毒性中药饮片管理制度
毒性中药饮片管理制度(墙上)之欧阳法创编
毒麻中药饮片管理制度
一、毒性中药饮片指毒性剧烈，治疗剂量和中毒剂量相近，使用不当会使人中毒或死亡的药材。
毒性中药管理的品种为砒石（红、白）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝嵩、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄等28种。
按麻醉药品管理的中药饮片为罂粟壳。
二、按<<中华人民共和国药品管理法>>、<<医疗用毒性药品管理办法>>执行。
三、毒性药材设专库储存，双人双锁保管，并有良好的防盗设施。
毒性药材库要有明显的标志，无关人员严禁入内。
库房应符合国家消防安全规定，并经有关部门验收。
四、毒性药材验收储存保管，检查药材与采购计划单是否一致，其包装是否完好，封口是否严密，标签是否完整、清楚，包装上是否有明显的国家规定标志。
逐件称量其净重，与供货合同相符。
五、定期组织库保管员及有关人员学习关于毒性药材的贮存、管理及人员操作防护知识，确保万无一失。
合格入库后，按不同类别、不同品种、不同产地、不同规格、不同批号分类分区存放，需阴凉保存的挥发性物料存放于阴凉库，温度不得超过20℃，湿度不得过75%，做好温湿度观察和记录工作和定期养护工作。
中药毒性药品管理制度
中药毒性药品管理制度
是指对中药中含有毒性成分的药品进行管理的制度。
中药中常常含有一些具有毒性的成分，如有些植物的根、茎、叶、果实等部分含有毒性成分，它们在制药过程中需要进行相应的处理和管理。
中药毒性药品管理制度通常包括以下内容：
1. 毒性药品鉴定与分类：对中药中的毒性成分进行鉴定与分类，确保对含有毒性成分的药品进行明确的标识和管理。
2. 毒性药品溶剂选择与配方：选择适当的溶剂和配方来减少药品中的毒性成分含量，确保药品的安全性和有效性。
3. 毒性药品生产工艺控制：针对含有毒性成分的中药，制定详细的生产工艺和工作流程，控制药品中毒性成分的含量和释放。
4. 毒性药品贮存和运输：确保毒性药品在贮存和运输过程中符合相关的安全要求，避免药品污染和事故发生。
5. 毒性药品销售和使用：对销售和使用毒性药品的机构和个人进行严格的审核和管理，确保毒性药品的合理使用和安全性。
中药毒性药品管理制度的目的是保护消费者的健康和安全，确保中药制品的质量和疗效，同时加强对中药中毒性成分的控制和管理，降低中药对人体的潜在危害。
第 1 页共 1 页。
中药饮片的管理制度(最新5篇)
中药饮片的管理制度(最新5篇)中药饮片的管理制度篇一一、目的：为确保中药饮片质量，发挥中药治病救人的疗效，保障人民用药安全，特制定本制度。
二、质量验收员严格按照法定标准和购货合同对购进中药饮片进行逐批验收。
三、必须有真实、完整的验收购进记录，验收记录必须保存不得少于3年。
内容包括：购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、合格证情况、验收人员质检情况等。
四、验收中药饮片，包装要符合国家药品包装质量要求，并标示生产企业的`名称、地址、采用的。
炮制规范、生产许可证品名、净重、生产日期、生产批号、此批号的检验报告书等。
实施批准文号的应标示批准文号。
五、中药饮片的质量验收由专职质量验收员验收，如有疑问请上级药师复验。
六、中药饮片的质量要求应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》的要求。
七、中药饮片的饮片片型、色泽、特性、气味应符合该品种规定。
八、验收应在待验区进行，验收工作应在一个工作日内完成九、验收合格后，验收员应在随货票上签字，验收中发现货单不符或质量不合格的药品应当拒收，并做拒收记录。
中药饮片的管理制度篇二一、中药饮片验收入库前须检查购进品种是否符合饮片购进合同条款，不符合的不予验收。
二、中药饮片验收前要查看生产经销企业与其销售人员资质证照、有质量内容的合同协议。
