药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题及答案

药学《药理学》XXX网络教育考试模拟题

及答案

药理学

一、名词解释

1受体

是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合,传递信息,引起相应的效应,具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。

2治疗指数

指药物的LD

50

与ED

50

的比值,用来反映药物的安全性。

3零级动力学消除

体内药量单位时间内按恒定的量消除。

4半衰期

血药浓度下降一半所需要的时间。

二、填空题

1.受体激动可引起心脏____兴奋_____________,骨骼肌血管和冠状血管_____扩张,支气管平滑肌_____松弛______________,血糖___升高。

2.有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH的能力,表现为胆碱能神经功能亢进的症状,可选用阿托品和氯解磷定解救。

3.癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠,失神性发作首选乙琥胺。

复杂部分性发作首选卡马西平,癫痫持续状态首选地西泮。

4.左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶感化下_改变为__多巴胺__而施展抗震颤麻痹感化.

5.哌替啶的临床用处为_____镇痛__,__心源性哮喘的辅佐医治_,___麻醉前给药__,___人工冬眠__。

6.强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应,中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。

7.西米替丁为H

2

受体阻断剂,主要用于胃、十二指肠溃疡。

8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。)

C 1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药

A.感化强度

B.最大效应

C.内涵活性

D.安全规模E.医治指数

C 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于

A.与青霉素竞争联合血浆蛋白。提高后者浓度

B.削减青霉素代谢

C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌

D.削减青霉素酶对青霉素的破损

E.抑制肝药酶

D 3.医治重症肌无力首选

A.毒扁豆碱

B.匹鲁卡品

C.虎魄酰胆碱

D.新斯的明

E.阿托品C 4.阿托品消除平滑肌痉挛效果最好的是

A.支气管平滑肌

B.胆道平滑肌

C.胃肠道平滑肌

D.子宫平滑肌

E.尿道平滑肌

C 5.医治过敏性休克首选

A.苯海拉明

B.糖皮质激素

C.肾上腺素

D.XXX拉明

E.异丙肾上腺素B 6.选择性作用于β

1

受体的药物是

A.多巴胺

B.多巴酚丁胺

C.去甲肾上腺素

D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素D 7.选择性α

1

受体阻断药是

A.酚妥拉明

B.可乐定

C.α-甲基多巴

D.哌唑嗪

E.妥拉唑啉

B 8.地西泮不具有下列哪项作用

A.镇静、催眠、抗焦急感化

B.抗抑郁感化

C.抗惊厥感化

D.抗癫痫

E.中枢性肌肉松弛作用

D。9.在下列药物中广谱抗癫痫药物是

A.地西泮

B.苯巴比妥

C.苯妥英钠

D.丙戊酸钠

E.乙琥胺C

10.医治三叉神经痛可选用

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.苯妥英钠

D.乙琥胺

E.阿司匹林C

11.成瘾性最小的药物是

A.吗啡

B.芬太尼

C.喷他XXX.可待因E.哌替啶B 12.吗啡中毒最主要的特征是

A.循环衰竭

B.瞳孔缩小

C.恶心、呕吐

D.中枢兴奋

E.血压下降

D 13.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一

A.保泰松

B.乙酰水杨酸

C.对乙酰氨基酚

D.吲哚美辛

E.布洛芬

D14.医治急性心肌堵塞并发室性心律失常的首选药物是

A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米D 15.强心苷医治心衰的原发感化是

A.使已扩展的心室容积缩小B.下降心肌耗氧量C.减慢心率D.正性肌力感化E.减慢房室传导

E 16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关

A.心率加快

B.体位性低血压C.搏动性头痛

D.升高眼内压

E.高铁血红蛋白血症

C 17.呋塞米利尿的作用是由于

A.抑制肾脏对尿液的稀释功能B.抑制肾脏对尿液的浓缩功能

C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca、Mg的重吸收

A 18.肝素过量引起自发性出血的对抗药是

A.硫酸鱼精蛋白B.维生素K。C.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐C 19.下列哪个药属于胃壁细胞H泵抑制药

A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.丙谷胺E.硫糖铝B 20.下列哪个药物适用于催产和引产

A.麦角毒B.缩宫素C.前列腺素D.麦角新碱E.麦角胺D 21.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是

A.增进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素的感化C.妨碍葡萄糖的肠道吸收D.刺激胰岛B细胞开释胰岛素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解

2+2+D。22.环丙沙星抗菌机理是

A.抑制细菌细胞壁的合成B.抗叶酸代谢C.影响胞浆膜通透性D.抑制DNA螺旋酶,阻止DNA合成E.抑制蛋白质合成

E 23.与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为

A.与PBPs联合

B.抑制转肽酶

C.激活自溶酶

D.禁止粘肽交叉联接

E.抑制DNA回旋酶

A 24.下列药物中哪类药物抗铜绿假单胞菌感化最强

A.羧苄西林

B.替卡西林

C.阿莫西林

D.呋苄西林

E.双氯西林 D 25.能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为

A.红霉素

B.乙酰螺旋霉素

C.头孢氨苄

D.克林霉素

E.阿齐霉素四、XXX答题

1.氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92

①抗精神病作用;②镇吐作用;③抑制体温调节中枢;④加强中枢抑制药的作用。2.简述氨基苷类主要不良反应。P.307

①耳毒性a.前庭功能损害b.耳蜗神经损害

②肾毒性;

③神经肌肉阻滞;

④过敏反应:药热,皮疹等;链霉素可致过敏性休克,发生率仅次于青霉素G。五、问答题

1比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的感化和用处。P.37,P.42

作用

用途

2试述ACEI的作用、作用机制及用途。P151

血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(ACEI)

