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药品分类储存要求

药品分类储存要求

药品分类储存要求药品分类储存要求药品是指用于预防、治疗、诊断和缓解疾病的化学物质或生物制品。

药品的分类储存要求是非常重要的,这不仅可以保证药品的质量和安全性,还可以提高工作效率和减少误用风险。

本文将从药品分类、储存环境、储存方法等方面详细介绍药品分类储存要求。

一、药品分类根据其性质和用途,药品可分为以下几类:1.西药:指从化学合成或天然来源中提取出来的含有活性成分的制剂,如抗生素、降压药等。

2.中成药:指由中医理论指导下制定的具有一定功效和特定适应症的复方制剂,如人参口服液、清热解毒片等。

3.中草药:指以植物为原料制成的具有一定功效和特定适应症的单味或复方制剂,如黄芪、枸杞等。

4.生物制品:指通过生物技术手段获得并提纯出来的具有特殊功能或治疗特定疾病的制剂,如疫苗、血液制品等。

二、储存环境药品的储存环境是保证药品质量和安全性的重要因素。

一般来说,药品的储存环境应具备以下条件:1.温度:不同类型的药品对温度的要求不同,但一般要求在15℃~25℃之间。

有些特殊药品如疫苗、生物制品等需要在2℃~8℃之间储存。

2.湿度:药品对湿度的要求也不同,但一般来说,药品应该避免过高或过低的湿度。

一些易吸潮或易挥发的药品如硝酸甘油、麻醉剂等需要在低湿环境下储存。

3.光线:部分药品对光线敏感,容易受到紫外线或日光照射而降解失效。

因此,这类药品需要在避光环境下储存。

4.通风:为了保持良好的空气质量和防止异味污染,储藏室应具备良好通风条件。

三、储存方法1.分类放置:根据不同类型的药品,将其分类放置于不同的区域或储物柜内。

例如,中草药和中成药应该分开存放,以免相互污染。

2.标签标识:对储存的药品进行标签标识,包括药品名称、生产日期、有效期等内容。

这样可以方便管理人员查看和监控药品的使用情况。

3.定期检查:定期检查储藏室温湿度、通风状况等环境因素,并对储存的药品进行检查,及时发现并处理过期或变质的药品。

4.防潮防虫:为了保持储藏室干燥和清洁,可以采取一些措施如放置干燥剂、使用灭虫剂等。

药品分类及定义

药品分类及定义
人 来 鸟 不 惊
春 去 花 还 在
近 听 水 无 声
远 看 山 有 色
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药品的分类及定义
按药品品种分类 中药 西药 按药品管理分类 处方药 非处方药 按功能与用途分类有 抗生素类等19种
中药


中医理论指导下应用的天然药物及其制 品。包括中药材,中药饮片和中成药。 中药主要起源于中国,除了植物药以外, 动物药如蛇胆、熊胆、五步蛇、鹿茸、 鹿角等;介壳类,如珍珠;矿物类,如 龙骨、磁石等都是用来治病的中药。少 数中药源于外国,如西洋参。
处方药

处方药就是必须凭执业医师或执业助理 医师处方才可调配、购买和使用的药品。
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非处方药

非处方药也分甲类和乙类,所谓非处方 药(又称OTC药物),是指经国务院药 品监督管理部门批准生产,不需医生处 方,消费者即可自行判断、购买和使用 的药物。
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根据非处方药的安全程度,分为甲类 和乙类两种。非处方药的包装、标签、 说明书上均有其特有标识OTC。红色为 甲类,必须在药店出售;绿色为乙类, 除药店外,还可在药监部门批准的宾馆、 商店等商业企业中零售。相对而言,乙 类比甲类更安全。消费者要正确使用非 处方药,必须切记在使用前应仔细阅读 使用说明书。
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按功能与用途分类
抗生素类药品 2 心脑血管用药 3 消化系统用药 4 呼吸系统用药 5 泌尿系统用药 6 血液系统用药 7 五官科用药 8 抗风湿类药品 9 注射剂类药品 10 糖尿病用药 11 激素类药品 12 皮肤科用药 13 妇科用药 14 抗肿瘤用药 15 抗精神病药品 16 清热解毒药品 17 滋补类药品 18 维生素、矿物质药品 19 受体激动\阻断药和抗过敏药

