托烷司琼与恩丹西酮在小细胞肺癌化疗中止吐疗效对比

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小细胞肺癌病人化疗之后老是呕吐怎么办

小细胞肺癌病人化疗之后老是呕吐怎么办

随着我们生活质量的提高,各种各样的疾病越来越多,小细胞肺癌就是严重的一种,其恶性程度高,转移高,一经发现要及时治疗。

目前治疗小细胞肺癌的方法有很多,其中化疗占据了比较重要的地位,对于抑杀癌细胞,控制病情发展,缓解临床症状有积极的作用,但化疗也会伴随一系列的副作用,其中比较常见的就是恶心呕吐,严重影响患者的进食情况,降低生存质量,那小细胞肺癌病人化疗之后老是呕吐怎么办呢?小细胞肺癌患者化疗后呕吐多是由于化疗副作用造成的,会加重患者的痛苦,影响患者的治疗信心和积极性,如果长期得不到缓解还会导致水电解质紊乱,引起或加重营养不良、消瘦、贫血等,影响患者生存质量和生存期,应做好应对措施。

呕吐严重的患者,可以遵循医嘱服用止吐的药物,并注意多休息。

在饮食方面坚持少食多餐的原则,给予流食或者半流食,如稀饭、清汤、粥等,选择清爽可口的食物,还有酸味的食物,避免油腻、过甜、怪味的食物。

患者还应适当补充水分,如果汁、糖水、盐水等,保持水电解质的平衡。

除了以上措施外,当化疗患者出现恶心呕吐的情况时,还可以选择中医药的治疗。

大量的临床实践表明,通过降逆止呕等中药,有助于调理患者脾胃,缓解恶心呕吐等症状,改善患者的饮食状况。

另外中医治疗还能够缓解化疗引起的食欲减退、骨髓抑制等不良反应,通过健脾和胃、补气养血等中药,调理患者机体,扶正元气,缓解消化道不良反应,促进骨髓功能,提升白细胞和红细胞的数量,增强患者的免疫功能,提高患者的抵抗力,促进治疗顺利完成,还有助于提高机体对化疗的敏感性,提高整体的治疗效果,预防复发转移,进一步延长患者生命。

中医在治疗小细胞肺癌上优势独特,整体观念较强,能够从患者的全身着手,辨证施治,作为一家以“救死扶伤,关爱生命”为宗旨,以“愿天下苍生无癌痛”为理想,以“厚德、有道、自助、自强”为院训,以“让中医抗癌造福全人类”为使命的中医肿瘤专科医院,郑州希福中医肿瘤医院自建院以来,始终专注于中医,坚持“专科专病专方”,充分发挥中医肿瘤科特色及优势,以院长袁希福提出的三联平衡理论为指导,部分患者能够在短期内看到一定的疗效,减轻痛苦,延长生命,甚至一些患者实现了临床康复或长期带瘤生存。

恩丹西酮治疗化疗性呕吐的疗效观察及护理

恩丹西酮治疗化疗性呕吐的疗效观察及护理

恩丹西酮治疗化疗性呕吐的疗效观察及护理
许月琨;张玲霞;吴彦茹
【期刊名称】《中华当代医学》
【年(卷),期】2004(10)8
【摘要】目的探讨恩丹西酮治疗化疗性呕吐的上吐效果及护理。

方法选择50例化疗患者随机分为两组,治疗组26例,化疗时应用恩丹西酮,对照组24例,化疗时给予胃复安、维生素B6、地塞米松三联止吐法,观察恩丹西酮的止吐效果。

结果治疗组治疗呕吐的有效率为80.8%,对照组治疗呕吐的有效率为29.2%,P<0.01,两组相比在呕吐发生率上有高度显著差异。

结论经临床观察,恩丹西酮是一种良好的止吐药物。

【总页数】2页(P56-57)
【作者】许月琨;张玲霞;吴彦茹
【作者单位】河北省石家庄铁路中心医院,石家庄050011
【正文语种】中文
【中图分类】R730.53
【相关文献】
1.潘托拉唑联合恩丹西酮治疗含顺铂化疗致恶心呕吐疗效观察 [J], 周宁宁;钟春生;李露
2.加味温胆汤配合盐酸恩丹西酮治疗化疗恶心呕吐的疗效观察 [J], 赵卫兵;王志通;张晓军;张广生
3.恩丹西酮治疗化疗引起呕吐的疗效观察 [J], 林丽钦
4.恩丹西酮不同用法防治化疗所致恶心呕吐的疗效观察及护理 [J], 蒋遗敏
5.恩丹西酮治疗乳腺癌化疗后呕吐的疗效观察 [J], 吁燕华
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托烷司琼和地塞米松联合奥氮平预防肺癌患者化疗所致恶心、呕吐的疗效观察