感化:逆转左室肥厚,防止心室重构,提高心脏及血管的顺应性。

作用机制:抑制ACE的活性;抑制心肌及血管重构;改善血流动力学

用处:适用于各型CHF患者,既能消除或减缓CHF症状、提高运动耐力和生活质量,又能

毛果云香碱

缩瞳、降低眼压、调节痉挛。

医治青光眼;与阿托品交替使用,防

止炎症时虹膜与晶状体粘连。

阿托品

扩瞳、升高眼压、调节麻痹。

医治虹膜睫状体炎;搜检眼底;用

于验光。

防止和逆转心肌肥厚,降低CHF病死率。

药理学

1、名词说明

1首关效应

口服的某些药物在通过肠黏膜和肝脏时,部分被代谢灭活,从而使进入体循环的药量减少的现象。

2.反感化

治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。

3.生物利用度

指药物制剂给药后,能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

4一级动力学消除

是指药物的转运或消除速度与血药浓度成正比的消除方式。

二、填空题

1.药物的跨膜转运可分为被动转运、自动转运和膜动转运三种方式。

2.停药后经________5______个血浆半衰期药物基本消除。

3.有机磷酸酯类中毒可选用阿托品和氯解磷定解救。

4.普奈洛尔的临床应用有心律失常、心绞痛、高血压和甲亢。

5.癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠,失神性发作首选乙琥胺。

复杂部分性发作首选卡马西平,癫痫持续状态首选地西泮。

7.西米替丁为H

2

受体阻断剂,主要用于胃、十二指肠溃疡。

8.卡托普利属于____血管紧张素Ⅰ转化酶__抑制剂,可抑制__激肽酶Ⅱ___________的生成,用于治疗__高血压____和___防止或延缓高血压并发糖尿病性肾病的发展_。9.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。)C1.体液PH对药物跨膜转运的影响是

A.弱酸性药物,PH低时,因解离型少,不容易通过生物膜

B.弱酸性药物,PH低时,因解离型多,不易通过生物膜

C.弱碱性药物,PH高时,因解离型少,易通过生物膜

D.弱碱性药物,PH高时,因解离型多,易通过生物膜

E。弱碱性药物,PH高时,因解离型多,不易通过生物膜

D 2.以下哪种表现属于M受体兴奋效应

A.膀胱括约肌收缩

B.骨骼肌收缩

C.瞳孔散大

D.汗腺分泌

E.睫状肌舒张

B 3.β

2

受体主要分布于

A.皮肤、黏膜血管

B.支气管平滑肌和冠状血管

C.心脏

D.瞳孔括约肌

E.唾液腺

C 4.有机磷酸酯类中毒的机理是

A.裂解胆碱酯酶的多肽链

B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化

C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化

D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化

E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化

D 5.琥珀酰胆碱是

A.保肝药

B.抗癫痫小发作药

C.非去极化型肌松药;

D.去极化型肌松药

E.肠道用磺胺药

C 6.对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药

A.阿托品

B.肾上腺素

C.酚妥拉明

D.多巴胺

E.普萘洛尔C

7.医治过敏性休克首选

A.苯海拉明

B.糖皮质激素

C.肾上腺素

D.XXX拉明

E.异丙肾上腺素D 8.下列哪类药物对肾及肠系膜血管扩展感化最强

A.异丙肾上腺素

B.间羟胺

C.麻黄碱

D.多巴胺

E.肾上腺素D。9.地西泮抗焦虑的主要部位是

A.中脑网状结构

B.纹状体

C.下丘脑

D.边缘系统

E.大脑皮层

A 10.氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治

A.苯海索

B.金刚烷胺

C.左旋多巴

D.溴隐亭

E.甲基多巴C

11.医治三叉神经痛可选用

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.苯妥英钠

D.乙琥胺

E.阿司匹林A

12.左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A.左旋多巴在脑内改变为DA,补充纹状体内DA的不足

B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量

C.提高纹状体中5-HT含量

D.下降黑质中乙酰胆碱的含量

E.阻断黑质中胆碱受体C 13.吗啡中毒致死的主要原因

A.昏睡

B.震颤

C.呼吸麻痹

D.血压降低

E.心律失常D 14.大剂量乙酰水杨酸可用于

A.预防心肌梗塞

B.预防脑血栓形成

C.慢性钝痛

D.风湿性关节炎

E.肺栓塞

B 15.强心苷中毒引发的窦性心动过缓的医治可选用

A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡 A 16.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜接纳下述何种药物医治A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.XXX.普萘洛尔

D 17.能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是

A.考来烯胺B.烟酸C.氯贝丁酯

D.洛伐他汀E.XXX考

D 18、下列哪项不是抗心律失常药共同感化

A减慢舒张期自发除极B改变膜反应性及传导性

C耽误或相对耽误ERPD抑制心肌收缩力

E.消除折返

C 19.呋塞米利尿的作用是由于

A.抑制肾脏对尿液的稀释功能B.抑制肾脏对尿液的浓缩功能

C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄

E.抑制Ca、Mg的重吸收

B 20.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用

A.鱼精蛋白B.维生素K。C.维生素C。D.垂体后叶素E.右旋糖酐C。21.下列哪个药属于胃壁细胞H泵抑制药A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.丙谷胺E.硫糖铝D 22.对色甘酸钠药理作用叙述正确的是

A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的感化

2+2+

B.直接舒张支气管平滑肌

C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张

D.抑制肥大细胞脱颗粒

E.治疗哮喘的急性发作

B 23.下列哪一个药物适用于催产和引产

A.麦角毒B.缩宫素C.益母草D.麦角新碱E.麦角胺

B 24.抗甲状腺药他巴唑的作用机制

A.直接拮抗已合成的甲状腺素

B.抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶,妨碍甲状腺素合成

C.使促甲状腺激素开释削减D.抑制甲状腺细胞增生

E.使甲状腺细胞摄碘削减

B 25.甲氧苄啶抗菌机理是

A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌二氢叶酸还原酶

C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌二氢蝶酸合成酶

E.影响细菌胞浆膜通透性

四、问答题

1.简述糖皮质激素的抗炎感化机理。P.259

1)抑制炎症细胞功能,表现为:白细胞数量增加,渗出和游走功能减弱。也能抑制细胞因子(TNE)表达及生物效应TNFαGM-CSF IL

2)抑制炎症效应,如稳定溶酶体膜→释放↓→MDF↓

3)抑制炎症介质合成和释放,如通过抑制NO合酶的表达→NO产生减少。(4)抑制成纤维细胞DNA合成和毛细血管增生,抑制胶原蛋白的合成,从而抑制炎症后期肉芽组织形成。

