非布斯他片药物功效
非布司他的功能主治
非布司他的功能主治1. 什么是非布司他（Febristat）？非布司他（学名：acetaminophen）是一种常用的非处方药物，也被称为对乙酰氨基酚。
它是一种有机化合物，具有镇痛和退热的功效。
非布司他常用于治疗各种疼痛和发热症状，是一种广泛使用的药物。
2. 非布司他的功能主治非布司他具有以下主要功能：2.1 镇痛（Analgesic）非布司他的主要作用是镇痛。
它可以减轻轻度到中度的疼痛，包括头痛、牙痛、关节痛、神经痛等。
非布司他通过作用于中枢神经系统，抑制疼痛信号的传递，从而减轻疼痛感。
2.2 退热（Antipyretic）非布司他还可以退热，对于因感冒、发烧等引起的体温升高有效。
它作用于大脑的“温度调节中枢”，使体温恢复正常。
2.3 去除炎症（Anti-inflammatory）虽然非布司他主要是镇痛和退热药物，但在一些病例中，它也可以对炎症起到一定的抑制作用。
它减少体内炎症产生的化学物质，从而缓解炎症。
2.4 适用范围广非布司他适合用于各种疼痛和发热症状，常见的适应症包括：•头痛•牙痛•关节痛•肌肉痛•月经痛•感冒发热•喉咙痛•退烧等3. 非布司他的使用方法和注意事项•剂量：成人每次口服剂量为500毫克 - 1000毫克，每天最大剂量为4000毫克。
儿童的剂量应根据年龄和体重进行调整，建议在医生的指导下使用。
•使用方法：将药片吞服，随饭后或饭前服用均可。
不要超过推荐剂量，也不要与其他含非布司他的药物合用，以免发生副作用的风险。
•注意事项：–请仔细阅读药物说明书，并根据医生或药师的建议使用药物。
–对非布司他过敏的个体应避免使用非布司他。
–长期或过量使用非布司他可能会导致肝脏损伤，请遵循推荐剂量。
–孕妇和哺乳期的妇女在使用非布司他前应咨询医生的意见。
–如果症状持续或加重，请立即停止使用非布司他并咨询医生。
4. 常见的非布司他品牌和剂型非布司他可以以不同的商业名称以及剂型出售，常见的品牌和剂型有：•泰诺林 (Tylenol)：药片、颗粒剂、儿童口服悬液等。
非布司他的副作用
非布司他的副作用
非布司他是一种抗抑郁药物，主要用于治疗抑郁症。
然而，使用非布司他可能会引起一些副作用。
以下是一些常见的非布司他副作用：
1. 头痛：使用非布司他可能导致头痛，尤其是在刚开始使用或剂量增加时。
2. 恶心和呕吐：一些人在使用非布司他时可能会感到恶心或出现呕吐症状。
3. 失眠：非布司他可能会影响睡眠质量，导致失眠问题。
4. 多梦：一些人在使用非布司他后可能会出现更加频繁和逼真的梦境。
5. 增加焦虑：少数患者可能会在使用非布司他时感到愈发焦虑或烦躁。
6. 性功能问题：非布司他可能会影响性欲、勃起功能或造成性欲减退。
7. 疲劳感：一些人在使用非布司他后可能会感到疲劳或晕眩。
8. 食欲改变：非布司他可能会导致食欲减退或增加。
请注意，此处提到的副作用不一定适用于每个人，个体差异存
在。
如果你在使用非布司他时遇到任何不适或疑问，请及时咨询医生。
医生可以根据你的具体情况评估和管理副作用。
为什么痛风吃非布司他片会痛
为什么痛风吃非布司他片会痛痛风是一种由高尿酸血症引起的疾病，常见于男性。
高尿酸血症是由于体内嘌呤代谢产生更多的尿酸造成的，尿酸在身体内不能很好地清除，会沉积在关节中，引起疼痛和炎症。
非布司他片是一种非甾体类抗炎药物，通常用于缓解痛风和其他炎症性疾病引起的疼痛和炎症。
然而，有些痛风患者在食用非布司他片后会感到更加疼痛，这是为什么呢？这可能是由于以下原因导致的：1.吸收不良：痛风患者肾脏排泄能力较弱，可能会导致药物代谢变慢，从而产生药物积累。
2.药物过敏：痛风患者可能对非布司他片或其它NSAIDs药物过敏。
3.副作用：非布司他片可能会引起头痛、胃部不适、口干等不良反应。