药品陈列PPT课件

药品陈列PPT课件
• 外用药品的包装上印有红底白字的“外”字标志,应与内 服药品分开陈列,陈列区应有明显的“外用药”标志。
• 内服药品有两种分类方法。一是按药品功效分类。这种方 法不仅便于顾客对症选购,而且便于药师问病售药,但由 于相同功效的药品剂型较多,包装大小不一,陈列起来不 大美观。二是按剂型分类。由于同种剂型的包装大小接近, 按这种方法陈列药品整齐美观,分类明确,便于监管部门 检查,但不便于顾客对症选购。所以可在第一种方法的基 础上,再按第二种方法进行再次分类。
– 便秘||器质性便秘||功能性便秘||结肠性便秘||直肠性便秘||急 性便秘||慢性便秘||习惯性便秘||心理与便秘||性别与便秘||妊 娠便秘||产褥期便秘||小儿便秘||老年人便秘||饮食与便秘||起 居与便秘||急性细菌性痢疾||中医看便秘||中医通便||针灸治 便秘||按摩治疗便秘||小儿便血||粪便颜色异常||便血
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药 品分类 陈 列
• 消化系统用药:
• 夏季肠道传染病、痢疾
– 腹泻:急性腹泻||慢性腹泻||渗透性腹泻||分泌性腹泻||渗出 性腹泻||吸收不良性腹泻||胃原性腹泻||肠原性腹泻||胰原性 慢性腹泻||菌群失调症||止泻药||泻药||中医看腹泻||小儿腹 泻||新生儿腹泻||婴幼儿腹泻防治方案||生理性腹泻||非热带 口炎性腹泻(乳糜泻)||热带口炎性腹泻||Whipple病 ||Cronkhite-Canada综合征||错构瘤息肉综合征||腺瘤性息 肉综合征||嗜酸粒细胞性胃肠炎||阿狄森氏病||类癌综合征|| 消化道憩室病||凡-莫二氏综合征(舒血管肠肽瘤)||旅游者腹 泻||感染性腹泻||细菌性痢疾||霍乱||阿米巴性痢疾||食物中 毒||鼠伤寒||亲水气单胞菌感染||类志贺毗邻单胞菌感染||空 肠弯曲菌腹泻||小肠结肠炎耶尔森菌腹泻||诺沃克类病毒胃 肠炎||腺病毒胃肠炎