2.简述吗啡中枢系统的药理感化。P.104

1)镇痛,皮下注射能显著减轻疼痛;对慢性钝痛>急性锐痛。

意识分明,可消除严重焦急恐惧情绪,有欣快感。

2)抑制呼吸,是吗啡急性中毒致死的主要原因

3)镇咳,少用,因其成瘾性大,目前已被可待因取代。

4)中毒施展阐发,能兴奋支配瞳孔的副交感神经引发缩瞳—针尖样瞳孔

5)恶心、呕吐,兴奋脑干催吐化学感受区引起恶心、呕吐

五、问答题

1比较匹鲁卡品和阿托品对眼睛的作用和用途。P.37,P.42

感化

用途

2.试述硝酸甘油医治心绞痛的机理及与受体阻断剂合用的好处。P178

硝酸甘油能使NO增多,从而使鸟苷酸环化酶活化,GTP 转化为cGMP,从而使Ca2+血管扩张,从而增加供血量,缓解心绞痛。

①协同:硝酸酯类扩展血管,普萘洛尔阻断β1受体,施展阐发为:心内外膜血流和侧枝血流量升高,均能下降心室内压。

②相互克服缺点:普萘洛尔能降低心率,硝酸酯类能降低心室容量升高,心脏体积增大,冠状动脉收缩的倾向。两者合用是稳定型心绞痛的标准疗法。

3.试述青霉素主要的严重不良反应及发生机理,以及预防和治疗措施。P.287

最严重为过敏性休克。产生机理是内含不稳定的β-内酰胺环,水溶液不稳定,可产生:降解反应:生成青霉噻唑酸、青霉烯酸等降解产物;和聚合反应:青霉素G或6-APA生成高分子聚合物;这些具有致敏性的反应产物(半抗原)与体内蛋白质联合构成抗原,引发变态反应。

过敏性休克重在预防,措施如下:

①掌握适应证,避免局部给药。

②仔细询问过敏史,有青霉素过敏史者禁用,有其它药物过敏史或有变态反应性疾病史者应慎用

③注射前应作皮试,药物更换批号应重作皮试。

④药物临用前配制,以防其产生有免疫原性的降解产物

⑤应避免饥饿时用药,且注射后应观察半小时。

⑥随时准备好抢救药品与器材。

过敏性休克的关键是—抢救,措施如下:

①停药;

②皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.5~1.0mg,症状未明显缓解者每隔约30分钟重复注射一次;

③建立静脉通道,给予糖皮质激素等,以增强疗效;

④别的:补充血容量、升压、给氧、人工呼吸机等。

毛果云香碱(匹鲁卡品)

缩瞳、降低眼压、调节痉挛。

治疗青光眼;与阿托品交替使用,防

止炎症时虹膜与晶状体粘连。

阿托品

扩瞳、升高眼压、调节麻痹。

治疗虹膜睫状体炎;检查眼底;用

于验光。

药理学

一、名词解释

1副作用

医治量时呈现的与用药目标无关的药物感化。

2肝肠循环

一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁,再经胆汁流入肠腔,除了随粪便排出外,部分可在肠腔内又被重吸收,构成循环,称肝肠循环。

3零级动力学消除

体内药量单位时间内按恒定的量消除。

4二重感染

历久使用广谱抗菌药物,体内敏锐菌遭到抑制,耐药菌乘机大量繁育,产生新的感染,5肾上腺素升压感化翻转医治量下,肾上腺素通过兴奋α受体和β受体,整体上呈现升压感化,但如果事先使用α受体阻断药,后再给予肾上腺素,因为此时α受体已被阻断,故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管感化,招致血压不升反降,称为肾上腺素升压感化翻转。

6抗生素后效应

是指细菌在打仗抗生素后固然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑制感化依然维持一段工夫的效应。

7耐药性

病原体对抗菌药物的敏锐性下降甚至消失的现象。

8半衰期

血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

二、填空题

1.受体冲动可引发心脏心率加快,骨骼肌血管和冠状血管扩展,支气管平滑肌松弛,血糖升高。

2.有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH的能力,可选用阿托品和氯解磷定解救。

3.地西泮的药理作用是_抗焦虑、_______镇静催眠__、___抗惊厥及抗癫痫__、___中枢性肌肉松弛___。

4.苯妥英钠的作用机理是__阻止病灶部位的异常放电向病灶周围的正常脑组织扩散__,药理作用有___抗癫痫_,__抗中枢疼痛综合症__。____抗心律失常_及平喘__。6.左旋多巴是在脑内转变为DA而发挥抗震颤麻痹作用.

7.西米替丁为H

2

受体阻断剂,主要用于胃、十二指肠溃疡。

8.糖皮质激素用于中毒性休克时必须与足量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。9.丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制过氧化物酶而发挥抗甲状腺作用。

10.氯霉素与细菌核蛋白体50S亚基联合抑制细菌蛋白质合成,四环素与细菌核蛋白体30S亚基联合,禁止始动复

合物的构成和氨基酰-tRNA进入A位,从而抑制肽链延伸。

三、A型选择题(只选一个最好正确谜底。)

C 1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药

A.感化强度

B.最大效应

C.内在活性

D.安全范围

E.治疗指数

C 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于

A.与青霉素竞争结合血浆蛋白,提高后者浓度

B.减少青霉素代谢

C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌

D.削减青霉素酶对青霉素的破损E.抑制肝药酶

D 3.医治重症肌无力首选

A.毒扁豆碱

B.毛果芸香碱

C.虎魄酰胆碱

D.新斯的明

E.阿托品

C 4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是

A.支气管平滑肌

B.胆道平滑肌

C.胃肠道平滑肌

D.子宫平滑肌

E.尿道平滑肌

C 5.治疗过敏性休克首选

A.苯海拉明

B.糖皮质激素

2020年自考《中药药理学》模拟试题及答案(卷五)