托烷司琼和地塞米松联合奥氮平预防肺癌患者化疗所致恶心、呕吐的疗效观察

托烷司琼和地塞米松联合奥氮平预防肺癌患者化疗所致恶心、呕吐的疗效观察陈立杰【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2015(000)019【摘要】目的:观察托烷司琼和地塞米松联合奥氮平预防肺癌患者化疗所致恶心、呕吐(CINV)的疗效。

方法86例肺癌患者随机分为观察组和对照组,各43例。

观察组化疗前静脉滴注托烷司琼5 mg,地塞米松10 mg入壶,口服奥氮平10 mg;对照组化疗前静脉滴注托烷司琼5 mg,地塞米松10 mg入壶,不口服奥氮平。

上述两组药物均应用5 d,化疗1个周期后评价止吐效果。

结果观察组急性CINV发生率为18.6%,对照组急性CINV发生率为20.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组延迟性CINV发生率为25.6%,对照组延迟性CINV发生率为65.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论托烷司琼和地塞米松联合奥氮平预防肺癌患者化疗所致延迟性CINV的疗效好于托烷司琼和地塞米松两药联合,值得推广应用。

【总页数】3页(P140-142)【作者】陈立杰【作者单位】028000 通辽市医院肿瘤放疗科【正文语种】中文【相关文献】1.奥氮平联合托烷司琼预防小细胞肺癌化疗所致恶心呕吐的疗效观察 [J], 王丽华2.奥氮平联合托烷司琼、地塞米松预防肺癌化疗所致恶心呕吐的随机对照临床研究[J], 周锋;黄万钟;颜雯;潘达超;王少彬;钟瑜;夏瑜3.奥氮平联合托烷司琼、地塞米松预防高致吐风险药物化疗引起恶心、呕吐的疗效观察 [J], 鲍启德;刘敏;孙李凌;周利霞4.奥氮平联合托烷司琼、地塞米松预防化疗所致恶心呕吐的疗效观察 [J], 吴丽仙;庞华春;傅健;邝佩霞;黄伟芹5.奥氮平与阿瑞比坦联合托烷司琼和地塞米松对高致吐化疗所致恶心呕吐的预防作用比较 [J], 喻琴;胡正清;刘愉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

2024常用止吐药的分类、作用机制、不良反应

2024常用止吐药的分类、作用机制、不良反应

2024常用止吐药的分类、作用机制、不良反应为进一步加强肿瘤规范化诊疗管理,提高化疗引起的恶心呕吐(CINV )预防和治疗水平,本文结合《中国肿瘤药物治疗相关恶心呕吐防治专家共识(2022年版)》,就相关知识点进行整理,供大家参考。

止吐药物的分类及代表药物昂丹司琼、格拉司琼多挖司琼、托烷司琼阿扎司琼、雷莫司琼帕洛诺司琼阿瑞匹坦、福沙匹坦复方奈妥匹坦/帕洛诺司琼复万福奈妥匹坦/帕洛诺司琼罗拉比坦止吐药物作用机制及使用注意事项5-HT3受体拮揄NKT 受体拮抗剂笨二鼠类 劳拄西泮 止吐药物的分类及代表药氟哌呢醒 渊度胶15羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂昂丹司琼、格拉司琼、多拉司琼、 —托烷司琼、阿扎司琼、雷莫司琼、 帕洛诺司琼 _头痛、头晕、便秘,、腹泻、疲劳、心律失常、QT 间期延长、静脉炎等。

