新型三烷基胺萃淋树脂合成及提取分离铼钼研究

合集下载

钯提炼钯回收如何回收钯——D0113)

钯提炼钯回收如何回收钯——D01132.铂钯精矿冶炼综合回收新工艺研究之我见3.银冶炼过程中铜的控制及钯的回收4.从金银冶炼系统中回收铂、钯5.失活催化剂中提取钯的研究6.用Aliquat 336提取裂解钯及从离子性液相中直接回收钯的电化学研究7.铜镍电解阳极泥中金、铂、钯的提取试验研究8.废催化剂选择法浸渣中提取钯新工艺9.浅析铂钯精矿的提取技术10.液膜法提取高纯钯11.从铂钯精矿中提取金铂钯的研究--铂钯精矿的预处理12.从工艺废炭中提取金铂钯13.N503为载体的乳状液膜提取钯（Ⅱ）的研究14.从废炭-钯催化剂中提取钯15.从钯－氢氧化钠废催化剂中提取金属钯的研究16.从废钯-炭催化剂中提取氯化钯17.从废旧电子元件中提取钯工艺的研究18.用丁基黄原酸钠提取钯19.从金电解废液中提取铂钯20.从金电解废液提取钯的方法21.从废独石电容中提取钯和银的工艺22.用氰化法从Coronation山矿石中提取铂，钯和金23.乳状液膜提取钯的研究24.乳头液膜提取钯25.废催化剂中钯的分离与提纯26.从铂钯物料中分离和提纯铂钯27.粗钯的精炼提纯28.离子交换法提纯钯的优化工艺条件29.钯在氢同位素分离和纯化工艺中的应用30.氢气纯化用钯钇合金箔材研究31.聚变燃料纯化用有支撑钯银合金选择渗氢膜的研制32.常温柱浸法从废催化剂中回收钯33.国内钯、铂的二次资源回收现状分析与对策34.用细菌回收钯35.从废钯催化剂中回收钯的绿色工艺研究36.废旧手机中金钯银的回收37.凝聚与吸附组合法回收银、钯工艺研究38.废旧手机中金钯银的回收39.钯／活性炭催化剂中贵金属钯的回收40.用巯基胺型螯合树脂回收电镀废液中的金和钯41.钯—炭回收过滤装置的研制42.从催化氧化法葡萄糖酸钠废催化剂中回收氯化钯的研究43.从氧化铝载体废催化剂中回收钯的富集方法的改进44.废钯催化剂中钯的回收45.废Pd／C催化剂中钯的回收46.钯炭催化剂的回收利用47.从失效活性Pd／C中回收钯48.银冶炼过程中铜的控制及钯的回收49.从金银冶炼系统中回收铂、钯50.回收钯灰中钯、铂、铑含量的测定51.钯／碳催化剂回收实验因素的正交设计及灰色关联分析52.从金宝山铂钯浮选尾矿中再回收铂钯的研究53.废DH－2型催化剂中铂与钯的回收54.从废钯炭催化剂中回收钯的焚烧过程研究55.溶剂萃取从酸性溶液中回收钯56.钯催化剂的应用及钯的回收技术57.常温氯化法从拜尔废催化剂中回收金钯58.铜铜钯合金中钯的回收工艺研究59.废钯催化剂的回收技术60.从废催化剂中回收高纯度金属钯61.从废金钯电子镀件中回收金和钯62.PTA装置废渣及废钯的回收利用63.从含金钯废气敏元件中回收金钯工艺的研究64.含有大量有机物的钯银废料的回收65.从废Pd-C催化剂中回收钯的研究66.废电路板中钯，银的回收67.废催化剂中钯的回收技术简述68.低含量钯催化剂的回收69.从氧化铝载体的废钯催化剂中回收钯的工艺研究及生产技术新突破70.从碳质载体的钯废催化剂中回收钯工艺的研究71.从废催化剂中回收钯72.废催化剂中钯的回收73.过氧化氢生产废触媒中贵金属钯的回收74.从金电解精炼废液中回收钯的技术研究75.从废钯催化剂中回收钯76.钯-炭催化剂制备与回收工艺及设备设计77.从微电子元件废料中回收钯，银78.钯回收网在双加压硝酸装置上的应用79.蜜胺树脂柱色谱法从模拟高放废液中回收钯的研究80.废铜钯催化剂的回收工艺81.金银钯铂等贵金属的回收82.从废催化剂中回收钯83.液-液萃取法从废钛酸钡陶瓷中回收钯84.从废钯-炭催化剂中回收氯化钯85.从生产乙醛废催化剂渣中回收钯和铜86.从失效的C-Pd催化剂中回收钯87.电镀工序钯的回收88.溶剂萃取法从废电子元件中回收钯89.开发钯合金吸附网，填补我国铂网回收空白90.含钯废催化剂回收概况91.回收铂和钯的工艺（生产92.[ 200510101955 ]- 苄基异辛基亚砜及其制备方法和用其萃取分离钯铂的方法c93.电子浆料用钯银合金粉的生产方法94.从含钯电子废料中直接生产含钯精细化工产品的研究95.乙醛生产中催化剂氯化钯耗量的降低措施96.用失效的C-Pd催化剂生产氯化钯97.水合肼还原法在钯精炼生产中的应用98.电沉积钯钴合金的工艺研究99.加压氰化全湿法处理低品位铂钯浮选精矿工艺研究100.金宝山铂钯浮选精矿几种处理工艺的讨论101.从废胶体钯中回收Pd工艺研究102.铂钯冶金新工艺103.200507 铂钯冶金新工艺104.氯化钯制备过程中赶硝工艺的研究105.云南金宝山铂钯矿矿石的工艺矿物学研究106.加压氰化处理铂钯硫化浮选精矿全湿法新工艺107.镀钯技术及工艺研究108.双波长系数倍率法测定无机工艺液中微量铂和钯109.某新类型铂钯矿湿法冶金新工艺试验研究110.从铂钯精矿中回收贵金属工艺选择111.钯电镀工艺112.钯改性铝化物涂层的工艺及组织113.从金还原后液中置换铂钯的工艺优化研究114.低品位铂钯矿的工艺矿物学特征及应用115.西南某低品位铂钯矿选矿工艺研究116.含铂钯铜镍精矿湿法冶金处理新工艺117.电镀钯工艺118.无钯工艺制备泡沫镍119.银钯合金超细粉末制备工艺研究120.柠檬酸钾镀钯新工艺121.分离钯合金为原料制取氯化钯试剂工艺探讨122.钯镍合金电镀的最佳工艺参数研究123.钯的杂环偶氮络合物薄层色谱特性与分离分析研究124.新型硫醚萃取剂萃取分离钯、铂的性能125.共沉淀富集分离矿石中微量金、铂、钯126.用硅基SiPyR-N3阴离子交换剂从模拟的核废燃料溶液中分离钯127.合成亚砜BSO萃取分离钯铂的性能研究128.巯基活性炭分离富集发射光谱法同时测定金、铂、钯和铊129.阴离子树脂-活性炭分离富集等离子体发射光谱法测定富钴锰结壳中的痕量金银铂钯130.分离富集金、铂、钯的碲共沉淀物研究131.树脂分离富集质谱法测定矿石中痕量铂、钯、金132.PVC-丁二酮肟复膜树脂分离富集原子吸收法测定地质样品中的钯133.矿石中微量金、铂、钯的分离及金、铂的12-CCl4萃取分光光度法测定134.硫酸铵—硫氰酸铵—乙醇体系萃取分离钯（Ⅱ）135.合成亚砜MSO萃取分离钯与铂的性能136.D296阴离子交换树脂分离富集原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金和钯137.流动注射在线分离富集-电热原子吸收法测定地球化学样品中的痕量金、铂、钯138.乙醇-盐-水-5-Br-PADAP体系萃取分离测定钯139.正丁基苯并噻唑硫醚萃取分离钯、铂的研究140.树脂分离富集——石墨炉原子吸收测定痕量钯141.分离富集动力学光度法测定痕量钯（Ⅱ）142.硫酸铵－碘化钾－乙醇体系萃取分离钯143.聚乙二醇-硫酸铵-二甲酚橙体系萃取分离钯144.对磺基苯偶氮变色酸螯合形成树脂分离富集微量铂和钯145.双（正－辛基亚磺酰）乙烷－乙酸丁酯萃取体系分离富集钯、铂146.氧化铝负载二苯基硫脲分离富集电感耦合等离子体原子发射光谱测定铂、钯、金和铑147.氯化钠存在下应用氯化亚锡-罗丹明B-水体系浮选分离钯148.粗铂中钯的分离方法149.吐温80－（NH4）2SO4－PAR体系液－固萃取分离测定钯150.DT－1016型阴离子交换树脂分离富集金铂钯151.丙醇－氯化钠双水相体系萃取分离铂、钯、铑、金中的铱及其吸收光谱分析研究152.以合成的脒硫脲基－硅胶在线预富集和分离，用火焰原子吸收光谱法测定银、金和钯153.利用溴基配合物和阴离子交换树脂对钌、钯、铼、锇、铱和铂进行组分离154.聚酰胺树脂富集分离－原子吸收法测定地质样品中钯155.碳载体催化剂中铂－钯的分离与定量分析156.粗钯中银的分离157.C－410树脂分离富集－电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的金、铂、钯158.氯化钠存在下丙醇－碘化钾体系萃取分离铂、钯的研究159.丙醇－硫酸铵－水液－液体系萃取分离铂、钯、铑和金160.D201BR树脂分离富集－火焰原子吸收法测定镍阳极泥中的金、铂、钯161.用含甲硫达嗪盐酸和油酸的液滴型液膜分离钯162.用抗坏血酸沉地从模拟的放射性废液中分离钯163.氢氧化钠沉淀分离铜，钯的动力学研究及分析应用164.茜素红S螯合树脂分离富集测定地质样品中的痕量金，铂和钯165.CL-N263萃淋树脂分离金与铂，钯的研究166.铂，钯光化学分离可行性研究167.离子交换法选择性分离汽车触媒转化器浸出液中的钯铂铑168.P-950哌啶树脂分离金和钯169.双硫腙螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量金，铂，钯及其测定170.用苯基硫脲-磷酸三丁酯体系连续萃取分离钯(II)，铂(IV)，铑(Ⅲ)171.二异戊基硫醚萃取分离钯172.大孔阳离子交换树脂分离贱金属石墨炉原子吸收测定地质样品中的铂钯铑铱钌173.用Amberlyst A-26树脂分离金，钯，铂的研究174.钯-银合金膜分离氢气的研究175.溶剂萃取分离金川料液中的金钯铂176.CL-7402树脂萃取色谱法分离富集钯的研究177.离子交换法分离富集铂钯178.从高银低钯硝酸溶液中分离银和钯179.用中子活化分析法测定地质样品中锇，铂，钯的放射化学分离流程180.硫脲纤维素分离富集FAAS测定地质样品中痕量钯181.阴离子交换树脂分离-发射光谱法测定地质样品中的金，钯和铂182.泡塑负载疏基碳粉分离富集钯的研究及其方法应用183.氨基硫脲新型螯合纤维素分离富集痕量钯184.巯基棉分离ICP-AES法测定催化剂中钯和铂185.TD-2/D-2分离富集DCP-AES测定工业废水中微量金铂钯186.萃取分离碘化钾分光光度法测定负载型钯催化剂中的微量钯187.用化学物相选择性溶解法分离和富集铂钯矿188.CPF-V螯合型泡沫塑料分离富集岩矿中痕量金和钯189.离子交换法分离铂，钯，铑，铱190.阳离子交换分离IPC-AES法测定高放废液中微量钌，铑，钯191.贵金属分属方法研究(Ⅳ):阳离子交换法分离铂钯铑铱192.从盐酸水溶液中分离钯的方法193.季铵盐N263-HCl体系萃取色层分离富集钯的研究194.置换萃取色谱法分离富集原子吸收测定矿石中痕量钯195.乙二胺改性聚氯乙烯大孔螯合树脂富集分离微量金，铂，钯，铱... 196.二苯并-24-冠-8硝基甲烷萃取分离金，铂，钯-原子吸收法测定金197.铂，钯，铑，铱和萃淋色谱分离198.离子交换分离分光光度法测定纯铬，镍，锰中痕量钯199.N263-亚硝基-R-盐萃取色谱法分离富集痕量钯200.用新型AP树脂分离铑-铱和同时富集测定铑`铱`铂`钯202.正十二烷硫基乙酸乙酯萃取分离钯铂等金属离子203.离子交换分离富集无火焰原子吸收法测定岩石中痕量铂，钯，金204.贵金属分离方法研究Ⅰ-铂，钯，铑的N530反相纸色层分离205.乙二醇-硫酸铵-二溴羧基偶氮氯膦体系萃取分光光度法测定微量钯206.丁基苯并噻唑亚砜与MSO协同萃取钯的研究207.CTMAB—KI-正戊醇体系萃取钯（Ⅱ）的研究208.微波消解和固相萃取光度法测定氰化渣中痕量钯209.新型钯萃取剂的合成及萃取钯的研究210.基苯并噻唑亚砜萃取钯（Ⅱ）的性能研究211.氰化渣中痕量钯的微波消化-固相萃取光度法的研究212.D2EHDTPA萃取蛇纹石中钯的研究213.2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟与三辛基氧化膦协同萃取钯214.非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量钯215.乳状液膜萃取钯的研究216.流动注射在线萃取色谱预浓集火焰原子吸收法测定钯217.聚乙二醇－硫酸铵体系双水相萃取水度法测定钯218.-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟与三辛基氧化磷对钯的协同萃取219.氢溴酸介质中十六烷基三甲基溴化铵萃取钯机理研究220.蛇纹石中钯的萃取221.苯异硫脲基乙酸萃取钯的性能和机理的研究222.苯异硫脲基乙酸萃取钯的性能和机理的研究223.KSCN－双（正－辛基亚磺酰）乙烷－乙酸丁酯体系萃取钯的研究224.聚乙二醇－－硫酸铵－－对硝基偶氮氯膦体系萃取分光光度法测定微量钯的研究225.2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟与P538对钯的协同萃取226.用MIBK萃取剂从含金铂钯的贵液中萃取金的研究227.正辛基－对叔丁基苯基亚砜萃取钯（Ⅱ）的动力学研究228.用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基吡啉唑酮－5（PMBP）从高氯酸介质中萃取钯机理研究229.