有机化学练习题及参考答案
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案有机化学是化学的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成方法和反应机理。
它在药物、材料、能源等领域具有广泛的应用价值。
为了加深对有机化学的理解，下面将提供一些有机化学的练习题及答案，供大家参考。
1. 对于以下化合物，请判断其是醇、醛、酮还是羧酸：a) CH3CH2OHb) CH3CHOc) CH3COCH3d) CH3COOH答案：a) 醇b) 醛c) 酮d) 羧酸2. 以下化合物中，哪个是手性分子？a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) CH3CH(Cl)CH3答案：d) CH3CH(Cl)CH33. 以下哪个化合物是芳香化合物？a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) C6H6答案：d) C6H64. 对于以下反应，请写出反应方程式：a) 乙醇和浓硫酸反应b) 乙醇和氧气反应c) 乙醇和氯化氢反应答案：a) CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2Ob) CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2Oc) CH3CH2OH + HCl → CH3CH2Cl + H2O5. 对于以下反应，请写出反应方程式：a) 乙醛和氧化银反应b) 乙醛和氢氰酸反应c) 乙醛和氢氧化钠反应答案：a) CH3CHO + 2Ag2O → 2Ag + CH3COOH + H2Ob) CH3CHO + HCN → CH3CH(OH)CNc) CH3CHO + NaOH → CH3CH(OH)COONa以上是一些有机化学的练习题及答案，通过练习可以加深对有机化学知识的理解和掌握。
希望大家能够通过不断的练习和学习，提高自己在有机化学领域的能力。
有机化学是一门需要动手实践的学科，通过实验和练习可以更好地理解和应用其中的知识。
祝愿大家在有机化学的学习中取得好成绩！。
有机化学试题库及答案详解高中
有机化学试题库及答案详解高中一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 甲烷答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应：A. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯B. 乙醇与水反应生成甲醇C. 乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯D. 乙酸与乙酸反应生成二酸答案：A3. 以下哪个选项是芳香族化合物的特征：A. 含有碳碳双键B. 含有苯环C. 含有碳碳单键D. 含有碳碳三键答案：B二、填空题1. 乙醇的分子式是______，其结构简式是______。
答案：C2H5OH；CH3CH2OH2. 酯化反应的一般反应式是______。
答案：RCOOH + R'OH → RCOOR' + H2O三、简答题1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
例如，正丁烷（CH3CH2CH2CH3）和异丁烷（CH3CH(CH3)CH3）就是同分异构体。
四、计算题1. 某有机化合物A的分子式为C3H6O，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*3 + 2 + 0 - 6)/ 2 = 1五、论述题1. 论述有机化学反应中的取代反应和加成反应的区别。
答案：取代反应是指有机分子中的一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代，常见的有卤代反应和酯化反应。
加成反应是指有机分子中的不饱和键（如碳碳双键或碳碳三键）与另一个分子的原子或原子团结合，形成新的化学键，常见的有氢化反应和卤化反应。
取代反应通常发生在饱和碳原子上，而加成反应则发生在不饱和碳原子上。
结束语：通过本试题库的练习，同学们可以加深对有机化学基本概念、反应类型和计算方法的理解。
希望同学们能够通过不断的学习和实践，提高自己的有机化学知识水平。
高中有机化学入门练习题(附答案)
高中有机化学入门练习题一、单选题1.下列叙述中,不正确的是( )A.天然气是以甲烷为主要成分的高效清洁燃料B.煤的干馏可得到煤焦油,通过煤焦油的分馏可获得各种芳香烃C.石油中含有烷烃和环烷烃,因此由石油不可能获得芳香烃D.通过石油的催化裂化及裂解可以得到轻质油和气态烯烃2.有下列4种有机物:CH-CH=CH-CN其中可用于合成①②③④3的正确组合为( )A.①③④B.①②③C.①②④D.②③④3.以下说法中错误的是( )A.乙烯的加成和乙烷的取代反应都可制得溴乙烷B.溴水或酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷C.相同质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量相同D.乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼R CH=CHR被氧化为和4.烯烃在一定条件下发生氧化反应,碳碳双键断裂,如:12C H的;被氧化为和,由此推断分子式为48烯烃的氧化产物有( )A.2种B.3种C.4种D.6种5.室温下,一气态烃与过量氧气混合完全燃烧,恢复到室温,使燃烧产物通过浓硫酸,体积比反应前减少50mL,再通过NaOH溶液,体积又减少了40mL,原烃的分子式是( )A.CH4B.C4H10C.C2H6D.C3H86.经研究发现白蚁信息素有(2-4,-二甲基-1-庚烯)、(3,7-二甲基-1-辛烯),家蚕的性信息素为CH3(CH2)8CH=CH-CH=CH(CH2)8CH3。
