2006年厦门大学470有机化学考研真题

有机化学习题与问题详解(厦门大学)

有机化学习题与答案（厦门大学）第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强？为什么？答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110 (2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188 (3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230 (4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131 (5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5 (6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5答案 <请点击>

八、写出下列化学式的所有的构造异构式。答案 <请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果 2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果

厦门大学《有机化学 B》课程试卷期末练习1

1 一、解答下列问题： 1、下列化合物中哪些能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应生成沉淀？（1）2-戊酮（2）3-戊酮（3）环己酮（4）戊醛（5）异丙醇（6）甲醛 2、下列化合物中有对映体的是： OH 3 C(CH 3)3 A O CH 3 B H 3C OH HOOC CH 3 COOH OH C (CH 3)2CHCH 2OCH 3 D 3、下列化合物各对化合物中哪个碱性较强？（1） CH 3CH 2NH 2 或 CH 3CH 2CONH 2 （2） NaOH 或 CH 3NH 2 （3） CH 3NHCH 3 或 (CH 3) 4N +OH - 4、按酸性由强到弱排列下列化合物： OH OH OH OH H 3CO Br NO 2 A B C D (1) (2) A B C D CH 3CH 2CHClCOOH CH 3CHClCH 2COOH CH 3CH 2CCl 2COOH CH 3CH 2CH 2COOH 5、比较下列化合物发生醇解反应的活性大小： A C O Cl C O OC 3H 7C O O C O NH 2C O B C D 6、下列哪些化合物能发生银镜反应？ O O OCH 3 H OH H A CH 3COCH 3 B HCHO C D

2 (1) Fe/HCl NaNO +HCl 0-5 0C CH 3COOH (2) N CH 3 3湿Ag 2O 3湿Ag 2O (3) O Cl (1mol) HOAc 22干HCl, 322(1) CO 23(3) (4) 2CH 3COCH 3 OH - (1)LiAlH 4(2) H 2O (5) C CH 3 O I /OH -+ (6) OH (CH CO)O AlCl 0(7) 二、写出下列反应的主要产物 CH 3 O 2N + 7、下列各对化合物哪些是相同化合物，哪些是对映体？ H CH 2OH OH CH 2OH HO CH 2OH H 2OH HO COOH H CH 2OH HO C COOH 2OH 2CH 3 HO H H OH CH 2OH COOH Br H CH 3 H Br CH 3 Br H Br H COOH A 和和和和 B C D CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2Br 2H 3O +

厦门大学有机化学

有机化学在线练习一、单选题 1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案C 2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为： ? A. A ? B. B ? C. C

? D. D 答案B 3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案B 4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案B 5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？

? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 6. (1分)下列反应的主要产物是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？? A. A ? B. B ? C. C

? D. D 答案C 8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案D 9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？

? A. CHCl2CH2CH2CO2H ? B. CHCl2CH2CH2CO2H ? C. CH3CHClCHClCO2H ? D. CH3CH2CCl2CO2H ? 答案A 11. 下列反应的主要产物是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：

厦门大学2011有机化学真题

厦门大学2011年研究生入学考试试题考试科目：有机化学考试时间:1月16日下午招生专业：各专业研究方向：指导教师：试题：单独考试者不答带“*”的题目。答案一律写在答题纸上。一．完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（共30分） 1.CO2H NH 2 ??? H+ RONO CH2Cl2Δ 2. O CO2Me O 1 .MeMgI 2 .H3O+ （过量） 3. +MeOH 4. H O Zn 5. ? H+ Δ Et CN + EtOH 6.* NH2 Me ? Δ Base HNO2

7. ? MeLi O Br Me3SiCl,Et3N DMF,Δ 8.* ? Δ Δ ？旋？旋 9. OH ?? NaOH Me2SO4Na NH3(l),EtOH HCl/H2O 10. CHO ? 稀 +CH2O OH - 浓OH- CH2O 11. C C Br EtΔ MeCO2- ? 500℃ 12. Me H HCHO Δ用构象式表示产物二．用苯、甲苯、丙二酸二乙酯、环戊酮和不超过四个碳的简单有机原料合成下列化合物（30分） 1. 2. 3. Ph CO2Et Ph （±）O O CO2Et