二烷基取代亚砜萃取钯（Ⅱ）的配位取代反应230.-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟与三辛基氧化磷对钯的协同萃取231.在高氯酸介质中P538萃取钯热力学的研究232.二-(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取钯热力学的研究233.流动注射在线萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品痕量钯234.萃取还原重量法测铂钯物料中的金235.N530与D2EHDTPA对钯的协同萃取236.N，N-二辛基甘氮酸萃取钯机理的研究237.二-(2-乙基己基)二硫代磷酸萃取钯机理的研究238.石油亚砜萃取钯(Ⅱ)性能和机理研究239.高聚物萃取光度法测定钯240.三辛基氧化磷(TOPO)萃取钯机理的研究241.用二(2-乙基己基)二硫代磷酸烷基胺从氯化物溶液中萃取钯242.氯酸介质中2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟萃取钯热力学的研究243.2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟与P507对钯的协同萃244.苯异硫脲基乙酸的合成及其萃取光度法测定钯245.2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟与P204对钯的协同萃取246.新萃取剂双(正-辛基亚磺酰)乙烷溶剂萃取钯的性能和机理247.2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟与HEHEHP对钯的协同萃取248.2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟与P538对钯的协同萃取249.三辛基氧化膦萃取钯热力学研究250.N7301萃取钯的研究251.N235萃取高放废液中的钯，铑研究252.高氯酸介质中2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟萃取钯的机理253高氯酸介质中2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟萃取钯的热力学研究254.人工神经网络萃取光度法同时测定金，铂，钯255.析相萃取光度法测定法质样品中痕量钯256.1-亚硝基-2-萘酚固-液萃取光度法测定贵金属钯257.双(正辛基亚磺酰)乙烷-磷酸三丁酯体系协同萃取钯的性能和机理研究258.高氯酸介质中2-羟基-4-仲辛基-二苯甲酮肟萃取钯的机理研究259.Pd^2+-Ⅰ^--TBAB三元缔合物萃取光度法测定钯含量260.N，N-二甲庚基乙酰胺萃取钯的研究261.2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟与P204对钯的协同萃取262.高位阻叔胺(N3418)自盐酸溶液中萃取钯的研究263.萃淋树脂伯胺N1923对钯(Ⅱ)的萃取吸附机理(Ⅱ)264.对-亚硝基二甲苯胺萃取光度法测钯265.三正辛胺，三异辛胺萃淋树脂对钯萃取色层分析266.伯胺萃淋树脂萃取钯的性能及机理267.胺醇萃取液NTAB-182萃取钯268.用α-乙酰基硫代甲酰取代胺萃取钯(II)269.HClO4介质中P538萃取钯机理的研270.N1923萃淋树脂对钯吸萃取性及机理的研究271.2-氨基苯并噻唑萃取钯的性能和机理272.APDC-MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量钯273.胺醇萃取剂TAB-194萃取钯的研究274.HPMBP与N1923协同萃取钯(Ⅱ)的研究275.石油亚砜在混合澄清槽中萃取钯的试验276.二(正辛基)亚砜萃取紫外吸光光度法测定钯277.二-(2-乙基已基)磷酸萃取钯热力学研究278.双(十二烷基亚磺酰)乙烷溶剂萃取钯及其机理的研究279.基硫脲-磷酸三丁酯二元中性体系对钯的协同萃取研究280.萃取催化动力学分析法测定痕量钯281.用激光激发从溶液中萃取钯282.二硫代安替比林甲烷萃取钯的机理283.正丁基辛基亚砜萃取钯(Ⅱ)行为研究284.氯化三烷基苄基铵萃取钯的性能研究285.2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯萃取钯(Ⅱ)的机理研究286.(2-乙基己基)单硫代磷酸从硫酸介质中萃取钯287.双硫腙萃取双波长系数倍率法测定铂和钯的研究及应用288.石油亚砜的极性与萃取钯铂性能的关系289.二(2-乙基己基)单硫代磷酸在盐酸介质中萃取钯290.钯的PAR-硫酸四苯锑的萃取光度法测定及应用291.钯的PAR-硫酸四苯锑的萃取光度法测定及应用292.MBT-MIBK萃取原子吸收法测定地质样品中的微量金和钯293.钯的PAR-氯化四苯shen的萃取光度法测定294.用N.N一二辛基甘氨酸从氯化物水溶液中萃取钯和铂295.TOPO从硝酸介质中萃取钯的研究296.油亚砜萃取钯的热力学和动力学研究297.硫代苯甲酰苯胺的Rf图谱及其对钯，银的萃取298.二(二烷基甲基)胺萃取钯机理研究299.二(二烷基甲基)胺萃取铂(Ⅳ)，钯(Ⅱ)有机理和热力学研究300.N1923-硅球对钯萃取色层性能的研究及分析应用301.三烷基胺萃取萃取钯(Ⅱ)，铂(Ⅳ)的热力学研302.N，N-二乙基辛硫基乙酰胺在盐酸体系中萃取钯(Ⅱ) 303.，N一二壬基氨基乙酸萃取金还原母液中铂和钯304.HNO3介质中P538萃取钯和铂的研究305.正辛基氧化膦萃取钯的研究306.，N(二甲庚基)乙酰胺萃取钯的热力307.N263萃取石墨炉原子吸收法测定化探样品中铂和钯308.萃取钯离子的方法309.二烃基硫醚的化学结构和对金钯的萃取310.PSO-ⅢA(3)亚砜萃取金钯铂的差异及其解释311.氯化三烷基bian基铵萃取钯机理研究312.己基-N，N-二乙基酰胺甲撑磷酸酯从盐酸介质中萃取钯(Ⅱ)的研究313.扩散热处理对316L不锈钢表面钯／铁薄膜形貌和相组成的影响314.微波消解技术在分析难处理贵金属及其物质中铑、铱、铂、钯的研究与应用315.用钛白废酸处理某铂钯矿及酸浸液综合利用研究316.加压氰化处理铂钯硫化浮选精矿全湿法新工317.波预处理包裹型复合铂钯矿技术318.ABS塑料胶体钯-化学镍电镀前处理工艺319.铂钯矿湿法预处理试验研究320.含铂钯铜镍精矿湿法冶金处理新工艺321.对处理含甲酸废水的钯催化剂的研究322.TPa-8602透氢仪钯膜管中毒处323.钯/炭催化剂在不同气氛中热处理的考察324.钯碳催化剂超临界流体再生研究通过技术鉴定325.被一氧化碳中毒的钯／铝硅酸盐催化剂再生方法326.被一氧化碳中毒的钯／铝硅酸盐催化剂再生方327.苯甲酸加氢用钯碳催化剂的制备、失活及再生研究328.甲酸加氢用钯碳催化剂的制备、失活及再生研究329.蒽醌法生产双氧水中钯催化剂的使用与再生330.双氧水生产中钯触媒的使用与再生331.蒽醌法过氧化氢用钯催化剂再生方法研究332.固定床钯触媒的再生333.微电子元件废料中再生提纯钯银334.钯炭催化剂的制备及其失活再生335胶体钯活化液的维护和再生336. 02121434 ]- 从富含铜的电子废料中回收金属和非金属材料的工艺337.[ 99114716 ]- 微波预处理包裹型复合铂钯矿技术338.[ 200410065159 ]- 一种从电子工业废渣中提取金、银、钯的工艺方法339.[ 200410040101 ]- 铂族金属硫化矿提取铂钯和贱金属的方法340.[ 200310121096 ]- 从金矿提取金、铂、钯的方法341. 03126465 ]- TDI氢化废钯碳催化剂中回收钯的工艺方法342.[ 94104876 ]- 一种提取金属钯的方法343.[ 90108877 ]- 从铜阳极泥中回收金铂钯和碲344.[ 85107262 ]- 氧化钯还原成金属钯的方法345.[ 02118916 ]- 包括用钯含量低的催化剂提纯苯乙烯原料的方法和系统346.[ 95104435 ]- 从废钯碳催化剂中回收钯的方法347.[ 95103938 ]- 制取纯钯的方法348.[ 94107452 ]- 一种分离提纯贵金属的方法349.[ 03137220 ]- 电子废料的贵金属再生回收方法350. 03126232 ]- 回收废钯/氧化铝催化剂中金属钯的方法351.[ 200510048612 ]- 回收铂催化剂用钯基合金及回收网352.[ 200410033983 ]- 一种从废Pd-C催化剂中回收钯的方法353.[ 200320110912 ]- 钯-炭回收过滤装置354.[ 03126465 ]- TDI氢化废钯碳催化剂中回收钯的工艺方法355.[ 03135920 ]- 含钯金属复合材料丝及其制备工艺和用途356.[ 02157951 ]- 测定钯碳催化剂中钯含量方法357.[ 02830157 ]- 从废氧化硅中回收吸附钯的方法358.[ 02129627 ]- 一种分离铂钯铱金的方法359. 02113059 ]- 从汽车尾气废催化剂中回收铂、钯、铑的方法360.[ 02102604 ]- 用细菌菌体从低浓度的钯离子废液中回收钯的方法361.[ 96114679 ]- 回收低钯含量废催化剂的方法362.[ 95108021 ]- 钯合金吸附网363. 95104435 ]- 从废钯碳催化剂中回收钯的方法364. 94193791 ]- 钯催化剂的回收365. 91104385 ]- 从废钯碳催化剂回收钯的方法及焚烧炉系统366.91104387 ]- 从废催化剂回收金和钯的方法及液体输送阀367.[ 91103410 ]- 用硫醚配位体从水溶液中分离钯的方法369.[ 85100240 ]- 用巯基胺型螯合树脂回收电镀废液中的金和钯370.[ 89102171 ]- 铂催化剂的回收方法371.[ 200410017074 ]- 生产过氧化氢用的异型钯催化剂及其制备方法372.[ 03115503 ]- 一种用蒽醌法生产过氧化氢负载型钯催化剂及其制备方法373.[ 02157225 ]- 氯化钯生产方法374.[ 02128852 ]- 钯-炭低压催化加氢生产对苯二胺方法375.[ 02801703 ]- 钯催化剂及其使用方法376. 00126716 ]- 一种钯催化剂再生方法377.[ 00112558 ]- 对苯二甲酸生产装置中钯-碳催化剂在线再生方法378. 99806903 ]- 包含金属钯、铜和金的乙酸乙烯酯催化剂及其制379.[ 99806901 ]- 包含金属钯、铜和金的乙酸乙烯酯催化剂及其制备380.[ 99806902 ]- 包含金属钯和用金酸钾制备的金的乙酸乙烯酯催化剂381.[ 200510118396 ]- 塑料表面化学镀镍无钯活化配方及工艺382.[ 200410013765 ]- 钯离子型催化树脂加氢除氧工艺方法383.[ 200410021025 ]- 一种复合金属钯膜或合金钯膜及其制备方法384.[ 03128451 ]- 金属改性的钯/镍催化剂385.[ 99116932 ]- 电刷镀钯镍合金及稀土钯镍合金镀层材料386.[ 00110902 ]- 纳米钯或铂一氧化碳助燃剂制备方法387. 03122844 ]- 钯催化剂的再生方法389. 02129627 ]- 一种分离铂钯铱金的方法390.[ 00135077 ]- 在使用离子源的电磁分离器中分离钯同位素的方法391. 93118602 ]- 制备钯粉和氧化钯粉的气溶胶分解法392.[ 92108427 ]- 萃取分离金和钯的萃取剂及其应用393. 91103410 ]- 用硫醚配位体从水溶液中分离钯的方法394.[ 96196183 ]- 钯催化剂的分离方法395.[ 00815816 ]- 含有金属钯和金的乙酸乙烯酯催化剂以及使用声处理的制备方法396.[ 00815813 ]- 含有金属钯和金的乙酸乙烯酯催化剂以及使用声处理的制备方法397.[ 99814415 ]- 双浸渍钯/锡交联剂398.[ 92105891 ]- 钯电极中的高度氘饱和及超重氢的一致再生法399.交联壳聚糖富集分离-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钯的研究400.溴代十六烷吡啶与CTMAB萃取钯的研究401.ICP-AES测定电镀污泥中的金和钯402.碘化物-CTMAB体系共振光散射法测定电镀废水中的钯403.人工神经网络-分光光度法同时测定废水中的金和钯以上目录引自天农高科网站/category/135/2010-11-17/143958654_1.html。

