豆粕质量

豆 粕 的 质 量 Soybean Meal Quality

作者Robert A.Swick博士

(美国大豆协会新加坡办事处)

SW1--03

验室干物质数值例如一批豆粕购买时含粗蛋白48%和水分12%饲料厂的实验室对一份有代表性的样品所作分析的结果为含粗蛋白47.5%和水分13%计算方法即为47.58887

48结论是样品在分析前从空气中吸收了水分增加了重量但按购买时的干物质水

平来计算蛋白质水平是正确的

一批货的干物质总重量是极为重要的数据因为这一数据决定了所购的每一种养分的总

量饲料厂还应该在对原料称重之前对干物质含量进行测定应该对养分含量进行相应的调整

粗蛋白

可将饲料样品中的氮含量乘以系数6.25而推算粗蛋白含量该系数是根据大多数蛋白质都含16%的氮而推导出来的所以将饲料中氮的百分含量乘以10016或6.25就可算出粗蛋白的量虽然业已证明对于某些饲料来说这一换算系数并非6.25但这些饲料最终都按6.25的蛋白质系数进行饲料混合和计算就是在所有的动物饲料中采用这一系数的理由饲料业已经接受6.25为氮含量换算为粗蛋白含量换算系数

粗蛋白测定中的主要困难在于并非原料中所有的氮都来自蛋白质或氨基酸有时候会有相当大量核酸之类的非蛋白氮化合物在最终计算中被作为粗蛋白进行处理原料中可

能存在尿素之类的杂物从而增加了原料中的氮含量这样也就增加了原料中的粗蛋白

含量所以粗蛋白分析并不能真正告诉我们任何关于氨基酸含量的信息或者关于蛋白质的质和量的信息因此粗蛋白一词绝对适当的我们必须时刻牢记其来源和意义有若干种方法可用以测定原料的总氮含量最古老也是最常用的方法就是丹麦化学家Johan Kjeldahl在十九世纪中叶发明的凯氏定氮法测定时将饲料样品和一种金属催化剂铜锌硒和或汞一起在硫酸中煮沸这样样品就被完全消化其中所有的有机物

都被氧化蛋白质氨基酸和其它含氮化合物中的氮都被转化为铵离子然后将溶液冷却

在其中加入碱从而使铵转变为挥发性的氨氨从溶液中蒸馏出来又被捕捉入硼酸溶液中最后用标准盐酸溶液进行滴定以测定氨水平并以此表示氮水平最终就表示出了粗蛋白水

平样品消化不完全以及或者操作过程中发生氨气逃逸就会导致结果错误Dumas法或称燃烧法是另一种被认可的原料比如豆粕中氮含量测定法该法要采用LECO Hewlett Packard等公司生产的仪器其优点是可避免采用凯氏定氮法时会碰到的问题采用燃烧法时样品在高温环境中在氧的作用下蒸发然后以光谱法分析所产气体中

的氮这种方法非常精确但在设备上的初始投资很大由表1可见以燃烧法得出的数值常常高于用凯氏定氮法测得的数值这通常是由于采用凯氏定氮法时样品消化不完全的缘故有些环形氨基酸比如色氨酸和酪氨酸很难消化测得的读数很低建议用纯色氨酸或烟

酸作为标准来对凯氏定氮法进行标定

表1 用凯氏定氮法和Dumas燃烧法对豆粕粗蛋白含量测定的比较 样品

实验室1 实验室2

凯氏定氮法 凯氏定氮法 燃烧法

1 46.

2 45.00 46.07

2 46.0 45.88 46.56

3 45.8 45.45 46.55

4 46.0 45.71 47.13

5 46.1 46.38 46.73

平均 46.0 45.8 46.6 美国大豆协会于1998年检查了不同实验定之间的测定误差从亚洲当地的一家饲料厂获

取一份重30千克的美国豆粕样品将其粉碎为细小颗粒并充分混合后分装于小样品袋中送到亚洲和世界其它地方包括美国在内的72家实验室图1显示了每一实验室粗蛋白含量测定报告的差异情况所有结果均已校正为干物质88%从结果中明显可见参试实验室的半数以上都需要对其测定加以改进

图1 粗蛋白分析值的变异

粗纤维

粗纤维是饲料业承认在所有的豆粕商业合同中都需要标明的测定项目粗纤维含量是否低于3.5%表明豆粕是否为去皮豆粕粗纤维的测定方法是将提取了脂肪用乙醚提取的样品相继在稀酸和稀碱溶液中煮沸然后进行干燥在马弗炉中燃烧燃烧前后的重量差就

是粗纤维这一方法是模拟食物中不可消化的成分在消化道中先经胃酸的作用又经肠道中碱性溶液作用的过程

其它纤维测定法比如日粮总纤维酸性洗涤剂纤维和中性洗涤剂纤维能够提供比较

准确的不可消化的不溶性纤维的真实含量这些技术与豆粕的代谢能含量有较高的相关度然而粗纤维测定仍然确立了自己在商品饲料业中的地位

乙醚提取物

乙醚提取物也称为粗脂肪其在饲料中的含量是通过用石油醚对饲料样品进行提取而测

定的原始样品和提取后样品之间的重量差就代表了脂肪的含量脂肪水平是豆粕能量含量的重要决定因素豆粕购买合同中应分别列出粗脂肪和粗蛋白的含量尽管脂肪和蛋白质都在饲料配方中具有价值但这两者之间是不可相互代替的根据蛋白脂肪加和含量进行

豆粕贸易为供货商提供了较大的误差回旋余地但这对购买者却极为不公除非清楚地了

解脂肪和蛋白质的量否则营养师是无法平衡饲料配方的

别的脂肪测定法包括酸水解脂肪和总脂肪这些测定值与营养价值的相关度更高因为

这些方法将蜡质和磷脂都考虑了进去然而乙醚提取物粗脂肪仍然是贸易中采用的官

方分析法

灰分

灰分即总矿物质含量其测定方法是将样品置于马弗炉中在600温度下燃尽样品中的有机物剩下的灰分即为总矿物质灰分含量可作为样品受土壤污染程度的指标

二氧化硅

二氧化硅也被称为酸不溶性灰分这并不是近似分析的应有部分只是因为豆粕购买合

同中通常都提到其含量并且其与灰分含量有关才在此处提及二氧化硅的测定方法是将灰

分样品置于盐酸中以去除可溶性矿物质比如钙盐钾盐和钠盐余下的矿物质主要都是二

氧化硅通常情况下豆粕含总灰分57%含二氧化硅12%其量取决于豆皮含量和土壤污染程度

无氮浸出物

以豆粕总物质的量为100从中减去所有其它物质的量余下的就是无氮浸出物即100 %水分%粗蛋白%粗纤维%乙醚提取物%灰分无氮浸出物含量主要代表了淀粉糖类和容易消化的碳水化合物从营养上看无论是粗纤维含量还是无氮浸出物含量都并不非

常有意义也是并不准确的度量值同时也并不真正适于用来描述豆粕的可利用能量含量

能 量

家禽和猪饲料中大约25%的代谢能来自豆粕对代谢能进行直接测定既昂贵又费时并且要用活的动物进行必须测定豆粕的总能以及一定量豆粕通过动物体后所产排泄物中的总能同一样品必须经经过多个动物进行测试由于成本高昂并且又费时间大多数饲料公司和豆

粕供应商都不作这项测试大多数营养师都不因新买的一批豆粕而修改其计算机数据库中的能量含量值这代表了饲料公司的盈利机会

Janssen1989推导出了利用近似分析值的能量含量预测公式用该公式预测豆粕对家禽的代谢能看来相当有效公式为氮校正代谢能ME(n) 38.79粗蛋白87.24乙醚提取物 18.22无氮浸出物用该公式算得含粗蛋白48%脂肪0.5%粗纤维3.5%灰分5%和水分12%的去皮豆粕中代谢能含量为每千克2490千卡含粗蛋白44%脂肪0.5%粗纤维7.0%和水分12%的非去皮豆粕中代谢能含量为每千克2340千卡这些数值及其分布与表2所列文献报道的数据是一致的因此据建议该公式优于书本数据可为饲料厂采用

表2 豆粕对家禽的代谢能含量

研究者 去皮豆粕 非去皮豆粕

Muztar等1981* 2571 2389

Sibbaid,1976* 2676 -

Wolnetz和Sibbald,1984 - 2330

Sibbaid,1977* 2671 2293

Dale和Fuller,1987 2449 -

Coon等1990 - 2458

Leske等1991 - 2255

- 2240

Parsons等1992 2518 -

RPAN1993 2405 2160

INRA1990 2550 2420

ADAS1990 2503 2373

NRC1994 2385 2204

平均 2518 2312

范围 23852676 21602458

标准差 107 98

所有数值都校正为以88%干物质为基础

* 用Sibbald(1984)豆粕氮校正真代谢能对真代谢能的比值0.94进行氮校正

豆粕加热程度的评定 大豆在经溶剂提取豆油后产生的豆粕必须接受一定程度的焙烤加工以减少热敏感的抗营

养因子同时又必须避免焙烤过度而造成可消化蛋白质的损失

这里主要受关注的是蛋白

酶抑制因子包括大豆胰蛋白酶抑制因子

豆粕焙烤程度不足其中就会含高水平的蛋白酶

抑制因子而这些抑制因子就会和胰腺产生的消化酶结合而使这些酶被灭活

这样消化作

用就会减弱胰腺就会肿大以图产生更多的酶来弥补酶的损失由于这些损失的酶含有丰富

的含硫氨基酸所以可发生含硫氨基酸的缺乏

轻微或中等程度地焙烤过度可因Amadori 反应和或Maillard 反应而导致赖氨酸生物利用率下降这在实验室中常常检测不到在氨

基酸测定时进行酸水解的过程中可除去能在过度焙烤过程中与赖氨酸起反应或与之结合的糖类和醛类 尿素酶

通过测定豆粕中的尿素酶活性就可间接测定出大豆中存在的胰蛋白酶抑制因子这两种蛋白质尿素酶和胰蛋白酶抑制因子都会在加热过程中发生变性而被灭活实验室测定尿素酶活性的方法是将豆粕与尿素和水混合尿素就会在尿素酶的作用下释放出碱性的氨在美国油脂化学家学会AOCS 的方法中通过测定样品基质pH 值的升高而测得其终点pH 值在欧盟EEC 的方法中终点pH 值反映了pH 值保持恒定时所需的酸量图3显示了用两种方法对收集自东南亚饲料厂的20份豆粕样品进行尿素酶分析的结果对胰蛋白酶抑制因子也作了分析结果表明欧盟方法得出的结果略高于AOCS 方法的结果购买者若要签订

豆粕购买合同

就要牢记这一差别

因为在豆粕中胰蛋白酶抑制因子活性较低时欧盟方法测定结果很有可能会显示焙烤过度

在可接受的尿素酶活性范围内胰蛋白酶抑制因子保持相当恒定大约为每毫克 1.3单位在样品尿素酶活性高于0.3时胰蛋白酶抑制因子含量增加很快

胰蛋白酶 抑制因子 AOCS 方法EEC 方法 或 样品号 图2 美国油脂化学家学会(AOCS)和欧盟(EEC)方法对尿素酶活性的分析结果

尽管尿素酶测定是一项常规测定项目

并且常常写明在豆粕购买合同之中但测定结果并不完全与动物生产性能相关尿素酶测定只是在对严重加热不足的豆粕进行检测时才真正有意义无尿素酶活性的豆粕可能仍然具有相当可接受的营养价值一家澳大利亚饲料公司的实验室最近用AOCS 方法对72份优质去皮豆粕样品的尿素酶值进行了检测所得平均值为0.24pH 单位范围为0.050.37 pH 单位详见表4所有样品都表现了尿素酶活性一半以上的pH 上升幅度大于0.30单位