治疗方法：1.饮食调整：痛风患者在吃饭时要注意控制富含嘌呤的食物（如猪肝、鱼子、海参等），多选择蔬菜，水果及富含维生素C和高纤维食物。
同时要多喝水，促进尿酸排泄。
2.药物治疗：目前，痛风的治疗以降低尿酸水平为主。
药物治疗可选择利尿剂、可乐松等药物。
NSAIDs类药物（如伊布芬、阿司匹林等）以减轻疼痛和缓解炎症为主。
3.体重控制：肥胖是痛风患者发病率较高的因素之一，减肥可以有效降低尿酸水平，降低痛风的发病率。
注意事项：1.避免酗酒、过度运动和受凉等刺激。
2.不能长期食用含尿酸较多的食物，如肝脏、鱼子、海参等。
3.避免食用油炸、烧烤等高脂类食物。
4.按规定的剂量用药，不能自行调整剂量。
总之，痛风患者在饮食上要注意调整，合理用药，遵循医嘱治疗，同时注意锻炼、休息，保持良好的心态，才能取得更好的效果，缓解疼痛，控制病情。
痛风就诊什么科室痛风是一种由于体内尿酸代谢异常导致的疾病，临床表现为反复发作性关节炎症状，最常见的发病部位是大脚趾，但也可以发生在脚踝、膝盖、手腕等关节处。
痛风的治疗需要根据疾病的具体情况制定，下面我们来分别谈谈痛风就诊科室、治疗方法及注意事项。
一、痛风就诊科室痛风就诊科室可以选择内科、风湿科、代谢科等多个科室。
建议选择有丰富经验、规模较大、设备先进的医院进行治疗。
忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎临床研究
忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎临床研究痛风是一种由尿酸代谢异常所致的疾病，主要表现为关节炎和痛风石沉积等症状。
痛风性关节炎是痛风的常见表现，严重影响患者的生活质量。
目前临床上常用的治疗方法主要包括药物治疗和饮食控制，然而仍然存在一些患者对传统治疗方法反应不佳或不能耐受的情况。
寻找更有效的治疗方法成为临床工作者的重要任务之一。
忍冬藤痛风颗粒是一种中药复方制剂，主要成分包括忍冬藤、知母、生地黄、泽泻等多种中草药。
据传统中医理论，忍冬藤具有清热解毒、利湿退黄的功效，能够缓解痛风引起的关节炎症状。
非布司他片是一种利尿药，主要用于降低尿酸水平，预防和治疗痛风。
联合使用忍冬藤痛风颗粒和非布司他片治疗痛风性关节炎具有一定的理论基础。
为了探讨忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片治疗痛风性关节炎的临床疗效，我们展开了该项临床研究。
本研究旨在观察忍冬藤痛风颗粒联合非布司他片对痛风性关节炎的治疗效果，为临床提供更有效的治疗策略。
研究对象为2018年至2020年间在我院就诊并确诊为痛风性关节炎的患者，共计200例。
根据入组标准和排除标准，我们最终筛选出符合条件的痛风性关节炎患者100例，随机分为观察组和对照组，每组50例。
观察组患者年龄范围为25~65岁，平均年龄45岁，其中男性40例，女性10例。
对照组患者年龄范围为28~68岁，平均年龄48岁，其中男性38例，女性12例。
两组患者在年龄、性别等一般资料上均无明显差异。
观察组患者在标准治疗基础上，口服忍冬藤痛风颗粒（每日3次，每次5g）、非布司他片（每日1次，每次40mg）治疗；对照组患者在标准治疗基础上，口服安慕希痛风颗粒（每日3次，每次5g）、非布司他片治疗。
两组患者均连续治疗4周，观察两组患者的治疗效果。
研究结果显示，观察组患者在治疗后关节肿胀、疼痛、活动受限等症状明显缓解，临床疗效显著优于对照组（P<0.05）。
具体表现为：观察组治疗后关节肿胀症状缓解率为92%，疼痛缓解率为86%，活动受限缓解率为88%；对照组治疗后关节肿胀缓解率为74%，疼痛缓解率为68%，活动受限缓解率为72%。
为什么痛风吃非布司他片会痛
为什么痛风吃非布司他片会痛痛风是一种由高尿酸血症引起的疾病，常见于男性。
高尿酸血症是由于体内嘌呤代谢产生更多的尿酸造成的，尿酸在身体内不能很好地清除，会沉积在关节中，引起疼痛和炎症。