2020年自考《中药药理学》模拟试题及答案(卷五) (一) A1型题(单项选择题) 1、下列哪项不是柴胡的主要作用(E) A 解热 B 抗炎 C 促进免疫功能 D 利胆 E 抗心律失常 2、下列哪项不是麻黄平喘作用的机理(D) A 促进肾上腺素、去甲肾上腺素释放 B 直接兴奋支气管黏膜血管平滑肌а受体 C 阻止过敏介质释放 D 促进糖皮质激素分泌 E 直接兴奋支气管平滑肌в受体 3、下列哪项不是麻黄的作用E) A 兴奋中枢 B 升高血压 C 抗炎 D 抗过敏 E 镇痛 4、下列哪种药具有保肝利胆作用(D) A 麻黄 B 桂枝 C 细辛 D 柴胡 E 葛根

5、桂枝解热镇痛的有效成分主要是(A) A 桂皮醛 B 桂皮酸 C 乙酸桂皮酯 D 反式桂皮酸 E 香豆素 6、何种药物长时间喂饲后可引起动物肝癌发病率增加(A) A 细辛 B 柴胡 C 桂枝 D 麻黄 E 葛根 7、葛根治疗偏头痛的主要依据是(D) A 有镇静作用 B 有降压作用 C 有兴奋吗啡受体作用 D 有调节脑血管收缩、舒张功能 E 以上均非 8、下列哪项不是解表药的主要药理作用(A) A 平喘 B 解热 C 发汗 D 抗炎 E 镇静 9、下列可治偏头痛的药物是(C) A 麻黄 B 桂枝 C 葛根 D 柴胡 E 以上均非

10、下列具有降血糖作用的药物是(E) A 麻黄 B 桂枝 C 柴胡 D 细辛 E 葛根 11、下列哪项不是桂枝的作用(C) A 扩张体表血管 B 解热 C 降血脂 D 抗炎 E 抗过敏 12、下列哪项不是葛根的适应症(B) A 突发性耳聋 B 风湿性关节炎 C 冠心病、心绞痛 D 高血压 E 感冒、头痛 13、能改善高血压病症状的药物是(E) A 麻黄 B 桂枝 C 柴胡 D 细辛 E 葛根 14、可用于治疗流行性腮腺炎的药物是(C) A 麻黄 B 桂枝 C 柴胡 D 细辛 E 葛根 15、下列何药不具有抗炎作用(C) A 麻黄 B 桂枝 C 葛根 D 细辛 E 柴胡 16、麻黄利尿作用最强的成分是(B) A 麻黄碱

中国医科大学网络教育药理学试题及答案

随机试题一 CCDAB AADBD BDEDD CADCC BDBDA BCDBB DBEEC ACACB BCDDD ACBAB 1. 强心苷治疗心衰的原发作用是: A.使已扩大的心室容积缩小 B.增加心脏工作效率 C.增加心肌收缩性 D.减慢心率 E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量 2. 在酸性尿液中弱碱性药物: A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收多,排泄快 C.解离多,再吸收少,排泄快 D.解离少,再吸收多,排泄慢 E.解离多,再吸收少,排泄慢 3. 具有抗癫痫作用的药物是: A.戊巴比妥 B.硫喷妥钠 C.司可巴比妥 D.苯巴比妥 E.异戊巴比妥 4. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 A.阿托品 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.氨甲酰胆碱 5.防治腰麻时血压下降最有效的方法 是: A.局麻药溶液内加入少量NA B. 肌注麻黄碱 C. 吸氧,头低位,大量静脉输液 D. 肌注阿托品 E. 肌注抗组胺药异丙嗪 6.可选择性阻断胃壁细胞M 受体,抑制 胃酸分泌的药物: A.哌仑西平 B. 丙谷胺 C. 西咪替丁 D. 奥美拉唑 E. 氢氧化镁 7.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用 是: A.抑制心肌收缩力,减慢心率 B.扩张冠脉 C.降低心脏前负荷 D.降低左室壁张力 E.以上都不是 8.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用: A.抗菌谱广 B.是广谱β -内酰胺酶抑制剂 C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D.可使阿莫西林口服吸收更好 E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低 9.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是: A.氯化钙 B.利多卡因 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.苯上肾腺素 10.某一弱酸性药物pKa =4.4,当尿液 pH 为5.4,血浆pH 为7.4 时,血中药物浓度是尿中药物浓度的: A.1000倍 B.91倍 C.10倍 D.1/10倍 E.1/100倍 11.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为: A.链霉素 B.庆大霉素

《药理学》模拟自测题1

《药理学》模拟自测题1 一、单项选择题(本大题共50小题,每小题1分,共50分) 1.受体完全拮抗剂和受体( ) A.有亲和力而无内在活性 B.既有亲和力又有内在活性 C.既无亲和力又无内在活性 D.具有较强亲和力,却仅有较弱内在活性 2.一级动力学消除的药物,一次用药,经几个t1/2后,体内药物消除96%以上( ) A.1个 B.2个 C.3个 D.5个 3.不属于 ...肾上腺素用途的是( ) A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.局部止血 D.心源性哮喘 4.注射青霉素过敏,引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 5.酚妥拉明不.具有( ) A.组胺样作用 B.拟胆碱作用 C.扩张支气管作用 D.兴奋心脏作用 6.下列对碘解磷定的叙述正确的是( ) A.迅速消除M样症状 B.对乐果中毒无效 C.对新生成的磷酰化胆碱酯酶作用弱 D.对内吸磷中毒疗效较差 7.多巴胺使肾血管和肠系膜血管扩张的原因是( ) A.兴奋α受体 B.兴奋β2受体 C.兴奋M受体 D.兴奋DA受体 8.下列对局麻药的叙述错误 ..的是( ) A.越细的神经越敏感 B.对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制 C.感觉丧失的顺序是冷觉、温觉、痛觉、触觉、压觉 D.较高浓度时可阻断各种类型的神经纤维 9.下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 10.癫痫持续状态的首选药是( ) A.地西泮 B.苯妥英钠 C.硫喷妥钠 D.丙戊酸钠 11.长期大剂量应用氯丙嗪后常见的不良反应是( ) A.局部刺激 B.体位性低血压 C.诱发癫痫 D.锥体外系反应 12.下列药物中成瘾性最小的是( ) A.可待因 B.哌替啶 C.芬太尼 D.喷他左辛 13. 毛果芸香碱主要用于() A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 14.下列为抗抑郁药的是( ) A.异丙嗪 B.碳酸锂 C.溴隐亭 D.丙咪嗪(米帕明) 15.下列对地西泮的体内过程叙述错误 ..的是( ) A.肌内注射吸收慢、不规则,不如口服给药 B.血浆蛋白结合率低,故中枢游离浓度高 C.代谢产物去甲地西泮具有活性 D.可经乳汁排泄,使乳儿倦睡 16.下列不是 ..吲哚美辛的禁忌证的是( ) A.风湿性关节炎 B.帕金森病 C.癫痫 D.消化性溃疡病 17.维生素B6与左旋多巴合用可( )