表4 优质豆粕的典型尿素酶值

pH单位平均上升幅度 0.24

测定的样品数 72

最低值 0.05

最高值 0.37

标准差 0.07

变异系数% 27.3

Waldroup等(1985)测定了不至于引起幼龄肉鸡生产性能下降的尿素酶水平上限用经提取和焙烤并在高压锅中经过不同时间加热的白豆片所作的若干实验结果表明对于家禽和猪

来说是安全的pH值增高上限为0.35单位图3显示了一个实验的结果其中表明只是在pH 值增高1.75单位以上时生产性能才有明显下降

蛋白质氢氧化钾溶解度

可通过测定蛋白质在0.2%氢氧化钾溶液中的溶解度来检测豆粕是否加热过度人们对于这一测定方法有着巨大的兴趣因为其结果与鸡和猪的生长率相关(Parsons等,1991Lee和Garlich1992Araba和Dale1990)结果表明蛋白质的氢氧化钾溶解度低于72%时生产性能就有一定程度的下降Lee和Garlich1992测定了豆粕在商业加工厂中加热不同时间长度并在脱溶剂器内再滞留一半那么长的时间后产生的结果然后测定了这些处理对肉鸡

生产性能和氨基酸利用率的影响样品的蛋白质氢氧化钾溶解度为8192%尿素酶活性为

pH值升高00.5单位在检测的6个样品之间体增重相差10%在这一研究中在蛋白质氢氧化钾溶解度最高和尿素酶活性最高的豆粕见到生产性能最好并且赖氨酸利用率最高

而在蛋白质氢氧化钾溶解度最低并且尿素酶活性为零的豆粕组中生产性能最差

蛋白质分散指数

最近的一些研究检查了利用蛋白质分散指数(protein dispersibility index PDI)预测雏鸡生长率的能力试验中给雏鸡喂以经提取而未经焙烤但在高压锅中加热了不同时间长度

的的白豆片样品随后将蛋白质分散指数的结果与蛋白质在0.2%氢氧化钾溶液中的溶解度和尿素酶水平表示为pH值的升高幅度的结果作了比较Engram等1999结果见图4尽管蛋白质分散指数试验在食品业中的应用至少已有25年的历史了但其在饲料业中的应用

还很少结果表明利用这一试验可对被认为是优质的豆粕样品进一步从尿素酶和蛋白质

氢氧化钾溶解度上区别其质量高低这一研究表明蛋白质氢氧化钾溶解度高于90%以及尿素酶活性水平高的若干样品在喂雏鸡时雏鸡生长率表现不一用蛋白质分散指数法则能预测

生长率从而能准确反应这些豆粕的能力Batal等2000的进一步工作清楚地表明蛋白质分散指数法表现出的对大豆片加热程度的反应比尿素酶法或蛋白质氢氧化钾溶解度法的反应更为稳定尿素酶指数法对大豆片加热程度的反应不稳定和非线性导致了不同研究得出

的关于豆粕中最高可接受尿素酶水平的结果互不相同豆粕蛋白质分散指数在45%和50%之间而尿素酶水平在pH单位升高在0.3或以下则可表明豆粕的质量绝对高因为这表明豆粕已得到了充分加热而又没有加热过度Batal等2000

图4 高压锅处理的抽提大豆片中蛋白质在0.2%氢氧化钾溶液中的溶解度尿素酶活性和 蛋白质分散指数对雏鸡生长性能的影响Engram Douglas Shirley和Parsons1999

能含有较多的豆皮而密度较高则可能污染有砂子或土壤

目视检查和显微镜检查

用一个放大镜一台高倍显微镜和低倍显微镜就可看清豆粕中的掺假物和污染物看

见晶状物则表示豆粕中可能掺入了尿素或硝酸铵以图提高其粗蛋白含量必须是有经验的

检查人员才能对混入或污染入饲料中的成分作出肯定性的检查结果

溶剂分离

溶剂分离是检查豆粕中不可消化物质的快速而有用的测试方法Khajarern1999将四氯化碳己烷和丙酮混合成一种比重为1.42的溶剂然后将10克豆粕置入装有90毫升溶剂的125毫升烧杯中将豆粕和溶剂的混合物强力搅动然后任其沉淀豆皮砂子和土壤会沉积在烧杯底部而豆粕的可消化部分则漂浮在溶剂表面用勺子或刮板撩出漂浮的物质然后取出下沉的物质将这两部分物质干燥称重不可消化的部分则表示为占总重量的百分比

近红外反射分光光度分析

近红外反射分光光度分析是一种非常快速的营养质量测定法可测定豆粕和其它各种饲

料原料的养分质量采用这一方法需要昂贵的仪器和计算机标定曲线

的绘制需要针对每一个以后要在未知样品中测定的分析元素用湿法化学法对大量不同的样

品70个左右进行分析将一份饲料样品置入样品室内仪器就以一系列波长向样品发射出红外辐射样品反射回来的红外辐射就由计算机测定并记录下来将大量样品的红外指

纹与其实际的湿法化学分析值相对比从而绘制出标定曲线标定完成之后就可在数分钟

之内测定出未知样品中的养分现已发现采用近红外技术能极为准确地测定豆粕中的水分蛋白质脂肪和纤维有些氨基酸供应商也开发了总氨基酸和可消化氨基酸的标定曲线但

对纯大规模商品样本的测定值也许并不准确除非其湿法化学测定值也处于标定值的范围以

Mateo1998评定了测定豆粕质量的近红外方法他用了两份不同来源的去皮豆粕样品以及一份另一来源焙烤过度的非去皮豆粕样品表6显示了这些样品的湿法化学分析近红外分析和饲喂试验的结果近红外法对去皮豆粕样品中总赖氨酸的分析值略低于实验室分析值但对焙烤过度非去皮豆粕样品中赖氨酸的测定值却较高采用按总氨基酸配合饲料时

饲喂去皮豆粕B的鸡其增重为饲喂去皮豆粕A者的94%饲喂焙烤过度豆粕的鸡其增重仅为饲喂A者的66%然后按近红外分析的相应可消化氨基酸值来重新配合日粮在这一实验中饲喂豆粕B的鸡其性能提高到与饲喂A的鸡相同的水平饲喂焙烤过度豆粕C的鸡其性能也有改善但未完全达到A的水平这些结果表明近红外技术能够提供快速测定豆粕中可消化赖氨酸以及总饲喂价值的方法这些结果还表明标定中包括进更多种类的样品包

括加热过度的豆粕也许可使这一技术得到进一步的改进

表6 近红外分析和按氨基酸消化率配合日粮对肉鸡生产性能的影响

豆粕来源

A B C

养分分析

蛋白质%48.6 46.1 47.6 纤维% 3.93 3.60 6.74 尿素酶pH值升高0.1 0.1 0

蛋白质氢氧化钾溶解度%87 88 51 赖氨酸分析值% 3.01 2.94 2.43 近红外测定赖氨酸% 2.89 2.82 2.69 近红外测定可消化% 2.47 2.38 2.32 代谢能推算值千卡/千克2525 2525 2350

生产性能021日龄

实验1-按总氨基酸配合日粮

体增重克653a 615d 431b

体增重A的%100 94 66 实验2按可消化氨基酸配合日粮

体增重克790a 794a 550b 体增重A的%100 101 70

1 3100千卡/千克20%粗蛋白 1.108%赖氨酸0.86%蛋氨酸+胱氨酸

2 3100千卡/千克20.6 21.2%粗蛋白.0可消化赖氨酸0.79蛋氨酸胱氨酸

摘自Mateo(1998)

结 语

应对豆粕的重量以及水分蛋白质和脂肪含量进行分析然而动物的生长与豆粕的可

利用能量含量和氨基酸含量更为直接有关饲料厂采购人员常常只是按豆粕的蛋白质百分含量计算其价格以确定该豆粕的价值这种方法虽然有一定的价值但在对不同纤维和灰分含

量的豆粕进行比较时或者对不同来源或来自不同加工厂的豆粕进行比较时则并不完全有效增加家禽日粮中豆粕用量的重要机会就是要使饲料厂认识到可利用养分的含量尤其要认识

可利用赖氨酸和能量的含量豆粕的质量指标比如蛋白质氢氧化钾溶解度蛋白质分散指

数和赖氨酸近红外分析值在确定可利用赖氨酸方面都是非常有用的因为这些参数都与肉

鸡的生产性能相关根据近似分析的结果推导出的公式对豆粕的代谢能含量进行预测就可改善动物的生产性能和提高企业的利润广泛采用这些样品分析方法可增加豆粕在家禽日粮中的用量和效用而这又会大大增加饲料公司和饲养企业的利润

参考文献

ADAS. 1990. UK Tables of Nutritive Value and Chemical Composition of Feedingstuffs.

Editor Rowett Research Services Aberdeen Scotland.

American Oil Chemists Society. 1990. Official Methods and Recommended Practices of the American Oil Chemists Society. 4th Edition. AOAC Champaign Illinois

USA.

Association of Official Analytical Chemists. 1990. Official Methods of Analysis. 15th EditionAOAC Inc. Arlington Virginia U.S.A.

Coon C. N.K. L. Leske O. Akavanichan and T. K. Cheng. 1990. Effect of

oligosaccharide-free soybean meal and true metabolizable energy and fiber digestion in adult roosters. Poultry Sci. 69787-793.

Batal A.B. M.W. Douglas A.E. Engram and C.M. Parsons. 2000. Protein dispersibility index as an indicator of adequately processed soybean meal. Poultry Science

791592-1596.

Dale N. and H. L. Fuller. 1987. Energy values of alternative feed ingredients

Project 139. Special report to Southeastern Poultry and Egg Association.

Athens Georgia U.S.A.

Engram Douglas Shirley and C. M. Parsons. 1999. Unpublished. In Methods for

determining quality of soybean meal important. Ed W. A. Dudley-Cash in

Feedstuffs Jan 4 1999 pp 10-11.

INRA. 1989. L alimentation des Animaux Monogastriques 2e edition. Editions INRA

Paris France.

Janssen W.M.M.A. 1989. European Table of Energy Values for Poultry Feedstuffs. 3 rd ed. Beekbergen Netherlands Spelderholt Center for Poultry Research and

Information Services.

Khajarern J and S. Khajarern. 1999. Manual of Feed Microscopy and Quality Control.

American Soybean Association United Soybean Board and US Grains Council. Lee H. and J. D. Garlich. 1992. Effect of overcooked soybean meal on chicken

performance and amino acid availability. Poultry Sci. 71499-508.

Leske K.L.O. Akavanichan T. K. Cheng and C. N. Coon. 1991. Effect of ethanol extract on nitrogen-corrected true metabolizable energy for soybean meal with broilers and roosters. Poultry Sci. 70892-895.

Mateo C. D. 1998. Comparative performance of broilers fed U.S. dehulled Argentine dehulled and Indian non-dehulled soybean meals. University of the Philippines Los Ba os. Unpublished Personal Communication.

Muztar A. J.H. J. A. Likuski and S. L. Slinger. 1981. True metabolizable energy of a number of feedingstuffs and complete diets as determined in two laboratories.

Poultry Sci. 60373-377.

NRC. 1994. Nutrient Requirements for Poultry 9th Edition. National Research Council.

National Academy Press Washington D.C.

Parsons C. M.K. Hashimoto K. J. Wedekind and D. H. Baker. 1991. Soybean protein solu bility in potassium hydroxide An invitro test of in vivo protein quality.