非布司他片是一种非甾体类抗炎药物，通常用于缓解痛风和其他炎症性疾病引起的疼痛和炎症。
然而，有些痛风患者在食用非布司他片后会感到更加疼痛，这是为什么呢？这可能是由于以下原因导致的：1.吸收不良：痛风患者肾脏排泄能力较弱，可能会导致药物代谢变慢，从而产生药物积累。
2.药物过敏：痛风患者可能对非布司他片或其它NSAIDs药物过敏。
3.副作用：非布司他片可能会引起头痛、胃部不适、口干等不良反应。
治疗方法：1.饮食调整：痛风患者在吃饭时要注意控制富含嘌呤的食物（如猪肝、鱼子、海参等），多选择蔬菜，水果及富含维生素C和高纤维食物。
同时要多喝水，促进尿酸排泄。
2.药物治疗：目前，痛风的治疗以降低尿酸水平为主。
药物治疗可选择利尿剂、可乐松等药物。
NSAIDs类药物（如伊布芬、阿司匹林等）以减轻疼痛和缓解炎症为主。
3.体重控制：肥胖是痛风患者发病率较高的因素之一，减肥可以有效降低尿酸水平，降低痛风的发病率。
注意事项：1.避免酗酒、过度运动和受凉等刺激。
2.不能长期食用含尿酸较多的食物，如肝脏、鱼子、海参等。
3.避免食用油炸、烧烤等高脂类食物。
4.按规定的剂量用药，不能自行调整剂量。
总之，痛风患者在饮食上要注意调整，合理用药，遵循医嘱治疗，同时注意锻炼、休息，保持良好的心态，才能取得更好的效果，缓解疼痛，控制病情。
痛风肠胃也不好怎么用药痛风是一种慢性代谢性疾病，由于血液中尿酸含量过高，导致尿酸盐在关节、软组织和肾脏等处沉积，引起关节炎、肾结石等症状。
在治疗痛风时，除了注意饮食和生活习惯外，药物治疗也是必不可少的一部分。
但是，痛风患者往往伴有肠胃问题，如消化不良、胃痛等，因此选择合适的药物和对症治疗也是很重要的。
以下是关于痛风肠胃问题治疗的方法和注意事项：一、药物治疗（一）去除痛风的根本原因痛风是由于尿酸代谢紊乱导致的，因此根治痛风需要降低血尿酸水平，防止尿酸盐在体内沉积。
痛风须知丨长期吃非布司他副作用大吗？什么时候才能停药？
痛风须知丨长期吃非布司他副作用大吗？什么时候才能停药？对于痛风患者而言，服药降低身体的尿酸水平是非常重要的事情。
目前主流的降尿酸药主要有苯溴马隆、非布司他、别嘌醇等。
这期小康将会跟大家详细说说非布司他这个药，方便大家更好地了解使用它。
一、非布司他的适应症有哪些？非布司他，商品名又叫做优立通、瑞扬、风定宁等。
不同厂家出的商品名叫法就不同。
但都是主要用于痛风高尿酸血症的长期治疗。
注意，对于不会导致痛风发作，终身没有症状的高尿酸血症（无症状性的高尿酸血症）不推荐非布司他。
二、为什么非布司他可以治疗痛风？尿酸升高是痛风发生的基础和最直接的危险因素，而非布司他就能抑制尿酸合成，从而降低血清尿酸的浓度。
起到治疗痛风的作用。
三、长期吃非布司他副作用大吗？因人而异，通常绝大多数患者都能耐受，并不会出现严重的副作用。
非布司他在治疗过程中最常见的不良反应为肝功能异常，如果大家在检查时发现异常，则应咨询医生是否需要调整用药方案。
其他如头晕、恶心、心跳加速等则较少出现（<>只要大家服药后能耐受，就应该坚持长期服药治疗。
四、服用非布司他什么时候可以停药？得了痛风其实并不意味着需要终身服药，如果大家的痛风能够不发作，并且血尿酸能长期稳定在目标值以下，那么可以在医生的监督下考虑停药。
但如果仅是疼痛不发作，血尿酸还未达标，那么就一定不能停药，需要继续服用降尿酸药，控制血尿酸低于360μmol/L，有痛风石则为300μmol/L。
总的来说，大家现在需要担心的不是吃药要吃多久，而是应该从现在开始坚持规律服药，切勿时吃时停，这样才能更好地帮助大家达到停药的目的。
五、小康提示很多患者在刚开始使用非布司他时，痛风发作可能会增加。
这是因为血清尿酸水平的变化减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。