药品库房货物标识与分类执行标准规章制度

药品库房货物标识与分类执行标准规章制度

药品库房货物标识与分类执行标准规章制度药品库房是医疗机构的重要部门,负责存放和保管各种药品,为医疗服务提供必要的支持。

为了确保库房运作的顺利和药品的安全性,制定一套科学的标识与分类执行标准是必不可少的。

本文将详细介绍药品库房货物标识与分类执行标准规章制度。

一、药品库房货物标识的要求1.标识内容:药品库房中的每个货物都应当标明其名称、批号、规格、生产日期和有效期等信息。

这些信息是库房管理人员进行管理和追溯的重要依据。

2.标识位置:货物标识应当清晰可见,放置在药品包装或容器的外部,以方便检查和辨识。

标识应当固定牢固,防止掉落或者遮挡。

3.标识方式:可以采用贴纸、标牌或者标签等方式进行标识。

标识内容应当清晰易读,使用耐用的材料,防水、耐磨和抗污染。

二、药品库房货物分类的原则1.药品分类:药品可以按照不同的特性进行分类,如中成药、西药、中药饮片等。

不同分类的药品应当分别存放,避免混淆和交叉污染。

2.危险品分类:根据危险化学品的特性,将具有相似特性的危险品进行分类,比如易燃品、毒性品、腐蚀品等。

不同分类的危险品应当存放在不同的储藏区域,采取相应的安全防护措施。

3.温度要求分类:某些药品对温度要求较高,如冷藏药品、冻干药品等。

应当根据药品的温度要求,在库房中设立相应的冷藏或冷冻区域,保证药品的质量和安全。

三、药品库房货物分类执行标准1.分类准则:根据药品的药理作用、适应症和治疗用途等因素,制定统一的药品分类标准。

该标准应当包括分类的原则、方法和标识要求等内容,确保分类的准确性和一致性。

2.分类规定:规定每个药品分类的具体要求,包括存放位置、储存条件、取用方式等。

不同药品分类的要求可能有所不同,库房管理人员应当按照规定执行。

3.标识标准:制定统一的货物标识标准,包括标识内容、标识方式和标识位置等要求。

库房内的所有货物标识都应当符合标准,以确保管理的准确性和便捷性。

4.执行监督:建立健全的监督机制,对药品库房货物分类执行情况进行定期检查和评估。

药品分类陈列

药品分类陈列
药 品分类 陈 列
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药 品分类 陈 列
一、药品分类摆放规则首先要按《药品经营质量管 理规范》(GSP)的要求:药品应按剂型或用途 以及储存要求分类陈列和储存:
– 先分为中药、处方药、非处方药、非药品几个专区 – 现药监部门要求设置一台两区三柜:一个咨询服务台,
药品与非药品两个销售区域,处方药、拆零药品、不合 格药品等三个专柜 – 在非药品区标示警告语:非药品不具有药品功效
炎||放射性肠炎||直肠阴道瘘和直肠尿道瘘||肠结核||缺血性肠病 – 阑尾炎||急性阑尾炎 – 吸收不良综合征||Whipple病(肠源性脂肪代谢障碍症)||盲袢综
合征||短肠综合征 – 肠道寄生虫病:蛔虫病||蛲虫病||钩虫病
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药 品分类 陈 列
• 消化系统用药:
• 肛门
– 痔疮||中医看痔疮||先天性肛门闭锁||肛门瘘管(肛瘘)||肛裂|| 肛窦炎||肛门梳硬结||肛门湿疹||肛门直肠先天畸形||肛门直 肠周围脓肿||直肠脱垂(脱肛)||肛门周围化脓性汗腺炎||肛门 瘙痒||肛门直肠狭窄||大便失禁(肛门失禁)||骶尾囊肿和骶尾 部窦||肛管直肠癌||人工肛门
– 外用药(又可分为软膏剂、橡胶贴膏、妇科用药等分 类摆放)
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药 品分类 陈 列
易串味的药品与一般药品应分开存放。 易串味药品应相对集中储存和陈列,并与其他药品分开。
特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。 危险品不应陈列,如有需要必须陈列时,只能陈列空包装。
拆零 拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签; 药品需要拆零时,从原陈列位置移到拆零专柜,不能将非 最小销售单元的整包装药品摆放在拆零专柜等待拆零。

药品基础知识及功效分类

药品基础知识及功效分类

药品基础知识培训简要第一部分药品基本概念第二部分药品的基本分类第三部分药品基础知识在销售工作中的实际运用第一部分药品基本概念药品的概念指是一种特殊商品,既有准确的治疗疾病功能、又有不良反应、毒、副作用和使用禁忌的商品,与其他商品有本质的区别。

不良反应副作用:在药物治疗计量时,出现的与治疗目的无关的不适反应例如:普利类剧烈的干咳毒性反应:药物剂量过大或体内积蓄过多时危害身体的反应变态反应过敏反应:过敏体质的患者药品的特性:1、有明确的批准文号。

2、有明确的标识:适应症、禁忌症、用法用量、给药途径、生产批号、有效期等。

给药途径决定药物的吸收1、口服给药:最常见的方式不易口服给药的情况:A、刺激较大及消除过快的药物——硝酸甘油B、病人丧失吞咽能力C、在胃肠中被酸碱度破坏的药物——青霉素D、只有注射给药才能起到左右的药物——硫酸镁2、舌下给药:舌下血管丰富,吸收快——硝酸甘油、速效救心丸等3、直肠给药:血流量丰富,吸收好——肛肠疾病、痔疮等(塞药2cm)4、注射给药:静脉注射、肌内注射、皮下注射5、其他给药途径:吸入给药、鼻腔给药、局部给药、经皮给药药物代谢与排泄1、药物代谢肝脏,其次肠、肾、脑2、药物排泄肾脏、胆汁、乳汁、汗液、泪液3、同一药品具有多个别名(一药多名)4、同一种药有不同的称呼。

