拜新同说明书
气温超过30℃，这些常备药可能失效，甚至有毒！
气温超过30℃，这些常备药可能失效，甚至有毒！温度太高，身体吃不消就会生病，生了病我们就要吃药。
但你可能不知道，其实我们夏季用来治病的药，在高温下，比我们人体还要脆弱。
很多药，长期在30℃以上高温储存，它的药效会下降30%及以上，甚至变成毒药。
夏季，想要药伺候好你的身体前，先伺候好你的药。
高温天气药品为什么会“罢工”？西药大多是辅料和药物成分的混合物，上市前，制药公司会从温度、湿度、光、热等各个维度对药物的储存条件进行测定，然后在说明书里给出一个建议。
但这些药物其实和温度、湿度、光和热等因素都有着密切关系。
就温度而言，据研究，药物储存温度每升高10℃，化学反应速率是原来的的2-4倍，有效时间也成倍缩短。
原本有效期2年的药物，因为夏季温度高，储存不当，结果距离药品失效期还有1年半，药物就已经失效了。
这些常用药高温下容易失效安眠药：在37℃的环境里储存，药效至少会减少25%；治疗心绞痛的常用药硝酸甘油片：在超过30℃环境中放置10天，药效至少下降30%；治疗哮喘的沙丁胺醇气雾剂：在高温环境里储存，内部气体膨胀，药物密度下降，每次喷出的药量会减少。
更严重的是，当温度达到48℃左右时，药瓶甚至可能爆裂；预防感染的阿莫西林：随温度的升高聚合物会增加，聚合物是过敏原物质，容易造成人体过敏；降压药福辛普利（蒙诺），控制血压、预防心绞痛的氨氯地平（络活喜）、硝苯地平（拜新同），控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病辛伐他汀（舒降之），和适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能满意控制血糖的2型糖尿病患者的格列美脲（亚莫利）等慢性病用药，在夏天较高的温度下也会失效。
（文中所涉，与图中药品品牌无关）药效下降30%，不是还剩70%吗？减效后的药物在临床上可能还有起到一些作用。
但行业标准规定，制药公司在做药品存储测定时，药效下降10%，就会被认定为失效。
看懂说明书再放药要认真阅读每一种药物的说明书，根据每种药品的储存要求放置，千万不要放在温度太高或阳光可以直射的地方，注意药品包装盒和里面的干燥剂也一样保存好。
阿卡波糖片拜糖平说明书
阿卡波糖片拜糖平说明书一、药品名称阿卡波糖片拜糖平二、成份每片含：阿卡波糖 25mg辅料：微晶纤维素、羟丙基纤维素、硬脂酸镁三、性状本品为片剂，白色或类白色，无臭。
四、适应症阿卡波糖片用于治疗非依赖胰岛素的2型糖尿病患者。
五、用法用量口服。
首次用药，建议每天1次，每次25mg，餐前服用。
根据病情可适量增加至每次50mg，每天最大剂量为100mg。
六、不良反应本品常见的不良反应包括：肝功能异常、胃肠道症状（如腹胀、腹痛、恶心）等。
重症反应如肝功能异常和过敏反应较为少见。
七、禁忌症1. 对本品过敏者禁用；2. 临床中对阿卡波糖不耐受者禁用；3. 患有酮症酸中毒或糖尿病酮症酸中毒的患者禁用；4. 孕妇、哺乳期妇女慎用。
八、注意事项1. 本品仅适合2型糖尿病患者使用，不适用于1型糖尿病患者；2. 在应用本品期间，应定期检测肝功能；3. 若患者出现严重的消化系统反应，应及时就医；4. 若患者需要进行胰岛素治疗或其他用药联合治疗，应在医生指导下进行；5. 对于即将进行外科手术的患者，应向医生告知目前正在使用的药物，以便他们决定是否暂停药物。
九、药物相互作用1. 本品可与其他降血糖药物（如胰岛素、磺酰脲类药物等）合用；2. 本品可增强格列美脲的血糖调节作用。
十、药理作用阿卡波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶的活性，减缓肠腔中糖类的降解和吸收，从而降低餐后血糖峰值。
此药不会引起胰岛素的释放，对胰岛素敏感性不明显。
十一、贮藏密闭保存，阴凉干燥处。
十二、包装规格每盒10片。
十三、执行标准中国药典2020年版二部。
以上为阿卡波糖片拜糖平说明书内容，使用前请仔细阅读并按照医生的嘱托使用。
如果在使用过程中有任何不适或疑问，请及时咨询医生。
JX降压降糖降脂药物的临床应用
有专家认为： 我国独创的复方降压制剂，如复方降压片、常药降压片、复方罗布麻片、珍菊降压片等，其中含有2～3种小剂量降压的西药、镇静剂、维生素、以及几味中药。以中药命名，实质上其中的西药成分发挥降压作用，其它成分（如镇静剂、维生素、中药等）究竟起什么作用，都未经药理和临床研究阐明。 这些复方降压制剂的特点是降压作用温和、不良反应少、价格低廉，缺点是降压作用较弱，对中、重度高血压疗效不理想。药品中所含西药剂也较陈旧。
