关于购置视力筛查仪的申请

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. 关于购置视力筛查仪的申请

尊敬的院领导：

随着我科室的儿童保健服务能力的不断提升，儿童保健门诊量也不段上升，屈光不正的检出率也逐年上升，目前我科使用的2011年购买的HAR—800手持自动验光仪，由于使用年限较长，导致使用过程中频繁出现死机、反复测量都测不出结果等现象，考虑到每天视力筛查人数都比较多，经科室讨论决定向院方申请购买一台新的视力筛查仪，以便更好的为广大儿童服务。建议采购视力筛查仪的型号及价格如下：

申请科室：儿童保健科

申请日期：二零一八年八月二日

儿童视力筛查与眼保健

儿童视力筛查与眼保健儿童视力筛查的目的 1、通过定期视力检查和屈光筛查，了解儿童视力发育程度，筛查出视力不良和屈光偏离的儿童。 2、早期发现弱视、斜视和其他眼发育的先天异常，早期干预。 3、消除不利于儿童眼睛发育的环境因素，从小预防近视。儿童视力筛查对象与要求 1、对象: 7岁以下儿童（含流动人口）。 2、要求: 儿童在3岁以前筛查1次,3岁至7岁以内每年筛查1次。对筛查未通过或可疑的患儿，年龄在3岁以内者在6个月进行复筛，年龄在3岁以上者在3个月内进行复筛。儿童视力筛查的方式在儿童保健门诊进行筛查，或携带筛查仪器到儿童相对集中的医疗机构或幼托机构进行儿童视力筛查。儿童视力筛查的设备 1、视力筛查仪（屈光筛查设备）：主要用于7岁以下儿童屈光异常的筛查。

2、儿童图形视力表灯：主要用于3岁-4岁以内儿童视力异常的筛查。 3、国际标准视力表灯：主要用于4岁以上儿童视力异常的筛查。 4、眼位检查设备：遮眼板、聚光手电筒或其它眼位检查设备。儿童视力筛查的流程 1、知情同意。筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查的重要性和局限性，征得儿童家长的同意。 2、筛查操作。具体筛查操作方法按每种仪器的使用方法和要求进行。 3、结果登记。对每位接受筛查儿童的双眼筛查结果做好登记，签署筛查人员姓名，并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录。 4、结果告知。各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果的方式，同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见。儿童视力筛查内容和结果判断一、询问询问家长儿童视觉行为的发育情况和有无异常现象。如：看东西皱眉、眯眼、向前凑和歪头等现象。记录：询问到的异常现象。二、观察：在检查过程中要注意观察儿童眼部、眼位有无异常现象。记录：观察到的异常现象。

视力筛查仪技术参数doc

视力筛选仪技术参数 1.5.0英寸彩色触摸操作LCD显示屏幕; 2.显示屏幕分辨率: 800X480像素; 3.*45°" 前倾屏幕，方便使用者以任何姿势操作; 4.*筛查内容: 屈光筛查(近视、远视、散光、屈光参差)、眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力; 5.*可直接在主机上输入中文病人信息; 6.*双眼同时进行测量; 7.可对单眼进行测量; 8.*等效球镜度数测量范围: -7.50D 至+7.50D，0.25D递增，精确度: -3.50D 到3.50D ±0.50D; -7.50D到<-3.50D±1.00D; >3.50D 到7.50D±1.00D； 9.柱镜度数测量范围: -3.00D到+3.00D,0.25D递增，精确度: -1.50D到1.50D ±0.50D; -3.00D到< -1.50D±1.00D > 1.50D 到3.00D ±1.00D； 10.轴位范围: 1°到180°，1°递增，精确度: ±10°(对于柱面值>0.5D)； 11.测量瞳孔直径范围: 4.0mm-9.0mm,0.1mm递增，精确度: ±0.4mm,可测量散瞳病人 12.测量瞳距范围: 35mm到80mm,1mm递增，精确度: 士1.5mm 13.斜视测量: 鼻、颚方向范围0°到20°”，精确度+1.5°:上、下方向范围0°到20°，精确度+1.5° 14.平均测量时间: 1S 15.测量距离: 1M 16.*距被测者距离提示: 系统主动测距提示过远或过近。并以背景颜色区分是否在正确测量范围内。 17.*敏感性/特异性高于90% (须有相关文献证明) 18.。注视方式: 多彩交替灯光及雨林环境音效。 19.保护腕带，预防掉落 20.数据接口: W-Fi/USB 21.打印机接口: W-Fi/USB 22.可从电脑批量输入、输出患者信息队列，提高筛查效率，

屈光筛查仪技术参数

屈光筛查仪技术参数一、用途主要用于屈光筛查，筛选出近视、远视、散光、斜视、固视不对称、屈光参差等需要纠正的患者，采取进一步防控措施。适用于出生六个月到成人的屈光筛查。二、技术参数 1.屈光检测（全自动） 2.球面度DS 范围：﹣7.50至﹢7.50，分辨率：0.25D/0.01D，精度：±0.50D 3.轴面度DC 范围：0.00D至3.00D，分辨率：0.25D/0.01D，精度：±0.50D 4.轴位Axis 范围：1至180°，分辨率：1°，精度：±5° 5.瞳孔直径Pupil size 范围：4.0至9.0mm，分辨率：0.1mm，精度±0.1mm 6.瞳距Pupil Distance 范围：35-80mm，分辨率：1mm，精度±1mm 7.固视方向（0至20°） *8.工作距离（1m±5CM） 9.测量时间（1至3s） 10.固视目标（随机闪烁，声音刺激） 11.可测红光反射、眼球震颤 *12.数据接口（wifi + USB） 13.打印机接口（USB） 14.电池（可充电锂电池，可更换） 15.显示器（可触摸显示屏） 16.具有散瞳测量功能三、基本配置主机1台，电池2套，充电器1套，打印机1套，说明书1套等。四、商务条件 1.数量：一套。 2.列明耗材和配件报价清单及设备过保后年保修费用。 3.售后服务：整体项目保修期≥3年；设备投入使用后，每年至少1次维护保养，报修后24小时内到达维修地点。 4.到货安装时间：接到成交通知书后准备产品，签订合同接到交货通知后15天

