水质浊度测定作业指导书
水的浊度和色度的测定
水的浊度的测定 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关，而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。测定浊度的方法有目视比色法、分光光度法、浊度仪法等。一、实验目的和要求 （1）掌握利用浊度仪测定废水浊度的方法。 （2）复习第二章有关浊度的内容，了解浊度测定的其他方法及各自的特点。二、实验原理 测量悬浮于水或透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度，并定量表征这些悬浮颗粒物质的含量。 三、实验仪器 SGZ数显散射光式浊度仪。本仪器采用国际标准ISO7027中规定的福尔马肼（Formazine）浊度标准溶液进行标定，采用NTU作为浊度计量单位。 四、测量准备 （1）开启仪器背后右下角的电源开关，预热30 min。 （2）用不落毛软布擦净试样瓶上的水迹和指印，如不易擦净可用清洁剂浸泡，然后再用清水冲洗干净。 （3）准备好校零用的零浊度水及配制校准用的福尔马肼标准溶液。 （4）用一清洁的容器采集好具有代表性的样品。 五、测量步骤 （1）将零浊度水倒入试样瓶内到刻度线，然后旋上瓶盖，并擦净瓶体的水迹及指印，同时应注意启放时不可用手直接拿瓶体，以免留上指印，影响测量精度。 （2）将装好的零浊度水试样瓶，置入试样座内，并保证试样瓶的刻度线应对准试样座上的白色定位线，然后盖上遮光盖。 （3）稍等读数稳定后调节零位后旋钮，使显示为零。 （4）采用同样方法装置校准用的标准溶液，并放入试样座内，调节校正钮，使显
示为标准值。 （5）重复（2）、（3）、（4）步骤，保证零点及校正值正确可靠。 （6）放入样品试样瓶，等读数稳定后即可记下水样的浊度值。 六、注意事项 操作过程中使用洁净的样瓶、正确的操作方法，认真去除气泡，确保仪器的工作条件。
工业循环水中浊度的测定
工业循环水中浊度的测 定 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
工业循环水中浊度的测定浊度 方法一分光光度法 1）适用范围 本方法适用于天然水、经澄清池预处理的水及循环冷却水的浊度测定，浊度范围为0～40mg/L。 2）测定原理 在水溶液里，六次甲基四胺(CH2)6N4与硫酸肼(NH2)2H2SO4能定量缔结合为不溶于水的大分子盐类混悬液，由于该混悬液条件易于控制，故以此作为浊度标准溶液，便可用分光光度法测得水样的浊度。 3）试剂和仪器 ）试剂 3.1.1）标准浊度储备液（400mg/L） a. 溶液A—称取1.0000g硫酸肼，用水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。 b. 溶液B—称取10.000g六次甲基四胺，用水溶解，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度。 c. 标准浊度储备液 分别移取溶液A和溶液B各5mL，注入100mL容量瓶中，充分摇匀，在25±3℃下保温静置24小时，用水稀释至刻度，摇匀。该储备液在30℃以下放置，可使用1周。 3.1.2）标准浊度工作液（100mg/L） 准确吸取25mL标准储备液（400mg/L）注入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 ）分光光度计，具3cm比色皿。 ）滤膜过滤器：滤膜孔径μm。 试样准备 样品应收集到具塞玻璃瓶中，取样后尽快测定。如需保存，可保存在暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。 所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁，可用盐酸或表面活性剂清洗。 4）分析步骤 ）标准曲线的绘制 ）分别吸取标准浊度工作液（100mg/L），，，，，，，比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。 以上各液的浊度分别为：5 mg/L，10 mg/L，15 mg/L，20 mg/L，25 mg/L，30 mg/L，35 mg/L，40 mg/L，45mg/L。 4.1.2）在分光光度计上的420mm处，以水作参比用3cm比色皿，测定上述各液的吸光度。 4.1.3）以吸光度为纵坐标，浊度为横坐标，绘制标准曲线。
卡尔费休水分测定标准仪操作规程
建立卡尔费休水分测定仪标准操作程序。 2范围 梅特勒ET08型水分测定仪。 3使用原理 卡尔费休水分测定法是利用碘氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品中的水分含量。 4 操作步骤 4.1 滴定前准备 4.1.1检查分子筛更换日期，超过3天需要更换分子筛。 4.1.2检查滴定系统密封性，检查滴定杯内各组件是否在正确位置。 4.1.3接通电源，按仪器开关键打开主机。 4.1.4按泵排空键排空滴定杯内液体。 4.1.5按泵加液键加入滴定杯约20ml无水甲醇。 4.2 滴定度标定 4.2.1进入操作屏主菜单，点击“滴定剂”图标进入标定模式。 4.2.2在“属性”项下确认滴定液信息，在“浓度测定”项下确认测定参数是否正确。 4.2.3在“浓度测定”项下点击图标，仪器进行预滴定平衡。 4.2.4用10ul微量注射器吸取10ul纯化水（约10mg）放在天平归零。 4.2.5待仪器达到平衡图标变绿，点击图标，再点击填加样品，快速将样品由液体进样口加入滴定杯。 4.2.6将注射器放回天平读取数据，数据输入仪器点√图标，仪器进行滴定。