1.与其他可能延长QT 间期的药物(奥氢平、甲氧氯晋胺、「氟哌呢醵)联合使用时,或应用于有潜在心律天常风险的患者时,应加强心电监测.单次静脉济捌量限制$16mg,-2.昂丹司琼—禁止与阿扑吗啡联用,与苯妥因、卡马西平和利福平联用时会降低其皿药浓度.J 3.格拉司琼—禁止与阿扑吗啡、氟康唾联用。

-4托烷司琼-禁止与阿扑吗啡联用,"优」际 与利福平或苯巴比妥联用会降低其血药浓度。

I 5.帕洛诺司琼一禁止与阿扑吗啡联用。

2神经激肽1(NK-1)受体拮抗剂阿瑞匹坦、福沙匹坦电方奈妥匹坦/帕洛塔司琼复方IS奈妥匹坦/帕洛诺司琼NK-1J 不良_头扁喊圣乏力布礴使利等,福士匹怛可能出现静脉W.一炎. 1网诺匹坦福J 匹坦夏方奈妥匹坦/IB 各港司理夏方福奈云匹坦Zffi3语司,亨与堆塞十匚联用时,需国少地塞米2除罗七毗坦外,其他NK-I 交诔拮抗用禁止三匹莫奇特用胤金阿司时哇或西沙必利联合使用.3阿瑞匹坦或复万奈K 匹坦小0各甫司理与利福干联用会建E 前两考出血药石.辱,生避免同时出药.一阻断5-HT3受体与5-HT3结合阻断NKT 受体与陶质结合 主要机制 注代表 药物 主要机制 与5・HT3、NKT 和NK-2受体蛋白相互作用,或直接作用于延靡内的孤束核等 —地塞米松 类肾上腺皮质功能亢进综合征,如水肿、低血钾、高一血压、高血糖、皮肤变薄、向心性肥胖、多毛、座 疮、肌无力和肌荽缩等症状。

5-HT受体拮抗剂

5-HT受体拮抗剂
d5
27
27
26
25
26
昂丹司琼
31
(87.1) (87.1) (83.9) (80.6) (83.9)
84.5
29
28
29
28
28
格拉司琼
31
(93.5) (90.3) (93.5) (90.3) (90.3)
91.6
30
28
28
29
28
托烷司琼
31
(96.8) (90.3) (90.3) (93.5) (90.3)
5、不良反应:
可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、 偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨 酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患 者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及 心动过缓的罕见报告。
1、药理作用: 托烷司琼是一种外周神经元及中枢神经系统5-HT3受体的高 效、高选择性竞争拮抗剂。 托烷司琼能选择性阻断外周神经元突触前5-HT3受体的兴奋; 在中枢神经系统内,本品对调节传入后支区的迷走神经活动 的5-HT3受体有直接作用。本药的作用时限为24小时,故只 需每天给药一次。研究表明,在2-3个癌症化疗周期中连续 使用本品也不会减低疗效。本药用于预防细胞毒药物引起的 恶心和呕吐。临床研究表明不引起锥体外系副作用。
还包括以下一种或多种表现的I型过敏反应:面色潮红或全身 荨麻疹,胸部压迫感,呼吸困难,急性支气管痉挛和低血压。
93例患者,3组各31例,其中性别、年龄及病种 分布无显著性差异,具可比性。 止吐方法: 昂丹司琼8mg,化疗前半小时静注,连用5d;托 烷司琼5mg,化疗前半小时静注,连用5d;格拉 司琼3mg,化疗前半小时静注,连用5d。 3组均观察恶心、呕吐。

昂丹司琼在肺癌化疗中的止吐效果

昂丹司琼在肺癌化疗中的止吐效果

昂丹司琼在肺癌化疗中的止吐效果许学宗【摘要】目的探讨昂丹司琼对肺癌化疗患者所致恶心呕吐反应的临床疗效.方法选取我院收治的非小细胞肺癌患者100例,随机分为观察组和对照组,顺铂联合长春瑞滨化疗方案可以分为两个阶段,化疗结束后,观察组采用昂丹司琼止吐,对照组应用胃复安止吐,观察记录药物疗效及不良反应发生情况.结果化疗结束后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论昂丹司琼可以有效减少患者恶心呕吐的发生率,减少不良反应的发生.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2016(007)019【总页数】3页(P93-95)【关键词】肺癌;恶心呕吐;昂丹司琼;化疗【作者】许学宗【作者单位】郑州大学附属医院(南阳医院)/南阳市中心医院呼吸内科,河南南阳473000【正文语种】中文【中图分类】R975近年来,肺癌的发病率逐渐增高,严重威胁人们的生命健康,化疗是治疗肺癌的主要手段之一,但是,化学治疗往往容易出现一些并发症.如恶心呕吐等,使患者深受其害,严重降低了患者的生活质量[1],以胃复安为代表的一批止吐药,减轻了一些呕吐症状[2-3],近年来出现了新一代的止吐药昂丹司琼,本研究探讨胃复安和昂丹司琼对肺癌化疗患者所致恶心呕吐的疗效。