下列说法不正确的是( )A.2,4-二甲基-1-庚烯的分子式为C9H18B.2,4-二甲基-1-庚烯与3,7-二甲基-1-辛烯互为同系物C.以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色D.1mol 家蚕的性信息素与1mol Br 2加成,产物只有一种7.将1.0体积的两种烃的混合气体在氧气中充分燃烧,生成2.4体积的CO 2和2.8体积的水蒸气(同温同压下),则混合物中的两种烃可能是( )A.乙烯和丙烷B.甲烷和丙烷C.甲烷和丙烯D.乙烯和丁烷8.柠檬烯具有良好的镇咳、祛痰、抑菌作用,其结构如图所示。
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n OCHC 2H 5CO 。
有机化学（第二版）有机化（第2版习题答案
《有机化学》习题第一章 烷烃1．下列化合物分子中，含有季碳原子的是（ ）。
A ．戊烷B ．2-甲基丁烷C ．2,2-二甲基丙烷D ．丙烷答案：C2．下列化合物分子中，含有叔碳原子的是（ ）。
A ．3,3-二甲基戊烷B ．异戊烷C ．戊烷D ．癸烷答案：B3．化合物2,2-二甲基-4-乙基己烷分子中（ ）。
A ．只含伯和仲碳原子B ．只含伯、仲和叔碳原子C ．含有2个季碳原子D ．含有3个仲碳原子答案：D4．在化合物2,2,3-三甲基戊烷分子中，含有（ ）仲氢原子。
A ．15个B ．1个C ．2个D ．12个答案：C5．下列各组物质中，属于相同的化合物的是（ ）。
A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和CH 3CH 2CH 3CH 2CH2CH 3CH 3CH 3CH CH 2CH 3(CH 3)2CH CH 2CH 3CH (CH 3)(CH 3)2CH CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH C 2H 5CH 2CHCH (CH 3)2(CH 3)2(CH 2)2CH 3CH (CH 3)2答案：C6．下列各组化合物中，属于同分异构体的是（ ）。
A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和 答案：B7．下列化合物按沸点降低的顺序排列正确的是（ ）。
A ． 2,3-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞己烷＞丁烷B ．2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷＞丁烷＞己烷C ．丁烷＞己烷＞2,3-二甲基丁烷2-甲基丁烷D ．己烷＞丁烷＞2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷答案：D8．卤素与烷烃反应的相对活性顺序是（ ）。
A ．F 2＞Cl 2＞Br 2＞I 2B ．Br 2＞I 2＞ F 2＞Cl 2C ．Cl 2＞F 2＞I 2＞Br 2D ．I 2＞Br 2＞Cl 2＞F 2答案：A9．分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目是（ ）。
A ．2 个B ．3 个C ．4 个D ．5个答案：D10．不同氢原子被卤原子取代时，由易到难的次序是（ ）。
有机化学课后习题答案(叶孟兆版)
键所释放出的能量进行计算。
9．指出下列酸碱反应中的共轭酸碱对，说明每个反应的
平衡方向。
(1) CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2CO3；→向右
(2) CH3AC1OOH+H2OB=2CH3COOB-1+H3O；→A向2 右
A1
习题1
B2
B1
A2
-
(3)C6H5OH+NaOH==C6H5ONa+H2O；→向右
CH3CH2-C-CH3
(3)可有四种一溴代产物：CH3CH2CHCCHH2C3 H3
CH3
(4)可有物种一溴代产物：CH3CHCH2CH2CH3
习题2
- CH3
8．用化学方法区别下列各组化合物：
(1)丙烷和环丙烷：丙烷 环丙烷
溴水 无现象 褪色
(2)环戊烷和1,2-二甲基环丙烷：
环戊烷 1,2-二甲基环丙烷
-
第三章 不饱和脂肪烃习题
1．命名下列化合物
(1)2,2,4-三甲基己烷；(2)顺-4-甲基-2-己烯；(3)(Z)-4甲基-3-庚烯
(4)顺,反(2E,,5E)-3,7-二甲基-2,5-辛二烯；(5)(E)-4-甲基-2-氯-2-戊 烯；(6)反,顺(2E,4Z)-2,4-庚二烯；(7)异戊二烯；(8)3-戊烯-1-炔。
(11) COOH HO-C-H
(12)CH3CH2CH3
H
结构简式；(13)Cl-C-Cl
H HH
习题1 结构式；
结构C式H；3 -
H 结构简式；
3．指出下列化合物是属于哪一类化合物？
(1)CH3CHCH3 OH 醇
(2)CH3OCH3 醚