药学药理学山东大学网络教育考试模拟题答案

药理学 一、名词解释 1 受体 是存在于细胞膜上或细胞浆的一种特殊蛋白质。能与配体结合,传递信息,引起相应的效应,具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数 指药物的LD50与ED50的比值,用来反映药物的平安性。 3 零级动力学消除 体药量单位时间按恒定的量消除。 4 半衰期 血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. 受体冲动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2.有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH 的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的病症, 可选用阿托品和氯解磷定挽救。 3.癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂局部性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。

6. 强心苷的毒性反响表现在胃肠道反响,中枢神经系统反响和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题〔只选一个最正确正确答案。〕 C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 在活性 D. 平安围E.治疗指数 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E.抑制肝药酶 D 3.治疗重症肌无力首选 A.毒扁豆碱 B.匹鲁卡品 C.琥珀酰胆碱 D.新斯的明 E.阿托品 C 4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 C 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明 E. 异丙肾上腺素 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 异丙肾上腺素D 7. 选择性α1受体阻断药是 A. 酚妥拉明 B. 可乐定 C. α-甲基多巴 D. 哌唑嗪 E. 妥拉唑啉 B 8. 地西泮不具有以下哪项作用 A. 镇静、催眠、抗焦虑作用 B. 抗抑郁作用 C. 抗惊厥作用 D. 抗癫痫 E. 中枢性肌肉松弛作用 D 9. 在以下药物中广谱抗癫痫药物是 A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英钠 D. 丙戊酸钠 E. 乙琥胺

药学《药理学》XXX网络考试模拟题及答案

药学《药理学》XXX网络考试模拟题及答 案 药理学 一、名词解释 1.副作用:指治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。 2.肾上腺素作用翻转:指治疗量下,肾上腺素通过兴奋α 受体和β受体,总体上呈现升压作用,但如果事先使用α受体阻断药,后再给予肾上腺素,因为此时α受体已被阻断,故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用,导致血压不升反降,称为肾上腺素升压作用翻转。 3.拮抗剂:指与受体有亲和力,但无内在活性的药物。 4.肝肠循环:指一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁,再经胆汁流入肠腔,除了随粪便排出外,部分可在肠腔内又被重吸收,形成循环。 5.一级动力学消除:指体内药量单位时间内按恒定比例消除。

二、填空 1.β受体阻断剂通常具有抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常作用。 2.用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。 3.心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗。 4.卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂,特别适用于原发性及肾性高血压。 5.格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。 6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。 7.根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹。 8.磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。 9.青霉素主要与细菌PBP结合而发挥抗菌作用。 10.可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。 三、选择题(请选择一个正确答案) 1.有关β-受体的正确描述是:血管扩张与支气管扩张均属β2效应。 2.下列哪种效应为M受体兴奋效应:唾液分泌增加。

3.术后尿潴留可选用:琥珀酰胆碱。 4.某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高,皮肤潮红,散瞳,此药是:抗胆碱酯酶药。 5.抗胆碱酯酶药不能用于:房室传导阻滞。 6.α受体阻断后,不产生下列哪种效应:心率减慢。 7.神经节阻断药无哪种作用:心输出量减少。 删除该段落,因为没有给出任何错误叙述。 8.aspirin不适用于缓解关节痛,但可用于防止心肌梗塞和预防手术后血栓形成。 9.解热镇痛药的解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于抑制和对抗前列腺素的作用。 10.与吗啡相比,哌替啶的特点是能用于分娩止痛,但镇痛作用较弱。 11.heparin的抗凝机理是激活抗凝血酶Ⅲ,灭活多种凝血因子。

郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案

郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案 《药理学》第02章在线测试 第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分) 1、与药物的过敏反应有关的是(C ) A、剂量大小 B、药物毒性大小 C、遗传缺陷 D、用药途径及次数 2、药物产生副反应的药理学基础是(B) A、用药剂量过大 B、药理效应选择性低 C、患者肝肾功能不良 D、特异质反应 3、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于( B ) A、治疗作用 B、副作用 C、变态反应 D、毒性反应 4、关于效能和效价强度,以下阐述中不妥的是( C ) A、效价强度反映药物与受体的亲和力 B、最大效能反映药物内在活性 C、效价强度与最大效能含义完全相同 D、效价强度是引起等效反应的相对剂量 5、三种药(A,B,C)的LD50分别为80、80、120mg/kg;ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.,比较三种药安全性大小的顺序应为( C ) A、A>B=C B、A=B>C C、A>C>B D、A>B>C 第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分) 1、关于药物的毒性作用和副作用,下列论述正确的是( ACD ) A、药物毒性作用一般是可以避免的 B、药物的副作用是可以避免的 C、副作用和治疗作用是可以相互转化的 D、副作用的产生原因是药物的选择性低 E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大,超过极量 2、受体的特性包括( ABCDE ) A、特异性 B、高亲和力 C、饱和性 D、可逆性 E、存在内源性配体 3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂,下列说法正确的是( ABCE ) A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体 B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位 C、增加拮抗剂的浓度时,可使激动剂的量效曲线右移