● 血管紧张素转换酶抑制剂（普利类 ACEI）： 降压机制：使血管紧张素合成减少，血管舒张，水钠潴留减少。 适用于各种程度的高血压，特别是高血压合并糖尿病、心衰、肾损伤蛋白尿。禁用于妊娠、高血钾、双侧肾动脉狭窄。少部分病人服药后可出现咳嗽（干咳），如咳嗽较重不能耐受时可考虑换药。
降糖药物共分五大类： ●促进胰岛素分泌剂（磺脲类和非磺脲类）、 ●双呱类、 ●胰岛素增敏剂、 ●α—糖苷酶抑制剂、 ●胰岛素及类似物。
● 促进胰岛素分泌剂： 降糖机制：促进胰腺里胰岛的B细胞分泌释放胰岛素。 磺脲类促进胰岛素分泌剂：普通片(除外缓释、控释及长效剂)均要在餐前半小时服用。 格列本脲片（优降糖片2.5mg×100片/瓶，0.02/片）。用量：2.5～15mg/日，7.5mg/日以上时分成早、晚两餐前分服，小剂量开始，每一周左右调一次量。该药作用强，作用时间长，严重肝肾功能不全禁用，老年人也不宜使用。主要副作用为低血糖反应。 消渇丸（120粒/瓶，1.21/10粒，每10粒消渇丸含1片优降糖，此外还有黄芪、生地黄、花粉等几种中药成分），每天三次，餐前半小时服用，每次5粒，病情需要可增至每次10粒，每日三次，病情稳定后可渐减至5～10粒或3～5粒/次，每日二次。
山西汾河硝苯地平片说明书
山西汾河硝苯地平片说明书产品名称：山西汾河硝苯地平片一、药品名称：山西汾河硝苯地平片（以下简称本品）二、成分每片含有硝苯地平XXmg辅料：XXX三、性状本品为片剂，无色或几乎无色，味苦。
四、适应症本品适用于治疗以下疾病：1. 高血压病：用于降低血压，控制高血压病的症状；2. 冠心病：用于缓解心绞痛症状，预防心肌缺血；3. 心绞痛：用于缓解心绞痛发作和预防心绞痛；4. 功能性心肌缺血：用于缓解功能性心肌缺血症状。
五、用法用量口服。
建议成人每次口服XXmg，一日3次。
六、不良反应在使用本品过程中，可能出现以下不良反应：1. 微血管扩张引起的面部潮红、头痛、血压过低等；2. 胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、食欲不振等；3. 皮肤过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒等；4. 个别患者可出现周围器官水肿。
七、禁忌症以下人群禁用本品：1. 对本品过敏者；2. 孕妇及哺乳期妇女；3. 心动过缓或病窦综合征；4. 左心室流出道梗阻或心衰；5. 严重低血压患者；6. 出现心肌梗死急性期；7. 严重肝功能损害患者。
八、注意事项1. 使用过程中如出现面部潮红、头痛、血压过低等不适症状，应停药或减量，并及时咨询医师。
2. 用户更换药物或剂量时，应在医师指导下进行。
3. 心功能不全、肝功能不全、肾功能不全患者使用时应谨慎，并需要调整剂量。
4. 在用药期间应避免饮酒。
5. 本品可能会对机械操作产生一定影响，患者应当注意驾驶和操作机械时的安全。
6. 儿童必须在医生的监督下使用。
九、药物相互作用1. 本品与其他降压药、镇静安眠药、抗抑郁药、抗精神病药联用，可能增加血压降低的副作用。
2. 本品与某些肝药、抗癫痫药和肝素等药物，可能影响药效。
十、贮藏密封，避光，置于干燥处保存。
十一、生产企业XX制药有限公司地址：XX市XX区XX路XX号邮编：XXXXXX电话：XXXX-XXXXXXXX十二、批准文号国药准字XXXXXXXX【注意】本说明书仅供专业医师、药师或药剂师参考。
拜糖平(阿卡波糖片)说明书版
医药资料推荐拜糖平（阿卡波糖片）说明书【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets汉语拼音：Ak cbo T en g Pi a本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为0-4, 6- 双脱氧-4[[ （1S,4R,5S,6S4, 5, 6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基卜（-D- 吡喃葡糖基（1宀4）-O- （-D-吡喃葡糖基（1 T4）-D-吡喃葡萄糖。
【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【药理作用】本品为口服降血糖药。