4.2.7 滴定结束，读取滴定结果并记录结果在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上。 4.2.8重复“4.2.4”、“4.2.5”与“4.2.6”测试三个结果取平均值并计算RSD。 4.2.9 RSD小于2.0%标定通过，滴定度为三次标定结果平均值。 4.2.10在《卡尔费休试液滴定度标定记录》上登记滴定度并标明有效期，有效期7天。 4.2.11进入仪器主菜单，点击“滴定剂”图标，在“属性”项下修改滴定液浓度为标定浓度。 4.3 样品测试 4.3.1确认卡氏试液滴定度是否过期，如过期按照“4.2”进行重新标定。 4.3.2确认仪器上滴定度信息是否正确。 4.3.3点击主菜单“滴定分析”图标进入测试模式。 4.3.4查看测试参数是否符合要求。 4.3.5点击图标，仪器进行预滴定平衡。 4.3.6待仪器达到平衡图标变绿，选择注射器或是称量船移取一定量液体或固体样品，放在天平上归零。 4.3.7点击图标再点击填加样品，快速将样品由液体进样口或固定进样口加入滴定杯。 4.3.8注射器或称量船放在天平上读取数据，将数据输入仪器点√图标，仪器进行滴定。 4.3.9滴定结束读取滴定结果并记录。
实验1 废水悬浮固体和浊度的测定
实验一废水悬浮固体和浊度的测定 一、实验目的和要求 掌握悬浮固体和浊度的测定方法。 实验前复习第二章残渣和浊度的有关内容。 二、悬浮固体的测定 （一）、原理 悬浮固体系指剩留在滤料上并于103—105℃烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体（总不可滤残渣）。 （二）、仪器 1.烘箱。 2.分析天平。 3.干燥器。 4.孔径为0.45μm滤膜及相应的滤器或中速定量滤纸。 5.玻璃漏斗。 6.内径为30—50mm称量瓶。 （三）、测定步骤 1.将滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，在103—105℃烘干2h，取出冷却后盖好瓶盖称重，直至恒重（两次称量相差不超过0.0005g）。 2.去除漂浮物后振荡水样，量取均匀适量水样（使悬浮物大于2.5mg），通过上面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水洗残渣3—5次。如样品中含油脂，用10mL石油醚分两次淋洗残渣。 3.小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103—105℃烘箱中，打开瓶盖烘2h，冷却后盖好盖称重，直至恒重为止。 （四）、计算 式中：A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重（g）； B——滤膜及称量瓶重（g）； V——水样体积（mL）。 （五）、注意事项： 1.树叶、木棒、水草等杂质应先从水中除去。 2.废水粘度高时，可加2—4倍蒸馏水稀释，振荡均匀，待沉淀物下降后再过滤。 3.也可采用石棉坩埚进行过滤。
三、浊度 （一）、原理 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关，而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。 将水样和硅藻土（或白陶土）配制的浊度标准液进行比较。相当于1mg一定粘度的硅藻土（白陶土）在1000mL水中所产生的浊度，称为1度。 （二）、仪器 1.100mL具塞比色管。 2.1L容量瓶。 3.750mL具塞无色玻璃瓶，玻璃质量和直径均需一致。 4.1L量筒。 (三)、试剂 浊度标准液 1、称取10g通过0.1mm筛孔（150目）的硅藻土，于研钵中加入少许蒸馏水调成糊状并研细，移至1000mL量筒中，加水至刻度。充分搅拌，静置24h，用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量筒中。向第二个量筒内加水至1000mL，充分搅拌后再静置24h。 虹吸出上层含较细颗粒的800mL悬浮液，弃去。下部沉积物加水稀释至1000mL。充分搅拌后贮于具塞玻璃瓶中，作为浑浊度原液。其中含硅藻土颗粒直径大约为400μm左右。 取上述悬浊液50mL置于已恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干。于105℃烘箱内烘2h，置干燥器中冷却30min，称重。重复以上操作，即，烘1h，冷却，称重，直至恒重。求出每毫升悬浊液中含硅藻土的重量（mg）。 2、吸取含250mg硅藻土的悬浊液，置于1000mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。此溶液浊度为250度。 3、吸取浊度为250度的标准液100mL置于250mL容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液浊度为100度的标准液。 于上述原液和各标准液中加入1g氯化汞，以防菌类生长。 （四）、测定步骤 1.浊度低于10度的水样 (1)吸取浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0及10.0mL于100mL比色管中，加水稀释至标线，混匀。其浊度依次为0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0度的标准液。 (2)取100mL摇匀水样置于100mL比色管中，与浊度标准液进行比较。可在黑色底板上，由上往下垂直观察。
昕瑞WGZ-2浊度计说明书
