华东理工大学有机化学课后答案

参考答

2-1 (5)顺-1,2-二漠环己烷(6) 1,7,7三甲基二环［2.2.1庾

烷⑺5-甲基螺［3.4］辛

烷

(8)

CH3CH3

(10)

H3C—C— C— CH3

(11) (CH3)2CHCH 2CH2CH3

CH3CH3

2-4 2-6 (3) >(2)>(5)>(1)>(4) (1)正丙基(n-Pr-)

(4) 叔丁基(t-Bu-) (5)

2-7 2-8 (2)异丙基(i-Pr-)

甲基(Me-)

⑷(CH3)4C

异丁基(i-Bu-)

乙基(Et-)

2-9

2-10 2-11

2-13 2-15(3) CH3CH2CHCH 3) 2

(3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构

(1)用Br2。因氢原子活性有差异，漠原子活性适中，反应选择性强，主要得到Br。

(2)用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。

CH 3CH2 •的稳定性大于CH3 •,

2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，

CH3

H H

易于生成。

2,2,3,3四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为

CH3

，。

⑵CH(CH

3)2

(顺)

CH(CH 3)2

CH3

l CH 3

丫

CH(CH 3)2

<

CH3

CH3 (2)

H3C

C2H

Cl

2-16 (4)>(2)>(3)>(1)

4-4

⑺

CH(CH 3)2

、

O

H 3C

⑼

CH 2Br

Br

(10) Br OCH 3

CH 3

(11)

---- H2C —C —

」 」n

COOCH 3

4- 5 (1)

乙烯基

CH 3CH 2CH 2CH = CH 2

I

烯丙基

⑵2, 3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯 > 反-3-己烯 > 顺-3-己烯>1-己烯

(3) 2-甲基-1-丙烯

快

(形成叔碳正离子)

快(形成叔碳正离子)

4-

6 (1) 亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排

(CH 3)2CHC = O

CH 3

r n

Br

O= CHCH 3

有顺反异构

CH 3CH

CH 3 C

CH 3

CH 3CH 2CH = CHC 瓦

乙烯

Br

重排 4 Br

-------- C H3— C 一CH2CH3 ——

(2)甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成酰

Br Br 4 OCH3 Br OCH 3

H

(3 ) Br Br

r 11 - H r「-「普基工由

H

H CH3 H CH3

"二 3 + 孺―* + | H + | Br

、Br 、H

CF3CHCH 3

H +

A

CF3CH2C H2(稳定)

CH3OCH2CH2

H 4

CH3OCH = CH2 * <

CH3OCHCH 3 (稳定) Cl- CH3OCHCICH 3

HT

(CH3)2CHCH =CH2

-(CH3)2C H C H——CH 3 B「- - (CH3)2CHCHCH3

H3 Br

4-7 (1) CH 3

CH3

CH2CH2

CH3 H

CH3

C

CH3

CH 2CH

2

C

CH 3 H

CH3

C

CH3

CH3

H

CH 2CH 2 c CH3

C

CH3 H CH3

.(CH3)2CCH2CH3 CH2CH2 + CH3OH ------------- CH2——CH2-------------- ■- CH2——CH2

⑷ CF3CH =CH2

Cl ------ CF3CH2CH2CI

5- 9

(1)

Br 2/CCl 4；Ag(NH 3)2NO 3,

5- 11

5-12

6- 1 (a) C 3H 7NO (b) C 2H 3OCl

6- 3

b a

CH 3CH=CH — CH 2——CH 2CH 3

m/z=84

a -CH 2CH 3

b - CH 2CH 2CH 3

订

r

CH 3CH = CHCH 2

CH 3CH = CH

m/z=55

重排

*CH 2CH = CH 2

m/z=41

6-4 共轴，£ (a) >

CH 2CH 2 c CH 3 C

CH 3

CH 3

H 3C A H H H 3C

___ CCH 3

CH 3

CH 3

—CCH 3 H 3C H _H H H

H 3C

H

C 二 C C —C=C

H H 3C H CH 3

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3

CH 3 H 3C

CH CH 3

H CH

3

J C H

(2)顺丁稀二酸酎;Ag(NH 3)2NO 3,

A CH 3CHC CH

CH 3

B CH 3CH

C 三 CCH 2CH 2CH 3

CH 3

CH 3CH 2CH 2COOH

D CH 3CHCOOH

E

CH 3

O 'I

CH 3CHCCH 3

CH 3