4. 5.* O O 三．写出下列反应机理（用箭头表示一对电子转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）（12分）。 1. 稀冷4 + + CH2OH 2*. OCH2CH=*CH2 CH2CH=CH2 OH CH2CH=CH2 CH2CH=*CH2 OH *CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 + Δ I II 解释为什么产物中I的量多于II，*表示14C。四．推测结构（12分） 1．化合物A（C 7H 15 N）用MeI处理，得到水溶性盐B(C 8 H 18 NI)，将B置于氢氧化银悬浮液中加热，得到C(C 8H 17 N)，将C用MeI处理后再与氢氧化银悬浮液共热，得到三甲胺和化合物D，D用KmnO 4 氧化可以得到一分子丁二酮和两分子甲酸，请写出A－D的结构。 2．分子式为C 4H 8 O 2 的化合物溶于CDCl 3 中测得1HNMR谱(ppm)为：δ=1.35(双峰,3H), δ=2.15(单峰,3H), δ=3.75(单峰,1H), δ=4.25(四重峰,1H)；加入D 2 O后，δ=3.75的峰消失。此化合物的红外光谱在1720cm-1处有强吸收峰，推写此化合物的结构，并标出各峰归属，并解释为什么加入D 2 O后，1HNMR在δ=3.75处的峰消失。五．实验题（共16分） 1．在进行中草药等天然产物提取时，通常使用什么仪器装置，写出其名称，画出其装置图，并简述用它提取的实验过程。 2．1，2-环己二胺是制备一类不对称催化剂有机配体的重要原料，通常市售的

新版厦门大学有机化学考研经验考研参考书考研真题

回首过去一年的各种疲惫，困顿，不安，怀疑，期待等等全部都可以告一段落了，我真的是如释重负，终于可以安稳的让自己休息一段时间了。虽然时间如此之漫长，但是回想起来还是历历在目，这可真是血与泪坚坚实实一步步走来的。相信所有跟我一样考研的朋友大概都有如此体会。不过，这切实的果实也是最好的回报。在我备考之初也是看尽了网上所有相关的资料讯息，如大海捞针一般去找寻对自己有用的资料，所幸的是遇到了几个比较靠谱的战友和前辈，大家共享了资料和经验。他们这些家底对我来讲还是非常有帮助的。而现如今，我也终于可以以一个前人的姿态，把自己的经验下下来，供大家翻阅，内心还是比较欣喜的。首先当你下定决心准备备考的时候，要根据自己的实际情况、知识准备、心理准备、学习习惯做好学习计划，学习计划要细致到每日、每周、每日都要规划好，这样就可以很好的掌握自己的学习进度，稳扎稳打步步为营。另外，复试备考计划融合在初试复习中。在进入复习之后，自己也可以根据自己学习情况灵活调整我们的计划。总之，定好计划之后，一定要坚持下去。由于篇幅较长，还望各位同学能够耐心看完，在结尾处附上我的学习资料供大家下载。厦门大学有机化学的初试科目为：（101）思想政治理论（201）英语一（619）有机化学（826）物理化学