内安装到指定地方。 5.付款方式：合同签订后，全部完成设备供货和安装、调试、验收合格入库后60天内，买方向卖方支付合同总额的90 %货款（卖方必须开具合同金额100%的正式税务发票给买方）,一年后无质量问题再付10%货款。

视力筛查技术操作规范

视力筛查技术操作规范一、筛查对象本市范围内7岁以下儿童（含流动人口）。二、筛查内容 3岁以内儿童主要进行屈光和眼位异常的筛查；3岁以上儿童主要进行儿童视力、屈光和眼位异常的筛查。三、筛查机构基本条件（一）开展儿童视力筛查的医疗保健机构要设立专门的儿童视力筛查室，使用面积不低于12平方米，环境安静。（二）开展视力筛查的机构至少配备2名经培训合格的儿童保健医师。（三）开展儿童视力筛查的机构须配备以下筛查设备： 1、视力筛查仪（屈光筛查设备）：主要用于7岁以下儿童屈光异常的筛查。 2、国际标准视力表灯：主要用于4岁以上儿童视力异常的筛查。 3、眼位检查设备：遮眼板、聚光手电筒或其它眼位检查设备。四、筛查要求（一）筛查方式在儿童保健门诊进行筛查，或采用携带筛查仪器到儿童相对集中的医疗机构或幼托机构进行儿童视力筛查。（二）筛查时间次。1岁以内每年筛查7岁至3次，1岁以前筛查3儿童在对筛查未通过或可疑的患儿，年龄在3岁以内者在6个月内进行复筛，年龄在3岁以上者在3个月内进行复筛。（三）筛查流程 1、知情同意。筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查的重要性和局限性，征得儿童家长的同意。 2、筛查操作。具体筛查操作方法按每种仪器的使用方法和要求进行。 3、结果登记。对每位接受筛查儿童的双眼筛查结果做好登记，签署筛查人员姓名，并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录。 4、结果告知。各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果的方式，同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见。（四）追访与转诊 1、对筛查未通过或可疑的儿童，以电话或书面等方式通知其监护人，在规定的时间内到筛查机构进行复筛。 2、对复筛仍未通过或可疑的患儿，告知监护人到指定的医疗保健机构进行确诊和治疗，并作记录。 3、不具备确诊和治疗条件的筛查机构，要建立转诊制度，并与具备确诊和治疗条件的医疗保健机构建立相对固定的转诊协作关系。 4、确诊机构须及时将患儿确诊与治疗情况反馈给筛查机构，由筛查机构完成追访工作。（五）筛查覆盖率 7岁以下儿童视力筛查率城市达70%以上、农村达60%以上。五、组织管理 1、省卫生厅负责全省儿童视力筛查的监督管理。市、县（市、区）卫生行政

儿童视力筛查与眼保健

儿童视力筛查与眼保健儿童视力筛查得目得１、通过定期视力检查与屈光筛查，了解儿童视力发育程度,筛查出视力不良与屈光偏离得儿童。 2、早期发现弱视、斜视与其她眼发育得先天异常,早期干预。 3、消除不利于儿童眼睛发育得环境因素,从小预防近视. 儿童视力筛查对象与要求?1、对象:7岁以下儿童(含流动人口）。2、要求：儿童在3岁以前筛查1次,3岁至７岁以内每年筛查1次。对筛查未通过或可疑得患儿，年龄在３岁以内者在6个月进行复筛,年龄在3岁以上者在3个月内进行复筛。儿童视力筛查得方式在儿童保健门诊进行筛查，或携带筛查仪器到儿童相对集中得医疗机构或幼托机构进行儿童视力筛查。儿童视力筛查得设备 1、视力筛查仪(屈光筛查设备)：主要用于７岁以下儿童屈光异常得筛查。 2、儿童图形视力表灯：主要用于3岁-4岁以内儿童视力异常得筛查。 3、国际标准视力表灯：主要用于４岁以上儿童视力异常得筛查。４、眼位检查设备：遮眼板、聚光手电筒或其它眼位检查设备。儿童视力筛查得流程

1、知情同意。筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查得重要性与局限性,征得儿童家长得同意。 2、筛查操作。具体筛查操作方法按每种仪器得使用方法与要求进行。 3、结果登记。对每位接受筛查儿童得双眼筛查结果做好登记，签署筛查人员姓名,并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录。 4、结果告知。各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果得方式,同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见. 儿童视力筛查内容与结果判断一、询问询问家长儿童视觉行为得发育情况与有无异常现象。如：瞧东西皱眉、眯眼、向前凑与歪头等现象. 记录：询问到得异常现象. 二、观察: 在检查过程中要注意观察儿童眼部、眼位有无异常现象。记录：观察到得异常现象。三、视力检查（１）视觉发育行为检查: 不同年龄儿童视觉发育行为

儿童青少年近视筛查规范课件.doc

附件1 儿童青少年近视筛查规范一、适用范围适用于对学龄前大班和小学、初中、高中生进行近视筛查。筛查结果不具有临床诊断意义，确诊需到眼科医疗机构进行进一步检查。b5E2RGbCAP 二、检查内容包括远视力检查和屈光检测。三、术语和定义 1.近视Myopia 。当眼调节静止时，平行光线进人眼内成像焦点在视网膜前。 2.近视筛查screening of myopia 。应用视力检查、非睫状肌麻痹状态下自动电脑验光等快速、简便的方法，将健康人群中可能患有近视的人同那些没有近视的人区分开来。p1EanqFDPw 3.球镜度数diopter of spherical power 。为使近轴的平行光会聚于一个点的镜片度数。 4.柱镜度数diopter of cylinder power 。为使近轴的由平行光线会聚的两条相互分离且互相垂直的焦 1 / 17