购进验收记录必须真实、完整，购进验收记录保存不得少于2年。
验收记录的内容包括：药品名称，规格，数量，生产批号，效期，购进日期，经销企业名称，声场企业名称，验收人及质量检查验收情况等。
三、验收毒性等特殊中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药资格的饮片定点生产证》，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格，验收必须两人以上在场，记录必须双人签名。
四、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》，《全国中药炮制规范》的要求。
五、中药饮片的各品种、片型应符合各自规定的片型规格，厚薄均匀，整齐，表面光洁，无整体，无连刀片，斧头片等，异型片不得超过±10%。
毒性中药材管理制度
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
特殊管理药品管理制度第一章总则1.目的加强对毒性中药材的监督管理，防止毒性中药材流入非法渠道，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗用毒性药品管理办法》1995年4月，国家中医药管理局、卫生部等四部委公布了28种毒性中药材品种制定本规定。
2.范围麻醉药品、毒性中药材特殊管理药品购进、储存、销售、运输全过程的管理，特殊药品安全管理。
3.特殊管理药品指麻醉药品、毒性中药材、中药饮片。
3.1麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。
包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药及指定的其他易成瘾的药品、药用原植物及其制剂。
3.1.1麻醉药品品种：醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵、阿芬太尼、烯丙罗定、阿醋美沙朵、阿法美罗定、阿法美沙朵、阿法甲基芬太尼、阿法甲基硫代芬太尼、阿法罗定、阿尼利定、苄替啶、苄吗啡、倍醋美沙朵、倍他羟基芬太尼、倍他羟基-3-甲基芬太尼、倍他美罗定、倍他美沙朵、倍他罗定、贝齐米特、大麻与大麻树脂、氯尼他秦、古柯叶、可卡因＊、可多克辛、罂粟秆浓缩物＊、地索吗啡、右吗拉胺、地恩丙胺、二乙噻丁、地芬诺辛、二氢埃托啡＊、双氢吗啡、地美沙朵、地美庚醇、二甲噻丁、吗苯丁酯、地芬诺酯＊、地匹哌酮、羟蒂巴酚、芽子碱、乙甲噻丁、依托尼秦、埃托啡、依托利定、芬太尼＊、呋替啶、海洛因、氢可酮、氢吗啡醇、氢吗啡酮、羟哌替啶、异美沙酮、凯托米酮、左美沙芬、左吗拉胺、左芬啡烷、左啡诺、美他佐辛、美沙酮＊、美沙酮中间体、甲地索啡、甲二氢吗啡、3-甲基芬太尼、3-甲基硫代芬太尼、美托酮、吗拉胺中间体、吗哌利定、吗啡＊、吗啡甲溴化物及其它五价氮吗啡衍生物、吗啡-Ｎ-氧化物、1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯、麦罗啡、尼可吗啡、诺美沙朵、去甲左啡诺、去甲美沙酮、去甲吗啡、诺匹哌酮、阿片＊、羟考酮＊、羟吗啡酮、对氟芬太尼、１-苯乙基-４-苯基-４-哌啶乙酸酯、哌替啶＊、哌替啶中间体Ａ、哌替啶中间体Ｂ、哌替啶中间体Ｃ、苯吗庚酮、非那丙胺、非那佐辛、非诺啡烷、苯哌利定、匹米诺定、哌腈米特、罂粟壳＊、普罗庚嗪、丙哌利定、消旋甲啡烷、消旋吗拉胺、消旋啡烷、瑞芬太尼＊、舒芬太尼＊、醋氢可酮、蒂巴因＊、硫代芬太尼、替利定、三甲利定、醋氢可待因、布桂嗪＊、可待因＊、复方樟脑酊＊、右丙氧芬＊、双氢可待因＊、乙基吗啡＊、尼可待因、尼二氢可待因、去甲可待因、福尔可定＊、丙吡兰、阿桔片、吗啡阿托品注射液（注：1．上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂2．品种目录有＊的麻醉药品为我国生产及使用的品种）3.2毒性中药材：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马线、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。
