环境监测实验六.水中浊度的测定

环境监测实验六.水中浊度的测定
环境监测实验六.水中浊度的测定

实验六.水中浊度的测定(分光光度法)

一.实验目的

熟悉浊度的含义,掌握水样浊度测定方法及其适用范围。

二.实验原理

在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。适用于饮用水、天然水及高浊度水,最低检测浊度为3度。

三.实验仪器与试剂

1.实验仪器

①一般实验室仪器和50mL具塞比色管,其刻线高度应一致。

②分光光度计

2.实验药剂

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。

①无浊度水

将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

②浊度标准贮备液

1g/100mL硫酸肼溶液

称取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水,定容至100mL。

注:硫酸肼有毒、致癌!

10g/100mL六次甲基四胺溶液

称取10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4]溶于水,定容至100mL。

浊度标准贮备液400NTU

吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)与5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中,混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用无浊度水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。

③浊度标准贮备液4000NTU

5g/400mL硫酸肼溶液

称取5.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水,定容至400mL。

注:硫酸肼有毒、致癌!

50g/400mL六次甲基四胺溶液

称取50.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4]溶于水,定容至400mL。

浊度标准贮备液4000NTU

在一只1000mL的容量瓶中将上述400ml溶液(3.3.1)和400ml溶液(3.3.2)混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用无浊度水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为4000度,有效期为一年,应将其保存在冰箱的冷藏室或阴冷的暗室备用。

④20NTU浊度标准溶液的获取

取4000NTU浊度的标准液10ml,加无浊度水稀释至200ml,即得到20NTU的标准,有效期小于一周。

四.实验步骤

1.标准曲线的绘制

吸取400NTU浊度标准液0,0.50,1.25,2.50,5.00,10.00及12.50mL,置于50mL的比色管中,加水至标线。摇匀后,即得浊度

为0,4,10,20,40,80及100度的标准系列。于680nm波长,用30mm比色皿测定吸光度,绘制校准曲线。

注:在680nm波长下测定,天然水中存在淡黄色、淡绿色无干扰。

2.测定

吸取50.0mL摇匀水样于50mL比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。

五.实验注意事项

1.样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在冷暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。

2.所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。

3.水样无气泡。

4.如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0mL。

六.实验原始数据

2-10.分光光度法水样浊度测试原始数据表

七.实验数据处理

浊度(度)=A(B+C)/C (2-7)式中:A—稀释后水样的浊度;

B—稀释水体积(mL);

C-原水体积,ml。

不同浊度范围测试结果的精度要求如表2-11。

表2-11.浊度测试精度要求

八.实验分析与讨论

1.实验的影响因素主要有那些?

2.讨论在工程实践中的应用。

(五).水中浊度的测定(目视比色法)

一.实验目的

熟悉浊度的含义,掌握水样浊度测定方法及其适用范围。

二.实验原理

将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较,规定相当于1mg一定粒度的硅藻土在1000mL水中所产生的浊度为1度。适用于饮用水和水源水等低浊度的水,最低检测浊度为1度。

三.实验仪器与试剂

1.实验仪器

①一般实验室仪器和100mL具塞比色管,其刻线高度应一致。

②250mL无色具塞玻璃瓶,玻璃质量及直径均需一致。

2.实验药剂

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。

①浊度标准液

浊度标准贮备液:称取10g通过0.1mm筛孔的硅藻土于研钵中,加入少许水调成糊状并研细,移至1000mL量简中,加水至标线。充分搅匀后,静置24h。用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量简中,向其中加水至1000mL,充分搅拌,静置24h。吸出上层含较细颗粒的800mL悬浮液弃去,下部溶液加水稀释至1000mL。充分搅拌后,贮于具塞玻璃瓶中,其中含硅藻土颗粒直径大约为400μm。

取50.0mL上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱中烘2h。置干燥器冷却30min,称重。重复以上操作,即烘1h,冷却,称重,直至恒重。求出1mL悬浊液含硅藻土的重量(mg)。

②浊度250度的标准液:吸取含250mg硅藻土的悬浊液,置于1000mL容量瓶中,加水至标线,摇匀。此溶液浊度为250度。

③浊度100度的标准液:吸取100mL浊度为250度的标准液于250mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液浊度为100度。于各标准液中分别加入氯化汞以防菌类生长。

注:氯化汞剧毒!

四.实验步骤

1.浊度低于10度的水样

①吸取浊度为100度的标准液0,1.0,2.0;3.0,4.0,5.0,6.0,

7.0,8.0,9.0及10.0mL于100mL比色管中,加水稀释至标线,混匀,配制成浊度为0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0和10.0度的标准液。

②取100mL摇匀水样于100mL比色管中,与上述标液进行比较。可在黑色底板上由上向下垂直观察,选出与水样产生相近视觉效果的标液,记下其浊度值。

2.浊度为10度以上的水样

①吸取浊度为250度的标准液0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100mL置于250mL.容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。即得浊度为0,10,20,30,40,50,60,70,80,90和100度的标准液,将其移入成套的250mL具塞玻璃瓶中,每瓶加入1g氯化汞,以防菌类生长。

②取250mL摇匀水样置于成套的250mL具塞玻璃瓶中,瓶后放一有黑线的白纸板作为判别标志。从瓶前向后观察,根据目标的清晰程度选出与水样产生相近视觉效果的标准液,记下其浊度值。

③水样浊度超过100度时,用无浊度水稀释后测定。

五.实验注意事项

1.样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在冷暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。

2.所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清

洗。

3.水样无气泡。

4.如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0mL。

六.实验原始数据

七.实验数据处理

水样浊度可直接读数。

八.实验分析与讨论

1、实验的影响因素主要有那些?

2、讨论在工程实践中的应用。

(五).水中浊度的测定(仪器法)-本次测试的方法

一.实验目的

了解浊度仪的组成,熟悉浊度的含义,掌握水样浊度测定方法及其适用范围。

二.实验原理

在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。适用于饮用水、天然水及高浊度水,最低检测浊度为3度。

三.实验仪器与试剂

1.实验仪器

①一般实验室仪器和50mL具塞比色管,其刻线高度应一致。

②浊度仪

2.实验药剂

除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。

①无浊度水

将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。

②浊度标准贮备液

1g/100mL硫酸肼溶液

称取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水,定容至100mL。

注:硫酸肼有毒、致癌!

10g/100mL六次甲基四胺溶液

称取10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4]溶于水,定容至100mL。

浊度标准贮备液400NTU

吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)与5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中,混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用无浊度水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。

③浊度标准贮备液4000NTU

5g/400mL硫酸肼溶液

称取5.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水,定容至400mL。

注:硫酸肼有毒、致癌!

