药物化学练习题

药物化学练习题
药物化学练习题

国际非专有药名的英文缩写:

A.INN

B.INM

C.IMN

D.IMM

E.INI

『正确答案』A

N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于

A.中国药品通用名

B.INN名称

C.化学名

D.商品名

E.俗名

『正确答案』C

化学结构母核+取代基

关于局麻药物结构改造正确表述

A.药物亲脂性越大,活性越好

B.药物亲水性越大,活性越好

C.药物的脂溶性达到合理值时,活性最好

D.药物的活性与脂溶性无关

E.药物的脂溶性对药物的活性影响不大『正确答案』C

盐酸普鲁卡因水解产物是

A 对甲基苯甲酸和二乙氨基乙醇

B 对甲基苯甲酸和二甲氨基乙醇

C 对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

D 对氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇

E 对氨基苯甲酸和氨基乙醇

『正确答案』C

盐酸利多卡因临床作用是

A.局麻药物

B.麻醉作用较弱

C.穿透力弱

D.起效慢

E.用于各种麻醉,但不能用于治疗心律失常『正确答案』A

对巴比妥类药物表述正确的是

A.为弱碱性药物

B.溶于碳酸氢钠溶液

C.该类药物的钠盐对空气稳定

D.本品对重金属稳定

E.本品易水解开环

『正确答案』E

下列说法正确的是

A.卡马西平片剂稳定,可在潮湿环境下存放

B.卡马西平的二水合物,药效与卡马西平相当

C.卡马西平在长时间光照下,可部分形成二聚体

D.苯妥英钠为广谱抗惊厥药

E.卡马西平只适用于抗外周神经痛

『正确答案』C

不是氯丙嗪主要代谢过程的是

A.硫原子氧化

B.苯环羟基化

C.侧链去N-甲基

D.侧链氧化

E.侧链环化

『正确答案』E

A.氟哌啶醇

B.氯氮平

C.地西泮

D.卡马西平

E.氯丙嗪

1)以下属于二苯并氮(艹卓)类抗精神失常药的是2)以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是

3)以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是

『正确答案』B E A

阿司匹林性质错误的有

A.水解之后分子中有酚羟基

B.分子中有羧基呈弱酸性

C.具有解热镇痛抗炎作用

D.小剂量预防血栓

E.容易被氧化为有色物质

『正确答案』E

下列叙述正确的是

A.对乙酰氨基酚微溶于冷水,易溶于氢氧化钠溶液

B.对乙酰氨基酚在酸性条件下水解,在碱性条件下稳定

C.对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺

D.与三氯化铁反应生成红色

E.不能用重氮化耦合反应鉴别

『正确答案』A

下列描述与吲哚美辛结构不符的是

A.结构中含有对氯苯甲酰基

B.结构中含有咪唑环

C.结构中含有甲氧基

D.结构中含有羧基

E.结构中含有吲哚环

『正确答案』B

具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.芬布芬

D.吡罗昔康

E.塞来昔布

『正确答案』B

下列说法正确的是

A.吗啡氧化生成阿扑吗啡

B.伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用

C.阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物

D.吗啡为α受体强效激动剂

E.吗啡体内代谢后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外『正确答案』E

哌替啶中毒时出现惊厥的原因是

A.哌替啶酸有弱的镇痛活性

B.去甲哌替啶碱有弱的镇痛活性

C.羟基哌替啶有弱的镇痛活性

D.去甲哌替啶有弱的镇痛活性

E.去甲哌替啶酸有弱的镇痛活性

『正确答案』D

盐酸美沙酮与甲基橙试液反应生成

A.黄色沉淀

B.黑色沉淀

C.绿色沉淀

D.粉色沉淀

E.红色沉淀

『正确答案』A

关于茄科生物碱结构叙述正确的是

A.全部为氨基酮的酯类化合物

B.结构中有6,7-位氧桥,对中枢作用增强

C.结构中有6-位羟基,对中枢作用增强

D.莨菪酸α-位有羟基,对中枢作用增强

E.以上叙述都不正确

『正确答案』B

肾上腺素的化学名称为

A.(R)-4{2-(甲氨基)-1-羟基乙基}-1,2苯二酚

B.(R)-4{2-(氨基)-1-羟基乙基}-1,2苯二酚

C.4{2-(异丙氨基)-1-羟基乙基}-1,2苯二酚

D.(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷

E.(R)-4{2-(异丙氨基)-1-羟基乙基}-1,2苯二酚『正确答案』A

肾上腺素与三氯化铁反应生成

A.绿色

B.蓝色

C.橙色

D.紫红色

E.黑色

『正确答案』D

以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是

A.盐酸多巴胺

B.盐酸克仑特罗

C.沙丁胺醇

D.盐酸氯丙那林

E.盐酸麻黄碱

『正确答案』E

以下关于普萘洛尔的叙述错误的是

A.又名心得安

B.分子结构中含有手性碳原子

C.临床上用其外消旋体

D.其右旋体活性强

E.为非选择性的β受体阻断剂

『正确答案』D

下列叙述中错误的是

A.洛伐他汀是抗心律失常药

B.肾上腺素具有儿茶酚结构

C.哌唑嗪为α1受体拮抗药

D.吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药

E.艾司唑仑是镇静催眠药

『正确答案』A

对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是

A.吉非罗齐

B.氯贝丁酯

C.硝苯地平

D.硝酸异山梨酯

E.辛伐他汀

『正确答案』C

分子中含有巯基,水溶液易发生氧化反应的是

A.卡托普利

B.洛伐他汀

C.地尔硫(艹卓)