锕系元素

高等无机化学专题报告1.锕系元素概论2.锕系元素的制取和分离3.锕系元素金属的制备4.锕系元素重要化合物的制备5.锕系元素的应用组员：***彭淳容张美红锕系元素1．锕系元素概论人们把原子序数自89号锕起至103号铹等的15个元素统称为“锕系元素”（Actinide elements），它们都具有放射性。

其中位于铀后面的元素，即93号镎及其后的共11个元素，可另称为“超铀元素”（Transuranium elements），或“铀后元素”。

1871年俄国科学家门捷列夫（Д．Менделеев）发表的元素周期表中，他把92号元素铀作为最重要的元素排在最后一位，在它前后均留有若干空格，留待新元素来填补。

到1940年，通过人工核反应合成了93号元素镎，尔后陆续发现了后面的几种元素。

直到1961年103号元素铹的发现，锕系所有元素被最终确定。

应该指出，对锕系元素的研究，需要有现代化的巨型设备（高中子通量反应堆、大型重离子加速器等）以及先进的科学技术（微量快速的分离分析技术）作为基础。

如果没有综合物理、化学、电子学等知识及电子计算机的应用，显然是无法进行研究的。

锕系元素的研究与原子能工业的发展有着密切的关系，当今除了人们所熟悉的铀、钍和钚已大量用作核反应堆的燃料外，诸如238Pu，244Cm和252Cf这些核素，从空间技术、气象学、生物学直至医学方面，都有着实际的和潜在的应用价值。

1．1 锕系理论的提出早在1926年就有人预测，在周期表的第七周期中，存在着一个类似于镧系元素的系列，但这个假设在发现超铀元素之前没有得到广泛的承认。

到了1945年，G．T．Seaborg提出，锕及其后的元素组成一个各原子内的5f电子层被依次填满的系列，第一个5f电子从镤开始填入；正好和镧系元素中各原子的4f电子层被逐渐填满的情形相似。

图1 元素周期表图1示出了锕系在元素周期表中的位置。

如果不是这样排的话，那么镎（Np）和钚（Pu）就要分别排在ⅦB族的铼（Re）和第Ⅷ族的锇（Os）的下面，但是镎与铼或钚与锇之间在化学性质方面没有多少相似之处，如此排法不能反映客观实际。