50g/400mL六次甲基四胺溶液

称取50.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4]溶于水,定容至400mL。

浊度标准贮备液400NTU

在一只1000mL的容量瓶中将上述400ml溶液(3.3.1)和400ml溶

液(3.3.2)混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用无浊度水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为4000度,有效期为一年,应将其保存在冰箱的冷藏室或阴冷的暗室备用。

④20NTU浊度标准溶液的获取

取4000NTU浊度的标准液10ml,加无浊度水稀释至200ml,即得到20NTU的标准,有效期小于一周。

四.实验步骤

1.仪器校正与校准

2.测试瓶的清洗

3.取水样与测试

五.实验注意事项

1.样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在冷暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。

2.所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。

3.水样无气泡。

4.如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0mL。

六.实验原始数据

2-15.废水水样浊度测试原始数据表

水样地点:

实验环境条件:温度:℃;湿度:%;大气压强kPa。

七.实验数据处理

取平均值

八.实验分析与讨论

实验数据的精确性与准确度及其可靠性。实验收获与不足。

九.思考题:

1、实验的影响因素主要有那些?

2、讨论在工程实践中的应用。

3.几种测试方法的对比。

九、附录:SGZ系列数显浊度仪使用及说明书

测试准备:

1.开启电源,预热30分钟。

2.用布擦净试样瓶上的水迹和指印,可用清洁剂浸泡然后用清水冲洗。

3.准备好校零用的零浊度水配制校准用的福尔马肼标准溶液。

4.用清洁的容器采集代表性样品。

测试步骤:

1.将零浊度水到入试样瓶内到刻度线,旋上瓶盖并擦净瓶体水迹及指印,不可用直接拿瓶体,以免影响精度。

2.将准备好的零浊度水试样瓶放入试样座内,并保证试样瓶的刻度线对准试样座上的白色定位线,然后盖上遮光盖。

3.等读数稳定后调节零位后旋钮,使显示为零。

4.采用同样方法装置校准用的标准溶液,并放入试样座内,调节校准钮,使显示为标准值。

重复2、3、4步骤,保证零点及校准值正确可靠。

5.放入样品试样瓶,等数值稳定后即可记下水样的浊度值。

注意事项:

1.测量池内必须长期清洁干燥,无灰尘,不用时须盖上遮光盖。

2.潮湿天气必须延长开机时间。

3.被测溶液应沿试样瓶壁小心倒入,防止产生气泡。

4.更换试样瓶或经维修后需重新标定。

工业循环水中浊度的测定

工业循环水中浊度的测 定 Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

工业循环水中浊度的测定浊度 方法一分光光度法 1)适用范围 本方法适用于天然水、经澄清池预处理的水及循环冷却水的浊度测定,浊度范围为0~40mg/L。 2)测定原理 在水溶液里,六次甲基四胺(CH2)6N4与硫酸肼(NH2)2H2SO4能定量缔结合为不溶于水的大分子盐类混悬液,由于该混悬液条件易于控制,故以此作为浊度标准溶液,便可用分光光度法测得水样的浊度。 3)试剂和仪器 )试剂 3.1.1)标准浊度储备液(400mg/L) a. 溶液A—称取1.0000g硫酸肼,用水溶解,移入100mL容量瓶中,并稀释至刻度。 b. 溶液B—称取10.000g六次甲基四胺,用水溶解,移入100mL容量瓶中,并稀释至刻度。 c. 标准浊度储备液 分别移取溶液A和溶液B各5mL,注入100mL容量瓶中,充分摇匀,在25±3℃下保温静置24小时,用水稀释至刻度,摇匀。该储备液在30℃以下放置,可使用1周。 3.1.2)标准浊度工作液(100mg/L) 准确吸取25mL标准储备液(400mg/L)注入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 )分光光度计,具3cm比色皿。 )滤膜过滤器:滤膜孔径μm。 试样准备 样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。 所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。 4)分析步骤 )标准曲线的绘制 )分别吸取标准浊度工作液(100mg/L),,,,,,,比色管中,用水稀释至刻度,摇匀。 以上各液的浊度分别为:5 mg/L,10 mg/L,15 mg/L,20 mg/L,25 mg/L,30 mg/L,35 mg/L,40 mg/L,45mg/L。 4.1.2)在分光光度计上的420mm处,以水作参比用3cm比色皿,测定上述各液的吸光度。 4.1.3)以吸光度为纵坐标,浊度为横坐标,绘制标准曲线。

水的浊度和色度的测定

水的浊度的测定 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关,而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。测定浊度的方法有目视比色法、分光光度法、浊度仪法等。一、实验目的和要求 (1)掌握利用浊度仪测定废水浊度的方法。 (2)复习第二章有关浊度的内容,了解浊度测定的其他方法及各自的特点。二、实验原理 测量悬浮于水或透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度,并定量表征这些悬浮颗粒物质的含量。 三、实验仪器 SGZ数显散射光式浊度仪。本仪器采用国际标准ISO7027中规定的福尔马肼(Formazine)浊度标准溶液进行标定,采用NTU作为浊度计量单位。 四、测量准备 (1)开启仪器背后右下角的电源开关,预热30 min。 (2)用不落毛软布擦净试样瓶上的水迹和指印,如不易擦净可用清洁剂浸泡,然后再用清水冲洗干净。 (3)准备好校零用的零浊度水及配制校准用的福尔马肼标准溶液。 (4)用一清洁的容器采集好具有代表性的样品。 五、测量步骤 (1)将零浊度水倒入试样瓶内到刻度线,然后旋上瓶盖,并擦净瓶体的水迹及指印,同时应注意启放时不可用手直接拿瓶体,以免留上指印,影响测量精度。 (2)将装好的零浊度水试样瓶,置入试样座内,并保证试样瓶的刻度线应对准试样座上的白色定位线,然后盖上遮光盖。 (3)稍等读数稳定后调节零位后旋钮,使显示为零。 (4)采用同样方法装置校准用的标准溶液,并放入试样座内,调节校正钮,使显

示为标准值。 (5)重复(2)、(3)、(4)步骤,保证零点及校正值正确可靠。 (6)放入样品试样瓶,等读数稳定后即可记下水样的浊度值。 六、注意事项 操作过程中使用洁净的样瓶、正确的操作方法,认真去除气泡,确保仪器的工作条件。