一、概述 WGZ系列浊度计（仪）是用于测量悬浮于水或透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度，并能定量表证这些悬浮颗粒物质的含量。本仪器采用国际标准ISO7027中规定的福尔马肼（Formazine）浊度标准溶液进行标定，采用NTU作为浊度计量单位。 二、用途 可以广泛应用于发电厂、纯净水厂、自来水厂、生活污水处理厂、饮料厂、环保部门、工业用水、制酒行业及制药行业、防疫部门、医院等部门的水样浊度测定。 三、仪器特点 ?微电脑，触摸式键盘，LCD背光液晶显示屏，串行RS232数据通讯接口,可选配外置或内置打印机。 ?特制高强度长寿命光源，年、月、日时间显示，设有数据存储查询功能，可满足GLP需求?数据非线性处理及数据平滑功能，快速自动多点校正，自诊断信息提示,可选量程自动或人工切换 ?快捷设置平均测量模式，以最短的时间得到正确的数据，特别适用于极低浊度测量，可测不稳定水样 ?精确的光路系统，可靠的定位结构，有效的色度补偿，直读浊度值 ?可选光谱测量单元，多种测量模式，选配流动取样装置，可实现连续测量。 四、注意事项 WGZ系列浊度计是光电相结合的精密计量仪器，操作前应仔细阅读使用说明书并通过正确操作才能获得精确的测量结果。 a、使用环境必须符合工作条件。 b、测量池内必须长时间清洁干燥、无灰尘，不用时须盖上遮光盖。 c、潮湿气候使用，必须相应延长开机时间。 d、被测溶液应沿试样瓶壁小心倒入，防止产生气泡，影响测量准确性。 e、更换试样瓶或经维修后须重新标定。 f、非专业维修工程师，请勿打开仪器进行维修。 五、工作条件 a、环境温度使用5～40℃，储存-20～55℃； b、相对温度不大于90％RH无冷凝现象； c、电源电压220V±22V 频率50±1Hz，并且具有良好接地； d、仪器应水平放置在平稳的实验台上，有效的避开直射光线； e、仪器周围应留有足够的空间以利散热，且无强烈震动源及强磁场干扰； f、周围空气中应无明显灰尘及腐蚀性气体存在。
1水分测定标准操作规程
1目的 规范水分测定的标准操作规程。 2范围 适用于水分测定的操作。 3责任 质量部组织制订、化验室负责实施。 4内容 4.1．依据：中国药典2015年版一部。 4.2．第一法（烘干法）：本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。 4.2.1 测定法：取供试品1g，精密称定，加水2ml，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2mm，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置于干燥中，冷却30分钟，精密称定，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。 阿胶水分的检测根据第一烘干法进行检测。 4.3．第二法（甲苯法）本法适用于含挥发性成分的药品。 4.3.1 仪器装置：A为500ml的短颈圆底烧瓶；B为水分测定管；C为直形冷凝管，外管长40cm。使用前，全部仪器应清洁，并置烘箱中烘干。 4.3.2 测定法：取供试品适量（约相当于含水量1～4ml），精密称定，置A瓶中，加甲苯约200ml，必要时加入干燥、洁净的玻璃珠数粒，将仪器各部分连接，自冷凝管顶端加入甲苯至充满B管的狭细部分。将A瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热， 待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟馏出2滴。待水完全馏出，即测定管刻度部 分的水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏5分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水
黏附在B管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置使水分与甲苯完全分离（可加亚甲蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察）。检读水量，并计算成供试品的含水量（%）。 【附注】用化学纯甲苯直接测定，必要时甲苯可先加水少量，充分振摇后放置，将水层分离弃去，经蒸馏后使用。 4.4．第三法（减压干燥法）：本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。 4.4.1 减压干燥器：取直径12cm左右的培养皿，加入五氧化二磷干燥剂适量，使铺成0.5~1cm 的厚度，放入直径30cm的减压干燥器中。 4.4.2 测定法：取供试品2~4g，混合均匀，分取约0.5~1g，置已在供试品同样条件下干燥并称重的称量瓶中，精密称定，打开瓶盖，放入上述减压干燥器中，减压至2.67kPa（20mmHg）以下持续半小时，室温放置24小时。在减压干燥器出口连接无水氯化钙干燥管，打开活塞，待内外压一致，关闭活塞，打开干燥器，盖上瓶盖，取出称量瓶迅速精密称定重量，计算供试品中的含水量（%）。 五氧化二磷和无水氯化钙为干燥剂，干燥剂应及时更换。 4.5．第四法（气相色谱法）： 4.5.1 色谱条件与系统适用性试验：用直径0.18~0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为载体，柱温为140~150℃，热导检测器检测。注入无水乙醇，照气相色谱标准操作规程测定，应符合下列要求： 4.5.1.1 理论板数按水峰计算应大于1000，理论板数按乙醇峰计算应大于150； 4.5.1.2 水和乙醇两峰的分离度应大于2. 4.5.1.3 用无水乙醇进样5次，水峰面积的相对标准偏差不得大于3.0%。 4.5.2 对照溶液的制备：取纯化水约0.2g，精密称定，置25ml量瓶中，加无水乙醇至 刻度，摇匀，即得。 4.5.3 供试品溶液的制备：取供试品适量（含水量约0.2g），剪碎或研细，精密称定，置具塞的锥形瓶中，精密加入无水乙醇50ml，密塞，混匀，超声处理20分钟，放置 12小时，再超声处理20分钟，密塞放置，待澄清后倾取上清液，即得。 4.5.4 测定法：取无水乙醇、对照溶液及供试品溶液各1~5μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 4.5.5 附注：