1.1 临床资料选择2010年8月~2012年12月非小细胞肺癌患者100例,男54例,女46例,年龄40~76岁,平均年龄(59.6±9.8)岁,随机分为观察组和对照组,每组患者均为50例,其中,观察组男28例,女22例,年龄41~75岁,平均年龄(59.3±9.2)岁,对照组男26例,女24例,年龄40~76岁,平均年龄(59.8±9.5)岁,两组在年龄、性别等一般状况方面比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。

1.2 方法两组患者治疗方案相同,均采用顺铂(齐鲁制药有限公司,批号H37021358)联合长春瑞滨(江苏豪森药业股份有限公司,批号H20151149)化疗方案,化疗结束后对照组采用胃复安止吐,观察组应用昂丹司琼止吐,具体使用方法为:昂丹司琼每次使用8 mg,每日1次,连续使用3 d,胃复安每次使用10 mg,每日1次,连续使用3 d。

托烷司琼防治大、中剂量阿糖胞苷所致恶心、呕吐的疗效观察

托烷司琼防治大、中剂量阿糖胞苷所致恶心、呕吐的疗效观察

托烷司琼防治大、中剂量阿糖胞苷所致恶心、呕吐的疗效观察目的:观察托烷司琼在防治大、中剂量阿糖胞苷所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。

方法:将入选的42例接受含大、中剂量阿糖胞苷化疗方案的患者,随机分成两组,观察组20例于化疗前使用托烷司琼止吐,对照组22例使用昂丹司琼。

观察两组患者恶心、呕吐的控制情况及不良反应。

结果:托烷司琼和昂丹司琼在预防恶心、呕吐的有效率上差异无统计学意义(P>0.05),但完全控制率托烷司琼优于昂丹司琼(P<0.05)。

两组不良反应发生率无明显差异。

结论:托烷司琼能有效防治大、中剂量阿糖胞苷所致的恶心、呕吐,且安全性好。

标签:托烷司琼;阿糖胞苷;化疗;恶心;呕吐以大、中剂量阿糖胞苷(Ara-C)为主的化疗方案(如FLAG)已成为目前急性白血病巩固、强化治疗的主要手段。

然而大剂量Ara-C可引起强烈的胃肠道反应,如恶心、呕吐,能否成功地预防或减少这些毒副反应,往往成为完成化疗的关键。

托烷司琼是一种高选择5-HT3受体拮抗剂,可有效预防和减少化疗药物引起的恶心、呕吐。

我院在2006~2008年对20例采用大剂量阿糖胞苷(Ara-C)为主的化疗方案的患者,预防性使用托烷司琼后的疗效进行观察,并与昂丹司琼组作比较,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料观察病例42例均来自我院血液科2006年1月~2008年8月的住院患者,经骨髓及免疫分型、染色体检查确诊为急性白血病。

其中,男18例,女24例;年龄16~52岁。

急性非淋巴细胞白血病(ANLL)30例,经DAE/MAE方案达到完全缓解(CR)25例;急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)12例,均在第一疗程用VDLP方案达到CR。

随机分为两组,两组患者均接受含中、大剂量Ara-C 方案治疗,即Ara-C大于1 g/(m2·d),疗程总量大于6 g/m2。

1.2治疗方法与观察指标观察组20例,于每日化疗前30 min静脉注射托烷司琼(哈尔滨三联药业生产)5 mg;对照组22例,于化疗前30 min静脉注射昂丹司琼(商品名:欧贝,齐鲁药业生产)8mg。

