诊疗知情同意书1

诊疗知情同意书1
诊疗知情同意书1

胸腔积液诊疗知情同意书

姓名:性别:年龄:病历号:

一、疾病介绍和治疗建议:

医生已告诉我患有胸腔积液,需要在内科病房进行化验检查及治疗。

拟实施的医疗方案名称:

1、拟实施的检查方案:

(1)一般常规化验检查:

血常规;尿常规;粪常规+潜血;生化全套;血沉;凝血分析;胸片;心电图;腹

部B超;乙肝三系;

(2)胸腔积液相关检查:

胸腔积液B超定位;结核菌素试验;肿瘤标志物测定;胸水常规;胸水生化;

拟实施的胸腔积液治疗措施:

胸腔积液为胸部或全身疾病的一部分,病因治疗尤为重要。漏出液常在纠正病因后可吸收。渗出性胸膜炎的常见病因为结核病、恶性肿瘤和肺炎。

(1)胸腔穿刺:少量胸液一般不必抽液或仅作诊断性穿刺,大量胸液者每周抽液2~3次,直至胸液完全吸收。

(2)根据胸液化验结果,采取不同的病因治疗,包括全身给药、局部用药、胸腔闭式引流等。

(3)防治并发症的发生:要防止纤维蛋白沉着与胸膜增厚,使肺功能不受影响。

拟实施医疗方案的目的及预期效果:

胸腔积液为胸部或全身疾病的一部分,病因治疗尤为重要。根据病因不同,胸腔积

液可分为漏出性和渗出性。

(1)一般常规化验检查:主要目的是了解患者的一般健康状况,发现与胸腔积液病因相关的潜在的伴随疾病。

(2)胸腔积液相关检查:主要是了解胸腔积液的性质、病因、部位、积液的多少等情况。为确定进一步的治疗方案。

二、诊疗潜在的风险和对策

医生告知我针对胸腔积液及其并发症可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的诊疗方案根据不同的病人可能有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我疾病诊疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。

我理解实施本医疗方案可能发生的风险和医生的对策。

我理解全面的化验检查,有利于综合评估我的病情,有利于制定更恰当的治疗方案,及早查出胸腔积液的病因并及早治疗,但检查项目的增加会导致医疗支出的增多。

我理解不全面的检查评估将对治疗方案的合理制定产生一定影响。

我理解胸腔抽液,会有恐惧感和胸膜反映,甚至有晕厥、休克的危险。

我理解胸腔积液患者,尤其老年、病程长伴有心脑血管等其他疾患者,不管在住院前还是在住院后,都存在发生猝死及其他危害患者生命健康的意外事件发生(包括感染、急性心脑血管事件,外伤,药物不良反映等)的风险,尽管住院期间会得到更及时的救助,但有时是无法预测的,一旦发生将得到全力抢救。

我理解现有的医疗水平条件的限制,胸腔积液本身及其影响因素的复杂性,以及治疗措施疗效出现的延后性,住院期间不可能完全达到治疗目的,且胸腔积液的有些病因是不可治愈的,只能缓解症状为主。

我理解住院期间的全面评估有助于制定合理的治疗方案,减少药物不良反映的放生,但不可能完全避免,且不可预测,需要在我的配合下,根据临床情况不断调整治疗方案一旦发生严重不良反应,将得到全力救治。

我理解对于住院期间性发现的其他医疗健康问题,需要进行上述检查以外的其他辅助检查,医务人员将及时与我沟通,以取得我的配合。

我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症意外的风险。

一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。

三、患者知情选择

我的医生已经告知我将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。

我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。

我理解我的治疗需要多位医生共同进行。

我并未得到治疗百分之百成功的许诺。

患者签名签名日期年月日

如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名:

患者授权亲属签名与患者关系签名日期年月日四、医生陈述

我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。

医生签名签名日期年月日

尿路感染诊疗知情同意书

姓名:性别:年龄:病历号:

一、疾病介绍和治疗建议:

医生已告诉我患有尿路感染,需要在内科病房进行化验检查及治疗。

(一)拟实施的医疗方案名称:

1、拟实施的检查方案:

(1)一般常规化验检查:

血常规;尿常规;粪常规+潜血;生化全套;血沉;胸片;心电图;腹部B超;乙肝三系;

(2)尿路感染相关检查:

尿液细菌培养、泌尿系B超、泌尿系造影等。

(3)拟实施的尿路感染治疗措施:

1)通过各种辅助检查方法来明确致病菌,再针对致病菌使用有效的抗微生物药物。(4)拟实施医疗方案的目的及预期效果:

尿路感染是指不同的病原微生物通过不同的途径,侵入泌尿系统后发生一种炎症性疾病。

1)一般常规化验检查:主要目的是了解患者的一般健康状况,发现与尿路感染病因相关的潜在的伴随疾病。

2)尿路感染相关检查:主要是了解尿路感染的病因、部位、致病菌及药物敏感性等情况。以确定进一步的治疗方案。

二、诊疗潜在的风险和对策

医生告知我针对尿路感染及其并发症可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的诊疗方案根据不同的病人可能有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我疾病诊疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。

我理解实施本医疗方案可能发生的风险和医生的对策。

我理解全面的化验检查,有利于综合评估我的病情,有利于制定更恰当的治疗方案,及早查出尿路感染的病因并及早治疗,但检查项目的增加会导致医疗支出的增多。

我理解不全面的检查评估将对治疗方案的合理制定产生一定影响。

我理解尿路感染患者,尤其老年、病程长伴有心脑血管等其他疾患者,不管在住院前还是在住院后,都存在发生猝死及其他危害患者生命健康的意外事件发生(包括感染扩散,急性心脑血管事件,外伤,药物不良反映等)的风险,尽管住院期间会得到更及时的救助,但有时是无法预测的,一旦发生将得到全力抢救。

我理解现有的医疗水平条件的限制,尿路感染本身及其影响因素的复杂性,以及

治疗措施疗效出现的延后性,住院期间不可能完全达到治疗目的。且有些复杂性尿路感染很难治愈,部分患者治疗后仍持续有细菌尿或经常复发。

我理解住院期间的全面评估有助于制定合理的治疗方案,减少药物不良反映的放生,但不可能完全避免,且不可预测,需要在我的配合下,根据临床情况不断调整治疗方案一旦发生严重不良反应,将得到全力救治。

我理解对于住院期间性发现的其他医疗健康问题,需要进行上述检查以外的其他辅助检查,医务人员将及时与我沟通,以取得我的配合。

我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症意外的风险。

一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。

三、患者知情选择

我的医生已经告知我将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。

我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。

我理解我的治疗需要多位医生共同进行。

我并未得到治疗百分之百成功的许诺。

患者签名签名日期年月日

如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名:

患者授权亲属签名与患者关系签名日期年月日四、医生陈述

我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。

医生签名签名日期年月日

农药中毒诊疗知情同意书

姓名:性别:年龄:病历号:

一、疾病介绍和治疗建议:

医生已告诉我为农药中毒,需要在内科病房进行化验检查及治疗。

拟实施的医疗方案名称:

1、拟实施的检查方案:

(1)一般常规化验检查:

血常规;尿常规;粪常规+潜血;生化全套;血沉;凝血分析;胸片;心电图;腹部B超;乙肝三系;

(2)农药中毒相关检查:

全血胆碱酯酶活力测定、尿中农药分解产物测定等。

2、拟实施的农药中毒治疗措施:

(1)迅速清除毒物:脱去污染的衣物、清洗污染的皮肤、反复洗胃、血液透析等。

(2)特效解毒药物的应用。

(3)对症治疗:维持生命体征的平稳。

拟实施医疗方案的目的及预期效果:

1、一般常规化验检查:主要目的是了解患者的一般健康状况,和农药中毒对全身组织

器官的损伤情况。

2、农药中毒相关检查:主要是了农药中毒对特定组织器官的损伤程度,为确定进

一步的治疗方案。

二、诊疗潜在的风险和对策

医生告知我针对农药中毒及其并发症可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的诊疗方案根据不同的病人可能有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我疾病诊疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。

我理解实施本医疗方案可能发生的风险和医生的对策。

我理解全面的化验检查,有利于综合评估我的病情,有利于制定更恰当的治疗方案,但检查项目的增加会导致医疗支出的增多。我理解不全面的检查评估将对治疗方案的合理制定产生一定影响。

我理解农药中毒患者,尤其老年、病程长伴有心脑血管等其他疾患者,不管在住院前还是在住院后,都存在发生猝死及其他危害患者生命健康的意外事件发生(包括感染,急性心脑血管事件,外伤,药物不良反映等)的风险,尽管住院期间会得到更及时的救助,但有时是无法预测的,一旦发生将得到全力抢救。