其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%〜2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。
以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。
个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。
或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。
（2 ）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁医药资料推荐用。
（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
（5 ）肝重肾功能损害的患者禁用。
2024非诺贝特酸胆碱缓释胶囊课件
[5] Zhao S, Wang Y, Mu Y, et al. Prevalence of dyslipidaemia in patients treated with lipid-lowering agents in China: results of the DYSlipidemia International Study (DYSIS). Atherosclerosis. 2014, 235(2):463-9.
[6]非诺贝特、非诺贝酸片、苯扎贝特、吉非罗齐说明书。 [7]f非诺贝特酸胆碱缓释胶囊说明书中国人群Ⅲ研究数据. [8]Myung Soo Park, Jong-Chan Youn, MD, Eung Ju Kim, et.Efficacy and Safety ofFenofibrate-Statin Combination Therapy in Patients With Inadequately Controlled Triglyceride Levels Despite Previous Statin Monotherapy: A Multicenter, Randomized, Double-blind,
复方α-酮酸片(开同)的说明书
复方α-酮酸片(开同)的说明书现在患上泌尿系统疾病的人越来越多了，大多数都是男性患者居多，前列腺疾病就是泌尿疾病当中最为严重的重灾区。
男性健康问题一定要引起重视，日常卫生要做到位，勤换衣裤勤洗澡，这是避免泌尿疾病发生的首要工作。
在选择药物治疗疾病时要谨慎，复方α-酮酸片(开同)就是目前治疗泌尿疾病特别好的一种药物。
【药品名称】通用名称：复方α-酮酸片商品名称：复方α-酮酸片(开同)拼音全码：FuFangα-TongSuanPian(KaiTong)【主要成份】本品为复方制剂，含4种酮氨基酸钙、1种羟氨基酸钙和5种氨基酸。
其组分为每片含：消旋酮异亮氨酸钙 67mg，酮亮氨酸钙 101mg，酮苯丙氨酸钙 68mg，酮缬氨酸钙 86mg，消旋羟蛋氨酸钙 59mg，-赖氨酸醋酸盐 105mg，L-苏氨【性状】本品为黄色薄膜衣片，去除薄膜衣后为白色。
【适应症/功能主治】配合低蛋白饮食，预防和治疗因慢性肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。
通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。
低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
【规格型号】0.63g*20s*5板【用法用量】口服。
1、一日3次，一次4~8片，用餐期间整片吞服。
必要时遵医嘱。
此剂量是按70kg成人体重计算的。
2、对于肾小球虑过率低于每分钟25毫升的患者，本品配合不超过每日40克（成人）的低蛋白饮食，可长期服用。
【不良反应】可能发生高钙血症。
如出现高钙血症，建议减少维生素D的摄入量。
如高钙血症持续发生，将本品减量并减少其他含钙物质的摄入。
【禁忌】1、高钙血压和氨基酸代谢紊乱。
2、遗传性本病酮尿患者使用本品时，须注意本品含有苯丙氨酸。
【注意事项】1、本品宜在用餐时服用，使其充分吸收并转化为相应的氨基酸。
应定期监测血钙水平，并保证摄入足够的热卡。
2、不要把药品存放在儿童接触得到的地方。
3、请勿服用超过有效期的产品。
【儿童用药】目前没有儿童使用本品的资料。
从说明书看3个CCB的区别(共31张PPT)
首要终点 复合终点 心肌梗死