实验1 废水悬浮固体和浊度的测定

实验一废水悬浮固体和浊度的测定 一、实验目的和要求 掌握悬浮固体和浊度的测定方法。 实验前复习第二章残渣和浊度的有关内容。 二、悬浮固体的测定 (一)、原理 悬浮固体系指剩留在滤料上并于103—105℃烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后,烘干固体残留物及滤料,将所称重量减去滤料重量,即为悬浮固体(总不可滤残渣)。 (二)、仪器 1.烘箱。 2.分析天平。 3.干燥器。 4.孔径为0.45μm滤膜及相应的滤器或中速定量滤纸。 5.玻璃漏斗。 6.内径为30—50mm称量瓶。 (三)、测定步骤 1.将滤膜放在称量瓶中,打开瓶盖,在103—105℃烘干2h,取出冷却后盖好瓶盖称重,直至恒重(两次称量相差不超过0.0005g)。 2.去除漂浮物后振荡水样,量取均匀适量水样(使悬浮物大于2.5mg),通过上面称至恒重的滤膜过滤;用蒸馏水洗残渣3—5次。如样品中含油脂,用10mL石油醚分两次淋洗残渣。 3.小心取下滤膜,放入原称量瓶内,在103—105℃烘箱中,打开瓶盖烘2h,冷却后盖好盖称重,直至恒重为止。 (四)、计算 式中:A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重(g); B——滤膜及称量瓶重(g); V——水样体积(mL)。 (五)、注意事项: 1.树叶、木棒、水草等杂质应先从水中除去。 2.废水粘度高时,可加2—4倍蒸馏水稀释,振荡均匀,待沉淀物下降后再过滤。 3.也可采用石棉坩埚进行过滤。

三、浊度 (一)、原理 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关,而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光散射特性有密切关系。 将水样和硅藻土(或白陶土)配制的浊度标准液进行比较。相当于1mg一定粘度的硅藻土(白陶土)在1000mL水中所产生的浊度,称为1度。 (二)、仪器 1.100mL具塞比色管。 2.1L容量瓶。 3.750mL具塞无色玻璃瓶,玻璃质量和直径均需一致。 4.1L量筒。 (三)、试剂 浊度标准液 1、称取10g通过0.1mm筛孔(150目)的硅藻土,于研钵中加入少许蒸馏水调成糊状并研细,移至1000mL量筒中,加水至刻度。充分搅拌,静置24h,用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量筒中。向第二个量筒内加水至1000mL,充分搅拌后再静置24h。 虹吸出上层含较细颗粒的800mL悬浮液,弃去。下部沉积物加水稀释至1000mL。充分搅拌后贮于具塞玻璃瓶中,作为浑浊度原液。其中含硅藻土颗粒直径大约为400μm左右。 取上述悬浊液50mL置于已恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干。于105℃烘箱内烘2h,置干燥器中冷却30min,称重。重复以上操作,即,烘1h,冷却,称重,直至恒重。求出每毫升悬浊液中含硅藻土的重量(mg)。 2、吸取含250mg硅藻土的悬浊液,置于1000mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀。此溶液浊度为250度。 3、吸取浊度为250度的标准液100mL置于250mL容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液浊度为100度的标准液。 于上述原液和各标准液中加入1g氯化汞,以防菌类生长。 (四)、测定步骤 1.浊度低于10度的水样 (1)吸取浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0及10.0mL于100mL比色管中,加水稀释至标线,混匀。其浊度依次为0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0度的标准液。 (2)取100mL摇匀水样置于100mL比色管中,与浊度标准液进行比较。可在黑色底板上,由上往下垂直观察。

浊度的测定

实验二浊度的测定 一、实验目的 1. 学会浊度标准溶液的配制方法; 2. 掌握分光光度法和目视比浊法测定水的浊度的方法。 二、浊度概述 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。浊度是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造成的,可使光散射或吸收。天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。 三、水样的采集与保存 样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。 四、测定方法 测定水样浊度可用分光光度法、目视比浊法或浊度计法。 (一)分光光度法 1. 方法原理 在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成

白色高分子聚合物。以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。 2. 干扰及消除 水样应无碎屑及易沉降的颗粒。器皿不清洁及水中溶解的空气泡会影响测定结果。如在680nm波长下测定,天然水中存在的淡黄色、淡绿色无干扰。 3. 方法的适用范围 本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。 4. 仪器 50ml比色管,分光光度计。 5. 试剂 (1)无浊度水:将蒸馏水通过0.2m滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。 (2)浊度贮备液 ①硫酸肼溶液:称取 1.000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。 ②六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。 ③浊度标准溶液:吸取 5.00ml硫酸肼溶液与 5.00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。于25℃±3℃下静置反应24h。冷却后用水稀释至标

游泳池水质标准及PH值浑浊度检测

游泳池水质标准及PH值、浑浊度检测 1、原水水质要求 (1)原水的水质对游泳池池水循环净化处理系统的选择有影响,所以推荐采用城市给水系统的水作为水源,城市给水的水质符合现行国家标准GB5749《生活饮用水卫生标准》,这样就极大地简化了池水循环净化处理的工艺流程,对节约建设投资和运营成本有好处。 (2)如果采用井水、泉水、地热水甚至水库水作为游泳池原水时,则需对这些水进行必要的预净化处理。因水源水质不同,有的需要“沉淀→絮凝(去色)→过滤→消毒”多种工序处理,有的仅需除铁、除锰等简单处理即可使用,因为铁、锰含量超标会与游泳池水循环净化处理使用的化学药品发生化学反应,使池水变成黑色或墨绿色。预处理可参照《给水排水设计手册城镇给水》。 2、我国新版水质标准 (1)常规检验项目如下表所示: (2)非常规检验项目及限值如下表所示: 3、PH值、浑浊度简单检测方法 如下PH值简单检测方法: (1)、打开PH试纸包装盒,会发现里面含有PH试纸颜色对比卡(如图1)和PH试纸。 (2)、取被检测水溶液少许放入器皿中,将PH试纸浸入等待2至3秒后取出。或者用试管取少量被测水溶液滴到PH试纸上面,稍等片刻试纸颜色将起变化(如图2)。