参考书目为： 1、《有机合成》，黄培强等编著，高等教育出版社，北京：2004； 2、《物理化学》（第四版），傅献彩、沈文霞、姚天扬编，高教出版社； 3、《物理化学》，黄启巽、吴金添、魏光编著，厦门大学出版社，1996年； 4、《物理化学》（第一版），韩德刚、高执棣、高盘良编，高教出版社，2002年 5、《基础有机化学》，邢其毅等编著，高等教育出版社，北京：1993； 6、《木糖英语真题手译》2021版先综合说一下英语的复习建议吧。如何做阅读？做阅读题的时候我建议大家先看题干，了解一下这篇文章大致讲什么内容，然后对应题干去阅读文章，在阅读文章的过程中可以把你做出答题选择的依据标注出来，便于核对答案时看看自己的思路是否正确，毕竟重要的不是这道题你最后的答案正确与否，而是你答题的思路正确与否。此外，每次做完阅读题也要稍微归纳一下错误选项的出题陷阱，到底是因果互换、主观臆断还是过分推断等，渐渐地你拿到一道阅读题就会条件反射出出题人的出题思路，这也有助于你检验自己选择的答案的合理性。对于真题上的每一篇阅读，我做完核对答案后都重新精读了一遍，把不认识的单词进行标注通过查阅字典和手机弄懂消化，然后对每一篇阅读进行口头翻译，这样一来不仅加深了自己对阅读这一块的理解，也提升了自己的翻译能力。对于阅读理解B有些年份考查排序，有些年份考查小标题，还有些年份考

《厦门大学619有机化学历年考研真题及答案解析》

目录 Ⅰ历年考研真题试卷 (2) 厦门大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (2) 厦门大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (8) 厦门大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (14) 厦门大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (19) 厦门大学2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (26) 厦门大学2009年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (32) 厦门大学2008年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (39) 厦门大学2007年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷 (46) Ⅱ历年考研真题试卷答案解析 (51) 厦门大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (51) 厦门大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (67) 厦门大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (79) 厦门大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (90) 厦门大学2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (108) 厦门大学2009年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (124) 厦门大学2008年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (140) 厦门大学2007年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷答案解析 (156)

Ⅰ 历年考研真题试卷厦门大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试卷科目代码：617 科目名称：基础化学（有机化学）招生专业：化学化工学院分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、化学生物学，材料学院高分子化学与物理考生须知：答案必须使用墨（蓝）色墨水（圆珠）笔；不得在试卷（草稿）纸上作答；凡未按规定作答不予评阅、判分。一、回答下列问题。（70分） 1. （2分）下列化合物分别与乙醇钠/乙醇溶液发生S N 2反应，请按其反应活性由高到低的顺序排列：（a ） CH 3Cl （b ）（CH 3）3CCl （c ）（CH 3）3CCH 2Cl （d ）（CH 3）2CHCl （e ） CH 3I （f ） CH 3CH 2Cl 2. （4分）下列化合物或离子哪些具有芳香性： N H H + (a) (b) N + H (c) (d) N N H N N (e) (f) (g) N N H H + O - N H (h) 3. （3分）将下列化合物按酸性由强到弱的顺序排列： (a)(b) (c) (d) CO 2H CO 2H OCH 3CO 2H CH 3 CO 2H NO 2

2021年厦门大学619有机化学之基础有机化学考研精编资料

. 2021 年厦门大学 61 9 有机化学之基础有机化学考研精编资料一、厦门大学 61 9 有机化学考研真题汇编及考研大纲 1 ．厦门大学 61 9 有机化学 1999-2006 、 2009 、 20011-2013 、 2015 年考研真题，暂无答案。 2. 厦门大学 619有机化学考研大纲 ①2018年厦门大学619有机化学考研大纲。二、 2021 年厦门大学 61 9 有机化学考研资料 3 ．邢其毅《基础有机化学》考研相关资料 ①厦门大学 61 9 有机化学之邢其毅《基础有机化学》考研复习笔记。 ②厦门大学 61 9 有机化学之邢其毅《基础有机化学》本科生课件。 ③厦门大学 61 9 有机化学之邢其毅《基础有机化学》复习提纲。 4 ．厦门大学 619 有机化学考研核心题库（含答案） ①厦门大学 619 有机化学考研核心题库之选择题精编。 ②厦门大学 619 有机化学考研核心题库之综合题精编。 5 ．厦门大学 619 有机化学考研模拟题 [ 仿真 + 强化 + 冲刺 ] ① 2021 年厦门大学 61 9 有机化学考研专业课六套仿真模拟题。 ② 2021 年厦门大学 61 9 有机化学考研强化六套模拟题及详细答案解析。 ③ 2021 年厦门大学 61 9 有机化学考研冲刺六套模拟题及详细答案解析。三、V资料X获取：ky21985 四、 2021 年研究生入学考试指定 / 推荐参考书目（资料不包括教材） 6 ．厦门大学 61 9 有机化学考研初试参考书