湿法冶金第五章

五、主要溶剂萃取体系及萃取机理萃取体系至少包括三个组分，即水、有机溶剂和一种
溶质，关于萃取体系的分类很不统一，根剧萃取剂的特性和萃取机理，可把萃取体系分成：中性络合萃取体系；酸性络合萃取体系；碱性萃取剂的萃取体系；协同萃取体系。
1、中性络合萃取体系特点：萃取剂是中性有机化合物（如：TBP、P350、
KD
Ci (or ) Ci ( aq )
KD－分配系数，Ci(or)是溶质i 在有机相中浓度；Ci（aq）是
溶质i在水相中浓度。KD >1，萃取能进行；KD <1萃
取不利于进行。
浓度较大时，分配系数应以溶质i在两相中的活度比Ka表示：
Ka
ai(or ) ai ( aq )
C i(or ) i(or ) KD
在萃取中，要求有机相具有最小的水溶性，工业萃取剂使用的有机酸，含碳在C7－C16范围内。
四、萃取剂、稀释剂 1．萃取剂的选择溶剂萃取中，萃取剂的选择十分重要。选择萃取剂
的要求主要有： ① 至少有一个萃取官能团，通过官能团可与金属离子形成萃合物，常见的萃取官能团有含O、S、C、P的基团，如：－OH、－SO3H、－SH、、＝NOH等； ② 油溶性大、水溶性小、须具备相当长的碳氢链或苯环，但碳原子数过多或分子量大于500也不宜； ③ 具有较高的选择性，分离系数大；
(3)螯合萃取剂有两种官能团，即酸性官能团和配位官能团。和金属离子形成
螯合物进入有机相，金属离子与酸性官能团作用，置换出氢离子，形成一个离子键，配位官能团又与金属离子形成一个配位键。常用的螯合萃取剂有：LiX63、LiX64、LiX64N ① 螯合剂必须含有二个或二个以上的官能团 ② 被萃金属置换－OH或－SH上的氢并与碱性官能团配位而形成稳定的五原子环或六原子环状化合物。参加反应的二个官能团之间要间隔2-3个碳原子，否则不能生成五环或六环络合物。 ③ 入支链，使空间位阻增大，可以增加选择性，但引入支链过多或位置不当也不行。 ④ －OH或－SH基的酸性越强，则形成螯合物的趋势越大，即能在很低的PH下萃取。