水质检测制度
水质检测三级管理规定 1.1说明 本标准制定了水质检验三级管理的规定，即中心化验室，厂部化验室，班组化验检测制度。 1.2班组检验 1.2.1加药间 源水浊度：1小时/一次PH值：1小时/一次 滤前水浊度：1小时/一次PH值：1小时/一次 滤后水浊度：1小时/一次PH值：1小时/一次余氯：1小时/一次 1.2.2二级泵房 出厂水余氯：1小时/一次浊度：1小时/一次PH值：1小时/一次；余氯、浊度、PH值24小时在线监测。 1.3厂级化验室 1.3.1每日日班，每小时一次对滤前水、滤后水的浊度、PH值、余氯监测、发现有超内控指标，马上采取措施解决，若难以解决的及时报告中心化验室及制水厂负责人，确保生活饮用水的质量。 1.4中心化验室 1.4.1按照中华人民共和国城镇建设行业标准GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》，对出厂水、管网水、源水进行检测。 1.4.2认真全面掌握地面水源水、出厂水、水质变化情况。发现情况及时解决，确保饮用水质量。
1.4.3每天对出厂水、原水做一次常规项目。检测项目有：浑浊度、色度、臭和味、肉眼可见物、水温、PH值、氨氮、亚硝酸盐氮、耗氧量、氯化物、总铁、总碱度、总硬度、余氯、锰、细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、需矾量。源水必做项目：每季度对出厂水、源水、管网水做一次全分析，不能做的项目委托市水务集团检验科检验，每年两次对源水上中下游取三点进行水污染调查，检验项目37个。 1.4.4每月两次对管网水质定点，六个采样点。检验，检验项目有：浑浊度、色度、PH值、臭和味、铁、耗氧量、余氯、细菌、总大肠菌群。 1.4.5每一个小时一次对出厂水浑浊度、余氯、PH值进行监测，发现有超内控指标，马上通知净化车间并采取措施解决，确保水质质量。 1.4.6净水剂检验，聚合氯化铝每进一批进行一次浓度检验工作。1.4.7发现管网水质质量下降，通知生技部对管网进行排污冲洗，对新铺设管道进行排污后进行采样检验工作。 1.4.8做好各项原始记录、统计报表、记录、汇总、管理、归档工作。汇总要及时、正确、齐全。
游泳池水质标准及PH值浑浊度检测
游泳池水质标准及PH值、浑浊度检测 1、原水水质要求 （1）原水的水质对游泳池池水循环净化处理系统的选择有影响，所以推荐采用城市给水系统的水作为水源，城市给水的水质符合现行国家标准GB5749《生活饮用水卫生标准》，这样就极大地简化了池水循环净化处理的工艺流程，对节约建设投资和运营成本有好处。 （2）如果采用井水、泉水、地热水甚至水库水作为游泳池原水时，则需对这些水进行必要的预净化处理。因水源水质不同，有的需要“沉淀→絮凝（去色）→过滤→消毒”多种工序处理，有的仅需除铁、除锰等简单处理即可使用，因为铁、锰含量超标会与游泳池水循环净化处理使用的化学药品发生化学反应，使池水变成黑色或墨绿色。预处理可参照《给水排水设计手册城镇给水》。 2、我国新版水质标准 （1）常规检验项目如下表所示： （2）非常规检验项目及限值如下表所示： 3、PH值、浑浊度简单检测方法 如下PH值简单检测方法： （1）、打开PH试纸包装盒，会发现里面含有PH试纸颜色对比卡（如图1）和PH试纸。 （2）、取被检测水溶液少许放入器皿中，将PH试纸浸入等待2至3秒后取出。或者用试管取少量被测水溶液滴到PH试纸上面，稍等片刻试纸颜色将起变化（如图2）。
（3）、最后将检测结果和PH试纸颜色比对卡进行比对，以确定被检测水溶液酸碱程度（如图3）。游泳池水的PH值，应保持在~（国家标准）之间，最好在~（国际泳联标准）之间。 如下浑浊度简单检测方法： 用制好的标准液，稀释成不同浓度，并盛于10支试管中。将水样盛入试管摇匀，分别用标准液试管和水样试管观察同一目标，根据视觉清晰度得出浑浊度。游泳池水的浑浊度不应大于5度。直观上判断，池水的透明度应站在水深米岸处能看清第4、5泳道水底的泳道标志线。 4、池水水质标准的作用 1、池水水质的卫生标准并不是一成不变的，是随着经济的发展、科学技术的进步、人们生活水平和生 活质量不断的提高而不断的进行修订和完善，以适应社会的发展和进步。 2、池水水质标准是确定池水循环净化处理方式的设计依据，因为游泳池在使用的过程中，池水是在不断地被 污染，这就要求对池水进行不断的净化处理，使池水中的污染物始终维持在水质卫生标准规定的限值内。 所以，它对净化处理工艺流程的选择、各净化处理单元设备的确定，起着决定性的作用。 3、从节约水资源、防止污染、环境保护等我国的资源国策出发，一般不允许在游泳池的供水系统中采用直 流式供水系统，游泳池池水的循环净化处理系统是必然的选择。
水分测定操作规程
