miR-125a-3p下调胃癌细胞NRG1表达并抑制细胞增殖
胃癌重要的调控因子——microRNAs
胃癌重要的调控因子——microRNAs叶耿泰【摘要】MicroRNAs( miRNAs ) are a class of intracellular small RNA molecules which are evolutionarily conserved and single-stranded, consisting only 19 ～ 25 nucleotides in length, which are involved in many cellular processes such as proliferation, differentiation and apoptosis.They are closely related to biological development and many diseases, such as cancer.In recent years, study on the gastric cancer-related miRNAs are continuously deepened.The researchers fully explore the mechanisms of miRNAs in gastric cancer development from three aspects including miRNAs profile research,miRNAs functional analysis and research on mechanisms of miRNAs abnormal expression, revealing miRNAs roles in gastric cancers, exloring the value of miRNAs in early diagnosis, treatment and prognosis of gastric cancers.%microRNAs(miRNAs)是细胞内一类保守的单链小分子RNA,仅19 ～25个核苷酸.miRNAs参与调节细胞的增殖、分化及凋亡等过程,对个体生长发育以及包括肿瘤在内的多种疾病的发生、发展起着重要的调节作用.近年来,胃癌相关miRNAs研究不断深入,从miRNAs表达谱研究、特定miRNAs的功能性分析以及特定miRNAs表达异常的内在机制等方面揭示了miRNAs在胃癌发生、发展中扮演的角色,探索了miRNAs在胃癌早期诊断、早期治疗和预后评估等方面的价值.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2011(017)009【总页数】5页(P1324-1328)【关键词】microRNAs;表达谱;胃肿瘤;单核苷酸多态性;基因突变;表观遗传【作者】叶耿泰【作者单位】福建医科大学教学医院,厦门大学附属第一医院,厦门市肿瘤中心,福建,厦门,361003【正文语种】中文【中图分类】R735.2目前认为，miRNAs在细胞核内合成后被运输到胞质中，在运输过程中经一系列加工，最终变为成熟的miRNAs。
miR-124通过靶向调控DNMT3B抑制胃癌细胞增殖
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｅ ｘ ｐ ｌ ｉ ｃ ｉ ｔ ｗ ｈ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ｍ ｉ Ｒ 一 １ ２ ４ ｓ ｕ ｐ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｅ ｓ ｃ ｅ ｌ ｌ ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｂ ｙ ｔ ａ ｒ ｇ ｅ ｔ ｉ ｎ ｇ Ｄ Ｎ Ｍ Ｔ ３ Ｂ， ｔ ｈ ｕ ｓ ｔ ｏ ｒ ｅ ～
ｌ Ｏ
Ｍｅ ｄ ｉ ｅ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｃｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｌ Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ． Ｊ ａ ｎ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ３． Ｖｏ １ ． ４ １ ． Ｎｏ ． １
文章编号： ２ ０ ９ ５ — １ １ １ ６ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ｌ 一 ０ ０ １ ０ — ０ ３
白的表达。 结论
ｍ ｉ Ｒ 一 １ ２ ４通过靶向调控 Ｄ Ｎ ＭＴ ３ Ｂ的表达而抑制 胃癌细胞增殖能力。
文献标识码 ： Ａ
关键 词 ： 胃癌 ； ｍ ｉ Ｒ 一 １ ２ ４ ； Ｄ Ｎ Ｍ Ｔ ３ Ｂ； 细 胞 增 殖 中 图分 类 号 ： Ｒ ７ ３ ５ ． ２
Ｍｉ Ｒ－ １ ２ ４ Ｓ ｕ ｐｐｒ ｅ ｓ ｓ ｅ ｓ Ｃｅ ｌ ｌ Ｐｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｂｙ Ｔａ ｒ ｇ ｅ ｔ ｉ ｎ ｇ ＤＮＭ Ｔ３ Ｂ ｉ ｎ Ｇａ ｓ ｔ ｒ ｉ ｃ Ｃａ ｒ ｃ ｉ ｎ ｏ ｍａ
摘 要： 目的 明确 ｍ ｉ Ｒ 一 １ ２ ４是 否 通 过 靶 向调 控 Ｄ Ｎ Ａ 甲基 化 转 移 酶 ３ Ｂ （ Ｄ Ｎ Ａ ｍ ｅ ｔ ｈ ｙ ｈ ｒ ａ ｎ ｓ ｆ ｅ ｒ ａ ｓ ｅ ３ Ｂ， Ｄ Ｎ Ｍ Ｔ ３ Ｂ ）