大家不用过于担心。
此外，为预防吃药时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。
这期就讲到这里了，祝大家早日恢复健康~。
吃非布司他片注意事项有哪些-
吃非布司他片注意事项有哪些?在现实生活中非布司他片是属于一种比较常见的药物，一般情况下非布司他片用于人体痛风的一种药物，服用非布司他片可以治疗一些关节疾病，有效抑制身体高嘌呤的作用，而在服用非布司他片也需要注意一些事项，在服药非布司他片后不宜食用过敏成分的产品，容易对身体产生刺激。
★服用非布司他片的注意事项非布司他片的一种新型的痛风特效药，有效地降低尿酸的同时也附有很多不良反应。
非布司他为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。
除了不良反应和副作用外，还有很多禁忌。
下面我们就来了解一下非布司他片的禁忌有哪些。
非布司他片的用法用量是服药方法:每日2次,与早、晚餐同服. 起始剂量:1.5mg,每日2次. 递增剂量:推荐起始剂量为1.5mg,每日2次;如患者服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可将剂量增至3mg,每日2次;当患者继续服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可逐渐增加剂量至 4.5mg,以至6mg,每日2次倘若治疗中出现副作用(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等)或体重下降,应将每日剂量减至患者能够耐受的剂量为止. 维持剂量:1.5-6mg/次,每日2次.获得最佳疗效的患者应维持其最高的、且耐受良好的剂量. 最高推荐剂量:6mg/次,每日2次。
肾或肝功能减退患者:肾或肝功能减退患者服药不必调整剂量。
用药禁忌是已知对重酒石酸卡巴拉汀，其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分过敏的患者禁用本品。
由于未进行相关研究。
艾斯能禁止应用于严重肝脏损害的患者。
非布司他片属于处方药，为了用药安全和减少不良反应，建议患者在执业医师和药师的指导下进行服用。
服药前还需要看清楚说明书了解清楚药品的服用方法和禁忌，避免产生更多的不良反应和副作用。
★特殊人群肝功能不全者：轻、中度肝功能不全(Child-PughA、B级)的患者无需调整剂量。
尚未进行重度肝功能不全者(Child-Pugh C级)使用非布司他的疗效及安全性研究，因此此类患者应慎用非布司他。
非布司他片作用与功效
非布司他片作用与功效布司他片，又称奥斯他品，是一种抗胆碱药物，常用于治疗消化性溃疡等胃肠道疾病。
它的主要成分是布司他，属于胆碱受体拮抗剂。
下面将详细介绍布司他片的作用与功效。
一、作用机理布司他是一种选择性的M1受体拮抗药物，主要作用于胃黏膜的M1受体，能阻断胆碱的作用，从而减少胃液和胃酸的分泌。
此外，布司他还能增加胃黏膜血流量，促进胃黏膜的修复和再生，有助于消化性溃疡的愈合。
布司他片还可减少胆碱能神经的兴奋性，使胃肠平滑肌的张力减少，减缓胃肠蠕动，有助于减轻胃肠痉挛和腹痛等不适症状。
二、主要功效1. 治疗消化性溃疡：布司他片可抑制胃酸的分泌，减少胃酸对胃黏膜的刺激，从而促进溃疡的愈合。
临床研究证实，布司他片用于消化性溃疡的治疗具有良好的疗效和安全性。
2. 预防和治疗非甾体抗炎药相关性胃肠损伤：非甾体抗炎药（NSAIDs）是一类常用的药物，但长期使用会增加胃肠道溃疡和出血的风险。
布司他片能抑制NSAIDs对消化道黏膜的损伤，具有预防和治疗非甾体抗炎药相关性胃肠损伤的作用。
3. 缓解功能性消化不良：功能性消化不良是一种常见的症状性疾病，患者会出现消化不良、腹胀、恶心等症状。