线在视网膜上聚焦成一个像点，含有 2 个主顶焦度的镜片度数。DXDiTa9E3d 5.等效球镜度数spherical equivalent refraction,SE 。球镜度数加上1/2 柱镜度数。四、筛查机构和人员筛查机构应具备有效的医疗机构执业许可证，并具备符合要求的筛查人员。筛查人员应持有眼视光相关的国家执业医师、技师或护士资格证书，并接受相关的业务培训。RTCrpUDGiT 五、筛查设备筛查使用的仪器设备应通过相关部门审批和检测,并定期接受计量检定和校准。视力检查表应符合国家标准（GB 11533 标准对数视力表）的规定。屈光检测建议采用台式自动电脑验光仪，验光仪应符合标准（ISO 10342 眼科仪器—验光仪）的规定。5PCzVD7HxA 六、筛查场所 1.筛查场所应干净、整洁，并保持安静。 2.筛查场所面积大小及光照强度应满足国家标准GB 11533 中关于视力表使用的检查距离及照明要求。 3.筛查场所温度、湿度应符合台式电脑验光仪对工作环境的要求。七、远视力检查 1.检查人员和器材准备。（1）检查者穿白大衣或工作服、戴好口罩及帽子、清洗双手。 2 / 17

HAR-800视力筛查仪操作说明

HAR-800视力筛查仪操作说明仪器的控制面板包括控制按钮与显示屏，如图5.1所示。 5.1.1 控制安钮说明开机，关机（长按3秒），确定，进入与退出测试。进入菜单，返回菜单或主界面。打印报告单。切换左、右、双眼，往上。切换婴幼儿，成人，近视测试模式，往下。 5.1.2 仪器主界面仪器开机后进入的主界面如图 5.2所示。显示屏显示的主要信息包括左右眼的球镜度、柱镜度、散光轴位、可信指数、测试模式和剩余电量。图 5.2 图 5.1 右眼结果柱镜度散光轴位可信指数左眼结果电池容量测试模式左右眼选择向上按钮打印模式选择向下按钮菜单键返回菜单球镜度开关机确定进入/退出测试

5.1.3 菜单介绍您可以通过菜单键(左键)进入仪器的功能菜单目录。在菜单项您可以查询检测记录和进入仪器的各个设置。 5.1.3.1 查找记录 HAR-800型验光仪可保存120个测量结果，每一个测量结果对应唯一的编号。在未删除情况下你可随时随地查询检测记录，或者通过本公司提供的相关配套软件把记录导入到个人的计算机上。查找方法为：菜单>查找记录，然后按确定键编号变为闪烁时即可通过上下按键滚动至需要查询的编号，按确定键即返回主界面显示你需要查询的测量结果。要退出查找请按菜单键（返回上级菜单或主界面）。 5.1.3.2 删除记录 HAR-800型验光仪同时提供删除不理想检测结果的功能。您可通过此功能删除认为测量不准确或可信指数较低的结果，也可以删除全部测量记录。删除方法为：菜单>删除记录>单条删除/全部删除。单条删除时请选择要删除的编号（编号的改变方法与查找记录的相同），按确定即可删除，删除成功后返回上一级菜单。要全部删除时请选择全部删除，在提示界面时选择“是”，全部删除成功后返回上一级菜单。要退出删除请按菜单键（返回上级菜单或主界面）。 5.1.3.3 日期和时间通过该菜单您可以设置仪器上的日期和时间，该日期和时间将会打印在报告单上，且以该日期作为编号原则记录每一个测量结果。故请准确设置日期和时间，以方便查询和删除记录。设置方法：菜单>日期和时间，选择需要改变的日期或时间，按确定键数字变闪烁时即可通过上、下按键改变相关数据，设置完成后按确定>菜单键返回。要退出设置请按菜单键（返回上级菜单或主界面）。

托幼机构视力筛查小结精选文档

托幼机构视力筛查小结精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-

托幼机构视力筛查工作小结在我国平均每4个孩子中就有1个是近视眼。目前我国学生近视发病率接近60%，居世界第二位，患病人数超过6000万，居世界之首。使每个孩子拥有一双健康、明亮的眼睛，是社会、学校、家长及医务工作者共同的心愿。儿童期此调节力最强，随着年龄的增加而逐渐减弱，其视觉发育规律为：3岁前为视觉功能快速发育期，3～13岁为视觉功能慢速发育期。因此，早期发现问题，及时治疗相当得要，6岁前是治疗的黄金时期。大多数儿童视力问题是因为屈光不正而导致的， 95%的病人可以挽救视力，并避免出现因另一只眼的视力丧失而导致的学习障碍及职业选择限制等弱视带来的终生影响。我所每年下半年开始试采用美国伟伦suresight视力筛查仪为天宁区所管辖的24所托幼机构共9491名学龄前儿童进行早期筛查，对于结果异常的儿童需随诊的已告知家长要注意眼保健，其中有186人需转诊治疗，对于转诊治疗的儿童通过与幼儿园联系，追踪到结果：有170人已就诊，就诊率在91％，已配镜的有82名，配镜率在44％，有16名儿童因家长重视度不够还未就诊，但已叮嘱托幼机构保健老师给予随诊观察、交代家长定期复查。由此看来美国伟伦视力筛选仪，筛查效果还是比较满意的，儿童早期视力筛查可作为早期发现儿童眼病和视觉问题的一种重要手段。对于弱视和可治的儿童低视力，发现得越早，治疗得越及时，其疗效越好，这对于儿童的健康成长有积极意义。

