现代远程网络教育历年真题[药理学Ⅰ]

药理学Ⅰ复习题

一、填空题

1、药物的不良反应包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应(停药反应也对)、变态反应、特异质反应等。

2、筒箭毒碱中毒时可用新斯的明解救。

3、对于急性心肌梗死时的持续性室性心律失常,首选用药是利多卡因。

4、药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。

5、碳酸锂用于治疗躁狂症。其最适浓度是0.8-1.5mmol/L,超过2.0mmol/L即出现中毒症状。

6、若按固定剂量、固定间隔时间给药或恒速静脉滴注,约经5个t1/2基本达到稳态血药浓度。

7、静脉注射硫喷妥钠后首先分布到脑组织,随后分布到脂肪组织,这种现象称为药物在体内的再分布。

8、治疗青光眼的药物有毛果芸香碱、噻吗洛尔、吡斯的明(或异氟磷)等。

9、冬眠合剂包括氯丙嗪、哌替啶和异丙嗪。

10、兴奋M受体时机体出现心率减慢、支气管痉挛、瞳孔缩小、腺体分泌增加。

11、小儿发热宜用对乙酰氨基酚来退热。

12、为了降低消化性溃疡的复发率,治疗消化性溃疡的药物一般包括抗幽门螺旋杆菌药和抑酸药。

13、普通制剂的胰岛素容易被消化酶破坏,口服给药无效,必须注射给药。

14、肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药。

15、铁剂过量可致坏死性肠胃炎,可用磷酸盐或碳酸盐溶液洗胃,并以去铁胺注入胃内结合残存的铁。

16、糖皮质激素分泌具有昼夜节律性,临床用药跟随这种节律进行,减少对肾上腺皮质功能的影响,基于此,目前维持量用法有两种:每日晨给药法和隔日晨给药法。

17、卡托普利临床应用于高血压、充血性心力衰竭、糖尿病性肾病等。

18、糖皮质激素长期大剂量应用引起的不良反应包括医源性肾上腺皮质功能亢进、诱发或加重感染、消化系统并发症(胃十二指肠溃疡、消化道出血或穿孔)、心血管系统并发症(高血压和动脉粥样硬化)、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、儿童影响生长发育、股骨头无菌性缺血坏死、糖尿病等。

19、小剂量的碘可用于预防单纯性甲状腺肿,大剂量的碘用于甲亢的手术前准备和甲状腺危象的治疗。

20、可抑制周围组织内T

4转化为T

3

的硫脲类抗甲状腺药物是丙硫氧嘧啶。

21、二甲双胍主要用于轻症糖尿病患者,尤其适用于肥胖及单用饮食控制无效的患者。

22、控制幽门螺旋杆菌感染已经成为消化性溃疡的主要治疗手段之一。

23、目前常用口服降血糖药包括磺酰脲类、双胍类、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、餐时血糖调节剂。

24、抗心律失常药包括四类:Na+通道阻滞剂、β受体拮抗药、K+通道阻滞剂(延长动作电位时程药)、钙通道阻滞剂。

25、抗结核病的一线药物包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等。

二、名词解释

1、调节痉挛:兴奋睫状肌上的M受体,使睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,视近物清除,视远物模糊,这种现象称为调节痉挛。

2、药物消除半衰期(t1/2):血浆药物浓度下降一半所需的时间。

3、阿司匹林哮喘:某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后诱发的哮喘。阿司匹林抑制了环氧酶途径,使脂氧酶途径加强,白三烯生成过多所致。

4、拮抗药(antagonist):能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性的药物。

5、肾上腺素升压作用的翻转:α受体阻断药能选择性阻断肾上腺素引起血管收缩有关的α效应,

但不影响其舒张血管有关的β效应,因此,在应用α受体阻断药后,使用肾上腺素其升压作用翻转为降压效应,这种现象称为肾上腺素作用的翻转。

6、神经安定镇痛术: 常用氟哌利多及芬太尼按 50:1 制成的合剂作静脉注射,使患者达到意识模糊朦胧,痛觉消失,称为神经安定镇痛术。适用于外科小手术。

7、治疗指数:半数致死量(LD

50)和半数有效量(ED

50

)的比值(LD

50

/ED

50

)。用来表示药物的安全

性。指数愈大,说明LD

50与ED

50

之间的距离愈大,应用愈安全。

8、复合麻醉: 是指同时或先后应用两种以上的麻醉药物或其他辅助药物,减轻病人的紧张情绪及克服全麻药的诱导期长和骨骼肌松弛不完全等缺点。

9、生物利用度:指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

10、人工冬眠:氯丙嗪与其他中枢抑制药哌替啶和异丙嗪合用,可是患者深睡,体温、基础代谢及组织耗氧量均降低,增强患者对缺氧的耐受力,减轻机体对伤害性刺激的反应,,有利于机体度过缺氧缺乏能量的阶段,这种状态称为“人工冬眠”。人工冬眠用于严重创伤,感染性休克、高热惊厥、甲状腺危象等病症的辅助治疗。

11、表观分布容积:体内药物按血浆药物浓度分布时应该占有的体液容积。不是药物在体内真正占有的体液容积,故称“表观”分布容积。

12、首关消除:口服给药时,药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药物到达全身血液循环前先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则进入全身血液循环的有效药量减少,称首关消除。

13、抗菌后效应(PAE):指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下,或已消失后,对微生物的抑制作用依然持续一段时间。

14、调节麻痹:当睫状肌上的M受体被阻断时,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变得扁平,屈光度降低,视近物模糊不清,这种现象称为调节麻痹。

15、肝肠循环:有些药物从肝脏转运到胆汁再排入小肠,又可被再吸收,称为肝肠循环。

三、单项选择题

1、下列哪种情况不能使用阿司匹林?(C)

A.肌肉疼痛

B.发烧

C.消化性溃疡

D.类风湿性关节炎

E.稳定型心绞痛

2、药物产生副作用的药理学基础是( B )

A.用药剂量过大

B.药物作用选择性低

C.患者肝肾功能不良

D.血药浓度过高

E.用药时间过长

3、下述哪种是β

1

受体的主要效应( B )

A.舒张支气管平滑肌

B.加强心肌收缩

C.骨骼肌收缩

D.胃肠平滑肌收缩

E.腺体分泌

4、对乙酰氨基酚具有以下所有的特性,除了( D )

A.抗炎活性比阿司匹林弱

B.减轻儿童病毒感染时的高热症状

C.对于消化性溃疡患者可以替代阿司匹林

D.可以加剧痛风症状

E.高剂量时会引起肝毒性

5、兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是( D )

A.α受体

B.α

1受体 C.β

1

受体 D.β

2

受体 E.M受体

6、在治疗休克的同时不减少肾脏血流的药物是( D )

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄碱

7、女性,50 岁。病人因剧烈眼痛,头痛,恶心,呕吐,急诊来院。检查:明显的睫状出血,角膜水肿,前房浅,瞳孔中度开大,呈竖椭圆形,眼压升高为 6.7kPa。房角镜检查:房角关闭。诊断:闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗( A )