(通用名、商品名、商标名)西药质量和效果1、西药保护期20年,过保护期全球人类共享,按统一标准仿制。

2、全世界仿制品按统一标准生产。

3、价格差异因素。

价格差异因素①、生产成本③、销售渠道②、放料标准(+5%)④、市场调控⑤、操作方式:临床、OTC、流通。

中药的特性1、国家批准中药新药保护期为8-15年。

2、用料不同,效果差异巨大。

3、配方不同,效果差异巨大。

第二部分药品的基本分类根据零售药店药品质量管理(GSP)的要求•药品与非药品分开•处方药与非处方药分开•内服药与外用药分开•一般药品与易串味药品分开•危险药品单独陈列处方药与非处方药处方药:必须凭执业医师或执业助理医师处方,在医师的指导下方可使用的药品。

药品的各种分类


二、我国《基本药物目录》的特点
遴选的原则 临床必需、安全有效、价格 合理、使用方便、保证供应、 质量可控
制定目的 用于指导临床医师合理选择用 品种
使用方便
疗效确切 特点
价格合理
不良反应小
质量稳定
第四节 按基本医疗保险药品目录分类
一、我国的基本医疗保险制度
《基本医疗保险药品目录》 《工伤保险药品目录》
医疗用毒性药品
毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当 会致人中毒或死亡的药品
放射性药品
用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或其 标记药物
第八节 按药理作用与临床用途分类
此种分类方法每类药品剂型复杂,给储存与 保管带来不便,医药商品经营一般不采用。
十六、口服溶液剂、口服混悬剂、 口服乳剂
口服溶液剂 药物溶解于适宜溶剂中制成供 口服的澄清液体制剂
口服混悬剂 指难溶性固体药物分 散在液体介质中,制 成供口服的混悬液体 制剂
口服乳剂
指两种互不相溶的液体,制成 供口服的稳定的水包油型乳液制剂
第二节 按处方药与非处方药分类
根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、 规格、适应症、剂量及给药途径等的不同, 将药品分为处方药和非处方药进行分类管理。
(二)非处方药的合理使用 1.准确判断病情,对症购药 2.检查包装,严格按说明书服药 3.用药后出现异常情况,应立即找医生
第三节 按国家基本药物与非基本药物分类
一、我国《基本药物目录》的实施情况
1992年制定国家基本药物制度 1996年发布了国家基药中成经和化学药目录 2004年正式版《国家基 本药物目录》
十二、颗粒剂
药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥 粉末状制剂。
十三、膜剂

药店药品分类与陈列


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6、关联性原则:
将功能或消费人群相同/相近的放在一起或就近陈列。
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二、药店药品的陈列—陈列原则
❖1、按GSP的要求,药品应按急性或用 途以及贮存要求分类陈列和贮存。
❖2、易见易取原则。 ❖3、利于商品管理的原则。 ❖4、同一品牌垂直陈列原则。 ❖5、先产先出、近效期先出的原则。 ❖6、关联性原则。 ❖7、满陈列原则。 ❖8、主辅结合陈列原则。 ❖9、季节性陈列原则。
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(五)外用药与其他药品分开摆放;
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(六)拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;
(七)第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得 陈列;
(八)冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进 行监测和记录,并保证存放温度符合要求;
(九)中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字;装斗前 应当复核,防止错斗、串斗;应当定期清斗,防止 饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前应 当清斗并记录;
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二、药店药品的陈列—相关概念
大家在药店看到的 药品都是怎么摆的 呢?
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二、药店药品的陈列—相关概念
❖ 1、陈列的概念?
❖ 将适宜的产品以引人注目的方式展示于何时的商 店位置,以满足客户需要,从而增加销售。
❖2、POP(point of purchase):
❖ 中文为“购买点”。POP广告的具体含义就是在 购买时和购买地点出现的广告,简称“购买点广 告”,是一切购物场所内外(百货公司、购物中 心、商场、超市、便利店)所做的现场广告的总 称。

药品等级分类

药品等级分类一、背景介绍随着人们对健康的重视程度不断提升,药品的需求量逐年增加。

为了确保药品的质量和安全性,各国都制定了相应的药品管理制度。

其中,重要的一个方面就是药品等级分类。

二、药品等级分类的意义药品等级分类是根据药品的成分、疗效、安全性等特点,将药品分为不同等级,并对其进行管理和监督。

这对于保障公众的用药安全、防止药品滥用具有重要意义,同时也有助于推动药品研发和创新。

三、国际通用的药品等级分类在国际上,通常将药品分为以下几个等级:1. 处方药(Prescription Medications)处方药是指需要医生处方才能购买和使用的药品。