最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案

最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案 100%通过 考试说明:《药理学》形考共有4个任务。任务1至任务4是客观题,任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷,直到出现01任务_0001、02任务_0001、03任务_0001、04任务_0001试卷,就可以按照该套试卷答案答题。做考题时,利用本文档中的查找工具,把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内,就可迅速查找到该题答案。本文库还有其他教学考一体化答案,敬请查看。 01任务 01任务_0001 一、单项选择题(共 50 道试题,共 100 分。) 1. 药理学是研究() A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 3. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 4. 药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量 E. 引起半数实验动物死亡的剂量 6. 药物效应强度是指 A. 其值越小则药效越小 B. 与药物的最大效能相关 C. 是指能引起等效反应的相对剂量 D. 反映药物与受体的解离 E. 越大则疗效越好 7. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 8. 药物作用是指 A. 药理效应 B. 药物具有的特异性作用 C. 对不同脏器的选择性作用 D. 药物与机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 9. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应

2021年国开电大《药理学》形考任务4答案

2021年国开电大《药理学》形考任务4答案题目随机,请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 形考任务4 题目随机,请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案 糖皮质激素类的不良反应不包括() 正确答案是:替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应 治疗幽门螺杆菌的药物不包括() 正确答案是:氢氧化铝 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制() 正确答案是:胃酸分泌 胰岛素的药理作用不包括() 正确答案是:降低血脂 二甲双胍的不良反应不包括 正确答案是:头疼 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的() 正确答案是:转肽酶和激活自溶酶 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是() 正确答案是:LD50/ED50 应高度重视的青霉素不良反应是() 正确答案是:过敏性休克 胰岛素的临床应用不包括() 正确答案是:糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受 胰岛素的不良反应不包括 正确答案是:胃肠道刺激 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起() 正确答案是:胃肠道反应和头痛,萎缩性胃炎 糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于 正确答案是:抑制肥大细胞释放过敏介质 糖皮质激素抗休克是由于() 正确答案是:减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生 氨基糖苷类抗生素不包括() 正确答案是:林可霉素 适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是 正确答案是:磺酰脲类 糖皮质激素在抗炎的同时,对机体的不利反应是 正确答案是:降低了机体的防御机能,可致感染扩散和伤口愈合延迟 头孢菌素类分为4代,下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是() 正确答案是:细菌更容易对其耐药 头孢菌素类的不良反应不包括() 正确答案是:神经抑制或兴奋 糖皮质激素的药理作用不包括 正确答案是:医源性肾上腺皮质功能不全

药理学(综合)模拟试卷8(题后含答案及解析)

药理学(综合)模拟试卷8(题后含答案及解析) 题型有:1. B1型题 2. B1型题 3. A1型题 A.在胃中解离增多,自胃吸收增多 B.在胃中解离增多,自胃吸收减少 C.在胃中解离减少,自胃吸收减少 D.在胃中解离减少,自胃吸收增多E.没有变化 1.弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药 正确答案:D 解析:弱酸性药物与抗酸药同服时,抗酸药会中和胃酸,减弱胃的酸性,相对于单独应用时酸碱对比要弱,所以在胃中解离减少,自胃吸收增多。知识模块:药理学 2.弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药 正确答案:B 解析:弱碱性药物与抗酸药同服时,抗酸药会中和胃酸,减弱胃的酸性,相对于单独应用时酸碱对比要弱,所以在胃中解离增多,自胃吸收减少。知识模块:药理学 A.苯丙哌林 B.苯佐那酯 C.可待因 D.喷托维林E.美沙芬 3.具有成瘾性的是 正确答案:C 解析:可待因镇咳剂量不抑制呼吸,成瘾性也较吗啡弱。知识模块:药理学 4.既具有中枢镇咳、又有外周镇咳作用的是

正确答案:A 解析:苯丙哌林为非成瘾性镇咳药,能抑制咳嗽中枢,也能抑制肺及胸膜牵张感受器引起的肺-迷走神经反射,且有平滑肌解痉作用。它是中枢性和末梢性双重作用的强效镇咳药,其镇咳作用比可待因强。知识模块:药理学 5.禁用于青光眼患者的是 正确答案:D 解析:喷托维林有阿托品样作用,青光眼患者禁用。知识模块:药理学 6.可用于支气管镜检查、预防咳嗽的是 正确答案:B 解析:苯佐那酯对干咳、阵咳效果良好,也可用于支气管镜等检查前预防咳嗽。知识模块:药理学 7.适用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽的是 正确答案:D 解析:喷托维林适用于上呼吸道感染引起的急性咳嗽。知识模块:药理学 8.属于非成瘾性中枢性镇咳药是 正确答案:D 解析:喷托维林为人工合成的非成瘾性中枢镇咳药。知识模块:药理学 9.对于多痰的咳嗽宜选用的镇咳药是 正确答案:D 涉及知识点:药理学 10.药效学研究的是 A.药物的疗效 B.药物对机体的作用规律

药理学试题及答案(模拟)

药理学模拟试题及答案 [A1型题] 以下每一考题下面有A、B、C、D、E5个备选答案,请从中选一个最佳答案,并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。 1.半数致死量(lD50)是指C A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量 B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量 C.能使群体中有一半个体死亡的剂量 D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量 E.以上说法均不对 2.副作用是指D A.与治疗目的无关的作用 B.用药量过大或用药时间过久引起的 C.用药后给病人带来的不舒适的反应 D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E.停药后,残存药物引起的反应 3.下列受体肫A A.α受体一肾上腺素 B.β受体一可乐定 C.m受体一烟碱 D.n受体一毛果芸香碱

E.α1受体一异丙肾上腺素 4.有关阿托品的各项叙述,错误的是B A.阿托品可用于各种内脏绞痛 B.可用于治疗前列腺肥大 C.对中毒性痢疾有较好的疗效 D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌 E.能解救有机磷酸酯类中毒 5.β受体阻断剂一般不用于E A.心律失常 B.心绞痛[医学教育网搜集整理] C.青光眼 D.高血压 E.支气管哮喘 6.下列用于镇静催眠最好的药是A A.地西泮 B.氯氮草 C.巴比妥类 D.苯妥英钠 E.奥沙西泮 7.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于 A.脑膜炎后遗症 B.乙型肝炎