中药毒性药品管理制度范文（2篇）
中药毒性药品管理制度范文1.按照《湖南省毒性中药、成药及制剂管理规定》，认真做好毒性药品的管理，对此类药品必须有健全的药品出入帐目、实行“五专”管理。
2.领取毒性中药及制剂成品应清楚填写规格、数量、实发数、领用用途并签字。
3.配制、加工炮制此类中药由专人负责，严防与其他药品混杂。
每次配制、加工炮制需经二人核对无误，并详细记录每次配制、加工炮制所用原材料和成品数，经手人要签字备查，所用工具、容器要处理干净，并且专用，严防浪费与污染。
4.毒性中药、成药及制剂的标签应有明显标记，并标明用法、用量，在标签显著位置用黑色标注“毒”的字样。
5.调配毒性药品处方时，必须认真负责、计量准确，核对后方可发出，对未注明“生用”的毒性中药必须采用炮炙品；处方一次有效，取药后处方保存____年。
6.定期检查，核对帐物是否相符，严防霉变、虫蛀等变质现象，一经发现，按有关规定妥善处理。
中药毒性药品管理制度范文（2）第一章总则第一条本制度根据国家有关法律法规，结合本单位实际情况制定，旨在规范中药毒性药品的管理，确保用药安全。
第二条中药毒性药品是指具有一定药效、可能对人体产生不良反应或有一定毒性的中药饮片、中药提取物、中药注射剂等剂型的药品。
第三条中药毒性药品管理的原则是:安全第一，预防为主，合理使用，科学管理。
第四条中药毒性药品管理的责任主体是本单位的负责人、中药药方审核人员、中药采购人员、中药制剂人员、药师等。
第五条中药毒性药品管理的内容包括：中药毒性药品的采购、验收、储存、核算、使用、消毒、临床监测等环节。
第二章采购管理第六条中药毒性药品的采购应当严格执行国家有关采购管理规定，确保质量可靠，来源合法。
第七条中药毒性药品的采购应当由负责中药采购工作的人员负责，确保专人负责。
第八条中药毒性药品的采购应当优先选择有资质的正规药品供应商，对供应商的资质、信誉、质量管理制度等进行评估。
第九条中药毒性药品的采购应当进行全面、真实、准确的询价比价，确保价格合理。
毒、麻中药饮片管理制度
毒、麻中药饮片管理制度毒性中药饮片指毒性剧烈，治疗剂量和中毒剂量相近，使用不当会使人中毒或死亡的药材。
毒性中药管理的品种为砒石（红砒、白砒）、砒霜、雄黄、水银、红粉、轻粉、白降丹、生马钱子、生草乌、雪上一枝蒿、生川乌、生白附子、生半夏、生天南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、天仙子、洋金花、闹羊花、斑蝥、青娘子、红娘子、蟾酥等。
按麻醉药品管理的中药饮片为罂粟壳。
1、按<<中华人民共和国药品管理法>>、<<医疗用毒性药品管理办法>>执行。
2、毒性药材设专库储存，双人双锁保管，并有良好的防盗设施。
毒性药材库要有明显的标志，无关人员严禁入内。
库房应符合国家消防安全规定，并经有关部门验收。
3、毒性药材验收储存保管时，检查药材与采购计划单是否一致，其包装是否完好，封口是否严密，标签是否完整、清楚，包装上是否有明显的国家规定标志。
并逐件称量其净重，与供货合同相符后，方可办理入库，4、定期组织库保管员及有关人员学习关于毒性药材的贮存、管理及人员操作防护知识，确保万无一失。
合格入库后，按不同类别、不同品种、不同产地、不同规格、不同批号分类分区定置码放于洁净的垫板上，需阴凉保存的挥发性物料存放于阴凉库，温度不得超过20℃，湿度不得过75%，作好库房的温湿度观察和记录工作和定期养护工作。
文案编辑词条B 添加义项?文案，原指放书的桌子，后来指在桌子上写字的人。
现在指的是公司或企业中从事文字工作的职位，就是以文字来表现已经制定的创意策略。