J. Anim. Sci. 692918-2924.

Parsons C. M.K. Hashimoto K. J. Wedekind Y. Han and D. H. Baker. 1992. Effect of over-processing on availability of amino acids and energy in soybean meal.

Poultry Sci. 71133-140.

RPAN. 1993. Rhodimet Nutrition Guide2nd Edition. Feed ingredients formulation in digestible amino acids. Rhone Poulenc Antony Cedex France.

Sibbald I. R. 1976. The true metabolizable energy values of several feedingstuffs with roosters laying hens turkeys and broiler hens. Poultry Sci. 551459-1463. Sibbald I. R. 1977. The true metabolizable energy values of some feedingstuffs.

Poultry Sci. 56380-382.

Waldroup, P. W., B. E. Ransey, H. M. Hellwig and N. K. Smith. 1985. Optimum processing for soybean meal used in broiler diets. Poultry Sci. 64:2314-2320. Wolynetz, M. S. and I. R. Sibbald. 1984. Relationship Between Apparent and true metabolizable energy and the effects of a nitrogen correction. Poultry Sci.

63:1386-1399.

母猪的营养和饲喂管理

Nutrition and Feeding Management of Sows

作者Robert A. Swick, 博士(美国大豆协会新加坡办事处)

译者秦崇德上海市农业科学院畜牧兽医研究所

前 言

近年来小母猪和母猪的管理和营养需要随着其遗传改良的进展已经有了巨大改变

过去后备母猪是从临宰前的肥育猪中挑选出来的现在小母猪一般都是从专业化的瘦肉型

高产种猪扩繁场中买来的人们现在已经认识到繁殖性能以每头母猪年产仔猪数来衡量对猪场的利润率有着重大影响由于经产母猪的生产率高于头胎母猪因而种猪场的管理重

点必须是尽可能长时间地保留猪群中的经产母猪应该注意生长妊娠和泌乳等各阶段中日常所喂饲料的质和量即饲料的能量纤维氨基酸和蛋白质的水平必须考虑母猪个体或

者具有相同性能表现和躯体成分的群体母猪群必须有正常的胎次分布对第五或第六胎的

经产母猪才用新母猪来取代这些措施是对饲喂管理的极为重要的补充能大大增加猪场的

获利本文将描述种猪场为获取最高性能表现和最大利润的营养策略和管理方案

后备母猪的躯体成分和饲喂

后备母猪应该在体重5060千克时从繁殖群中挑选并且应按不同于肥育猪的中等水平的营养方案饲喂到体重90千克首次发情时King(1989)认为这要求后备母猪的日粮能提供每天7780千卡左右的代谢能日粮中能量对赖氨酸的比率应为每千卡能量23克对于这一建议应该根据环境因素猪的基因型以及猪群的健康状况等加以调整因为这些因素都会

影响猪的最佳饲喂水平后备母猪的饲喂目标应该是使猪群210日龄时的体重达到120千克能在第二或第三情期交配并且具有1820毫米的2背膘厚partridge,2000后备母猪

太瘦的话其繁殖力就会很低断奶后发情就会延迟后备母猪过肥则繁殖力也会很低

并且容易发生难产必须避免后备母猪的2背膘厚超过25毫米据建议应在预期配种日前实行1014天的催情或者说饲喂高营养饲料因为这会提高母猪尤其是头胎母猪的排卵率至少四个实验已经证明在临配种前饲喂广谱抗生素能够增加窝产仔数(Easter,1994)没有任何证据表明在妊娠期间继续饲喂抗生素有明显的好处

妊娠母猪的饲喂

配种完成后应立即减少饲喂量因为高水平饲喂往往会减少胚胎的着床尤其在头胎母

猪中更是这样妊娠期间发育中的胚胎会得到母猪最优先的养分供应在必要时母猪会

动用其机体储备来提供胚胎生长所需的养分妊娠期的饲喂目标应是保持母猪健壮而非肥胖每头母猪都是独立的个体因而会对养分摄入量发生不同的反应因而最好的做法是对母猪

实行个体饲喂如果让母猪自由采食高养分日粮母猪就会摄人过多的能量过肥的母猪在

分娩时会发生难产会有较高的死产率并且很有可能会压死仔猪还会在泌乳期减少采食

量从而很难在断奶后配上种妊娠期过量饲喂会危害母猪的代谢从而导致泌乳期采食量降

低这样的母猪其血液内会有高浓度游离脂肪酸和低浓度支链氨基酸这会作用于大脑的

食欲中枢从而减少采食量这一效应在高温高湿环境下更为明显

妊娠期间正常温度下的能量摄人量应为每天6000千卡左右具体取决于母猪配种时的体重以及母猪妊娠期间需要增重多少重要的是母猪在分娩时应有足够的机体储备以使其能

成功地完成泌乳以及在断奶后尽快地配种断奶时体况很差的母猪会在下一个妊娠期内需要较多的饲料能量年轻母猪的能量需要量大于年长母猪表1显示了能导致体重增加30千克

减去孕体增重的能量需要量环境温度低于20的适宜温度时则温度每降低1

猪就多需要34的饲料能量水平

表1妊娠期能量需要量一览表

喂料量千克

交配时体重 千克

代谢能需要量 千卡/天

2900千卡/千克

3000千卡/千克

3100千卡/千克

110 5.60 1.93 1.87 1.81 120 5.84 2.01 1.94 1.88 140 6.29 2.17 2.10 2.03 160 6.72 2.32 2.24 2.17 180

7.15 2.47

2.38

2.31

25千克母猪体增重减去孕体增重

预期窝产仔数10头或孕体增重22.8千克除外摘自NRC 1998

繁殖性状比如窝产仔数初生重繁殖的规律性以及繁殖力对于高于每天140克的蛋白质摄入量并不表现多大的反应但对于体重140千克并且妊娠期母体活重增加30千克的母猪来说建议每天摄入180克粗蛋白以保持母猪的体况King,1990这一建议的前提是日粮必需氨基酸已经得到了正确平衡NRC 1998并且至少每天能提供7克可利用赖氨酸

妊娠期间饲喂纤维

妊娠母猪非常适宜于采食高纤维日粮母猪可通过后肠发酵而从日粮纤维中获取能量低能量而高纤维的日粮可减轻便秘并可预防母猪肥胖肠道中含大量低能量而高纤维的妊

娠期日粮可促进母猪在改喂高能量泌乳期日粮时的采食量

Reece(1997)在一篇综述中对关于妊娠母猪饲喂纤维的25项研究进行了评述结论是饲喂日粮纤维可增加窝产活仔数断奶仔数和平均断奶重结果见表2此外增加妊娠期日粮中的日粮纤维减轻了母猪的应激行为比如舔舐咬啮栏杆和假性咀嚼

表2 妊娠期日粮县委对窝仔性能的影响

中性洗涤剂纤维日采食量a

对照

纤维

窝产活仔数

断奶仔数

窝数b

苜蓿粉

264 381 -0.4 -0.7 2.69 苜蓿干草/干草青贮 264 721 +0.5 +0.8 647 玉米面筋饲料 166 794 +0.7 +0.4 229 烧酒糟

139 418 -0.3 -0.4 118 燕麦壳/燕麦 260 1221 +1.8 +0.7 96 小麦秸

150

368

+0.5

+0.7

699

a 妊娠期母猪采食对照日粮和纤维日粮时的中性洗涤剂纤维平均采食量

b 采食对照日粮和纤维日粮的母猪所产的总窝数

摘自

25 study review(Reese,1997)

泌乳期的饲喂

减少对泌乳母猪的体重减轻对母猪的长期繁殖效率有好处Dourmad 等1994泌乳

期的每天能量需要量包括了维持需要量和泌乳需要量泌乳期的饲喂目标是使母猪产生足够的奶以哺育自己的仔猪并要防止体重减轻过多以保证断奶后能尽快发情和配种大多数母猪都应在泌乳期最初几天增加采食量之后实行自由采食然而自主采食量仍可能降低到所需

的能量值以下从而导致体重减轻使母猪保持凉爽保持猪舍通风良好并饲喂湿的饲料或者在专门的饲槽中饲喂液体饲料这些措施可增进母猪的食欲喷淋装置和鼻部滴水可使母猪

保持凉爽日粮中添加脂肪或膨化全脂大豆也可改善日粮的适口性和能量摄入量泌乳量在乳期开始时比较少大约在分娩后3周时达到一全高峰泌乳期的需要量取决于哺乳仔猪的数量母猪首先通过采食日粮来满足自己在泌乳期内对氨基酸和能量的需要

然后就通过动用机体储备来满足需要对于泌乳期内的体重减轻必须加以控制母猪即使泌乳期很短也几乎不可避免地会损失一些机体脂肪表3显示了泌乳期采食量和能量摄入量对头胎母猪繁殖性能的影响表4显示了不同母猪和不同长度的泌乳期对饲料和能量的需要量这些数据的前提是假设一窝仔猪有10头窝增重为平均每天2.0千克

表3 头胎母猪泌乳期采食量对繁殖性能的影响

自由采食 限制饲喂

母猪数 40 40

日采食量千克 4.5 a+ 2.0 b

每天代谢能摄入量兆卡13.0 5.8

体重减轻千克-9 a-37 b

背膘减少毫米-0.9 a-6.3 b

断奶至配种间隔天数 10.8 a23.0 b

排卵率 14.2 13.6

窝产仔数总数9.7 9.7 活产数8.9 9.3

a,b上标不同字母的数值间差异显著P<0.05.

摘自King(1989)

表4 分娩时不同体重母猪在不同泌乳天数条件下的泌乳期能量需要量

母猪分娩时活体重 不同泌乳天数对代谢能的需要量兆卡/天不同泌乳天数对日采食量的需要量千克千克21天 28天 35天 21天 28天 35天

140 13.05 13.91 14.43 4.21 1.19 4.66 160 13.51 14.37 14.89 4.36 4.64 4.80 180 13.95 14.82 15.34 4.50 4.78 4.95 200 14.38 15.25 15.77 4.64 4.92 5.09

日粮代谢能含量3100千卡千克

泌乳期体重减轻15千克

摘自NRC1998

泌乳母猪对蛋白和氨基酸的需要量是极其重要的泌乳母猪的泌乳和维持都需要氨基酸母猪泌乳期间的体重减轻中可有高达三分之一的部分为肌肉组织的减少机体分解肌肉组织的蛋白质而提供泌乳所需的氨基酸一旦根据能量需要量确立了采食量就可用表5所列的数值对日粮进行蛋白质和氨基酸平衡预期窝增重每天2千克图1的数据可用于窝增重高于

或低于每天2.0千克的情况在这种情况下氨基酸对赖氨酸的比率会稍稍不同于表5所列的数据因为维持和泌乳所需的氨基酸比率是不同的

表5 泌乳母猪对某些氨基酸的需要量

氨基酸

维持需要 克/天

乳蛋白的需要

克/天

b

总的需要

克/天

c

理想

氨基酸 比率 16%粗蛋白

玉米-豆粕日粮 中的量%

16%粗蛋白

玉米-豆粕日粮

中的量

%

赖氨酸

2.09 52.00a 54.09

100 0.78 0.92 蛋氨酸

0.48 13.48 13.96 25.8 0.28 0.31 总含硫氨基酸

2.63 2

3.62 26.25 48.5 1.29 0.64 苏氨酸

1.76 30.36 3

2.12 59.4 0.65 0.73 缬氨酸

1.07 38.15 39.22 7

2.5 0.86 0.96 色氨酸

0.59

9.17

9.76

18.0

0.21

0.24

a 每千克增重26克2千克

预期窝重日增长

b 52克乳蛋白中氨基酸

赖氨酸比率

c 维持+乳蛋白

假设母猪体重160千克窝增重2.0千克

摘自Trottier(1996)

总赖氨酸需要量和窝生长率的关系

Trottier,1996

克天

不应对繁殖周期内某一阶段的饲喂孤立地加以考虑比如妊娠期内的发生事件就会影响以后的性能泌乳期内饲喂不好会不利于下一次配种在泌乳期内体重减轻过多的母猪会在下一妊娠期内快速增重而恢复体况这会诱发激素失衡而导致胚胎死亡和窝仔数减少Partridge,2000图2显示了母猪整个繁殖年限内的理想饲喂方案

母猪整个繁殖周期内的饲喂

Partridge,2000

参考文献

Crenshaw Mand M. Danielson.1985Raw soybeans for gestation and lactation diers.

