多,但只有少数几种有一定的工业价值.反复实践的经验认为:对沉淀白炭黑的表面进行高温处理,或用醇类,有机硅烷等进行处理,可以再不同程度上改善原来的高极性和亲水性,如用于橡胶补强可以增加白炭黑与橡胶分子的亲和性.避免了原来酸性表面产生的对硫化速度的阻碍作用.但是,与橡胶分子的结合效率仍然很低,补强作用则改观甚微.在众多的硅烷偶联剂中,发现硅烷偶联剂Si-69具有出众的改性功能.它既可以改善沉淀白炭黑于橡胶的亲和性与分散性,还可以明显增加白炭黑于橡胶的偶联作用,从而是白炭黑的补强效果接近甚至优于炭黑.这一新的发现,不仅是沉淀白炭黑的改性工作的重大突破,而且使沉淀白炭黑在橡胶工业上的应用进入了一个新的发展阶段,.今后的任务是如何降低Si-69的高昂成本,或开发具有类似功能的价廉新型偶联剂.六,沉淀白炭黑便面性质及其表面改性处理3.表面性质表炭黑的一次粒子直径约0.1~-0.01μm,二次聚集体直径在几个μm范围,属于超细粒子范畴.粒径大小直接影响白炭黑的补强性能,是白炭黑的主要性能指标,也是补强白炭黑的主要依据之一.粒径越小,粒子与聚合物接触面就越大,其补强效果越高.粒径在0.01~0.02μm 的白炭黑,实验表明将赋予制品最高的抗张强度,抗撕裂性和耐磨性.由于表炭黑一次粒子粒径小,表面能很大,因此得到的白炭黑产品实际上是它们的二次聚集体.依据系统条件的不同,最疏松的聚集体里,每个粒子可同三哥相邻粒子连接,而最紧密的聚集体里,每个粒子可同12个相邻粒子连接.粒子排列的配位数不同,形成聚集体的疏松状态,孔结构也有着明显差异,后者又直接影响着产品的使用性能.沉淀法白炭黑在制备时,由于溶液呈碱性,则通过单硅酸的不断缩聚和交联作用而形成无定行SiO2”粒子”,其中硅和氧以正四方体方式键合成有缺陷的三围结构,即晶体取向在大范围内无序,而在小范围内有序.因此,除粒子的外层硅原子上吸附了羟基外,内部晶格缺陷也导致了有利的硅醇基团,不过这种有利基团既不能吸附,也不与外来世纪进行反应.仅此还不能充分体现表面特性,还必须知道表面硅醇基团的分布(或浓度)及其类型.红外光谱集热重分析的研究结果表明,白炭黑表面有可能存在三种类型的硅醇基团,即孤立型,邻位型和连体型如图:完合水合的,未经热处理的白炭黑表面,主要是连位型硅醇基.这是由于白炭黑聚集体的第一层于第二层硅原子间的硅醇基不完全的缩合反应,导致表面第一层的硅原子带有两个羟基.这种情况当在真空下加热到越200℃,连位型硅醇基就会不可逆的小时了.相反.完全失水的白炭黑表面,只有孤立型硅醇基.即使温度达到高达400℃,孤立型硅醇基仍保持稳定.随着水合度的增加,孤立型硅醇基逐渐减少,而邻位型硅醇基则逐渐增加.邻位型硅醇基对水合极性物质的吸附能力较强.实验于分析结果已经证实,沉淀法白炭黑表面羟基浓度8~9个OH/ 2,nm.白炭黑亲水性的强烈程气相法白炭黑表面羟基浓度为2~4个OH/2nm度,则决定于表面硅醇基以氢键形式与水分子相连接的吸附能力.上述白炭黑表面硅醇基团的存在,一方面赋予了白炭黑具有较高的表面活性,如比酯.酚的羟基表现更大的酸性,可以导致许多有意义的物理吸附和化学反应现象;另一方面造成白炭黑表面极性较大,易被水侵润,而与有机物,烃类聚合物相溶性不好,极大的降低了使用性能和使用范围.沉淀白炭黑用于橡胶制品为填充补强剂,不仅增加了在橡胶里尽快达到润湿和分散困难程度,而且不能与硫反应形成偶联键.这些是白炭黑补强性能的主要原因,自然也就是对沉淀法白炭黑表面进行改性的主要目的.在过去一段时间里,白炭黑的表面改性研究和表面改性产品的研究曾达到了高潮,综合研究成果,可供采用的方法有表面高温处理和表面化学处理.4.表面改性处理(3)表面高温处理表面高温处理,就是讲沉淀白炭黑进行高温热处理,出去白炭黑表面吸附的一些分子(即水和其他低分子量的吸附质).这样的结果,可以改善部分硫化特性,但效果不显著.(4)表面化学处理表面化学处理,就是用某些化学试剂于白炭黑表面活性硅醇基进行反应,得以提高白炭黑同聚合物胶料的亲和性及反应活性.能对白炭黑表面进行化学处理的试剂很多,进行化学处理的方法也各式各样,有许多关于这方面的文献和专利,一下简介部分内容.具体采用的工艺方法有:④蒸汽法将干燥的白炭黑yui有机物的蒸汽直接接触,发生需要的反应;⑤回流法将白炭黑与反应液一起煮沸回流,发生希望的反应;⑥压热反应法将白炭黑于反应液一起在高压釜中进行热压处理,使其发生指定的反应.采用的具体化学反应有:尽管方法许许多多,但只有少数几种有一定的工业价值.反复实践的经验认为:对沉淀白炭黑的表面进行高温处理,或用醇类,有机硅烷等进行处理,可以再不同程度上改善原来的高极性和亲水性,如用于橡胶补强可以增加白炭黑与橡胶分子的亲和性.避免了原来酸性表面产生的对硫化速度的阻碍作用.但是,与橡胶分子的结合效率仍然很低,补强作用则改观甚微.在众多的硅烷偶联剂中,发现硅烷偶联剂Si-69具有出众的改性功能.它既可以改善沉淀白炭黑于橡胶的亲和性与分散性,还可以明显增加白炭黑于橡胶的偶联作用,从而是白炭黑的补强效果接近甚至优于炭黑.这一新的发现,不仅是沉淀白炭黑的改性工作的重大突破,而且使沉淀白炭黑在橡胶工业上的应用进入了一个新的发展阶段,.今后的任务是如何降低Si-69的高昂成本,或开发具有类似功能的价廉新型偶联剂.。