(3)、最后将检测结果和PH试纸颜色比对卡进行比对,以确定被检测水溶液酸碱程度(如图3)。游泳池水的PH值,应保持在~(国家标准)之间,最好在~(国际泳联标准)之间。 如下浑浊度简单检测方法: 用制好的标准液,稀释成不同浓度,并盛于10支试管中。将水样盛入试管摇匀,分别用标准液试管和水样试管观察同一目标,根据视觉清晰度得出浑浊度。游泳池水的浑浊度不应大于5度。直观上判断,池水的透明度应站在水深米岸处能看清第4、5泳道水底的泳道标志线。 4、池水水质标准的作用 1、池水水质的卫生标准并不是一成不变的,是随着经济的发展、科学技术的进步、人们生活水平和生 活质量不断的提高而不断的进行修订和完善,以适应社会的发展和进步。 2、池水水质标准是确定池水循环净化处理方式的设计依据,因为游泳池在使用的过程中,池水是在不断地被 污染,这就要求对池水进行不断的净化处理,使池水中的污染物始终维持在水质卫生标准规定的限值内。 所以,它对净化处理工艺流程的选择、各净化处理单元设备的确定,起着决定性的作用。 3、从节约水资源、防止污染、环境保护等我国的资源国策出发,一般不允许在游泳池的供水系统中采用直 流式供水系统,游泳池池水的循环净化处理系统是必然的选择。

浊度的检测

2.2.1澄清度和浊度检查 可见法 取用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的新制备的浊度标准液(制备方法见下文),分别置于配对的比浊用玻璃管(内径15~25mm,平底,具塞,无色、透明、中性硬质玻璃制成)中,液面的高度为40mm,在浊度标准液制备5分钟后,垂直同置于日光下,在黑色背景下观察、比较。浊度标准I与水应有显著区别,浊度标准II和浊度标准I也应有显著区别。 液体澄清系指供试品溶液在上述条件下检测,澄清度相同于水或所用的溶剂,或浊度未超过浊度标准液I。 硫酸肼溶液制备称取硫酸肼1.0g,置100.0ml量瓶中,加水适量使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,放置4~6小时。 六亚甲基四胺溶液制备称取六亚甲基四胺2.5g,置于100ml烧杯中,25ml水溶解。 乳光悬浊贮备液的制备取硫酸肼25.0ml加入上述六亚甲基四胺溶液中,混合,摇匀,静置24小时,即得。本液置于玻璃器皿中,不可附着在表面,可在两个月内使用,用前摇匀,混悬物不得黏附于玻璃壁上。 乳光标准液的制备取乳光悬浊贮备液15.0ml,置1000.0ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,本液需临时制备,24小时内使用。 参比混悬液的制备按下表(表2.2.1-1)配制参比混悬液。使用前充分摇匀。 表2.2.1-1 I II III IV 乳光标准液ml 5.0 10.0 30.0 50.0 水ml 95.0 90.0 70.0 50.0 浊度标准乳光悬浊贮备液(硫酸肼溶液和六亚甲基四胺溶液等体积混合)定为4000NTU(比浊测定法的浊度单位)储备液对照标准。浊度标准I、II、III和IV相应的NTU值分别为3NTU、6NTU、18NTU和30NTU。 稳定的乳光悬浊贮备液可用于稀释制备浊度标准,具有现实的商业价值,也可以与上述的标准化制备进行较。 因Formazin具有一些我们所希望的特性,所以它是一种非常优良的浊度标准物。它可以从被测原料中反复制备。具有所想要的光闪射校正标准化的物理特性。formazin聚合物由不同

水质浊度的测定透明度测试试管法

FHZHJGF0002 固体废物环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理方法 F-HZ-HJ-GF-0002 固体废物—环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理方法本方法规定了环境中有机污染物遗传毒性检测时样品前处理的技术要求。 本方法分五篇: 第一篇大气可吸入颗粒物样品前处理 第二篇地面水及废水样品前处理 第三篇非水液态废弃物样品前处理 第四篇土壤及沉积物样品前处理 第五篇固体废弃物样品前处理 方法所给定义仅限定在本方法内使用,不具普遍性。 本方法不对样品前处理的质量控制及操作安全性作全面阐述,仅对特定问题给以说明,其他问题应遵从合格实验室准则的有关原则。 本方法的质量控制原则皆以遗传毒性检测系统本身正常为前提。 本方法不另提供记录表格,样品前处理过程的记录应遵从常规分析测试原则。 第一篇大气可吸入颗粒物样品前处理 可吸入颗粒物:能长期悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤10μm的、能进入人体呼吸道的颗粒物。 1 范围 本方法适用于大气可吸入颗粒物中非挥发性有机物,不适用于大气可吸入颗粒物的气态及半气态有机物。 2 试剂 2.1 纯水:符合GB 6682实验室用水规格中一级水标准的水,即电导率≤0.01μS/cm(25℃),吸光度≤0.001(254nm,1cm光程)二氧化硅含量≤0.01mg/L。可用去离子水(加少量KMnO4)经全玻璃器皿重蒸馏制得。 2.2 溶剂:等级不得低于分析纯,且皆应在玻璃容器中重蒸馏后方能使用。 2.2.1 二氯甲烷。 2.2.2 二甲基亚砜(DMSO)。 2.3 氢氧化钠:с(NaOH)=1mol/L。 2.4 盐酸:с(HCl)=1mol/L。 2.5 无水硫酸钠。 3 仪器 3.1 采样系统:符合GB 6921大气瓢尘浓度测定方法(见FHZHJDQ0156)的要求。 3.2 超细玻璃纤维滤膜:过滤效率不低于99.99%。 3.3 索氏提取器:500mL容量。 3.4 超声波清洗器:250W功率。 3.5 分液漏斗。 3.6 旋转蒸发器。 3.7 KD浓缩器。 3.8 钢瓶。 3.9 减压阀。 3.10 高纯氮气。 3.11 一般实验室器具及玻璃器皿。为避免其他有机物质的干扰,所有玻璃器皿及直接接触样

水质浊度测定试题及答案

浊度 分类号:W2-2 一、填空题 1. 浊度是由于水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、浮游生物和微生物等悬浮物质所造 成的,可使光被或。 答案:散射吸收。 2. 测定水的浊度时,水样中出现有物和物时,便携式浊度计读数将不准确。 答案:漂浮沉淀 3. 目视比色法测定水的浊度时,所用的具塞无色玻璃瓶的和均需一致。答案:材质直径 4. 目视比色法测定水的浊度时,浊度低于10度的水样,与浊度标准液进行比较时,在 观察,浊度为10度以上的水样,比色时应对照观察。 答案:黑色度板有黑线的白纸 二、判断题 1. 一般现场测定浊度的水样如需保存,应于4度冷藏。测定时要恢复至室温立即进行测试。() 答案:错误 正确答案为:测试前要激烈振摇水样。 2. 测定水的浊度时,气泡和振动将会破坏样品的表面,会干扰测定() 答案:正确 3. 便携式浊度计法测定水的浊度时,透射浊度值与散射浊度值在数值上是一致的。 () 答案:正确 4. 便携式浊度计法测定浊度时,对于高浊度的水样,应用蒸馏水稀释定容后测定。()答案:错误