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C.阿托品

D.肾上腺素

E.去甲肾上腺素

8、通过对T型Ca2 +通道的抑制作用,乙琥胺可用于治疗( C )

A.部分性发作

B.儿童发热惊厥

C.失神发作

D.癫痫持续状态

E.大发作

9、下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的( C )

A.心率减慢

B.胃肠道平滑肌收缩

C.胃肠道括约肌收缩

D.膀胱括约肌舒张

E.虹膜括约肌收缩(缩瞳)

10、新斯的明(D)

A.禁用于青光眼

B.不可逆的抑制乙酰胆碱酯酶

C.降低神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度

D.可能引起肠道运动亢进、流涎和流汗

E.加重筒箭毒碱中毒

11、毛果芸香碱( A )

A.用于青光眼,降低眼内压

B.可用来散瞳

C.选择性结合N受体

D.抑制汗液、泪液和唾液的分泌

E.使视远物清楚

12、下列药中的哪一个是治疗轻度充血性心力衰竭最适当的药物( E )

A.血管舒张药如肼屈嗪

B.强心苷如地高辛

C.β-肾上腺素能能激动剂如去甲肾上腺素

D.利尿药如氢氯噻嗪

E.血管紧张素转化酶抑制剂如卡托普利

13、新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是( E )

A.抑制胆碱酯酶

B.直接激动骨骼肌运动终板上的 N

受体

2

C.促进运动神经末梢释放Ach

D.A+B

E.A+B+C

14、高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用 ( B )

A.利尿剂

B.β受体阻滞剂

C.α受体阻滞剂

D.钙拮抗剂

E.ACEI

15、关于治疗量多巴胺的作用,下列哪项正确?( E )

A.激动α受体,收缩肾血管

B.激动β受体,舒张肾血管

C.激动 M 受体,舒张肾血管

D.激动多巴胺受体,收缩肾血管

E.激动多巴胺受体,舒张肾血管

16、酚妥拉明舒张血管的原理( A )

受体

A.阻断突触后膜α

1

B.主要奋M受体

C.兴奋突触前膜β受体

受体

D.主要阻断突触前膜α

2

E.以上均不是

17、半衰期为12小时的药物连续静脉注射,经过多长时间血药浓度达到稳态浓度的90%?( D )

A. 18h

B. 24h

C. 30h

D. 40h

E. 90h

18、下列哪一项叙述是正确的?( C )

A.苯二氮卓类药物直接开放氯离子通道

B.苯二氮卓类药物有镇痛作用

C.所有的苯二氮卓类药物都具有一定的镇静作用

D.给予苯二氮卓类药物,需要2-4周后焦虑症方出现临床改善

E.与其他中枢抑制剂相似,苯二氮卓类药物易产生全身麻醉作用

19、下列哪一种药物对精神病患者的阴性症状有效( D )

A.泰尔登

B.碳酸锂

C.氯氮平

D.利培酮

E.氯丙嗪

20、普鲁卡因不用于下列哪种局麻?( C )

A.蛛网膜下腔麻醉

B.浸润麻醉

C.表面麻醉

D.传导麻醉

E.硬膜外麻醉

21、下列所有表述均为正确除了( E )

A.α受体激动后的效应包括血管收缩、瞳孔散大和胃肠运动减少

B.β受体激动后的效应包括血管扩张、心脏兴奋和支气管舒张

C.去甲肾上腺素对α受体的亲和力要强于β受体

D.多巴胺可以扩张肾血管

E.大剂量多巴胺是强效血管扩张剂

22、关于帕金森病的治疗,正确的是( C )

A.左旋多巴可以治疗由于使用氯丙嗪而引起的帕金森症状

B.苯海索治疗帕金森病的肌强直较好

C.卡比多巴可以提高左旋多巴的疗效,降低其外周副作用

D.单独应用卡比多巴可以改善帕金森病的肌震颤症状

E.金刚烷胺比左旋多巴更有效

23、下面哪种情况,应禁用β受体阻断药(B)

A.心绞痛

B.房室传导阻滞

C.快速型心律失常

D.高血压

E.甲状腺机能亢进

24、请将发病机理与治疗药物之间相对应:

24-1三环类抗抑郁症药( C )

24-2氯丙嗪( B )

24-3左旋多巴( A )

A.纹状体多巴胺减少

B.中枢多巴胺功能亢进

C.中枢NA及5-HT功能低下

25、给以下每一项描述选择最合适的药物:

25-1使神经肌肉运动终板去极化( B )

25-2可逆转非去极化型肌松药如筒箭毒碱的作用( C )

25-3可用于麻醉前给药,减少呼吸道粘膜分泌( A )

25-4可用来在中毒早期恢复胆碱酯酶活性的药物( D )

A.阿托品

B.琥珀胆碱

C.新斯的明

D.碘解磷定

26、抑制脑内NE、5-HT 的再摄取与转运的是( B )。

A.抗癫痫药的作用机制

B.抗抑郁药的作用机制

C.抗精神病药的作用机制

D.抗焦虑药的作用机制

E.抗惊厥药的作用机制

27、苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有下列哪一项作用?( C )

A.镇静、催眠

B.抗焦虑

C.麻醉作用

D.抗惊厥

E.抗癫痫作用

28、高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用( E )

A.甲基多巴

B.肼屈嗪

C.氢氯噻嗪

D.硝普钠

E.普萘洛尔

29、心血管系统不良反应较少的平喘药是( C )

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.沙丁胺醇

D.异丙肾上腺素

E.茶碱

30、竞争性拮抗药具有的特点有( E )

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动药的最大效应

C.增加激动药剂量时,不能产生效应

D.同时具有激动药的性质

E.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变

31、治疗癫痫大发作最有效的药是( C )

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.苯妥英钠

D.乙琥胺

E.乙酰唑胺

32、苯二氮卓类的作用机制是( B )。

A.直接抑制中枢神经功能

B.增强 GABA与GABA 受体的结合力

C.作用于 GABA 受体,促进神经细胞膜去极化

D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用

E.以上都不是

33、只有透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起作用的是( A )

A.左旋多巴

B.卡比多巴

C.金刚烷胺

D.苯海索

E.司来吉兰

34、氯丙嗪不宜用于( C )

A.精神分裂症

B.人工冬眠疗法

C.晕动病所致的呕吐

D.顽固性呃逆

E.蹂狂症及其他精神病伴有妄想症

35、胰岛素的药理作用不包括(D)

A.降低血糖

B.抑制脂肪分解

C.促进蛋白质合成

D.促进糖原异生

E.促进K +进入细胞

报名地点:四川省成都市武侯区二环路南一段13号群益商务大厦B501

四川省成都市武侯区科华北路153号宏地大厦14A

现代远程网络教育历年真题[药理学Ⅰ]