D.氯沙坦

E.硝苯地平

『正确答案』A

咖啡因的紫脲酸反应现象是

A.红色

B.紫色

C.黑色

D.蓝色

E.粉色

『正确答案』B

尼可刹米的作用是

A.治疗中枢性呼吸以及循环衰竭

B.改善轻度老年性痴呆患者认知能力

C.消除肝腹水和心源性水肿

D.降血压

E.广谱抗病毒药

『正确答案』A

对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是

A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀

B.药用其右旋体

C.分子结构中含有芳伯氨基

D.属于降血糖药物

E.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色『正确答案』A

西咪替丁结构中含有

A.呋喃环

B.噻唑环

C.噻吩环

D.咪唑环

E.吡啶环

『正确答案』D

A.那格列奈

B.盐酸二甲双胍

C.阿卡波糖

D.格列吡嗪

E.盐酸比格列酮

1.属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物

2.属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的降血糖药物是

『正确答案』D E

糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大

C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用不变

D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加

E.在16位,17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效

『正确答案』C

具有下列化学结构的药物为

A.氢化可的松

B.醋酸可的松

C.泼尼松龙

D.醋酸地塞米松

E.醋酸氟轻松

『正确答案』D

环磷酰胺属于

A.乙撑亚胺

B.嘌呤类

C.嘧啶类

D.氮芥类

E.亚硝基脲类

『正确答案』D

A.阿糖胞苷

B.环磷酰胺

C.阿霉素

D.顺铂

E.紫杉醇

1.氮芥类烷化剂是

2.嘧啶类抗代谢物

3.金属配合物类

『正确答案』BAD

半合成青霉素的重要原料

A.5-ASA

B.6-APA

C.7-ADA

D.二氯亚砜

E.氯代环氧乙烷

『正确答案』B

哪项不符合下列结构药物的特点

A.易产生耐药性

B.易发生过敏反应

C.可以口服给药

D.不耐酶、作用时间短

E.用于治疗链球菌和葡萄球菌感染

『正确答案』C

下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素

A.舒巴坦

B.亚胺培南

C.克拉维酸

D.硫酸庆大霉素

E.乙酰螺旋霉素

『正确答案』B

属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A.西司他丁

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.亚胺培南

E.沙纳霉素

『正确答案』B

下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂

A.阿莫西林

B.阿米卡星

C.克拉维酸

D.头孢羟氨苄

E.多西环素

『正确答案』C

可用于抗铜绿假单胞菌的药物是

A.链霉素

B.庆大霉素

C.卡那霉素B

D.卡那霉素A

E.新霉素B

『正确答案』B

红霉素的结构改造位置是

A.C3的糖基,C12的羟基

B.C9酮,C6羟基,C7的氢

C.C9酮,C6羟基,C8的氢

D.C9酮,C6氢,C8羟基

E.C9酮,C6氢,C7羟基

『正确答案』C

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,产生药效的必需基团是

A.5位氨基

B.1位氮原子无取代

C.3位羧基和4位羰基

D.7位无取代基

E.8位氟原子取代

『正确答案』C

维生素是

A.人体的生长素

B.人体代谢的正常产物

C.提供人体所需要的能量物质

D.维持生命正常代谢过程所必需的一类微量天然化合物

E.人体自身合成的维持人体正常功能

『正确答案』D

下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性

A.维生素C

B.维生素D3

C.维生素K3

D.维生素A

E.维生素E

『正确答案』B

以下关于维生素E的说法错误的是

A.又名α-生育酚醋酸酯

B.天然维生素E都为右旋体,三个手性碳原子均为S构型

C.维生素E对氧敏感

D.维生素E具有抗不孕作用

E.结构中的酯键在碱性条件下不稳定,易于水解生成α-生育酚

『正确答案』B

具有硫色素反应的药物是

A.维生素A

B.维生素B

C.维生素C

D.维生素D

E.维生素E

『正确答案』B

药典中规定的维生素B6不具有下列哪些性质

A.水溶液易被空气氧化变色

B.水溶液显碱性

C.易溶于水

D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐

E.中性水溶液加热可失去活性

『正确答案』B

维生素C又称抗坏血酸,指出分子中哪个羟基酸性最强

A.2-位羟基

B.3-位羟基

C.4-位羟基

D.5-位羟基

E.6-位羟基

『正确答案』B

维生素C的化学结构式中含有2个手性中心,有4个异构体,临床上用其

A.L(+)-抗坏血酸

B.L(+)-异抗坏血酸

C.D(-)+抗坏血酸