正确答案为:对于高浊度的水样,应用无浊度水稀释定容 5. 测定水中浊度时,为了获取表代有性的水样,取样前轻轻搅拌水样,使其均匀,禁止振荡。 答案:正确 6. 便携式浊度计法测定水中浊度时,在校准与测量过程中使用两个比色皿,其带来的误差 可忽略不计。() 答案:错误 正确答案为:在校准与测量过程中应使用同一比色皿,将比色皿带来的误差降到最低。 7. 测定浊度的水样,可用具塞玻璃瓶采集,也可用塑料瓶采集。() 答案:正确 三、选择题 1. 便携式浊度计法测定浊度时,水样的浊度若超过度,需进行稀释。() A. 10 B. 50 C. 100 D. 40 答案:D 2. 便携式浊度计法测定水的浊度时,所用的便携式浊度计用度的标准溶液进行校准。() A. 每月,10 B. 每季度,40 C. 半年,0每月,0 答案:A. 3. 便携式浊度计法测定水的浊度时,用将比色皿冲洗两次,然后将待测水样沿 着比色皿的边缘缓慢倒入,以减少气泡产生。() A. 待测水样 B. 蒸馏水 C. 无浊度水 D. 自来水 答案:A 4. 目视比色法测定浊度时,用250度的浊度原液配制100度标准液500ml,需吸取 ml浊度原液。() A. 250 B. 100 C. 500 D. 200 答案:A 5. 目视比色法测定浊度时,水样必须经后方可测定。 A. 静置24小时 B. 悬乳物沉降后 C. 摇匀 答案:C. 6. 目视比色法测定浊度时,对浊度低于10度的水样进行比色时,观察,浊度为

总磷的测定——钼酸铵分光光度法

总磷的测定——钼酸铵分光光度法 (GB 11893—89) 一、目的和要求 1.1 掌握总磷的测定方法与原理。 1.2 了解水体中过量的磷对水环境的影响。 二、原理 在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。 本标准规定了用过硫酸钾(或硝酸—高氯酸)为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。 总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。 本标准适用于地面水、污水和工业废水。 取25mL水样,本标准的最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L。 在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定。 三、试剂 3.1 硫酸,密度为1.84g/mL。 3.2 硝酸,密度为1.4g/mL。 3.3 高氯酸,优级纯,密度为1.68g/mL。 3.4 硫酸(V/V),1+1。 3.5 硫酸,约0.5mol/L,将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。 3.6 氢氧化钠溶液,1mol/L,将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.7 氢氧化钠溶液,6mol/L,将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.8 过硫酸钾溶液,50g/L,将5g过硫酸钾(K 2S 2 O 8 )溶于水,并稀释至100mL。 3.9 抗坏血酸溶液,100g/L,将10g抗坏血酸溶于水中,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周,如不变色可长时间使用。 3.10 钼酸盐溶液:将13g钼酸铵[(NH 4) 6 MO 7 O 24 ·4H 2 O]溶于100mL水中,将0.35g酒石酸锑 钾[KSbC 4HO 7 ·0.5H 2 O]溶于100mL水中。在不断搅拌下分别把上述钼酸铵溶液、酒石酸梯钾 溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中,混合均匀。此溶液贮存于棕色瓶中,在冷处可保存三个月。 3.11 浊度—色度补偿液,混合二体积硫酸(3.4)和一体积抗坏血酸(3.9)。使用当天配制。 3.12 磷标准贮备溶液,称取0.2197g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾 (KH 2PO 4 ),用水溶解后转移到1000mL容量瓶中,加入大约800mL水,加5mL硫酸(3.4), 然后用水稀释至标线,混匀。1.00mL此标准溶液含50.0g μ磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。 3.13 磷标准使用溶液,将10.00mL磷标准贮备溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0g μ磷。使用当天配制。 3.14 酚酞溶液,10g/L,将0.5g酚酞溶于50mL95%的乙醇中。

水样悬浮物和浊度的测定

实验一 水样悬浮物和浊度的测定 1 实验目的 (1)明确水体物理指标对水质评价的意义; (2)掌握悬浮性固体、浊度指标的测定方法。 2 悬浮物的测定 悬浮性固体是指剩留在滤器上并于103~105℃烘至恒重的固体,直接测定法是将水样通过滤纸后,烘干固体残留物及滤纸,将所称质量减去滤纸质量,即为悬浮性固体,常用SS 表示。 SS =总固体一溶解性固体 2.1步骤 (1)将中速定量滤纸在103~105℃烘至恒重。 (2)剧烈振荡水样,迅速用量筒取100mL 水样,并使之全部通过滤纸,如悬浮物质太少,可增加取样体积。 (3)将滤纸及悬浮物在103~105℃下至少烘1h ,放人干燥器内冷却30min ,称量,并重复烘干,冷却,称量,直至恒重(两次称量之差小于0.4mg)。 2.2计算 V B A L mg SS 10001000)()/(??-= 式中 A ——滤纸加残渣质量,g; B ——滤纸质量,g ; V ——过滤水样的体积,mL 。 2.3注意事项 (1)树叶、根、茎等不均匀物质应从水中除去。

(2)水样不能保存,应尽快分析,如水样清澈,可多取水样,最好能使固体量在50~100mg之间,如水样中有腐蚀性物质,会腐蚀滤纸影响测定结果,可以使用0.45 m滤膜过滤。 (3)滤纸上固体太多,会残留水分,应延长烘干时间。 (4)含大量钙、镁、氯化物、硫酸盐的高度矿化水可能吸潮,需延长烘干时间,并迅速称量。 3 浊度的测定 白陶土标准比浊法:浊度表示水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度,规定相当于1mg白陶土(SiO2)在1L水中所产生的浑浊程度作为一个浊度单位,用度表示。 3.1 试剂 浊度标准溶液:称取约3g纯白陶土,置于研钵中,加入少量水,充分研磨成糊状,移人1L量筒中,加入蒸馏水至刻度,充分搅拌后,静置24h,用虹吸法收集约500mL中间层水溶液于瓶中。取此悬浊液50mL,置于已恒定重量的蒸发皿中,在水浴上蒸干,放于105℃烘箱内烘2h,在干燥器内冷却20min,称重,重复烘干,并称重,直至恒重,求出每毫升悬浊液中含有白陶土的质量(mg)。吸取含250mg白陶土的悬浊液,置于1L容量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得浊度为250度的标准液。 3.2 步骤 (1)浊度在10度以上的水样(如超过100度时,可用水稀释后测定)。 a. 浊度为250度的标准液0mL,10mL,20mL,…,90mL及100mL于250mL容量瓶中,加蒸馏水稀释刻度,摇匀后移人成套250mL具塞玻璃瓶中,即得浊度为0度,10度,20度,…,90度及100度的标准液,每瓶中加入1g氯化汞以防止菌类生长,将瓶塞塞紧以免水分蒸发。 b. 将水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中,将水样与浊度标准液都摇匀,同时从瓶侧观察同一目标(例如用报纸铅字或划有黑线的白纸等),根据目标清晰程度,选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液,读得水样的浊度。 (2)浊度在10度以下的水样