黄培强《有机合成》； T.W. Graham Solomons 《 Organic Chemistry 》；邢其毅《基础有机化学》；胡宏纹《有机化学》五、 2021 年研究生入学考试招生适用院系 / 专业 7 ．厦门大学 61 9 有机化学适用院系 / 专业化学系；材料科学与工程系；公共卫生学院 .

厦门大学有机实验思考题答案

实验一工业乙醇的蒸馏 1、蒸馏有何应用？恒沸混合物能否用蒸馏法分离？ 2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下，是否正确？为什么？ 3、蒸馏前加入沸石有何作用？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新进行蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？ 1、答：蒸馏过程主要应用如下：（1）分离沸点有显著区别（相差30℃以上）的液体混合物。（2）常量法测定沸点及判断液体的纯度。（3）除去液体中所夹杂的不挥发性的物质。（4）回收溶剂或因浓缩溶液的需要而蒸出部分的溶剂。恒沸混合物不能用蒸馏法分离。 2、答：都不正确。温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上，以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围，处于气液共存状态，才能准确测得沸点。 3、答：蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心，防止液体过热暴沸，使沸腾保持平稳。如果蒸馏前忘记加沸石，决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中，因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液，也容易发生着火等事故。应该待液体冷却至其沸点以下，再加入沸石为妥。当重新进行蒸馏时，用过的沸石因排出部分气体，冷却后孔隙吸附了液体，因而可能失效，不能继续使用，应加入新的沸石。实验二固体有机化合物熔点测定 1、测定熔点时，若遇下列情况将产生什么结果？（1）熔点管壁太厚。（2）熔点管不洁净。（3）样品未完全干燥或含有杂质。（4）样品研得不细或装得不紧密。（5）加热太快。 2、为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复？要达到此要求，操作上须注意些什么？ 3、两个样品，分别测定它们的熔点和将它们按任何比例混合后测定的熔点都是一样的，这说明什么？ 1、答：结果分别如下：（1）熔点管壁太厚，将导致所测熔点偏高。（2）熔点管不洁净，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。（3）样品未完全干燥或含有杂质，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。（4）样品研得不细或装得不紧密，将导致所测熔点偏高，熔程变宽。（5）加热太快，将导致熔点偏高。 2、答：为了减少误差。要达到此要求，不可将已测样品冷却固化后再作第二次测定。每次应更换新的样品管，重新测定。

有机化学习题与答案(厦门大学)

精选欢迎下载有机化学习题与答案(厦门大学) 第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：原子* H B C 0 N F 电负性；2.1 1.5 2.5 3.0 3.5 4.0 判断下列键中哪个极性最强？为什么？ -■ -i -■ ；一—「 i-「！工.1 - ' -■ 1 答案＜请点击＞二、 (a) F2、HF 、BrCI 、CH4、CHCI 3、CH 3OH 诸分子中哪些具有极性键？ (b)哪些是极性分子？答案＜请点击＞三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 (a) HBr, (b) IC1, ?环 (d) CH a Cl a 丁厂三归.d —答案＜请点击＞四、根据O 和S 的电负性差别，H2O 和H2S 相比，哪个的偶极一偶极吸引力较强, 案＜请点击＞五、写出下列化合物的路易斯电子式。 (1)CO 2 (2) CHsNOa (3) CH 3NO (4) CH 3CN (5) CH 3NC (6) CH 3NH 2 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。哪个的氢键较强？答答案＜请点击＞