药理学Ⅰ复习题 一、填空题 1、药物的不良反应包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应(停药反应也对)、变态反应、特异质反应等。 2、筒箭毒碱中毒时可用新斯的明解救。 3、对于急性心肌梗死时的持续性室性心律失常,首选用药是利多卡因。 4、药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。 5、碳酸锂用于治疗躁狂症。其最适浓度是0.8-1.5mmol/L,超过2.0mmol/L即出现中毒症状。 6、若按固定剂量、固定间隔时间给药或恒速静脉滴注,约经5个t1/2基本达到稳态血药浓度。 7、静脉注射硫喷妥钠后首先分布到脑组织,随后分布到脂肪组织,这种现象称为药物在体内的再分布。 8、治疗青光眼的药物有毛果芸香碱、噻吗洛尔、吡斯的明(或异氟磷)等。 9、冬眠合剂包括氯丙嗪、哌替啶和异丙嗪。 10、兴奋M受体时机体出现心率减慢、支气管痉挛、瞳孔缩小、腺体分泌增加。 11、小儿发热宜用对乙酰氨基酚来退热。 12、为了降低消化性溃疡的复发率,治疗消化性溃疡的药物一般包括抗幽门螺旋杆菌药和抑酸药。 13、普通制剂的胰岛素容易被消化酶破坏,口服给药无效,必须注射给药。 14、肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药。 15、铁剂过量可致坏死性肠胃炎,可用磷酸盐或碳酸盐溶液洗胃,并以去铁胺注入胃内结合残存的铁。 16、糖皮质激素分泌具有昼夜节律性,临床用药跟随这种节律进行,减少对肾上腺皮质功能的影响,基于此,目前维持量用法有两种:每日晨给药法和隔日晨给药法。 17、卡托普利临床应用于高血压、充血性心力衰竭、糖尿病性肾病等。 18、糖皮质激素长期大剂量应用引起的不良反应包括医源性肾上腺皮质功能亢进、诱发或加重感染、消化系统并发症(胃十二指肠溃疡、消化道出血或穿孔)、心血管系统并发症(高血压和动脉粥样硬化)、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、儿童影响生长发育、股骨头无菌性缺血坏死、糖尿病等。 19、小剂量的碘可用于预防单纯性甲状腺肿,大剂量的碘用于甲亢的手术前准备和甲状腺危象的治疗。 20、可抑制周围组织内T 4转化为T 3 的硫脲类抗甲状腺药物是丙硫氧嘧啶。 21、二甲双胍主要用于轻症糖尿病患者,尤其适用于肥胖及单用饮食控制无效的患者。 22、控制幽门螺旋杆菌感染已经成为消化性溃疡的主要治疗手段之一。 23、目前常用口服降血糖药包括磺酰脲类、双胍类、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、餐时血糖调节剂。 24、抗心律失常药包括四类:Na+通道阻滞剂、β受体拮抗药、K+通道阻滞剂(延长动作电位时程药)、钙通道阻滞剂。 25、抗结核病的一线药物包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等。 二、名词解释 1、调节痉挛:兴奋睫状肌上的M受体,使睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,视近物清除,视远物模糊,这种现象称为调节痉挛。 2、药物消除半衰期(t1/2):血浆药物浓度下降一半所需的时间。 3、阿司匹林哮喘:某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后诱发的哮喘。阿司匹林抑制了环氧酶途径,使脂氧酶途径加强,白三烯生成过多所致。 4、拮抗药(antagonist):能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 5、肾上腺素升压作用的翻转:α受体阻断药能选择性阻断肾上腺素引起血管收缩有关的α效应,

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江南大学网络教育第一阶段练习题 考试科目:《药理学》第章至第章(总分100分) __________学习中心(教学点)批次:层次: 专业:学号:身份证号: 姓名:得分: 一单选题 (共25题,总分值25分,下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求,请在答题卡上正确填涂。) 1. 哪一项不是哌替啶的临床用途()。(1 分) A. 心原性哮喘 B. 支气管哮喘 C. 伤口剧痛 D. 胆绞痛 E. 人工冬眠 2. 药物的效价是指()。(1 分) A. 药物达到一定效应时所需的剂量 B. 引起药理效应的最小剂量 C. 引起50%动物阳性反应的剂量 D. 药物的最大效应 E. 治疗量的最大极限 3. 药物的生物利用度取决于()(1 分) A. 药物代谢的方式 B. 药物转运的方式 C. 药物的排泄过程 D. 药物的吸收过程 E. 以上都不是 4. 新斯的明可用于治疗()(1 分) A. 支气管哮喘 B. 重症肌无力 C. 机械性肠梗阻 D. 尿路梗塞 E. 腹痛 5. 参与体内药物生物转化的酶主要是()(1 分) A. 溶酶体酶 B. 乙酰化酶 C. 葡萄糖醛酸转移酶 D. 肝微粒体酶 E. 单胺氧化酶 6. 研究药物与机体间相互作用的科学是()(1 分)

A. 药效学 B. 药动学 C. 药物学 D. 药理学 E. 药剂学 7. 下列哪种情况可用大量阿托品治疗()。(1 分) A. 心动过速 B. 有机磷中毒 C. 青光眼 D. 前列腺肥大 E. 高热待查 8. 阿托品对眼的作用是()。(1 分) A. 缩瞳,降低眼压,调节痉挛 B. 缩瞳,升高眼压,调节痉挛 C. 缩瞳,升高眼压,调节麻痹 D. 散瞳,升高眼压,调节麻痹 E. 散瞳,降低眼压,调节麻痹 9. 苯二氮卓类药物的作用机制是()。(1 分) A. 与GABA受体结合 B. 直接促进Cl-通道开放 C. 与苯二氮卓受体结合 D. 阻滞Cl-通道 E. 以上都不是 10. 异丙肾上腺素扩张血管的作用是由于()(1 分) A. 激动α受体 B. 激动DA受体 C. 激动β2受体 D. 阻断M受体 E. 阻断α受体 11. 药物的排泄过程是()。(1 分) A. 药物的解毒过程 B. 药物的重吸收过程 C. 药物的再分布过程 D. 药物的彻底消除过程 E. 以上都不是 12. 下列哪项不属于氯丙嗪的不良反应()(1 分) A. 体位性低血压 B. 静坐不能 C. 急性肌张力障碍 D. 抑制呕吐中枢 E. 帕金森综合征 13. 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的()(1 分) A. 极量 B. 治疗剂量 C. 最小中毒量 D. 病人体质特异 E. LD50 14. 阿托品抗休克的作用是由于()。(1 分) A. 抗迷走神经,使心跳加强 B. 扩张血管,改善微循环 C. 扩张支气管,增加肺通气量 D. 兴奋中枢神经,改善呼吸 E. 收缩血管,升高血压 15. 氯丙嗪的药理作用不包括()。(1 分) A. 麻醉作用 B. 安定作用