Nebraska Swine Report NE, USA.

King, R. H. 1989. Feeect of live weight and body composition of gilts at 24 weeks on age on subsequent reproduvtice efficiency. Anim Prod 49:109.

Partridge, I., 2000. Nutrirional management of the sow: An update. Asian Pork, JuneJuly. Asian Agribusiness, Singapore.

Pettigrew J. E. Jr. and R. L. Moser. 1991. Fat in swine nutrition. Pp 133-146 in Swine Nutrition, E. R. Miller, D. E. Ullrey and A. J. Lewis eds. Stoneham U. K.: Butterworth-Heinemann.

N.R.C. 1998. Nutrient requirements of swine, 10th Ed. National Research Coumcil, Washington DC.

Reese, D. E. 1997. Dietary fiber in sow gestation diets reviewed. Feedstuffs, June 23, pp 11.

Trottier, N. L. 1996. Amino acid nutrition and feed intake management of the lactaing sow. Technical Bulletin AN05. Amercian Soybean Association, Singapore.

耐草甘膦的抗农达大豆和近同基因传统大豆 制作的豆粕在生长肥育猪日粮中的应用Soybean Meal From Glyphosate-Tolerant,Roundup Ready? or Near-Isogenic, Conventional Soybeans in Diets for

Growing-Finishing Swine

作者Gary L. Cromwell博士

美国肯塔基大学动物科学系

SW3--03

耐草甘膦的抗农达大豆和近同基因传统大豆 制作的豆粕在生长肥育猪日粮中的应用

Soybean Meal From Glyphosate-Tolerant,Roundup Ready? or

Near-Isogenic, Conventional Soybeans in Diets for

Growing-Finishing Swine

作者Gary L. Cromwell博士美国肯塔基大学动物科学系

译者秦崇德上海市农业科学畜牧兽医研究所

前 言

豆粕是世界各地畜禽饲养中最常用的蛋白质饲料它有优良的氨基酸构成可在畜禽饲

养中作为玉米高粱大麦等谷物的补充

现已培育出了一些作物包括大豆在内其中整合入了一个能赋予作物以耐草甘膦

能力的基因草甘膦glyphosate是常用除草剂农达Roundup?中的活性成分(Padgette 等1995)该基因编码土壤杆菌属Agrobacterium,sp.CP4株CP4EPSPS的5-烯醇丙酮基莽草酸-3-磷酸合成酶5enolpyruvyl-shikimate-3-phosphate synthase,正是5-烯醇丙酮基莽草酸-3-磷酸使植物获得了耐草甘膦的能力自1996年以来耐草甘膦作物达到商品化生产规模的种类已有大豆canola低素油菜棉花和玉米自从这一研究开始以来除了在奶牛家禽大鼠和鱼的短期研究Hammond等1996以外还没有人在猪进行过完整的研究

我们与美国孟山都公司合作对于用抗除草剂农达的大豆Roundup Ready?制作

的豆粕研究了其成分营养价值和安全性研究的目的是评价用抗除草剂大豆和传统大豆

制作的豆粕在生长肥育猪日粮中的生物学营养等价性

实验方法

对含CP4 EPSPS蛋白质并且抗除草剂农达的遗传改良大豆Roundup Ready?制作的去皮豆粕或用近等基因传统大豆制作的去皮豆粕在生长猪中作了测试这些大豆于2000年种植在相同的农艺条件下只是对抗农达大豆喷洒了除草剂农达Roundup?两种大豆

都在同一加工厂中加工成豆粕两种大豆及其加工成的豆煌都有着相同的成分表1

表1 传统大豆和抗农达大豆所制豆粕的成分比较

项 目 传统豆粕%抗农达豆粕%

干物质 90.3 91.0

粗蛋白 51.5 51.2

粗脂肪 1.59 0.89

粗纤维 3.41 3.12

钙 0.24 0.20

磷 0.73 0.83

氨基酸

赖氨酸 3.16 3.09

蛋氨酸 0.70 0.71

胱氨酸 0.76 0.80

苏氨酸 1.95 1.94

色氨酸 0.77 0.75

异亮氨酸 2.32 2.27

缬氨酸 2.44 2.43

最长肌样品中肌肉脂肪的含量倾向于少于P=0.06饲喂抗农达豆粕者的背最长肌肌内脂肪

但是水分蛋白质和灰分含量在饲喂两种豆粕的猪之间则都相近本研究中两种处理的背最长肌肌内脂肪含量都在正常范围以内而观察到的差异则被认为并无生物学意义更为可能

的是这只是一种偶然现象新鲜背最长肌的剪切力和熟腰肌的感官评分也不受饲喂不同豆

粕的影响P>0.05

在任何一头饲喂耐农达豆粕的猪中均未检测到负责产生CP4 EPSPS蛋白质而导致抗农达大豆能够耐受除草剂的转基因DNA此外在任何一头饲喂遗传改良豆粕的猪中也没有检测到CP4 EPSPSP蛋白质

结语和结论

本研究的结果表明抗农达豆粕在饲喂生长肥育猪时其成分和营养价值基本上等同于

传统豆粕此外没有证据表明转基因或蛋白质进入了猪肉组织

参考文献

Padgette S. R., K. H. Kolacz, X. Delannay, D. B. Re, J. B. LaVallee, C. N. Tinius, W. K. Rhodes, I. Y. Otero, B. F. Barry, D. A. Eichholtz, V. M. Peschke, D. L. Nida, N. B. Taylor, and G. M. Kishore. 1995. Development, identification and charactizzation of a glyphosate-toleerant soybean line. Crop Sci. 35:1451-1461.

Hammond B. G., J. L. Vicini, G. F. Hartnell, M. W. Naylor, C. D. Knight, E. H. Robinson, R. L. Fuchs, and S. R. Padgette. 1996. The feeding value of soybeans fed to rats, Chickens, Catfish and daity cattle is not altered by genetic incorpoation of glyphsosate tolerance. J. Nutr. 126: 717 - 727.

全脂大豆作为猪日粮的蛋白质源 Whole Soybeans as a Protein Source for Swine

作者Gary L. Cromwell教授

(美国肯塔基大学动物科学系)

SW4—03

豆粕的质量指标以及验收指标

豆粕的质量指标以及验收指标 1主题内容与适用范围 本标准规定了饲料用大豆粕的质量指标,适用山东省明发同茂饲料有限公司所用的大豆粕(注:经预压-浸提法或浸提法提取油后的饲料用大豆粕)。 2 感官性状 浅黄色不规则碎片状,色泽一致,新鲜,有豆粕的特殊香味。无发酵、霉变、结块、虫蛀及异味异臭。不得掺入饲料用大豆粕以外的物质,若加入抗氧化剂、防霉剂等添加物时,应做相应的说明。 3 质量指标(暂行标准) 水分≤14.5% ; 粗灰分≤7.0%; 粗蛋白质≥42.0%; 65%≤蛋白质溶解度≤85% 0.03 Nmg/分钟·克≤脲酶活性≤0.3% Nmg/分钟·克 4 验收指标 感官性状,水分,粗灰分,粗蛋白,蛋白溶解度,脲酶活性。 5 卫生指标 滴滴涕(mg/kg)≤0.02 ,其余卫生指标应符合中华人民共和国《饲料卫生标准》GB 13078有关的规定。 6 检验 水分、粗蛋白质、粗纤维、粗灰分等指标按《饲料工业标准汇编》2002版执行。对公司不能检测的项目或有争议的检测结果,根据需要可送相应的检测机构进行检测。

饲料用花生粕 1主题内容与适用范围 本标准规定了饲料用花生粕的质量指标,用于明发同茂饲料公司所用的花生粕。 2 感官性状 碎屑状,色泽呈新鲜一致的黄褐色或浅褐色,无发酵、霉变、虫蛀、结块及异味异臭。不得掺入饲料用花生粕以外物质,若加入抗氧化剂,防霉剂等添加剂时,应做相应的说明。 4 质量指标 水分≤12.0% 粗蛋白质≥45.0% 粗纤维< 6.5% 粗脂肪≤2.0% 粗灰分< 8.0% 5 卫生指标 黄曲霉毒素B1(mg/kg)≤0.05,其它卫生指标应符合中华人民共和国《饲料卫生标准》GB 13078的有关规定 6 检验 水分、粗蛋白质、粗纤维、粗灰分等指标按《饲料工业标准汇编》2002版执行。对公司不能检测的项目或有争议的检测结果,根据需要可送相应的检测机构进行检测。

产品质量检验方法分析

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/099699045.html, 产品质量检验方法分析 作者:刘英坤 来源:《科技风》2016年第14期 摘要:产品质量检验情况不但会影响企业的生存和发展,还会给人民群众的利益造成很 大影响,若是产品质量不合格,很容易威胁到人们的安全和健康。并且,进行产品质量检验能够推动产品质量提高,只有产品的质量检验真正到位,才能够确保产品的质量和实际需要相符合。本文主要分析了五种常用的产品质量检验方法,并研究了抽样给产品质量检验结果准确性造成的影响,希望能够提高产品质量检验水平。 关键词:质量检验;方法;抽样 随着科技的发展,我国质检工作也有了很大的进步,在工业信息化时代中,质检工作是非常重要的环节,会给国家竞争力的提高和百姓的生活造成重要影响。质检工作开展需要比较坚定样品,所以抽样方法会直接给产品质量检验结果造成影响。是否具备科学的抽样方法,会影响质检成效。 一、产品质量检验的方法 (一)感官检验法 在对产品质量进行检验时,最简单的办法便是通过感官来进行治疗检验。感官检验效率比较高,并且简便,优势比较明显,省时省力,可以通过人的味觉、视觉和听觉来对平时接触到的食品等进行检验。在食品检验时,一般会通过组织、口感、色泽等来进行检验,而对于食用油而言,透明度是其最基本的检验项目[ 1 ]。当然,感官检验法比较简单,其劣势也明显,比如不够准确,并且误差比较大,会出现不良后果。 (二)物理检验法 物理检验法也是一种效率比较高的检验手段。顾名思义,物理检验法便是在物理检验的情况下,研究产品特性。并且物理检验法主要可以分成三种,分别是进行几何量、机械性能以及物理量的检验。检验时的要素主要包含了样品的功率、导电量、密度以及重量等。产品几何量检验主要是检验产品的长宽高等一些几何性质、检验产品机械性能主要包含了检验产品的抗拉程度、抗冲击程度、抗磨程度等等[ 2 ]。 (三)化学检测法 在检验时,通过对样本化学性质进行分析来了解产品化学质量的办法便是化学检验法。通过化学检测法进行检测时,主要是通过化学仪器来检测样品本身的化学性质,从而做到全面的了解样品质量。化学检测法主要可以分成化学定性分析和化学定量分析两种。通过这两种办法