C.肝性脑病 D.心血管疾病 E.失眠 8.临床上不把保泰松作为抗风湿首选药,是因为D A.保泰松抗风湿作用较弱 B.保泰松造价昂贵 C.保秦松的蛋白结合率太低 D.保泰松的不良反应多且严重 E.以上说法均不对 9.下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药B A.美沙酮 B.纳洛酮 C.芬太尼 D.曲马朵 E.烯内吗啡 10.对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常,可用哪种药治疗E A.阿托品 B.利多卡因 C.戊巴比妥 D.地西泮 E.苯妥英钠 11.钙离子通道有四种亚型,哪种不对B

药理学期末考试模拟试题

药理学期末考试模拟试题 药理学期末模拟试题 1.选择题 1.药物依赖生物膜两侧的浓度,从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为() A.主动转运 B.被动转运 C.出胞和入胞 D.单纯扩散 E.易化扩散 2. 容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法() A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 直肠给药 E. 舌下给药 3. 酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A. 解离多,再吸收多,排泄少 B. 解离多,再吸收多,排泄多 C. 解离少,再吸收少,排泄多 D. 解离多,再吸收少,排泄多 E. 解离多,再吸收少,排泄少 4. 药物的治疗量为() A. 等于最小有效量 B. 大于极量 C. 等于极量 D. 在最小有效量和极量之间 E. 在最小有效量和最小中毒量之间 5. 受体阻断剂与受体( )

A.有亲和力无内在活性 B.有亲和力有内在活性 C.无亲和力有内在活性 D.无亲和力无内在活性 E.较强亲和力,较弱内在活性 6.用阿托品治疗胃肠绞痛时,病人伴有口干、心悸等反应,属于() A.后遗效应 B.副作用 C.毒性反应 D.继发反应 E.特异质反应 7.胆碱能神经兴奋时不出现() A. 抑制心脏 B. 舒张血管 C. 腺体分泌 D. 瞳孔散大 E. 支气管收缩 8.刘某,女,胃溃疡数年,近来发作加剧,伴有反酸,医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸,这种药物治疗是() A. 选择作用 B. 局部作用 C. 吸收作用 D. 预防作用 E. 对因治疗 9.毛果芸香碱对眼的作用是() A.缩瞳,降低眼内压,调节麻痹B.缩瞳,降低眼内压,调节痉挛C.缩瞳,升高眼内压,调节痉挛D.散瞳,升高眼内压,调节麻痹E.散瞳,降低眼内压,调节痉挛 10.阿托品不具有的药理作用是() A. 改善微循环 B. 加速房室传导 C. 抑制腺体分泌 D.松弛骨骼肌 E. 散瞳,升高眼内压,调节麻痹

药理学模拟练习题(附答案)

药理学模拟练习题(附答案) 一、单选题(共80题,每题1分,共80分) 1、合理用药的内涵不包括() A、方便 B、有效 C、安全 D、经济 正确答案:A 2、有致畸作用的药物是() A、氯霉素 B、链霉素 C、雌激素类 D、阿司匹林 E、奎尼丁 正确答案:C 3、涂敷前将皮肤清洗干净,对破损、溃烂的部位一般不用的是() A、泡腾片 B、软膏剂 C、含漱剂 D、咀嚼片 E、舌下片 正确答案:B 4、( )下列哪种药物可诱发支气管哮喘:( ) A、氨茶碱 B、阿莫西林 C、青霉素钠 D、阿司匹林 正确答案:B 5、药物的副作用属于() A、C型不良反应 B、D型不良反应 C、A型不良反应 D、B型不良反应 正确答案:C

6、处方中临床诊断属于() A、处方前记 B、处方头 C、处方正文 D、处方后记 正确答案:A 7、引起缺铁性贫血的病因是: A、以上均是 B、铁吸收障碍 C、铁需求量高而摄入不足 D、铁丢失过多 正确答案:A 8、消化性溃疡抗Hp的四联疗法正确的是: A、兰索拉唑+阿莫西林+克拉霉素+胶体次碳酸铋 B、西咪替丁+胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑 C、奥美拉唑+甲硝唑+法莫替丁+胶体次碳酸铋 D、雷尼替丁+阿莫西林+胶体次碳酸铋+甲硝唑 正确答案:A 9、下列属于治疗药物监测内容的是() A、监测药物的血药浓度,为临床合理用药服务 B、及时发现ADR C、与医护人员协力制定和实施合理的药物治疗方案 D、审核处方的规范性与完整性 正确答案:A 10、影响依从性的重要因素() A、方便性 B、有效性 C、安全性 D、无毒性 E、经济性 正确答案:A 11、下列关于急性胃肠炎的治疗不正确的是: A、止腹痛 B、止吐

药理学测试试题库与答案

药理学测试试题库与答案 1、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用 A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、麻黄碱 D、多巴胺 E、地高辛 答案:B 2、可用于治疗胃和十二指肠溃疡病的是 A、阿托品 B、山莨菪碱 C、东莨菪碱 D、溴丙胺太林普鲁本辛 E、后马托品 答案:D 3、H1受体阻断药的最佳适应证是 A、支气管哮喘 B、过敏性休克 C、晕动病 D、失眠 E、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应 答案:E 4、硝酸甘油没有下列哪项作用 A、头痛 B、颅内压升高 C、高铁血红蛋白血症 D、体位性低血压 E、减慢心率 答案:E 5、多数交感神经节后纤维释放的递质是 A、乙酰胆碱 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、麻黄碱

答案:C 6、肾上腺素兴奋心脏是通过 A、激动M受体 B、激动DA受体 C、激动β 1受体 D、激动β 2受体 E、激动α 1受体 答案:C 7、男性,21岁。患糖尿病21年。长期注射胰岛素。2天前出现腹痛、腹泻、心悸、乏力、明显消瘦。血糖18mmol/L,尿糖+++,尿酮体阳性,血钾3.4mmol/L,二氧化碳结合力10mmol/L,下列治疗错误的是 A、立即给予胰岛素4~6U/h B、大量补液2000ml/2~4h C、立即补充5%碳酸氢钠 D、立即补钾 E、应用消炎药 答案:C 8、H1受体阻断药最常见的不良反应是 A、嗜睡 B、消化道反应 C、口干 D、烦躁失眠 E、致畸 答案:A 9、属于单环β-内酰胺类的药物是 A、头孢曲松 B、甲氧苄啶 C、舒巴坦 D、哌拉西林 E、氨曲南 答案:E 10、细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是 A、细菌产生了水解酶 B、细菌代谢途径发生了改变 C、细菌产生了钝化酶