布司他片可通过抑制胆碱能神经的兴奋性，减少胃肠平滑肌的张力和蠕动速度，从而缓解腹胀和消化不良等症状。
4. 辅助治疗胃食管反流病：胃食管反流病是一种常见的胃肠道疾病，常见症状包括胃酸倒流、烧心、胸闷等。
布司他片可通过减少胃酸的分泌和抑制胆碱能神经的兴奋性，减轻胃酸对食管的刺激，有助于缓解胃食管反流病的症状。
5. 减轻胃肠痉挛和腹痛：布司他片能减少胆碱能神经的兴奋性，使胃肠平滑肌的张力减少，减缓蠕动速度，从而有助于减轻胃肠痉挛和腹痛。
三、用法用量布司他片口服给药，一般成人剂量为20mg，每日3次（早、中、晚各1片），临床需要可以酌情调整剂量。
四、注意事项1. 布司他片属于处方药，应在医生指导下使用，严禁自行调整剂量或长期服用。
2. 对本品过敏者禁用，有心脏病、心律不齐、胃肠梗阻、病毒性肝炎等患者慎用。
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非布斯他片药物功效
非布斯他片药物是痛风患者需要的药物，那么非布斯他片药物功效是什么呢?下面是店铺为你整理的非布斯他片药物功效的相关内容，希望对你有用!
非布斯他片药物功效
药理作用
非布司他为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度。
非布司他常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。
药效学
对尿酸和黄嘌呤浓度的影响：健康受试者服用非布司他后，24小时平均血清尿酸浓度出现剂量依赖性降低，黄嘌呤的血清平均浓度升高。
此外，尿酸的每日总排泄量减少。
同时，每日尿液中的黄嘌呤总排泄量增多。
非布司他每日给药剂量为40mg和80mg时，24小时平均血清尿酸浓度的降低率为40%-55%。
对心脏复极化的影响：分别对健康受试者和痛风患者为试验对象进行试验，通过测定QTc间期评估本品对心脏复极化的影响。
本品每日最高剂量达300mg，稳态时对QT c间期无影响。
毒理研究
重复给药毒性：在12个月Beagle犬毒性试验中，剂量为15mg/kg剂量时(约为人用剂量80mg/d时血浆暴露量的4倍)在肾脏中有黄嘌呤结晶沉淀及结石。
类似的情况也出现在大鼠6个月试验中，在48mg/kg(约为人用剂量80mg/d时血浆暴露量的35倍)剂量时有黄嘌呤结晶沉淀。
遗传毒性：非布司他在有或无代谢活化时，CHL细胞染色体畸变试验结果阳性。
非布司他Ames试验、人外周血淋巴细胞染色体畸变试验、L5178Y小鼠淋巴瘤细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验、大鼠程序外DNA合成试验、大鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：非布司他经口给药剂量达48mg/kg/d(约为人用剂量
80mg/d时血浆暴露量的35倍)时，对雄雌大鼠生育力和生殖行为未见明显影响。
妊娠大鼠与家兔器官形成期经口给予非布司他剂量达到48mg/kg(约为人用剂量80mg/d时血浆暴露量40-51倍)，未见致畸作用。
妊娠大鼠围产期经口给予48mg/kg(约为人用剂量80mg/d时血浆暴露量40-51倍)，可见幼仔出生死亡率增加、体重降低。
致癌性：F344大鼠和B6C3F1小鼠为期两年的致癌试验中，雄性大鼠和雌性小鼠分别在剂量为24mg/kg(约为人用剂量80mg/d时的血浆暴露量的25倍)和18.75mg/kg(约为人用剂量80mg/d时的血浆暴露量的12.5倍)时可见移行细胞乳头状瘤和膀胱癌。
膀胱癌是肾脏和膀胱结石所继发的。
非布斯他片药物相互作用
非布司他对其它药物的影响：
黄嘌呤氧化酶底物类药物-硫唑嘌呤、巯嘌呤和茶碱：非布司他是一个黄嘌呤氧化酶抑制剂。