浊度的测定

浊度的测定 1 主题内容与适用范围 1.1本方法规定了两种测定水中浊度的方法。第一篇分光光度法,适用于饮用水、天然水及高浊度水,最低检测浊度为3度。第二篇目视比浊法,适用于饮用水和水源水等低浊度的水,最低检测浊度为1度。1.2水中应无碎屑和易沉颗粒,如所用器皿不清洁,或水中有溶解的气泡和有色物质时干扰测定。 第一篇分光光度法 2 原理 在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。 3 试剂 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。 3.1 无浊度水 将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。 3.2 浊度标准贮备液 3.2.1 1g/100ml硫酸肼溶液 称取1.000g硫酸肼[]溶于水,定容至100ml。 注:硫酸肼有毒、致癌! 3.2.2 10g/100ml六次甲基四胺溶液 称取10.00g六次甲基四胺[]溶于水,定容至100ml。 3.2.3 浊度标准贮备液 吸取5.00ml硫酸肼溶液(3.2.1)与5.00ml六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100ml容量瓶中,混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。

4 仪器 4.1 50ml具塞比色管。 4.2分光光度计。 5 样品 样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在冷暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。 所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。 6 分析步骤 6.1 标准曲线的绘制 吸取浊度标准液(3.2.3)0,0.50,1.25,2.50,5.00,10.00及 12.50ml,置于50ml的比色管中,加水至标线。摇匀后,即得浊度为0.4,10,20,40,80及100度的标准系列。于680nm波长,用30mm比色皿测定吸光度,绘制校准曲线。 注:在680nm波长下测定,天然水中存在淡黄色、淡绿色无干扰。 6.2 测定 吸取50.0ml摇匀水样[无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水(3.1)稀释至50.0ml],于50ml比色管中,按绘制校准曲线步骤(6.1)测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。 7 结果的表述 浊度(度)= 式中: A——稀释后水样的浊度,度; B——稀释水体积,ml; C——原水样体积,ml。 不同浊度范围浏试结果的精度要求如下: 浊度范围(度) 精度(度) 1~10 1

浊度的测定

浊度的测定 水体中含有悬浮物和胶体颗粒时产生浑浊现象,它是由于水中含有的泥沙,腐殖质和浮游藻类所致。 ISO国际标准将浊度定义为由于不溶性物质的存在而引起液体透明度降低的一 种量度。它推荐用透明度试管法、透明度试验圆盘法、散射光测定法或辐射通量衰减法测定浊度。国家标准GB/T15983.1-1995采用了与国际标准ISO7027-1990等效的散射光测定法。GB12151-89则采用了分光光度计测定法。现分别介绍这两种测定方法。 (一)测定原理 硫酸肼-六次甲基四胺溶液能定量地缔合为不溶于水的大分子盐类而使水产生浑浊,以此为浊度标准溶液与水样对照从而确定水样的浊度。 (二)散射光浊度仪测定法 本方法适用于工业循环冷却水中浊度的测定,测定范围为0-50FNU(福尔马浊度)。对于大于20 FNU的水样可酌情稀释后再行测定。 1.主要仪器和试剂 (1)散射光浊度仪; (2)六次四基四胺; (3)硫酸肼(硫酸联胺); (4)无浊度水GB/T6682规定的二级水。或将蒸馏水以3 mL/min 流速经0.15μm滤膜过滤器过滤,初始的200 mL弃去。 2.福尔马肼浊度标准液的配制 (1)A液称取10.00g六次甲基四胺溶于少量无浊度水中,移入100mL容量瓶中并稀释至刻度摇匀。 (2)B液称取1.000g硫酸肼溶于少量无浊度水中,移入100mL容量瓶中并稀释至刻度摇匀。 (3)标准贮备液移取5.00mL A液和5.00mL B液于100mL容量瓶中,摇匀后在(25 士3)℃下静置24h,然后稀释至刻度。此标准贮备液的浊度为400 FNU。此标准贮备液在(25士3)℃的暗处保存,可稳定使用4周。 (4)福尔马肼标准对照液的配制用一定体积的移液管移取福尔马肼标准贮备液于一定体积的容量瓶中,用无浊度水稀释,即可配成所需浊度的标准对照液。此溶液稳定期为一周。 例如用移液管吸取25.00 mL容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀。此标准对照液的浊度为40 FNU。 移取上述溶液5.0,10.0,15.0,20.0 mL分别置于4只50 mL容量瓶中,用无浊度水稀释至刻度,摇匀。它们的浊度分别为4.0,8.0,12.0,16.0 FNU。 其余类推。 3.测定步骤 (1)按浊度仪说明书调试仪器。

浊度测定方法

浊度测定方法 水的浑浊度,简称浊度,是指水体中除极易沉淀的物质外,含有不同大小、比重、形态的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质,这些物质能对光线的散射和吸收产生光学反应,因此,利用光学效应的原理测定水中浑浊度是评定水质感官性重要指标之一。 浑浊度的标准单位,是以不溶解硅如漂白土、高岭土等在蒸馏水中所产生 /L所构成的浑浊度为1度。生活饮用水卫的光学阻碍现象为基础,规定1mgSiO 2 生标准规定浊度不得大于3度。 水样浑浊度的测定常用光电比色法测定。 光电式浊度仪测定法 一、原理 光电浊度仪是利用一稳定的光源通过被水样直射至光电池(硒光电池或硅 光电池)。当水中的悬浮物和胶体颗粒越多、则透射光愈强,当透射光强弱受到不同程度变化时,在光电池上也产生相应变化的电流强度,直接推动直流输出电表,从表面上直接读出水样的浑浊度。 二、仪器 GDS—3型光电式浑浊度仪。 三、测定步骤 ●仪器接通电源,将稳压器、光源灯预热15—30分钟。 测定低浊度(0—30毫克/升) ●用长水样槽,将零浊度水倒入水样槽至水位线,然后将水样槽放入仪 器测量室(水样槽有号码的一面对着测量室右端),盖上盖子,缓慢地 旋转稳压器上的微调,调节至仪表零度处,然后取出水样槽。 将被测水样倒入水样槽至水位线,然后放入仪器测量室,盖上盖子,从仪表上直接读出浊度数。