中国医科大学网络教育药理学试题及答案

随机试题一 CCDAB AADBD BDEDD CADCC BDBDA BCDBB DBEEC ACACB BCDDD ACBAB 1. 强心苷治疗心衰的原发作用是: A.使已扩大的心室容积缩小 B.增加心脏工作效率 C.增加心肌收缩性 D.减慢心率 E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量 2. 在酸性尿液中弱碱性药物: A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收多,排泄快 C.解离多,再吸收少,排泄快 D.解离少,再吸收多,排泄慢 E.解离多,再吸收少,排泄慢 3. 具有抗癫痫作用的药物是: A.戊巴比妥 B.硫喷妥钠 C.司可巴比妥 D.苯巴比妥 E.异戊巴比妥 4. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 A.阿托品 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.氨甲酰胆碱 5.防治腰麻时血压下降最有效的方法 是: A.局麻药溶液内加入少量NA B. 肌注麻黄碱 C. 吸氧,头低位,大量静脉输液 D. 肌注阿托品 E. 肌注抗组胺药异丙嗪 6.可选择性阻断胃壁细胞M 受体,抑制 胃酸分泌的药物: A.哌仑西平 B. 丙谷胺 C. 西咪替丁 D. 奥美拉唑 E. 氢氧化镁 7.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用 是: A.抑制心肌收缩力,减慢心率 B.扩张冠脉 C.降低心脏前负荷 D.降低左室壁张力 E.以上都不是 8.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用: A.抗菌谱广 B.是广谱β -内酰胺酶抑制剂 C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D.可使阿莫西林口服吸收更好 E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低 9.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是: A.氯化钙 B.利多卡因 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.苯上肾腺素 10.某一弱酸性药物pKa =4.4,当尿液 pH 为5.4,血浆pH 为7.4 时,血中药物浓度是尿中药物浓度的: A.1000倍 B.91倍 C.10倍 D.1/10倍 E.1/100倍 11.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为: A.链霉素 B.庆大霉素

中南大学远程教育《药理学》期末考试复习题及参考答案

《药理学》作业参考答案 作业一 一、名词解释: 1.首过消除:药物从胃肠道吸经门静脉系统到达全身血循环前,部分被胃肠壁细胞和肝脏代谢,使进入 全身血循环内的有效药物量明显减少,该作用称为首过消除。 2.二重感染:正常人的口腔、鼻咽、肠道等处有微生物寄生,菌群间维持平衡的共生状态,长期使用广 谱抗生素使敏感菌受到抑制,而不敏感菌乘机在体内生长繁殖。 3.肾上腺素作用翻转:α肾上腺素受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,称为肾上腺素作 用翻转。此时,α受体兴奋时的血管收缩作用被取消,表现出β2受体兴奋时的血管扩张效应。 4.抗生素后效应:抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时,细菌仍受到持久抑制的效应。 5.细胞周期特异性药物:为仅对增殖周期的某些时相敏感而G0期不敏感的药物,如作用于S期的抗代谢 药,作用于M期的长春碱类药物。 6.生物利用度:是指药物吸收进入体循环的相对量和速度。 7.后除极和触发活动:后除极是在一个动作电位中继0相除极后所发生的除极,其频率较快,振幅较小, 呈振荡性波动,膜电位不稳定,容易引起异常冲动发生,易引起触发活动。 二、简答题: 1.简述卡比多巴与左旋多巴合用治疗帕金森病的理由。 答:左旋多巴是多巴胺的前体,通过血-脑屏障后,主要在纹状体突触前由多巴胺能神经末梢内L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧转化为多巴胺,补充纹状体内多巴胺不足,而发挥治疗作用。左旋多巴在外周脱羧形成多巴胺后,易引起外周不良反应。卡比多巴属外周脱羧酶抑剂,可抑制左旋多巴的外周脱羧作用,可明显增加左旋多巴通过血-脑屏障进入脑内,从而提高左旋多巴的治疗效果,减少外周不良反应。 2.简述磺胺药与甲氧苄啶合用协同增效的理由。 答:磺胺药的抗菌作用原理为抑制二氢叶酸合成酶,从而抑制细菌核酸、蛋白质合成。而甲氧苄啶的抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,阻止细菌核酸的合成。因此它与磺胺类药合用,可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断,从而增强磺胺类药的抗菌作用,减少耐药菌株的产生。 3.简述钙通道阻滞药的临床应用。 答:(1)心绞痛;(2)室上性心律失常;(3)高血压;(4)充血性心力衰竭;(5)心肌梗死; (6)肥厚性心肌病;(7)动脉粥样硬化; (8)血管性疾病:脑血管疾病、周围血管疾病、原发性肺动脉高压。 4.简述吗啡治疗心源性哮喘的作用机理。 答:(1)扩张外周血管,减少回心血量,减轻心脏负荷; (2)镇静作用,消除紧张、焦虑、恐惧情绪,降低心肌耗氧量; (3)降低呼吸中枢对CO2的敏感性,使急促表浅呼吸缓解。 三、分析题: 1.高血压病人联合应用噻嗪类利尿药、β受体阻断药和血管扩张药可以相互增强疗效,减少不良反应。分 析其理由。 答:利尿药单用即有效降压作用,并可增强其它降压药作用。久用可引起血浆肾素水平升高,与β受体

吉林大学网络教育药理学(含实验)作业及答案

一、单选题之樊仲川亿创作 1. (4分)抗铜绿假单胞菌的头孢菌素是 A. 头孢唑啉 B. 头孢他啶 C. 头孢孟多 D. 头孢呋辛 E. 头孢氨苄 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析 .谜底 B .解析考查要点:试题解答: 总结拓展: ..2. (4分)可引起“首剂现象”的降压药是 A. 哌唑嗪 B. 硝普钠 C. 二氮嗪 D. 米诺地尔 E. 美托洛尔 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析 .谜底 A .解析考查要点:试题解答: 总结拓展: ..3. (4分)舌下给药的优点是 A. 经济方便 B. 不被胃液破坏 C. 吸收规则 D. 防止首关消除 E. 副作用少 得分: 0 知识点:

药理学(含实验)作业题展开解析 .谜底 D .解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..4. (4分)男, 50岁, 体格健壮, 血浆总胆固醇为12.93mmol/L(500mg/d1), 甘油三酯为 2.26mmol/L(200mg/d1), 宜选用 A. 乐伐他汀+考来替泊 B. 非诺贝特+烟酸 C. 普伐他汀+烟酸 D. 非诺贝特+多烯康 E. 普罗布考+苯扎贝特 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析 .谜底 A .解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..5. (4分)下列何药用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 麻黄碱 得分: 0 知识点: 药理学(含实验)作业题展开解析 .谜底 D .解析考查要点: 试题解答: 总结拓展: ..6. A. 离子型, 吸收快而完全 B. 非离子型, 吸收快而完全 C. 离子型, 吸收慢而不完全 D. 非离子型, 吸收慢而不完全 E. 以上都不是 得分:

兰大网络教育《药学药理学》课程作业_A满分答案

药学药理学课程作业_A 交卷时间:2020-10-20 12:51:20考试成绩100 分 一、单选题 1. (4分)阵发性室上性心动过速首选? • A. 维拉帕米 • B. 硝苯地平 • C. 尼卡地平 • D. 尼索地平 纠错 得分: 4 知识点: 药学药理学 展开解析 答案A 解析 2. (4分)毛果芸香碱激动M 受体可引起( ) • A. 支气管舒张 • B. 腺体分泌增加 • C. 胃肠道平滑肌舒张 • D. 皮肤粘膜、骨骼肌血管收缩 纠错

