尿糖定性验证试验
高中生物必修3实验：模拟尿糖的检测
高中生物必修3实验：模拟尿糖的检测
实验十六模拟尿糖的检测
目的：学会尿糖的检测方法、检查“尿样”中是否含有葡萄糖。
1、取样：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液
2、检测方法：斐林试剂(水浴加热)或班氏试剂或尿糖试纸
3、结果：(用斐林试剂检测)试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。
4、分析：因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖，与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀，而正常人尿液中无还原糖，所以没有发生反应。
班氏试剂：①在40ML水中加入85ML柠檬酸钠和50g无水碳酸钠，形成柠檬酸钠――Na2CO3溶液。
②在50ML热水中加入8.5g无水CuSO4制成CuSO4溶液，③把CuSO4溶液倒入柠檬酸钠――Na2CO3溶液中，边加边搅拌，如有沉淀可过滤。
班氏试剂同斐林试剂一样，同还原糖反应，生成砖红色沉淀。
优点：1，班氏试剂可长期保存，不必现配现用，柠檬酸钠――Na2CO3为缓冲对，产生的OH-有限，2，碱性比斐林试剂弱，灵敏度高，干扰因素少，实际应用更多。
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糖尿病尿糖的测定
糖尿病尿糖的测定
正常人24小时由尿排出的葡萄糖少于0.5g，在常规尿葡萄糖检测时为
阴性。
只有当血糖浓度高于8.9-9.9mmol/L(160-180mg/dl)，超过肾小
管重吸收能力时，尿糖试验才为阳性。
所以将肾对葡萄糖的吸收能力
用血糖浓度8.9-9.9mmol/L(160-180mg/dl)表示，即此值为正常肾糖阈。
临床上有些糖尿病是由于受试者肾糖阈值低于正常人，如妊娠妇女由
于肾糖阈值降低，可出现暂时性糖尿。
而长期患糖尿病的患者其肾糖
阈值可高于正常人。
尿糖测定已广泛用于对糖尿病的初判断，通常作为过筛程序的一
部分。
尿糖测定一般不需要准确定量，当尿糖浓度为5.55-11.1mmol/L 时，应考虑糖尿病。
尿标本以膀胱排空再饮水后30分钟为宜，这样更
能准确地反映病人的代谢情况。
肾性尿糖是由于慢性肾炎、肾病综合征等疾病引起肾脏对糖的重
吸收障碍而出现的尿糖，但病人血糖及糖耐量曲线基本正常，这与糖
尿病性尿糖有根本的区别。
尿糖测定的原理多为什么
尿糖测定的原理多为什么尿糖测定是一种常见的临床检验方法，用于检测尿液中的糖含量。
尿糖测定的原理多种多样，下面将详细介绍几种常见的原理。
1. 比色法：比色法是尿糖测定的最常用方法之一。
其原理是利用尿液中的糖与还原剂结合产生可见光吸收的彩色物质，通过测量吸光度来判断尿液中糖的含量。
常用的还原剂有尿糖试剂片中的双氯芬酸和3,5-二硝基水杨酸等。
这些还原剂在酸性条件下具有特定的颜色，可以与糖产生可见光吸收作用，吸光度与尿液中糖的浓度成正比。
2. 酶法：酶法是尿糖测定的一种常见方法。
其原理是利用尿液中的糖酶，如葡萄糖氧化酶、葡萄糖脱氢酶等与糖发生特异性反应产生色素，并通过测量颜色的强度来判断尿液中糖的浓度。
具体步骤为将尿液中的糖与酶底物（如葡萄糖或NADP+）反应，产生的色素与染料分子比例相关，通过比色计测量光吸光度来定量糖的含量。
3. 尿糖试纸法：尿糖试纸法是一种简便、快速的尿糖测定方法，适用于实验室和家庭检测。
其原理是尿糖试纸上涂有含有还原剂、酶底物或酶的试剂，当尿液滴在试纸上时，这些试剂与尿液中的糖发生反应产生色素，通过比色来判断尿液中糖的浓度。