非致死性 致死性 猝死
卒中 非致死性 致死性
心衰 非致死性 致死性
其它心血管死亡
硝苯地平控释片一级预防研究
INSIGHT研究主要结果
硝苯地平控释片
利尿合剂
比值比（95％CI）
P值
200（6.3%）
182（5.8%）
1.11（0.90-1.36）
0.34
61（1.9） 16（0.5） 17（0.5）
硝苯地平控释片(n=3825)
与β受体阻断剂同时使用时，因为完全可能会出现严重的低血压，必须对患者严格监测，已知个别病例有心衰恶化的情况。
硝苯地平控释片二级预防研究
ACTION：未减少死亡及心肌梗死
由于老年患者的肝、肾或心功能下降，合并其他疾病或合并使用其他药物，因此，老年患者用药应慎重。
心血管事件风险增幅(%)
Beautiful:增加5bpm心血管事件显著增加
适应症(来自美国说明书)
缓释制剂的药代动力学易受
络活喜 ：具有最广泛冠心病适应症的长效CCB
高血压，冠心病慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛）
病房：需要鼻饲的患者不影响疗效
多聚物推动层
吸水膨胀的推动层
缓释片在胃肠道的转运
胃排空： 3 – 5 小时 小肠传输： 3 小时 结肠传输：8-14 小时 总计传输：14 – 22 小时
内容
适应症
用法用量 及血管痉挛性 心绞痛 （Prinzmetal’ s 或 变异性心
绞痛）
经冠脉造影证 实的冠心病
5-10mg（可掰 开）
拜新同
高血压，冠心病慢性稳定型心绞 痛（劳累性心绞痛）
30-60mg（不能咀嚼或掰断后服 用）
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三一文库（）〔拜新同说明书〕*篇一：拜新同说明书)国药准字J20040031【中文名称】硝苯地平控释片【产品英文名称】NifedipineControlledreleasedTablets【生产企业】拜耳医药保健有限公司【功效主治】治疗冠心病稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。
【化学成分】本品主要成分硝苯地平，为化学名：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。
分子式：C17H18N2O6。
分子量：346.34。
【药理作用】拜新同控释片的活性成分为硝苯地平(Nifedipine)。
由拜耳药物研究中心开发。
硝苯地平为钙离子拮抗剂它可阻止钙离子流入心肌细胞及冠状动脉和末梢阻力血管的平滑肌细胞内。
这种作用有以下优点：硝苯地平可以扩张冠状动脉因此可以通过增加狭窄后血流量而改善心肌的氧供给，同时心肌氧需求量也因后负荷的降低而减少，结果拜新同控释片减少了心绞痛的发作频率及强度。
长期使用拜新同控释片还可以避免在冠状动脉中形成新的动脉粥样硬化的危险硝苯地平可扩张末梢动脉血管，降低了末梢阻力，因此拜新同控释片可降低已升高的血压。
拜新同控释片可在24小时内恒速释放硝苯地平(持续释放)，因此适用于每日服药一次。
【药物相互作用】1与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性。
2与β-受体阻滞剂合用，绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。
3与洋地黄合用，可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。
4与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些药的游离浓度常发生改变。
5与西米替丁合用，本品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。
6葡萄柚汁与本品同服时，本品的Cmax及AUC增加。
【不良反应】1常见不良反应有外周水肿(与剂量成正比);头痛等。
2与本品关系不确定的不良反应：头晕;恶心;便秘;乏力;面部潮红和热觉。
31%-3%不良反应：胸痛;腿痛;感觉异常;眩晕;皮疹;腿部抽筋;鼻出血;鼻炎;阳痿;尿频等。
41%不良反应：蜂窝织炎;寒战;面部水肿;颈痛;骨盆痛;房颤;心动过缓;心脏停博;早博;低血压;心悸;静脉炎;体位性低血压;心动过速;焦虑;性欲减退;抑郁;失眠;嗜睡;搔痒症;盗汗;腹痛;腹泻;口干;消化不良;食道炎;胃胀;胃肠道出血;呕吐;淋巴结病;痛风;消瘦;关节痛;关节炎;肌痛;呼吸困难;咳嗽;咽炎;视力模糊;弱视;结膜炎;复视;肾结石等。