D.D(-)+异抗坏血酸

E.混旋体

『正确答案』A

(完整版)药化练习题及答案109

药物化学练习题 第1 章 单项选择题: 1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关(E) A. 分子的大小和形状 B. 1-位取代基的改变 C. 分子的电荷分布密度 D. 取代基的立体因素 E. 药物在体内的稳定性 1-2、巴比妥类药物pKa值如下,哪个显效最快(C) A. 戊巴比妥,pKa8.0(未解离常数75%) B. 丙烯巴比妥,pKa7.7(未解离常数66%) C. 己锁巴比妥,pKa8.4(未解离常数90%) D. 苯巴比妥,pKa7.9(未解离常数50%) E. 异戊巴比妥,pKa7.9(未解离常数75%) 1-3抗精神失常药从化学结构主要分为(D) A. 吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类 B. 吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类 C. 1,2-苯并氮杂?类、硫杂蒽类(噻吨类)、丁酰苯类和其它类 D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类(噻吨类)、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类 E. 巴比妥类、硫杂蒽类(噻吨类)、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物(D) A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.超短效类(1/4小时) 1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个(C) A. 迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓

1-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代(A) A. 迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-7、巴比妥药物5位用苯或饱和烃取代(B) A. 迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-8、巴比妥药物pKa较小,易解离(E) A. 迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-9、巴比妥药物5位用烯烃取代(D) A. 迅速产生作用,可作为麻醉前给药,但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-10、短效巴比妥类镇静催眠药(D) A.奋乃静 B. 舒必利 C.氟哌丁醇 D. 硫喷妥钠 E.氯普噻吨 1-11、丁酰苯类抗精神病药(C) A.奋乃静 B. 舒必利

药物化学--问答题

三、问答题: 1、何谓前药原理?前药原理能改善药物的哪些性质?举例说明 答:前药 (pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物 ,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。 改善药物吸收,增加稳定性,增加水脂溶性,提高药物的作用选择性,延长药物作用时间,清除不良味觉,配伍增效等。 普罗加比(Pargabide)作为前药的意义。普罗加比在体内转化成氨 基丁酰胺,成GABA(氨基丁酸)受体的激动剂,对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于氨基丁酰胺的极性太大,直接作为药物使用,因 不能透过血脑屏障进入中枢,即不能达到作用部位,起到药物的作用。为此作成希夫碱前药,使极性减小,可以进入血脑屏障。 2、吩噻嗪类药物的构象关系。 (1)吩噻嗪环2位引入吸电子基团,使作用增强。 (2)2位引入吸电子基团,例如氯丙嗪2位有氯原子取代,使分子有不对称性,10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神 药的重要结构特征。 (3)吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时,抗精神病作用强,间隔2个碳原子,例如异丙嗪缺乏抗精神病活性。 (4)侧链末端的碱性基团,可为脂肪叔氨基,也可为哌啶基或哌嗪基。以哌嗪侧链作用最强。 3、举例说明如何对青霉素的结构进行改造,得到耐酸.耐酶和抗菌谱广的半合成抗生素,并说明设计思路。 第一类是耐酸青霉素,研究中发现PenicillinV的6位侧链的酰胺基上是苯氧甲基(C6H5OCH2-),苯氧甲基是吸电子基团,可降低羰基氧原子的电子云密度,阻止了羰基电子向b-内酰胺环的转移,所以对酸稳定。根据此原理在6位侧链酰胺基α-位引入吸电子基团,设计合成了耐酸青霉素,如:非奈西林。(结构见下表) 第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌(主要是革兰阳性菌)产生的b-内酰胺酶使青霉素发生分解而失效。发现三苯甲基青霉素具较大的空间位阻,可以阻止药物与酶的活性中心作用,从而保护了分子中的b -内酰胺环。根据这种空间位阻的设想,合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物,如甲氧西林对青霉素酶稳定。另外在6a-位引入甲氧基或甲酰胺基,对b-内酰胺酶的进攻形成位阻可增加b-内酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素,如替莫西林。