所以在今后的工作中我们会加大力度继续给学龄前儿童进行早期筛查，使儿童的一些常见眼病有机会得到早期发现、早期治疗,降低弱视发病率。

儿童视力筛查与眼保健

儿童视力筛查与眼保健 Prepared on 22 November 2020

4、眼位检查设备：遮眼板、聚光手电筒或其它眼位检查设备。儿童视力筛查的流程 1、知情同意。筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查的重要性和局限性，征得儿童家长的同意。 2、筛查操作。具体筛查操作方法按每种仪器的使用方法和要求进行。 3、结果登记。对每位接受筛查儿童的双眼筛查结果做好登记，签署筛查人员姓名，并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录。 4、结果告知。各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果的方式，同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见。儿童视力筛查内容和结果判断一、询问询问家长儿童视觉行为的发育情况和有无异常现象。如：看东西皱眉、眯眼、向前凑和歪头等现象。记录：询问到的异常现象。二、观察：在检查过程中要注意观察儿童眼部、眼位有无异常现象。记录：观察到的异常现象。三、视力检查（1）视觉发育行为检查：不同年龄儿童视觉发育行为

新生儿听力筛查仪技术参数(精)

新生儿听力筛查仪技术参数一、一、操作条件存放温度：0 －40℃（32 －104℉）操作温度： 5 －35℃（40 －95℉）相对湿度：20 －80% 操作环境：人造抑制系统，在嘈杂的环境中依然能正常进行筛查工作。二、技术参数整体重量：含电池和探头：≤550g（19.4oz）耗电：最大1.2W 电源管理：自动背景光控制，双水平电池省电控制操作时间：充满电后可操作10小时以上自动关机：停用15分钟后自动关机 CPU（中央处理器）：16位固点数字处理信号，22.1 MIPS（每秒百万条指令）AD/DA转换器：2通道AD,2通道DA 分辨率：16位取样速率：变量测试速度：TE和DP只需10秒，AABR需要不到1分钟内存数据：128k字节内置闪存，永久记忆数据存储时间：10年，电脑的存储数据可随时传至机器进行多次复查比较实时时钟：自带电池，至少2年寿命接口：至多115kbps RS232接口，红外线接口，调制解调器显示器：128 ×64点阵，液晶显示可调背景光按键盘：AccuScreen 5键声音：按键滴答声和测试结束后发出的叮当声。语言：至多6个用户可选操作语言，可通过服务人员上传语言到机器中。探头：超轻探头

取样速率：16 k Hz 评估方法：AccuScreen二项式统计法刺激类型：Click（非线性）刺激速率：接近60Hz 显示：统计波形、测试进程、TEOAE水平、噪音水平按键功能：变换显示、重新开始、停止按键功能：跳过测试、重新开始、停止操作模式：筛查和诊断两种模式频率测试点：４个(2000Hz，2500Hz，3200Hz，4000Hz ) 与其他产品连接：通过NOAH可以与其他MADSEN产品进行连接使用与电脑的连接：自带内存，可存储病人的测试结果，可直接连接专用打印机，并可连接电脑设置中文姓名打印报告

美国伟伦视力筛查仪

美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪，对0至4岁儿童进行视力筛查，做到早发现、早治疗。可解决需通地视力表筛查的任何问题，且可携带到医疗场所以外的任何地方进行筛查。由于在检查过程中需要最小的合作性，Suresight视力筛选仪非常适用于婴幼儿或残障病人的视力筛查。同时，Suresight视力筛选仪也可用于成年人的视力筛查。检查检测且适用于儿童. 1、自动、无损伤性-距离35cm按一个按钮就可进行检查了。 2、快速而有效-5秒钟可完成双眼自动测试。 3、无需病人做出反应-需要最小的合作性，对婴幼儿、儿童及语言障碍的病人尤其合适。 4、适用于儿童-Suresight可通过闪烁的灯光和声音吸引婴幼儿的注意。 5、客观性-自动测试并显示准确读数。 6、完全、准确的屈光信息-自动检测屈光度问题，包括近视、远视、散光和不等视。 7、突破性技术- 美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪的特有技术确保了检查的速度和准确度。方便的设计使筛查更容易 1、简便易携-手持式仪器可持续进行3小时测试，使用干电池的打印机能够随时随地将结果打印出来。 2、舒适、精巧的设计-0.9公斤重，可自动调节的手带适合任何人使用。 3、严密的保护箱-保护仪器内部学光、电子设备以及防潮。

4、筛查范围广-适合筛查婴儿、儿童和成年人。适合筛查戴眼镜或隐形眼镜人士。美国伟伦手持式Suresight视力筛选仪，有如下特点：伟伦公司的SureSight视力筛选仪是通过检测眼睛的屈光度来判断视力手持式SureSight视力筛选仪可解决需通过视力表筛查的任何问题，且可携带到医疗场所以外的任何地方进行筛查，由于在检查过程中需要最小的合作性，SureSight视力筛选仪非常适合婴幼儿或残障病人的视力筛查。同时SureSight 视力筛选仪也可用于成年人的视力筛查 SureSight视力筛选仪快速检测且适用于儿童： 1、自动，无损伤性 2、快速而有效 3、无需病人做出反应 4、适用于儿童 5、客观性 6、安全、准确的屈光信息 7、突破性技术方便的设计使筛选更容易伟伦视力筛查仪临床应用价值一、视力问题是学龄前儿童最常见的健康问题之一。2/3的儿童由于早期屈光筛查不配合，未发现屈光不正，后期发展为弱视。如果在4岁前检查出存在弱视的危险，95%的病人可以挽救视力。弱视的发病率为2—3%，在我国每小时就有2000多名婴儿诞生，按我国现有3亿多儿童计算有近千万名弱视儿童，数量相当惊人。二、据有关部门统计，在青少年视力市场，我国视力不良率仅次于“近视第一大国日本”，居世界第二，总数第一。发现视力不良最重要的手段是在青少年出现屈光误差（早期假性近视）阶段及时发现，及时治疗，定期检查。大量的青少年由于屈光误差（早期假性近视）未得到及时治疗而需配戴眼镜三、据卫生部教育部联合调查，我国学生视力不良率小学生达34.17%,初中生为54.96%,高中生为80.36%,大学生则高达87.67%,全国近视患者约4亿,而大中小学生则占1.5亿。四、近视率呈逐年上升趋势、发病期越发低龄化和农村学生近视学生比例大增这样几个特点。可解决需通地视力表筛查的任何问题，且可携带到医疗场所以外的任何地方进行筛查。由于在检查过程中需要最小的合作性，视力筛选仪非常适用于婴幼儿或残障病人的视力筛查。同时，视力筛选仪也可用于成年人的视力筛查。检查检测且适用于儿童.