[精华]铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物散布

!第!"卷第#期核!化!学!与!放!射!化!学$%&’!"(%’#!!))*年!月+%,-./&!%0!(,1&2/-!/.3!4/35%1627589-:;2<’!))*!!收稿日期!!))=>)P >!=!!修订日期"!))=>##>)#!!基金项目!中国科学院知识创新工程重大资助项目#b +I _J >]‘>)"$!国家自然科学基金资助项目##)?)=)A ?$!!作者简介!夏姣云##@P ?%$&女&湖南邵阳人&博士研究生&无机化学专业’!!文章编号!)!=A >@@=)#!))*$)#>))A #>)P 铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物分布夏姣云!汪勇先!李世强!于俊峰!郑明强!李谷才!刘振锋!程登峰!唐!林!刘秀青!尹端沚中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心&上海!!)#"))摘要!选择三齿配基C #&C !&C A 及C ?#C #f 组氨酸&C !f 次氮基三乙酸&C A f !>吡啶甲基胺>,&,>二乙酸&C f 二#!>吡啶甲基$>胺$作为双功能螯合剂可以连接受体(多肽(蛋白等靶向分子&用于设计合成新的以)#""42#I M $A *^为核心的放射性药物’标记实验表明&?个配基的浓度在#Z #)i =!#Z #)i ?7%&+C &反应时间为A )75.时&放射化学产率大于@)[&用a L C I 分离后&放射化学纯度大于@=[’电泳实验表明&配合物显示不同的价态’稳定性实验表明&种配合物在体外稳定&!?6几乎不发生分解’组氨酸与半胱氨酸竞争实验说明&!?6内?个配合物很难发生配基与半胱氨酸的交换反应&而在组氨酸溶液中&除C !形成的配合物相对来说不稳定外&其它A 个较稳定’是否在体内有很高的稳定性&还需实验进一步证实’小鼠动物试验表明&个配合物均能较快地从血液和多数组织器官中清除&主要在肝和肾中浓集&是较理想的双功能螯合剂’关键词!铼>#""!双功能螯合剂!标记中图分类号!4"#P Y @!!文献标识码!D!9,%/$-)-’,.N )".)-%&);7%)","4>J JV $U :&)*’&;",92+"#32$R $-_J D+5/%>:,.&‘D (E c %.H >O 5/.&C J ]65>h 5/.H &c F+,.>02.H &G a K (E \5.H >h 5/.H&C JE ,>1/5&C J FG 62.>02.H &I a K (E X 2.H >02.H &B D (EC 5.&C J F _5,>h 5.H&c J (X ,/.>S 654/35%R 6/-7/12,951/&I 2.92-&]6/.H 6/5J .8959,92%0D R R &523L 6:8518&962I 65.282D 1/327:%0]152.12&]6/.H6/5!)#"))&I 65./5;-%&’*%"4/35%&/<2&5.H %0<5%&%H 51/&&:/195T 27%&21,&28U 59696223)>)#""42#I M $A #a !M $A *^,.596/8<22.%0R -57/-:5.92-2895.-212.9:2/-8’B 62-20%-2&9629-532.9/92&5H /.38C #!C ?#C #f6589535.2&C !f .59-5&%9-5/12951&C A f !>R 51%&:&/75.2>,&,>35/12951/153&C ?f <58#!>R :-53:7296:$/75.2$U 2-22T /&,/9235.-/35%162751/&-2/195%.8U 59696223)>)#""42#I M $A #a !M $A *^’B 6282-2/195%.8:52&323962-/35%/195T 2<,5&35.H <&%1V 823)>)#""42#I M $A C *#C f C #!C ?$&U 6516U 2-2532.950523<:a L C I ’B -51/-<%.:&1%7R &2O 28&U 596&H 4T /&,28-/.H 5.H 0-%7i!’!A9%!’#"&U 2-2%<9/5.235.:52&3865H62-96/.@)[,85.H &5H /.31%.12.9-/95%.8U 5965.962#Z #)i =!#Z #)i ?7%&+C-/.H 2’I %7R29595%.89,3528U 5961:8925.2/.36589535.2-2T 2/&2365H 689/<5&59:0%-/&&%096282-/35%/195T 21%7R&2O 28&/.3<5%3589-5<,95%.89,35285.75125.351/923/0/89-/92%0<&%%31&2/-/.12/.365H6-/92%09%9/&-/35%/195T 59:2O 1-295%.%11,--5.HR -57/-5&:96-%,H 6962-2./&>,-5./-:R /96U /:’J .8,77/-:!1%7R &2O 28"C #!C ?#/-2R %92.9162&/9%-80%-9620,9,-20,.195%./&5S /95%.%0<5%7%&21,&28’<$9="&.-$#""42%<50,.195%./&162&/95.H /H 2.98%&/<2&5.H !!铼和锝羰基化合物"23)>&\"I M #A "a !M #A ’^!\f #""42!@@B 17#标记生物分子已经得到了广泛应用!并实现了在水溶液常压下制备!成为目前铼和锝放射性药物研究的热点&#’(23)>&\"I M #A"a !M #A ’^可以直接与组氨酸的咪唑基团结合!直接标记含组氨酸残基的蛋白)单抗或多肽&!>?’(另外其A 个a !M 分子很容易被单齿)两齿或多齿双功能配体"含"(!(!(#!"(!(!M #!"(!(!]#!"L !L #!"L !L !M #!"]!]#等配位原子#取代!形成含羰基金属的螯合物(这种螯合物很容易与单抗)多肽等生物分子稳定结合!甚至是很小的生物分子!也能高比度结合而不丧失其生物活性(虽然铼和锝同处于周期表的第七副族!化学性质类似!但国内外有关23)>&#""42"a !M #A "I M #A ’^标记放射性药物的研究并未像23)>&@@B 17"a !M #A"I M #A ’^那样充分!主要因为铼需要苛刻的条件从^P 还原到低价态!且氧化成高价态的趋势更强(要进一步研究23)>&#""42"I M #A "a !M #A ’^间接标记生物小分子)蛋白)多肽)单抗及磁微粒子等!双功能螯合剂的选择很关键(近年来!许多研究表明&=>"’!理想的羰基锝配体应含有一个或多个氮!尤其是芳香性氮原子作为配位原子(本文选择了种双功能螯合剂!结构见图#!并进行23)>&#""42"I M #A "a !M #A ’^的放射性标记!研究标记化合物的体外稳定性!以及组氨酸和半胱氨酸与标记化合物的竞争实验!同时合成出相应的三羰基铼&42’与配基的冷化合物!并进行a L C I 对照分析(本工作希望研制出稳定性好)水溶性好的羰基铼化合物!为寻找新的双功能螯合剂奠定基础(>!实验部分>?>!试剂与仪器四乙基溴化铵!二乙二醇二甲醚!硼氢化氨!三乙胺磷酸盐缓冲溶液"B K L D #!二"!>吡啶甲基#>胺!!>氯甲基吡啶盐酸盐!均为分析纯!瑞士;&,V /公司产品%溴化五羰基铼!分析纯!德国D 1-l 8公司产品%组氨酸!次氮基三乙酸以及其它试剂均为分析纯或化学纯!中国医药"集团#上海图#?种双功能螯合剂的结构图;5H ’#!]9-,19,-28%00%,-<50,.195%./&162&/95.H /H2.98!!!!C #***组氨酸"a 589535.2#!C !***次氮基三乙酸"(59-5&%9-5/12951#!C A ***!>吡啶甲基胺>,!,>二乙酸"!>L 51%&:&/75.2>,!,>X 5/12951/153#!C ***二"!>吡啶甲基#>胺"N 58"!>R :-53:7296:#/75.2#化学试剂公司产品%&(K 9?’!&42"I M #A N -A ’化合物根据文献&@’合成%!>吡啶甲基胺>,!,-二乙酸根据文献&#)’合成%a L C I 所用的溶剂在使用前均过滤!层析硅胶E ;!=?板和聚酰胺薄膜购自浙江台州四青生化材料厂%实验用水均为二次蒸馏水((/#""42M 淋洗液!由上海应用物理研究所生产的#""‘>#""42医用核素发生器淋洗%D 4>!)))型放射性薄层扫描仪!美国N 5%81/.公司生产%高效液相色谱"a L C I #配有D 72-51/L X D >#))紫外检测器)L *")泵"美国戴安公司产品#和放射性检测器"美国N 5%81/.公司产品#%分析柱I #"反相柱",N %.3/R /V !#),7!#=)77Z?’*77#!美国‘/92-8公司产品%=))\a S 的超导核磁共振仪!瑞士N -,V 2-公司产品%\51-%\/88E I B I D )==质谱仪!美国;5.5H/.公司产品%D $D B D 4A P );B >J 4型红外光谱仪!德国B 62-7%(51%&29公司产品%"=>!型恒温磁力搅拌器!上海闵行江浦仪器厂%Ra ]>!I 型R a 酸度计!上海大普仪器有限责任公司%X c c >?型稳压稳流电泳仪!北京市六一仪器厂(>?@!冷羰基铼配合物的合成>?@?>!&42"I M #A >C #’配合物的合成!根据文献!A 核化学与放射化学第!"卷!@"合成了化合物!(K 9?"!!42#I M $A N -A "%称取A #!’)7H #)’?A77%&$!(K 9"!!42#I M $A N -A "和*@’"7H #)’?=77%&$C #&溶于#=7C 水中&")g 加热P 6&减压蒸干溶剂近#’=7C &在)g 冷却!6后&有白色固体析出&得到产物*P ’P7H %>?@?@!!42#I M $A >C !"配合物的合成!称取!#=’=7H #)’!"77%&$!(K 9"!!42#I M $A N -A "和=P ’A7H #)’A )77%&$配基C !&溶解于#)7C 甲醇中&P )g 加热回流*6&冷却至室温&过滤后&滤液蒸干&白色固体溶解在少量二氯甲烷中&再加入正己烷#5#二氯甲烷$d 5#正己烷$f #d =$分层重结晶&有白色固体析出&产物=!’!7H%>?@?A !!42#I M $A >C A "配合物的合成!根据文献!#)"合成配基C A %称取!@"’*7H #)’A @77%&$!(K 9?"!!42#I M $A N -A "和"@’*7H #)’?)77%&$C A &溶解于#)7C 水中&")g 加热P6&减压蒸干溶剂至约#’=7C &在)g 冷却!6后&有白色固体析出&得到产物#!P ’@7H%>?@?E !!42#I M $A >C ?"配合物的合成!称取A !#’#7H #)’?!77%&$!(K 9?"!!42#I M $A N -A "和"@’P7H #)’?=77%&$配基C &溶于#=7C 水中&")g 加热?6&减压蒸干溶剂至约#’=7C &在)g 冷却#6后&有黄色晶体析出&得到产物#P =’P7H%>?A !羰基铼!>J JV $"配合物的放射化学合成种#""42#I M $A>C 配合物制备流程示于图!%合成前体!#""42#I M $A #a !M $A "^按照文献!##"的方法&取纯化后的!#""42#I M $A #a !M $A "^@)),C &分别加入#)),C 的配基C #&C !&C A 及C ?溶液#C #&C A 及C ?的浓度为#Z #)>=7%&’C (C !的浓度为#Z #)i ?7%&’C $&充分混匀后在孵育器上P =g 反应A )75.可得到相应的#""42#I M $A>C 配合物%用a L C I 检测放化产率和分离纯化产物%>?E !电泳实验磷酸盐#L N ]&RafP ’?&)’#7%&’C $)(/D 1>aD 1#R af ?’P &)’#7%&’C $和(a A >a !M >(a ?I &#Raf@’!&)’#7%&’C $A 种缓冲液分别作电泳液&新华滤纸条#!)17Z#’=17$先用电泳液浸湿&再将配合物点到原点处&然后在#=)$电压下电泳!6%取出干燥后&在放射性薄层扫描仪上检测配合物的位置%>?G !羰基铼!>J JV $"配合物脂水分配系数#2("$的测定取分离纯化后的#""42#I M $A>C#)),C &加入图!!#""42#I M $A>C 配合物的合成;5H ’!]:.962858%0#""42#I M $A>C1%7R %,.38到=7C L N ]缓冲液中#RafP ’?&)’#7%&’C $&充分混匀后&取出!7C 于离心试管中&再加入!7C 正辛醇溶液&再次混匀后离心分层&分别取等体积的有机相和水相测定放射性计数&由有机相和水相计数比的对数计算#""42#I M $A>C 的脂水分配系数%>?H !羰基铼!>J JV $"配合物体外稳定性测定将分离纯化后的#""42#I M $A>C 分别取=),C 于小试管中&加入=),CL N ]#Ra fP ’?&)’#7%&’C $缓冲液&分别于#&?&!?6取样&用a L C I 测定其放射化学纯度&分析其在室温下放置的稳定性变化规律%>?I !羰基铼!>J JV $"配合物体外竞争实验在两个小试管中分别加入=),C 的组氨酸和半胱氨酸#浓度均为#77%&’C $&再加入=),C分离纯化后的羰基铼!#""42"配合物&于#&?&!?6取样测定配合物的放射化学纯度&分析其在体外稳定性%>?J !生物分布实验取!)H 左右的雄性昆明小白鼠A *只#购于复旦大学生物医学部$&尾静脉注射#""42#I M $A>C 溶液)’#7C #约)’"\N h$&注射后#&?&!?6断颈处死&取心)肝)脾)肺)肾)肌肉)头骨)肠)胃及血液&称重并测定放射性计数&计算每克组织的摄取百分数#[*Hi #$%AA 第#期夏姣云等+铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物分布@!结果和讨论@?>!羰基铼配合物的分析与鉴定配合物42!I M "A >C #的产率为"*’P [#红外分析结果!b N -$17i #"为%A A A )!7"$A #=)!7"$A ##)!7"$!)!)!T 8"$#"@)!T 8"$#"*)!T 8"$#*?)!U "$#*!)!U "$#?@)!U "##a (\4分析结果!%$X \]M >3*"为%"’#=!8$a "$P ’#)!8$#a "$=’P P !<-%/38$#a "$=’#)!<-%/33$!a "$A ’P =!3$#a "$A ’)=!9$!a "#\]分析结果!K ]J $6&7"为%计算值!I @a "(A M =42"为?!?’!@$测定值为!=’=*’\^#(^#元素分析结果!I @a "(A M =42$""为%计算值$I $!=’?=[)a $#’"@[)($@’@)[)测定值$I $!=’?![)a $#’"=[)($@’"A [#配合物42!I M "A >C !的产率为?)’*[#红外分析结果!b N -$17i #"为%#@@)!T 8"$#"*)!T 8"$#*?)!7"$#?")!7"$#A @)!U "$##P )!U "$#)=)!7"$P "A !U "$*?"!U "$=)=!U "##a (\4分析结果!-$X \]M >3*"为%A ’!A !7$#!a "$!’=)!9$!a "$#’#"!7$#!a "#\]分析结果!K ]J $6&7"为%计算值!I #P a !P (!M @42"为="@’*!$测定值为=@)’?@’\^#(^#元素分析结果!I #P a !P (!M @42$""为%计算值$I $A ?’*)[)a $?’=@[)($?’P =[)测定值$I $A ?’P #[)a $?’*"[)($?’"#[#配合物42!I M "A >C A 的产率为*"’P [#红外分析结果!b N -$17i #"为%!)A )!T 8"$#@A )!T 8"$#"@)!T 8"$#P !)!U "$#*!)!T 8"$#?=)!8"$#A ")!U "$#A #)!8"$#!))!U "$#)@)!U "$"P )!8"$P P =!8"$?*=!8"##a (\4分析结果!-$X \]M >3*"为%"’"!!3$#a "$"’#!!7$#a "$P ’P *!3$#a "$P ’=*!9$#a "$=’!@!33$#a "$?’**!7$!a "$?’?#!33$#a "$?’#)!33$#a "$A ’"?!33$#a "#\]分析结果!K ]J $6&7"为%计算值!I #A a ##(!M P 42"为?@A ’?=$测定值为?@?’*A ’\^#(^#元素分析结果!I #A a ##(!M P 42$""为%计算值$I $A #’*#[)a $!’!A [)($=’*P [)测定值$I $A #’P @[)a $!’=?[)($=’@P [#配合物42!I M "A >C ?的产率为@=’*[#红外分析结果!b N -$17i #"为%!)A )!T 8"$#@A )!T 8"$#@))!T 8"$#*#)!U "$#?")!U "$#A !)!8"$#)A )!8"$P P #!U "$*!@!8"$=A "!U "##a (\4分析结果!