得分:4 知识点:药学药理学 展开解析 答案B 解析 3.(4分)下列哪一种药物无抗炎抗风湿作用? • A. 阿司匹林 • B. 扑热息痛 • C. 布洛芬 • D. 消炎痛 纠错 得分:4 知识点:药学药理学 展开解析 答案B 解析 4.(4分)镇痛解热抗炎药的作用机制是? • A. 直接抑制PG的生物效应 • B. 直接抑制中枢神经系统 • C. 抑制PG的生物合成 • D. 减少PG的分解代谢 纠错 得分:4 知识点:药学药理学 展开解析 答案C 解析

• A. 药物被吸收一半所需的时间 • B. 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 • C. 药物被破坏一半所需的时间 • D. 药物排出一半所需的时间 纠错 得分:4 知识点:药学药理学 展开解析 答案B 解析 6.(4分)治疗癫痫持续状态的首选药物是? • A. 苯妥英钠 • B. 苯巴比妥钠 • C. 硫喷妥钠 • D. 地西泮 纠错 得分:4 知识点:药学药理学 展开解析 答案D 解析 7.(4分)氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是? • A. 体位性低血压

药理学网上作业1修订

上海交通大学网络教育学院医学院分院 药理学课程网上作业1 抽题原则:每篇1-10题 1.下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首过消除而吸收减少 D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 2.吸收是指药物进入 A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外过程 3.大多数药物在胃肠道的吸收是按 A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E.胞饮的方式转运 4.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是 A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮内注射 5.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是 A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强 6.与药物吸收无关的因素是 A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.药物的首过效应

7.药物的血浆高峰时间是指 A.吸收速度大于消除速度时间 B.吸收速度大于消除速度时间 C.指血药消除过慢 D.是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等 E.以上都不是 8.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是 A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 B.与生物利用度高成正比 C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致 D.吸收速度能影响峰度浓度 E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大 9.药物的生物利用度的含义是指 A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的份量和速度 10.下列关于生物利用度的叙述中错误的是 A.口服吸收的量与服药量之比 B.它与药物作用强度无关 C.它与药物作用速度有关 D.首过消除过程对其有影响 E.与曲线下面积成正比 11.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是 A.碘解磷定 B.度冷丁 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.阿托品 12.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 A.阿托品 B.氯解磷定 C.匹鲁卡品 D.毒扁豆碱 E.新斯的明 13.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 A.生成磷酰化胆碱酯酶 B.生成磷酰化解磷定 C.促进胆碱酯酶再生

西南大学网络教育2020年春1136]《药理学》作业标准答案

1、β2受体主要分布于 .心脏 .支气管平滑肌和冠状血管 .皮肤、黏膜血管 .瞳孔括约肌 2、 吗啡不宜用于何种情况( ) .心肌梗死剧痛 .分娩止痛 .术后剧痛 .恶性肿瘤晚期疼痛 3、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是() .阻断H2受体 .保护胃粘膜 .阻断H1受体 .阻断M受体 4、吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是 .等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似.吗啡的镇咳作用较哌替啶强 .两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似 .分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡 5、 半数致死量(LD50)用以表示() .评价新药是否优于老药的指标 .药物的极量 .药物的急性毒性 .药物的治疗指数 6、能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是

.烟酸 .氯贝丁酯 .考来烯胺 .洛伐他汀 7、服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是().增强抗菌疗效 .使尿偏碱性,增加某些磺胺药的溶解度 .防止过敏反应 .加快药物吸收速度 8、两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药. E. 最大效应 .作用强度 .安全范围 .内在活性 9、阿司匹林可抑制下列何种酶() .二氢叶酸合成酶 .磷脂酶A2 .环氧酶 .过氧化物酶 10、治疗三叉神经痛可选用 .苯妥英钠 .苯巴比妥 .地西泮 .乙琥胺 11、氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的. B. 静坐不能

.“开、关”现象 .急性肌张力障碍 .帕金森综合征 12、选择性低的药物,在治疗量时往往呈现 .毒性较大 .副作用较多 .容易成瘾 .过敏反应较剧烈 13、对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药.多巴胺 .阿托品 .酚妥拉明 .肾上腺素 14、治疗过敏性休克首选 . C. 肾上腺素 .酚妥拉明 .苯海拉明 .糖皮质激素 15、糖皮质激素用于严重感染的目的是() .加强抗菌药物的抗菌作用 .抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 .加强心肌收缩力改善微循环 .提高机体抗病能力 16、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量().多巴胺 .麻黄碱 .异丙肾上腺素 .去甲肾上腺素 17、长期使用氢氯噻嗪可产生的主要不良反应是() .耳聋 .胃肠道反应

网络教育药理学

药理学3 一、名词解释 1,生物利用度指药物制剂给药后,能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度 2.肾上腺素作用翻转治疗量下,肾上腺素通过兴奋“受体和3受体,总体上呈现升压作用,但如果事先使用a受体阻断药,后再给予肾上腺素,因为此时a受体已被阻断,故肾上腺素只呈现3受体兴奋后的扩血管作用,导致血压不升反降,称为肾上腺素升压作用翻转 3.拮抗剂与受体有亲和力,但无内在活性的药物 二、填空 1.3受体阻断剂通常具有抗高血压,抗心绞痛和抗心律失常作用。 2.强心式的主要不良反应有胃肠道反应,中枢神经系统反应和心脏毒性 3.雷尼替丁能阻断H2受体,抑制胃酸分泌。 4.异烟队主要用于治疗结核病。 5.胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。 6.根治良性疟最好选用氯唾和伯氨唾。 7.甲氧茉咤抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸还原酶。 8.青霉素主要与细菌PBPs结合而发挥抗菌作用。 9.可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。 三、选择题 1.3-受体兴奋后产生的效应是D A.心肌舒张 B.汗腺分泌 C,骨骼肌血管缩张 D,骨骼肌血管缩张 E,支气管平滑肌收缩 2,下列哪种效应为M受体兴奋效应D A.骨骼肌收缩B,瞳孔开大肌收缩 C,睫状肌松弛D,唾液分泌增加 E,血管平滑肌收缩 3,术后尿潴留可选用B A.琥珀酰胆碱 B.新斯的明 C,匹鲁卡品D,阿托品E,东蔗苦碱 4.某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高, 皮肤潮红,散瞳,此药是A A,阿托品B,阿片类生物碱