尿糖试纸法的优点是简单、快速、不需要复杂的仪器，适用于大规模筛查和临床应急检测。
4. 其他方法：除了上述常见的尿糖测定原理外，还有一些其他方法被用于尿糖测定。
例如，高温蒸发法利用高温将尿液蒸发至干燥，再用酚酞试剂染色，通过比色来判断尿液中糖的含量。
硒酸亚铁法与硫酸铜法利用硒酸亚铁或硫酸铜与糖发生反应，产生氧化还原反应所需的气体或颜色变化来定量糖的含量。
综上所述，尿糖测定的原理多种多样，可以分为比色法、酶法、尿糖试纸法和其他方法等。
这些方法根据不同的化学反应和测量原理来判断尿液中糖的含量，具有不同的优缺点和适用范围。
了解这些原理，可以帮助临床医师和实验室人员准确测定尿液中糖的浓度，从而判断糖尿病等疾病的发生和发展情况。
尿液理学蛋白本周蛋白尿糖检测试验ppt课件
酸中毒、发热、糖尿病、
PH
痛风或服用氯化铵等药物后
值
碱中毒、尿潴留、肾小管酸
中毒、服用碱性药物后
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【注意事项】
1.试带 应避光,密封与干燥保存,远离酸性和 碱性物质,以防失效
2.标本 应新鲜,放置过久会因挥发性酸丧失或 细菌繁殖而使pH增高,标本不能使用防腐剂, 否则可能会影响检测结果
【原理】
一、凝溶法
本周蛋白在pH4.9±0.1条件下，加热至
40℃～60℃时可发生凝固，温度升至
90℃～100℃时沉淀消失，当温度降低恢
复至40℃～60℃时又可重新凝固。
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【操作】（详见实验课本 P90 ）
1．标本处理 2．加入试剂 3．观察结果 4．验证结果
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【注意事项】
1．收集已诊断轻链疾病患者的尿液做此试验。尿液新鲜， 减少清蛋白、球蛋白分解变性产生的干扰。混浊尿液须先离 心取上清液。 2．严格控制或调节pH，凝溶法最适pH为4.5～5.5。 3．煮沸过滤时，动作迅速，保持高温，不要振荡，防止BJP 夹杂于其他沉淀蛋白中被过滤除掉而造成假阴性。过滤用漏 斗、滤纸、试管等用品，需保持高温状态，以避免温度降低 使BJP凝固。 4．凝溶法特异性高，操作繁琐、费时，灵敏度低（0.3～ 2.0）g/L。 5.操作时一定注意安全!!
• 【原理】
• Cu2+--碱-性-条-△-件-+-葡-萄-糖-→Cu+
• 蓝色
黄色至砖红色.
简易步骤:班氏试剂1ml(煮沸 不变色)+尿4滴→煮沸1-2min →冷却后观察.
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►操作：１ml班氏试剂，加热试管底部，煮沸，
观察，再加尿液2滴，继续煮沸１～２min，冷却 后观察结果。
尿的定性实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本实验旨在通过一系列定性实验，检测尿液中的主要成分，包括蛋白质、葡萄糖、酮体、胆红素、尿胆原、比重等，以了解尿液的基本生理状态和可能存在的病理情况。
二、实验原理尿液是由肾脏通过滤过、重吸收和分泌等过程形成的，其成分可以反映肾脏的功能状态和体内代谢情况。
本实验通过化学试剂与尿液中的特定成分发生反应，观察颜色变化、沉淀形成等现象，以定性检测尿液中的主要成分。
三、实验材料1. 尿标本：新鲜晨尿，约50ml。
2. 实验试剂：- 双缩脲试剂：用于检测尿液中的蛋白质。
- 斐林试剂：用于检测尿液中的葡萄糖。
- 醋酸锌试剂：用于检测尿液中的酮体。