我理解现有的医疗水平条件的限制,农药中毒本身及其影响因素的复杂性,以及

治疗措施疗效出现的延后性,住院期间不可能完全达到治疗目的,且农药中毒严重的有生命危险或留下后遗症。

我理解住院期间的全面评估有助于制定合理的治疗方案,减少药物不良反映的放生,但不可能完全避免,且不可预测,需要在我的配合下,根据临床情况不断调整治疗方案一旦发生严重不良反应,将得到全力救治。

我理解对于住院期间性发现的其他医疗健康问题,需要进行上述检查以外的其他辅助检查,医务人员将及时与我沟通,以取得我的配合。

我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症意外的风险。

一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。

三、患者知情选择

我的医生已经告知我将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。

我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。

我理解我的治疗需要多位医生共同进行。

我并未得到治疗百分之百成功的许诺。

患者签名签名日期年月日

如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名:

患者授权亲属签名与患者关系签名日期年月日四、医生陈述

我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。

医生签名签名日期年月日

药物中毒诊疗知情同意书

姓名:性别:年龄:病历号:

一、疾病介绍和治疗建议:

医生已告诉我为药物中毒,需要在内科病房进行化验检查及治疗。

拟实施的医疗方案名称:

1、拟实施的检查方案:

(1)一般常规化验检查:

血常规;尿常规;粪常规+潜血;生化全套;血沉;凝血分析;胸片;心电图;腹部B超;乙肝三系;

(3)药物中毒相关检查:

血中药物浓度测定、尿中药物分解产物测定等。

2、拟实施的药物中毒治疗措施:

(4)迅速清除毒物:反复洗胃、血液透析等。

(5)特效解毒药物的应用。

(6)对症治疗:维持生命体征的平稳。

拟实施医疗方案的目的及预期效果:

1、一般常规化验检查:主要目的是了解患者的一般健康状况,和药物中毒对全身组织

器官的损伤情况。

2、药物中毒相关检查:主要是了药物中毒对特定组织器官的损伤程度,为确定进一

步的治疗方案。

二、诊疗潜在的风险和对策

医生告知我针对药物中毒及其并发症可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的诊疗方案根据不同的病人可能有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我疾病诊疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。

我理解实施本医疗方案可能发生的风险和医生的对策。

我理解全面的化验检查,有利于综合评估我的病情,有利于制定更恰当的治疗方案,但检查项目的增加会导致医疗支出的增多。我理解不全面的检查评估将对治疗方案的合理制定产生一定影响。

我理解药物中毒患者,尤其老年、病程长伴有心脑血管等其他疾患者,不管在住院前还是在住院后,都存在发生猝死及其他危害患者生命健康的意外事件发生(包括感染,急性心脑血管事件,外伤,药物不良反映等)的风险,尽管住院期间会得到更及时的救助,但有时是无法预测的,一旦发生将得到全力抢救。

我理解现有的医疗水平条件的限制,药物中毒本身及其影响因素的复杂性,以及

治疗措施疗效出现的延后性,住院期间不可能完全达到治疗目的,且药物中毒严重的有生命危险或留下后遗症。

我理解住院期间的全面评估有助于制定合理的治疗方案,减少药物不良反映的放生,但不可能完全避免,且不可预测,需要在我的配合下,根据临床情况不断调整治疗方案一旦发生严重不良反应,将得到全力救治。

我理解对于住院期间性发现的其他医疗健康问题,需要进行上述检查以外的其他辅助检查,医务人员将及时与我沟通,以取得我的配合。

我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症意外的风险。

一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。

三、患者知情选择

我的医生已经告知我将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。

我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。

我理解我的治疗需要多位医生共同进行。

我并未得到治疗百分之百成功的许诺。

患者签名签名日期年月日

如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名:

患者授权亲属签名与患者关系签名日期年月日四、医生陈述

我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。

医生签名签名日期年月日

高血压病诊疗知情同意书

姓名:性别:年龄:病历号:

一、疾病介绍和治疗建议:

医生已告诉我患有高血压病,需要在内科病房进行化验检查及治疗。

拟实施的医疗方案名称:

1、拟实施的检查方案:

(1)一般常规化验检查:

血常规;尿常规;粪常规+潜血;生化全套;血沉;凝血分析;胸片;心电图;腹

部B超;乙肝三系;

(2)高血压病相关检查:

眼底检查

2、拟实施的高血压病治疗措施:

对高血压病治疗的目标应该是:降低血压,使血压降至正常范围;防止或减少心脑血管及肾脏并发症,降低病死率和病残率。

(1)非药物治疗:包括合理饮食、减轻体重、适量运动、气功及其他生物行为方法、心理调养、戒烟酒等。

(2)降压药物治疗。

拟实施医疗方案的目的及预期效果:

1、一般常规化验检查:主要目的是了解患者的一般健康状况,发现与高血压病因相关

的潜在的伴随疾病。

2、高血压病相关检查:主要是了解高血压的严重程度,为确定进一步的治疗方案。

二、诊疗潜在的风险和对策

医生告知我针对高血压病及其并发症可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的诊疗方案根据不同的病人可能有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我疾病诊疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。

我理解实施本医疗方案可能发生的风险和医生的对策。

我理解全面的化验检查,有利于综合评估我的病情,有利于制定更恰当的治疗方案,及早查出高血压病的病因并及早治疗,但检查项目的增加会导致医疗支出的增多。

我理解不全面的检查评估将对治疗方案的合理制定产生一定影响。

我理解高血压病患者,尤其老年、病程长伴有心脑血管等其他疾患者,不管在住院前还是在住院后,都存在发生猝死及其他危害患者生命健康的意外事件发生(包括感染、急性心脑血管事件,外伤,药物不良反映等)的风险,尽管住院期间会得到更及时的救助,但有时是无法预测的,一旦发生将得到全力抢救。

我理解现有的医疗水平条件的限制,高血压病本身及其影响因素的复杂性,以及治疗措施疗效出现的延后性,住院期间不可能完全达到治疗目的,且高血压病及其并发症是不可根治的,需要我积极配合,门诊长期坚持治疗,才能延缓疾病的进展。

我理解住院期间的全面评估有助于制定合理的治疗方案,减少药物不良反映的放生,但不可能完全避免,且不可预测,需要在我的配合下,根据临床情况不断调整治疗方案一旦发生严重不良反应,将得到全力救治。

我理解对于住院期间性发现的其他医疗健康问题,需要进行上述检查以外的其他辅助检查,医务人员将及时与我沟通,以取得我的配合。

我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症意外的风险。

一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。

三、患者知情选择

我的医生已经告知我将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。

我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。

我理解我的治疗需要多位医生共同进行。

我并未得到治疗百分之百成功的许诺。

患者签名签名日期年月日

如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名:

患者授权亲属签名与患者关系签名日期年月日四、医生陈述

我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。

医生签名签名日期年月日

冠状动脉粥样硬化性心脏病诊疗知情同意书

姓名:性别:年龄:病历号:

一、疾病介绍和治疗建议:

医生已告诉我患有冠状动脉粥样硬化性心脏病,需要在内科病房进行化验检查及治疗。

拟实施的医疗方案名称:

1、拟实施的检查方案:

一般常规化验检查:

血常规;尿常规;粪常规+潜血;生化全套;血沉;凝血分析;胸片;腹部B超;

乙肝三系;

冠状动脉粥样硬化性心脏病相关检查:

心电图;冠状动脉造影。

2、拟实施的冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗措施:

治疗的原则是改善冠状动脉的血供和减轻心肌的耗氧,同时治疗动脉粥样硬化,降低病死率和病残率。

拟实施医疗方案的目的及预期效果:

1、一般常规化验检查:主要目的是了解患者的一般健康状况,发现与冠状动脉粥样硬

化性心脏病相关的潜在伴随疾病。

2、冠状动脉粥样硬化性心脏病相关检查:主要是了解冠状动脉粥样硬化性心脏病的严

重程度,为确定进一步的治疗方案。

二、诊疗潜在的风险和对策

医生告知我针对冠状动脉粥样硬化性心脏病及其并发症可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的诊疗方案根据不同的病人可能有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我疾病诊疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。

我理解实施本医疗方案可能发生的风险和医生的对策。

我理解全面的化验检查,有利于综合评估我的病情,有利于制定更恰当的治疗方案,及早查出冠状动脉粥样硬化性心脏病的病因并及早治疗,但检查项目的增加会导致医疗支出的增多。我理解不全面的检查评估将对治疗方案的合理制定产生一定影响。

我理解冠状动脉粥样硬化性心脏病患者,尤其老年、病程长伴有心脑血管等其他疾患者,不管在住院前还是在住院后,都存在发生猝死及其他危害患者生命健康的意外事件发生(包括感染、急性心脑血管事件,外伤,药物不良反映等)的风险,尽管住院期间会得到更及时的救助,但有时是无法预测的,一旦发生将得到全力抢救。