视力筛查仪优势及市场前景

关注儿童及青少年的视力 HAR-800便携式视力筛查仪的优势及市场前景分析莫廷HAR-800便携式视力筛查仪是利用Shack-Hartmann 波前原理，从而准确快速地测得人眼屈光状态(近视，远视，散光及散光轴位)。具有非接触，无损伤，快速，准确，便携等特点。是婴幼儿及学龄期青少年视力健康体检的必备之选。小儿弱视是一种严重危害儿童视功能发育的常见眼科疾病，多发于7岁之前的儿童，这个年龄段尚处于视觉发育期。我国儿童弱视的发病率在3%-5%，全国有近1500万儿童患有不同程度的弱视，但真正得到有效治疗的不足1%。很多弱视患儿外表看不出问题，家长们难以察觉，因此无法引起重视，更说不上及时的矫治。儿童4岁以前是视觉发育的敏感期，眼科专家提醒，对于弱视的治疗，开始于4岁之前，其治愈率将大大提高。所以对4岁前儿童的定期视力筛查，是至关重要的。我国对于儿童弱视的防治越来越关注，回顾我国十年来的弱视防治工作，正在一步步地完善和发展。国家在2007年出台的对基层妇幼保健院的指导意见中就已经要求在儿童定期体检中必须进行视力的筛查，并预算专款以支持妇保医院购买相应检查仪器。我国妇幼保健院的数量在数十万家

之上，根据国家规定，基层妇幼保健院必须至少配备一台视力筛查仪。这是一个巨大的市场。学龄期青少年是近视发生的高危群体，据最新抽样调查统计，我国青少年学生、儿童的近视率已居世界第二位，小学生近视为28%，初中生近视为60%，高中生近视为85%，大学生近视为90%。近视已经严重威胁我国青少年的眼部健康。我国青少年近视的发生除由于学习压力大，用眼不健康所导致，很大一部分是由于对近视防治的不重视或戴镜度数的不准确，导致由假性近视转变为真性近视或近视度数进一步加深等。我国自1997年以来，在全国各地陆续建立了20 00余个视欣视力服务站与视力保健中心，建立起了6000多人的视力保健队伍，但由于设备及技术等等原因，我国青少年的近视率并没有下降，反而呈快速上升趋势。政府及诸多的视光专家都在不断地呼吁必须加强对青少年近视的防治工作，必须对在读的青少年进行定期的视力检查。由于学生群体检查人数多，普查范围广，场地受限等因素，对视力筛查必须要求速度快，客观准确。莫廷HAR-800以其便携，快速，客观准确等特点，是青少年视力筛查的不二选择。将对青少年近视的防治起到至关重要的作用。视力对儿童及青少年眼部健康及身心健康的成长起着非常重要的作用，由于我国儿童及青少年视力问题的凸显化发展，国家越来越重视，已经或正在出台各项相关政策及措

昌吉市人民医院视觉电生理检查仪设备技术参数

昌吉市人民医院视觉电生理检查仪设备技术参数（询价现场带产品彩页）具体技术参数总体要求：具备传统电生理（图形刺激、闪光刺激）功能，可进行视网膜疾病诊断和评估。 1.放大器要求： 1.1通道数≥2通道； 1.2输入阻抗≥100MΩ； 1.3共模抑制比≥110dB； 1.4噪声≤4μV； 1.5曲线采集时间5ms～4000ms； 1.6通频带采集频率范围： 1.7低通0.02Hz～1kHz； 1.8高通30Hz～10kHz； 2. 图形刺激器要求：1套； 2.1亮度80～120cd/m2；

2.2对比度≥90％，可通过软件连续调节； 2.3传统刺激图形：包括但不限于棋盘格图形和格栅图形，并且可进行图形翻转及图形显消刺激； 2.4刺激图形显示：包括但不限于全屏、1/2屏和1/4屏； 2.5具备儿童卡通图形固视图标； 3.闪光刺激器要求：1套； 3.1闪光刺激器刺激面积可覆盖任意年龄及体重患者双眼； 3.2闪光刺激器患者头部固定方式包括但不限于上额托及下颌托； 3.3闪光刺激器为全视野反射面； 3.4刺激光和背景光颜色包括不限于白色/红/蓝； 3.5刺激光源：LED(发光二极管)； 3.6闪光强度：10-130cd.s/ m2； 3.7闪光持续时间≤5ms； 3.8刺激频率：0.1Hz～60Hz； 3.9固视点：红色LED，位于视野中点； 3.10固视监视：红外摄像头； 3.11具备EOG光源：红色LED≥2个，位于视野两边； 4.系统软件要求： 4.1工作软件包括但不限于国际标准ISCEV六项ERG, 全视野/分野图形 ERG,彩色刺激ERG,闪光VEP, 图形 VEP(包括彩色)，EOG软件, 客观视力检测软件，明视负波软件，波形分析软件，离线分析软件，振幅-强度关系曲线软件； 4.2在记录刺激图像过程中，系统自动识别伪迹信号并自动予以剔除，不需要操作者确认，提高采集效率，操作者能够对伪迹剔除范围以及最大剔除次数进行设置。可自动和手动标记潜时和峰值； 4.3对于结果波形操作者可进行平滑，滤波等后处理；