水分测定操作规程 一、目的 了解采用常压干燥法测定水分的方法；熟练和掌握分析天平使用方法。 二、范围 本操作规程适用于本工厂食品的水分测定。 三、职责 本作业规程由本厂化验室人员负责执行。 四、操作程序 1、原理： 食品中的水分一般是指在100℃左右直接干燥的情况下，所失去物质的总量。直接干燥法适用于在95-10 5℃下，不含或含其他挥发性物质甚微的食品。 2、试剂： a、6N盐酸：量取100ml盐酸，加水稀释至200ml。 b、6N氢氧化钠溶液：称取24克氢氧化钠，加水溶解并稀释至100 m1。 c、海砂：取用水洗去泥土的海砂或河砂，先用6N盐酸煮沸0.5小时，用水洗至中性，再用6N氢氧化 钠溶液煮沸0.5小时，用水洗至中性，经105℃干燥备用。 3、操作方法： a、固体样品：取洁净铝制或玻璃制的扁形称量瓶，置于95-105℃干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，加热0. 5／1.0小时取出盖好，置干燥器内冷却0.5小时，称量，并重复干燥至恒重。称取2.00-10.0克切碎或磨细的样品，放入此称量瓶中，样品厚度约为5mm，加盖称量后，置95-105℃干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，干燥2 -4小时后，盖好取出，放入干燥器内冷却0.5小时后称量。然后再放入95-105℃干燥箱中干燥1小时左右，取出，放干燥器内冷却0.5小时后再称量。至前后两次质量差不超过2mg，即为恒重。 b、半固体或液体样品：取洁净的蒸发器，内加10.0克海砂及一根小玻璃棒，置于95-105℃干燥箱中，干燥0.5-1.0小时后取出，放入干燥器内冷却0.5小时后称量，并重复干燥至恒量。然后精密称取5-10克样品，置于蒸发器中，用小玻璃棒搅匀放在沸水浴上蒸干，并随时搅拌，擦去皿底的水滴，置95-105℃干燥箱中干燥4小时后盖好取出，放入干燥器内冷却0.5小时后称量。以下按a自“然后再放入95-105℃干燥箱中干燥1小时左右”起依法操作。 4、计算： X=(m1-m2)/( m1 - m3)×100 X：样品中水分的含量，％ m1：称量瓶(或蒸发皿加海砂，玻棒)和样品的质量，g； m2：称量瓶(或蒸发皿加海砂，玻棒)和样品干燥后的质量，g； m3：称量瓶(或蒸发皿加海砂、玻棒)的质量，g。 五、相关记录 《水分测定的原始记录》
水质浊度的测定透明度测试试管法
FHZHJGF0002 固体废物环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理方法 F-HZ-HJ-GF-0002 固体废物—环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理方法本方法规定了环境中有机污染物遗传毒性检测时样品前处理的技术要求。 本方法分五篇： 第一篇大气可吸入颗粒物样品前处理 第二篇地面水及废水样品前处理 第三篇非水液态废弃物样品前处理 第四篇土壤及沉积物样品前处理 第五篇固体废弃物样品前处理 方法所给定义仅限定在本方法内使用，不具普遍性。 本方法不对样品前处理的质量控制及操作安全性作全面阐述，仅对特定问题给以说明，其他问题应遵从合格实验室准则的有关原则。 本方法的质量控制原则皆以遗传毒性检测系统本身正常为前提。 本方法不另提供记录表格，样品前处理过程的记录应遵从常规分析测试原则。 第一篇大气可吸入颗粒物样品前处理 可吸入颗粒物：能长期悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10μm的、能进入人体呼吸道的颗粒物。 1 范围 本方法适用于大气可吸入颗粒物中非挥发性有机物，不适用于大气可吸入颗粒物的气态及半气态有机物。 2 试剂 2.1 纯水：符合GB 6682实验室用水规格中一级水标准的水，即电导率≤0.01μS/cm(25℃)，吸光度≤0.001（254nm，1cm光程）二氧化硅含量≤0.01mg/L。可用去离子水（加少量KMnO4）经全玻璃器皿重蒸馏制得。 2.2 溶剂：等级不得低于分析纯，且皆应在玻璃容器中重蒸馏后方能使用。 2.2.1 二氯甲烷。 2.2.2 二甲基亚砜（DMSO）。 2.3 氢氧化钠：с（NaOH）=1mol/L。 2.4 盐酸：с（HCl）=1mol/L。 2.5 无水硫酸钠。 3 仪器 3.1 采样系统：符合GB 6921大气瓢尘浓度测定方法（见FHZHJDQ0156）的要求。 3.2 超细玻璃纤维滤膜：过滤效率不低于99.99%。 3.3 索氏提取器：500mL容量。 3.4 超声波清洗器：250W功率。 3.5 分液漏斗。 3.6 旋转蒸发器。 3.7 KD浓缩器。 3.8 钢瓶。 3.9 减压阀。 3.10 高纯氮气。 3.11 一般实验室器具及玻璃器皿。为避免其他有机物质的干扰，所有玻璃器皿及直接接触样
浊度复习题及答案
浊度复习题及参考答案（12题） 参考资料 1、《水环境分析方法标准工作手册》（下册）P453 水质浊度的测定 GB13200—91 2、《水和废水监测分析方法》第三版 一、填空题 1、浊度是由于水中含有 所造成的，可使 或。天然水经过、和等处理，使水变得。 答：泥砂、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质光散射 吸收混凝沉淀过滤清澈 《水和废水监测分析方法》第三版，P97 2、我国目前测定水样通常用法和法。 答：分光光度目视比浊 《水和废水监测分析方法》第三版，P97 3、样品收集于瓶内，应在取样后测定。如需保存，可在 保存，测试前恢复到。 答：具塞玻璃尽快 4℃冷暗处 24h 要激烈振摇水样并室温《水和废水监测分析方法》第三版，P97 4、分光光度法适用于测定、的浊度，最低检测浊度为度。答：天然水饮用水 3 《水和废水监测分析方法》第三版，P98 饮用水天然水及高浊度水 3 《水环境分析方法标准工作手册》（下册）P453 二、判断题（正确的打√，错误的打×） 5、无浊度水是将蒸馏水通过0.4μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。（）