我理解现有的医疗水平条件的限制,冠状动脉粥样硬化性心脏病本身及其影响因

素的复杂性,以及治疗措施疗效出现的延后性,住院期间不可能完全达到治疗目的,且冠状动脉粥样硬化性心脏病及其并发症是不可根治的,需要我积极配合,门诊长期坚持治疗,才能延缓疾病的进展。

我理解住院期间的全面评估有助于制定合理的治疗方案,减少药物不良反映的放生,但不可能完全避免,且不可预测,需要在我的配合下,根据临床情况不断调整治疗方案一旦发生严重不良反应,将得到全力救治。

我理解对于住院期间性发现的其他医疗健康问题,需要进行上述检查以外的其他辅助检查,医务人员将及时与我沟通,以取得我的配合。

我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症意外的风险。

一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。

三、患者知情选择

我的医生已经告知我将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。

我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。

我理解我的治疗需要多位医生共同进行。

我并未得到治疗百分之百成功的许诺。

患者签名签名日期年月日

如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名:

患者授权亲属签名与患者关系签名日期年月日四、医生陈述

我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。

医生签名签名日期年月日

慢性心力衰竭诊疗知情同意书

姓名:性别:年龄:病历号:

一、疾病介绍和治疗建议:

医生已告诉我患有慢性心力衰竭,需要在内科病房进行化验检查及治疗。

拟实施的医疗方案名称:

1、拟实施的检查方案:

一般常规化验检查:

血常规;尿常规;粪常规+潜血;生化全套;血沉;凝血分析;胸片;心电图;腹部B超;乙肝三系;

慢性心力衰竭相关检查:

超声心动图;有创性血流动力学检查。

2、拟实施的慢性心力衰竭治疗措施:

治疗的原则和目的:解除症状;提高运动耐量,改善生活质量;防止心肌损害的进一步加重;降低病死率和病残率。

拟实施医疗方案的目的及预期效果:

1、一般常规化验检查:主要目的是了解患者的一般健康状况,发现与慢性心力衰竭相

关的潜在伴随疾病。

2、慢性心力衰竭相关检查:主要是了解慢性心力衰竭的严重程度,为确定进一步的治

疗方案。

二、诊疗潜在的风险和对策

医生告知我针对慢性心力衰竭及其并发症可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的诊疗方案根据不同的病人可能有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我疾病诊疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。

我理解实施本医疗方案可能发生的风险和医生的对策。

我理解全面的化验检查,有利于综合评估我的病情,有利于制定更恰当的治疗方案,及早查出慢性心力衰竭的病因并及早治疗,但检查项目的增加会导致医疗支出的增多。我理解不全面的检查评估将对治疗方案的合理制定产生一定影响。

我理解慢性心力衰竭患者,尤其老年、病程长伴有心脑血管等其他疾患者,不管在住院前还是在住院后,都存在发生猝死及其他危害患者生命健康的意外事件发生(包括感染、急性心脑血管事件,外伤,药物不良反映等)的风险,尽管住院期间会得到更及时的救助,但有时是无法预测的,一旦发生将得到全力抢救。

我理解现有的医疗水平条件的限制,慢性心力衰竭本身及其影响因素的复杂性,以及治疗措施疗效出现的延后性,住院期间不可能完全达到治疗目的,且慢性心力衰

竭及其并发症是不可根治的,需要我积极配合,门诊长期坚持治疗,才能延缓疾病的进展。

我理解住院期间的全面评估有助于制定合理的治疗方案,减少药物不良反映的放生,但不可能完全避免,且不可预测,需要在我的配合下,根据临床情况不断调整治疗方案一旦发生严重不良反应,将得到全力救治。

我理解对于住院期间性发现的其他医疗健康问题,需要进行上述检查以外的其他辅助检查,医务人员将及时与我沟通,以取得我的配合。

我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症意外的风险。

一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。

三、患者知情选择

我的医生已经告知我将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。

我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。

我理解我的治疗需要多位医生共同进行。

我并未得到治疗百分之百成功的许诺。

患者签名签名日期年月日

如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名:

患者授权亲属签名与患者关系签名日期年月日四、医生陈述

我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。

医生签名签名日期年月日

植入性医疗器械及耗材管理制度(修改版)

成县中医医院 卫生材料、植入性医疗器械及化验试剂 使用管理制度修订 为加强卫生材料、植入性医疗器械及化验试剂的采购使用管理,降低使用风险,提高医疗质量,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》和《关于加强植入性医疗器械临床使用监管工作的通知》(国卫办医函〔2013〕61号)等相关法律法规,结合我院管理的相关要求和实际,制定本制度。 一、各相关科室不得自行向医疗器械生产企业或经营企业采购卫生材料、植入性医疗器械及化验试剂,不得作为中间人直接向病人销售植入性医疗器械,不得使用患者自备的植入性医疗器械。临床所需用的卫生材料、植入性医疗器械及化验试剂由所需科室提交申请计划,经主管领导审批后,报由药械科统一负责采购。 二、采购卫生材料、植入性医疗器械及化验试剂应严格执行验证制度。严格按规定索取、查验、核实并留存供货方及供应商品的有关资质证明,包括: 1.供货方《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、《营业执照》、《组织机构代码证》、《法人委托书》、《质量保证协议书》等相关材料; 2.植入性医疗器械《医疗器械产品注册证》及其《医疗器械注册登记表》;还须索取植入性医疗器械及化验试剂现行有效的产品标准、合格证。 3.供货公司销售人员委托授权书应为委托企业法定代

表人签署(签名),载明授权销售的品种、地域、期限,留存销售人员的身份证复印件,并加盖委托企业印章。 4.需冷藏运输的化验试剂必须严格按照冷链运输管理要求进行配送,并附随程温度记录表及配送人员签字交接手续。 三、药械科建立卫生材料、植入性医疗器械及化验试剂的领用台账。医院购进时,应向供货商索取相应证件,核对产品的规格、型号、有效期,认真填写领用台账,各科室要做好请领、使用、保存、检查工作,防止变质、过期和浪费,如有发现,应立即处理。 四、临床使用植入性医疗器械及植入性耗材应仔细核对产品,使用记录(病历)应详细记录产品标识、注册账号、生产日期、批号及有效期等,确保能反映产品的合法性,满足全过程追踪监测。 五、化验试剂要做好瓶签,按不同要求分类保管:需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在冷库或冰箱内,并每天记录温度;剧毒药品由两人负责保存于保险箱内,并有使用记录及双签名;易燃、易爆品要远离水源、火源,存放于安全的地方;强酸、强碱试剂要单独妥善保存。 六、规范植入性医疗器械及植入性耗材的临床使用: 1、术前或使用前必须进行医患沟通,征得患者或者家属同意,在《植入性医疗器械使用知情同意书》上签字; 2、所用植入性医疗器械及植入性耗材的产品合格证应粘贴在手术记录中;

疼痛诊疗知情同意书

疼痛科诊疗知情同意书 姓名_________ 性别年龄_____________ 岁科室________ 门诊(住院)号____________ 诊断:_________________________________________________________________________ 拟施治疗:□臂丛神经阻滞;□肩关节松解;□关节腔内注射;□局部注射;□神 经阻滞;□星状神经节阻滞;□硬膜外(骶管)阻滞;□其它: _____________________ 医师针对患者病情,告知了目前可行的治疗方案,且已说明各治疗方案的利弊。患者(家属)选择上述治疗方法,且同意承担相应风险。医师做好治疗前准备及防范措施,严格按规范操作,仍可能出现一些意外情况及并发症,特告知患者: 1.治疗前应将过敏史、外伤史、并存疾病、特殊体质,以及是否存在感染性疾病、出血倾向等情况如实告知医师,配合作相应的检查及准备,制定防范措施。 2?患者对药物过敏或高敏反应,迷走神经反射,晕针,晕血,或局麻药中毒等情况,导致休克,哮喘、窒息,呼吸、心跳骤停,心律失常,脏器功能损害等,采取相应措施积极救治后仍可能危及生命。 3. 治疗过程中可能诱发、加重已有(或潜在未知)疾病,导致重要脏器功能衰竭等情况。 4. 穿刺可能损伤血管、神经、脊髓、胸膜、脏器等,造成血肿,气胸,神经功能障碍等情况,必要时可能需要手术及其它相应的后续治疗。 5. 局部注射镇痛复合液或神经阻滞后,可能引起暂时性的头昏、胸闷、恶心、相应部位的麻木、乏力等,需要卧床休息,家属陪护,防止摔倒、肢体扭伤等意外伤害。 6. 肩关节松解可能引起关节脱位、骨折,可能需要手术治疗。 7. 治疗中可能因穿刺困难,出现异常情况,或患者不能耐受等情况,需终止治疗。 8. 有创治疗后可能发生感染,需应用药物积极防治,术后保持局部清洁、干燥。 9. 治疗后需按医嘱方法进行功能锻炼或休养,并及时反馈异常情况。 10. 治疗效果可能不理想,有残余症状,或病情反复,需进一步治疗或调整诊治方案。 11. 其它难以预料及防范的意外情况,如心脑血管栓塞,恶性高热,惊厥等。 12. 其它:_____________________________________________________________________ 医师签名:_________________________ 时间:201 _____________ 年_月_日_________ 时 上述情况已明知,同意进行上述治疗。 患者本人签名:_____________ 患者家属签名:____________ (关系):__________ 时间:201 ____ 年—月—日______ 时