测定高浊度(20—100毫克/升) ●用短水样槽,将零度浊度水倒入水样槽至水位线,然后把20毫克/升 基准浊度板对着水样槽有号码一端插入,将水样槽放入测量室(将有 20毫克/升基准浊度板一面对着测量室右端),盖上盖子,缓慢地旋转 稳压器上的微调,调至仪表右端20度处,取出水槽。 ●取出20毫克/升基准浊度板,将被测水样倒入水样槽至水位线,然后 将水样槽放入仪器测量室,盖上盖子,从仪表上直接读出浊度数。 ●如浑浊超过100毫克/升时,可用零度水进行稀释后再行测定,从仪表 浊度数乘上稀释倍数。 ●零度蒸馏水用双重蒸馏水,或经过通径为0.2微米的超滤膜滤过的蒸 馏水。 四、注意事项: ●仪器用于实验测定水的浑浊度,测量范围分为二档,测定0~30°低浊 度档时取用水长样匣,20~100°高浊度档时取用短水样匣。 ●测定前数分钟应先开启稳压电源使光源预热,然后再行测定。使用完 毕后,应立即关闭电源,以免光源老化而影响使用寿命。 ●水样匣必须勤清洗,特别是在测定高浊度水样后立即测定低浊度水样 时更应清洗,否则会影响测定的正确性。清洗方法是:用带橡皮头的玻 璃棒轻轻揩擦透光玻璃的内侧,勿使沾污。 ●水样倒入水样匣后必须用清洁而干燥的白布揩擦水样匣外部,以免残 留水渍而影响透光率。 ●在相对湿度较大的条件下使用时,应采取快速和瞬时读数,以减少误 差。 表中指示的读数即为浑浊度,并注意低浊度档(0~30°)或高浊度档(20~100°)。

水质浊度测量系统

水质浊度测量系统的硬件电路设计 系统基本组成和控制框图 整个测量系统的控制是由一片80C31单片微机来实现的,外围电路由许多模块组成——信号放大,量程转换,A/D转换,数据存储,D/A转换,键盘,显示,指示报警,标准信号输出,RS232标准接口等组成。整体通过对80C31进行编程来实现对所有模块的调度和管理。 基本的控制框图如下所示: 图 2.1.1 总体控制框图 系统的功能 根据上述总体的控制框图,我们可以确定测量系统的功能如下: 1) 量程自动切换功能:为了提高浊度测量的分辨率设置了量程自动切换功 能,A/D 转换为三位半BCD码,量程切换为两档,分别为0~ 10NTU 及0~ 100N TU , 这样低浊度时测量的分辨率为0.05NTU , 高量程时为0.005NTU , 显示采用四位数显, 小数点可自动移位。 2) 软硬件结合实现软件死机自动复位功能,可以提高仪器的抗干扰能力; 3) 系统参数保存:仪器的系统信息编程数据等均保持在EEPROM 中,在断电时信息不会丢失。并在数据结构设计中采取了容错技术, 在EEPROM 中建立了数据镜象, 进一步提高了系统信息的安全性;

4) 提供4~20mA 及0~1V,0~100mV,0~10mV标准信号输出; 5) 提供RS232串行通讯接口,便于与其它标准接口的设备相连; 6) 自动测试诊断功能提高了系统的智能化水平, 并使该仪器的日常维护变得简单。 系统的功能在很大程度上不仅取决于硬件电路的连接,还取决于软件与硬件的相互结合。 系统硬件电路设计 下面分模块对系统的硬件电路设计进行一一介绍。 分几大块? A/D转换系统介绍 首先,传感器所接收到的光信号在进行过光电转换后,变成了模拟电信号,这个电信号的强弱完全取决于光电传感器接收到的光信号的强若,因此我们需要对电信号进行信号放大,这就要用到模拟运算放大器,该系统所采用的运算放大器是LM358,一个LM358芯片中包含两个独立的运算放大器。同时,考虑到测量精度的问题,我们将该测量系统的测量范围分成了两档,分别是0~10 NTU和0~100 NTU。当测量值分别属于不同的测量范围时,就需要对信号放大不同的倍数,因此,我们选用了多个放大器,分别在其输入端和输出端之间设置不同阻值的电阻来达到此目的。精度? 其次,经过放大器后的信号仍然是模拟信号,而单片微机系统只能对数字信号进行处理,因此还需要一个模数转换的过程,即A/D(Analog to Digital)过程。该系统中模数转换所采用的芯片是MC14433(三位半的BCD码A/D转换器,相当于11位二进制数),分辨率比我们通常所使用的ADC0809等8位的A/D转换芯片要高。而且它在数据传输方面与ADC0809、AD574等也不同,后两者在数据传输上都是并行式的接口,而MC14433则是按数位轮流选通的,工作方式比较特殊。之所以采用该芯片是因为:它的精度比较高;它可以直接生成压缩的BCD码,显示的时候比较方便,省去了不同进制数之间的转换过程。仪器仪表多使用BCD码的A/D转换器,如我们常用的数字万用表。 A/D转换器MC14433的具体电路连接如图 2.3.1 所示: 注:完成电路原理图请参见附录A。