5罕见不良反应：过敏性肝炎;秃头;贫血;抗核抗体阳性关节炎;红斑性肢痛病;剥。
6脱性皮炎;发烧;齿龈增生;男性乳房发育;白细胞减少;情绪波动;肌肉痛;神经过敏;紫癜;颤抖;睡眠失调;Stevens-Johnson综合征;昏厥;血小板减少;中毒性表皮融节坏死;血药浓度峰值时瞬间失明;震颤;风疹等。
【禁忌症】对硝苯地平过敏者禁用。
【产品规格】30mg【用法用量】每日服药一次。
【贮藏方法】遮光阴凉干燥处保存。
【注意事项】1低血压：绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。
这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。
在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。
2外周水肿：患者发生轻中度外周水肿与服用剂量成正比，与动脉扩张有关。
水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。
对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辨水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。
3对诊断的干扰：应用本品时偶见碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板聚集度降低，出血时间延长;直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血。
4肝肾功能不全、正在服用β受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。
慢性肾衰患者应用本品时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。
*篇二：拜新同片剂说明书硝苯地平控释片说明书【批准文号】国药准字J20040031【中文名称】硝苯地平控释片【产品英文名称】NifedipineControlledreleasedTablets【生产企业】拜耳医药保健有限公司【功效主治】治疗冠心病稳定性心绞病(劳力性心绞痛)治疗高血压【化学成分】本品主要成分硝苯地平为化学名：26-二甲基-4(2-硝基苯基)-14-二氢-35-吡啶二甲酸二甲酯分子式：C17H18N2O6分子量：346.34【药理作用】拜新同控释片的活性成分为硝苯地平(Nifedipine)由拜耳药物研究中心开发硝苯地平为钙离子拮抗剂它可阻止钙离子流入心肌细胞及冠状动脉和末梢阻力血管的平滑肌细胞内这种作用有以下优点：硝苯地平可以扩张冠状动脉因此可以通过增加狭窄后血流量而改善心肌的氧供给同时心肌氧需求量也因后负荷的降低而减少结果拜新同控释片减少了心绞痛的发作频率及强度长期使用拜新同控释片还可以避免在冠状动脉中形成新的动脉粥样硬化的危险硝苯地平可扩张末梢动脉血管降低了末梢阻力因此拜新同控释片可降低已升高的血压拜新同控释片可在24小时内恒速释放硝苯地平(持续释放)因此适用于每日服药一次【药物相互作用】硝苯地平的降压作用在与其它降压药合用时会加强硝苯地平与西咪替丁雷尼替丁奎尼丁地高辛发生相互作用【不良反应】头痛面部和皮肤潮红燥热心动过速心悸头昏疲倦低血压小腿肿胀极个别病例中有胃肠道紊乱如恶心腹泻皮肤反应如瘙痒荨麻疹皮疹老年男性患者长期使用可见男子女性乳房长期用药还会出现牙龈增生可能损害驾驶和操作机器的能力【禁忌症】低血压对二氢吡淀类药物过敏患者禁用【产品规格】30mg【用法用量】每日服药一次【贮藏方法】遮光阴凉干燥处保存。
【注意事项】严重低血压、明显心衰、严重主动脉狭窄、胃肠道严重狭窄及肝功能不全患者慎用。
*篇三：降压灵说明书复方利血平片（复方降压片）说明书(2007-06-1513:18:30)标签：复方降压片利血平片降压药西药降压心脑血管药复方利血平片（复方降压片）说明书2007-05-30【药品名称】：通用名：复方利血平片汉语拼音：fufanglixuepingpian【成份】：本品为复方制剂，其成分为每片含：利血平0.032mg，氢氯噻嗪3.1mg，维生素b61.0mg，混旋泛酸钙1.0mg，三硅酸镁30mg，氯化钾30mg，维生素b11.0mg，硫酸双肼屈嗪4.2mg，盐酸异丙嗪2.1mg，辅料适量。