知情同意书

广东省人民医院 心理/精神科住院知情同意书 姓名:性别:年龄:岁住院号:床号:患者因患心理/精神障碍需要入院治疗,医院就患者在住院治疗期间的有关问题与患者监护人(身份证号:)签定知情同意书。内容如下: 一、我科提供的住院设施、诊疗手段等符合国家卫生部门对综合医院开放式心理病房的标准;医护人员严格遵守各项规章制度和操作常规,使各项诊疗工作和服务质量达到规范化标准。 二、医院与患者的关系是治疗与委托治疗的关系而非监护与被监护的关系。 三、由于心理/精神障碍的特殊性,患者住院期间可能发生以下情况: (一)、如果患者不合作,入院初期或病情需要时要入住监护病房或家属全程陪同治疗过程;可能需要保护性约束或其他应急处理;家属须配合和理解。 (二)、由于部分患者不合作或缺乏对疾病的认识能力,在精神病态的支配下可能发生难以预防和制止的自伤、自杀、伤人损物和走失行为。 (三)、患者可能会受到其他患者在病态支配下的攻击而受到伤害。 (四)、患者擅自离开医院和在院外期间可能发生危及自身或他人的行为,陪护家属应负责接回患者或按照规定办理出院手续。 (五)、由于部分检查和治疗需要离开病房到相关科室进行,在此期间患者可能发生上述的意外事件或其他问题,家属应全程陪同预防前述问题发生。 (六)、治疗心理/精神障碍的药物可能会出现下列严重副作用:如药物过敏; 恶性综合征;5-轻色胺综合征;迟发性运动障碍等。 (七)、如患者有严重抑郁、自杀、拒食、兴奋冲动或其他难以控制的症状时,可能需要进行无抽搐电休克治疗,家属须支持治疗。 (八)、一般情况下,重大诊治方案与家属协商后进行;因病情急需做CT, fMRI、PET,腰穿等紧急检查又未能及时通知监护人时,主管医师请示上级医生同意后有权作出决定。 (九)、患者住院期间,如要求请假外出,须监护人同意,并由监护人办理请假外出手续。外出期间监护人应将患者的病情变化及时向主管医生反映,并负责一切安全和其他责任问题。 四、家属探视患者请按照我科规定执行。特别提醒探视人不准携带刀具、绳子、布条、火种、玻璃器皿等可能带来安全隐患的物品。 五、监护人签字视为理解和同意该知情同意书的所有内容。如因上述原因发生任何意外和事故,院方不承担法律责任。如发生上述事项以外的其他医患纠纷,将依据中华人民共和国现行法律解决。 患者姓名:监护人姓名:联系电话: 患者与监护人关系:监护人身份证号码: 主管医生:日期:

胃镜知情同意书

武警西藏总队医院 胃镜检查及治疗同意书 检查日期:年月日时检查序号: □电子胃镜□经鼻胃镜□无痛胃镜□超声胃镜□内镜下治疗 1、检查日禁食、禁水,除降压药外,其他药物禁服。 2、60岁以上(含60岁)患者请自带心电图报告(我院一周之内),陪人一名。 3、利多卡因胶浆(胃镜胶)一支备用;纸巾或毛巾一条。 4、按预约时间到达内镜中心候诊室。 电子胃镜:听到屏幕呼叫检查序号时请到胃镜室报到。 其他项目:在指定地点排队报到或等待呼叫姓名。 5、请携带以往内镜检查报告,一边医生对照确诊。 6、经鼻腔插入胃镜检查若因鼻、咽部病变而插入失败,须改为经口插入已完成 检查。 7、检查完毕1消失后可进水,2小时后可进易消化食物。 ※检查费为1000元的超声胃镜检查需要准备纯净水2000ml(4瓶)。 ※无痛胃镜:麻醉有一定风险,请您慎重选择。进行该项检查时,请自带心电图、胸片检查报告(我院一周内)及陪人一名。 医生: 请患者及家属认真阅读下列同意书并签字 胃镜是针对食道、胃、十二指肠等疾病的一种先进诊疗手段,医生根据我的病情已告知作这项检查的必要性,也告知该诊疗技术在一般情况下是安全的,但由于疾病及个体原因,有时也可能出现咽喉肿痛、出血、感染、腹痛、穿孔、心跳呼吸骤停及其他难以预料的并发症。如果发生并发症,一方面医院有责任积极治疗甚至抢救,另一方面经慎重考虑我同意支付由此产生的相关治疗费用,我们经过慎重考虑后表示愿意与医生合作,接受该项检查或相关治疗,并授权医生根据检查中情况决定诊疗方案(如活检、止血及特殊细菌如HP监测等)。 患者签名:联系电话: 家属签名:与患者关系: 20 年月日

医疗知情同意书汇编

重症医学科(ICU) 1、甲级强的松龙冲击治疗知情同意书

空血浆置换知情同意书温州市第二人民医院

疾病介绍和治疗建议 医生已告知我患有,需要在进行血浆置换治疗。 血浆置换是指将全血分离成血浆和细胞成分,然后遗弃患者血浆,用健康人血浆或血浆代用品予以替代。其U的在于从中清除某些疾病的相关致病因子,从而达到治疗LI的。这些因子包括自身免疫性疾病的抗体(IgM. IgG等)、沉积于组织的免疫复合物、异型抗原和异常增多的副蛋口,有时还包括一些同蛋白结合的毒素。此外,血浆置换治疗还可能减少了非特异性的炎症介质,并可改善一些疾病的网状内皮系统功能。 U前在神经系统疾病、自身免疫性疾病、肾脏疾病、血液病和肿瘤性疾病、肝脏病、一些代谢性疾病等许多领域中,均可以应用血浆置换作为一线治疗和辅助治疗。 治疗潜在风险和对策 医生告知我进行血浆置换有如下可能发生的一些风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的治疗方案根据不同病人的情况可能有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1.我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敬性休克,甚至危及生命。 2.我理解该治疗可能发生的风险: 1)因输入血浆可能导致感染血源传播性疾病。 2)治疗过程中因抗凝导致出血或加重原有出血倾向,出现脑出血、消化道出血、穿刺或手术部位出血等。 3)该项治疗可能影响心血管系统稳定性,导致血压下降,心律失常,加重原有心脏病。4)可能会并发感染或原有感染播散。 5)出现对透析器的过敏反应。 6)电解质紊乱。

3、血液透析知情同意书

诊疗知情同意书1解析汇总

胸腔积液诊疗知情同意书 姓名:性别:年龄:病历号: 一、疾病介绍和治疗建议: 医生已告诉我患有胸腔积液,需要在内科病房进行化验检查及治疗。 拟实施的医疗方案名称: 1、拟实施的检查方案: (1)一般常规化验检查: 血常规;尿常规;粪常规+潜血;生化全套;血沉;凝血分析;胸片;心电图;腹 部B超;乙肝三系; (2)胸腔积液相关检查: 胸腔积液B超定位;结核菌素试验;肿瘤标志物测定;胸水常规;胸水生化; 拟实施的胸腔积液治疗措施: 胸腔积液为胸部或全身疾病的一部分,病因治疗尤为重要。漏出液常在纠正病因后可吸收。渗出性胸膜炎的常见病因为结核病、恶性肿瘤和肺炎。 (1)胸腔穿刺:少量胸液一般不必抽液或仅作诊断性穿刺,大量胸液者每周抽液2~3次,直至胸液完全吸收。 (2)根据胸液化验结果,采取不同的病因治疗,包括全身给药、局部用药、胸腔闭式引流等。 (3)防治并发症的发生:要防止纤维蛋白沉着与胸膜增厚,使肺功能不受影响。 拟实施医疗方案的目的及预期效果: 胸腔积液为胸部或全身疾病的一部分,病因治疗尤为重要。根据病因不同,胸腔积 液可分为漏出性和渗出性。 (1)一般常规化验检查:主要目的是了解患者的一般健康状况,发现与胸腔积液病因相关的潜在的伴随疾病。 (2)胸腔积液相关检查:主要是了解胸腔积液的性质、病因、部位、积液的多少等情况。为确定进一步的治疗方案。 二、诊疗潜在的风险和对策 医生告知我针对胸腔积液及其并发症可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的诊疗方案根据不同的病人可能有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我疾病诊疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 我理解实施本医疗方案可能发生的风险和医生的对策。 我理解全面的化验检查,有利于综合评估我的病情,有利于制定更恰当的治疗方案,及早查出胸腔积液的病因并及早治疗,但检查项目的增加会导致医疗支出的增多。