5-HT受体拮抗剂

5-HT受体拮抗剂
24小时内最大剂量不应超过9mg。
.
5、不良反应:
轻微头痛、便秘,一过性转氨酶升高。
.
阿扎司琼 (欧立康定 )
1、药理作用: 阿扎司琼为选择性的5-HT3受体拮抗剂,对大
鼠大脑皮质5一HT3受体亲和力的研究表明其亲 和力是甲氰氯普胺的410倍,恩丹西酮的2倍, 与格拉司琼基本相同。动物实验表明阿扎司琼 0.1mg/kg静脉注射可强力抑制顺铂诱发的猎兔 犬呕吐;0.3mg/kg可完全抑制阿霉素和环磷酰 胺引起的雪貂呕吐。临床研究结果表明阿扎司 琼l0mg静脉注射可有效抑制顺铂等抗癌药物引 起的恶心和呕吐。
CTZ
AP和NTS
5-HT3拮抗剂
5-HT
迷走神经兴奋
呕吐
5-HT3拮抗剂 5-HT3受体拮抗剂通过作用于迷走神经上的5-HT3受体抑制 迷走神经传入纤维的兴奋,或通过作用于AP和NTS上的5HT3受体抑制二者的兴奋,阻断向呕吐中枢的传入冲动,抑 制了呕吐。
.
目 前 , 至 少 有 8 种 5-HT3 拮 抗 剂 进 入 临 床 研 究 苯甲酰胺衍生物:batanopride(BMY-25801)、 zacopride (AHR-11190)、RG12915。
抗剂,化疗药物和放射治疗可引起小肠的5-HT 释放,通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋 而导致呕吐反射。本药的作用是阻断这种反射 的发生。迷走传入神经的兴奋也可引起位于第 四脑室的后支区释放5-HT,这也可以通过中枢 机制触发呕吐。故此本药控制由细胞毒性化疗 药和放射治疗引起的恶心呕吐的机理是由于拮 抗外周和中枢的神经元5-HT3受体所致。
.
2、药代动力学:
据文献报道,健康男性志愿者静脉注射本品 10mg后,3分钟血浆中原形药的浓度为90.5ug/ml ,其药动学呈线性。本品呈双向消除,α相和β相 的半衰期分别为0.3h和4.3h。
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续时 间, 7 将 2h内呕吐控制率分段统计 , 表 2 可见 ,4h内两组 见 。 2
止吐效果相似 , 无显著性差异 ( 0 0 )3 P> .5 ,6h及 7 2h内 A组止吐
表 1 2 吐 及 3 恶 心 疗 效 【 ( ) 4h止 6h止 例 % ]
注: B组比较 , P>0 0 , 与 ’ . 5 P< .5 下表 同) 00 ( 。
止吐有效率( ) %
组别 A组 2 3 4h 6h 48h 7 2h 9 . 9 9 .1 8 . 8 5 . 5 4 5 2 9 1 1 4 8
许 多 患 者 难 以 忍 受 化 疗 所
致恶心 、 呕吐而放 弃化疗 , 因此
应 迅 速 抑 制 此 症 状 以 改 善 患 者
体, 直接 刺激 或通过化学感受器触发ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ带( T ) 5一H CZ的 T 受体达 到
呕吐 中枢 , 诱发呕 吐, 原发血 小板吞噬 5一H 的作用贝 被化疗 药 B 0
物所抑制。
[]R b sea X R m sro . 3 aasd , a oe rn A 5一H 3rcpra t oi o h ot l t T eeo na ns f te C nr h t r o
ig h p mo— h mo a it rp o sp a e l c n e [ ] A t a c r n ye c e —rdoh a y f eo h g a a c rJ . ni n e e r c
Re , 0 0 2 3 6 s 2 0 , 0: 31—36 6. 3
c s ltn—i d c d c t e ss p o p ci e a d mie c mp rs n ip ai n u e a u e me i:a r s e tv r n o z d o a o i