C.神经节阻断药 D.抗胆碱酯酶药 E.奎尼丁 5.新斯的明不能用于D A.术后尿潴留 B.重症肌无力 C.术后腹气胀 D.房室传导阻滞 E.青光眼 6. a 受体阻断后,不产生下列哪种效应D A.血压下降 B.体位性低血压 C.鼻塞 D.心率减慢 E.心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用B A.血管扩张 B.流涎 C.散瞳 D.心输出量减少 E.肠蠕动减慢 8. aspirin 不适用于B A.缓解关节痛 B.缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫E.防止心肌梗塞 9.解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于D A.促进前列腺素的合成 B.促进前列腺素的代谢 C.抑制前列腺素的代谢 D.抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10 .与吗啡相比,哌替咤的特点是D A.镇痛作用强 B.镇咳作用弱 C.无成瘾性 D.能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11 .heparin 的抗凝机理是A 13.治疗强心其中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是C A.普秦洛尔 B.氯化钾 C.阿托品 D.利多卡因 E.胺碘酮 A. B. C. 激活抗凝血酶出,灭活多种凝血因子 激活纤溶酶,加速纤维蛋白的溶解 与ca 2+结合,降低血中Ca 2 +浓度 K 竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E D. 与维生素 E. 以上均不是 12.成瘾性最小的药物是 A.可待因 B. C.吗啡 D. 哌替咤 美沙酮E.喷他佐辛

真题考试:2021 药理学(一)真题及答案(2)

真题考试:2021 药理学(一)真题及答案 (2) 1、硝酸甘油属于【】(单选题) A. 抗心律失常药 B. 抗心绞痛药 C. 抗凝血药 D. 利尿药 试题答案:B 2、香豆素类口服抗凝药发挥疗效的主要机制为(单选题) A. 激活纤溶酶原 B. 增强抗凝血酶III作用 C. 抑制肝脏维生素K参与的凝血因子的合成 D. 络合钙离子 试题答案:C 3、解放战争时期,各大解放区人民政府的行政决策机关是(单选题) A. 军管会 B. 各界代表会 C. 临时参议会 D. 政府委员会 试题答案:D 4、宋朝主要人仕途径是【】(单选题) A. 征辟 B. 科举

D. 军功 试题答案:B 5、下列属于影响药物效应因素的有【】(多选题) A. 年龄 B. 药物剂型 C. 性别 D. 遗传因素 E. 病理因素 试题答案:A,B,C,D,E 6、与巴比妥类相比,地西泮的优点不包括【】(单选题) A. 对REM无明显影响,停药后反跳现象轻 B. 大剂量可同时产生麻醉作用,用途广泛 C. 耐受性和成瘾性轻 D. 对呼吸影响小,安全范围大 试题答案:B 7、治疗阴道毛滴虫感染的首选药是(单选题) A. 氯喹 B. 青蒿素 C. 奎宁 D. 甲硝唑 试题答案:D 8、下列可用于解救吗啡急性中毒的药物是【】(单选题) A. 可待因

C. 喷他佐辛 D. 芬太尼 试题答案:B 9、关于抗心律失常药利多卡因的描述正确的是(单选题) A. 仅用于室性心律失常的治疗 B. 仅用于室上性心律失常的治疗 C. 属于Ⅱ类抗心律失常药 D. 属于广谱抗心律失常药 试题答案:A 10、宋朝会议制度可分为三大类,分别是【】(多选题) A. 九卿议 B. 大臣廷议 C. 例行常朝 D. 便殿议政 E. 临时朝议 试题答案:C,D,E 11、金朝负责从七品以下官员任免的是【】(单选题) A. 吏部 B. 尚书省 C. 枢密院 D. 礼部 试题答案:A

北京中医大学远程教育 医用药理学Z 作业1

《医用药理学Z》第1次作业 A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]C.治疗指数 2. 药效学是研究 [1分]C.药物对机体的作用及作用机制 3. 药物的半数致死量(LD50)是指() [1分]D.引起半数实验动物死亡的剂量 4. 治疗指数是指 [1分]C.LD50/ED50 5. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是() [1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡 6. 某药达稳态血浓度需要() [1分]C.5个半衰期 7. 药动学是研究 [1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律 8. 大多数药物的跨膜转运方式是 [1分]B.脂溶扩散 9. 质反应中药物的ED50是指药物() [1分]B.引起50%动物阳性效应的剂量 10. 治疗重症肌无力,应首选() [1分]C.新斯的明 11. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是() [1分]E.变态反应 12. 药物的肝肠循环可影响() [1分]D.药物作用持续时间 13. 药物的血浆半衰期指() [1分]E.药物血浆浓度下降一半所需时间 14. 毛果芸香碱的作用是() [1分]E.直接作用于受体 15. 副作用是() [1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 16. 新斯的明的作用是() [1分]C.影响递质转化 17. 药物的效能是指 [1分]B.药物产生的最大效应 18. 以下肝药酶的特点错误的是 [1分]E.个体差异不大 19. 安全范围是指 [1分]C.ED95与LD5之间距离 20. 药物产生副作用的药理学基础是() [1分]C.药理作用的选择性低 21. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应 22. 毛果芸香碱滴眼可引起() [1分]C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 23. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?() [1分]B.唾液腺分泌 24. 药物的生物利用度的含意是指() [1分]B.药物能吸收进入体循环的份量 25. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:() [1分]D.被胆碱酯酶破坏 26. 弱酸性药物在碱性尿液中() [1分]C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快 27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象() [1分]B.表示药量过大,应减量或停药 28. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]D.膀胱括约肌收缩 29. 激动β受体可引起() [1分]B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加 30. 药物与血浆蛋白结合() [1分]C.是可逆的 31. 治疗指数最大的药物是() [1分]D.药LD50=50mgED50=10mg B型题:下列每组题有多个备选答案,每个备选答案可以使用一次或重复使用,也可以不选,请选择正确答案 1. 耐受性是指() [1分]D.长期用药,需逐渐增加剂量 2. 高敏性是指 [1分]B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 3. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]A.解离度增高 4. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]B.解离度降低 5. 药物的内在活性(效应力)是指 [1分]B.药物产生效应的能力 6. 药物的亲和力是指 [1分]D.药物和受体的结合能力高低 7. 单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C.5个 8. 恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度 [1分]C.5个 9. 可产生首过效应的给药途径是() [1分]A.口服

北京中医药大学远程教育学院中药药理学第一次作业

A型题: 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1分] A.单行B。相须C.相畏D.相杀E。相反 2。酸味药的主要成分是[1分] A。挥发油B。有机酸C。糖类D.蛋白质E.以上均非 3。中药材储藏条件不适宜的是 [1分] A.干燥B。低温C。避光D。日照E.以上均非 4。昆布、海藻的主要有效成分是[1分] A。挥发油B。氨基酸C.蛋白质D。无机盐E。以上均非 5. 下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则 [1分] A。相反B.相须C。相使D。相畏E。相杀 6。相畏配伍的目的是 [1分] A。减少毒性B.协同作用C.减少个体差异D.更易吸收E。增强疗效 7。许多温热药具有的药理作用是 [1分] A。抑制中枢神经系统B.抑制交感神经系统C.抑制内分泌系统功能D.加强基础代谢功能E。具有抗感染作用 8. 下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1分] A。药物的品种B.炮制加工C。药物剂型D.药物配伍E。机体病理状况 9。辛味药的主要成分是[1分] A.挥发油 B.有机酸 C.鞣质 D.糖类 E.蛋白质 10. 下列药物,除哪项外,均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1分]