mir-144-3p稳定表达的蛋白
mir-144-3p稳定表达的蛋白mir-144-3p是一个微小RNA分子，能够通过调控转录因子和靶基因表达来参与细胞生理过程的调控。
在过去的几年中，研究发现mir-144-3p在人体中的稳定表达与多种疾病的发生和发展密切相关。
本文将重点讨论mir-144-3p稳定表达的蛋白以及其在疾病治疗中的潜在应用。
首先，我们需要了解mir-144-3p的基本特征。
mir-144-3p是一个由前体miRNA经过加工而成的成熟miRNA分子，具有22个核苷酸的长度。
它主要通过与靶基因mRNA的3'非翻译区域（UTR）结合来调节基因表达。
研究表明，mir-144-3p通过直接靶向多个基因来参与细胞生长、增殖、凋亡和分化等过程的调控。
在过去的研究中，科学家发现mir-144-3p在多种癌症中的表达水平明显降低。
这些癌症包括乳腺癌、肺癌、结肠癌等。
进一步的研究发现，恢复mir-144-3p的表达可以抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移，促进细胞凋亡。
这些结果表明，mir-144-3p可能具有抑制肿瘤发展的功能。
此外，mir-144-3p的稳定表达还与心血管疾病、神经系统疾病等多种疾病相关。
例如，在冠心病患者中，mir-144-3p的表达明显下调，而其表达水平与心功能的恶化程度密切相关。
研究人员还发现，mir-144-3p通过调节多种靶基因的表达，参与了心血管疾病的发生和发展过程。
此外，近年来的研究还发现mir-144-3p与一些自身免疫性疾病的发生和发展相关。
例如，在类风湿性关节炎患者中，mir-144-3p的表达下调，而其下调与疾病的活动性和关节损伤的严重程度呈正相关。
进一步的研究发现，恢复mir-144-3p的表达可以抑制炎症反应和滑膜细胞非正常增殖，减轻疾病症状。
关于mir-144-3p的稳定表达的蛋白，目前尚无明确的研究结果。
然而，一些研究表明，mir-144-3p的稳定表达可能受到一些蛋白的调控。
例如，在肿瘤细胞中，转录因子NF-κB已被发现能够调节mir-144-3p的表达。
Hsa-miR-148a-3p通过下调DUSP1基因促进乳腺癌细胞的恶性行为
Hsa-miR-148a-3p promotes malignant behavior of breast cancer cells by downregulating DUSP1XU Jiaming 1,LIN Long 1,CHEN Qionghui 2,LI Lan 31Hainan Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine,Haikou 570000,China;2Department of Cancer Chemotherapy,Haikou People's Hospital,Haikou 570208,China;3First Affiliated Hospital of Hainan Medical College,Haikou 570102,China摘要：目的通过生信分析结合体内外实验验证Hsa-miR-148a-3p 调控双特异性磷酸酶1（DUSP1）对乳腺癌细胞生物学行为的影响。
方法TCGA 数据库下载数据并鉴定差异微小RNA （miRNA)和信使RNA （mRNA ）；数据库筛选差异miRNA 靶基因；String 和Cytoscape 构建蛋白质互作网络及筛选TOP10hub 基因；TCGA 数据库验证TOP10hub 基因的表达；Cytoscape 构建miRNA-TOP10hub 基因网络。
定量逆转录PCR （RT-qPCR ）实验检测Hsa-miR-148a-3p 和DUSP1在人乳腺癌组织和细胞中的表达。
采用Hsa-miR-148a-3p mimic 、Hsa-miR-148a-3p inhibitor 及对照NC 转染MCF-7细胞。
分为NC 组，NC mimics 组，Hsa-miR-148a-3p mimics 组，NC inhibitor 组，Hsa-miR-148a-3p inhibitor 组；荧光素酶报告基因实验验证Hsa-miR-148a-3p 和DUSP1的结合；CCK-8，划痕实验，Transwell 和细胞凋亡实验验证Hsa-miR-148a-3p 对乳腺癌细胞增殖，迁移，侵袭和凋亡的影响。
胃癌相关microRNA的研究进展和临床价值
胃癌相关microRNA的研究进展和临床价值冯吉李锐**D0I：12.3969/j.ima.1703-2125.2020.12.029 *本文通信作者,Email:luw@ 苏州大学附属第一医院消化内科(215000)摘要胃癌是全球第5大常见癌症,亦是导致全球癌症相关死亡的第3大原因。
微小RNA(miPNA)是一类内源性非编码小分子RNA,调控多种基因的表达。
诸多研究表明,miRNA表达失调与胃癌的发生、发展、诊断、治疗以及预后密切相关。
本文就胃癌相关miRNA的研究进展和临床价值作一综述。