答：×（0.2μm） 《水环境分析方法标准工作手册》（下册）P453 《水和废水监测分析方法》第三版，P98 6、测定水样浊度超过100度时，可酌情少取，用水稀释到50.0ml，用分光光度法测定。（） 答：√ 《水和废水监测分析方法》第三版，P98 7、分光光度法测定浊度是在480nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（） 答：×（680 nm波长处） 《水和废水监测分析方法》第三版，P98 8、分光光度法测定浊度，不同浊度范围读数精度一样。（） 答：× 《水和废水监测分析方法》第三版，P98 9、硫酸肼有毒、致癌！（） 答：√ 《水环境分析方法标准工作手册》（下册）P453 三、问答题 10、简述浊度为400度的浊度贮备液的配制方法。 答：吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中，混匀。于25±3℃温度下反应24h，用水稀释至标线，混匀。此贮备液的浊度为400度。 《水和废水监测分析方法》第三版，P98 11、试述分光光度法测定浊度的原理。 答：在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。 《水环境分析方法标准工作手册》（下册）P453 《水和废水监测分析方法》第三版，P98 12、试述目视比浊法测定浊度的原理。 答：将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较，规定相当于1mg一定粒度的硅藻土在1000mL水中所产生的浊度为1度。 《水环境分析方法标准工作手册》（下册）P455
水分检测作业指导书
水分检测作业指导书 一、原理 利用食品中水分的物理性质在101.3 kPa （一个大气压），温度101 ℃～105 ℃下采用挥发方法测定样品中干燥减失的重量，包括吸湿水、部分结晶水和该条件下能挥发的物质，再通过干燥前后的称量数值计算出水分的含量。 二、操作流程 海沙烘干→称样→干燥→恒重→计算 三、仪器与设备 1. 仪器 铝制称量瓶、天平（万分之一）、玻璃棒、电热鼓风干燥箱 2. 试剂 海沙 四、操作步骤 取洁净的称量瓶，内加10g 海沙及一根小玻璃棒，置于101 ℃～105 ℃干燥箱中，干燥一小时后取出，放入干燥器内冷却0.5h 后称量，并重复干燥至恒重。然后称取5g ～10g 试样（精确至0.0001），搅拌均匀，置于101 ℃～105 ℃干燥箱中干燥4h 后盖好取出，放入干燥器内冷却0.5h 后称量。然后再放入干燥箱中干燥1h 左右，取出，放入干燥器内冷却0.5h 后再称量。并重复以上操作至前后两次质量差不超过2mg ，即为恒重。 五、计算 X=3 121m m m m --×100 X ------------试样中水分的含量，单位为克每百克。 m1---------称量瓶（加海沙、玻璃棒）和试样的质量，单位为克（g ） m2---------称量瓶（加海沙、玻璃棒）和试样干燥后的质量，单位为克（g ） m3---------称量瓶（加海沙、玻璃棒）的质量，单位为克（g ） 六、精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算数平均值的5%。 七、依据标准 本指导书按照《GB5009.3-2016食品安全国家标准 食品中水分的测定》中的“直接干燥法”编写。
水分测定作业指导书
制订人：认可人：审批人： 日期：2012 年12 月15 日日期：年月日日期：年月日
一目的： 为使进厂原材料、出厂成品水份检测有所依循，特制订本标准。 二范围： 适用于谷物及其制品中的水份检验。 三作业标准： 3.1 原理： 食品中的水分一般是指在100℃左右直接干燥的情况下，所失去物质的总量 直接干燥法适用于在95℃~105℃下，不含或含其他挥发性物质甚微的食品 3.2 仪器 3.2.1 扁形铝制或玻璃制称量瓶：内径60㎜~70㎜，高35㎜以下 3.2.2 玻璃干燥器 3.2.3 分析天平 3.2.4 电热恒温干燥箱 3.3 方法： 3.3.1固体样的测定： a) 取洁净铝制或玻璃制的扁形称量瓶，置于95~105℃干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边， 加热0.5-1h，取出盖好，置干燥器内冷却0.5h,并重复干燥至恒重 器内，冷至室温称重。 b) 称取2.00~10.00g切碎或磨细的试样，放入此称量瓶中，试样厚度约为5㎜ c) 加盖，精密称量后，置于95~105℃干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，干燥2-4h后， 盖好取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量。 d) 然后再放入95~105℃干燥箱中干燥1h左右，取出，放干燥器内冷却0.5h后在 称量。至前后两次质量差不超过2mg，即为恒重 3.3.2半固体样的测定: a)取洁净的蒸发皿内加10g海砂和一根小玻璃棒，置于95~105℃干燥箱中，,干燥 0.5-1h后取出，放入干燥器内冷却0.5h后称量，并重复至恒量 b)精密称取5~10g试样，置于蒸发皿中，用小玻璃棒搅匀放在沸水浴上蒸干，并随 时搅拌
c) 擦去皿底的水滴，置95~105℃干燥箱中干燥4h 后盖好取出，放入干燥器内冷却0.5h 后称量 d) 然后再放入95~105℃干燥箱中干燥1h 左右，取出，放干燥器内冷却0.5h 后在称量。至前后两次质量差不超过2mg ，即为恒重 3.4 结果计算： 试样中的水分的含量按下式进行计算 X= ×100% 式中： X ——试样中水分的含量 m 1—— 称量瓶（或蒸发皿加海沙、玻棒）和试样的质量，单位为克（g ） m 2——称量瓶（或蒸发皿加海沙、玻棒）和试样干燥的质量，单位为克（g ） m 3——称量瓶（或蒸发皿加海沙、玻棒）质量，单位为克（g ） 计算结果保留三位有效数字 3.5精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5% m 1－m 2 m 1－m 3