眼镜的技术参数

眼镜的技术参数一、要看眼镜片的硬度。现在市面上销售的眼镜片国产化率很高，几乎80%以上都是国产,独资或合资生产.然而，用进口基料进口加硬液制作的眼镜片质量要好很多，可是用国产基料国产加硬液的产品质量就要差很多。另外再好的眼镜片它也是光学产品，要向爱护照相机镜头一样对待，这样才能更好的保护您的眼睛！二、要看眼镜片的透光度。眼镜片的阿贝系数越高，折射率越小，透光度越高。例如：1.49镜片阿贝数在56左右，而1.56镜片阿贝数在36左右，总之，高折射率镜片阿贝数低，透光度差。还有，优质的眼镜片侧面看起来比较清澈透明，配戴起来非常清晰舒适。用优质的眼镜片看事物颜色更鲜艳，光线更明亮。三、要看眼镜片的表面。优质的眼镜片表面应该是光滑的，无结点，无脱膜，无污渍……加膜镜片膜层稳定，耐磨；镜片的度数准确。补充： 1.镜片的颜色。对视力、颜色和距离的视觉要求高并且稳定的工作，如学生，汽车司机，外科医生，美术工作者等应当选择无色透明的镜片。如果汽车司机戴上颜色较重的镜片后，对距离变化不敏感，对距离判断不准确，容易肇事。

2.镜片的形状。选择了镜架后即选择了镜片的形状。 3.镜片的透光率。具有多层抗反射膜的光学镜片、无色光学镜片和非球面超薄的光学眼镜片透光率比较好。 4.镜片的厚度。与镜片屈光度大小有关，与镜片折射率有关，与镜框大小形状有关，与瞳距大小和移光心量有关，与散光轴位有关，与镜片性质（凹凸）有关。 5.镜片的重量。与镜片材料有关，玻璃镜片比树脂镜片重。相同的镜片材料，比重大的比比重小的重，体积大的比体积小的重（与镜片度数和外形大小有关）。 6.镜片的硬度。玻璃镜片比树脂镜片硬度高，比较耐磨。 7.镜片的强度。树脂镜片比玻璃镜片强度高，耐冲击不易碎。 8.镜片的特殊功能。如防紫外线，防电磁辐射，防红外线，耐高温，耐油，耐酸碱，防色散，防变形（超薄非球面镜片），防强光等功能。如电、气焊用镜片，电脑用镜片，水下用镜片，钓鱼用镜片是不同的。再补充：随着树脂镜片的使用普及，人们对树脂镜片的要求也越来越高。树脂镜片的质量主要由表面（含表面可见的内在瑕疵）、光学、几何及物理四个方面决定。前三者的检验方法、条件、装置等都已经有了明确的规定并得到了普及，但是测试树脂镜片物理性质的设备尚未普及，因此大众关注树脂镜片的质量更多的是要关注它的物理性质。

关于在学龄前儿童进行视力筛查的建议

关于在学龄前儿童进行视力筛查的建议眼睛是人体最重要的感受器官，人类主要是通过视觉得到各种信息，有80％以上的信息是用眼睛获得的。眼睛不仅作为接收信息的主要器官，而且能够发送传递信息，人的喜、怒、哀、乐等各种情感都要靠双眼表现,故早期开展视力筛查是每个儿童拥有一双明亮的眼睛的关键儿童时期的视觉发育的过程是慢慢形成的，视觉功能在外部条件刺激下逐步建立和完善（灰色是刺激儿童视觉发育的颜色，红色易近视）。视觉功能作为一种重要的感觉功能，主要有以下三方面组成： 1.完整的视觉通道，包括健康的眼睛、正常的视力和屈光状态 2.视觉技巧，包括眼球运动、双眼视觉和融合功能。 3.信息处理，包括识别、辨别、空间感知以及视觉与其他感觉的整合。学龄前儿童眼球生理特点：相较成人来说比较短，表现为生理性的远视，不过儿童的调节能力相对较强，所以这种生理性的轻度远视对其视力不会造成太大影响。但是由于社会文明的发展、电子产品的普及、户外活动时间的减少、近距离视物时间长都使孩子的眼睛长期处于疲劳状态。最终导致视力下降，形成假性近视；如果这种情况不及时发现并采取有效的缓解措施，就会发展成真性近视，影响着孩子今后的学习、工作和生活。，学龄前儿童视力异常率逐年增长，并会随着年龄的增大而增长，因此视力筛查要及早进行，如发现异常可以采取措施及时矫正。学龄前儿童最常见的健康问题就是视力问题。

随着社会的发展和科技的进步，电视、电脑、手机等电子产品的普及，繁重的课业负担等，是儿童视觉负担加重的主要原因。狭小的居住环境，过少的户外活动，不稳定的光源及眩光等光污染，这些不佳的视力环境也使小儿视力异常的发生率越来越高。学龄前是儿童视力发展的关键时期，故定期的视力筛查、合理的用眼卫生及用眼习惯、早期发现异常及早期人工干预显得尤为重要。小儿视力也成为需要医生及家长共同关注和重视的社会问题。儿童视力筛查通过定期视力检查和屈光筛查，了解儿童视力发育程度，筛查出视力不良和屈光不正的儿童，早期发现弱视、斜视和其他眼发育的先天异常，早期干预，消除不利于儿童眼睛发育的环境因素。管城区人民医院青少年近视弱视防治中心