发酵豆粕各项指标检测方法与实用实用标准

发酵豆粕各项指标检测方法与标准 发酵工艺2010-12-31 15:16:17 阅读86 评论0 字号:大中小订阅 1、水份、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰份、钙和磷的分析方法全部采用国标法。 2、总有机酸测定采用氢氧化钠滴定的方法和乳酸测定采用气象色谱。 3、pH的测定采用玻璃电极pHS-3C型pH计测定。 4、可溶蛋白的测定方法 5、小肽含量的测定 水份的测定 水份测定直接参见国标 测定完水分后的样品需要测定其中的总有机酸的含量,其数值为A,并计算有机酸的挥发量。 水份含量的计算时应当扣除这部分有机酸的挥发量,否则会出现水分超标现象。 总有机酸检测 试剂:NaOH标准溶液(邻苯二甲酸氢钾标定),酚酞指示剂 仪器:磁力搅拌器离心机 方法: (1)取发酵后鲜样品15g 置于150ml烧杯中加入溶于100ml去离子水,在磁力搅拌器上浸提30min。(2)取部分浸提样离心10min(3000r/min)。 (3)取上清液15ml, 加30ml去离子水稀释(以消除底色的影响),加酚酞指示剂四滴,用0.1molNaOH 标准溶液滴定,并记录到终点消耗NaOH体积。(终点到溶液呈现粉红) 计算 乳酸(%)=N(NaOH)×V(NaOH) ×0.09008/15×115/15g N(NaOH):NaOH标准溶液的浓度; V(NaOH) :消耗NaOH标准溶液体积; 0.09008:乳酸的毫克当量。 0.1mol氢氧化钠的配制与标定 1、配制:称取9.6g氢氧化钠,溶于100ml水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。用塑料管虹吸5ml的上清液,注入2000ml无二氧化碳水中(将去离子水煮沸5分后冷却),摇匀。 2、标定 称取0.67g于105~110℃烘至恒重的基准的邻苯二甲酸氢钾,准确至0.0001g,溶于50ml的无二氧化碳水中,加4滴酚酞指示剂(0.1%),用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,同时作空白试验。 3、计算 氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算 c(NaOH)=m/(V1-V2)×0.2042 式中c(NaOH)——氢氧化钠标准溶液之物质的量的浓度,mol/l; V1——滴定用邻苯二甲酸氢钾之用量,ml; V0——空白试验氢氧化钠溶液之用量,ml; m——邻苯二甲氢钾之质量,g; ? 0.2042——与1.00ml氢氧化钠标准液[c(NaOH)=1.000mol/l]相当的以克表示的邻苯二甲氢钾之用量。 0.1%酚酞指示剂的配制:称取1.000克酚酞,溶解与100ml95%的试剂酒精中,混匀即得。

饲料原料质量鉴定方法

饲料原料质量鉴定方法 (一)感官坚定 感官鉴定又称经验鉴定,是凭借人的五官来鉴定饲料质量的方法。要求平时注意观察各种饲料,在充分了解和掌握各种饲料的基本特征基础上,才能做到快速、准确地判断原料的质量优劣。 1.眼观(视觉) 观察饲料原料的形状、色泽、有无霉变、虫蛀、有无异物、硬块、夹杂物等。花生饼、胡麻饼、芝麻饼很容易发霉,特别是饼粕裂缝中常有黄曲霉污染。豆饼掺假的很多,有的豆饼中掺入玉米、豆皮、沙子、其他饼类等,需要把饼掰开,细心观察就会发展 2.舌舔(味觉) 通过舌舔或牙咬来检查饲料有无刺激的恶味、苦味或其他异味。如发霉的豆饼、棉籽饼、胡麻饼、芝麻饼等,若把饼外的绿霉擦去,用眼不易看出,通过舌舔和牙咬就会尝到刺激性的恶味。 3.鼻闻(嗅觉) 用鼻子来嗅闻饲料是否具有原料物质的固有气味,并确定有无霉味、氨臭味、发酵酸味、焦糊味、腐败臭味或其他异味。特别是对鱼粉、肉骨粉、蚕蛹粉、骨粉及油脂类的鉴别,要注意利用嗅觉来鉴定是否腐败变质。鉴别时应避免环境中其他气味的干扰。 4.手摸(触觉) 将饲料放在手上,用指头捻,通过感触来觉察其粒度的大小、硬度、黏稠性、有无夹杂物及水分的多少等。 (二)物理鉴定 1.筛分法 利用各种大小的筛子(如10目、20目、30目等)将原料过筛,观察饲料原料的粒度、搀杂物的种类及比例等。用这种方法能分辩出用肉眼看不出来的异物。 2.容重法 各种饲料原料都有其固有的容重,通过测量容重并与标准容重相比较,可鉴别饲料原料是否含有杂质或搀杂物。常见饲料原料的容重见下表。 常见风干饲料原料容重(g/L) 饲料原料容重饲料原料容重饲料原料容重 玉米626 大豆737~769 血粉616 去皮玉米720 脱壳大豆642 羽毛粉546 玉米粉544~576 大豆皮粉320 奶粉320 玉米芯粉400 溶剂浸提大 豆粕44% 561~609 干燥乳清粉561~737 带芯玉米粉578 溶剂浸提大 豆粕50% 657~673 乳糖730 玉米麸质粉482 棉籽粕593~641 骨粉801~961 干燥玉米酒糟400~416 棉籽饼641~721 牡蛎壳粉(小 于1cm) 849 玉米胚芽粕56 棉籽壳193 贝壳粉1600 玉米蛋白粉512~688 脱壳花生240~304 石粉1300~1550 小麦610~626 带壳花生272~384 碳酸钙201 小麦麸176~256 花生饼粕466 脱氟磷554 小麦粉609~625 干燥甜菜粕176~256 脱氟磷酸氢 钙 1200 小麦标准粗 粉 288~400 干燥柠檬粕328 双飞粉1350

铸件质量检测方法有哪些

铸件质量检测方法有哪些 内容摘要:铸件的检测主要包括尺寸检查、外观和表面的目视检查、化学成分分析和力学性能试验,对于要求比较重要或铸造工艺上容易产生问题的铸件,还需要进行无损检测工作,可用于球墨铸铁件质量检测的无损检测技术包括液体渗透检测、磁粉检测、涡流检测、射线检测、超声检测及振动检测等。 铸造网讯:铸件的检测主要包括尺寸检查、外观和表面的目视检查、化学成分分析和力学性能试验,对于要求比较重要或铸造工艺上容易产生问题的铸件,还需要进行无损检测工作,可用于球墨铸铁件质量检测的无损检测技术包括液体渗透检测、磁粉检测、涡流检测、射线检测、超声检测及振动检测等。 1 铸件表面及近表面缺陷的检测 1.1 液体渗透检测 液体渗透检测用来检查铸件表面上的各种开口缺陷,如表面裂纹、表面针孔等肉眼难以发现的缺陷。常用的渗透检测是着色检测,它是将具有高渗透能力的有色(一般为红色)液体(渗透剂)浸湿或喷洒在铸件表面上,渗透剂渗入到开口缺陷里面,快速擦去表面渗透液层,再将易干的显示剂(也叫显像剂)喷洒到铸件表面上,待将残留在开口缺陷中的渗透剂吸出来后,显示剂就被染色,从而可以反映出缺陷的形状、大小和分布情况。需要指出的是,渗透检测的精确度随被检材料表面粗糙度增加而降低,即表面越光检测效果越好,磨床磨光的表面检测精确度最高,甚至可以检测出晶间裂纹。除着色检测外,荧光渗透检测也是常用的液体渗透检测方法,它需要配置紫外光灯进行照射观察,检测灵敏度比着色检测高。 1.2 涡流检测 涡流检测适用于检查表面以下一般不大于6~7MM深的缺陷。涡流检测分放置式线圈法和穿过式线圈法2种。当试件被放在通有交变电流的线圈附近时,进入试件的交变磁场可在试件中感生出方向与激励磁场相垂直的、呈涡流状流动的电流(涡流),涡流会产生一与激励磁场方向相反的磁场,使线圈中的原磁场有部分减少,从而引起线圈阻抗的变化。如果铸件表面存在缺陷,则涡流的电特征会发生畸变,从而检测出缺陷的存在,涡流检测的主要缺点是不能直观显示探测出的缺陷大小和形状,一般只能确定出缺陷所在表面位置和深度,另外它对工件表面上小的开口缺陷的检出灵敏度不如渗透检测。

发酵豆粕检测方法

发酵豆粕检测方法 (参考)

目录 1.检测用仪器简介 (2) 2.变性聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳 (3) 3.Elisa 大豆球蛋白(酶联免疫法) (6) 4.小肽的检测(酸溶蛋白) (10) 5.寡糖的检测——薄板层析法(TLC) (11) 6.乳酸的检测 (12) 7.蛋白溶解度的检测(PS) (13) 8.发酵豆粕蛋白溶解度的检测(改良) (14) 9.水溶性蛋白的检测 (15) 10.挥发性盐基氮(VBN) (17) 11.PH 值测定 (19) 12.水苏糖含量的测定 (20) 13.水分、粗蛋白、粗灰分、粗纤维、尿素酶活性的检测 (20)

1、检测用仪器简介

2、变性聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳 聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)是对蛋白质进行量化,比较及特性鉴定的一种经济、快速而且可重复的方法。通过对电泳条带的观察和分析,可以很明显的看出发酵前后或不同产品的抗原蛋白含量。 一、原理 SDS—聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳主要依据蛋白质的分子量对豆粕中的抗原蛋白进行分离。SDS 与蛋白质的疏水部分相结合,破坏其折迭结构,并使其稳定地存在于一个广泛均一的溶液中。SDS—蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。由于在样品介质和聚丙烯酰胺凝胶中加入离子去污剂和强还原剂,蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小,而电荷因素可以被忽略。SDS—PAGE 因易于操作和用途广泛,成为许多研究领域中一种重要的分析技术。 二、仪器 1、电泳仪及电泳槽 2、振荡器 3、离心机(10000 转) 4、移液枪(大、中、小) 5、离心管(7ml、5ml 或 1.5ml、1ml) 三、试剂: 1、单体母液:100ml 丙烯酰胺(ACR)30g 甲叉双丙烯酰胺0.8g 去离子水定容至100ml,棕色瓶4℃下存放。可保存 3 个月。 2、分离胶缓冲液(4×)(PH=8.8)100ml Tris-base(1.5mol/L)18.17g SDS 0.4g 浓 HCL 调节 PH 至 8.8,定容至 100ml,过滤,4℃存放。 3、浓缩胶缓冲液(4×)(PH=6.8)100ml Tris-base(0.50mol/L) 6.06g SDS 0.4g 浓 HCL 调节 PH 至 6.8,定容至 100ml,过滤,4℃存放。 4、10%(w/v)过硫酸铵1ml 过硫酸铵0.1g