文案它不同于设计师用画面或其他手段的表现手法，它是一个与广告创意先后相继的表现的过程、发展的过程、深化的过程，多存在于广告公司，企业宣传，新闻策划等。
基本信息中文名称文案外文名称Copy目录1发展历程2主要工作3分类构成4基本要求5工作范围6文案写法7实际应用折叠编辑本段发展历程汉字"文案"(wén àn)是指古代官衙中掌管档案、负责起草文书的幕友,亦指官署中的公文、书信等;在现代，文案的称呼主要用在商业领域，其意义与中国古代所说的文案是有区别的。
毒麻中药饮片管理规定
毒麻中药饮片管理规定 Hessen was revised in January 2021
毒、麻中药饮片管理制度
毒性中药饮片指毒性剧烈，治疗剂量和中毒剂量相近，使用不当会使人中毒或死亡的药材。
毒性中药管理的品种为砒石（红砒、白砒）、砒霜、雄黄、水银、红粉、轻粉、白降丹、生马钱子、生草乌、雪上一枝蒿、生川乌、生白附子、生半夏、生天南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、天仙子、洋金花、闹羊花、斑蝥、青娘子、红娘子、蟾酥等28种。
按麻醉药品管理的中药饮片为罂粟壳。
1、按<<中华人民共和国药品管理法>>、<<医疗用毒性药品管理办法>>执行。
2、毒性药材设专库储存，双人双锁保管，并有良好的防盗设施。
毒性药材库要有明显的标志，无关人员严禁入内。
库房应符合国家消防安全规定，并经有关部门验收。
3、毒性药材验收储存保管时，检查药材与采购计划单是否一致，其包装是否完好，封口是否严密，标签是否完整、清楚，包装上是否有明显的国家规定标志。
并逐件称量其净重，与供货合同相符后，方可办理入库，
4、定期组织库保管员及有关人员学习关于毒性药材的贮存、管理及人员操作防护知识，确保万无一失。
合格入库后，按不同类别、不同品种、不同产地、不同规格、不同批号分类分区定置码放于洁净的垫板上，需阴凉保存的挥发性物料存放于阴凉库，温度不得超过20℃，湿度不得过75%，作好库房的温湿度观察和记录工作和定期养护工作。
5、遵守特殊药品管理制度以及规范，积极实施向主管部门上报机制。
中药毒性饮片管理制度
中药毒性饮片管理制度中药毒性饮片是一种以中药材为原料制成的片剂，具有疾病防治和保健功效。
然而，由于中药材的特殊性质，其中可能存在一些毒性成分，进而对人体健康造成潜在风险。
因此，建立中药毒性饮片管理制度成为当务之急。
首先，中药毒性饮片管理制度的建立应包括必要的法律法规。
相关法律法规应明确规定中药毒性饮片的生产、销售和使用等各个环节的责任和义务。
对于违规生产、销售或使用中药毒性饮片的行为，应给予严厉的处罚，以保护人民健康权益。
其次，中药毒性饮片的生产企业应建立科学合理的质量控制体系。
该体系应包括供应商管理、原辅料检验、生产过程控制、质量检测等多个环节。
生产企业必须严格把控中药材采购的质量，并进行规范的原辅料检验，以确保中药毒性饮片的质量安全。
另外，中药毒性饮片的销售环节也需加强管理。
销售企业应进行合法经营，严格按照产品标准进行销售。
对于中药毒性饮片的销售，药店或药房工作人员应具备专业知识和技能，提供准确的使用指导，并确保销售记录的完整性和准确性，以便跟踪和溯源。
此外，对于中药毒性饮片的使用，需提倡规范用药。
医生、药师等医疗人员应根据患者具体情况，合理选择中药毒性饮片，并明确用药的禁忌和注意事项。
患者在使用中药毒性饮片时应按照医嘱和说明书正确用药，并关注用药期间出现的异常反应，并及时告知医生。
此外，建立中药毒性饮片的监测和警示机制也至关重要。
相关机构和专家应根据疾病发生变化和临床需要，定期对中药毒性饮片开展监测和评估工作，及时发布监测结果和警示信息，以保障公众健康安全。
最后，中药毒性饮片管理制度还需要公众的积极参与和监督。
公众应提高对中药毒性饮片的认知，增强自我保护意识，对市场上的中药毒性饮片进行选择和使用时要慎重，并及时向有关部门举报违规行为，以提升管理制度的有效性。
综上所述，建立完善的中药毒性饮片管理制度是保证中药品质量安全、保护公众健康的关键。