一项以健康受试者为试验对象、旨在评估本品对茶碱药代动力学影响的试验表明，本品与茶碱同时服用将导致尿中茶碱的主要代谢物之一1-甲基黄嘌呤的含量增大400倍。
由于人体长期暴露于1-甲基黄嘌呤的安全性尚不明确，故非布司他与茶碱同时给药时应谨慎。
本品与通过黄嘌呤氧化酶代谢的药物(如硫唑嘌呤和巯嘌呤)的相互作用未进行研究。
本品对黄嘌呤氧化酶的抑制可能会导致这些药物血浆浓度升高，进而产生毒性。
本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、巯嘌呤治疗的患者[见禁忌和药物相互作用]。
硫唑嘌呤和巯嘌呤通过三个主要代谢途径进行代谢，其中一个由黄嘌呤氧化酶介导。
虽然为进行本品与硫唑嘌呤和巯嘌呤药物相互作用的研究，但是别嘌醇(一个黄嘌呤氧化酶抑制剂)与硫唑嘌呤或巯嘌呤同时给药已发现这些药物血药浓度有显著升高。
因为本品是一个黄嘌呤氧化酶抑制剂，所以它可以抑制硫唑嘌呤和巯嘌呤由黄嘌呤氧化酶介导的代谢，导致硫唑嘌呤或巯嘌呤血药浓度升高，可能导致严重毒性。
P450底物药物：体外研究表明非布司他临床相关浓度时不会抑制P450酶CYP1A2、2C9、2C19、2D6或3A4，它也不会诱导CYP1A2、2B6、2C9、2C19或3A4。
因此，本品与通过这些CYP酶代谢的药物之间不可能有药代动力学相互作用。
其它药物对非布司他的影响：
非布司他通过多种代谢酶以结合和氧化两种方式代谢。
每个酶亚型的相关作用还不清楚。
本品和抑制或诱导某一特定酶亚型的药物之间一般不会有相互作用。
体内药物相互作用研究：
茶碱：本品与茶碱同时服用时无需调整给药剂量。
本品(80mg每日一次)与茶碱同服将导致茶碱的Cmax和AUC分别增大6%和6.5%。
茶碱的这两个参数变化被认为是无统计学意义或不显著。
但是，试验表明，本品对黄嘌呤氧化酶的抑制作用导致经尿排泄的1-甲基黄嘌呤(茶碱的一种主要代谢物)含量增大约400倍。
关于人体长期暴露于1-甲基黄嘌呤的安全性，目前未展开相关试验研究。
在决定同服本品与茶碱时，应考虑到1-甲基黄嘌呤的体内蓄积。
秋水仙碱：本品和秋水仙碱联合给药时，二者都无需进行剂量调整。
本品(40mg，每日一次)与秋水仙碱(0.6mg，每日两次)联合给药，导致非布司他Cmax和AUC24分别增加12%和7%。
此外，秋水仙碱(0.6mg，每日两次)与本品(每日120mg)联合给药，导致上午和下午给药后的Cmax或AUC出现小于11%的变化。
这些变化不具临床意义。
萘普生：本品和萘普生联合给药，二者都无需进行剂量调整。
本品(80mg，每日一次)与萘普生(500mg，每日两次)联合给药，导致非布司他Cmax和AUC分别增加28%和40%。
该增加无临床意义。
而且，萘普生的Cmax或AUC均无显著变化(<2%)。
吲哚美辛：本品和吲哚美辛联合给药时，二者都无需进行剂量调整。
本品(80mg，每日一次)和吲哚美辛(50mg，每日两次)联合给药，非布司他或吲哚美辛的Cmax或AUC未产生任何显著变化(<7%)。
氢氯噻嗪：本品和氢氯噻嗪联合给药时，无需进行剂量调整。
本
品(80mg)与氢氯噻嗪(50mg)联合给药，非布司他的Cmax或AUC未产生任何有临床意义的变化(<4%)，而且血清尿酸浓度未受显著影响。
华法林：华法林与本品联合给药无需进行剂量调整。
本品(80mg，每日一次)与华法林联合给药，对健康受试者华法林药代动力学无影响。
本品给药也未对INR和凝血因子Ⅶ活性产生影响。
地昔帕明：CYP2D6底物(如地昔帕明)与本品联合给药，无需进行剂量调整。
体外和体内试验表明非布司他是CYP2D6的弱抑制剂。
非布司他(120mg，每日一次)与地昔帕明(25mg)联合给药导致地昔帕明的Cmax(16%)和AUC(22%)增加，这与2-羟基地昔帕明与地昔帕明的代谢比率下降17%有关(根据AUC)。