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A . B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C . D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A .二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C .花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A .镇痛 B .祛痰 C .镇咳 D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B .乙二胺 C .哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A . 苯海拉明 B .阿米替林 C .可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B .胆碱乙酰化酶 C .完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( ) A .奎尼丁 B .多巴酚丁胺 C .普鲁卡因胺 D .尼卡低平

重点药物化学各章练习题和答案

第一章绪论 一、选择题 1.药物化学的研究对象是()。 A.中药和西药B.各种剂型的西药C.不同制剂的药进入人体内的过程 D.药物的作用机制E.天然、微生物和生化来源的及合成的药物 2.药物化学发展的“黄金时期”是指()。 A.19世纪初至19世纪中期B.19世纪中期至20世纪初C.20世纪初至20世纪中期D.20世纪30至70年代E.20世纪70年代至今 3.下列不属于药物化学的主要任务的是()。 A.寻找和发现先导化合物,并创制新药B.改造现有药物以获得更有效药物C.研究化学药物的合成原理和路线D.研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等E.研究药物的作用机理 二、名词解释 1.合理药物设计 2.定量构效关系(QSAR) 3.药典 第二章药物代谢 一、选择题 1.下列不属于Ⅱ相代谢的是()。 A水解反应B乙酰化反应C.甲基化反应D.硫酸结合反应E.谷胱甘肽结合反应 2.具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是()。 A 乙酰化反应B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合 E 硫酸结合 二、填空题 1.Ⅰ相代谢包括()、()和(),是极性()的反应。2.前药是()。 第三章麻醉药 一、选择题 1. 属于全身静脉麻醉药的是()。 A. 恩氟醚 B. 麻醉乙醚 C. 氯胺酮 D. 利多卡因 E. 氟烷 2. 不属于吸入性麻醉药的是()。 A. 异氟烷 B. 氟烷 C. 布比卡因 D. 恩氟醚 E. 麻醉乙醚 3. 具有酰胺结构的麻醉药是()。 A. 可卡因 B. 普鲁卡因 C. 达克罗宁 D. 利多卡因 E. 丁卡因 4. 普鲁卡因的化学名称是()。 A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯 B. 2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C. 4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯 D. 4-(丁胺基)苯甲酸-2-(甲胺基)甲酯 E. 1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺

药物化学练习题

药物化学练习题 一、单顶选择题 1.下面哪个药物的作用与受体无关 A.氯沙坦B. 奥美拉唑C.降钙素D.普仑司特E.氯贝胆碱 2.下列哪一项不属于药物的功能 A.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱 E.碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3.肾上腺素(结构式如下)的α碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 A.羟基>苯基>甲氨甲基>氢B.苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C甲氨甲基>羟基>氨>苯基D.羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E.苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标推并经政府有关部门批准的化合物,称为 A.化学药物 B. 无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物 5.硝苯地平的作用靶点为 A.受体 B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁 6.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A.绿色络合物B.紫色络合物C白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液7.异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀 8.吗啡分子结构中B/C环,C/D环,C/E的构型为 A.B/C环呈顺式,C/D环呈反式,C/E环呈反式 B.B/C环呈反式,C/D环呈反式、C/E环呈反式 C.B/C环呈顺式,C/D环呈反式,C/E环呈顺式 D.B/C环呈顺式.C/D环呈顺式.C/E环呈顺式 E.B/C环呈反式,C/D环呈顺式,C/E环呈顺式 9.结构上没有含氮杂环的镇痛药是 A.盐酸吗啡B.构橼酸芬太尼C二氢埃托啡D.盐酸美沙酮E.盐酸普鲁卡因10.咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为 A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3 C CH3、CH3、H D.H、H、H E.CH2OH、CH3、CH3 11.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂

药物化学试题及答案

试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液() a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为() a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类() a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是() a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是() a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为() a.2位一conh2 b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是() a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少()a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是() a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性,有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是() a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是:() a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于() a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时,低血压状态的急救 c.支气管哮喘性心搏骤停 d.抗心律不齐 e.抗高血压 13.血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为() 84.新伐他汀主要用于治疗() a.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症 c.高磷脂血症 d.心绞痛 e.心律不齐 15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点() a.1位氮原子无取代 b.5位有氨基 c.3位上有羧基和4位是羰基 d.8位氟原子取代 e.7位无取代

2017天然药物化学期末考试答案

天然药物化学 交卷时间:2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是() ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分:2 知识点:天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种() ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分:2 知识点:天然药物化学作业题

答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为() ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分:2 知识点:天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是() ? A. α-D型, ? B. β-D型, ? C. α-L型, ? D. β-L型 得分:0

知识点:天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是() ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分:2 知识点:天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中,当262~295nm吸收峰的logε大于4.1时,示成分可能为() ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分:2 知识点:天然药物化学考试题 答案B 解析7.

(2分)在天然界存在的苷多数为() ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分:2 知识点:天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是() ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分:2 知识点:天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20(S)原人参二醇和20(S)原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH

药物化学选择题练习(有参考答案)

药物化学选择题练习 以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别(E )。 A.布洛芬 B.马来酸氯苯那敏 C.异丙肾上腺素 D.氢溴酸山莨菪碱 E.磷酸氯喹 下列叙述中哪条是不正确的(A )。 A.脂溶性越大的药物,生物活性越大 B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C.羟基与受体以氢键相结合,当其酰化成酯后活性多降低 D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别 下列叙述中有哪些是不正确的(E )。 A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加,导致生物活性减弱 B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合,使药物的活性和毒性均增强 C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降 D.季铵类药物不易通过血脑屏障,没有中枢作用 E.酰胺类药物和受体的结合能力下降,活性降低 药物的解离度与生物活性的关系(E )。 A.增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B.增加解离度,离子浓度下降,活性增强 C.增加解离度,不利吸收,活性下降

D.增加解离度,有利吸收,活性增强 E.合适的解离度,有最大活性 下列哪个说法不正确(C )。 A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同 B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性 C.增加药物的解离度会使药物的活性下降 D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性 可使药物的亲水性增加的基团是(B )。 A.硫原子 B.羟基 C.酯基 D.脂环 E.卤素 影响药效的立体因素不包括(D )。 A.几何异构 B.对映异构 C.官能团间的空间距离 D.互变异构 E.构象异构 药物的亲脂性与生物活性的关系(C )。 A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强 B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降

药物化学练习题总汇

一、问答题(10分) 说明哪类氮芥类抗癌药在体内生成的高活性的乙撑亚胺离子,哪类药物能形成碳正离子中间体? 学生答案:氮芥类结构中N上给电子取代,如烃基取代在体内生成高度活性的乙撑亚胺离子:氮芥类结构中N上吸电子基取代,如芳香基取代能形成碳正离子中间体。 二、请写出下列药物的名称和主要药理作用(12分) 学生答案:吉非罗奇,降脂 学生答案:青蒿素,抗疟 学生答案:酒石酸美托洛尔,β?受体阻滞剂

三、完成下列药物的合成路线(25分) 学生答案:a:溴代烃,b:溴乙烷,c:乙基异戊基丙二酸二乙酯d:尿素 四、请写出下列药物和主要药理作用( 3分) 6、盐酸普萘洛尔 学生答案:β受体阻滞剂,抗心绞痛 雷替普丁 学生答案:H?受体拮抗剂 青霉素钠 学生答案:抗菌药

盐酸环丙沙星 学生答案:抗菌药 雌二醇 学生答案:甾体雌激素 丙酸睾酮 学生答案:雄性激素 Cisplatin 学生答案:顺铂,抗肿瘤药 Vitamin C 学生答案:维生素C:在生物氧化和还原过程中起哦重要作用参与氨基酸代谢,神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤 学生答案:更普洛韦,抗病毒 N-(4-羟基苯基)乙酰胺 学生答案:对乙酰氨基酚,解热镇痛 盐酸哌替啶 学生答案:镇痛药 卡托普利 学生答案:降压药