!!!介入诊疗答辩明细

二十一、介入诊疗管理与持续改进 评审标准评审要点 4.21.1专业设置、人员配备及其设备、设施符合《放射诊疗管理规定》等相关要求和医院功能任务要求,满足临床需要,能提供 24 小时诊疗服务。 4.21.1.1 介入诊疗技术与医院功能、任务相适应,符合医疗机构基本要求。【C】 1.所开展的介入诊疗技术项目与卫生行政部门核准的临 床诊疗科目一致,有关介入诊疗项目(如心血管介入) 获取准入资格。 2.介入诊疗技术与医院功能、任务相适应。 3.有与介入诊疗项目相关临床科室,能为介入诊疗的并 发症与其他意外紧急情况处理提供技术支持。 4.有介入诊疗科室与相关科室共同制定介入诊疗应急 预案与工作流程(介入诊疗管理档案1--应急预案部分- 见目录)。 5.相关科室和人员知晓协作职能和工作流程(培训手册 P122)。 1、比对执业注册证和所开展的诊疗科目,检查有关介入 诊疗项目(如心血管介入)准入资格批文; 2、至少应开展心、脑血管疾病,肝肾肺等实质脏器疾病 等介入诊疗; 3、提供相应介入病历,反映相关临床科室为介入诊疗的 并发症与其他意外紧急情况处理提供技术支持情况; 4、提供介入诊疗应急预案与工作流程; 5、现场检查相关科室和人员对协作职能和工作流程的知 效率。 【B】符合“C”, 主管部门对开展项目及质量有监管,对存在问题与缺陷 有总结(介入管理档案1--经目录查找),有改进措施。 提供主管部门对开展项目及质量的监管记录,对存在问 题与缺陷有总结,有改进措施。 【A】符合“B”,并 1.根据临床需要,能提供24小时介入诊疗服务。 2.相关科室协作良好,共同保障患者的诊疗质量与安全。 现场检查介入科24小时连续工作制度落实情况和相关科 室配合情况。

知情同意书

知情同意书 第一节概述 一、知情同意书的概念 在临床医疗工作中,习惯将医疗告知与知情选择简称为知情同意。 1、医疗告知是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,将患者的病情、诊疗措施、医疗风险等有关诊疗信息向患者或其近亲属如实告知的行为过程。依照《侵权责任法》、《执业医师法》、《医疗事故处理条例》等有关法律法规规定,医疗告知是医疗机构及医务人员必须履行的法定责任和义务。 2、知情是指患方在医疗活动中获取、知悉有关患者病情、诊疗措施、医疗风险、替代医疗方案、费用开支等有关的诊疗信息。选择是指患方在听取了医方有关上述诊疗信息后,做出是否同意接受医方提供的诊疗措施的意思的表达。患方的自主选择是基于医方的告知,针对具体的诊疗行为选择同意或不同意。 医疗活动中的告知与知情选择,应当是医患双方互相告知和双向选择。即在医疗活动中,不但医方须如实告知患者病情、诊疗措施、医疗风险等有关的诊疗信息,让患方做出选择;患方也应向医方介绍病史、配合查体等,让医方能够选择适宜的诊疗方案。

二、医疗告知的形式 医疗告知的形式包括口头告知、书面告知、公示告知。具体采用何种形式依告知的具体情况而定。 (一)口头告知 在医疗活动中.对操作简单、无严重并发症或并发症发生率低的有创检查(有创治疗)或患者病情允许或现有的技术水平可以达到要求的条件下,可以通过口头告知的形式,如常规肌内注射、周围浅表静脉穿刺等。 (二)书面告知 在医疗活动中,对于重大疾病、有可能发生严重并发症、医疗后果难以准确判定的有创检查(有创治疗)或医疗费用高昂或临床试验性的诊疗措施,应当履行书面知情同意手续,医患双方签署书面的知情同意书,如手术、麻醉、输注血液等。详见本章第二节。 (三)公示告知 医院通常通过设立公开专栏、宣传橱窗、电子大屏幕公告栏、网站、电子触摸查询装臵、查询电话,编印、发放各类资料等形式向患方告知医院、医师、就诊流程、医疗信息等情况。 三、医疗告知的对象 (一)患者本人 当患者本人为完全民事行为能力人时,告知的对象首先是患者本人。

胃镜(无痛胃镜)检查知情同意书

胃镜(无痛胃镜)检查知情同意书 患者姓名 性别 年龄 住院号/门诊号 疾病介绍和治疗建议: 医生告知我目前诊断考虑为,根据病情诊治的需要,有必要进行胃镜(无痛胃镜)检查,建议我认真了解以下相关内容并做出是否接受检查的决定。 胃镜检查的适应证: 1、凡有上消化道症状,疑及食管、胃及十二指肠病变,临床需要确诊者。 2、原因不明的消化道出血。 3、上消化道X线钡餐检查不能确定病变性质者。 4、已确诊的上消化道病变如溃疡、慢性胃炎、胃癌前病变等,需胃镜随访复查者。 5、怀疑上消化道异物患者。 6、有胃癌家族史,需要进行胃镜检查者。

7、有其它系统疾病或临床其它发现,需要胃镜检查进行辅助诊断者。 胃镜检查的禁忌证: (一)相对禁忌证:1、心肺功能不全。2、消化道出血患者而血压未平稳者。3、有出血倾向,血色素低于50g/L者。4、高度脊柱畸形,巨大食管或十二指肠憩室。 (二)绝对禁忌证:1、严重心肺疾患,如严重心律紊乱、心肌梗塞急性期、重度心力衰竭、哮喘发作期、呼吸衰竭不能平卧等患者。2、疑及休克、消化道穿孔等危重患者。3、严重精神失常不合作的精神病患者(必要时可进行无痛内镜)。4、口腔咽喉急性炎症患者。5、食管、胃急性腐蚀性炎症患者。6、明显的主动脉瘤、脑梗急性期、脑出血患者。7、烈性传染病患者。 无痛胃镜: 无痛胃镜是指患者在接受胃镜/肠镜诊断检查和(或)治疗期间,应用适当的麻醉药或/和镇痛药,使患者得到适当镇静或/和镇痛,减轻检查和(或)治疗期间的痛苦及其所带来的不良反应。 胃镜检查潜在风险和对策: 医生告知我如下胃镜(无痛胃镜)检查可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的检查方案根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我检查的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1、我理解该项操作技术有一定的创伤性和危险性,在实施过程中/后可能出现下列并发症和风险,但不仅限于: (1)过敏反应、过敏性休克 (2)咽喉部损伤、感染、吸入性肺炎 (3)食道贲门撕裂 (4)食管胃肠穿孔 (5)出血 (6)原有食道胃静脉曲张,诱发大出血 (7)各种严重心律失常 (8)急性心肌梗死 (9)脑血管病 (10)下颌关节脱臼 (11)除上述情况外,该医疗措施在实施过程中/后可能发生其它并发症或者需要提请患者及家属特别注意的其它事项,如: 。 2、我理解如果我患有高血压、心脏病、糖尿病、肝肾功能不全、静脉血栓等疾病或者有吸烟史,以上这些风险可能会加大,或者在检查中或检查后出现相关的病情加重或心脑血管意外,甚至死亡。 3、我理解如果我选择普通胃镜检查,可能会因为我机体抵抗或耐受性差而导致检查无法进行,或转为无痛胃镜检查,这样有可能导致费用额外增加。 4、我理解如果我选择无痛胃镜,可能发生一些目前难以完全避免的全身麻醉意外和并发症,具体情况麻醉医师会与我详细沟通。 特殊风险或主要高危因素 我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险:

(完整word版)医疗知情同意书汇编

--WORD格式- 可编辑-- 医疗知情同意书汇编 唐山市人民医院 二0 一0 年八月 目录 第一篇公共告知部分 (1) 1、入院知情同意书 (2) 2、入院宣教 (4) 3、授权委托书 (5) 4、病危病重通知书 (6) 5、输血/ 血液制品治疗知情同意书 (7) 6、使用自费药品和医用耗材知情同意书 (8) 7、拒绝或放弃医学治疗知情同意书 (9)