-$\2M X >3"为%"’@!!3$!a "$P ’@=!9$!a "$P ’*#!3$!a "$P ’A "!9$!a "$’"!!h $?a "#\]分析结果!K ]J $6&7"为%计算值!I #=a #A (A M A 42N -"为=?@’?))测定值为==@’=*’\^#(^#元素分析结果!I #=a #A (A M A 42N -$""%计算值$I $A !’P *[)a $!’A P [)($P ’*?[)测定值$I $A !’@#[)a $!’="[)($P ’@"[#@?@!铼!>J JV $"羰基配合物的放射化学合成配基C #$C !$C A 及C ?与前体羰基铼化合物能形成很好的螯合物$它们的摩尔比为#d ##在最佳反应条件下%L N ]!Raf P ’?$)’#7%&&C "$温度为P =g $反应时间为A )75.$配基C #$C A $C ?的浓度为#Z#)i =7%&&C 及C !的浓度为#Z#)i ?7%&&C $反应得到的配合物标记率均达@)[以上$并用a L C I 分析比较冷配合物和相应的热配合物$结果列入表##由表#看出$它们的保留时间基本一致#混合物使用a L C I 分离$流动相D 为甲醇$N 为B K D L !R af?’=$浓度#’=7%&&C "#梯度法%)*A75.$#))[N )A **75.$P =[N $!=[D )**@75.$**[N $A ?[D )@*!)75.$)[N $#))[D )!)*!!75.$)[N $#))[D )!!*!=75.$P =[N $!=[D )!=*A )75.$#))[N #配合物的放化纯度均达@=[以上#表#!铼’#""42&42(羰基化合物的a L C I 保留时间B /<&2#!a LC I-292.95%.95728%0#""42&429-51/-<%.:&1%7R&2O 28化合物!I %7R&2O "!!#""42"&75.!!42"&75.#""42&42!I M "A >C #"’*"’?#""42&42!I M "A >C !#=’!#?’@#""42&42!I M "A >C A#*’?#*’##""42&42!I M "A >C ?#=’"#=’#!!注!(%92"%紫外检测器的波长为!=?.7!&F $f!=?.7"@?A !电泳实验电泳实验完成后$用放射性扫描仪测定在新华一号滤纸上的放射性分布#实验结果表明$#""42!I M "A >C #和#""42!I M "A >C ?在Ra 为?’P $P ’?和@’!时$#""42!I M "A >C #聚集在原点不带电荷$而#""42!I M "A >C ?聚集在电极的负极#表明两种配合物在酸性+中性及碱性中$#""42!I M "A >C #均不带电荷$#""42!I M "A >C ?带正电荷)而#""42!I M "A >C !在酸性+中性及碱性中均聚集在电极的正极$本身带负电荷)配合物#""42!I M "A >C A在酸性溶液中聚集在原点$不带电荷$在中性和碱性溶液中聚集在正极$带负电荷#?A 核化学与放射化学第!"卷@?E !羰基铼!>J JV $"配合物脂水分配系数#2("$的测定分别取等体积的有机相和水相溶液测定放射性计数!计算R af P ’?时#""42"I M #A>C 的脂水分配系数"&H 4#!测定结果列入表!$从表!可看出!配合物水溶性按下列顺序递减%#""42"I M #A >C ?/#""42"I M #A >C A /#""42"I M #A >C #/#""42"I M #A >C !$表!!羰基铼&#""42’化合物的&H 4值B /<&2!&H 4T /&,28%0#""429-51/-<%.:&1%7R&2O 28化合物"I %7R&2O ##""42"I M #A >C ##""42"I M #A >C !#""42"I M #A >C A#""42"I M #A >C ?&H 4i )’)?j )’)#!’#"j )’)?i )’!A j )’)!i !’!A j )’)=!!注"(%92#%+f A @?G !羰基铼!>J JV $"配合物体外稳定性测定#""42"I M #A >C #!#""42"I M #A >C !!#""42"I M #A >C A和#""42"I M #A >C ?在室温放置!?6后标记率几乎没有变化$表明在室温条件下!这些标记配合物稳定性都比较好$@?H !羰基铼!>J JV $"配合物体外竞争实验在!个小试管中分别加入?=),C 的组氨酸和半胱氨酸"浓度均为#77%&(C #!以及=),C 分离纯化后的羰基铼&#""42’配合物!于#!?!!?6取样!用a L C I "a L C I 分离条件同上#测定配合物的放射化学纯度!结果列入表A $从表A 看出!?种配合物在半胱氨酸中十分稳定!几乎不发生配体交换反应$#""42"I M #A >C A 和#""42"I M #A >C ?在组氨酸溶液中同样!?6也几乎不发生配体交换反应!而#""42"I M #A >C !在组氨酸溶液中!?6时有=[左右的配基发生交换!可能是配基C #!C A !C ?中含有吡啶或咪唑环!吡啶或咪唑环上的(原子有更强的配位能力$@?I !生物分布研究#""42"I M #A >C #!#""42"I M #A >C !!#""42"I M #A >C A和#""42"I M #A >C ?在小鼠体内的生物分布实验结果列入表?"静脉注射!?6后#$实验结果表明!这?种标记化合物的肝脏和肾摄取较高)清除较慢*而?种配合物在心)脾)肌肉和骨中摄取少!易清除$但在肝)肾和肺中!配合物#""42"I M #A >C !的摄取要高于其它A 种配合物!其余器官相对来说也高于另外A 种$从?种配合物的脂水分配系数来看!#""42"I M #A >C !为!’#"!要远高于其它A 种配合物!有可能会影响配合物在小鼠体内的生物分布!但可能不是唯一的影响因素$表A !配合物在组氨酸和半胱氨酸溶液中的稳定性B /<&2A ]9/<5&59:%01%7R &2O 28/H /5.89&5H /.382O 16/.H 25.#77%&(C6589535.2%-1:8925.2化合物"I %7R&2O #组氨酸"a 589535.2##6?6!?6半胱氨酸"I :8925.2##6?6!?6#""42"I M #A >C #iii"@P j !#["@*j !#["@?j =#[#""42"I M #A >C !"@)j !#["""j A #[""=j =#["@=j ##["@A j !#["@)j A #[#""42"I M #A >C A"@"j !#["@*j ##["@!j ?#["@"j ##["@P j !#["@*j !#[#""42"I M #A >C ?"@"j ##["@P j !#["@=j A #["@"j !#["@"j ##["@P j ?#[!!注"(%92#%L N ]!Ra f P ’?!A Pg !+f A =A 第#期夏姣云等%铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物分布表?种#""42羰基配合物在小鼠静脉注射后生物分布B/<&2?N5%3589-5<,95%.%0#""429-51/-<%.:&1%7R&2O285..%-7/&7512/092-5.9-/T2.%,8配合物!I%7R&2O"!##摄取率!F R9/V2-/95%"#![$H>#"血!N&%%3"肺!C,.H"心!a2/-9"肝!C5T2-"脾!]R&22."#""42!I M"A>C###’#"j)’@)#’)=j)’?=#’!@j)’#*A’?=j!’#))’"@j)’A A ?#’)#j)’#!)’=*j)’#!)’=P j)’#A!’P A j#’!!)’?P j)’#! !?)’)P j)’)A)’?=j)’#*)’A=j)’)=!’="j)’!))’A"j)’)P#""42!I M"A>C!#?’P)j)’?#=’=!j)’#!=’!)j)’?P"’#?j)’=)A’"*j)’#" ?A’@=j)’!?A’=#j)’!?A’P?j)’!*=’!=j#’A##’@=j)’!? !?#’#P j)’?P!’"P j)’!!)’@P j)’)@?’A=j)’P!)’"@j)’A A#""42!I M"A>C A#!’A?j#’=P!’A)j#’A?#’#@j)’P P=’P A j!’="#’@@j)’*P ?#’#?j)’P##’*?j)’"!)’"*j)’A*?’?A j#’?))’*A j)’!= !?#’)@j)’###’*#j)’=#)’P*j)’)*A’A#j)’=")’=A j)’)"#""42!I M"A>C?##’?@j#’#)!’P!j#’#)!’!#j)’"@?’?*j#’#"!’!#j)’#! ?)’"*j)’#P#’!A j)’#@#’=*j)’A#A’##j#’!=#’"=j)’?! !?)’)@j)’)=#’)#j)’P))’"*j)’#!!’A#j)’=))’!#j)’#"配合物!I%7R&2O"!##摄取率!F R9/V2-/95%"#![$H i#"胃!]9%7/16"肠!J.92895.28"肾!b53.2:8"肌肉!\,81&2"股骨!N%.2"#""42!I M"A>C##A’*?j!’@)A’?@j#’#)?’=?j#’#?)’@@j)’###’)#j)’)# ?!’A)j#’!*!’#!j)’=*A’!=j)’??)’*!j)’!!)’*"j)’#" !?)’!A j)’#P)’!!j)’#*!’?*j)’*#)’?"j)’#))’??j)’!)#""42!I M"A>C!#"’@A j#’#A?’P!j)’##@’#@j!’"*#’!#j)’#!#’P"j)’"= ?=’P=j!’#)!’@A j)’=*P’=!j#’!P)’@#j)’#P)’@"j)’?! !?)’@?j)’#?#’@=j)’*@?’!=j)’A*)’*@j)’!?)’P A j)’#P#""42!I M"A>C A#=’*)j!’###’?!j)’"A?’)"j#’A##’!=j)’)##’!"j)’#! ?!’@P j#’@##’A)j)’?!=’#=j#’#?)’"A j)’!@)’"?j)’?? !?)’*=j)’#P#’!!j)’"P A’@A j)’A")’*P j)’!#)’P?j)’#"#""42!I M"A>C?#A’=*j)’?#A’!#j#’#!"’??j!’#?#’=*j)’A!!’?#j)’"? ?!’)#j)’A P!’A=j)’!?=’!#j)’@!)’=@j)’#P#’A*j#’#@ !?)’?=j)’A!)’"!j)’*A!’#A j)’=*)’=#j)’A#)’#"j)’)A!!注!(%92"%+f A A!结!论配基C#&C!&CA和C?能与前体三羰基铼’#""42(形成很好的螯合物!金属与配基比为#d#"&并且配基的浓度低&反应时间短)个配合物体外稳定性均较高&!?6几乎不发生分解)在半胱氨酸溶液中&种配合物几乎不发生配基交换反应*而在组氨酸溶液中&除#""42!I M"A>C!!?6时有=[左右的配基发生交换外&其余A个配合物较稳定&可能是配基C#&CA&C?中的吡啶或咪唑环上的(原子有更强的配位能力的缘故)?个配合物均能较快地从血液和多数组织器官中清除&只在肝和肾中摄取比其它器官高&主要是通过排泄系统排出体外)初步研究的个配合物在小鼠体内的生物分布行为可能与它们的脂水分配系数&H4有关)&H4值高的配合物&!?6时在各个器官中放射性保留均高于其它A个配合物&在肾+肝及肺中稍明显&但可能不是唯一的影*A核化学与放射化学第!"卷响因素!从这些试验结果来看"个配基是可用于设计合成新的以##""42$I M %A &^为核心的放射性药物潜在的双功能螯合剂!参考文献!##&!D &<2-9%4"]165<&54"K H&5D "29/&’D (%T 2&M ->H /.%729/&&51D h ,/I %7R&2O%0B 216.295,70%-962C /<2&5.H %0N 5%7%&21,&/-28’]:.962858%0#@@B 17>$a !M %A $I M %A &^;-%7@@B 17M i ?5.D h ,2%,8]%&,>95%./.3J 9842/195%.‘596/N 50,.195%./&C 5H/.3#+&’+D 7I 627]%1"#@@""#!)$A #%’P@"P >P@""’#!&!]165<&54"]16,<5H2-LD’I ,--2.9F 82/.3;,9,-2L %92.95/&%0M -H /.%729/&&514/35%R6/-7/12,951/&8#+&’K ,-+(,1&\23\%&J 7/H 5.H "!))!"!@$##%’#=!@>#=?!’#A &!D&<2-9%4"]165<&54"D <-/7]"29/&’L %92.95/&%0962(#\$I M %A &^)$\f42"B 1%\%529:0%-962C /<2&5.H %0N 5%7%&21,&28#+&’4/35%1657D 19/"#@@P "P @’@@>#)A ’#&!]95162&<2-H2-D "‘/5<2&4"X ,7/8I "29/&’$2->8/95&2]:.962951D R R-%/169%(2U N 50,.195%./&I 62&/95.H D H 2.98B /5&%-\/320%-C /<2&5.H ‘59696223)>#\$I M %A &^I%-2$\f B 1"@@B 17"42%’]:.962858"8+58!09"/.38+58:9N 26/T 5%-%0962\%32&I %7R &2O #\$D L L D %$I M %A &$D L L Df #$=>D 75.%>L 2.9:&%>L :-535.>!>:&>\296:&/75.%&>D 12951D 153%#+&’(,1&\23N 5%&"!))A "A )’?*=>P )’#=&!I /%+e "‘/.H c _"c ,+;"29/&’L -2R/-/95%./.34/35%&/<2&5.H %0],-0/12>\%350523\/H .2951(/.%R /-951&28‘596462.5,7>#""0%-\/H .2951B /-H 29234/35%962-/R :#+&’+\/H .\/H.\/92-"!))?"!P P ’#*=>#P ?’#*&!D&<2-9%4"]165<&54"‘/5<2&4"29/&’N /851D h ,2%,8I 627589-:%0#\$M a !%A $I M %A &^$\f 42"B 1%X 5-21923B %U /-384/35%R6/-7/12,951/&D R R&51/95%.#+&’I %%-3I 62742T "#@@@"#@)*#@!’@)#>@#@’#P &!]165<&54"D &<2-9%4"C /N 2&&/4"29/&’;+58!09/.38+58:9K T /&,/95%.%0N 50,.195%./&I 62&/9%-80%-962C /<2&5.H ‘59623)>#@@B 17$M a !%A>$I M %A &^#+&’+C /<2&&23I R 34/35%R 6/-7"#@@@"!$],R R&’#%’]!!">]!A )’#"&!]165<&54"C /N 2&&/4"D &<2-9%4"29/&’J .0&,2.12%0962X 2.95159:%0C 5H /.3]:89278%.9628+58!09/.38+58:9N 26/T 5%-%0@@B 17$J %>B -51/-<%.:&I %7R&2O 28’/a 5.90%-962;,9,-2;,.195%./&5S />95%.%0N 5%7%&21,&28#+&’N 5%1%.Q ,H I627"!)))"##’A ?=>A =#’#@&!D &<2-9%4"K H &5D "D <-/7F "29/&’]:.962858/.342/195T 59:%0#(K 9?&!#42N -A $I M %A &^;%-7/>95%./.3]9-,19,-/&I 6/-/192-5S /95%.%0962I &,892-8#(K 9&#42A $,A >M a %$,>M a %$I M %@&/.3#(K 9?&#42!$,>M a %$I M %*&<:D &V /&5.2B 59-/95%.#+&’+I 627]%1X /&9%.B -/.8"#@@?"!"#=>!"!)’##)&!I%OXX "N 2.V %T 51]+"N &%%7C \"29/&’I /92>16%&/92C \I B N /.38/8L -%<280%-962D 195T 2]5928%0(%.6272J -%.M O :H2./828#+&’+D 7I 627]%1"#@"""##)$P %’!)!*>!)A !’###&!]165<&54"]16U /-S </164"D &<2-9%4"29/&’]92R8B %U /-3a 5H 6]R 215051D 195T 59:C /<2&5.H %0N 5%7%&>21,&280%-9624/R 2,951D R R &51/95%.’L -2R/-/95%.%0L -21,-8%-##""42$a !M %A $I M %A &^/.3]:.962>858%0B /5&%->\/32N 50,.195%./&C 5H /.3]:89278#+&’N 5%1%.Q ,H I627"!))!"#A $?%’P =)>P =*’PA 第#期夏姣云等’铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物分布。