- 邵氏试剂：用于检测尿液中的胆红素和尿胆原。
- 尿比重试剂：用于检测尿液的比重。
3. 仪器：试管、试管架、酒精灯、滴管、显微镜等。
四、实验步骤1. 蛋白质定性检测- 将尿液样本加入试管中，加入双缩脲试剂，观察颜色变化。
- 结果分析：出现紫色反应，说明尿液中含有蛋白质。
2. 葡萄糖定性检测- 将尿液样本加入试管中，加入斐林试剂，水浴加热。
- 结果分析：出现砖红色沉淀，说明尿液中含有葡萄糖。
3. 酮体定性检测- 将尿液样本加入试管中，加入醋酸锌试剂，观察颜色变化。
- 结果分析：出现绿色或蓝色反应，说明尿液中含有酮体。
4. 胆红素和尿胆原定性检测- 将尿液样本加入试管中，加入邵氏试剂，观察颜色变化。
- 结果分析：出现绿色或棕色反应，说明尿液中含有胆红素或尿胆原。
5. 尿液比重检测- 使用尿比重试剂，按照说明书操作，测定尿液比重。
- 结果分析：尿液比重在正常范围内（1.005-1.030），说明尿液浓度正常。
五、实验结果1. 蛋白质定性检测：出现紫色反应，说明尿液中含有蛋白质。
2. 葡萄糖定性检测：出现砖红色沉淀，说明尿液中含有葡萄糖。
3. 酮体定性检测：出现绿色反应，说明尿液中含有酮体。
4. 胆红素和尿胆原定性检测：出现棕色反应，说明尿液中含有尿胆原。
5. 尿液比重检测：尿液比重为1.020，说明尿液浓度正常。
尿糖(GLU)
尿糖（GLU）尿糖（GLU）介绍：正常人尿液中可有微量葡萄糖，尿内排出量<2.8mmol/24h用普通定性方法检查为阴性。
糖定性试验呈阳性的尿液称为糖尿，一般是指葡萄糖尿(glucosuria)偶见乳糖尿、戊糖尿、半乳糖尿等。
尿糖形成的原因和机制为：当血中葡萄糖浓度大于8.8mmol/L时，肾小球滤过的葡萄糖量超过肾小管重吸收肾力即可出现糖尿。
尿中是否出现葡萄糖取决于三个因素：①动脉血中的葡萄糖浓度②每秒流经肾小球中的血浆量;③近端肾小管上皮细胞重吸收葡萄糖的能和即肾糖阈。
肾糖阈可随肾小球滤过率和肾小管葡萄糖重吸收率的变化而改变，当肾小球滤过率诂低时可导致“肾糖阈”提高，而肾小管重吸收减少时则可引起肾糖阈降低。
葡萄糖尿除可因血糖浓度过高引起的外，出因肾小管重吸收能力降低引起的，后者备糖可正常。
目前尿糖的定性过筛试验多采用：①葡萄糖氧化酶试带法，此法特异性台、灵敏主蒿、简便、快速、并可用于尿化学分析仪。
②以前采用的班氏尿糖定性试验是测定葡萄糖的特异试验。
凡尿中存在其它糖(如果糖、乳糖、戊糖等)及其它还原物质如肌酐、尿酸、维生素C等也可呈阳性反应，现多已不用。
③薄层层析法是鉴别、确保尿糖种类的特异敏感的实验方法，但操作复杂，仅在必要时应用。
尿糖（GLU）正常值：正常人尿液中可有微量葡萄糖，尿内排出量<2.8mmol/24h用普通定性方法检查为阴性。
[参考值]定性：阴性（－）定量：<2.8mmol/24h(<0.5g/24h)。
浓度为0.1-0.8mmol/L(1-15mg/dl)。
尿糖（GLU）临床意义：异常结果：1.血糖增高性：糖尿(1)饮食性糖尿：可因短时间摄入大量糖类而引起。
因此为确诊有无糖尿，必须检查清晨空腹的尿液以排除饮食的影响。
(2)一过性糖尿：也称应激性糖尿。
于颅脑外伤、脑血管意外、情绪激动等情况下，延脑血糖中枢受到刺激，导致肾上腺素、胰高血糖至少大量释放，因而事出现暂时性高血糖和糖尿。
尿糖酮体胆色素
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（一）胆红素检查（BIL）：
胆红素是红细胞破坏后的代谢产生。可 分为未经肝处理的未结合的胆红素、经肝与 葡萄糖醛酸结合形成的结合胆红素、与白蛋 白结合的δ-胆红素 。未结合胆红素不溶于水， 在血中与蛋白质结合不能通过肾小球滤膜。 结合胆红素分子量小，溶解度高，可通过肾 小球滤膜，由尿中排出。