发酵豆粕中抗原蛋白和不良寡糖的检测

发酵豆粕中抗原蛋白的定性检测 ——SDS-PAGE法 1.适用范围 本标准适用于测定发酵豆粕中抗原蛋白的定性检测。 2.仪器设备 2.1蛋白电泳仪: 2.1.1 电泳仪;(建议使用:北京六一仪器DYY-2C型) 2.1.2 电泳槽;(建议使用:美国伯乐公司的mini型) 2.2 25μl微量进样器; 2.3 制胶装置;(与电泳槽配套出售,包括玻璃板(厚度分别为1.0 mm和 1.5mm各一套),梳子,拨胶板) 2.4 移液枪(1000μl,200μl,10μl)以及其配套枪头;(属于常规实验耗材) 3.试剂 3.1 丙烯酰胺、甲叉双丙烯酰胺、过硫酸铵、TEMED;(建议购至上海申能博彩,Chemisonic 进口分装,必须要进口的产品!国产做出来的结果很差);分析纯; 3.2 无水酒精,分析纯; 3.3 甘氨酸,分析纯; 3.4 Tris,分析纯; 3.5 考马斯亮兰R250,分析纯; 3.6甲醇,分析纯; 3.7 冰醋酸,分析纯; 3.8 甘油(丙三醇),分析纯; 3.9 β-巯基乙醇,分析纯; 3.10 溴酚蓝,分析纯; 3.11 HCl,分析纯; 4.试剂的配置 4.1 SDS-PAGE溶液的配制: 30%丙烯酰胺的配制:丙烯酰胺 30.0g N’N-甲叉双丙烯酰胺 0.8g

去离子水定容至100ml 4.2 10%过硫酸铵:将1g过硫酸铵溶于10.00ml去离子水中。 2.00mol/L Tris-HCl(pH=8.8):称取Tris 121.14g溶于500mL蒸馏水中,用浓盐酸 调节pH至8.8(要求准确)。 1.00mol/L Tris-HCl(pH=6.8):称取Tris 60.57g溶于500mL蒸馏水中,用浓盐酸 调节pH至6.8(要求准确)。 10%SDS:称取5gSDS溶于50ml蒸馏水中。 1.0% 溴酚兰:称取0.05g溴酚兰溶于5ml蒸馏水中。 4.3 染色液:考马斯亮兰R250 0.25g 甲醇 45.40ml 冰醋酸 9.20ml 水 45.40ml 4.4 脱色液:甲醇 456.0ml 冰醋酸 72.0ml 水 472.0ml 4.5 4×分离胶缓冲液:2.00mol/L Tris-HCl(pH=8.8) 75ml 10%SDS 4ml 蒸馏水 21ml 10%过硫酸铵 5ml 4.6 4×堆积胶缓冲液:1.00mol/L Tris-HCl(pH=6.8) 50ml 10%SDS 4ml 蒸馏水 46ml 10%过硫酸铵 5ml 4.7 电泳缓冲液: Tris 3.0g 甘氨酸 14.4g SDS 1.0g 定容至1L,用HCl调节pH为8.3。

QBHHS JC006-2013 发酵豆粕中小肽的检测办法(三氯乙酸法)

1原理 利用三氯乙酸作蛋白质沉淀剂,将发酵大豆蛋白中的蛋白质和肽链较长的肽沉淀,并将其中的短链小肽用酸溶解出来,经过滤、离心、消化、蒸馏,测定其蛋白质含量,并以其占样品粗蛋白质的百分数来表示含量。本方法是参照中华人民共和国轻工行业标准大豆肽粉标准(QB/T 2653-2004)基础上修订而来。 2 试剂及仪器2.1 100ml 烧杯;2.2 10ml,50ml 移液管;2.3 干过滤装置;2.4 半微量法或全量法粗蛋白质测定的试剂和装置;2.5 15%三氯乙酸溶液;2.64000r/min 的离心机。 3操作步骤 准确称取样品6g 于100mL 烧杯中,准确加入15%三氯乙酸溶液50mL,混合均匀,静置5min,以中速定性滤纸干过滤,弃去少许初始滤液,将滤液转移至离心管,在4000r/min 下离心10min,准确移取其上清液10mL 于消化管中,按半微量法(消化后定容至100mL,准确移取其中10mL 进行蒸馏)或全量法粗蛋白质测定方法测定其粗蛋白质含量。同时做空白试验、测定样品的粗蛋白质的含量。 4结果与计算 小肽%(半微量法)=(V1-V0)×C×6.25×0.014×10×5÷m×100%÷cp×100% 小肽%(全量法)=(V1-V0)×C×6.25×0.014×5÷m×100%÷cp×100% 式中: V1-----------------馏出液消耗盐酸标准液的体积,ml;V0-----------------空白试验消耗盐酸标准液的体积,ml;检测技术规范与标准方法 编号:QB/HHS JC006-2013修订:第1版第1次修改发酵豆粕中小肽的测定方法 (三氯乙酸法)起草:赵丽霞审核:刘永垒 批准: 执行日期:2013年6月15日

品质检验规范制定方法

1.总则 1.1.制定目的 制定品质检验规范,使各项品质检验工作有效、顺利开展。 1.2.适用范围 本公司进料检验、制程检验、最终检验均应依本办法制定检验规范。1.3.权责单位 (1)品质部负责本办法制定、修改、废止之起草工作。 (2)总经理负责本办法制定、修改、废止之核准。 2.检验规范的说明 2.1.检验规范的内容 制定检验规范作为品管人员作业依据,其内容主要有: (1)抽样方式。 (2)允收水准。 (3)检验项目。 (4)检验方法。 (5)量测工具。 (6)依据标准或文件。 (7)其它品质规范。 2.2.检验规范的作用 (1)明确检验作业的各项内容与要求,使繁杂的检验工作不易产生疏漏。 (2)规范品质检验和作业,有利于产品品质一致性的保持。 (3)不易因检验人员的好恶影响品质判定的客观公正。

(4)减少送检单位与检验人员的工作争仪。 (5)作为供应商、制造单位共同遵守的品质原则。 (6)易于人员的品质训练。 2.3.检验规范的种类 (1)原材料检验规范。 (2)制程检验规范。 (3)半成品检验规范。 (4)成品检验规范。 3.检验规范的制定 由品管部组织专人(一般由QA人员或经验丰富的品管干部)进行检验规范的制定。 [注](QA——QualityAudit或QualityAssurance)。 3.1.原材料检验规范(含零部件) 制定方式 每一类原材料制定一份进料检验使用之规范,将其共同性之检验项目、内容、方 法予以明确,对其中有差异的部分(如尺寸、结构等)用标示检验依据文件之方 式(如参照结构图、零件图等)予以明确,检验者在具体物料检验时将这些文件 作补充文件一起使用。 制定依据 (1)国际或国家标准。 (2)行业或协会标准。

1.品质检验规范制定方法

1. 总则 1.1. 制定目的 制定品质检验规范,使各项品质检验工作有效、顺利开展。 1.2. 适用范围 本公司进料检验、制程检验、最终检验均应依本办法制定检验规范。 1.3. 权责单位 (1)品质部负责本办法制定、修改、废止之起草工作。 (2)总经理负责本办法制定、修改、废止之核准。 2. 检验规范的说明 2.1. 检验规范的内容 制定检验规范作为品管人员作业依据,其内容主要有: (1)抽样方式。 (2)允收水准。 (3)检验项目。 (4)检验方法。 (5)量测工具。 (6)依据标准或文件。 (7)其它品质规范。 2.2. 检验规范的作用 (1)明确检验作业的各项内容与要求,使繁杂的检验工作不易产生疏漏。 (2)规范品质检验和作业,有利于产品品质一致性的保持。 (3)不易因检验人员的好恶影响品质判定的客观公正。 (4)减少送检单位与检验人员的工作争仪。 (5)作为供应商、制造单位共同遵守的品质原则。 (6)易于人员的品质训练。 2.3. 检验规范的种类 (1)原材料检验规范。 (2)制程检验规范。 (3)半成品检验规范。 (4)成品检验规范。 3. 检验规范的制定 由品管部组织专人(一般由QA人员或经验丰富的品管干部)进行检验规范的制定。 [注] (QA——Quality Audit 或Quality Assurance)。 3.1. 原材料检验规范(含零部件) 3.1.1.制定方式 每一类原材料制定一份进料检验使用之规范,将其共同性之检验项目、内容、方 法予以明确,对其中有差异的部分(如尺寸、结构等)用标示检验依据文件之方 式(如参照结构图、零件图等)予以明确,检验者在具体物料检验时将这些文件作补充文件一起使用。 3.1.2.制定依据

豆粕发酵产业现状、存在问题及发展对策

豆粕发酵产业现状、存在问题及发展对策 陇东学院2013级农学石锁强 【摘要】:本文综述了发酵豆粕的生产现状及其生产工艺,分析了影响发酵豆粕品质的发酵菌种、水分、温度、批量大小、发酵设备等因素及传统发酵豆粕生产过程中存在的不足,如蛋白质含量低、抗营养因子去除不彻底、适口性差及成本高等问题,并对发酵豆粕的市场前景做了进一步展望。 【关键词】:豆粕固体发酵饲料抗营养因子 1.1 豆粕及发酵豆粕简介 1.1.1 豆粕简介 豆粕是大豆经提取豆油后得到的副产品。研究表明,其营养成分主要有蛋白质40%~44%,脂肪1%~2%、碳水化合物10%~15%,赖氨酸2.5%~3.5%,色氨酸0.6%~0.7%,蛋氨酸0.5%~0.7%,胱氨酸0.5%~0.8%,以及多种矿物质、维生素和必需氨基酸,营养成分比较齐全且均衡,还含有异黄酮、磷脂等生物活性物质[l]。 1.1.2 我国饼粕资源开发利用现状 因为饼粕在生产应用中的诸多优势,使得其在代替鱼粉制造发酵蛋白饲料方面的应用开始受到了越来越多的关注,虽然饼粕的发酵生产发展迅猛,但毕竟还处于发展的初期,还存在许多问题[2],主要包括:①粗纤维含量高达14%以上,蛋白质含量20%-40%不等,有效能值不到豆粕的70%,由于残留皮壳,饼粕颜色发黑,严重影响其商品价值;②饼粕的蛋白质(氨基酸)消化利用率低,只有30%-60%,均明显低于鱼粉及豆粕等优质蛋白质饲料资源;③低质饼粕中有毒有害物质含量高。不仅严重影响畜禽生产性能,还会损害动物器官,影响动物的生长发育,甚至导致动物死亡。

1.1.3 发酵豆粕简介 (1) 发酵豆粕 发酵豆粕又名生物肽,生物豆粕,生物活性小肽,大豆肽[3]。是指利用有益 微生物发酵低质豆粕,去除多种抗营养因子,同时产生微生物蛋白质,丰富并平 衡豆粕中的蛋白质营养水平,最终改善豆粕的营养品质,提高饲料效率。发酵豆 粕含益生菌、酶、水溶性维生素、肽、氨基酸、大豆异黄酮等功能成分。这对动 物的生长十分有利。另外在发酵过程中产生的酸味物质,对于幼龄动物,具有明 显的诱食效果。并且,由于部分碳水化合物被降解,豆粕致密结构变得疏松,适 口性显著提高。 (2) 发酵豆粕的特点 豆粕经过发酵产生了一减一增的双重功效[4]:一减,是将豆粕中的抗营养因 子降解为动物可利用的营养素;一增,是较普通豆粕增加了活菌、肽、氨基酸、 活性酶、乳酸、维生素、大豆异黄酮等活性因子。相比于普通豆粕,发酵豆粕具 有以下优点。 ①能有效去除豆粕中的抗营养因子,其对动物的生理效应[5]见表1-1。通过 微生物发酵技术,可将豆粕中目前已知的多种抗原进行降解,有效去除豆粕中的 抗营养因子。微生物发酵法降解豆粕中抗营养因子主要通过微生物及其产生的代 谢产物对抗营养因子的降解来实现,部分对热敏感的抗营养因子,通过加热途径 即可将其去除。 表1-1 大豆中抗营养因子及其对动物的生理效应 抗营养因子名称生理效应 降低胰(糜)蛋白酶活性,生长迟缓,胰腺增生、肿大胰蛋白酶抑制因 子 大豆凝集素肠壁损伤,免疫反应,增加内源氮排出量,增加内源蛋白分泌 抗原蛋白免疫反应,影响肠壁完整性 单宁通过形成蛋白质-碳水化合物复合物,影响蛋白质和碳水化合物的 消化 皂甙溶血,影响肠道渗透性