一种新型的液液萃取技术——离子液体萃取

２１年第６００期
分析仪器
９
一
种新型的液液萃取技术一离子液体萃取
邓勃
（华大学化学系，京，００４清北１０８）
摘
要
室温离子液体是完全由离子组成的液体。分析中大多数常用的室温离子液体的阳离子是有机基，如
一
２室温离子液体的制备和特性
室温离子液体（ｏｍ—ｅｅａｕｅｉｎｃｌｕｄｒｏｔｍｐｒｔｒｉｉｉ，ｏｑＲＩ）完全由离子组成的液体。分析中常用的大ＴＬ是
烷基一一甲基咪唑翁盐。移取溴化卜烷基一３３一甲
传统的有毒、燃和挥发性有机溶剂，成功地用于可已
图ｌ室温离子液体的阳离子和阴离子
一，¨ ８ｎＳ一Ｎ¨ 吖，＼ｏ／ｕｎ
阳离子：１．咪唑鲻离子
２Ｎ一烷基吡啶翁离子．
３．四烷基铵离子４．四烷基膦嫡离子
有机合成和催化，及分离过程，括萃取、相色以包气
谱、膜支撑（ｕｐｒｅｉｕｄｍｅｒｎ）。室液ｓｐｏｔｄｌｉｑｍｂａｅ等
Ｒ１Ｒ，ｓＲ。２Ｒ，是烷基，以相同或不同可阴离子：５．六氟磷酸盐（Ｐ６）６［Ｆ］．四氟硼酸盐（Ｂ４）［Ｆ￣７．三氟甲基磺酸盐８．二（氟甲烷磺酰）胺三亚

用双功能性离子液体[A336][P204]从硫酸体系中萃取钼

Vol. 39 No. 6(Sum. 174)Dec. 2020第39卷第6期(总第174期)2020牟12月湿法冶金 .Hydrometallurgy of China 用双功能性离子液体[A336] [P204]从硫酸体系中萃取钳刘泉，陆明杰，汪慧刚，于立策，徐红娟，彭逸超，钱钺鎔,杨华玲(南通大学化学化工学院，江苏南通226019)摘要:研究了以正庚烷为稀释剂、双功能性离子液体[A336][P204]为萃取剂萃取分离钳。

结果表明：钳萃取率与萃取时间、水相酸度、盐析剂NazSCU 浓度及萃取剂浓度有关；与传统的P204和P204 + TBP 体系对比，双功能性离子液体[A336][P204]对钳的萃取率更高，反萃取效果更好让A336][P204]在硫酸体系中萃取钳的最佳条件为：萃取时间15 min,水相pH = 2. 12,盐析剂NazSO*浓度0. 07 mol/L, [A336] [P204]浓度0.1 mol/L,此条件下，钳萃取率达97%,萃取效果较好。

关键词：双功能性离子液体;[A336][P204]；钳;溶剂萃取中图分类号:TF804. 2 文献标识码：A 文章编号：1009-2617(2020)06-0507-04DOI ：10. 13355/j. cnki. sfyj. 2020. 06. 011从酸性溶液中提取鋁有萃取法、沉淀法、离子交换法、活性炭吸附法、液膜分离法等其中，溶剂萃取法因处理量大、反应速度快、分离效果好等优点而广受关注。