精选欢迎下载 (4) 0H ⑴） C1

精选欢迎下载 ⑴ ⑶ (5) ⑺ CH. CH 3 CH 3CHCH 2CCH(CH3)2 OH 3 H C ——0 II CH 2CH 3CC H 3 (2) [ 1 CH(CHd CH 5 CH a CH =CHCH 2CHCHi CH 2CHCH a 0H (4) CH J CH 3 Cl CH 3 CH J CH J CHCH J CH 2 CH 2 OCH a CH J CH J CH^CH 工 Cl 砂H 沁CH 』HOCH 化 (10) CH 3 I CH 2CH 3CH 2CHCC1 0 CH 3 CH ? CH , *inCH 心 UHzCHjCHs CHj (8) CH 3CH .CH 2C =CCH 2OH CHC =CHCH =CHC =CHCH 2OH 七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 ⑴C : 65.35%，H : 5.60%，相对分子质量 110 ⑵ C : 70.40%， H : 4.21%，相对分子质量 188 (3) C : 62.60%，H : 11.30%，N : 12.17 %，相对分子质量 230 ⑷ C : 54.96% , H : 9.93% , N : 10.68 %，相对分子质量 131 ⑸ C : 56.05% , H : 3.89% , Cl : 27.44 %，相对分子质量 128.5 ⑹ C : 45.06% , H : 8.47% , 13.16 %, Cl : 33.35 %，相对分子质量 106.5 答案＜请点击＞

2018厦门大学有机化学专业考研初期复习建议

https://www.360docs.net/doc/092188344.html,/ 2018厦门大学有机化学专业考研初期复习建议 2018考研的学子们正在紧张的复习中，为2018的考研做足准备，聚英为了考研的同学们更好的进行备考，在此整理这份厦大有机化学考研基础经验，希望能给正在备考厦门大学有机化学考研的同学带来一定的帮助。一、考研常识基础化学(有机化学)部分： 1、《基础有机化学》，邢其毅等编著，高等教育出版社; 2、《有机合成》，黄培强等编著，高等教育出版社; 3、《Organic Chemistry》(8th ed), T.W. Graham Solomons, Craig B. Fryhle. John Wiley & Sons Ltd。物理化学部分： 1、《物理化学》(第四版)，傅献彩、沈文霞、姚天扬编，高教出版社; 2、《物理化学》，黄启巽、吴金添、魏光编著，厦门大学出版社; 3、《物理化学》(第一版)，韩德刚、高执棣、高盘良编，高教出版社。二、复习建议 1.第一轮复习：夯实基础，构建知识网络。7～9月把教材看完至少一遍，建议第一轮复习花的时间稍多一些，注重基础，辅导书可用聚英出版的《2018厦门大学826物理化学考研专业课复习全书》，这是考厦大学子必备教材，很好地总结知识点和历年真题，大家也可以去参考其他书籍，比较过后才会发现哪本好，哪本适合自己。具体做法：有机化学知识体系虽然零碎，但还是有纵横两条主线可以掌握的。首先构建两条主线，然后把大大小小的知识点串到线上，两条主线是：1.化合物知识体系；2.有机理论体系。化合物知识体系：绝大多数的有机化学教材都是按照有机化合物分类的顺序编排的，这个顺序往往也是相关基团命名前后的顺序。有机理论体系：基础理论（一般是绪论一章提及的，来自无机和物化的理论）。

厦门大学有机化学考研真题及答案(2012年)