豆粕品质的检测方法

豆粕品质的检测方法 一、评定指标 1、1:抗胰蛋白酶的活性:Trypsin Inhibitor Activity TIA大豆粕在0。01mol/LnaOH 浸泡1h过滤,滤液用PBPA水解.测胰蛋白酶活性TIU. 1、2:尿酶活性(Urease Activity UA)国际标准法(ISO)、PH增值法(ΔPH法)、扩 散法、酚红法。CHINA规定ΔPH《0。4 在0.02-0.2之间是优质豆粕.UA与TAI几 乎同步失活.在加热过度以前,TIA以全部失活. 1、3:蛋白质溶解度:(Protein Solubility)美国乔治大学:Dale & Araba (1987)以检 测豆粕是否加热过度.一定量的豆粕与0.2%NaOH溶液混合离心过滤,滤液凯氏测 氮.PS<70%,则加热过度,70-80%为适宜,测时其灵敏度不够,粒度影响,当粒度在 60-80目时方稳定. 1、4:有效赖氨酸:赖与精氨酸属热敏性AA,高温时Lys与还原糖发生Maillard反应. 测定法有:A染料结合法(DBL):二硝基氟苯(FDNB),三硝基磺酸(TNBS),酸性橙-12, 茚三酮发生特异性呈色反应.B 高效液相色谱法(HPLC) 1、5:蛋白质的水溶解度和氮的水溶解度:蛋的质的水溶解度(PDI)与氮的水溶解度 (NSI),二者只是与水混合后的搅拌强度不一样。PDI是8500r/min的速度搅拌 10min,NDI是120r/min搅拌30min。PDI测定豆粕的加热程度比UA和PS(NaOH) 灵敏,NSI在7-27.8%是可以接受。NSI低于10%则为加热过度。Balloun & Hgymard(1959):加热时间延长,NSI降低,加热过度,则大大降低,鸡的增重与饲 料报酬降低。 1、6考马氏亮蓝法:Kratzer(1989): 考马氏亮蓝对蛋白质考马氏亮蓝考马氏亮蓝显色 对AA不显色并与PS相关度好但考法测的实际值大大低于凯氏法测的蛋白质溶解 度。这可能与凯氏法将全部AA包括在蛋白质内的缘故。但考法较PS法测的时间短 的多,故考法更适合评价经受不同热处理时间后饲料中可溶性蛋白质的含量。 1、7:其它方法:橙黄G染色法(只能有限鉴定过分加热处理的大豆粕)、甲醛滴定法、 甲酚红染色法(每克豆粕吸收甲酚红的毫克数2-3mg为生豆粕,3.3-3.7mg为加工不 足,3.8-4mg为适当,4.3mg为加热过度)、颜色亨特色值。(Smith1981:颜色与蛋白 质有较高的相关性) 二、豆粕质量与生产性能

史上最全的质量检验方法分类总结

史上最全的质量检验方法分类总结质量检验是质量管理中非常重要且常见的一种控制手段,是针对失效模式进行探测从而防止不合格品流入下一环节。本文归纳总结了11种质量检验方法的分类方式,并针对每种类型的检验进行介绍。覆盖面较全,希望能够给大家带来帮助。 一、按生产过程的顺序分类 1. 进货检验 定义:企业对所采购的原材料、外购件、外协件、配套件、辅助材料、配套产品以及半成品等在入库之前所进行的检验。 目的:是为了防止不合格品进入仓库,防止由于使用不合格品而影响产品质量,影响正常的生产秩序。 要求:由专职进货检验员,按照检验规范(含控制计划)执行检验。

分类:包括首(件)批样品进货检验和成批进货检验两种。 2. 过程检验 定义:也称工序过程检验,是在产品形成过程中对各生产制造工序中产生的产品特性进行的检验。 目的:保证各工序的不合格品不得流入下道工序,防止对不合格品的继续加工,确保正常的生产秩序。起到验证工艺和保证工艺要求贯彻执行的作用。 要求:由专职的过程检验人员,按生产工艺流程(含控制计划)和检验规范进行检验。 分类:首验;巡验;末验。 3. 最终检验 定义:也称为成品检验,成品检验是在生产结束后,产品入库前对产品进行的全面检验。 目的:防止不合格产品流向顾客。

要求:成品检验由企业质量检验部门负责,检验应按成品检验指导书的规定进行,大批量成品检验一般采用统计抽样检验的方式进行。 检验合格的产品,应由检验员签发合格证后,车间才能办理入库手续。凡检验不合格的成品,应全部退回车间作返工、返修、降级或报废处理。经返工、返修后的产品必须再次进行全项目检验,检验员要作好返工、返修产品的检验记录,保证产品质量具有可追溯性。 常见的成品检验:全尺寸检验、成品外观检验、GP12(顾客特殊要求)、型式试验等。 二、按检验地点分类 1. 集中检验 把被检验的产品集中在一个固定的场所进行检验,如检验站等。一般最终检验采用集中检验的方式。 2. 现场检验

发酵豆粕各项指标检测方法与标准

发酵豆粕各项指标检测方法与标准 发酵豆粕各项指标检测方法与标准 1、水份、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰份、钙和磷的分析方法全部采用国标法。 2、总有机酸测定采用氢氧化钠滴定的方法和乳酸测定采用气象色谱。 3、pH的测定采用玻璃电极pHS-3C型pH计测定。 4、可溶蛋白的测定方法 5、小肽含量的测定 水份的测定 水份测定直接参见国标 测定完水分后的样品需要测定其中的总有机酸的含量,其数值为A,并计算有机酸的挥发量。 水份含量的计算时应当扣除这部分有机酸的挥发量,否则会出现水分超标现象。 总有机酸检测 试剂:NaOH标准溶液(邻苯二甲酸氢钾标定),酚酞指示剂 仪器:磁力搅拌器离心机 方法: (1)取发酵后鲜样品15g 置于150ml烧杯中加入溶于100ml去离子水,在磁力搅拌器上浸提30min。 (2)取部分浸提样离心10min(3000r/min)。 (3)取上清液15ml, 加30ml去离子水稀释(以消除底色的影响),加酚酞指示剂四滴,用0.1molNaOH标准溶液滴定,并记录到终点消耗NaOH体积。(终点到溶液呈现粉红) 计算 乳酸(%)=N(NaOH)×V(NaOH) ×0.09008/15×115/15g N(NaOH):NaOH标准溶液的浓度; V(NaOH) :消耗NaOH标准溶液体积; 0.09008:乳酸的毫克当量。 0.1mol氢氧化钠的配制与标定 1、配制:称取9.6g氢氧化钠,溶于100ml水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮。用塑料管虹吸5ml的上清液,注入2000ml无二氧化碳水中(将去离子水煮沸5分后冷却),摇匀。 2、标定 称取0.67g于105~110℃烘至恒重的基准的邻苯二甲酸氢钾,准确至0.0001g,溶于50ml的无二氧化碳水中,加4滴酚酞指示剂(0.1%),用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,同时作空白试验。 3、计算 氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算 c(NaOH)=m/(V1-V2)×0.2042 式中c(NaOH)——氢氧化钠标准溶液之物质的量的浓度,mol/l; V1——滴定用邻苯二甲酸氢钾之用量,ml; V0——空白试验氢氧化钠溶液之用量,ml; m——邻苯二甲氢钾之质量,g; ?0.2042——与1.00ml氢氧化钠标准液[c(NaOH)=1.000mol/l]相当的以克表示的邻苯二甲氢钾之用量。 0.1%酚酞指示剂的配制:称取1.000克酚酞,溶解与100ml95%的试剂酒精中,混匀即得。

发酵豆粕品质的评价与应用体系

发酵豆粕品质的评价与应用体系 技术部整理 用现代生物技术处理豆粕,在我国还处于大规模产业化初期,迄今为止国内生产发酵豆粕的企业只有几十家,且品质参差不齐,主要是因为对饲用发酵豆粕的功能、特性认识不足而无法制定统一的国家标准或行业标准,以至监管部门对鱼龙混杂的发酵豆粕市场无法进行有效监管,而饲料生产企业在选择产品上也无据可依。现就发酵豆粕的营养特性及其品质评定等做一些介绍。 1.发酵豆粕的营养特点及其功能 应用多菌种组合固态发酵技术处理豆粕所生产的功能大豆寡肽蛋白饲料,较之普通豆粕,具有“安全+营养”的双重功能。 豆粕中的抗营养因子已基本破坏 豆粕中主要的抗营养因子如胰蛋白酶抑制因子、低聚糖、凝集素、植酸与尿酶等,通过微生物、酶及发酵产生的有机酸作用,使得抗营养因子被降解(90%以上)或被钝化,从而得到破坏。 豆粕蛋白的抗原性基本消除 豆粕中含有的11S和7S蛋白(约5%左右)具有很强的抗原性,幼龄动物对其尤其敏感,通过发酵降解而使其失去抗原性,至大豆肽蛋白饲料中抗原蛋白含量约0.5%。 大分子蛋白质被降解为氨基酸及各种肽 豆粕中大分子蛋白质主要是11S和7S抗原蛋白,分子量分别为350KD和180KD,通过发酵酶解,分子量小于10000Da,蛋白质的KOH溶解度为95%以上,大分子蛋白质被降解为氨基酸及各种肽,氨基酸的平衡更好,有利于动物吸收,从而提升大豆肽蛋白的营养功能。 含有丰富的各种有益发酵产物 用现代生物技术处理豆粕生产功能大豆寡肽蛋白饲料所采用的菌株为复合菌株,其组成为乳酸菌、枯草芽孢杆菌、粪链球菌、黑曲霉与酵母菌等安全菌株,固态发酵豆粕制备的功能大豆寡肽蛋白饲料,含有益生菌、有机酸、蛋白酶等代谢产物这类“多功能添加剂”,从而实现功能大豆寡肽蛋白饲料“安全+营养”的双重功能。功能大豆寡肽蛋白饲料生产过程中生成的这类“多功能添加剂‘的主要成分为:益生菌、包括蛋白酶在内的复合酶、未知生长因子、有机酸、抗氧化成分、酵母培养物与发酵混合物等代谢产物。

豆粕质量与尿酶活性和蛋白质溶解度(1)

