电子公司ISO体系管理品质部文件测量仪器(表)校准记录
仪器校准结果及确认记录
仪器设备校准结果评价及确认记录
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仪器基本信息：
名称：生化培养箱型号/规格：XXXX
出厂编号：xxx制造单位：XXXX
校准日期：2017.08.30有效期：2018.08.29
结果评价确认依据的标准、规程及技术文件：
JJF1101-2003
校准证书结果：
设定温度：37.0℃
显示温度：37.0℃
温度偏差：0.0℃
温度均匀度：0.8℃
温度波动度：±0.7℃
标准、规程及技术文件中相应指标及评价内容：
校准结果不确定度：U=℃k=2
仪器测量结果的扩展不确定度U处于可接受范围。
确认结果：
本实验室生化培养箱显示温度是37℃时，实际温度是37℃，校准结果显示此仪器达到使用要求，可正常使用。
备注说明：
无
确认人：复核人：校核人：
日期：日期：日期：
ISO质量体系管理表格质量记录清单精
质量记录清单质量记录清单质量记录清单质量记录清单质量记录清单不符合项报告编号：序号：注：本表一式一份，由审核组织给责任部门。
内部质量管理体系审核报告（可另附纸叙述）编号：序号：顾客财产问题通知单编号：序号：产品质量信息反馈单编号：序号：注：本表一式四联内部质量损失统计台帐收文处理情况登记表检验原始记录口头订单登记台帐设施（工、模、卡具）管理台帐质量信息反馈统计台帐原材料、外协外购件入库验收统计台帐产品质量统计台帐单位：产品售后服务登记表文件回收情况登记表计量周期校准计划编号：计量器具报废申请单编号：零（台）件质量抽查记录十堰有限公司车间：零件名称；零件号：经济合同签订履行台帐、统计、分析一览表单位：年月日十堰市有限公司设备日常点检卡机床编号：型号：年月操作者：机电技术文件发放登记表编号：注：本单份数根据更改内容，由确定发放范围。
年月生产物资计划单年月日编号：审批：审核：编制：年月日注：本表随生产计划同时下发，份数同生产计划。
采购计划单位：年月日编号：主管：计划员：外协、外购件检验通知单墙报单位：编号：年月日注：本表一式两份，供销科及技术质检科各一份。
生产计划年月编号：审批：编制：日期：年月份销售产值、销售产品产量指标计划表编制单位：主管领导：审核：制表人：年月日十堰市有限公司产品质量征求意见书注：本表一式一份，收回后由保存年月份原材料购销存月报表墙报人：墙报日期：年月日文件发放登记表编号：注：本表只限发放文件使用。
产品报价单发表日期：编号：申报单位（公章）：审核：制表：报送日期：年月日注：本单一式两份。
设备检修计划执行部门：编号：序号：编制：日期：批准：日期：设施报废单使用部门：编号：序号：模卡具技术状态记录编号：序号：培训审批单编号：注：本表一式一份培训记录表编号：序号：注：本表只限期人事部使用管理评审通知单编号：序号：注：本表由技术质量部发放给与质量体系有关的所有部门管理评审报告编号：序号：注：本表由最高管理者确定发放范围定单确认表编号：注：本表只限使用。
电子厂ISO体系管理品质部QP成品检验和试验控制程序
库存超期产品的检验:
QA依QA检验规范中关于库存超期产品的检验规范进行检验;检验合格的放行,检验不合格的贴不合格品并隔离,报QA组长及生产、工程一起确认;QA将不合格信息记录于QA检验记录表上,生产部按返工方案将不良品领出并返工,返工后的成品按正常产品的送检程序进行;
6.流程图:见附件
7.支持性文件
纠正预防措施与持续改进控制程序SG-QP-023
不合格品控制程序SG-QP-024
QA检验规范QW-QD-013
QA抽样计划QW-QD-015
QA抽样方案QW-QD-029
8.记录
QA检验记录表QR-QD-033
QA检验日报QR-QD-034
品质异常反馈单QR-QD-035
5.1.3.3不合格批退后,QA组长需提交品质异常反馈单给责任单位分析,并做改善措施,按纠正、预防措施与持续改进控制程序执行;若每天连续批退两批或一批被批退两次,报告经理级处理;
出库QA检验程序；
5.2.1QA依QA检验规范中的出货检验规范对仓库备好的货进行出货前检验,若检验合格则出货;
5.2.2若检验不合格,经QA组长或主管确认后,组织生产、工程、品质负责人共同确认分析,不合格批退返工,返工合格再提交QA检验;