五、请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称化学结构和主要药理作用(24分) 7、H﹢/K﹢ATP酶 学生答案: 8.、血管紧张索转化酶 学生答案:卡托普利,抗高血压 9.HMG-CoA还原酶 学生答案:洛伐他汀,降低总胆固醇,也能降低LDL,VLDL水平,并能提高血浆中的HDL水平,可以用原发性高胆固醇血症和冠心病的治疗,也可预防冠状动脉粥样硬化 10、粘肽转移酶 学生答案:青霉素钠,抗菌 11、胸腺嘧定合成酶 学生答案:甲氨蝶呤,抗肿瘤 12、环氧化酶 学生答案:阿司匹林,解热镇痛 13、细菌DNA螺旋酶 学生答案:诺氟沙星,抗菌 14、细菌二氢叶酸合成酶 学生答案:磺胺嘧啶,抗菌 15、Β-内酰胺酶 学生答案:青霉素钠,抗菌 16、HIV逆转录酶 学生答案:齐多夫定,抗病毒

药物化学练习题(1)

药物化学习题 一.名词解释(5*4分) 药物化学(Medicinal Chemistry) 药物化学是一门发现与发明新药,合成化学药物,阐明药物化学性质,研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科。 (药物化学是建立在化学学科、医学和生物学科基础上,设计、合成新的活性化合物,研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。 ——国际纯粹与应用化学联合会 ) 先导化合物(lead compound) 具有一定生理活性的化合物,可以作为结构改造的模型,从而获得预期药理作用的模型 前药(prodrug) 是指一些无药理活性的化合物,但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化,被转化为有活性的药物。如:百浪多息 前药原理 硬药(hard-drug) 是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物,该化合物在

生物体内不发生代谢或转化,可避免产生某些毒性代谢产物。 软药(soft-drug) 是本身具有治疗作用的药物,在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。由于硬药不能发生代谢失活,因此很难从生物体内消除而产生不良反应,很少直接应用,常将其进行化学改造而制成软药后使用。 生物电子等排体(Bioisosterism) 具有相似的理化性质并产生相似生物活性或相反生理效应的基团或分子,称为生物电子等排体。 生物电子等排体原理 受体(receper) 药效团(Pharmacophore) 指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。 INN 国际非专利药品名称(INN) :新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称,不能取得任何专利和行政保护,任何该产品的生产者都可以使用的名称,也是文献、教材和资料及药品说

药物化学期末考试试题

综合四 一、名词解释并举例说明:(共4题,每题5分,) 1,药品的商品名2,非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4,新化学实体 二、简答题:(共3题,每题10分,共30分) 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响,并举例说明。 三、A型选择题(最佳选择题,15题,每题1分,共15分),每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中,不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D. 1,2,3-丙三醇三硝酸 E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇 B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯 E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收,无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 四、B型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀

药物化学习题集与参考答案

药物化学复习题 一、单项选择题 1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药(D ) A.氟烷B.盐酸氯胺酮 C.乙醚D.盐酸利多卡因 E.盐酸布比卡因 2.非甾类抗炎药按结构类型可分为(C ) A.水酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质( D ) A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应 E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4.化学结构如下的药物是(C) A.头孢氨苄B.头孢克洛 C.头孢哌酮D.头孢噻肟 E.头孢噻吩 5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化(E ) A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.β-酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6.β-酰胺类抗生素的作用机制是(C ) A.干扰核酸的复制和转录

B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素(B ) A.大环酯类B.氨基糖苷类 C.β-酰胺类D.四环素类 E.氯霉素类 8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂(D ) A.氨苄西林B.氨曲南 C.克拉维酸钾D.阿齐霉素 E.阿莫西林 9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是(C )A.大环酯类抗生素B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素D.β-酰胺类抗生素 E.氯霉素类抗生素 10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是(B )A.氨苄西林B.氯霉素 C.泰利霉素D.阿齐霉素 E.阿米卡星 12.下列哪个药物属于单环β-酰胺类抗生素(B ) A.舒巴坦B.氨曲南 C.克拉维酸D.甲砜霉素 E.亚胺培南 13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A ) A.百浪多息B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺 E.苯磺酰胺 14.复方新诺明是由(C ) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