A.钩藤B。羚羊角C。麻黄D。柴胡E。大黄 11. 下列除哪项外,均为长期给寒凉药后,对动物植物神经系统功能产生的影响[1分] A.心率减慢B。尿中儿茶酚胺排出量减少C。血浆中和肾上腺内多巴胺β-羟化酶活性降低 D。尿中17-羟皮质类固醇排出量增多E.耗氧量降低 12。甘味药的主要成分是[1分] A.挥发油B。有机酸C.鞣质D.蛋白质E.苷类 13. 采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是 [1分] A。人参B.麻黄C.当归D。附子E.枳实 14。下列除哪项外,均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1分] A。痛阈值降低B.体温降低C。心率加快D.血清甲状腺素水平升高E.脑内兴奋性神经递质含量升高 15。下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1分] A。兴奋中枢神经系统B。兴奋交感神经系统C。促进内分泌系统功能D.加强基础代谢功能E。具有抗感染作用 16. 温热药对内分泌系统功能的影响是 [1分] A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能B。抑制下丘脑–垂体–甲状腺轴功能 C.抑制下丘脑–垂体–性腺轴功能 D.抑制肾上腺皮质激素合成和释放E。基础体温降低 17. 知母可兴奋红细胞膜钠泵活性,纠正寒证(阳虚证)病人的能量不足的药物是 [1分] A.知母 B.黄连C。黄柏D.大黄E。附子 18. 咸味药的主要成分是[1分]

中西医执业医师历年真题-药理学A1(一)

中西医执业医师历年真题-药理学A1(一) (总分:100.00,做题时间:90分钟) 1.用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、视物模糊属于 (分数:1.00) A.副作用√ B.毒性反应 C.特异性反应 D.变态反应 E.继发反应 解析: 2.药物分类的依据是 (分数:1.00) A.两重性 B.差异性√ C.选择性 D.量-效关系 E.耐药物性 解析: 3.不良反应不包括 (分数:1.00) A.副作用 B..变态反应 C.戒断效应√ D.后遗效应 E.继发反应 解析: 4.药物作用的两重性是 (分数:1.00) A.变态反应和毒性反应 B.副作用和毒性反应 C..防治作用和不良反应√ D.治疗作用和副作用 E.预防作用和变态反应 解析: 5.病人服用某种药物的最低限量后可产生正常药理效应或不良反应是属于 (分数:1.00) A.变态反应或过敏反应 B.超敏反应 C.高敏性√ D.耐受性 E.快速耐受性 解析: 6.治疗指数是指 (分数:1.00) A.TD↓(50) B.ED↓(50) C.LD↓(50)/ED↓(50)√

D.LD↓(50) E.EC↓(50) 解析: 7.首关效应存在于 (分数:1.00) A.直肠给药 B.静脉给药 C.肌内注射 D.皮下给药 E.口服给药√ 解析: 8.药物自给药物部位进入血液循环的过程称为 (分数:1.00) A.吸收√ B.转运 C.分布 D.排泄 E.消除 解析: 9.大多数药物在体内吸收和转运都需要通过细胞膜的方式为 (分数:1.00) A.特殊转运 B.简单扩散√ C.易化扩散 D.主动转运 E.入胞 解析: 10.药物清除的半衰期依赖 (分数:1.00) A.给药剂量 B.药物清除率√ C.药物分布容积 D.给药途径 E.饮食的多少 解析: 11.大多数药物的排泄主要通过 (分数:1.00) A.汗腺 B.肠道 C.胆道 D.呼吸道 E.肾脏√ 解析: 12.肝微粒体中能与药物形成复合物并使药物氧化的含铁细胞色素是(分数:1.00) A.细胞色素A B.细胞色素B C.细胞色素C D.细胞色素E

(整理)历年执业西药师考试《药学专业知识一》年考试真题及答案

历年执业西药师考试《药学专业知识一》2011年考试真题及 答案 药理学部分 一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题备选项中,只有1个最佳答案) 1.药物产生副作用的原因( )。 A.剂量过大 B.效能较高 C.效价较高 D.选择性较低 E.代谢较慢 【答案】D 2.对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才医学网收集*整理的抗生素为( )。 A.哌拉西林 B.氨曲南 C.阿莫西林 D.万古霉素 E.庆大霉素 【答案】D 3.治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是( )。 A.红霉素 B.舒巴坦 C.庆大霉素 D.阿米卡星 E.磺胺嘧啶 【答案】E 4.可用维生素B6防治的异烟肼的不良反应是( )。 A.肝损伤 B.过敏反应 C.周围神经炎 D.胃肠道反应 E.粒细胞减少

【答案】C 5.具有广谱驱肠虫作用的药物是( )。 A.哌嗪 B.甲苯咪唑 C.恩波维铵 D.奎宁 E.甲硝唑 【答案】B 6.临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是( )。 A.心肌损伤 B.膀胱炎 C.骨髓毒性 D.惊厥 E.耳毒性 【答案】C 7.可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是( )。 A.奋乃静 B.奥氮平 C.舍曲林 D.氟哌啶醇 E.喷他佐辛 【答案】C 8.纳曲酮临床用于治疗( )。 A.吗啡中毒 B.有机磷中毒 C.心脏骤停 D.严重腹泻 E.哮喘急性发作 【答案】A 9.别嘌醇临床用于治疗( )。 A.高热 B.痛风 C.抑郁症 D.躁狂症

E.精神分裂症 【答案】B 10.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是( )。 A.维拉帕米圣#才医学网收集*整理 B.普罗帕酮 C.胺碘酮 D.普洛萘尔 E.苯妥英钠 【答案】E 11.能防止和逆转心肌肥厚的药物是( )。 A.地高辛 B.氢氯噻嗪 C.依那普利 D.米力农 E.硝普钠 【答案】C 12.地高辛的不良反应是( )。 A.高尿酸症 B.房室传导阻滞 C.窦性心动过速 D.停药反跳 E.血管神经水肿 【答案】B 13.长期应用可出现顽固性干咳的药物是( )。 A.氯沙坦 B.硝苯地平 C.肼屈嗪 D.可乐定 E.卡托普利 【答案】E 14.大剂量应用可引起高铁血红蛋白血症的药物是( )。 A.普洛萘尔 B.维拉帕米 C.硝酸甘油片

郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案

郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案 《药理学》第02章在线测试 第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分) 1、与药物的过敏反应有关的是(C ) A、剂量大小 B、药物毒性大小 C、遗传缺陷 D、用药途径及次数 2、药物产生副反应的药理学基础是(B) A、用药剂量过大 B、药理效应选择性低 C、患者肝肾功能不良 D、特异质反应 3、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于( B ) A、治疗作用 B、副作用 C、变态反应 D、毒性反应 4、关于效能和效价强度,以下阐述中不妥的是( C ) A、效价强度反映药物与受体的亲和力 B、最大效能反映药物内在活性 C、效价强度与最大效能含义完全相同 D、效价强度是引起等效反应的相对剂量 5、三种药(A,B,C)的LD50分别为80、80、120mg/kg;ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.,比较三种药安全性大小的顺序应为( C ) A、A>B=C B、A=B>C C、A>C>B D、A>B>C 第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分) 1、关于药物的毒性作用和副作用,下列论述正确的是( ACD ) A、药物毒性作用一般是可以避免的 B、药物的副作用是可以避免的 C、副作用和治疗作用是可以相互转化的 D、副作用的产生原因是药物的选择性低 E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大,超过极量 2、受体的特性包括( ABCDE ) A、特异性 B、高亲和力 C、饱和性 D、可逆性 E、存在内源性配体 3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂,下列说法正确的是( ABCE ) A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体 B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位 C、增加拮抗剂的浓度时,可使激动剂的量效曲线右移