KF-1水分测定仪操作规程
KF－1水分测定仪操作规程 1 原理: 本仪器为卡尔费休（Kart ｆiscｈeｒ)滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点: 根据半电池反应：Ｉ2+2e=２Iˉ 溶液中同时存在I２及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有Ｉˉ而无Ｉ２则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转，指示达到终点。 反应式I2+SＯ2+3C５H5N+CH３OH+H2Ｏ→2Ｃ4H5Ｎ·HＩ+C5H５N·HＳO4CH3 根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。 ２操作方法： 2.１玻璃仪器洗净,烘干，按图1连接好各部件，所有磨口涂凡士林，检查无误后,接通电源。
图1 ＫF－１型水分测定仪正反面图 2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。 2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗,开通搅拌器,调节转子的转速，使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。 2.4 关闭排废液的进气阀，打开通往贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。 2.５将仪器面板上的测定开关调到“校正”档,调整校正旋钮,使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时,就会向右偏转一个相当大的角,比如达到“50uA”。 2.６接着把测定开关向右转到调到“测定”挡,指针自动归零。然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。加的速度视瓶中的水分(即甲醇中的水分）的多少而定。一般开始可以快一些，当接近终点时宜稍慢一点,且不 及时返回，就表示已近终点。当指针指向４7.５-４8uA(两小格以内),
浊度的测定
实验二浊度的测定 一、实验目的 1. 学会浊度标准溶液的配制方法； 2. 掌握分光光度法和目视比浊法测定水的浊度的方法。 二、浊度概述 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的，可使光散射或吸收。天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理，使水变得清澈。 三、水样的采集与保存 样品收集于具塞玻璃瓶内，应在取样后尽快测定。如需保存，可在4℃冷藏、暗处保存24h，测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。 四、测定方法 测定水样浊度可用分光光度法、目视比浊法或浊度计法。 （一）分光光度法 1. 方法原理 在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物。以此作为浊度标准液，在一定条件下与水样浊度相比较。 2. 干扰及消除 水样应无碎屑及易沉降的颗粒。器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果。如在680nm波长下测定，天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。 3. 方法的适用范围 本法适用于测定天然水、饮用水的浊度，最低检测浊度为3度。 4. 仪器 50ml比色管，分光光度计。 5. 试剂 （1）无浊度水：将蒸馏水通过0.2 m滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。 （2）浊度贮备液 ①硫酸肼溶液：称取1.000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中，定容至100ml。 ②六次甲基四胺溶液：称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中，定容至100ml。 ③浊度标准溶液：吸取5.00ml硫酸肼溶液与5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中，混匀。于25℃±3℃下静置反应24h。冷却后用水稀释至标线，混匀。此溶液浊度为400度，可保存一个月。 6. 步骤 （1）标准曲线的绘制 吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50ml，置于50ml比色管中，加无浊度水至标线。摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。在680nm 波长下，用3cm比色皿，测定吸光度，绘制校准曲线。 （2）水样的测定 吸取50.0ml摇匀水样（无气泡，如浊度超过100度可酌情少取，用无浊度水稀释至
烘干减量法水分测定作业指导书
1、目的与范围 本作业指导书规定了干燥减量法水分测定方法和操作要求。 适用于本公司生产过程中、产品出厂以及外来样品的水分测定。 2、职责 品管部负责本作业指导书的实施。 3、内容 3.1引用标准：GB/T 6284-2006《化工产品中水分测定的通用方法干燥减量法》3.2仪器与用具 3.2.1DHS16-A型水分测定仪（以下简称“水分仪”，如下图）