8、未愈患者自动出院或转院知情同意书 (10) 9、劝阻住院患者外出知情同意书 (11) 10、尸体解剖知情同意书 (12) 第二篇临床分科部分 (13) 第一章普通外科. (14) 1、腹腔镜下结直肠手术知情同意书 (15) 2、肠道手术知情同意书 (17) 3、结直肠手术知情同意书19 4、脾切除手术知情同意书21 5、胃十二指肠手术知情同意书23 6、阑尾炎手术知情同意书25 7、乳腺手术知情同意书27 8、腹膜后肿物手术知情同意书29 9、胆道系统手术知情同意书31

10、腹腔镜胆囊切除手术知情同意书33 11、肝脏手术知情同意书35 12、胰腺癌手术知情同意书37 13、门脉高压症手术知情同意书39 14、疝手术知情同意书41 第二章胸心外科 (43) 1、肺癌手术知情同意书 (44) 2、食管贲门癌手术知情同意书 (46) 3、胸外科手术知情同意书 (48) 4、胸壁肿瘤手术知情同意书 (50) 5、纵膈肿瘤手术知情同意书 (52) 6、先心病手术知情同意书 (54) 7、风湿性心脏病手术知情同意书 (56) 8、冠心病手术知情同意书 (58) 第三章耳鼻喉科 (60) 1、鼻内镜下鼻腔电凝止血手术知情同意书 (61) 2、鼻内镜下鼻腔泪囊吻合手术知情同意书 (63) 3、鼻内镜下鼻中隔偏曲矫正手术知情同意书 (65) 4、鼻腔鼻窦恶性肿瘤切除手术知情同意书 (67) 5、鼻腔鼻窦良性肿瘤切除手术知情同意书 (69) 6、鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤切除手术知情同意书 (71) 7、鼻咽纤维血管瘤手术切除手术知情同意书 (73) 8、扁桃体切除手术知情同意书 (75) 9、颌下腺肿物手手术知情同意书77 10、喉/下咽恶性肿瘤联合根治手术知情同意书79 11、喉癌支撑喉镜下激光手术知情同意书81 12、甲状腺癌联合根治手术知情同意书83 13、甲状腺良性肿瘤手术知情同意书85 14、颈部肿物切除手术知情同意书87 15、颈段食管癌手术知情同意书89

医院胃肠镜诊疗知情同意书

胃肠镜诊疗知情同意书 患者_____________ 性别_____ 年龄_____岁,因病在我院诊治,根据医生检查及病人病情必须进行如下内镜检查和内镜治疗: 胃肠镜下息肉/ 腺瘤/ 粘膜隆起性病灶高频电切除术 经治医师尽职尽责、全心全意地为病人进行检查和治疗。病人在检查和治疗过程中以及检查或治疗后可能发生以下并发症以及事先难以预料的情况甚至生命危险: 1.术中或术后胃肠道出血; 术后创面溃疡或应激性溃疡并出血;活检出血. 2.胃、肠穿孔 3.切除不完全或手术失败;术后复发或多发息肉不能全部切除. 4.切除物取出困难及切除病灶根部恶变 5.原有疾病加重,术后心肺肝肾等重要脏器损害 6.呼吸抑制,心肺骤停等意外以及其他难以预料的情况 病人及家属对上述内镜检查和内镜治疗可能发生的并发症或难以预料的危险情况表示完全理解,,愿意请医院医生施行检查和手术治疗. 病人签字: 家属签字: 谈话医生签名:与病人关系: 谈话日期:年月日签字时间:年月日

内镜下诊疗知情同意书 患者______________性别:____ 年龄:_____岁因病在我院诊治,根据医生的检查和病人病情必须进行如下内镜检查和内镜下治疗: 1.急诊胃镜检查术/食管、胃内异物取出术 2.内镜下息肉/平滑肌瘤/间质瘤/隆起病灶电切除术 3.内镜下食管(胃底)静脉曲张套扎/硬化剂/组织粘合剂治疗术 4.内镜下胃黏膜溃疡面止血/硬化剂/药疗等特殊治疗 5.内镜下食管/胃/十二指肠/食管、胃、肠吻合口狭窄/贲门失弛症扩张治疗术 经治医师将尽职尽责、全心全意为病人进行检查和治疗。病人在检查和治疗过程中以及检查或治疗后可能生以下并发症以及事先难以预料的情况甚至生命危险: (1)麻醉意外。 (2)下頜关节脱位。 (3)粘膜损伤与感染:包括咽喉部、食管、胃、十二指粘膜损伤、感染。 (4)术中或术后出血:包括食管胃底静脉曲张破裂出血;粘膜损伤出血;潰疡或肿瘤病灶本身出血等;活检处出血活应激性潰疡并出血。 (5)食管、胃、肠、吻合口等穿孔;术后食管狭窄。 (6)手术失败活疗效不理想:包括病灶切除不完全,术后复发或多发息肉不能全部切除;狭窄扩张不完全、再狭窄或手术失败;曲张静脉不能消除等。 (7)异物嵌顿:切除物取出困难,切除病灶根部恶变;术后肺、脑、肾等重要脏器栓塞。 (8)原有疾病加重,术中术后心、肺、肝、肾等重要脏器损害、心肺骤停等意外。 (9)其他难以预料的意外。

知情同意管理制度及程序

知情同意管理制度及程序 根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例实施细则》、《医疗事故处理条例》等法律法规的规定,患者就医时享有知情权和同意权。为维护医院和患者的合法权益,在医疗活动中,要尽好告知及知情同意义务。 一、常规告知:医疗常规问题的告知,自患者入院起,科室根据入院流程及医疗行为中涉及的相关需求进行告知,如患者入院须知、患者入院时医患沟通记录单、患者知情同意授权委托书、患者住院期间医患沟通记录单、医保自费项目清单、病危通知单等。 二、特殊告知:在医疗过程中,进行临床试验、药品试验、医疗器械试验、手术、麻醉、输血以及特殊检查、特殊治疗等,应当向家属交代清楚,履行告知义务,得到理解并签署书面的知情同意书。 1、手术治疗知情同意书,必须由术者或主要助手填写或签字,大中型疑难手术由副主任医师级别以上人员签字。 2、麻醉知情同意书,应有实施麻醉者与患者交代麻醉知情同意内容并签字。 3、输血治疗知情同意书,患者需要输血时,由主管医师或值班医师交代输血知情内容并签字。 4、有创性诊断、治疗操作的知情同意书,如胸穿、腰穿、

腹穿和骨穿等,要由主管医生或值班医生交代知情同意内容。 5、使用贵重药物和一次性耗材以及非医保目录的药物和器械之前,必须由主管医师向患者交代,由患者选择后双方签字。 6、在急诊或急救等紧急情况下以上相关同意书可由值班医师签字。 7、进行临床试验、药品试验、医疗器械试验等,要按照国家相关法律法规的规定签署相应的知情同意书。 8、在各项知情同意文件的签署中,患方必须由患者本人或其指定的代理人签字;如由其代理人签字,必须同时签署“患者知情同意授权委托书”,方能生效。

冠脉介入知情同意书

邛崃市医疗中心医院 冠状动脉介入诊疗手术知情同意书(急诊) 尊敬的患者、家属及代理人: 你们好!患者姓名,性别:□男□女,年龄岁,初步诊断为急性心肌梗塞,有急诊冠状动脉介入诊疗手术指征,以下是冠状动脉介入诊疗手术可能出现的风险,但其他少见的情况并没有在此列出: 1.感染及放射线损伤。 2.药物副作用:1)麻醉剂或造影剂过敏,重者可致死;2)造影剂脑病,致皮质盲;3)造影剂肾病,重者需透析治疗。 3.桡动脉途径并发症:1)损伤桡神经致手指麻木、弯曲及运动障碍;2)穿刺部位动静脉瘘;3)穿刺侧桡动脉及途经动脉损伤、出血、血肿、假性动脉瘤、骨筋膜室综合症、气胸、血胸等;3)穿刺桡动脉闭塞。 4.股动脉途径并发症:穿刺侧股动脉及途径动脉损伤、出血、血肿、动脉夹层、动静脉瘘、假性动脉瘤、腹膜后血肿、肾动脉损伤出血。 5.栓塞:特别是脑栓塞,可能发生肢体瘫痪、失语、麻痹及偏盲,重者可致死。 6.冠状动脉并发症:冠脉痉挛、夹层、血栓、气栓致急性心肌缺血或心肌梗死,甚至死亡;行PCI者可出现冠状动脉无复流、穿孔、亚急性期及晚期血栓,重者可致死;支架植入者可出现支架脱载及晚期支架断裂。 7.器械并发症:器械断裂、脱落及导管打结,必要时需外科手术取出。 8.心肌再灌注损伤、急性左心衰、休克及严重心律失常:可致死,其中慢性心律失常需安临时人工心脏起搏,不能恢复者需安永久性人工心脏起搏器。 9.所有介入器械均为一次性使用,手术不成功也需要患者自行承担相应费用。 10.特别事项:患者病情危重,在术前与术中随时可能死亡,手术成功后仍不能保证存活。 医务人员将在术中与术后尽力预防以上风险的发生,但就目前的医学水平而言,尚不能完全避免。一旦发生,医务人员将会采取积极抢救措施,但不能保证肯定有效。抢救可能导致费用明显增加,必要时可能选用非医保范围内药物或材料,需要医保病人自行承担有关费用。 沟通医师签名:沟通日期:年月日点分 患方知情选择: 1.我们已经明白以下检查的利弊,自愿选择于下(在相应检查后签名有效): £冠脉介入检查□冠脉CTA检查 2.我们已经明白以下治疗的利弊,如有介入治疗指征,自愿选择于下(在相应治疗后签名有效): □冠脉介入治疗□冠脉溶栓