机密★启用前和使用过程中厦门大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码：617 科目名称：有机化学招生专业：化学系、材料科学与工程系、能源研究院各相关专业考生须知：答题必须使用黑（蓝）色墨水（圆珠）笔；不得直接在试题（草稿）纸上作答；凡未按上述规定作答均不予评阅、判分，责任考生自负。一、解答下列问题。（50分） 1. （6分）下列烷烃分别在光照条件下与氯气反应都只生成一种一氯代产物，请写出这些烷烃及其一氯代产物的结构简式。（1） C5H10 (2) C8H18 (3) C5H12 2. （4分）4,4-二甲基-5-羟基-2-戊酮的红外光谱在1600至1800cm-1区域无吸收峰，而在3000至3400cm-1区域出现一个宽吸收峰，13C NMR在150ppm处无吸收峰，在110ppm处有吸收峰，请给出合理的解释。 3. （3分）分别比较下列各组化合物中哪个酸性较强？ 4. （3分）写出实现下列转化所需要的试剂： 5. （7分）化合物A分别与下列试剂反应，主要有机产物是什么？

6. （4分）写出下列各步合成反应中化合物2—5的立体结构式。 7. （3分）写出下列化合物发生硝化反应所得主要产物的结构简式： 8. （16分）用反应式表示如何由1-甲基-4-氯苯制备下列化合物： 9. （4分）如何用简单的化学方法鉴别下列各组化合物？（1）4-氯苯酚和1-甲基-4-氯苯（2）苯氧基乙烯和乙氧基苯二、写出下列反应的主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。（12分）

三、写出下列反应的机理，用弯箭头“”表示电子对的转移，用鱼钩箭头“”表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。（10分）四、综合题（35分） 1. （30分）文献报道的天然产物Patriscabrol（化合物19）和Isopatriscabrol（化合物20）的合成方法如下：

有机化学习题与答案(厦门大学)

有机化学习题与答案(厦门大学）第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强?为什么？答案〈请点击> 二、(a) F2、HF、ＢrCｌ、CH4、CＨCｌ3、ＣH3OH诸分子中哪些具有极性键? (b) 哪些就是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。答案〈请点击> 四、根据O与S得电负性差别，H2O与Ｈ2S相比，哪个得偶极-偶极吸引力较强,哪个得氢键较强？答案〈请点击〉五、写出下列化合物得路易斯电子式. 答案〈请点击＞六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物得元素定量分析与相对分子质量测定得结果，请计算它们得化学式。（１) Ｃ:６5、35％，H:５、６0%，相对分子质量110 （2） C:70、40％,H：4、21%，相对分子质量 188 （3）Ｃ：６2、6０%,H:11、30％,N:12、17%，相对分子质量23０ (4) C：54、96％，H:９、93％，N：10、6８％，相对分子质量 13１ (5) C：５6、05％，H：３、89％，Ｃｌ：27、44％,相对分子质量 128、5 (6) C:45、06%，H：8、47%，N：13、16%，Cl：３3、35%，相对分子质量 1０6、5答案〈请点击〉八、写出下列化学式得所有得构造异构式. 答案＜请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么就是烃、饱与烃与不饱与烃？点击这里瞧结果 2、什么就是烷基？写出常见得烷基及相应得名称。点击这里瞧结果３、给下列直链烷烃用系统命名法命名点击这里瞧结果 4、什么就是伯、仲、叔、季碳原子，什么就是伯、仲、叔氢原子?点击这里瞧结果 5、写出己烷得所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里瞧结果 6、写出符合下列条件得烷烃构造式，并用系统命名法命名：１、只含有伯氢原子得戊烷2、含有一个叔氢原子得戊烷3、只含有伯氢与仲氢原子得已烷 4、含有一个叔碳原子得已烷５、含有一个季碳原子得已烷6、只含有一种一氯取代得戊烷 7、只有三种一氯取代得戊烷8、有四种一氯取代得戊烷9、只有二种二氯取代得戊烷点击这里瞧结果 7、写出２-甲基丁烷与2，2,4—三甲基戊烷得可能一氯取代物得结构式，并用系统命名法命名。点击这里瞧结果 8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子与一个仲碳原子及多个伯碳原子得最简单得烷烃得可能异构体。点击这里瞧结果９、用折线简式表示下列化合物得构造: ４、2,2-二甲基丙 1、丙烷２、丁烷 2、异丙烷烷

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