万方数据

万方数据

万方数据

万方数据

豆粕质量与尿酶活性和蛋白质溶解度(1) 作者:沈慧乐, 杨秀文, Shen Huile, Yang Xiuwen 作者单位:沈慧乐,Shen Huile(美国大豆协会), 杨秀文,Yang Xiuwen(北京奶牛研究所) 刊名: 饲料广角 英文刊名:FEED CHINA 年,卷(期):2005(16) 被引用次数:8次 本文读者也读过(10条) 1.乔自强蛋白质分解的影响因素[期刊论文]-啤酒科技2011(3) 2.康玉凡.李德发.邢建军.王燕华68个去皮和带皮豆粕的常规营养、脲酶活性及蛋白质溶解度比较研究[期刊论文]-黑龙江畜牧兽医2005(11) 3.周伟.黄小春.姚文海不同加热时间对大豆粉蛋白质溶解度影响的研究[期刊论文]-江西畜牧兽医杂志2008(2) 4.李铁军.贺建华.陈孝珊脱毒桐饼(粕)蛋白质溶解度测定的适宜条件[期刊论文]-农业现代化研究2002,23(2) 5.周兵.李树文.张宏玲.简丽.程宗佳不同膨化温度下膨化大豆中脲酶活性和蛋白质溶解度变化趋势浅析[期刊论文]-饲料广角2006(6) 6.谭宝玲.冯建文.陈丽.Tan Baoling.Feng Jianwen.Chen Li豆粕中尿素酶活性检测方法的应用推广[期刊论文]-饲料工业2007,28(9) 7.蒋爱民.郭善广.白福玉.邵晓明.王志江.何文新.何瑞奇.JIANG Aimin.GUO Shanguang.BAI Fuyu.SHAO Xiaoming .WANG Zhijiang.HE Wenxin.HE Ruiqi广式腊肠加工及贮藏过程中蛋白质降解动态研究[期刊论文]-肉类研究2008(11) 8.周妍蕾豆粕中尿素酶活性检测的意义及检测方法探讨[期刊论文]-科技创新导报2010(19) 9.左青.孙维众.戴劲松论豆粕质量鉴定方法[期刊论文]-中国油脂2002,27(2) 10.初雷.李爱科.高玉鹏.栾霞菜籽粕品质指标变化规律及相互关系研究[期刊论文]-中国油脂2009,34(11) 引证文献(8条) 1.何余勇.许赛英不同加热时间对大豆蛋白质溶解度影响的研究[期刊论文]-江西饲料 2011(5) 2.裴成江.杨正德饲料粉碎粒度研究[期刊论文]-饲料博览 2009(6) 3.周伟.黄小春.姚文海不同加热时间对大豆粉蛋白质溶解度影响的研究[期刊论文]-江西畜牧兽医杂志 2008(2) 4.刘玉兰.李燕.汪学德霉变大豆对豆粕质量的影响[期刊论文]-中国油脂 2006(12) 5.刘玉兰.汪学德对品质受损大豆加工产品质量的研究及评价[期刊论文]-中国粮油学报 2007(6) 6.刘玉兰.吴卫忠.张百川大豆膨化工艺技术对其产品质量的影响[期刊论文]-粮油加工 2007(2) 7.刘玉兰影响大豆产品质量因素的研究[学位论文]硕士 2006 8.豆洪启.秦飞.耿超.张玉良.王毅敏.安红周全脂大豆挤压膨化调质工艺的优化[期刊论文]-中国油脂 2013(4) 引用本文格式:沈慧乐.杨秀文.Shen Huile.Yang Xiuwen豆粕质量与尿酶活性和蛋白质溶解度(1)[期刊论文]-饲料广角 2005(16)

质量检验方法分类总结

质量检验方法分类总结 一、按生产过程的顺序分类 1. 进货检验 定义:企业对所采购的原材料、外购件、外协件、配套件、辅助材料、配套产品以及半成品等在入库之前所进行的检验。 目的:是为了防止不合格品进入仓库,防止由于使用不合格品而影响产品质量,影响正常的生产秩序。 要求:由专职进货检验员,按照检验规范(含控制计划)执行检验。 分类:包括首(件)批样品进货检验和成批进货检验两种。 2. 过程检验 定义:也称工序过程检验,是在产品形成过程中对各生产制造工序中产生的产品特性进行的检验。 目的:保证各工序的不合格品不得流入下道工序,防止对不合格品的继续加工,确保正常的生产秩序。起到验证工艺和保证工艺要求贯彻执行的作用。 要求:由专职的过程检验人员,按生产工艺流程(含控制计划)和检验规范进行检验。 分类:首验;巡验;末验。 3. 最终检验 定义:也称为成品检验,成品检验是在生产结束后,产品入库前对产品进行的全面检验。目的:防止不合格产品流向顾客。 要求:成品检验由企业质量检验部门负责,检验应按成品检验指导书的规定进行,大批量成品检验一般采用统计抽样检验的方式进行。 检验合格的产品,应由检验员签发合格证后,车间才能办理入库手续。凡检验不合格的成品,应全部退回车间作返工、返修、降级或报废处理。经返工、返修后的产品必须再次进行全项目检验,检验员要作好返工、返修产品的检验记录,保证产品质量具有可追溯性。 常见的成品检验:全尺寸检验、成品外观检验、GP12(顾客特殊要求)、型式试验等。 二、按检验地点分类 1. 集中检验 把被检验的产品集中在一个固定的场所进行检验,如检验站等。一般最终检验采用集中检验的方式。 2. 现场检验 现场检验也称为就地检验,是指在生产现场或产品存放地进行检验。一般过程检验或大型产品的最终检验采用现场检验的方式。 3. 流动检验(巡检) 检验人员在生产现场应对制造工序进行巡回质量检验。检验人员应按照控制计划、检验指导书规定的检验频次和数量进行检验,并作好记录。 工序质量控制点应是巡回检验的重点。检验人员应把检验结果标示在工序控制图上。 当巡回检验发现工序质量出现问题时,一方面要和操作工人一起找出工序异常的原因,采取有效的纠正措施,恢复工序受控状态;另一方面必须对上次巡回检后到本次巡回检前所有的加工工件进行100%追溯全检,以防不合格品流入下道工序或客户手中。

发酵豆粕饲用品质的评定指标及其应用

发酵豆粕饲用品质的评定指标及其应用 摘要植物肽蛋白饲料发酵豆粕用品质的评定指标主要有感官指标、常规理化指标、非常规理化指标与尝试检测指标等,本方就这些指标的应用及应注意的问题进行了讨论,指出要正确认识植物肽蛋白饲料发酵豆粕的饲用品质,必须从感观、抗营养因子去除程度、小分子蛋白含量、挥发性盐基氮及有益菌、乳酸含量等方面对其饲用品质进行综合的整体评定。 关键词植物肽蛋白发酵豆粕饲用品质评定指标应用 植物肽蛋白饲料发酵豆粕的饲用品质评定指标主要有感官指标、常规理化指标、非常规理化指标与尝试检测指标等。 1.感官指标及其在植物肽蛋白饲料发酵豆粕饲用品质评定上的应用 1.1正常植物肽蛋白饲料发酵的色、香、味与粘度 色:植物肽蛋白饲料发酵皆为棕黄色,这是由于豆粕经过发酵干燥颜色变深所致。如果颜色较浅且不均匀,或与豆粕一致,有可能发酵程度不够或掺入生豆粕或其它浅色蛋白原料。此外,同一批产品颜色应一致,不同批的产品颜色也应一致或接近一致。 香:淡淡的酸香味,无异味与霉味。加适量的水煮开后有很强且愉快的发酵酸香气,无氨臭。掺入了载机酸的植物肽蛋白饲料发酵豆粕,酸味较刺激且不均匀。 味:品尝正常无异物感,略带酸涩味。 粘度:植物肽蛋白饲料发酵豆粕按1:1~2加水调和后可感觉其粘度。 水泡评定:将植物肽蛋白饲料发酵豆粕放置到透明烧杯中用水泡,如果溶液及固体植物颜色金黄或灰黄且均匀,又无发黑杂志和黒(硬颗粒则为未发酵或发酵不彻底的豆粕),表明烘干时加热均匀,没有烘干过度,对营养成分保存较好。闻之有酸香味但无刺鼻感。上浮的杂质中无赖皮及其它植物杂质,手捏揉觉柔软但无明显颗粒感。用水不断轻柔冲洗发现水溶物质较多,最后剩下较少渣滓,则质量较好。这样的豆粕发酵程度较深,经发酵的其高分子蛋白(﹥66.2ku)、中分子蛋白(25~66.2ku)减少,小分子蛋白(﹤25ku)提高,还有更小的物质如肽、氨基酸等,水解度提高,故手捏无硬物颗粒感。 1.2凭感官指标对植物肽蛋白饲料发酵饮用品质评定的局限性 常见的植物肽蛋白饲料发酵掺假是往豆粕中掺入其它非豆粕蛋白原料,常见的有玉米蛋白、大米蛋白、棉粕、菜粕与花生粕等植物源蛋白,或肉骨粉、氨基酸菌体蛋白、水解羽毛粉、水解皮革粉与劣质蛋白胨等以提高蛋白含量,但却降低了植物肽蛋白饮料发酵豆粕的饲用品质。 这类产品可以通过显微镜观察或全氨基酸检测进行判定。纯豆粕发酵产品其氨基酸比例类似豆粕原料,这是因为植物肽蛋白饲料发酵豆粕的氨基酸是豆粕氨基酸的浓缩,如果氨基酸组成比例出现较大差异,掺入杂粕等的可能性较大。由于植物肽蛋白饲料发酵豆粕产品一般都粉得很细(一般90%过80目筛),粒度过

活性发酵豆粕

活性发酵豆粕(生物活性菌体蛋白)介绍 第一部分豆粕为什么要发酵 【豆粕发酵的目的】 一、破坏豆粕中抗营养因子 豆粕中含有胰蛋白酶抑制因子、低聚糖、凝集素、植酸、脲酶等抗营养因子,在发酵过程中通过微生物作用、酶及发酵产生有机酸的作用,使得抗营养因子被降解或者钝化,从而得到破坏。 豆粕中的抗营养因子的危害(综述) 1、胰蛋白酶抑制因子IT,抑制生长。大豆中最重要蛋白类抗营养因子,约占大豆蛋白6%,IT通过对胰蛋白酶的抑制,引起胰腺肥大和增生,甚至产生腺瘤,引起动物生长抑制。 2、大豆凝集素(SBA),影响消化吸收及免疫抑制:脱脂豆粕中约含3%,难以完整吸收进入血液,引起红细胞凝集,在消化道中损坏小肠壁粘膜结构,影响多种酶的分泌,对肠道的消化和吸收功能有严重的抑制作用,凝集素也对动物的免疫系统产生不良影响,抑制动物生长。 3、低聚糖,胃肠胀气因子:豆粕富含棉子糖与水苏糖等低聚糖,人和动物不能消化这些低聚糖,结果它们进入结肠被细菌发酵产生大量二氧化碳和氢,少量甲烷,从而引起肠道胀气,并导致腹痛、腹泻、肠鸣等。 4、脲酶:影响蛋白吸收利用,是豆粕类蛋白原料质量重要影响因素。 5、植酸:与饲料原料中的磷结合,形成难于被动物消化吸收的植酸磷,降低动物对磷的消化吸收。 6、非淀粉多糖(NSP):是植物细胞壁物质主要成分,难以被单胃动物自身分泌的消化酶水解,能在消化道形成粘性食糜,降低饲料脂肪、淀粉和蛋白等养分营养价值。 7、酚类化合物:大豆中酚类化合物如单宁可以与蛋白质如赖氨酸、甲硫氨酸相结合,使蛋白质的利用率降低。 二、消除豆粕蛋白的抗原性 豆粕蛋白具有很强的抗原性,在发酵过程中,主要是通过降解而使其失去抗原性。大量研究表明,豆粕中存在的抗原物质能引起仔猪等幼龄动物的肠道过敏--损伤,进而引起腹泻。已证实,引起断奶仔猪过敏反应的主要抗原是大豆球蛋白和β--伴大豆球蛋白。 三、降解大分子蛋白质,形成易吸收的小肽蛋白 豆粕中主要组分11S 和7S 是大分子蛋白,分子量分别为350K D 和180K D,通过发酵酶解,被降解为可溶于水的小分子氨基酸及小肽,利于动物的吸收利用。S是蛋白质超速离心机组份分离时的单位,1S=1/1013秒。豆粕蛋白应用超速离心分离方法进行分离分析,按照沉降模式,可分为2S、7S、11S和15S 共4个主要的组份,它们的比例成分为9.4%,43%,43.6%和4.6%,7S、11S含量达86%以上。

相关文档
最新文档