测量浊度的意义和方法

测量浊度的意义和方法 浊度,即水的浑浊程度,它是水中的不溶性物质引起水的透明度降低的量度。不溶性物质包括悬浮于水中的固体颗粒物(泥沙、腐蚀质、浮游藻类等)和胶体颗粒物。根据不同的测量原理,浊度的单位有很多种表示方法,常见的有NTU、FTU、FAU。我国水质标准和规程中已采用NTU作为浊度单位,用来分析水中不溶性物质对光线透过时产生的散射光效应的程度。 浊度对于给水和工业水处理来说是都是一个至关重要的水质指标。降低浊度的同时也降低了水中的细菌、大肠菌、病毒、隐孢子虫、铁、锰等。研究表明,当水中浊度为2.5NTU 时,水中有机物去除了27.3%,浊度降至0.5NTU时,有机物去除了79.6%,浊度为0.1NTU 时,绝大多数有机物与以去除,致病微生物的含量也大大降低。特别是对于自来水行业,浊度指标非常关键。2007年颁布自来水标准要求饮用水出厂水要达到0.5NTU以下;很多水厂出厂水的内控浊度0.2NTU左右,循环冷却水处理的补充水要求浊度在2~5NTU;除盐水处理的进水浊度应小于3NTU。因此,水中浊度的测量尤为必要。 在自来水厂滤前、滤后、沉淀和出厂水监测,市政管网水质监测;工业过程水质监测、循环冷却水、活性碳过滤器出水、膜过滤出水监测;污水处理厂的曝气池、二次沉淀池、浓缩池、消化池等场合,都要进行浊度的监测。 浊度有一些基本概念: 1.浊度是一个光学效应单位,浊度检测器安装在与入射光成为90度的位置。检测的是水中粒子在90度的散射光。它和以往的mg/L等重量浓度比单位是没有量纲转换关系的。2.最纯净的水也是有浊度的,理想水的浊度大概在0.01-0.012NTU。 3.浊度的另外一个重要概念是:浊度在0-40NTU之间是线性的。所以,在这个范围内仅仅需要一点校正就可以了。 测量的基本原理是由光源组件发出的一束入射光线照射到水中的悬浮颗粒上,颗粒向四周发出散射光,检测器检测与入射光成90°角的散射光。测量散射光比测量透射光的测量方法提高了分辨率度和重复性。 其中,自来水和污水应用中使用不同结构的浊度仪,自来水使用的是发出白炽光和红外光的光源,而污水则主要使用发出红外光的光源。激光浊度仪主要应用在膜处理工艺中过滤膜状态监测、直饮水系统的浊度监测和自来水厂的出厂水超低量程浊度监测等。 实验室常用的台式浊度分析仪仪有北京时代新维生产的TP309台式浊度分析仪,相对于其他浊度分析仪,有以下特点:仪器采用进口单色冷光源,性能优良、信号稳定、功耗低、使用寿命长;独特的空白校准功能,只需纯水即可完成空白校准,大大简化了校准过程;彩色480×272点阵液晶显示模块;简洁的全中文提示菜单,便于理解,易于操作;在测量界面下按存储键,仪器自动存储测量界面下的浊度值和时间,可存储256条数据;显示当前的时间,为记录功能提供时间基准。

实验1 浊度的测定

水样浊度的测定 (分光光度法)(A) 一、实验目的及要求 1.掌握分光光度法测定水样浊度的操作; 2.熟练标准曲线的绘制; 3.学习并熟练分光光度计的使用。 二、方法原理 在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,于680nm波长处用3cm比色皿测定吸光度,绘制标准曲线。测定水样吸光度,从标准曲线上查得相应浊度。 本法适用于测定天然水、饮用水的浊度,最低检测浊度为3度。 三、仪器及试剂 1.50mL比色管。 2.分光光度计。 3.无浊度水:将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤,收集于用过滤水荡洗两次的玻璃瓶中。 4.浊度贮备液 (1)硫酸肼溶液:称取1.000g硫酸肼((NH2)2SO4?H2SO4)溶于水中,定容至100mL。 (2)六次甲基四胺溶液:称取10.00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100mL。 (3)浊度标准溶液:吸取5.00mL硫酸肼溶液与5.00mL六次甲基四胺溶液于100mL容量瓶中,混匀。于(25±3)℃静置反应24h。冷却后用水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为400度,可保存一个月。 四、测定步骤 1.水样采集与保存 样品采集于具塞玻璃瓶内,取样后应尽快测定。如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈震荡水样并恢复到室温。 2.标准曲线绘制 吸取浊度标准溶液0、0.50、1.25、2.50、5.00、10.00和12.50mL,置于50mL比色管中,加无浊度水至标线。摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100的标准系列。于680nm波长,用3cm比色皿测定吸光度,绘制标准曲线。 3.水样的测定 吸取50.0mL摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50.0 mL),于50mL比色管中,按绘制标准曲线的条件和步骤测定水样吸光度,由标准曲线查得水样浊度。 五、计算 C C B A) ( 浊度(度)= 式中:A——稀释后水样的浊度,度; B——稀释水体积,mL; C——原水样体积,mL。

水和废水监测分析方法 第四版

第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的 颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。 方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴 比色法,以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。 1.铂钴比色法: 仪器:50ml具塞比色管 试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1.玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯 或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂:氯化钾 2.便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣(SS) 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下 蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。 1.103-105℃烘干的总残渣(B)

实验一__废水悬浮固体和浊度的测定

废水悬浮固体和浊度的测定 一、实验目的和要求 1、掌握主要水质指标悬浮固体、浊度、COD、DO、氨氮等的测定方法。 2、根据地表水基本特征,选择PH值、悬浮固体、浊度、COD、DO、氨氮等方面进行了水质检测,并作出水质评价。 二、悬浮固体的测定 (一)、原理 悬浮固体系指剩留在滤料上并于103—105℃烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后,烘干固体残留物及滤料,将所称重量减去滤料重量,即为悬浮固体(总不可滤残渣)。 式中:A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重(g); B——滤膜及称量瓶重(g); V——水样体积(mL)。 (二)、仪器 烘箱、分析天平、干燥器、孔径为0.45μm滤膜及相应的滤器或中速定量滤纸、玻璃漏斗、内径为30—50mm称量瓶。(三)、测定步骤

1.将滤膜放在称量瓶中,打开瓶盖,在103—105℃烘干2h ,取出冷却后盖好瓶盖称重,直至恒重(两次称量相差不超过0.0005g )。 2.去除漂浮物后振荡水样,量取均匀适量水样(使悬浮物大于2.5mg ),通过上面称至恒重的滤膜过滤;用蒸馏水洗残渣3—5次。如样品中含油脂,用10mL 石油醚分两次淋洗残渣。 3.小心取下滤膜,放入原称量瓶内,在103—105℃烘箱中,打开瓶盖烘2h ,冷却后盖好盖称重,直至恒重为止。 (五)、注意事项: 1.树叶、木棒、水草等杂质应先从水中除去。 2.废水粘度高时,可加2—4倍蒸馏水稀释,振荡均匀,待沉淀物下降后再过滤。 3.也可采用石棉坩埚进行过滤。 (六)、数据处理: 悬浮固体+滤膜及称量瓶重为:21.7541g 滤膜及称量瓶重为:21.7131g 水样体积:75ml 则悬浮固体(mg/L ) =A ??(-B )10001000 V =(21.754121.7131)1000100075-?? =546.7mg/L 三、浊度

相关文档
最新文档