白炭黑高官能化改性及其填充SBR性能的研究

白炭黑高官能化改性及其填充SBR性能的研究
2 O。
表 面接枝 聚合 制备 壳一 核结 构 粒子 的 重要 步 骤之

1 3 试 样 制 备 .

在现 阶段橡 胶 应用 领 域 中 , 白炭黑 通 常 与偶
() 1 偶联 剂 KH一7 5 0水解 称取 一 定 量 的偶 联 剂 KH-7 , 入 去 离 子 5O 加
联 剂一起 添加到基 体 中 , 过混炼 达到分散 效果 , 通 但存 在填料 分散 不 均 、 炼 时 间长 以及 能 耗大 等 混
水 , 醋 酸调 节 p 值 为 3 5 5 5 常温 搅 拌 下 用 H .~ . ,
进行水解 反应 。 () 2 KH一7 5 0改 性 白 炭 黑
缺点 。本工作 采用偶联 剂 KH一7 5 0对 白炭 黑进 行
有机 官能化改性 , 并对其 填充橡 胶性能进 行研究 。
1 实 验
1 3mi, 偶 联 剂用 量 为 8份 , 得 产 物 官能 化 程 度 最 高 , 4 n 且 所 接枝 率 达 到 1. 。改 性 白炭 黑 填 充 S R 中 的填 料 分 散 63 B
性 明显 提 高 , 料 的硫 化 时 间缩 短 , 胶 综合 物 理 性 能 提 高 。
关键词: 自炭 黑 ; 联剂 ;B 高官 能 化 改性 ; 解 ; 理性 能 偶 S R; 水 物
*通 讯 联 系 人
( ) 射 电子 显微镜 ( E 分析 1透 T M) 采用 HI AC 8 0 T HI H- 10型 TE M( 日本 日立 公 司产品 ) 行分 析 , 进 加速 电压为 2 0k 0 V。
第 2期