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到 B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可及异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平

药理学期末模拟试题及参考答案

药理学期末模拟试题及参考答案 1、抑制免疫过程多个环节的药物是() A、糖皮质激素 B、胸腺素 C、环苑素 D、卡介苗 E、干扰素 答案:A 2、孙某,47岁,因患“尊麻疹”,睡前服用苯海拉明,次晨出现头晕、嗜睡等,此现象是() A、过敏反应 B、特异质反应 C、继发反应 D、后遗反应 E、毒性反应 答案:D 3、患焦虑失眠症伴有腰肌劳损、肌强直等表现,应选择下列何药治疗() A、水合氯醛 B、苯巴比妥 C、司可巴比妥 D、硫喷妥钠 E、地西泮 答案:E 4、张某,女,28岁,妊娠41周,为防止“过期妊娠”入院引产。病人遵医嘱口服己烯雌酚3天,其作用是() A、促进输卵管蠕动 B、促进子宫发育,使子宫肌层增厚 C、促进子宫内膜增生 I)、提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性 E、对下丘脑、垂体产生正负反馈作用 答案:D 5、对伯氨嘎描述错误的是() A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用伯氨喳可发生急性溶血性贫血 B、对红细胞内期裂殖体有较强的杀灭作用

C、是根治间日疟和控制疟疾复发及传播的首选药物 D、对红细胞内期无效,不能控制疟疾症状的发作 E、对间日疟红细胞外期裂殖体有杀灭作用 答案:B 6、上述病人如心电图提示窦性心动过速,应选用何药() A、普蔡洛尔 B、硝苯地平 C、维拉帕米 D、地高辛 E、利多卡因 答案:A 7、以下泻药中,乳酸血症患者禁用的是() A、液状石蜡 B、聚乙二醇4000 C、硫酸镁 D、酚Sk E、乳果糖 答案:E 8、患者哮喘发作时使用丙酸氟替卡松吸入气雾剂,下列说法不正确的是() A、作为哮喘维持药物治疗 B、可根据患者症状逐渐减量 C、只能吸入给药 D、应在吸气时吸入 E、长期大量吸入不会造咽部感染 答案:E 9、胆绞痛的最佳治疗方案() A、阿托品+阿司匹林 B、阿司匹林 C、阿托品÷哌替咤 D、阿托品 E、哌替咤 答案:C 10、氯丙嗪引起锥体外系反应的机制()

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷十二)

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷十二)A型题 1.氢氯噻嗪的利尿作用机制是: A.抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体 B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程 C.抑制Na+-Cl-共同转运载体 D.抑制肾小管碳酸酐酶 E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多 2.肝性水肿患者消除水肿宜用: A.呋塞米 B.布美他尼 C.氢氯噻嗪 D.螺内酯 E.乙酰唑胺 3.呋塞米的利尿作用是由于: A.抑制肾稀释功能 B.抑制肾浓缩功能 C.抑制肾浓缩和稀释功能 D.抑制尿酸的排泄 E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收 4.下列药物中高血钾症禁用的是: A.氢氯噻嗪

B.苄氟噻嗪 C.布美他尼 D.氨苯蝶啶 E.呋塞米 5.下列不属于氢氯噻嗪适应证的是: A.轻度高血压 B.心源性水肿 C.轻度尿崩症 D.特发性高尿钙 E.痛风 6.呋塞米没有的不良反应是: A.低氯性碱中毒 B.低钾血症 C.低钠血症 D.低镁血症 E.血尿酸浓度降低 7.下列关于甘露醇的叙述不正确的是: A.临床须静脉给药 B.体内不被代谢 C.不易通过毛细血管 D.能提高血浆渗透压 E.易被肾小管重吸收

8.噻嗪类利尿剂的禁忌证是: A.糖尿病 B.轻度尿崩症 C.肾性水肿 D.心源性水肿 E.高血压病 9.关于螺内酯的叙述不正确的是: A.与醛固酮竞争受体产生作用 B.产生保钾排钠的作用 C.利尿作用弱、慢、持久 D.用于醛固酮增多性水肿 E.用于无肾上腺动物有效 B型题 A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能 B.抑制远曲小管近端稀释功能 C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收 D.对抗醛固酮的作用 E.增加心输出量利尿 10.螺内酯的利尿作用机制是: 11.呋塞米的利尿作用机制是: 12.氢氯噻嗪的利尿作用机制是: 13.氨苯蝶啶的利尿作用机制是:

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟试题及答案(卷七)

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟试题及答案(卷七) 1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 2、药物简单扩散的特点是 A.水溶性扩散 B.逆浓度差载体转运 C. 脂溶性扩散 D. 顺浓度差载体转运 3、药物pKa值是指其解离时的PH值 A.100 % B.90% C.50% D.0 % 4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管 A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄慢 C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢 5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管 A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢 C.解离多,再吸收少,排泄快 D.解离少,再吸收少,排泄快 6、药物与血浆蛋白结合后,药物作用暂时 A.增强 B.丧失 C.加快 D.不变 7、药物在体内生物转化的性质是 A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构发生变化 D.药物的排泄 8、药物在肝内代谢转化后都会 A.毒性减小 B.毒性增加 C.极性增高 D.分子量减小 9、药物的灭活和消除速度决定其

A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确? A.使肝药酶活性增 B.使肝药酶活性减少 C.使肝药酶含量增加 D.使肝药酶含量减少 11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是 A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 12、药物的首关效应发生于 A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是 A.主动转运 B.被动扩散 C.胞饮 D.膜孔滤过 14、药物消除的零级动力学是指 A.吸收与代谢平衡 B.血浆药物浓度完全消除到零 C.单位时间消除恒定比值的药物 D.单位时间消除恒定量的药物 15、药物的血浆T1/2是指 A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.血浆药物浓度下降一半的时间 C.组织药物浓度下降一半的时间 D.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 16、选择性低的药物,在治疗量时往往呈现 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D. 容易成瘾 17、药物作用的两重性是指

相关主题
相关文档
最新文档