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3.尿液糖的纸层析法
在层析法中有固定相和流动相，两相 间可做相对流动。当样品中各种糖随流动 相通过固定相时，即反复发生吸附、脱附、 解析或其他亲和作用，由于各种糖在上述 性能上的差异而产生移动速度的差异，而 相互分离。
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4.尿糖检查的临床意义
生理性糖尿
摄食性糖尿
神经精神性糖尿
葡萄糖尿
妊娠性糖尿 真性糖尿
病理性糖尿
糖
胰岛外性糖尿
尿
半乳糖尿
非葡萄糖尿
果糖尿 戊糖尿
其他糖尿
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[参考值]
定性：阴性 定量：<2.8mmol/24h(<0.5g/24h) 浓度为0.1-0.8mmol/L(1-15mg/dl)
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[临床意义]
尿中出现糖可见于以下情况。 1．血糖增高性糖尿
（1）饮食性糖尿：可因短时间摄入大 量糖类而引起。因此为确诊有无糖尿，必 须检查清晨空腹的尿液以排除饮食的影响。
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邻甲苯胺法: (O-TB法):
葡萄糖与邻甲苯胺在强酸溶液中加热, 葡萄糖的醛基与邻甲苯胺缩合形成葡萄糖基 胺,后者脱水生成席夫碱,再经结构重排,生成 有色化合物,在630nm有吸收峰。
班氏法测定尿糖的原理
班氏法测定尿糖的原理
班氏法测定尿糖的原理
班氏法是一种用于测定尿液中糖分含量的化学分析方法。
该方法通过添加班氏试剂到尿样中来测定尿液中的糖含量。
这种试剂由苯酚和氨水混合而成，它们与糖分子有特定的化学反应，生成一种深褐色化合物。
班氏法的原理基于糖的还原性质。
当糖分子与班氏试剂反应时，它们会被还原成更简单的化合物。
班氏试剂中的苯酚和氨水被还原为3,5-二羟甲基苯并噻唑类物质（巴尔多湖紫）。
这种化合物有强烈的吸收峰，可以用于测量尿液中糖分的含量。
因此，班氏试剂的颜色深度与尿液中糖的浓度成正比。
班氏法的操作比较简单。
首先，将尿样与班氏试剂混合并深度加热，使其充分反应。
然后将反应混合物冷却，并用分光光度计或比色计测量其吸光度。
尿中糖分量的浓度可根据吸光度数据计算出。
总体来说，班氏法是一种简单、快速且准确测定尿液中糖分含量的方法。
它在临床和科研领域有着广泛的应用。
但是，班氏法不能区分不同类型的糖分子，因此不能用于鉴定尿液中特定类型的糖。
此外，该
法也不能测定非糖的物质含量，因此对于需要同时测定其他化学成分的尿液来说并不适用。
总之，班氏法是一种基于糖的还原性质测定尿液中糖分含量的方法。
它简单、快速、准确，但不能区分不同类型的糖分子，也不能同时测定其他非糖成分的含量。
尿糖试纸实验报告
尿糖试纸实验报告
《尿糖试纸实验报告》
尿糖试纸是一种常用的医学检测工具，它可以用来检测尿液中的葡萄糖含量。
在临床上，尿糖试纸被广泛应用于糖尿病患者的日常监测中。
通过尿糖试纸实验，我们可以了解到自己的血糖水平是否正常，以及是否存在糖尿病等疾病。
在进行尿糖试纸实验时，首先需要准备尿液样本和尿糖试纸。
将尿液滴在尿糖试纸上，然后等待一段时间，根据试纸上显示的颜色变化来判断尿液中的葡萄糖含量。
通常来说，颜色越深，葡萄糖含量越高。
尿糖试纸实验的结果可以帮助我们及时了解自己的健康状况。