韩 晓沽 等 . 白炭 黑 高 官 能 化 改 性 及 其 填 充 S R性 能 的 研 究 B

白炭黑的表面疏水改性及应用

白炭黑的表面疏水改性及应用

8 0 mi n后 , 白炭 黑 的 活 化 度 达 到 9 O % 以上 并 趋 于 稳 定 。
如图 3 所 示 。 图 中谱 线 A 为 改 性 前 白炭 黑 的 红 外 光 谱 图, 由谱 线 A 可 以 看 出 , 1 1 0 7 c m_ 1 处 出现 了 S i — O~ S i
H。 O



( 1 )
由于 一O—C H 。 基 团本 身 具 有 疏 水 性 , 因 而 白炭 黑
疏 水 性 增 加 。 随着 取 代 过 程 的 进 行 , 白 炭 黑 分 子 表 面 的
白炭 黑 具 有 质 轻 、 化学稳定性好 、 电绝 缘 性 好 等 优 异
2 . 2 . 2 反 应 时 间 对 白炭 黑 改 性 的 影 响
仪器: J J 一1型数 显 电动搅拌 器 、 B S 一3 0 0 +型 电子
天平 、 S Y P型智 能 恒 温 水 浴 、 Q Z 7 7 —1 0 2型 干 燥 箱 、 S HZ

I 1 1 ) 型真 空 泵 、 T E N S O R 2 7型 红外 光 谱 仪 。
振动 , 3 4 2 1 c m 处 为 O— H 基 的 伸 缩 振 动 , 9 5 7 c m~ 处 为 S i 一0H 的弯 曲振 动 吸 收 , 7 9 9 c m- 1 处为 S i —O— S i 键
白炭黑分 子表 面, 当白炭黑被疏水 的烷氧基基本 包覆时 ,
表 1 正 交 实验 结果
实 验 号
十八 醇
/ g
催 化剂 反 应 温 度 反 应 时 间
/ g
0 . 4
活 化 度
} e

粉状活性炭的表面改性及其对吸附性能的影响

粉状活性炭的表面改性及其对吸附性能的影响

粉状活性炭的表面改性及其对吸附性能的影响活性炭作为一种广泛应用于环境保护领域的吸附材料,其吸附性能的优劣直接影响着其应用效果。

为了提高活性炭的吸附性能,可以对其表面进行改性处理。

其中一种常用的改性方法是对粉状活性炭的表面进行改性处理,通过改变其表面性质来提高其吸附性能。

本文将探讨粉状活性炭的表面改性方法,并分析其对吸附性能的影响。

在粉状活性炭的表面改性过程中,常用的方法包括物理改性和化学改性两种方式。

物理改性主要是通过改变表面形貌、孔结构以及表面电性等来提高吸附性能,而化学改性则是通过在活性炭表面引入化学官能团来改变表面化学性质。

下面将分别介绍这两种方法的具体实施以及对吸附性能的影响。

物理改性方法中,常见的包括热处理、氧化处理、负载改性等。

热处理是指通过高温处理来改变活性炭的表面形貌和孔结构,进而提高吸附性能。

例如,高温炭化可以使活性炭的孔径变得更加均匀,增加孔体积,从而提高其吸附性能。

氧化处理则是利用氧气、臭氧等气体来改变活性炭的表面性质,如增加活性炭表面上的含氧官能团,提高对有机污染物的吸附能力。

负载改性是指将其他活性物质负载到活性炭表面,例如负载金属氧化物或其他催化剂,通过催化氧化等反应来提高吸附性能。

化学改性是通过在活性炭表面引入化学官能团来改变其表面化学性质的方法。

常用的化学改性方法包括酸碱处理、氧化剂处理、表面覆膜等。

酸碱处理可以改变活性炭表面的酸碱性质,增加官能团含量,提高吸附性能。

氧化剂处理是指利用强氧化性的化学物质,在活性炭表面引入官能团,增加活性位点,从而提高吸附性能。

表面覆膜是指将活性炭的表面覆盖一层附着剂,形成保护层,提高活性炭的稳定性和吸附性能。

改性后的粉状活性炭对吸附性能的影响主要体现在以下几个方面。

首先,改性可以增加活性炭的孔体积和孔径分布,提高吸附物质分子在活性炭中的扩散速率,从而增强吸附性能。

其次,改性可以增加活性炭表面的官能团含量,提高其与目标污染物之间的亲和力,增强吸附效果。

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纳米白炭黑粉体表面改性的研究1 研究目的和意义白炭黑是一种超细微具有活性的二氧化硅粒子,是一种白色、无毒、无定形微细粉状物,具有多孔性、高分散性、质轻、化学稳定性好、耐高温、不燃烧、电绝缘性好等优异性能的重要无机硅化合物。