药物化学测试题

1.多选题:下列属于“药物化学”研究范畴的是: A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 参考答案:A,B,C,D 解答:D,A,B,C 答题正确 2.单选题:硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 参考答案:C 解答:C 答题正确 3.多选题:已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 参考答案:A,C,D,E 解答:A,D,C,E 答题正确 4.多选题:按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括: A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名(中文和英文) D. 常用名 E. 商品名 参考答案:A,C,E 解答:E,A,C 答题正确 5.单选题:下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。 参考答案:D 解答:D 答题正确 1.多选题:影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 A. pKa B. 脂溶性 C. 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 参考答案:A,B,D,E 解答:B,A,E,D 答题正确 2.单选题:异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 参考答案:B 解答:B 答题正确 3.单选题:异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀参考答案:C 解答:C 答题正确 1.单选题:阿托品的特征定性鉴别反应是 A. 与AgNO3溶液反应 B. 与香草醛试液反应

药物化学期末试题含答案 (2)

1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 抗溃疡 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子 中的过氧键是必要的药效团。 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出(B) A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基

2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是(A) A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B) A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是(C) A. C. 5. A. C. 6 A. C. 7 A. C. 8 A. 9 A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 10、从植物中发现的先导物的是(B) A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 11、硫酸沙丁胺醇临床用于(D) A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 12、血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以(A) A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 13.下列药物中为局麻药的是(E) A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因

药物化学期末考试试卷

药物化学期末考试试卷(A) 姓名: 学号: 专业: 一、选择题(24×2=48) 显(C)色。 1、盐酸甲氯芬酯与盐酸羟胺-氢氧化钾醇溶液作用后,再加入盐酸-FeCl 3 A 蓝 B 黄 C 紫堇 D 草绿 2、胰岛素有A、B两个肽链组成,A,B两链之间通过(B)连接。 A 氢键 B 二硫键 C 酯键 D 酰胺键 3、非甾体抗炎药物的作用机制就是( B )。 A β-内酰胺酶抑制剂 B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂 C 二氢叶酸还原酶抑制剂 D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂 4、盐酸不啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( B )。 A 水解反应 B 氧化反应 C 还原反应 D 水解与氧化反应 5、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为( C )。 A 甲硫氨酸 B 亮氨酸 C 酪氨酸 D 甘氨酸 6、下列哪种性质与肾上腺素相符( B )。 A 在酸性或碱性条件下均易水解 B 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色 C 易溶于水而不溶于氢氧化钠 D 与茚三酮作用显紫色 受体拮抗剂在临床上主要用作( D )。 7、肾上腺素能α 1 A 抗疟药 B 抗菌药 C 抗癫痫药 D 抗高血压 8、具有下列化学结构的药物就是( B )。 A 盐酸苯海拉明 B 盐酸普萘洛尔 C 盐酸可乐定 D 盐酸哌替啶 9、下列哪个与硫酸阿托品不符( B )。 A 化学结构为二环氨基醇酯类 B 具有左旋光性 C 显托烷生物碱类鉴别反应 D 碱性条件下易被水解 10、M胆碱受体拮抗剂的主要作用就是( A )。 A 解痉、散瞳 B 肌肉松弛 C 降血压 D 中枢抑制 11、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大,其中C-17上的内酯环为以下哪

药物化学各章练习题(2018)(汇编)

精品文档 药物化学各章练习题 2018年

精品文档 第一章绪论 (一)名词解释 1.药物 2.药物化学 3.药物通用名 4.药物化学名 5.药物商品名 (二)选择题 I单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有 关部门批准的化合物,称为: A. 有机化合物 B. 无机化合物 C. 合成有机药物 D.药物 2. “对乙酰氨基酚”为该药物的 A. 通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 3. “扑热息痛”为该药物的 A. 通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 *4. 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 Ⅱ配伍选择题 (备选答案在前,试题在后;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。) [1-5题备选答案] A. 药品通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1. 乙酰水杨酸 2. 安定 3. 阿司匹林 4. 严迪 5. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 [6-10题备选答案] A. 血管紧张素转化酶(ACE) B. 二氢叶酸合成酶 C. β-内酰胺酶 D. 胸苷激酶 E. 环氧化酶-2 *6.阿司匹林的作用靶点