萃取剂是影响萃取效果的关键因素之一。

传统的有机胺类萃取剂、酸性磷萃取剂和中性磷萃取剂都可以选择性地从酸性溶液中萃取鋁，但存在萃取剂易流失、选择性低等问题。

近年来,室温离子液体在金属萃取领域中的应用得到广泛研究卩词。

含有官能团的功能性离子液体中，官能团的可设计性使得制备对某种金属有较好选择性的萃取剂成为可能，也为解决传统萃取工艺中存在的问题带来了契机。

锆铪分离技术的研究现状及发展趋势

型树脂对锆铪的吸附效果最好。ＳＭＯＬＩＫ等研
究了Ｄｉｐｈｏｎｉｘ￣螯合树脂吸附分离锆铪的效果，考察了介质、流速、温度等因素对分离效果的影响。发
现在硫酸介质中，较高的温度和较慢的流速有利于得到更好的锆铪分离效果。
ｔｈｅｉｒｏｐｐｏｓｉｔｅｎｕｅｌｅａｒｉｔｙ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＺｒａｎｄＨｆａｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｓｉｍｉｌａｒａｎｄｔｈｅｙａｒｅａｌｗａｙｓｓｙｍｂｉｏｔｉｃｉｎｎａｔｕｒｅ．Ｔｈｕｓ，ｔｈｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＺｒａｎｄＨｆｒｅｍａｉｎｓｃｈａｌｌｅｎｇｉｎｇａｎｄｂｅｃｏｍｅｓｔｈｅｋｅｙ
分离困难，二者分离是生产核级锆铪的关键。综述了锆铪分离技术的湿法冶金和火法冶金分离技术的研究现状以及各种方法的
优缺点，重点介绍了溶剂萃取法和熔盐萃取法，指出熔盐萃取法可避免湿法冶金分离技术操作的繁琐性，大幅度缩短生产周期，减
锆铪分离技术的研究现状及发展趋势
柴延全，郑仕鸿，赵卓

T-BAMBP的合成及其副产物的铷铯萃取性能研究的开题报告

T-BAMBP的合成及其副产物的铷铯萃取性能研究的
开题报告
一、研究背景：
目前，随着资源的日益枯竭和环境污染的日益加重，各国对于节能、环保和可持续发展的要求也越来越高，因此，从废水和废液中提取金属
及其化合物已经成为一种工业新技术。

废水和废液中含有的金属元素往
往是离子形态，无机酸和有机酸成分相对较高，因此传统的金属萃取方
法效率较低，不易达到理想的回收效果。

然而，配合比较好的有机酸萃
取剂可以提高萃取效率，并且可以在苛刻的条件下裂解有机酸金属络合物。

本研究将研究一种新型的有机酸萃取剂T-BAMBP的合成及其副产物的铷铯萃取性能。

二、研究内容：
（1）T-BAMBP的合成：首先，利用化学合成方法合成出目标化合
物T-BAMBP。

（2）副产物的分离和表征：通过萃取实验，分离并提取出T-BAMBP的副产物，以GC和NMR等手段对副产物的结构进行表征。

（3）铷铯萃取实验：根据不同的操作条件如萃取时间、pH值、温
度等条件，研究T-BAMBP的铷铯萃取性能。

（4）萃取机理的探讨：通过实验数据的分析以及理论计算，探讨T-BAMBP的铷铯萃取机理。

三、研究意义：
（1）本研究的结果可以拓宽金属萃取领域的研究方向，为金属的高效回收和资源的有效利用提供技术支持。

（2）本研究的结果可以增加有机酸萃取剂的类型和种类，为有机酸萃取剂的呈量改进提供了实验基础。

（3）本研究的结果可以研究萃取剂的结构和性能，为开发更加高效、环保、可持续的萃取剂提供了指导。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

ＡｂｔａｔＡｏｅｔｉｌｙｍｉｅｌｖｘｒｌｅｉｓｓｎｈｓｚｄｎｔ＂ｘｒｃｉｎｂｈｖｏｆｈｎｕａｄｓｒｃ：ｎｖｌｒａｋｌａｎｅｅｔｅｓｎｗａｙｔｅｉｅ，ａｄｉｓｅｔａｔｅａｉｒｅｉｍｎｒｏｏｒ
ｍｏｙｄｎｍａｅｎｓｕｉｄＴｈｎｌｅｃｎａｔｒｆｅｔａｔｎｔｍｅｐｃｅｏｃｎｒｔｏｌｂｅｕｈｓｂｅｔｄｅ．ｅｉｆｕｎｉｇｆｃｏｓｏｘｒｃｉｉ，ｓｅｉｓｃｎｅｔａｉｎ，ｍｅｉｍｏｄｕ
ＪＡＮＧ — Ｕ～，ＺＨＡＩＹｕｃｕＩＫｅＸ —ｈｎ，ＸＩＯＮＧｎ。Ｙｉｇ，ＷＡＮＧａ —ｅｇＸｉｏｆｎ
（．ＳｈｏｆＭａｅｉｌｎｅａｌｇｙ，ＮｏｔｅｓｅｎＵｎｉｅｓｔ１ｃｏｌｏｔｒａｓａｄＭｔｌｕｒｒｈａｔｒｖｒｉｙ，Ｓｅｙｎ１０４，Ｃｈｎｈｎａｇ１００ｉａ；２ＣｏｌｇｆＣｈｍｉｔｙ，Ｌｉｏｉ．ｌｅｅｏｅｓｒａｎｎｇＵｎｉｅｓｔｖｒｉｙ，Ｓｎａｇ１００６，Ｃｈｎ；ｈｅｙｎ１３ｉａ
有色金属（冶炼部分）２１００年２期
・５・３
新型三烷基胺萃淋树及月 △ Ｈ口成日匕提取分离铼钼研究
蒋克旭。翟玉春熊英王晓凤，，，
（．东北大学材料与冶金学院，阳１００；．辽宁大学化学学院，阳１０３；１沈１０４２沈１０６
ｎｎｏＶ１ｎ（ＩｂｓｎｈｓｒｓｎｉｇＭ（）ａｄＲｅＶＩ）ｙｕｉｇｔｉｅｉ．Ｋｅｗｏｄ：ｔａｔｏｙｒｓＥｘｒｃｉｎ；Ｔｒａｋｌａｉｅｉｌｙｍｎ；Ｌｅｅｔｅｅｉｓｅａａｉｎ；Ｒｈｎｕ；Ｍｏｙｄｎｍｖｘｒｌｒｓｎ；Ｓｐｒｔｏｅｉｍｌｂｅｕ
ｐｉｔｃｄｃｎｅｔａｉｎ，ｒｅｉｍｏｌｅｓｐｒｔｄｆｏｍｏｙｄｎｍｎａａａｏｉｕｄｓｌｔｏｏｔｉｒａｅａｉｏｃｎｒｔｏｈｎｕｃｕｄｂｅａａｅｒｍｌｂｅｕｉｎｌｇｌｉｏｕｉｎｃｎａ— ｑ
中图分类号：８１８Ｔ８１２ＴＦ４．；Ｆ４．文献标识码：Ａ文章编号：０７７４（０００ —０３ —０１０ — ５５２１）２０５３
ＳｕｙｏｈｔａｔｏｎｄＳｐａａｉｎｏｅｕａｔｄｎｔｅＥｘｒｃｉｎａｅｒｔｏｆＲｈｎｉｍｎｄＭｏｙｄｎｕｂｙＬｅｅｔｅｓｎｓＣｏａｎｉｇＴｒａｋｌＡｍｉｅｌｂｅｍｖｘｒｌＲｅｉｎｔｉｎｉｌｙｎ
３．杨家杖子经济开发区环境保护局，葫芦岛１５２）２０２
摘要：阐述了一种新型三烷基胺（３，。Ｒ—Ｃ一Ｃ。萃淋树脂合成方法，究了Ｎ３萃淋树脂对Ｎ２５ＲＮ，。）研２５
铼（Ｉ与钼（Ｉ的提取作用，通过等摩尔量系列法和斜率法对Ｎ３淋树脂提取铼的机理进行了ＶＩ）Ｖ）并２５萃探讨。结果表明在不同的酸度下可以通过该萃淋树脂实现钼（Ｉ和铼（Ｉ分离。Ｖ）ＶＩ）关键词：取；烷基胺；淋树脂；离；；萃三萃分铼钼
铼是一种具有许多特殊性质的金属，泛用于广
石油化工、天、航电子、医药、冶金工业等。我国稀散
用克服了这些缺点。萃淋树脂通过吸附作用把提取剂分子吸附到聚合物载体上，到萃淋树脂，者用得或苯乙烯和二乙烯基苯通过聚合作用制备各种萃淋树脂。几年来，萃淋树脂一直在回收、离稀有金属中分得到应用［，是，７但］在分离和回收稀散金属中萃淋
３．ＹａｇｉｈｎｚＥｏｏｃＤｖｌｐｎｏｅＥｖｒｎｎａＰｏｅｔｎＢｒａ，Ｈｕｕａ２０２Ｃｉａｎｊｚａｇｉｃｎｍｒｔｃｉｕｅｕａｏｏｏｌｄｏ１５２，ｈｎ）
ＰＨｈｅｅｒｃｉｆｒｎｕａｅｉｅｔｇｔｄＴｈｅｍｅｈｎｉｍｘｔａｔｏｆＲｅｗｉｈｔｅｒｓｎｈａｏｎｔｘｔａｔｏｎｏｈｅｉｍｒｎｖｓｉａｅ．ｃａｓｏｆｅｒｃｉｎｏｔｈｅｉｓｂｅｎｄｉｃｓｅｈｒｇｈｔｑｉｍｏｌｒｓｒｅｎｏｅｔｏｌｓｏｎｌｉｔｏｄＡｌｏ，ａｈｐｐｏ— ｅｓｕｓｄｔｏｕｈｅｅｕ — ａｅｉｓａｄｃｎｖｎｉｎａｌｐｅａａｙｓｓｍｅｈ．ｓｔｔｅａｒ