其相对密度为2.319~2.653,熔点为1750℃,是一种重要的精细无机化工产品。

化学名称为水合无定形二氧化硅或胶体二氧化硅,分子式为SiO2 .nH2O,系以Si原子为中心,O原子为顶点所形成的四面体不规则堆积而成的。

它表面上的Si原子并不是规则排列,连在Si原子上的羟基也不是等距离的,它们参与化学反应时也不是完全等价的[1]。

和其他氧化物相似,一旦白炭黑(SiO2)和湿空气接触,表面上的Si原子就会和水"反应",以保持氧的四面体配位,满足表面Si原子的化合价,也就是说,表面有了羟基。

白炭黑对水有相当强的亲和力,水分子可以不可逆或可逆地吸附在其表面上。

所以SiO2表面通常是由一层羟基和吸附水覆盖着,前者是键合到表面Si原子上的羟基,也就是化学吸附的水;后者是吸附在表面上的水分子,也就是物理吸附的水。

已有的研究成果表明白炭黑表面存在羟基官能团,其羟基主要划分为三种类型[2]:(1)孤立单羟基, SiOH;(2)孤立双羟基,=Si(OH)2;(3)在羟基相互之间有氢键存在的邻位羟基。

当表面硅醇基浓度足够大时白炭黑表面是亲水的。

水分子可以和白炭黑表面的羟基群形成氢键。

白炭黑具有特殊的表面结构(带有表面羟基和吸附水)、特殊的颗粒形态(粒子小,比表面积大等)和独特的物理化学性能, 白炭黑微粉能提高材料和产品固有的物理属性和化学性能,广泛应用于催化剂、催化剂载体、石油化工、脱色剂、消光剂、橡胶补强剂、塑料充填剂、油墨增稠剂、金属软性磨光剂、绝缘绝热填充剂、高级日用化妆品填料及喷涂材料等各种领域,是橡胶、化工、电子、医药等行业提高产品质量所需要的“工业味精”。

然而,由于白炭黑内部的聚硅氧和外表面存在的活性硅醇基及其吸附水,使其呈亲水性,在有机相中难以湿润和分散,与有机基体之间结合力差, 易造成界面缺陷, 使复合材料性能降低;而且由于其表面存在羟基,表面能较大,聚集体总倾向于凝聚,因而产品的应用性能受到影响。

如在橡胶硫化系统里不能与聚合物很好地相容和分散,在涂料产品中容易引起凝聚沉淀,在轮胎中大量使用需要同时加入硅烷偶联剂等等。

纳米白炭黑微粒表面改性后,由于表面性质发生了变化,其吸附、润湿、分散等一系列性质都将发生变化。

在涂料中,对确定的基料来说,分散体系的稳定性(包括光化学稳定性等)直接由分散粒子的表面性质所决定。

在复合材料中,材料的复合是通过界面直接接触实现的,因此界面的微观结构和性质将直接影响其结合力性质、粘合强度和复合材料的力学性能以及物理功能。

通过对纳米白炭黑微粒表面的改性,可以达到以下几个方面的目的:①改善或改变纳米粒子的分散性;②提高微粒表面活性;③使微粒表面产生新的物理、化学、机械性能及新的功能;④改善纳米粒子与其他物质之间的相容性。

为了增加白炭黑微粒与有机体的界面结合力。

提高复合材料的性能,需要对白炭黑进行表面改性,以改善其应用效果,提高产品的附加值,拓展产品的应用领域。

经表面改性后的白炭黑是一种具有特殊结构的新型无机材料,广泛应用于国民经济的各行各业。

因此,白炭黑粉体表面改性的研究不仅具有学术意义,更具有重要的实用价值[3]。

2 国内外研究进展白炭黑的表面有一层均匀的羟基,这使白炭黑的表面可相对容易地进行改性,白炭黑的表面改性就是利用一定的化学物质通过一定的工艺方法使其与白炭黑表面上的羟基发生反应,消除或减少表面硅醇基的量,接枝或包覆其他化学物质,使产品由亲水性变为疏水性,以达到改变表面性质的目的。