医疗知情同意书

医疗知情同意书 导读:本文是关于医疗知情同意书,希望能帮助到您! 医疗知情同意书(一) 康复治疗是以现代康复医学和临床医学为基础的一种治疗方法,采用功能训练、物理因子等治疗并辅以必要的药物和手术,促使患者受限或丧失的功能和能力得到最大限度的恢复,从而提高生活质量并回归社会。由于各种医学治疗方法均具有一定的风险,同时疾病本身的转归及预后、病人体质的特殊性等等原因,均使患者在治疗或住院期间可能发生以下的并发症或意外情况,虽然发生率很低,但是不能完全避免。医师将根据患者的病情及体质制定出科学合理的康复治疗方案,在治疗或住院期间尽量避免这些并发症或意外情况的发生: 1、疾病的自然进展使病情及症状进一步加重。 2、疾病的复发或发生其他新的疾病。 3、为患者施行特殊检查或治疗时可能出现的不良后果或损伤。 4、因多种因素(如疾病性质、病程、患者积极性、体质、单位或家庭支持情况、合并症等)导致疗效达不到患者及家属的满意。 5、在康复治疗过程中,可能诱发严重心血管反应、脑血管意外、呼吸心跳骤停等。 6、康复治疗可能诱发各种栓塞(如血栓、脂肪栓、癌栓等),严重时可导致肢体坏死、截肢、甚至梗塞重要脏器危及生命。

7、康复训练致使疼痛加剧、骨折、关节损伤、关节紊乱及关节肿痛、肌肉肌腱劳损或拉伤。 8、肿瘤、长期卧床、老年等各种原因引起的骨质疏松,可能会在正常的康复治疗过程中造成骨折,或者摔伤致骨折。长期卧床易发生压疮、泌尿系统感染等。 9、各种康复器械引起的损伤。 10、电疗时可能出现电击伤、皮肤灼伤、烫伤、红斑、水疱、表皮脱落及色素沉着等。 11、针刺时可能出现晕针、滞针、断针、血肿、感染、血气胸等症状。 12、患者吞咽障碍可能导致气管异物窒息。 13、其他不可预见的意外情况。 14、备注: 本人系(监护人、委托人)因其患疾病在贵院行康复治疗,经医师向我详细说明病情及康复治疗方法后,我同意选择康复治疗,愿意积极配合治疗,了解上述情况并承担相应风险。 患者(监护人、委托人)签字医师签字 年月日 医疗知情同意书(二) 患者:性别:年龄:病历编号 : 患者及家属朋友,您好!随着材料的改进,目前义齿修复的种类多,价格、性能各不相同,请您在接受治疗前详细咨询您的主治大夫以选择治疗方案,避免不必要的资金损失,治疗费用在

诊疗ERCP知情同意书

诊疗ERCP知情同意书 患者姓名性别年龄病历号 疾病介绍和治疗建议 医生已告知我:患有 □胆总管结石;□化脓性胆管炎;□胆管癌; □梗阻性黄疸; □胆总管扩张;□胆总管狭窄;□医源性或外伤性胆漏;□胰管结石; □慢性胰腺炎;□胰腺癌;□胰管扩张;□SOD; 需要进行 □十二指肠镜检查;□ERCP;□EST胆道取石术;□ERBD □ENBD;□ERPD;□内镜下胆胰管气囊扩张术;□其他。 治疗预期: (1)十二指肠镜检查及ERCP预期将有助于对上述疾病的进一步诊断 (2)EST将预期达到解除胆管或胰管梗阻及进一步取出肝外胆管或胰管结石的目的(3) ERBD、ENBD或ERPD预期将达到解除胆管或胰管梗阻和胆胰管引流的目的 如果不及时治疗上述疾病,将导致黄疸、胆系感染、感染中毒性休克、肝功能损害、肝功能衰竭、诱发肝性脑病;同时也可诱发其他心、脑血管事件,或导致肾功能衰竭等等。重者可危及生命。 手术潜在风险和对策 医生告知我如下诊疗ERCP术可能发生的一些风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的治疗方式根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗方式的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1.我理解任何麻醉都存在风险。 2.我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。 3.我理解此检查或治疗可能发生的风险和医生的对策: 该项操作技术是内镜介入治疗中比较复杂而疑难的技术,有一定的创伤性和危险性,也并不能完全保证实施该项医疗措施的效果。在实施上述医疗措施的过程中/后可能出现下列并发症和风险,但不仅限于: 1)过敏反应、过敏性休克(造影剂或麻醉药等) 2)咽喉部损伤、感染、吸入性肺炎 3)食管贲门撕裂 4)消化道穿孔 5)上消化道出血(特别是合并食管胃静脉曲张、凝血功能异常的情况下) 6)各种严重心律失常、急性心肌梗死 7)迷走神经兴奋综合征 8)急性脑血管病 9)猝死 10)胆系感染(总的发生率为0.1%-2%) 11)ERCP术后胰腺炎(总的发生率为3%-20%) 12)十二指肠及胆胰管损伤 13)偶有胆胰管支架及鼻胆胰管移位、脱落之可能 14)乳头括约肌切口即时或迟发性出血(总的发生率为0.2%-3.5%,尤其是服用

冠脉介入知情同意书

冠状动脉介入诊疗手术知情同意书(急诊) 尊敬的患者、家属及代理人: 你们好!患者姓名________________ ,性别:□男□女,年龄 ______ 岁,初步诊断为 急性心肌梗塞,有急诊冠状动脉介入诊疗手术指征,以下是冠状动脉介入诊疗手术可能出现的风险,但其他少见的情况并没有在此列出: 1. 感染及放射线损伤。 2. 药物副作用:1)麻醉剂或造影剂过敏,重者可致死;2)造影剂脑病,致皮质盲;3) 造影剂肾病,重者需透析治疗。 3. 桡动脉途径并发症:1)损伤桡神经致手指麻木、弯曲及运动障碍;2)穿刺部位动静脉痿;3)穿刺侧桡动脉及途经动脉损伤、出血、血肿、假性动脉瘤、骨筋膜室综合症、气 胸、血胸等;3)穿刺桡动脉闭塞。 4. 股动脉途径并发症:穿刺侧股动脉及途径动脉损伤、出血、血肿、动脉夹层、动静脉痿、假性动脉瘤、腹膜后血肿、肾动脉损伤出血。 5. 栓塞:特别是脑栓塞,可能发生肢体瘫痪、失语、麻痹及偏盲,重者可致死。 6. 冠状动脉并发症:冠脉痉挛、夹层、血栓、气栓致急性心肌缺血或心肌梗死,甚至死亡;行PCI者可出现冠状动脉无复流、穿孔、亚急性期及晚期血栓,重者可致死;支架植入者可出现支架脱载及晚期支架断裂。 7. 器械并发症:器械断裂、脱落及导管打结,必要时需外科手术取出。 8. 心肌再灌注损伤、急性左心衰、休克及严重心律失常:可致死,其中慢性心律失常需安临时人工心脏起搏,不能恢复者需安永久性人工心脏起搏器。 9. 所有介入器械均为一次性使用,手术不成功也需要患者自行承担相应费用。 10. 特别事项:患者病情危重,在术前与术中随时可能死亡,手术成功后仍不能保证存活。 医务人员将在术中与术后尽力预防以上风险的发生,但就目前的医学水平而言,尚不能完全避免。一旦发生,医务人员将会采取积极抢救措施,但不能保证肯定有效。抢救可能导致费用明显增加,必要时可能选用非医保范围内药物或材料,需要医保病人自行承担有关费用。 沟通医师签名:__________________ 沟通日期:___________ 年—月—日—点—分 患方知情选择: 1. 我们已经明白以下检查的利弊,自愿选择于下(在相应检查后签名有效): £冠脉介入检查___________________ □冠脉CTA检查______________________________ 2. 我们已经明白以下治疗的利弊,如有介入治疗指征,自愿选择于下(在相应治疗后签名有效): □冠脉介入治疗_______________________ □冠脉溶栓_______________________________ □冠脉搭桥手术__________________________ □药物治疗______________________________ 医生已经告知我们所选方案在实施过程中与其后可能发生的风险,并且解答了相关问题。我们明白任何治疗都存在着风险与不确定性。我们并没有得到医生对于我们所选治疗方案的百分之百安全的承诺与百分之百成功的承诺,我们自愿承担因治疗方案本身风险所导致的不良后果。我们授权医院代为处理术中使用过的一次性器材。 患者本人签名患者未签名原因:□病情危重□不会写字 代理人签名__________________ 签名日期: _____________ 年—月日点—