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = CH2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
有机化学(试卷集锦)【10套含答案】
一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）叔丁基苯；（7）邻苯二甲酸酐；（8）5-甲基-4-硝基-2-己烯；（9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇二、选择题（20分）1、根据当代的观点，有机物应该是( )A. 来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物2、在自由基反应中化学键发生( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂3、A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有( )A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心5、卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是( )A. 空间位阻B. 正碳离子的稳定性C. 中心碳原子的亲电性D. a和c6、烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )A. 好B. 差C. 不能确定D.7、下列化合物中氢原子最易离解的为( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是8、下列化合物哪个酸性最小( )9、紫外光谱也称作为( )光谱. ( )A. 分子B. 电子能C. 电子D. 可见10、下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是( )A. 伯醇B. 仲醇C. 叔醇D.不能确定三、填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、2、环丙烷、丙烯、丙炔五、合成题（10分）1、2、六、推测化合物的结构（10分）1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色．与FeCl3水溶液反应生成紫色物质，在稀而冷的NaOH溶液中溶解。
A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离，得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。
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有机化学练习试卷（一）
一.命名下列各物种或写出结构式。
（本大题共16 小题，每小题1分，总计16 分）
1、写出环戊二烯钾的构造式。
2、写出2-(对甲氧基苯基)乙基正离子的构造式。
3、用Fischer投影式表示(2E, 4S)-4-甲基-2-己烯。
4、写出(Z)-1, 2-二氯-1-溴-1-丙烯的构型式。
5、写出(Z)-3-戊烯-2-醇的构型式。
6、写出的系统名称。
7、写出2-甲基-3-丁烯酸的构造式。
8、写出3-(4-甲基环己基)丙酰氯的构造式。
9、写出的名称。
10、写出乳酸的构型式。
11、写出的系统名称。
12、写出CH3－S－CH(CH3)2的系统名称。
13、写出CH3CH2CH2—NO2的系统名称。
14、写出2－吡啶基－2′－呋喃基甲酮的构造式。
15、写出的俗名。
16、写出的名称。
二.完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
（本大题共9 小题，总计16 分）
1、本小题1分
2、本小题3分
3、本小题3分
4、本小题1分
5、本小题1分
6、本小题3分
7、本小题2分
8、本小题1分
9、本小题1分
三.理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
（本大题共 4 小题，总计7 分）
1、本小题2分
将下列基团按亲核性强弱排列成序：
(A) OH－(B) CH3O－(C) CH3COO－(D) H2O
2、本小题2分
将下列化合物按酸性大小排列成序：
(A)ClCH2COOH (B)HOOCCH2COOH (C)C6H5OH
3、本小题2分
将下列化合物按酸性大小排列成序：
4、本小题1分
四.基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
（本大题共 2 小题，总计 5 分）
1、本小题2分
2、本小题3分
下列每对卤代烃分别与NaOH以S N2反应，试问哪个反应速率较快?为什么?
1. 溴代乙烯和3-溴-1-丙烯
2. 氯代环己烷与1, 1-二甲基-2-氯环己烷
五.用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
（本大题3 分）
用简便的化学方法鉴别以下化合物：
(A) α－羟基丙酸(B) β－羟基丙酸(C) β－羟基丙酸乙酯
六.用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
（本大题共3 小题，总计8 分）
1、本小题3分