关键词胃肿瘤；微RNAs；生物学标记Reseerch Prooiss and CUnical Value of M icroRNAs ReUted th Gastric Cancer FENG Ji,LI Rui.Departmeut of GastroeiUeTology,the Fid J^p,liaten Hospitai of S ooc O op University,Suzhoo,Jiangsp Provinco(410022) CoiTespoiidencc th：LI RuR Email:************Abstroct Gastric cancea is the fifth most common ca/cea and the third leading cause of cancea related death in the worlP-MppRNAs(miRNAs)is a kind of endogenoss non-coSPa smal l RNAs；which reyuPtes the expression of many genes.Many studios have shown that the dyspyuPtion of miRNAs is closely related to the occyrrence ,devePpment, diagnosis,treatment and prognosis of gasbic cancea.This ar/clo reviewed the research progress and clinical value of mnRNAteeaidingatienccatce0Key wo O s Stomach Neoplasms；MppRNAs；Biological Marders据2418年全球癌症统计数据显示,胃癌是全球第5大常见癌症,亦是导致全球癌症相关死亡的第3大原因［2。
MiR-145-5p靶向下调SERPINE1抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移
MiR-145-5p靶向下调SERPINE1抑制胃癌细胞增殖.侵袭和迁移吴现磊，秦二云，孟妍*，张令巧（濮阳市油田总医院消化内科，河南濮阳457001）摘要：目的探究miR-145-5p和SERPINE1在胃癌上皮细胞中的潜在调控机制，希望能够为胃癌的精准治疗提供新的思路。
方法从TCGA数据库中下载TCGA-STAD的miRNA成熟体、rnRNA和临床数据。
利用Edg-eR包对mRNA进行差异分析获得DEGs，并与预测基因取交集获得靶标基因。
通过qRT-PCR检测miR-145-5p 和SERPINE1在正常人胃黏膜上皮细胞和胃癌细胞中的表达情况。
通过Western blot检测SERPINE1的蛋白表达情况;通过双荧光素酶实验验证miR-145-5p与SERPINE1之间的靶向关系。
用CCK8实验、细胞克隆实 验、Transwell法和划痕愈合实验检测转染细胞后细胞的增殖、侵袭与迁移能力。
结果MiR-145-5p在胃癌细胞中低表达,SERPINE1在胃癌细胞中高表达,rniR-145-5p能够通过调控SERPINE1的表达影响胃癌细胞功能。
结论MiR-145-5p在胃癌细胞中发挥重要作用，能够通过靶向下调SERPINE1抑制胃癌细胞增殖、侵袭和迁移。
关键词：胃癌；MiR-145-5p；SERPINE1；增殖;侵袭；迁移中图分类号:R735文献标识码:A文章编号：2095-4646(2021)02-0101-07开放科学(资源服务)标识码(OSID):DOI：10.16751/ki.20954646.2021.02.0101MiR-145-5p Targets and Down-regulates SERPINE1to Inhibit Gastric Cancer Cell Proliferation,Invasion and MigrationWU Xian-Lei,QIN Er-Yun,MENG Yan,et al(Department of Gastroenterology,Puyang Oilfield General Hospital,Puyang Henan457001,China)ABSTRACT:Objective This study aims to expl o re the potential regulatory mechanism of miR-145-5p and SERPINE1in gastric cancer epithelial cells,which can provide new insights for the precise treatment of gastric cancer.Methods Expression profiles of mature miRNAs, mRNAs and clinical data of TCGA-STAD were downloaded from TCGA database.EdgeR package was used to perform differential analysis on mRNAs to obtain differentially expressed genes which were then intersected with predicted genes to obtain target gene.The expression of miR-145-5p and SERPINE1in normal human gastric mucosal epithelial cells and gastric cancer cells was detected by qRT-PCR.The protein expression of SERPINE1was detected by western blot.The targeted relationship between miR-145-5p and SERPINE1was verified