如果实验结果显示尿液中含有过高的葡萄糖，可能意味着患有糖尿病或其他代谢性疾病。
在这种情况下，及时就医和调整饮食习惯是非常重要的。
此外，尿糖试纸实验也可以用于糖尿病患者的日常监测。
通过定期使用尿糖试纸进行自我检测，患者可以及时了解自己的血糖水平，从而调整胰岛素注射量和饮食结构，保持血糖在正常范围内，减少并发症的发生。
总的来说，尿糖试纸实验是一种简单、快捷、有效的检测方法，可以帮助我们及时了解自己的健康状况，特别是对于糖尿病患者来说，它更是一种必不可少的工具。
希望大家能够重视自己的健康，定期使用尿糖试纸进行检测，及时发现并预防疾病的发生。
尿糖测定实训报告
一、实训目的本次尿糖测定实训旨在通过实际操作，使学生掌握尿糖测定的原理、方法及步骤，提高学生对临床检验工作的认识，增强实际操作能力，培养严谨的工作态度和良好的职业素养。
二、实训时间2023年X月X日至2023年X月X日三、实训地点XX医学院临床检验实验室四、实训内容1. 尿糖测定的原理2. 尿糖测定方法及步骤3. 试剂和仪器4. 结果分析与评价五、实训过程1. 尿糖测定的原理尿糖测定是通过检测尿液中的葡萄糖含量来判断机体是否患有糖尿病或其他影响糖代谢的疾病。
常用的尿糖测定方法有班氏法、葡萄糖氧化酶法等。
2. 尿糖测定方法及步骤（1）班氏法1）取尿液2ml于试管中。
2）加入班氏试剂1ml。
3）混匀，置于沸水中加热5分钟。
4）取出，冷却后观察颜色变化。
5）与标准比色板对照，判断尿糖含量。
（2）葡萄糖氧化酶法1）取尿液2ml于试管中。
2）加入葡萄糖氧化酶试剂1ml。
3）将试管放入仪器中，启动测定程序。
4）仪器自动测定尿液中的葡萄糖含量。
3. 试剂和仪器试剂：班氏试剂、葡萄糖氧化酶试剂、标准比色板。
仪器：沸水浴锅、分光光度计。
4. 结果分析与评价根据测定结果，将尿糖含量分为以下等级：- 阴性：尿液中无葡萄糖。
- 微量：尿液中葡萄糖含量较低。
- 阳性：尿液中葡萄糖含量较高。
六、实训结果本次实训中，我们按照实训步骤进行了尿糖测定，得到了以下结果：- 班氏法：尿糖含量为阴性。
- 葡萄糖氧化酶法：尿糖含量为阴性。
七、实训体会通过本次实训，我深刻认识到以下几点：1. 尿糖测定是临床检验中常用的一种检测方法，对于糖尿病等疾病的诊断具有重要意义。
2. 实验操作过程中，要严格按照步骤进行，确保实验结果的准确性。
3. 在实际工作中，要注重细节，提高自己的操作技能和职业素养。
八、实训总结本次尿糖测定实训使我受益匪浅，不仅掌握了尿糖测定的原理、方法及步骤，还提高了自己的实际操作能力。
在今后的学习和工作中，我将继续努力，不断提高自己的综合素质，为临床检验事业贡献自己的力量。
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1.目的：学会尿糖定性检验的方法。
2.原理：柠檬酸钠和碳酸钠均为强碱弱酸盐，在水中它们均可水解产生OH-，与柠檬酸钠-Na2CO3溶液和CuSO4溶液的醛基反应生成砖红色沉淀。
3.试剂：班氏试剂。
4.步骤：
4.1、在试管中加入1毫升班氏试剂，加热到沸腾，如不变色，则可使用。
4.2、再在试管中滴入2滴新鲜澄清的尿液，摇匀。
4.3、加热上述混合液到沸腾，并持续二三分钟。
4.4、观察试管内混合液颜色是否发生变化，是否有沉淀物产生，并按下表提示作出判断记录。
混合液颜色变化和沉淀物的生成
含糖量
蓝色和蓝灰色
0.02g%
浅蓝绿色沉淀
0.1-0.5g%
黄绿色沉淀
0.5-1.4g%
黄色沉淀
1.4-2.0g%
橘黄色沉淀
2.0g%以上
5注意事项：
1、班氏试剂和尿液混合液的比例应为10∶1。
2、如是糖尿病人，检验前二三天最好停止服药。