【药理毒理】：利血平为肾上腺素能神经抑制药，可阻止肾上腺素能神经末稍内介质的贮存，将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。
硫酸双肼屈嗪为血管扩张药，可松驰小动脉平滑肌，降低外周阻力。
氢氯噻嗪则为利尿降压药。
三药联合应用有显著的协同作用，促进血压下降，提高了疗效，从而降低了各药的剂量和不良反应，同时，氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用；还能降低它们的水钠潴留的副作用。
【适用症】：用于早期和中期高血压病。
【用法用量】：口服，一次1-2片，一日3次。
【不良反应】：常见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数多等副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等。
【禁忌】：1、对本品过敏者禁用。
2、胃及十二指肠溃疡患者禁用。
【注意事项】：用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】：尚不明确【药物相互作用】：利血平化患者，加用洋地黄可能突发心跳停止或心率失常，宜加注意。
【贮藏】：遮光、密封保存。
【规格】：复方【包装】：塑料瓶，100片/瓶。
【有效期】：2年。
【批准文号】：国药准字h36022303利血平有哪些特点及副作用？利血平口服后降压作用产生缓慢、温和，停药后作消失也慢。
口服后3—7天见效，3—4周达高峰，停药后血压在2—6周内回升。
该药曾广泛用于轻、中度高血压，特别是与噻嗪类利尿合用有良效，是目前常用的复方降压药的主要成分之一。
常用剂量口服为每日0.25—0.5毫克。
肌内注射或静脉注射为0.5—1.0毫克，注射后约30—60分钟开始产生降压作用，最大作用在3小时，所以重复注射宜在3小时后。
利血平不良反应较多，目前，新的具有更多优点的降压药不断上市，该药在高血压的治疗中已很少应用。
常见不良反应有鼻塞、口干、抑郁、胃酸增多、腹泻、皮疹等，大剂量可出现面红、心律失常、心绞痛样症候群，心动过缓，偶可产生帕金森征候群。
应注意，有精神抑郁性疾病或病史者，有溃疡病病史者、急性局限性肠炎、溃疡性结肠炎、帕金森征候群者禁用。
回答：2006-07-2523:42提问者对答案的评价：其它回答共2条回答评论x_wolf80[学长]你说的含利血平的复方降压药是北京降压0号吧？国内常用的复方降压制剂有复方降压平片（北京降压０号）和复方降压片等。
其中北京降压０号是一种长效制剂，疗效确切，副作用小，价格便宜，曾在临床广为使用，为我国高血压的防治工作做出了突出的贡献。
但由于北京降压０号主要是由利血平、双肼屈嗪、双氢克尿噻和氨苯喋啶等老药组成，其配方的科学性以及是否适宜于当代的高血压治疗，在学术界有较大的争论。
利血平也叫利舍平，是从印度产的蛇根萝芙木根中提取出的一种生物碱，属于抗去甲肾上腺素能神经药。
我国产的萝芙木根中提取出的总生物碱制剂“降压灵”，其有效成分主要是利舍平，降压作用与利舍平相似而较弱，但不良反应较轻。
利血平具有降压作用温和持久、价格低廉等特点，但大剂量长期应用可导致抑郁症，故在有些国家已渐被淘汰，１９８２年我国公布的第一批淘汰药中就有利血平。
因此，不少医生认为，既然已将利血平列为淘汰药，那么，含有利血平的复方降压制剂也应该被淘汰，为什么含有利血平的北京降压０号等复方降压制剂却一直延用至今？这与利血平的作用特点不无关系。
利血平药量加大，降压效力并不增加，但副作用明显增多。
而小剂量０．１～０．２５ｍｇ／ｄ使用时，不良反应少见或很轻。
北京降压０号中的利血平含量每片仅为０．１ｍｇ，１日１次给药，不会产生大剂量利血平应用时所引起的不良反应。
近年来，多项大规模临床试验将小剂量利血平与利尿剂联合使用，或与利尿剂配成复方降压制剂，均取得了比较满意的降压效果，加上其价格低廉，因此在许多国家（包括一部分欧美国家）利血平仍做为一种主要的降压药和复方降压制剂中的主要降压药成分应用于临床。
节选自《从jnc7联合用药指导原则剖析复方降压制剂——北京降压0号的组分构成》参考文献：从jnc7联合用药指导原则剖析复方降压制剂——北京降压0号的回答：2006-07-2721:36评论ytigeru[学弟]药效学本品使周围交感神经末端的去甲肾上腺素贮存耗竭，也使脑、心和其他器官中的儿茶酚胺和五羟色胺贮存耗竭。