托 烷司琼是一种外 周神经元及 中枢神 经系统 5一H T 受体 的
强效 、 高选择性竞争拮抗 剂 , 可通过选择性阻断外周神经元 的突触
20 9 0 4: 7.
B组
91 4 . 2 5 28 2 . 7 . 2 71 4 4. 8 5
生 活质量 、 提高 化疗疗效 。 化疗药 物入血 后第 1天发生 的呕 吐与
血 药 浓 度 有 关 , 后 几 天 发 生 的 呕 吐则 有 可 能 因 肠 黏 膜 损 伤 、 以 肿
Ⅳ度 , 为无恶心 , 度 ( 0度 I 轻度 ) 为恶 心 , 不影 响进 食及 日常生 但 活 ;I ( I度 中度 ) 为恶心但影 响进食及 日常生活; l V度( n —I 重度 ) 为
严 重 恶 心 , 卧 床 。 吐 分 为 0—1度 , 度 为呕 吐 1 2次 / , 影 需 呕 V I — d不 响 进 食 及 日常生 活 ;/ 为 呕 吐 3~ I度 5次 / ;I V 为 呕 吐超 过 d 1 ~I 度 1
关键 词 : 托烷 司琼 ; 丹 西酮 ; 细胞 肺 癌 ; 吐 恩 小 止
中图分类号 :9 9 4 R 7 4 R 6 . ;9 5 .
文献标识码: A
文章编号:0 6 4 3 (0 0 0 0 7 0 10 — 9 12 1 )7— 0 5— 1
恶 心 、 吐是 化 疗 最 常 见 的不 良反 应 , 者 应 用 盐 酸 托 烷 司 琼 呕 笔
效 果优 于 B组 ( P<00 ) .5 。
3 讨 论
表 2 7 2h内不 同时 间段
2 4h以上 , 日给药 1 即有 较高的药效价格 比 。 。 每 次 】本研究结果 与国内谢晓东等 报道结果相似。 1
笔 者 认 为 , 化 疗 时 常 规 使 用 托 烷 司 琼 治 疗 化 疗 的 恶 心 、 吐 在 呕
前 5 T 受 体 而抑 制 呕 吐 反 射 , 可 能 通 过 对 中枢 5一H 3 体 一H 3 也 T受 的 直 接 阻 断 而 抑 制 最 后 区 迷 走 神 经 的 刺 激 作 用 。 血 浆 蛋 白结 合 其
wt r i t n J.n d R s2 0 ,0 3 :2 i ga s r 【】ItMe e,0 2 3 ( )2 0—2 9 h neo 2. [ 】 晓 东 , 振 东 , 大 为 , .雷 莫 司 琼 预防 化 疗 药 物 所 致 胃肠 道 反 应 5谢 郑 刘 等 的临 术 观 察 【】 J .中华 医学 杂 志 ,0 3 8 (3 : 10—112 2 0 ,3 1 )1 8 8 .
o ae n o t gJ . rgT dy ( ac, 0 2 3 ()7 fnsa ad vmin [] Du oa B r)2 0 , 8 2 :5—8 . i 9
[ 】K n K Pr , yo R , ta. a oetn frte peet n o 4 ag Y , ak YH R c Y e 1R m sro h rvni f r o o
例 。 组 一般 资料 比较 无 明 显差 异 ( 0 0 ) 两 P> . 5 。
12 治 疗 方 法 .
5次 / d或 出现 电解质 紊乱 、 脱水 … 。 止 吐疗效评价标准 : 完全有效 ( R) C 为无 恶心 , 呕吐 ; 部分有效 (R 为化疗后仅有 I 恶心 、 吐 ; 度缓解( P) 度 呕 轻 MR) 为化 疗 后 仅 有 Ⅱ
2 1 年第 1 卷第7 00 9 期
临床 医药
托烷 司琼 与恩丹西酮在小 细胞肺癌化疗 中止 吐疗效对 比
柳淑馨
( 吉林 省吉林 市 肿瘤 医院 , 吉林 吉林 120 ) 3 0 2
摘要 : 目的 对比观 察托烷 司琼与恩丹西酮在 小细胞肺癌 化疗 中止吐的疗效。 方法 将 14例小细胞肺癌患者随机分组 , 4 观察托烷 司琼(4 7
作用不是很 明显 , 但可有效预防迟发性呕吐 , 尤其在前 2周期化疗
中可 减 轻 、 免患 者 心理 上 的 劣性 应 激 , 具 有更 良好 的应 用 前景 。 避 故 参考文献 :