*7.磺胺甲基异恶唑的作用靶点 *8.卡托普利作用靶点 *9.阿糖胞苷作用靶点 *10.舒巴坦作用靶点 Ⅲ多项选择题 1.药物作用靶点包括 A.受体 B.酶 C.核酸 D.离子通道 E.细胞 2.药物化学的任务包括 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 (三)问答题 1.简述药物化学的基本内容。 2*.简述新药开发和研究的基本过程。 3.常见的药物作用靶点都有哪些? 4. “药物化学”是药学领域的带头学科? 5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么? 6. 简述现代新药开发与研究的内容。 7. 简述药物的分类。 8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜? 第二章新药研究的基本原理与方法 一、单项选择题 2-1、下列哪个说法不正确 A. 具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性 C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P值越大,活性越强 2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A. 增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B. 增加解离度,离子浓度下降,活性增强 C. 增加解离度,不利吸收,活性下降 D. 增加解离度,有利吸收,活性增强 E. 合适的解离度,有最大活性 2-3、lg P用来表示哪一个结构参数 A. 化合物的疏水参数 B. 取代基的电性参数

药物化学各章练习题(2018)

药物化学各章练习题 2018年

第一章绪论 (一)名词解释 1.药物 2.药物化学 3.药物通用名 4.药物化学名 5.药物商品名 (二)选择题 I单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有 关部门批准的化合物,称为: A. 有机化合物 B. 无机化合物 C. 合成有机药物 D.药物 2. “对乙酰氨基酚”为该药物的 A. 通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 3. “扑热息痛”为该药物的 A. 通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 *4. 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 Ⅱ配伍选择题 (备选答案在前,试题在后;每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用。) [1-5题备选答案] A. 药品通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1. 乙酰水杨酸 2. 安定 3. 阿司匹林 4. 严迪 5. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 [6-10题备选答案] A. 血管紧张素转化酶(ACE) B. 二氢叶酸合成酶 C. β-内酰胺酶 D. 胸苷激酶 E. 环氧化酶-2 *6.阿司匹林的作用靶点

*7.磺胺甲基异恶唑的作用靶点 *8.卡托普利作用靶点 *9.阿糖胞苷作用靶点 *10.舒巴坦作用靶点 Ⅲ多项选择题 1.药物作用靶点包括 A.受体 B.酶 C.核酸 D.离子通道 E.细胞 2.药物化学的任务包括 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 (三)问答题 1.简述药物化学的基本内容。 2*.简述新药开发和研究的基本过程。 3.常见的药物作用靶点都有哪些? 4. “药物化学”是药学领域的带头学科? 5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么? 6. 简述现代新药开发与研究的内容。 7. 简述药物的分类。 8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜? 第二章新药研究的基本原理与方法 一、单项选择题 2-1、下列哪个说法不正确 A. 具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性 C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P值越大,活性越强 2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A. 增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B. 增加解离度,离子浓度下降,活性增强 C. 增加解离度,不利吸收,活性下降 D. 增加解离度,有利吸收,活性增强 E. 合适的解离度,有最大活性 2-3、lg P用来表示哪一个结构参数 A. 化合物的疏水参数 B. 取代基的电性参数

药物化学期末考试模拟试题二及答案(已修改)

药物化学期末考试模拟试题二 一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( ) A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐 B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( ) A . B. C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5 O S O C . D. C NH C NH C C 2H 5 O O O C NH CH 2NH C C 2H 5 O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是( ) A .二氢叶酸合成酶抑制剂 B .二氢叶酸还原酶抑制剂 C .花生四烯酸环氧酶抑制剂 D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( ) A .镇痛 B .祛痰 C .镇咳 D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) A .氨基醚 B .乙二胺 C .哌嗪 D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( ) OCH 22NHCH(CH 3)2 OH A 、苯海拉明 B .阿米替林 C .可乐定 D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( ) A .M 受体激动剂 B .胆碱乙酰化酶 C .完全拟胆碱药 D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )

药物化学复习题及答案

一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(A) A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是( E )A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述,正确的是( B ) A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成 D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂 E.化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( C ) A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( C ) A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( A ) A.巯基B.酯基C.甲基D.呋喃环E.丝氨酸

7. 解热镇痛药按结构分类可分成( D ) A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D ) A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是( C ) A. 干扰DNA的合成B.作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D.均不是 10. 那一个药物是前药( B ) A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述,正确的是( D ) A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效C.不易产生耐药性D.容易引起聚合反应E.不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是( A ) A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶 C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶 E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( A ) A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基 14. 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物

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