by dual luciferase K8,colony formation,transwell and scratch healing assays were used to detect cell proliferative,invasive and migratory abilities after cell transfection.Results MiR-145-5p was lowly expressed,while SERPINE1was highly expressed in gastric cancer cells.MiR-145-5p could affect the function of gastric cancer cells by regulating the expression of SERPINE1.Conclusion MiR-145-5p plays an important role in gastric cancer cells, which can inhib让the proliferation,invasion and migration of gastric cancer cells by targeting and down-regulating SERPINE1.KEY WORDS:Gastric cancer；MiR-145-5p；SERPINE1；Proliferation；Invasion；Migration通讯作者,E-mail:Xuyong3678@胃癌(gastric cancer,GC)是消化系统最常见的,全球发病率第5,导致癌症相关死亡第3的恶性肿瘤⑴。
211232348_miR-4500靶向STAT3调节免疫抑制基因PD-L1及对胃癌细胞生物学行为的
miR-4500靶向STAT3调节免疫抑制基因PD-L1及对胃癌细胞生物学行为的影响马晓玲高燕白菊芳（青海省人民医院消化内科，西宁 810000）中图分类号R735.2 文献标志码 A 文章编号1000-484X（2023）04-0733-06［摘要］目的：分析微小RNA（miR）-4500靶向STAT3调节程序性死亡受体-配体1（PD-L1）及对胃癌细胞生物学行为的影响。
方法：RT-qPCR检测胃黏膜细胞和胃癌NCI-N87细胞中miR-4500水平。
双荧光素酶报告实验验证miR-4500和STAT3的靶向关系。
将NCI-N87细胞分为NC组、miR-4500组、STAT3组和miR-4500+STAT3组，根据组别转染miR-4500 mimic 或STAT3过表达质粒。
CCK-8法、划痕愈合和Transwell实验检测细胞增殖活力、迁移和侵袭能力。
Western blot检测STAT3和PD-L1蛋白表达量。
结果：与胃黏膜细胞相比，胃癌细胞中miR-4500表达显著降低（P<0.05）。
双荧光素酶报告证实NCI-N87细胞中miR-4500靶向STAT3。
与NC组比较，miR-4500组细胞STAT3 mRNA和蛋白表达水平、OD值、划痕前缘迁移距离百分比（26.79±1.56）%、侵袭细胞数（85.17±2.19）和PD-L1蛋白表达水平显著降低，而STAT3组的上述指标均升高。
miR-4500+ STAT3组STAT3 mRNA和蛋白表达水平、划痕前缘迁移距离百分比（49.06±3.27）%、侵袭细胞数（183.43±7.51）和PD-L1蛋白表达水平显著低于STAT3组且显著高于miR-4500组（P<0.05）。
结论：miR-4500能够通过靶向调控STAT3表达抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和PD-L1蛋白表达。
［关键词］胃癌；微小RNA-4500；STAT3；程序性死亡受体-配体1Effects of miR-4500 targeting STAT3 to regulate immunosuppressive gene PD-L1 and on biological behavior of gastric cancer cellsMA Xiaoling，GAO Yan，BAI Jufang. Department of Digestive Medicine，Qinghai People's Hospital，Xining 810000，China［Abstract］Objective：To explore the mechanism of microRNA （miR）-4500 targeting STAT3 to regulate programmed cell death-ligand 1 （PD-L1） and its effects on the biological behavior of gastric cancer cells. Methods：The level of miR-4500 in gastric mucosal cells and gastric cancer NCI-N87 cells were detected by RT-qPCR. The dual luciferase reporter experiment was applied to verify the targeting relationship between miR-4500 and STAT3. NCI-N87 cells were divided into NC group， miR-4500 group， STAT3 group and miR-4500+STAT3 group. According to the