主要改性方法如下:(1)偶联剂改性法:采用有机基团取代白炭黑的表面羟基,使其有机硅烷化。

(2)聚合物接枝改性法:利用聚合反应将高分子链连接到纳米白炭黑表面高活性点上,这样既可防止颗粒的团聚,又增加了无机相在有机相中的分散性。

(3)酯化反应改性法:利用纳米白炭黑粒子表面的羟基与醇、酸的羟基反应,形成新的表面结构,改变粒子性能。

2.1偶联剂改性法采用偶联剂改性纳米白炭黑也可以解决纳米粒与有机体亲和性差的问题。

一般偶联剂分子必须具备两种基团:能与纳米白炭黑粒子表面羟基进行反应的极性基团和与有机物有反应性或相容性的有机官能团。

常用的偶联剂有如下几种:(1)硅烷偶联剂:有机硅烷偶联剂是目前应用最多、用量最大的偶联剂,对于表面具有羟基的无纳米粒子最有效。

当纳米白炭黑采用具有非极性有机官能团的硅烷偶联剂改性时,其表面具有很好的疏水性,通常被用于涂料等高分子材料中,改性纳米粒子能够很好地被涂料浸润,还可改善其在涂料中悬浮性、触变性、防腐性、及粉末物料流动性等[4]。

(2)钛酸酯偶联剂:这一类偶联剂对许多无机粒子有良好的改性效果。

经钛酸酯偶联剂改性的纳米白炭黑在涂料中的分散性、悬浮性和储藏稳定性均得到改善,还提高了涂膜的附着力和固含量,且具有阻燃、耐腐蚀、增加粘结力和催化其固化过程等功效。

(3)其它偶联剂:常用的偶联剂有铝酸酯偶联剂、锆铝酸酯偶联剂、铝钛复合偶联剂、稀土偶联剂、硬脂酸类偶联剂、磷酸酯类偶联剂等。

1971年双官能团硅烷偶联剂TESPT出现后,人们开始研究硅烷偶联剂对白炭黑的改性效果。

Norio Tsubokawa等[5]选用硅烷偶联剂改性,增加SiO2表面引发基团,再加入可反应有机单体,经过多次处理以在其表面进行接枝。

Ou等[6]研究了烷基化白炭黑对橡胶增强效果的影响。

发现白炭黑烷基化后,胶料中键合橡胶的数量减少,但提高了白炭黑和橡胶基体的相容性。

孙云蓉等[7]采用湿法工艺对白炭黑进行改性,该法为:称取待改性的纳米白炭黑填料20 g ,量取无水乙醇150 mL,加入三口烧瓶中恒温水浴搅拌加热,缓慢滴加硅烷偶联剂Si-75 ,搅拌一定的时间后,将物料取出,用水浴烘箱将样品烘干,驱除溶剂,然后再用干式超细粉碎机将物料分散。

2004年毋伟等[8]研究了在溶胶-凝胶法原位制备纳米二氧化硅复合材料过程中硅烷偶联剂与纳米二氧化硅间的作用机理, 硅烷偶联剂量的变化对机理的影响以及对在环氧树脂清漆中应用性能的影响。

结果表明:溶胶-凝胶法纳米二氧化硅复合材料的形成机理是纳米二氧化硅表面的物理吸附水和硅羟基被硅烷偶联剂的有机部分所代替, 生成分散均匀的纳米复合材料。

当硅烷偶联剂的用量适当时该复合材料在环氧树脂清漆中具有良好的应用性能, 表现出纳米材料特有的既增强又增韧特性, 有很好的应用前景。

伍林等[9]以六甲基二硅胺烷(HMDS)为改性剂,氮气为保护气,对纳米二氧化硅表面进行改性研究,并通过粘度测定、红外光谱分析等手段对改性的效果进行评价。

结果显示,在本实验所考察的范围内,反应温度为100℃,偶联剂用量为12mL时,改性效果最好。

Jesionowski T[10]等分别使用巯基硅烷、乙烯基硅烷和氨基硅烷偶联剂对白炭黑进行了表面处理。

分析表明,经前两者处理后的纳米白炭黑粒子疏水性比氨基硅烷偶联剂处理的效果要好,粒子之间的团聚也明显减弱。

李莹等[11]分别采用 -氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550) , -环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(KH560)、钛酸酯偶联剂以及铝酸盐偶联剂对纳米SiO2粒子进行表面改性,并采用原位聚合的方法制备了尼龙6/SiO2纳米复合材料,研究了不同体系中相界面的形成及其对纳米复合材料性能的影响。