3.3操作步骤： 3.3.1整机预热及空秤加热 3.3.1.1 整机预热 将水分仪接通电源，通电30 min，进行整机预热； 3.3.1.2 加热时间及温度设定 打开上盖，设定加热时间为30 min，加热温度为150℃；方法如下： 按住
3.3.1.3 空秤加热 关上上盖，打开后部<加热电源开关>，按操作面板上
水质浊度测定试题及答案
浊度 分类号：W2－2 一、填空题 1. 浊度是由于水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造 成的，可使光被或。 答案：散射吸收。 2. 测定水的浊度时，水样中出现有物和物时，便携式浊度计读数将不准确。 答案：漂浮沉淀 3. 目视比色法测定水的浊度时，所用的具塞无色玻璃瓶的和均需一致。答案：材质直径 4. 目视比色法测定水的浊度时，浊度低于10度的水样，与浊度标准液进行比较时，在 观察，浊度为10度以上的水样，比色时应对照观察。 答案：黑色度板有黑线的白纸 二、判断题 1. 一般现场测定浊度的水样如需保存，应于4度冷藏。测定时要恢复至室温立即进行测试。（） 答案：错误 正确答案为：测试前要激烈振摇水样。 2. 测定水的浊度时，气泡和振动将会破坏样品的表面，会干扰测定（） 答案：正确 3. 便携式浊度计法测定水的浊度时，透射浊度值与散射浊度值在数值上是一致的。 （） 答案：正确 4. 便携式浊度计法测定浊度时，对于高浊度的水样，应用蒸馏水稀释定容后测定。（）答案：错误
正确答案为：对于高浊度的水样，应用无浊度水稀释定容 5. 测定水中浊度时，为了获取表代有性的水样，取样前轻轻搅拌水样，使其均匀，禁止振荡。 答案：正确 6. 便携式浊度计法测定水中浊度时，在校准与测量过程中使用两个比色皿，其带来的误差 可忽略不计。（） 答案：错误 正确答案为：在校准与测量过程中应使用同一比色皿，将比色皿带来的误差降到最低。 7. 测定浊度的水样，可用具塞玻璃瓶采集，也可用塑料瓶采集。（） 答案：正确 三、选择题 1. 便携式浊度计法测定浊度时，水样的浊度若超过度，需进行稀释。（） A. 10 B. 50 C. 100 D. 40 答案：D 2. 便携式浊度计法测定水的浊度时，所用的便携式浊度计用度的标准溶液进行校准。（） A. 每月，10 B. 每季度，40 C. 半年，0每月，0 答案：A. 3. 便携式浊度计法测定水的浊度时，用将比色皿冲洗两次，然后将待测水样沿 着比色皿的边缘缓慢倒入，以减少气泡产生。（） A. 待测水样 B. 蒸馏水 C. 无浊度水 D. 自来水 答案：A 4. 目视比色法测定浊度时，用250度的浊度原液配制100度标准液500ml，需吸取 ml浊度原液。（） A. 250 B. 100 C. 500 D. 200 答案：A 5. 目视比色法测定浊度时，水样必须经后方可测定。 A. 静置24小时 B. 悬乳物沉降后 C. 摇匀 答案：C. 6. 目视比色法测定浊度时，对浊度低于10度的水样进行比色时，观察，浊度为
全自动微量水分测定仪标准操作规程
全自动微量水分测定仪标准操作规程
目的：制订BCS-605型微量水分测定仪标准操作规程。 适用范围：BCS-605型微量水分测定仪。 责任：BCS-605型微量水分测定仪使用和维护人员。 程序： 1、开机 开机前先检査各部件是否连接好，检査电解池系统密封，电解电极内试剂颜色（不能为淡色）后，接通电源，打开主机开关，进人主界面。 2、样品标定 按“样品测定”进入，当试剂提示“平衡”，当前操作显示“请按开始键，注入样品”提示时，按下“开始”键，用0.5ul进样器抽取0.1ul纯水注入到试剂里，其显示结果应为“100±10ug”，一般标定2---3次，显示结果在误差范围内，就能够进行样品测量了。 注意：如果仪器显示未达到100±10微克，有以下原因： a、吸管内壁未充分润湿，没有吸入足够的蒸馏水，重复抽洗0.5微 升进样器（不能拉到顶部）。
b、蒸馏水内有杂物，堵塞的进样器针头，更换新的蒸馏水。 3、样品测定 为了得到准确的测量结果，要根据试样的含水量来选择合适的进样量。进样量请参考下表： 建议：进样量控制在数码管显示器显示在30μg~200μg之间为佳，超出范围可减少进样量，反之增大进样量。 3.1液体样品的测量 3.1.1用待测样品清洗注射器5~7次，然后根据试样含水量的多少决定取样量大小，为进样 做好准备。 3.1.2参数设置 进入后，按下需要修改的项目，当出现光标闪烁时，在数字区选择相应数字，修改数据，按【确认】键退出。 a、公式1可用已知样品的密度和体积来测定。 样品体积是指加入的样品量，仪器在测量结束后会依据设定的样品体积
自动计算样品含水率。 b、公式2 可用称重法来测定。在参数设置里修改总质量，按【确认】退 出，当仪器测定结束后，按界面要求输入皮重，仪器自动计算结果。 3.1.3注入样品 按下【样品测定】键，确定【试剂状态】为“平衡”后，再按【开始】键，迅速把样品注入到电解池里的试剂内，拔出针头，仪器将自动进行测定。当仪器测定完成后，屏幕将显示该样品水含量，同时蜂鸣器报警二次，按【保存】键保存数据，按【打印】键打印测定结果。 注意： a、进样前必须用试纸擦拭进样器针头部分；样品注入时，进样器的针尖应插入试剂中；样品不能与电解池的内壁及电极接触。 b、含水量大的物质取样量小，反之取样量要大，否则将产生较大的测量误差。同时特别要注意进样时注射器中是否存在小气泡，以防产生严重的测量误差。 3.2固体样品的测量 3.2.1固体样品可能是粉末、颗粒或团块等形状（大的团块必须捣碎），固体样品在试剂中应能溶解。 3.2.2参数设置 进入后，按下需要修改的项目，当出现光标闪烁时，在数字区选择相应数字，修改数据，按【确认】键退出。固体样品测量一般选择公式2，用称重法来测定。