儿童视力标准及检查方法

大多数近视眼是由于眼睛保护不当而造成的，也有少部分是遗传下来的。在目前尚不能用遗传工程的办法来改造遗传基因的情况下，近视眼的防治重点，应放在改善视觉环境方面。近些年，儿童视力情况得到了全社会的共同关注，大家对儿童近视、儿童弱视、斜视等都积极的进行预防和治疗工作。根据下面标准对照及检查你的宝宝的视力情况，可以早期发现视力障碍者，以便及时得到必要的治疗。婴幼儿刚出生时，眼睛的各部位组织和功能均未发育成熟。多数婴幼儿眼睛属正常或轻度远视，新生儿视力差，只能看见2-3米以内物体的轮廓。一般来讲，儿童视力的正常情况如下： a、4个月婴儿视力为0.02-0.05; b、5-6个月婴儿视力为0.04~0.08; c、7~8个月婴儿已有固视，能长时间看一个方向; d、一周岁儿童能识别眼、耳、鼻等器官; e、2~3岁儿童的视力达到0.5~0.6; f、3~4岁儿童视力达0.7~0.8; g、5~6岁儿童的正常视力接近1.0，而1.0视力是标准正常视力。到20岁左右，眼球发育完全，视力可达到1.0~1.5左右。新生儿的眼球外观几乎是正圆形的，眼球晶状体和睫状肌的调节能力较差，平行光线通过屈光系统后成像落在视网膜之后，好表现为远视眼。大约6岁以后，儿童的视力发育趋向完善，逐渐从远视眼向正视眼发展。这个过程称眼的正视化过程。当单眼裸眼远视力(5米远处)达到1.0时(对数视力表5.0)，则该眼为天津眼科医院正视眼。随着年龄增大，晶体及睫状肌收缩力减弱，因此对光线的调节力下降，导致视近物不清，此现象称老花眼或老视。视力的检查可按年龄大小选择不同方法： 1.新生儿视力检查可用转鼓(视动性眼震仪); 2.18个月以内孩子可选择性条斑视力表; 3.18个月～3岁孩子可用点状视力盘; 4.3岁以后则用标准视力表或对数视力表进行检查。一般来说，3～6个月进行一次视力检查，这样就能及时掌握儿童视力情况。若您宝宝的视力远远落后于正常儿童视力，则需带孩子去医院进行验光检查。真性近视易有多种严重并发症，一般通过常规检查即可及时发现与早期确诊，但亦有难

视力筛查技术操作规范

1、知情同意。筛查前向儿童家长告之儿童视力筛查的重要性和局限性，征得儿童家长的同意。 2、筛查操作。具体筛查操作方法按每种仪器的使用方法和要求进行。 3、结果登记。对每位接受筛查儿童的双眼筛查结果做好登记，签署筛查人员姓名，并将筛查情况在儿童系统管理登记本上作简要记录。 4、结果告知。各地可根据本地实际确定告知监护人筛查结果的方式，同时对筛查结果异常儿童提出医学指导意见。（四）追访与转诊 1、对筛查未通过或可疑的儿童，以电话或书面等方式通知其监护人，在规定的时间内到筛查机构进行复筛。 2、对复筛仍未通过或可疑的患儿，告知监护人到指定的医疗保健机构进行确诊和治疗，并作记录。 3、不具备确诊和治疗条件的筛查机构，要建立转诊制度，并与具备确诊和治疗条件的医疗保健机构建立相对固定的转诊协作关系。 4、确诊机构须及时将患儿确诊与治疗情况反馈给筛查机构，由筛查机构完成追访工作。（五）筛查覆盖率 7岁以下儿童视力筛查率城市达70%以上、农村达60%以上。五、组织管理 1、省卫生厅负责全省儿童视力筛查的监督管理。市、县（市、区）卫生行政部门负责本地区儿童视力筛查的管理，制订市级实施方案，组织实施儿童视力筛查工作。 2、省妇幼卫生保健中心负责全省儿童视力筛查的技术指导、质量控制和信息管理等工作。市、县（市、区）级妇幼保健机构负责本地区儿童视力筛查的技术指导、质量控制以及筛查信息的收集、上报等工作，并接受上级妇幼保健机构的业务指导和管理。 3、开展儿童视力筛查的机构必须提供规范服务，制定筛查、追访、转诊、统计汇总及上报等工作制度以及相关的操作规程，接受卫生行政部门的管理，完成指令性工作任务。

视力筛查仪注册技术审查指导原则(征求意见稿)

1 2 视力筛查仪注册技术审查指导原则（征求意3 见稿） 4 5 本指导原则旨在指导注册申请人对视力筛查仪产品注6 册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册7 申报资料提供参考。 8 本指导原则是对视力筛查仪的一般要求，申请人应依据9 产品的具体特性确定相关内容是否适用，若不适用，需具体10 阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册11 申报资料的内容进行充实和细化。 12 本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不13 涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能14 够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的15 研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指16 导原则。 17 本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下18 制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断19 发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。 20 一、适用范围 21 本指导原则适用于视力筛查仪，不适用于验光仪（包括：22 台式验光仪和手持式验光仪）。应关注，验光仪与视力筛查23 仪的原理不同，因此产品的设计要素和应用方式有差异，应24 区分考量。验光仪可参照《验光仪注册技术审查指导原则》。 25 视力筛查仪指用于视力筛查工作的，不用于临床诊断 26

的，能够提供球镜度、柱镜度和柱镜轴向这类屈光测试基本27 参数的仪器。 28 视力筛查仪在《医疗器械分类目录》（总局2017年第29 104号公告）中，管理类别为第II类，产品分类编码为30 16-03-01。 31 二、技术审查要点 32 （一）产品名称 33 产品的命名应符合《医疗器械通用名称命名规则》的要34 求。视力筛查是目前国际通用的促进视健康的一种方式。结35 合产品的特点及当前普遍使用的表述方式，建议名称表述36 为：视力筛查仪。 37 应注意，视力筛查仪由于其应用特点，通常为手持式设38 备，因此，无需在名称中加入“手持式”限定。验光仪有台39 式和手持式之分。手持式验光仪与视力筛查仪是不同的两种40 器械，在名称上可以区别开来。 41 名称中不体现“婴幼儿”、“儿童”等适用人群的信息。 42 相关信息可体现在产品适用范围及使用说明书中。 43 名称中无需加入“可视化“之类的词汇，结合市场同类44 产品的普遍特性，均包含显示器，并不作为产品特性。 45 （二）产品主要结构及功能 46 1.产品结构组成 47 视力筛查仪通常由主机、电源适配器和电源线组成。通48 常是双目测量。其中主机通常包含镜头、电路板（含测试及49 指示光源）、显示屏、电池、光学镜片、保护外壳。典型产50 品结构如下图： 51