相关法律法规、质量控制体系、销售管理、规范用药、监测和警示机制以及公众参与等方面的措施都应得到充分重视和落实。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
毒性中药饮片管理制度
为了保障人民群众的用药安全，加强对毒性中药饮片的管理，促进我国中药产业的健康发展，确保中药饮片的安全有效使用，现制定毒性中药饮片管理制度如下：
一、毒性中药饮片的定义
毒性中药饮片是指那些在一定条件下可能对人体产生不良反应或者剧毒作用的中药材或中药饮片。
二、毒性中药饮片的分类
1. 毒性中药饮片分为三级类别：
（1）一级毒性中药饮片：包括罂粟壳、雄黄、砒霜等极具毒性的中药饮片；
（2）二级毒性中药饮片：包括巴豆、半夏等具有较强毒性的中药饮片；
（3）三级毒性中药饮片：包括贝母、铁皮石斛等具有一般毒性的中药饮片。
三、毒性中药饮片的采购与储存
1. 药房、医院及其他医药机构采购毒性中药饮片应在国家批准的中药配方集团及其生产企业采购；
2. 毒性中药饮片需存放在干燥通风处，避免日光直射，远离火源和有毒有害物质。
四、毒性中药饮片的配方制备
1. 配制毒性中药饮片前，药师应认真阅读药品说明书，了解毒性中药饮片的特性和禁忌病症；
2. 只有具备中医执业资格的医师及中医药师才能自行配制毒性中药饮片，其他医务人员不得擅自调配；
3. 药师在配制毒性中药饮片时，应佩戴口罩、手套等防护用品，避免接触药物。
五、毒性中药饮片的使用
1. 医师在使用毒性中药饮片前，应充分了解患者的病情，谨慎使用；
2. 服用毒性中药饮片过程中，患者应密切观察自身症状变化，如出现不良反应应及时停药并向医生报告；
3. 对于老年人、孕妇、儿童等特殊人群，应慎用毒性中药饮片，如需使用应在专业医师指导下进行。
六、毒性中药饮片的监测与评估
1. 医疗机构应定期对毒性中药饮片进行质量监测，确保药品的安全有效；
2. 对于不良反应较高的毒性中药饮片，医疗机构应建立相应的不良反应监测与评估系统，及时掌握药品的使用效果和不良反应情况；
3. 对于危害较大的毒性中药饮片，医疗机构应建立毒物监测与评估系统，提高对药品毒性反应的应急处置能力。
七、毒性中药饮片的库存管理
1. 医疗机构应建立毒性中药饮片的库存清册，做好药品的进销存记录；
2. 毒性中药饮片的库房应设置专人管理，保证库房内环境整洁、通风良好；
3. 毒性中药饮片库房应按规定定期检查，对已过期或者变质的药品及时清理销毁，做到无过期药品存留。
八、毒性中药饮片的报警与应急处置
1. 医疗机构应建立毒性中药饮片的应急处置预案，对可能出现的毒物中毒事件做出相应的报警程序和处置方案；
2. 在发生毒物中毒事件时，医务人员应立即采取紧急救治措施，并报告相关主管部门，协助做好事故调查与处理工作；
3. 对于因使用毒性中药饮片引起的不良反应或意外事件，医疗机构应及时向患者及家属做出相应的解释说明，并给予补救与赔偿。
九、毒性中药饮片的宣传教育
1. 医疗机构应加强对医务人员的毒性中药饮片管理知识培训和技能培训，提高医师、药师等专业人员的毒性中药饮片管理水平；
2. 向患者及社会大众宣传毒性中药饮片的使用注意事项和预防措施，增强公众对毒性中药饮片的认识和防范意识；
3. 加强对毒性中药饮片的科普宣传，深入推进中药文化的普及，提高人们对传统中医药的认识和信任。
十、毒性中药饮片管理的监督与检查
1. 地方卫生主管部门应定期开展对医疗机构毒性中药饮片管理的监督与检查工作，对于违规行为及时进行处罚和整改；
2. 对于发现未经批准生产、销售毒性中药饮片的企业，相关主管部门应依法予以查处，对严重违法行为者将追究法律责任；
3. 对于发生毒物中毒事件的医疗机构及相关责任人，相关主管部门应追究其法律责任，确保医疗行为的合法合规。
以上毒性中药饮片管理制度自发布之日起生效，涉及医疗机构、生产企业及个人均需严格按照本管理制度执行。
希望各级相关主管部门及医疗机构认真贯彻执行，不断完善毒性中药饮片管理制度，不断提高中医药服务水平，为人民的健康保驾护航。