group，miR-4500 mimic or STAT3 overexpression plasmid were transfected. CCK-8 method，scratch healing and Transwell test were used to detect cell proliferation，migration and invasion ability. The expression of STAT3 and PD-L1 protein were detected by Western blot. Results：Compared with gastric mucosal cells， the level of miR-4500 in gas‐tric cancer cells was significantly reduced （P<0.05）. The dual luciferase report verified that miR-4500 targets STAT3 in NCI-N87 cells. Compared with the NC group， the expression level of STAT3 mRNA and protein， the OD value， the migration distance percentage of the leading edge of the scratch （26.79±1.56）%， the number of invaded cells （85.17±2.19） and the expression of PD-L1 protein in the miR-4500 group were decreased significantly， while the above indicators in the STAT3 group were increased. The expression levels of STAT3 mRNA and protein， the migration distance of the leading edge of the scratch （49.06±3.27）%， the number of invasive cells （183.43±7.51）and the expression level of PD-L1 protein in the miR-4500+STAT3 group were significantly lower than those in the STAT3 group and significantly higher than those in the miR-4500 group （P<0.05）. Conclusion：miR-4500 can inhibit the prolifera‐tion， migration， invasion and PD-L1 protein expression of gastric cancer cells by targeting the expression of STAT3.［Key words］Gastric cancer；miR-4500；STAT3；Programmed death receptor-ligand 1根据调查统计，2018年新发胃癌患者和死于胃癌的患者分别为1033 701例和782 685例，占所有恶性肿瘤的5.7％和8.2％，胃癌的发病率和病死率分别排名第六和第二［1］。
miR-125a-5p在消化及呼吸系统肿瘤中表达水平及在肿瘤发生发展的作用
miR-125a-5p在消化及呼吸系统肿瘤中表达水平及在肿瘤发生发展的作用MicroRNA(miRNA)一种成熟的、小的、非编码的、单链、高度保守的内源性RNAs，通过与靶信使RNA(mRNA)3'端的非翻译区(3'UTR，untranslated regions)，近乎完全互补结合在转录后水平使其降解，或者与之不完全互补结合在翻译水平抑制蛋白合成，从而抑制靶蛋白编码基因的翻译及表达。
到目前为止，人们已经发现了几百种miRNA。
在人类的所有基因谱中，miRNA具有多种生物学功能，调控多种生物学过程，参与细胞的发育、代谢、分化、增殖、自噬和凋亡等。
越来越多的研究表明: miR-125家族在很多实体肿瘤中发挥抑癌基因功能，因靶基因的不同，miR-125a的表达水平不一致。
在不同肿瘤中表达程度亦不相同，提示miR-125a在不同肿瘤的发生发展过程中可能发挥不同的作用。
在多种实体肿瘤中检测到miR-125a的表达减少，如乳腺癌、肺癌、卵巢癌以及胶质母细胞瘤。
miR-125a与肿瘤细胞的生长、分化及转移存在密切的关系，但在不同的癌组织中存在上调或下调不一致表达的现象。
目前，对于miR-125a研究多集中miR-125a-5p,为明确其在肿瘤发生发展中的作用，探寻肿瘤治疗的新靶点提供理论依据，寻求肿瘤诊断及预后判断新的生物标志物。
1. miR-125a-5p在胰腺癌中的表达水平及促进癌细胞恶性转化作用胰腺癌发病隐匿，早期诊断率低，大约95％的胰腺癌患者在明确诊断时己进入中晚期，是导致其高死亡率的主要原因。
因此急需寻找一种可以用于胰腺癌早期诊断的标志。
最新的研究结果显示，循环miRNAs尤其是外周血中的miRNAs稳定表达，其表达谱在疾病状态下出现异常改变，可能成为潜在的疾病检测评估指标及治疗靶点。
贾丛伟等人研究发现， 4个胰腺癌细胞系miR-125a-5p的表达均高于癌旁正常组织，下调miR-125a-5p的表达水平可抑制Pane-1、MIA PaCa-2两个细胞系的生长及增殖能力。