视力筛查操作规范程序

视力筛查操作规范程序一、视力筛查仪使用步骤： 1、按任意键开机。 2、让患者坐好，便于测量前的调节。 3、按“儿童/成人”转换按钮，听到“哔”声后选择适当的校准方式。 4、保持仪器透视窗高度和患者的一致且相距35cm时，启动“GO”键，让被测者注视闪烁绿灯中的红灯。 5、距离适当时，透过观察孔，调整十字准线在患者右眼瞳孔中的位置，仪器开始读取数据时，会在几声低音“哔”后发出高音的鸣叫声。 ●右眼检测完成后，会发出“tah-dah”声。（1秒钟后，测试会自动重新开始，无需按任何键。） ●将仪器对准左眼，调整十字准线在患者左眼瞳孔中的位置，重复上述操作。 6、仪器发出“tah-dah”声，测试结束。二、测量结果的判读：数据可靠性，即多次测得的有效读数和其一致性。级别范围1-9级，级别越高，测得的数据可靠性越高。 1、≥6，可以记录测量结果。 2、=5，可靠性不高，建议重新测量。 3、4≤，请重新进行测量。 S代表球形屈光度 C代表柱形屈光度

A+9.99 或者 -9.99 表明测得的结果超过了仪器的测量范围。三、仪器日常保养及维护 1、充电：充满电的电池可以持续使用大约3小时。充电时，确保仪器和座充完全接触。电量还有15分钟使用时间时，低电量指示灯开始在屏幕上闪烁，低电量指示灯持续亮时更换电池。同时按3个按钮，仪器自动关机，节约电量。 2、插入电池：按照提示方向正确插入电池。 3、锁定电池盒盖 4、开机：按“GO”键机，显示屏往往会显示上一次测量的数据。 5、故障及排除：确认仪器是否正常运行。 6、儿童/成人模式切换：按模式切换键选择测试模式。 7、调节仪器并测试 8、取出电池 9、仪器玻璃窗擦拭：用软布清洁玻璃窗保持视、目镜的清洁。 10、把手的清洁：使用软布定期清洁仪器把手。 11、支架的清洁：同上。四、仪器使用记录根据使用情况填写《Suresight-2视力筛查仪使用日志及保养维修记录》表格。

0-6岁儿童眼及视力保健指导技术规范

0-6岁儿童眼及视力保健技术规范一、目的通过眼保健宣传教育、视力评估和相关眼病的筛查，早期发现影响儿童视觉发育的眼病，及早矫治或及时转诊，以预防儿童可控制性眼病的发生发展，保护和促进儿童视功能的正常发育。二、服务对象辖区内0～6岁儿童。三、内容与方法（一）时间。 1．健康儿童应当在生后28～30天进行首次眼病筛查，分别在3、6、12月龄和2、3、4、5、6岁健康检查的同时进行阶段性眼病筛查和视力检查。 2．具有眼病高危因素的新生儿，应当在出生后尽早由眼科医师进行检查。新生儿眼病的高危因素包括：（1）新生儿重症监护病房住院超过7天并有连续吸氧（高浓度）史。（2）临床上存在遗传性眼病家族史或怀疑有与眼病有关的综合征，例如先天性白内障、先天性青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性小眼球、眼球震颤等。（3）巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或毒浆体原虫（弓形体）等引起的宫内感染。（4）颅面形态畸形、大面积颜面血管瘤，或者哭闹时眼球外凸。（5）出生难产、器械助产。（6）眼部持续流泪、有大量分泌物。 3．出生体重＜2000g的早产儿和低出生体重儿，应当在生后4～6周或矫正胎龄32周，由眼科医师进行首次眼底病变筛查。（二）检查内容和方法。 1．内容在儿童健康检查时应当对0～6岁儿童进行眼外观检查，对4岁及以上儿童增加视力检查。有条件的地区可增加与儿童年龄相应的其它眼部疾病筛查和视力评估：满月访视时进行光照反应检查，以发现眼部结构异常；3月龄婴儿进行瞬目反射检查和红球试验，以评估婴儿的近距离视力和注视能力；6月龄婴儿进行视物行为观察和眼位检查（角膜映光加遮盖试验），1～3岁儿童进行眼球运动检查，以评估儿童有无视力障碍和眼位异常。 2．方法（1）眼外观：观察眼睑有无缺损、炎症、肿物，眼睫毛内翻，两眼大小是否对称；结膜有无充血，结膜囊有无分泌物，持续溢泪；角膜是否透明呈圆形；瞳孔是否居中、形圆、两眼对称、黑色外观。（2）光照反应：检查者将手电灯快速移至婴儿眼前照亮瞳孔区，重复多次，两眼分别进行。婴儿出现反射性闭目动作为正常。（3）瞬目反射：受检者取顺光方向，检查者以手或大物体在受检者眼前快速移动，不接触到受检者。婴儿立刻出现反射性防御性的眨眼动作为正常。如3月龄未能完成，6月龄继续此项检查。（4）红球试验：用直径5cm左右色彩鲜艳的红球在婴儿眼前20～33cm距离缓慢移动，可以重复检查2～3次。婴儿出现短暂寻找或追随注视红球的表现为正常。如3月龄未能完成，6月龄继续此项检查。（5）眼位检查（角膜映光加遮盖试验）：将手电灯放至儿童眼正前方33cm处,吸引儿童注视