5.7.2在ECN、DCN执行时,ECN、DCN要求立即切入,但现实厂内又存在变更前的产品,此时QA应主导统计并检查现有厂内所有该产品的状态,并作成报告知Байду номын сангаасQE,由QE负责召开会议决定该产品的处理办法;
每日QA依据QA检验记录表形成QA检验日报每周形成周报,每周形成月报,经品管部主管审核,在经理会议上检讨,以求改进;
检定、校准计量测试部门原始记录模板
×××校准原始记录
委托单位名Байду номын сангаас：地址：
仪器名称
证书编号
制造厂
型号/规格
出厂编号
标准装置（器）名称
计量标准（器）证书号：
有效期至
测量范围
不确定度/(或准确度等级）/或最大允许误差
校准依据
温度
℃
湿度
%RH
校准日期
年月日
建议有效期至
年月日
校准：核验：批准：
以下为校准内容及结果
×××检定原始记录
送检单位：地址：
仪器名称
证书编号
制造厂
型号/规格
出厂编号
标准装置名称
计量标准证书号：
有效期至
测量范围
不确定度/(或准确度等级）/或最大允许误差
检定依据
温度
℃
湿度
%RH
检定日期
年月日
有效期至
年月日
结论
检定员：核验员：
以下为检定内容及结果
计量标准状态：检定前正常不正常；检定后正常不正常
计量标准状态：校准前正常不正常；校准后正常不正常
被检仪器状态：校准前正常不正常；校准后正常不正常
备注：2.如果开展校准的项目没有计量标准证书，则填写主标准器的信息。
3.如果有客户要求提供测量结果的不确定度，可在校准内容后给出。
4.以上内容可做成表格形式也可不用，只要内容齐全即可。
计量仪器校验记录
计量仪器校验记录1. 设备名称：数字示波器- 校验标准：GB/T 22221-2014- 校验日期：2023年10月12日- 校验结果：通过- 校验人员：王工- 备注：示波器各项指标符合标准要求，无需调整。
2. 设备名称：数字万用表- 校验标准：JJG 330-2012- 校验日期：2023年10月12日- 校验结果：合格- 校验人员：李工- 备注：万用表各量程测量精度符合标准要求，无需调整。
3. 设备名称：频谱分析仪- 校验标准：GB/T 13913-2013- 校验日期：2023年10月12日- 校验结果：需调整- 校验人员：张工- 备注：频谱分析仪在高频段存在测量偏差，需进行校准调整。
4. 设备名称：电子天平- 校验标准：JJF 1040-2004- 校验日期：2023年10月12日- 校验结果：不合格- 校验人员：赵工- 备注：天平读数偏差较大，需要进行维修和校准。
5. 设备名称：温湿度记录仪- 校验标准：GB/T 17626.3-2010- 校验日期：2023年10月12日- 校验结果：合格- 校验人员：王工- 备注：记录仪温湿度测量精度符合标准要求，无需调整。
校验记录完成后，根据记录结果对需要调整和维修的仪器进行处理，确保仪器的准确性和可靠性，符合计量要求。
抱歉，由于时间有限，我无法为你提供1500字的内容。
以下是一个扩展的内容，希望对你有所帮助。
除了校验记录外，对于需要调整和维修的仪器，我们需要立即采取相应的措施，确保仪器的准确性和可靠性。
根据校验结果，频谱分析仪在高频段存在测量偏差，需要进行校准调整。
我们将立即安排技术人员对频谱分析仪进行维修和校准，以确保其精确测量各频段的能力。
同时，对于电子天平读数偏差较大的情况，我们将及时通知设备供应商或维修单位进行维修和校准，以恢复其准确测量的能力。
在维修期间，我们将暂时停止使用该电子天平，以避免因准确性问题而导致的不准确的测量结果。
另外，校验记录还包括对万用表、示波器和温湿度记录仪的校验结果。
每季度设备校准记录表
每季度设备校准记录表
1. 背景
本文档旨在记录每季度设备的校准情况，以确保设备的准确性和可靠性。
2. 校准要求
根据公司的要求，每台设备需要定期进行校准，以满足国家和行业的标准和规定。
3. 校准记录表
4. 校准过程
校准过程应由经过培训的专业人员执行，并记录相应的校准结果和备注。
5. 校准结果说明
- 合格：设备校准结果符合国家和行业标准。
- 不合格：设备校准结果未符合国家和行业标准，需要采取适当的修复或维护措施。