2023年历年真题考试:药理学(一)历年真题汇编(共233题)

2023年历年真题考试:药理学(一)历年真 题汇编 (共233题) 1、下列属于溶血栓药的是【】(单选题) A. 肝素 B. 尿激酶 C. 阿司匹林 D. 维生素K 试题答案:B 2、下列给药途径中,吸收速度最慢的是(单选题) A. 口服给药 B. 舌下含服 C. 雾化吸入 D. 肌内注射 试题答案:A 3、久用苯妥英钠引起巨幼红细胞性贫血应补充(单选题) A. 叶酸+维生素B6 B. 甲酰四氢叶酸+维生素B12 C. 维生素A +钙剂 D. 锌+维生素A 试题答案:B 4、高血压合并糖尿病的患者应尽量避免使用(单选题)

B. 卡托普利 C. 氢氯噻嗪 D. 硝苯地平 试题答案:C 5、下列药物属于第三代头孢菌素的是(单选题) A. 头孢孟多 B. 头孢曲松 C. 头孢克洛 D. 头孢氨苄 试题答案:B 6、能有效治疗癫瘤大发作而又无催眠作用的药物是(单选题) A. 地西泮 B. 乙琥胺 C. 苯巴比妥 D. 苯妥英钠 试题答案:D 7、可引起周围神经炎的抗结核病药是(单选题) A. 链霉素 B. 利福平 C. 异烟肼 D. 吡嗪酰胺 试题答案:C 8、下列药物中,不属于非苷类正性肌力药的是【】(单选题)

B. 米力农 C. 多巴酚丁胺 D. 扎莫特罗 试题答案:A 9、伴有糖尿病的水肿患者不宜选用的利尿药是(单选题) A. 阿米洛利 B. 氯氯噻嗪程 C. 螺内酯 D. 氨苯蝶啶 试题答案:B 10、关于吗啡对中枢神经系统的作用正确的是(单选题) A. 镇痛、镇静、催眠、抑制呼吸、止吐 B. 镇痛、镇静、镇咳、抑制呼吸、止吐 C. 镇痛、镇静、扩瞳、抑制呼吸、催吐 D. 镇痛、镇静、镇咳、抑制呼吸、催吐 试题答案:D 11、下列药物易引起干咳的是【】(单选题) A. 氢氯噻嗪 B. 普萘洛尔 C. 卡托普利 D. 可乐定 试题答案:C 12、氢氯噻嗪的临床应用不包括【】(单选题)

北京中医药大学远程教育_护理药理学

1. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于C 2. 抑制甲状腺素释放的药物是A 3. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是(E) [1分] 4. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( D) [1分] D.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕 5. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( A) [1分] 6. 与青霉素G比拟,氨苄青霉素的抗菌谱特点是(B ) [1分] 7. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是(C ) [1分] C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用,帮患者度过危险期 8. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( E) [1分]

9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反响,增加磺胺药的溶解度,常合用(D ) [1分] 10. 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射D [1分] 11. 甲磺丁脲的适应症是 D[1分] D.中、轻度Ⅱ型糖尿病 12. 能造成唾液腺肿大不良反响的药物是(B ) [1分] 13. 属于大环内酯类抗生素者为 A[1分] 14. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 C[1分] 15. 灰黄霉素主要用于以下哪种真菌感染(A ) [1分] 16. 通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是 D[1分]

17. 抗菌谱是指( C) [1分] 18. 甲亢术前准备正确给药方案应是( D) [1分] D.先给硫脲类,术前2周再给碘化物 19. 以下哪种情况慎用碘剂(E) [1分] 20. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗(C ) [1分] C.轻、中度Ⅱ型糖尿病 21. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是A [1分] 22. 四环素口服吸收后分布于以下何处浓度比血液高( B) [1分] 23. 以下哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用? E[1分] 24. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( A) [1分]

药理学历年真题

历年真题试卷(一) 药理学部分 一、最佳选择题 1.对于半衰期长的药物,要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法 A.等剂量等间隔给药 B.首次给药剂量加倍 C.恒速静脉滴注 D.增加给药频率 E.隔日给药 2.反应抗菌药物抗菌活性的主要指标是 A.抗菌谱 B.化疗指教 C.最低抑菌或杀菌浓度 D.安全系数 E.效价强度 3.治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染宜选用的药物是 A.青霉素V B.双氯西林 C.氨苄西林 D.阿莫西林 E.替卡西林 4.治疗鼠疫宜选用的药物是 A.庆大霉素 B.青霉素 C.链霉素 D.阿米卡星

E.奈替来星 5.仅用于治疗浅部真菌感染的药物 A.伊曲康唑 B.甲硝唑 C.特比萘芬 D.氟胞嘧啶 E.两性霉素 6.可引起膀胱炎的抗肿瘤药物是 A.氟尿嘧啶 B.疏嘌呤 C.环磷酰胺 D.博来霉素 E.多柔比星 7.静脉注射地西泮速度过决时引起的不良反应是 A.惊厥 B.心跳加快 C.血钙下降 D.血糖升高 E.呼吸暂停 8.用硫酸镁缓解子痫惊厥时,给药途径应当是 A.口服 B.静脉注射 C.外用热敷 D.皮下注射 E.直肠给药 9.我国将吗啡列为严格管制药品,原因是其长期使用可能产生 A.免疫抑制 B.嗜睡 C.呼吸抑制 D.中枢抑制 E.药物依赖性 10.属于阿司匹林的不良反应是

A.嗜睡 B.心动过速 C.呼吸抑制 D.凝血障碍 E.戒断症状 11.治疗窦性心动过速宜选用的药物是 A.普萘洛尔 B.溴苄铵 C.恩卡尼 D.利多卡因 E.苯妥英钠 12.主要通过增强心肌收缩力而改善心功能的药物是 A.卡维地洛 B.硝酸甘油 C.地高辛 D.氢氯噻嗪 E.依那普利 13.通过阻断AT受体而用于治疗各型高血压的药物是 A.氯沙坦 B.呋塞米 C.可乐定 D.肼屈嗪 E.硝普钠 14.治疗变异型心绞痛宜选用的药物 A.硝苯地平 B.卡维地洛 C.普萘洛尔 D.双嘧达莫 E.曲美他嗪 15.通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是 A.辛伐他汀 B.考来烯胺 C.吉非贝齐 D.烟酸

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