2、本小题3分
用化学方法分离对甲苯酚、苯甲醚和氯苯的混合物。
3、本小题2分
用简便的化学方法除去正己醇中的少量正己醛。
七.有机合成题（完成题意要求）。
（本大题共 5 小题，总计19 分）
1、本小题5分
以对二甲苯为原料(其它试剂任选)合成：
2、本小题4分
以苯和丙烯为原料(无机试剂任选)合成：
3、本小题4分
以乙酰乙酸乙酯为原料(其它试剂任选)合成：
4、本小题3分
以甲苯为原料(无机试剂任选)合成：
5、本小题3分
八.推导结构题（分别按各题要求解答）。
（本大题共 5 小题，总计14 分）。
3、本小题2分
化合物C7H7BrO3S具有下列性质：去磺酸基后生成邻溴甲苯，氧化生成一个酸C7H5BrO5S,后者与碱石灰共热生成间溴苯酚。
写出C7H7BrO3S所有可能的构造式。
4、本小题4分
某化合物A(C10H7NO2)，在水、稀酸和碱中都不溶，但与锌及盐酸共热时，则逐渐溶解，然后向此溶液中加入苛性钠使其呈碱性反应后，再用乙醚提取，可得化合物B。
将A和B 分别氧化则得3-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸。
试写出A，B的可能构造式。
5、本小题3分
组成为C4H3Cl2N的化合物，水解时生成丁二酰亚胺。
确定此化合物的构造。
九.反应机理题（分别按各题要求解答）。
（本大题共 2 小题，每小题6分，总计12 分）
1、异戊烷进行一元氯化时，产生四种异构体，它们的相对含量经测定如下：
请写出反应活性中间体，并解释四种产物相对含量的大小。
2、解释下列反应事实：
(62%) (38%)
十.命名下列各物种或写出结构式。
（本大题共16 小题，每小题1分，总计16 分）
1、
1
2、
1
3、
2
1
4、
5、 1
6、2, 6-二甲基-5-庚烯醛 1
1
7、
8、
9、N-乙基硫脲 1
10、
11、对巯基苯甲酸 1
12、甲基异丙基硫醚 1
13、1－硝基丙烷
1
14、
15、羧甲基纤维素钠盐
1
16、L－2－氨基丙酸 1
十一.完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
（本大题共9 小题，总计16 分）
1、本小题1分
2、本小题3分
各1
3、本小题3分
各1
4、本小题1分
5、本小题1分
6、本小题3分
7、本小题2分
8、本小题1分
9、本小题1分
1
十二.理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
（本大题共 4 小题，总计7 分）
1、本小题2分
(B)＞(A)＞(C)＞(D) 2
2、本小题2分
(A)＞(B)＞(C) 2
3、本小题2分
(C) > (D) > (A) > (B) 2
4、本小题1分
(A)>(B)
1
十三.基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
（本大题共 2 小题，总计 5 分）1、本小题2分
价键理论和分子轨道理论都以量子化学对波函数的近似处理为基础，其不同处在于，价键理论对成键电子是用定域观点描述，而分子轨道理论是以离域的观点处理。
2
2、本小题3分
1.乙烯型卤代烃中的卤原子很不活泼，因卤素上的p轨道与乙烯基的π键发生p-π共轭，使溴不易被取代。
而3-溴-1-丙烯以S N2反应时过渡态较稳定，活化能较低。
所以反应速率是
3-溴-1-丙烯＞溴乙烯。
2
2.在S N2反应中立体效应起着重要作用，氯代环己烷比1, 1-二甲基-2-
氯环己烷空间阻碍小，因此氯代环己烷的反应速率较快。
3
十四.用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
（本大题3 分）
(A)和(B)能与NaHCO3水溶液作用而释出CO2，而(C)则否。
1
(A)能与热的浓H2SO4作用而释出CO2。
3 十五.用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
（本大题共3 小题，总计8 分）1、本小题3分
加入AgNO3或CuCl的氨溶液，1-癸炔生成癸炔银或炔亚铜沉淀，分离
1-癸烯与金属炔化物。
1.5
加稀HNO3分解金属炔化物，1-癸炔析出。
3
2、本小题3分
加入NaOH水溶液，对甲苯酚成钠盐而溶解，分层。
水溶液加酸，对
甲苯酚析出。
1
苯甲醚和氯苯的混合物加浓硫酸，苯甲醚成钅羊盐而溶解，分出氯苯。
2
加水稀释钅羊盐，苯甲醚析出。
3
3、本小题2分
用NaHSO3饱和溶液洗涤。
2
十六.有机合成题（完成题意要求）。
（本大题共 5 小题，总计19 分）
1、本小题5分
2、本小题4分
3、本小题4分
4、本小题3分
5、本小题3分
十七.推导结构题（分别按各题要求解答）。
（本大题共 5 小题，总计14 分）
1、本小题3分
各1
2、本小题2分
2
3、本小题2分
4、本小题4分
5、本小题3分
十八.反应机理题（分别按各题要求解答）。
（本大题共 2 小题，每小题6分，总计12 分）
1、四种活性中间体的相对稳定性顺序为：
考虑到氢原子的被取代概率，四种异构体产物生成的相对概率大小为：
这与四种中间体的相对稳定性顺序一致。
5
2、 1
(Ⅰ) (Ⅱ)
2
3
由于碳正离子(Ⅱ)是苄基型正离子，它比钅翁型离子(Ⅰ)稳定；另外，Cl2异裂与C＝C双键加成后，Cl－仍与—Cl相距较近，同侧加成比异侧加成有利，故产物以赤型为主。
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