- 备注：记录任何关于校准过程中的问题或需要额外的修复或维护措施的信息。
6. 校准周期
每季度一次的校准过程应在一个月内完成，并及时记录在校准记录表中。
7. 质量控制
为确保校准的准确性，应使用标准的校准设备，并进行内部和外部的质量控制程序。
8. 监督和审查
校准记录表应及时提交到相关部门进行监督和审查，并采取必要的纠正和预防措施。
9. 参考资料
列出适用的参考资料、标准或规定，以支持校准过程的实施。
---
注意：此文档应根据实际情况进行调整和定制，以符合您公司的要求和标准。
仪器设备校准证书确认记录表优质资料
仪器设备校准证书确认记录表
优质资料
(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）
仪器设备检定/校准证书确认记录
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仪器设备检定/校准证书确认记录
仪器设备检定/校准证书确认记录
仪器设备检定/校准证书确认记录
仪器设备检定/校准证书确认记录
检验科仪器、设备运行记录表
运行状况：良好√出现故障：×定期校准：√
仪器设备维护保养记录表
妇幼保健计划生育服务站仪器名称：迈瑞LG35000730 B超机。
ISO 9000量规仪器校准与管理
▪ (四)未建立仪器催校办法。
▪ (五)历年校验资料不完整。
▪ (六)内校的仪器无校验指导书。
▪ (七)校验周期的订定与调整，缺乏统
计分析的基础。
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贰、实验室管理
▪ 一、管理重点
▪ 完整的实验室管理，至少应包含下 列重点：
▪ (一)组织 ▪ (二)质量手册 ▪ (三)定期的检查 ▪ (四)合格的人员 ▪ (五)仪器校验与追溯
▪ 1、校验周期的意义及重要性
28
肆、实务探讨
▪ 2、制定合理的校验周期须考虑因素
▪ (1)仪器种类 ▪ (2)制造厂商建议 ▪ (3)校验及维修记录 ▪ (4)内部交错检查记录 ▪ (5)使用程度 ▪ (6)仪器损坏及偏差趋向 ▪ (7)与其他标准件相互比对 ▪ (8) 环境状况 ▪ (9)校验成本 ▪ (10)测量精确度
迹。
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叁、量具的使用与分析
▪ (5)检查量具、校验量具，确定量具已归零， 并作成记录。
▪ (6)将待使用的量具整齐排列于工作台面上。 ▪ (7)将量具专用的手套、镊子等必备用品备
妥。 ▪ (8)测量环境专用的手套、镊子等必备用品
备妥。 ▪ (9)测量环境诸如： ▪ 温度、湿度、照明、噪音、电磁强度、
▪ (一)量具重复性(Repeatability)
▪ 指用同一种量具，一位作业者，当多次 测量相同零件的指定特性时，所得的变 异。
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叁、量具的使用与分析
▪ (二)量具再现性(Reproducibility)
▪ 指不同作业以相同量具当测量相同产品 的特性时，测量平均值的变异。
作业者B 作业者C
作业者A
▪ ②由数据来制定固定校验周期(Fixed Interval Through Data)
《ISO9001质量管理体系》电子秤内校规范
4.定义：校正源：砝码 编号 FM001/皮手套X1
5.操作步骤
5.1.1受校电子秤接电源，LED灯亮。
5.1.2戴上手套，分别取10g.20g.50g.100g的砝码测试电子秤。
看所秤重量是否于砝码的重量相符合。记录测试结果。
5.2 判定标准：
秤重误差：±1g
6. 相关文件：检验量测设备管制程序
文 件 制 修 订 记 录
制/修订日期
修订编号
制/修订内容
版本
页次
1
2
1
5.0
5.0
核 准
审查
制 订
1.目的：为确保使用之仪器设备能在内校检验内正常使用落实仪器之精密度。
2.范围：各单位使用之规格仪器均适用。
3.权责：
3.1各单位的仪器由仪器管理员负责内校。
3.2仪器内校作业管理人员依内校规范执行校正作业。
7.使用表单：量测仪器校验记录表
8.流程图/附件：无