[ 】孙 燕 , 际 昌 .临 床 肿 瘤 内 科 手 册 [ .北 京 : 民 卫 生 出版 社 , 1 周 M】 人
法前 3 i 及化疗结束时各 8 静脉滴注。 0m n mg 13 . 疗效评价标准
消 化 道 反 应 分 级 : 世 界 卫 生 组 织 ( O) 按 WH 规定 , 心 分 为 0 恶
与思丹西酮对小细胞肺 癌接受化疗 的患 者进行止 吐治疗 。 报道 现
如下 。 1 资 料 与方 法 1 1 一般 资料 . 选取本院 20 0 4年 1 至 2 0 月 0 7年 1 经 病 理 学 证 实 的小 细胞 月 肺 癌 且 首 次 治 疗 局 限 的 14例 患 者 , 无 颅 内压 增 高 、 梗 阻 、 4 均 肠 精
例 。 g于化 疗 前 3 i 脉 滴 注 ) 恩 丹 西 酮 (0例 , 5m 0mn静 与 7 于化 疗 法前 3 i 0m n及化 疗 结束 时各 8m 静 脉 滴 注 ) 足 叶 乙苷 加 顺铂 方案 化 疗 所 g 对
致恶心、 呕吐的治疗作 用。 结果 托烷 司琼与恩丹西酮 2 4h内控制呕吐有效率分别为 9 .9 4 5 %和 9 . 2 , 14 % 恶心完全控 制率分别为 6 . 6 2 1% 和 5 .4 , 7 1% 两组差异 无显著性 ( P>0 0 )但托烷 司琼对迟发性 恶心、 .5 。 呕吐 的作 用明显优 于恩丹西酮 , 两者 7 2h控制呕吐有效 率分别为 5 .5 4 8 %和 2 . 7 , 8 5 % 差异有显著性 ( 0 0 )结论 托烷 司琼治疗化疗所致的恶心、 P< . 5 。 呕吐作 用不明显 , 可以有效预防迟发性呕吐 。 但
神疾患或其他 原因所致 的顽 固性 呕吐; 均完成 2个周期以上化疗 ; 均可评价疗效 及不 良反应 ; 龄 2 ~ 9岁 , 年 1 6 平均 4 3岁 ; 生活质量 评分 (a f y 分) kmo k 评 s 均不低于 8 0分 ; 化疗前体温 、 血常规 、 肾功 肝 能、 心电图均正常 。 将所有患者 随机分 为两组 , A组 7 4例 , B组 7 0
度 恶 心 、 吐 , 吐 3— 呕 呕 5次 / ; 效 ( ) 呕 吐 多 于 5次 / 。 效 d无 F为 d有 为C R+P 完 全控 制 为 C 。 R, R
2 结 果
采用 国际公认的标准一线方案( P方案 ) C 化疗 , 即第 1 5天静 ~
脉 滴注 是 叶 乙苷 ( P 68 m / 2 1 3天静 脉 滴 注顺 铂 ( D ) V 一1 )0 g m , 第 D P
按预定方法处理后 2 4h内多数患者无恶心 、 呕吐现象 , 部分出 现 Ⅱ度 以上恶心和 I 以上呕吐 。 果见表 1为 观察 两组疗效持 度 结 。
6 g m。 O / 2A组采用 托烷 司琼 ( m 西安杨森制药有限公 司) g 5m 于化疗 前 3 i 0m n静脉滴注 , B组采用 恩丹西酮 ( 济南齐鲁制药 厂 ) 于化疗
率为 5 % 一 1 , 9 7 % 消除半 衰期约为 7 3—3. , . 0 3h 作用 时间维持在
( 稿 日期 :0 9— 6— 9 收 20 0 0 )

中国药业 C iaP ama e t as hn h r cui l c
75 ・
瘤 细胞分解 产物等不 同因素对呕吐 中枢直 接产生刺激 , 而引起 从 消 化 道 黏 膜 嗜 铬 细 胞 ( C细 胞 ) 放 5一羟 色 胺 ( E 释 5一H 增 加 , T) 5一 T 作用存在 于消化 道传 人性腹部迷走神经未梢 的 5一 T 受 H, H。
【 】Moi kw moH, ho Se 1A te ei e eto a st nd r 2 ra M,u a O n , ta. n m t f c frmoer u- t c o
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