实验证实,钛酸酯偶联剂以及铝酸盐偶联剂与粒子之间形成氢键作用,其界面上的氢键反应有利于纳米SiO2粒子与基体间的相互作用。

而KH550含有的氨基基团则可参与尼龙6的聚合反应,在SiO2粒子表面生成接枝型聚合物,形成具有3-4个CH2厚度的柔性界面层,从而在受力时可以促进SiO2表面附近聚合物基体的屈服和塑性变形,导致断裂伸长率和冲击强度的提高。

力学测试表明,当SiO2粒子的含量为4. 3wt%时,由KH550改性的复合材料的拉伸强度、冲击强度和弯曲强度较尼龙6分别增加了18.5%, 43.4%, 18.8%;由KH560改性的样品分别提高了:22. 1%, 29.8%, 27.8%而断裂伸长率和冲击强度为由铝酸盐偶联剂改性制备的复合材料最高,分别增加了18. 6%和44. 5%。

当加入表面未经任何处理的SiO2粒子时,虽然SiO2表面可以形成一定量的接枝聚合物,并能与基体间形成较强的界面粘着,但在相界面间没有柔性层存在,因此与通常的刚性粒子增韧的情况相同,即在提高基体强度的同时,导致韧性的损失。

2.2聚合物接枝改性法2.2.1辐照接枝聚合改性法该法是将单体和纳米SiO2粒子按照一定比例混合后溶于适当溶剂经60Co -射线辐照,在粒子表面接枝上聚合物,从而改善粒子在聚合物基体当中的分散性。

采用该法接枝到SiO2粒子表面的聚合物主要有聚苯乙烯、聚丁基丙烯酸酯、聚乙烯醋酸酯、聚乙烯丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚甲基丙烯酸酯等。

经过辐照接枝后的纳米SiO2粒子与聚合物基体的相容性得到很好的改善,并且接枝聚合物的分子链与基体聚合物分子链的缠结作用显著增强了纳米SiO2粒子与聚合物基体间的相互作用,因此,改性后的纳米SiO2粒子对复合材料可起到增强增韧作用。

RongMZ等[12]在SiO2粒子表面辐照接枝PMMA并与聚丙烯制得纳米复合材料,当粒子的体积含量为3. 31vo1.%时,复合材料的拉伸强度,杨氏模量较之纯聚丙烯分别增加了10%,19%,且断裂伸长率也略有增加。

Zhang M Q等[13]将聚丙烯酰胺(PAAM)接枝到纳米SiO2粒子表面,并制得环氧树脂纳米复合材料,研究发现,PRAM可以参与到环氧树脂的固化过程中,于是在纳米SiO2粒子与环氧树脂之间形成化学键,这样在较低的SiO2粒子的填充量(2vo1. %)下,就使得复合材料的抗磨损性能有了较大提高。

2.2.2 粒子表面引入双键与烯类单体共聚接枝改性法该法通常是首先采用含双键的硅烷偶联剂对SiO2粒子进行表面改性,然后再将粒子与烯类单体共聚,从而将聚合物包覆在粒子表面。

聚合方法有乳液聚合,悬浮聚合等。

采用的单体通常为亲水性单体甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯和乙酸乙酯等,以及亲油性单体苯乙烯等。

亲水性单体比亲油性单体更易包覆粒子。

Elodie B 等[14]研究了在95%的乙醇溶液中,采用分散聚合法在纳米SiO2粒子表面包覆聚苯乙烯。

该法因体系当中单体和引发剂可溶于乙醇溶液,而聚合物不溶,生成的粒子采用稳定剂乙烯毗咯烷酮进行分散而得名。

反应前,粒子采用 -(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)进行改性,并将未改性的和改性后的粒子分别作为种子对其进行包覆。

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