上门医疗知情同意书

— 上门医疗知情同意书 患者姓名:性别:年龄:婚姻状况: 家庭住址:联系人:联系电话: 紧急联系电话: 诊断: 治疗项目(请在相关治疗项目旁的□内划√): 更换胃管□更换尿管□肌肉注射□皮下注射□伤口换药□ ¥ 康复理疗□其他(须注明) 家庭治疗具有一定的危险性,为确保医疗安全,建议您不在家中进行治疗。因患 者本人或家属坚决要求在家中进行治疗,请签订此知情同意书。由此产生的一切医疗 意外,由患者及家属承担相应的责任。 一、医务人员职责: 1、医生将告知您在家中进行治疗的风险。 2、护士或治疗师将按时为您提供治疗。如遇特殊情况,将事先通知您并与您协商治疗 时间。 3、严格遵守操作规程及查对制度。 4、将向您或家属交待该项治疗的护理及注意事项。 5、操作完毕护士密切观察15分钟,无异常后方可离去,并如实记录。 6、) 7、抗生素、生物制品(如脂肪乳)、化疗药品、各种疫苗、血液制品、及其他需作皮试的药物不在家中使用。 二、患者及家属职责: 1、按预约治疗时间提前做好准备工作。如:擦拭桌面、地面、保护患者不受凉的情况 下,开窗通风、备好输液架子及护士操作用的台面等。 2、家属需全程看护患者,听从医护人员安排;发现患者出现寒战、憋气、呼吸困难、 心慌等异常情况,应立即通知医护人员,并呼叫120急救进行处理;

3、治疗操作结束30分钟内,应避免患者体位的突然变化。 4、按要求妥善保管治疗所需的药品。 5、如果您使用的药品及耗材为非本院所有,应符合如下要求: (1)您的药品及耗材应有标准批准文号、生产厂家;药品的名称、剂量、规格、生产日期、有效期标示清晰、符合治疗要求。 (2)》 (3)您需提供在本市正规医疗机构的治疗证明。 (4)医生经评估后确认能保证医疗安全后方可进行治疗。 三、因环境限制、患者个体差异和病情变化,治疗期间有可能发生以下意外及并发症: 1.上门医疗因检查设备限制,容易出现漏诊、误诊等风险。 2.对注射药物产生过敏等不良反应而导致休克、呼吸抑制、多脏器功能衰竭,甚至 死亡等风险。 3.治疗期间可能发生原发疾病复发,如休克、高血压、心脑血管意外、心 律失常、循环衰竭、心搏骤停等。 4.上/更换胃管时容易出现恶心、呕吐、流泪、呛咳等刺激性反应,首次留置胃管时,不配合患者易损伤食道出现出血,昏迷患者更换胃管时可能会误入气管,造成窒息、心律失常等风险。 ) 5.上/更换尿管时因部分患者尿道狭窄容易损伤尿道或者导尿不成功(老年男性更为常见),导尿后出现血尿或不能完成导尿,更换尿管后也会出现漏尿、慢性渗血等,长时间留置尿管后容易出现尿路感染、尿液混浊导尿管不通等。 6.压疮换药后容易出现感染、迁延性愈合等不可预知的风险。 7.康复治疗过程中因患者体质原因(原发基础疾病、骨质疏松等)出现晕针、心脑血管意外、骨折等;艾灸、敷药过程中会出现烫伤、皮肤过敏等;

医疗机构医疗器械使用安全承诺书

西安市医疗机构医疗器械监管工作 医 疗 器 械 使 用 安 全 承 诺 书 年月 西安市医疗机构医疗器械使用安全承诺书 为进一步加强医疗机构医疗器械质量安全,强化医疗机构医疗器

械的追溯管理,落实《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械使用质量监督管理办法》等有关规定,保障人民群众用械安全有效,我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺: 一严格执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规。强化质量意识,切实履行器械质量安全的责任。 二加强内部质量管理,完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度,从具有合法资质的经营企业购进医疗器械,验明医疗器械产品合格证明,索取产品的合法资质,即:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》、购进产品出厂检验报告和《授权委托书》,进口医疗器械还应索取产品的报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械,并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括:(一)医疗器械商标及名称、规格(型号)、批号、有效期,灭菌产品还应记录灭菌批号;购货数量、购货日期; (二)生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号; (三)验收结论、经办人、负责人签字或者盖章。 购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后1年,植入性医疗器械购进记录应当永久保存。 三在使用无菌医疗器械前,应当认真检查其包装。对直接接触医疗器械的包装出现破损的,停止使用,并按有关规定处理。 四对进口医疗器械产品,必须要有中文标识,内容要与注册证相符。 五加强大型医用设备使用管理,建立大型医用设备质量管理规范,定期对其应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审,保证设备使用安全、有效。 六医疗机构医疗器械的库房,应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。 七对植入性医疗器械建立使用记录。 手术室记录内容包括:

临床试验 知情同意书 模板

知情同意书 尊敬的病友: 您现在所患疾病是××××××,且(如有额外标准,请说明,例如:已经服用××药物××年以上),我们邀请您参加一项临床研究。参加这项研究完全是您自主的选择。本知情同意书将提供给您一些信息,请您仔细阅读,并慎重做出是否参加本想研究的决定。如有任何关于本项研究的疑问,您可以请您的医生或研究人员给予解释。您可以和家人及朋友讨论,以帮助您决定是否自愿参加此项临床研究。您有权拒绝参加本研究,也可随时退出研究,且不会受到处罚,也不会失去您应有的权利。 如果您同意参加,我们将需要您签署本知情同意书并注明日期。您将获得一份已签字并注明日期的副本,供您保存。 您参加本次研究是自愿的,本项研究已通过本院医学伦理委员会审查。 【研究名称】××××××(名称必须与申请表、自查表、研究方案和立项证明文件中的名称一致) 【研究单位】中山大学附属第三医院××科(如为多中心研究,请标注为“×××医院为研究牵头单位,中山大学附属第三医院医院为参与单位”) 【主要研究者】×××(即主要研究医师、项目负责人,一般不超过2人) 【研究资助者】(若为本院医生自己发起的则写为“研究者自发”,若为厂家发起的则写为“厂家名称”;若为科研课题支撑的就写课题资助单位) 【为什么要进行该项研究】 (请描述研究目的和背景,语言须通俗易懂。主要回答:本项目的研究对象面临

的问题和本课题组拟解决的问题,邀请患者/健康人参与本项目的原因) 【本研究如何进行】(请描述研究的设计及过程,以下仅为示例,请根据实际研究内容填写) 本研究为×××××研究(例如:多中心、随机、对照、干预性研究或单中心、队列、非干预性研究等),您将被随机分配到治疗组和对照组,治疗组将接受××治疗,以及××××检查;对照组将进行××常规治疗,以及××××的检查。您需要根据医生的×××安排定期回来随访。治疗和随访期间研究人员将使用相关的临床观察表格,收集您所有需要观察的数据,在××时候(时间点,例如:在您接受研究开始时或在您服药1个星期后等)采集您×××ml血液,留取×××尿液进行研究分析(必须注明采集的血/尿标本是否为临床常规检查项目的剩余标本),最后汇总数据并进行统计分析。 【参加研究的条件】(如有多个组别并且各组的入组标准、排除标准不同,请分别列举,例如,对照组: 1.入选标准为×× 2.排除标准为××;治疗组: 1. 入选标准为×× 2.排除标准为××) 本研究计划招募××名研究对象。 1.入选标准为:×××× 2.排除标准为:×××× 3.中途退出标准为:××××(例如,受试者主动撤回知情同意书) 【我参加本研究的时间将有多长】(请根据实际情况填写,阐述研究每个阶段的时间和随访次数) 您参加本研究的时间将持续×年(×周),在此期间,您须到科室进行××次访视。本研究由以下部分组成: 【我有哪些责任】(请根据实际的研究内容进行填写,以下仅为范例)如果您决定参加本研究,您必须按医生和您约定的随访时间来医院就诊。您的随访非常重要,因为医生将判断您接受的治疗是否真正起作用,并及时指导您。

相关文档
最新文档