这类药品通常具有较高的药理作用和较强的副作用,需要在医生的指导下使用。

处方药通常用于治疗严重疾病或症状,并且需要进行严格的用药监控。

2. 非处方药(Over-the-Counter Medications)非处方药是指可以在药店、超市等地方购买的药品。

这类药品通常具有较低的药理作用和较轻的副作用,适用于一些常见的症状和轻微的疾病。

非处方药不需要医生处方,但也需要根据药品标签和用药指南正确使用。

3. 保健品(Dietary Supplements)保健品是指含有维生素、矿物质、植物提取物等成分,对人体具有一定保健作用的食品。

与药品不同,保健品的功效主要体现在预防和辅助保健方面,不能用于治疗疾病。

保健品的使用可以根据个人需要进行,但也需要注意正确用量和用法。

四、我国的药品等级分类在我国,药品等级分类主要参照国际通行的原则,根据药品的成分、疗效、安全性等特点进行分类。

目前,我国的药品等级分类主要包括以下几个等级:1. 农药农药是指用于农田、林地、水产养殖等农业生产中的化学药剂。

农药的使用需要经过审批和严格控制,以确保对农作物和环境的影响能够最小化。

2. 兽药兽药是指用于养殖业中的药品,主要用于预防和治疗动物疾病。

兽药的使用也需要经过审核和严格管理,以保证动物的健康和食品安全。

药品的分类管理制度

药品的分类管理制度中国《处方药与非处方药分类管理办法》——1999年颁布,2000年元月1日实施。

“国家实行处方药和非处方药分类管理制度”——《药品管理法》2015年,第37条。

处方药(prescription-only medicine,POM):必须凭执业医师处方才可在正规药房或药店调配、购买和使用的药品。

非处方药(over the counter drugs,OTC ):经国家药品监督管理部门批准,不需凭执业医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品。

非处方药的分类及专有标识:非处方药品和处方药品的比较:药品分类管理的意义:有利于保障民众用药的安全有效,改变社会上药品任意购买使用的现况,杜绝药物滥用的潜在危害。

有利于民众开展自我药疗,按科学标准遴选OTC,保障自我药疗安全、有效。

有利于实行社会基本医疗保险制度,实行医药费用国家、集体和个人分担的原则。

有利于促进我国医药产业发展。

非处方药的基本条件:1. 适于可由患者作出自我诊断的轻度病症,减轻或消除一般病症的初始症状,防止恶化。

2. 药理作用表现迅速而明显,易为患者所感知。

3. 不致妨碍对患者所患疾病的诊断。

4. 不含毒性显著或有依赖性作用的成分,不致使患者产生药物依赖性。

5. 具备从人体消除较快的药物动力学特征,不致在体内长期蓄积。

6. 应不致引起高发生率不良反应,不致诱发耐药性或抗药性,临床安全性较高。

7. 具性质稳定的特点,在不良贮存条件下仍可保持质量稳定。

8. 应是供消费者方便自行应用的口服、外用或喷雾吸入制剂。

9. 标签或说明书内容应准确明了,通俗易懂,不致造成消费者的误解。

10. 多为已过专利期产品,可依法仿制,故价格相对低廉,可为一般消费者所承受。

我国非处方药遴选原则:应用安全、质量稳定、疗效确切、使用方便。

常用OTC药物:解热镇痛药、感冒用药、镇咳、祛痰药、抗过敏药、抗眩晕药、镇静助眠药、驱肠虫药、胃肠解痉药、助消化药、缓泻药、避孕药、皮肤科用药、制酸药与胃黏膜保护药、维生素与矿物质、肝病辅助用药、利胆药、平喘药、五官科用药、妇科外用药等。

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药 品 分 类 标 签
比例1:3(材料:不干胶贴)
(请按实际尺寸制作)

绿底红字 15*(2张)
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外 用 药
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酊水油膏
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绿底白字 12* (2张)
绿底白字 12* (2张)
红底黑字 10张
红底白字 30*15cm (2
张)

绿底白字 30*15cm

营养治疗
抗肿瘤药

高危药品
(2张)
黄底白字 30*15cm
(1张)

黄底白字 30*15cm
(1张)

绿底黄字 10*7cm (30张)此项最好做
成小标牌!

海绿底白字1张
30*20cm

海绿底白字1张
30*20cm

近效期药品
acceptance
deliver

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